Add-on wijzigingsbesluiten per november 2014 De NZa heeft besloten de ‘add-on geneesmiddelenlijst’ behorend bij de Beleidsregel Prestaties en tarieven medisch specialistische zorg (BR/CU-2134) als volgt aan te passen. Stofnaam Toedieningsvorm Declaratie eenheid Indicatie Bevacizumab Infusievloeistof 10 mg Ibrutinib Capsule 140 mg In combinatie met paclitaxel, topotecan, of gepegyleerd liposomaal doxorubicine, geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met platinumresistent recidiverend epitheliaal ovarium-, tuba of primair peritoneaal carcinoom, die niet meer dan twee eerdere chemotherapiekuren hebben ontvangen en die niet eerder zijn behandeld met bevacizumab of andere VEGF-inhibitoren of middelen die aan de VEGF-receptor binden. - De behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad, of als eerstelijnsbehandeling in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53mutatie bij patiënten voor wie chemoimmunotherapie niet geschikt is. - De behandeling van Datum inwerkingtreding besluit Release datum Za-code Max tarief Wijziging 1 november 2014 1 januari 2015 Indicatie voldoet aan beleidsregeli: 193321 Indicatie voldoet niet aan beleidsregelii: 193521 € 34,29 per 10 mg Toevoeging indicatie 1 november 2014 1 januari 2016 Indicatie voldoet aan beleidsregeli: 193401 Indicatie voldoet niet aan beleidsregelii: 193601 € 71,92 per 140 mg Toevoeging stofnaam en indicatie Idealisib Tablet 50 mg Obinutuzumab Infusievloeistof 100 mg Ofatumumab Infusievloeistof 10 mg volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom (MCL). In combinatie met rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL): o die tenminste een eerdere behandeling hebben gekregen, of o als eerstelijnsbehandeling bij afwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie bij patiënten die niet geschikt zijn voor chemoimmunotherapie. Als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met folliculair lymfoom (LF) dat refractair is voor twee eerdere therapielijnen. In combinatie met chloorambucil geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met nog niet eerder behandelde chronische lymfatische leukemie (CLL) en met comorbiditeiten waardoor zij niet in aanmerking komen voor een behandeling op basis van een volledige dosis fludarabine. In combinatie met chloorambucil of bendamustine geïndiceerd voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie (CLL) bij patiënten die voor deze aandoening niet eerder behandeld zijn en die niet in 1 november 2014 1 januari 2016 Indicatie voldoet aan beleidsregeli: 193475 Indicatie voldoet niet aan beleidsregelii: 193675 € 22,38 per 50 mg Toevoeging stofnaam en indicatie 1 november 2014 1 januari 2016 Indicatie voldoet aan beleidsregeli: 193402 Indicatie voldoet niet aan beleidsregelii: 193602 € 413,94 per 100 mg Toevoeging stofnaam en indicatie 1 november 2014 1 januari 2015 Indicatie voldoet aan beleidsregeli: 193391 Indicatie voldoet niet aan beleidsregelii: € 24,49 per 10 mg Toevoeging indicatie aanmerking komen voor een behandeling gebaseerd op fludarabine. 193591 i Zorgactiviteitencode bij indicaties welke voldoen aan de beleidsregel ‘Prestaties en tarieven medisch specialistische zorg’ ii Zorgactiviteitencode bij indicaties welke niet voldoen aan de beleidsregel ‘Prestaties en tarieven medisch specialistische zorg’ Toelichting Datum inwerkingtreding besluit: dit is de datum waarop het besluit van de NZa om de ‘add-on geneesmiddelenlijst’ aan te passen in werking treedt. Indien het gaat om de toevoeging van een stofnaam en/of indicatie op de add-on geneesmiddelenlijst, dan is de add-on prestatie vanaf deze datum van kracht. Release datum: dit is de datum waarop het besluit van de NZa om de ‘add-on geneesmiddelenlijst’ aan te passen wordt verwerkt in de prestatie- en tarieventabellen. Indien het gaat om de toevoeging van een stofnaam op de add-on geneesmiddelenlijst, dan wordt de stofnaam vanaf deze datum opgenomen in de add-on geneesmiddelenlijst. De add-on prestatie en het maximumtarief worden vanaf deze datum opgenomen in de prestatie- en tarieventabellen met als ingangsdatum de datum inwerkingtreding besluit. De tijd tussen datum inwerkingtreding besluit en release datum varieert tussen enkele maanden tot maximaal anderhalf jaar afhankelijk van de datum van besluit van de NZa, rekening houdend met de daarvoor geldende termijnen.
© Copyright 2024 ExpyDoc
![[datum], Beste [heer/mevrouw + voorletter + naam]](http://s3.expydoc.com/store/data/006721443_1-6211da511860256dd5a71489fb10872e-250x500.png)
