LA MARIPOSA AC DIPLOMADO EN MONITOREO Y GESTIÓN DE ESTUDIOS CLINICOS INICIA MÓDULO A CIENCIA Y TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA Jueves Sabado A1 A2 A3 A4 16-4-2015 18-4-2015 23-4-2015 25-4-2015 30-4-2015 7-5-2015 2-5-2015 9-5-2015 A5 Panorama actual de la industria farmacéutica. Mercado farmacéutico mexicano. Farmacología para la investigación Características de la Investigación Preclínica y Clínica Farmacéutica. Buenas prácticas clínicas 14-5-2015 16-5-2015 Módulo B ESTRUCTURA Y ENTORNO DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA B6 B7 B8 B9 Marco normativo general y organismos regulatorios. Buenas prácticas de fabricación. Consentimiento de informado Integración de expedientes de registro de medicamentos 21-5-2015 23-5-2015 28-5-2015 30-5-2015 4-6-2015 6-6-2015 11-6-2015 13-6-2015 Módulo C INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS C10 C11 C12 C13 Origen y selección de moléculas Desarrollo de medicamentos Formulación de medicamentos Aseguramiento de calidad en la industria farmacéutica 18-6-2015 20-6-2015 25-6-2015 27-6-2015 2-7-2015 4-7-2015 9-7-2015 11-7-2015 Módulo D GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS 16-7-2015 18-7-2015 23-7-2015 25-7-2015 30-7-2015 1-8-2015 6-8-2015 8-8-2015 13-8-2015 15-8-2015 20-8-2015 22-8-2015 27-8-2015 29-8-2015 3-9-2015 5-9-2015 10-9-2015 12-9-2015 17-9-2015 19-9-2015 24-9-2015 26-9-2015 D14 D15 D16 D17 Documentación con la CRO, SPONSOR, COFEPRIS, Documentación con el Comité de Ética, Enseñanza e Investigación y Dirección General Estrategias para el Manejo del Screening y Enrolamiento Asertivo y Productivo. Preparación para el Monitoreo Clínico por la CRO o Sponsor. Módulo E MONITORIZACIÓN DE ESTUDIOS CLÍNICOS E18 E21 Monitoreo Fase I de investigación clínica Monitoreo Fase II de investigación clínica Monitoreo Fase III de investigación clínica Monitoreo Fase IV de investigación clínica Módulo F REGISTRO, FARMACOVIGILANCIA Y FARMAECONOMIA. F22 Registro de un medicamento Farmacovigilancia. Reportes periódicos de seguridad. Farmaeconomía. Marketing farmacéutico. E19 E20 F23 F24
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