登録検査機関が行う輸入食品 検査について 東海北陸厚生局健康福祉部食品衛生課 輸入食品の流れ 輸入食品の手続き 輸入検査の推移 件 数 平成20年度輸入監視統計より 登録検査機関が行う検査 条 項 試験・検査の種類 検査機関 備考 25 1 製品検査 登録検査機関 26 1 製品検査(検査命 令) 都道府県、登録 検査機関 26 2 製品検査(検査命 令) 国、登録検査機 関 違反品を製造、加工し た者が同種のものを 輸入 26 3 製品検査(検査命 令) 国、登録検査機 関 違反に該当するおそ れがあるものを輸入 28 1 収去検査 国、都道府県、保 登録検査機関に委託 健所設置市、特 別区 製品検査対象品目及び検査法 製品検査の対 象食品 生産国 しょうが(簡易な 中華人民共和 加工を含む) 国 検査項目 試験品の採取 方法 検査の方法 BHC 別表2の3によ る 平成17年1月 24日付け食安 発第0124001 号「食品に残 留する農薬、 飼料添加物又 は動物用医薬 品の成分であ る物質の試験 法について」に よること。 試験法 告示法 食品、添加物等の規格基準(昭和34年12月28日 厚生省告示第370号)に定められた試験法 (例)マラカイトグリーン、ニトロフラゾンなど「不検出」基準と定めら れた試験法 通知法 食品に残留する農薬、飼料添加物又は動物用医薬 品の成分である物質の試験法 「平成17年1月24日付け食安発第0124001号厚 生労働省医薬食品局食品安全部長通知」 http://www.mhlw.go.jp/topics/bukyoku/iyaku/syok u-anzen/zanryu3/siken.html GLPの概要 GLP規制の発端と経緯 サリドマイド事件→試験データの不備→FDA査 察→問題点の指摘→1979年GLP発効 FDA指摘事項(1976年1月) ・動物、組織標本、オリジナルデータの紛失 ・転記ミス ・プロトコール(試験計画書)の不備 ・担当職員のトレーニング不足 ・動物管理手順の不適切 ・動物識別の混乱 ・データの恣意的選択 食品GLP • 食品の試験検査において常に正しい結果を 出せる仕組みを確立しこれを維持、継続でき る仕組みを作り上げる。 食品衛生法で登録検査機関に求めていること。 食品GLPの概要 • 検査業務から独立して内部点検の信頼性確保業務を行う 職員の設置 • 検査業務においては細菌学的検査、理化学的検査、動物 を用いる検査の3区分とし、検査区分責任者を設置し、各区 分を管理する。 • 必要な標準作業書を整備して業務を実施し、必要な記録を 保存する。 • 信頼性確保業務を行う職員は必要な改善措置を報告する とともに、その改善措置の実施について確認を行う。これら の記録を一定期間保存する。 信頼性確保とは(GLP導入) ○検査施設の設備 ○試薬の適正管理・保管 ○検査項目毎の標準作業書 ○検査精度の管理 ○検査成績書の適正管理 ○データ管理 ①検査員と、その結果をチェックする責任者の役割を明確に してチェック機能が働くようにする。 ②各種標準作業書による手順の標準化。 ③記録の作成・保存による実施内容の記録。 12 GLP組織図 代表者 製品検査部門 信頼性確保部門 理化学的検査 細菌学的検査 動物を用いる検査 登録検査員 登録検査員 登録検査員 信頼性確保部門の業務 ○内部点検を定期的に行う。 精度管理、外部精度管理調査を受ける。 ○製品検査部門責任者に対して文書により内 部点検の結果を報告して帳簿に記載する業 務。 製品検査部門の業務 ○製品検査部門の業務の統括。 ○信頼性確保部門から、製品検査に関する問 題の指摘を受けたときに改善措置を講じる。 検査区分責任者 ○標準作業書(5つのマニュアル)に基づき、適 切に実施されていることの確認、逸脱が起 こった場合の内容を評価し、必要な措置を講 じること。 ○標準作業書どおりに適切に実施していること の確認。 登録検査機関における製品検査の信頼性確保 • 製品検査部門責任者の設置 • 検査区分ごとに検査区分責任者の設置 • 製品検査の信頼性の確保に係る部門(信頼性 確保部門責任者)の設置 • 信頼性確保部門が、製品検査部門から独立 • 製品検査部門責任者、信頼性確保部門責任 者は役員 • 製品検査部門責任者、検査区分責任者は検 査員を兼ねていないこと。 • 内部精度管理の標準作業書 登録検査機関における食品検査の信頼性確保 製品検査以外の食品検査の信頼性確保 ①標準作業書の整備 ②精度管理の実施 ③試験結果の確認体制の整備 ④検査を行う者のGLP教育 製品検査の場合と同等の措置を行い、信頼 性を確保することである。 登録検査機関に求められるもの 施行規則第40条による技術上の基準に適合す る方法で製品検査を実施 ・登録基準の要件 ・製品検査の業務に関する基準 ・登録検査機関における製品検査の業務管理要領 適合命令、改善命令、登録の取 消命令等について 地方厚生局の権限 登録の基準 適合命令 検査の義務 改善命令 厚生労働省の権限 登録の取消命令等 1.欠格事由違反 2.業務規程未認可での製品検査実施 3.適合命令・改善命令の違反 4.その他(不正な登録等)
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