Hauptprogrammes - Rheuma Akademie

10. Kongress des
Berufsverbandes
Deutscher Rheumatologen
Hauptprogramm
BERLIN, 24. und 25. April 2015, bcc Berlin Congress Center
www.rheumaakademie.de
Inhaltsverzeichnis
Grußwort4
Allgemeine Hinweise
5
Raumpläne10
Kongress-Programm13
Seminare18
Sponsoren21
Industrieausstellung22
Referentenverzeichnis25
Impressum29
Fast 4-mal höhere Remissionsraten vs.
Adalimumab (ADACTA)1
Mono vergleichbar wirksam wie Kombi mit MTX 2
* Fachinformationen Biologika bei RA
1 H2H-Studie Tocilizumab mono vs. Adalimumab mono. Gabay C et al., The Lancet 2013; 381: 1541–50.
2 Dougados M et al., Ann Rheum Dis 2013; 72(1): 43–50.
RoActemra® 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung/- 162 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Wirkstoff: Tocilizumab, ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper. Zusammensetzung: Jede Durchstechfl. enth. 80 mg in 4 ml, 200
mg in 10 ml bzw. 400 mg in 20 ml (20 mg/ml) Tocilizumab. Jede Fertigspritze enth. 162 mg Tocilizumab in 0,9 ml. Sonst. Bestandt.: Polysorbat 80 und
Wasser für Injektionszwecke. Konz. z. Herst. einer Inf.-lsg. zusätzl.: Sucrose, Dinatriumhydrogenphosphat 12 H2O und Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat. Inj.-lsg. zusätzl.: L-Histidin, L-Histidinmonohydrochlorid-Monohydrat, L-Arginin, L-Argininhydrochlorid, L-Methionin. Anwendungsgebiete:
Behandl. erw. Pat. mit schwerer, aktiver u. progressiver rheumatoider Arthritis (RA) ohne vorherige Behandl. mit Methotrexat (MTX). Behandl. erw.
Pat. mit mäßiger bis schwerer aktiver RA, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandl. mit einem od. mehreren krankheitsmodifizierenden
Antirheumatika (DMARDs) od. Tumornekrosefaktor (TNF)-Inhibitoren angesprochen od. diese nicht vertragen haben. RoActemra vermindert in
Komb. mit MTX das Fortschreiten der radiologisch nachweisbaren strukturellen Gelenkschädigungen u. verbessert die körperl. Funktionsfähigkeit.
Behandl. von Pat. ≥ 2 J. mit aktiver systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (sJIA), die nur unzureichend auf eine vorangegangene Behandl.
mit nicht steroidalen Antiphlogistika (NSAs) u. systemischen Corticosteroiden angesprochen haben, sowie in Komb. mit MTX zur Behandl. von Pat.
≥ 2 J. mit polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (pJIA) (Rheumafaktor-pos. od. -neg. u. erweiterte Oligoarthritis), die nur unzureichend auf
eine vorangegangene Behandl. mit MTX angesprochen haben. RoActemra kann (falls eine MTX-Unverträglichkeit vorliegt od. eine Ther. mit MTX
unangemessen erscheint) als Monother. od. in Komb. mit MTX verabreicht werden. RoActemra intravenös wird nicht zur Anw. bei Kindern < 2 J./ subkutan wird nicht zur Anw. bei Kindern < 18 J. empfohlen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt.
Aktive, schwere Infekt. Nebenwirkungen: Infekt. d. oberen Respirationstrakts mit Husten, Nasopharyngitis, Halsschmerzen u. Kopfschmerzen.
Hypercholesterinämie, Pneumonie, oraler Herpes simplex, Herpes zoster, Hautinfekt. (Zellulitis) manchmal mit Fieber u. Schüttelfrost, Leukopenie,
Neutropenie, Kopfschmerzen, Schwindel, Hypertonie, Mundulzera, Bauchschmerzen, Gastritis, Gastroenteritis, Erhöh. der Transaminasenwerte, Erhöh.
des Gesamtbilirubins, Exanthem, Pruritus, Urtikaria, Ödem der Unterschenkel, Husten, Kurzatmigkeit, Gewichtszunahme, Konjunktivitis, allergische
Reakt. (Überempfindlichkeitsreakt.) und schwerw. Infekt., die bei einer kleinen Zahl von Pat. lebensbedrohlich sein können. Stevens-Johnson-Syndrom.
Divertikulitis (Fieber, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Magen- bzw. Bauchschmerzen), Stomatitis, Hypertriglyceridämie, Magengeschwür, Nierensteine,
Schilddrüsenunterfunkt. u. Panzytopenie. Inj.-lsg. zusätzl.: Reaktionen an der Injektionsstelle. Konz. z. Herst. einer Inf.-lsg.: Im Allg. waren die NW.
bei Pat. mit sJIA u. pJIA vergleichbar mit den o. g. NW., die bei Pat. mit RA beobachtet wurden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Verschreibungspflichtig. Hinweise der Fachinformation beachten. Pharmazeutischer Unternehmer: Roche Registration Limited, Welwyn Garden
City, Vereinigtes Königreich. Weitere Informationen auf Anfrage erhältlich. Vertreter in Deutschland: Roche Pharma AG, 79630 Grenzach-Wyhlen und
Chugai Pharma Marketing Ltd., Zweigniederlassung Deutschland, Lyoner Straße 15, 60528 Frankfurt am Main. Stand der Information: September 2014.
www.roactemra.de
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
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Allgemeine Hinweise
Grußwort
Sehr geehrte Frau Kollegin,
sehr geehrter Herr Kollege,
am 24. und 25. April 2015 findet der 10. Kongress
des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
statt. Der Kongress wird erneut im geräumigen und
lichtdurchfluteten Berlin Congress Center (bcc)
abgehalten.
Die Themen des gesundheitspolitischen Teils
werden sein:
• Das Versorgungsstärkungsgesetz (VStG) ante
portas, welche Versorgung soll gestärkt werden?
• Die Ambulante Spezialfachärztliche Versorgung:
Bisherige Erfahrungen und Ausblick
• Neue Selektivverträge und hierbei auch erste
Erfahrungen zur Versorgungslandschaft Rheuma
nach §140 a-ff mit der Techniker Krankenkasse
(TK)
• Pläne der KBV für einen Facharzt-EBM 2016
• Paradigmenwechsel bei den Wirtschaftlichkeits prüfungen durch das VStG?
• Erweiterung des TK-Arzneimittelvertrages mit
dem BDRh um neue Indikationen und Krankenkassen
Wir werden wie in den Vorjahren für die o.g. Themen Experten aus der Selbstverwaltung, der Politik
und Juristen zu einem intensiven Meinungsaustausch einladen.
Die Expertengespräche für Ärzte und Rheumatologische Fachassistentinnen am Samstagmorgen
haben die Themen:
1. Ablauf TK-Versorgungsvertrag
2. RheumaDok für die TK-Verträge
3. Neue Rheuma-App für Patienten
4. Update GOÄ-Abrechnung
Die Inhalte für die State of the Art Lectures am
Samstagvormittag umfassen neue therapeutische
Möglichkeiten bei Erkrankungen wie der Rheumatoiden Arthritis als auch den Spondyloarthropathien einschließlich der small molecules.
Wir freuen uns, mit Ihnen dabei auch das 10jährige Jubiläum des BDRh- Kongresses feiern zu
können. Mit Ihrer Unterstützung wurden bei den
Kongressen immer wieder wichtige berufspolitische Weichen gestellt, die die rheumatologische
Versorgung vorangebracht haben. Diesen gemeinsamen Weg möchten wir gerne mit Ihnen beim 10.
BDRh-Kongress weitergehen.
Wissenschaftliche Leitung
Kongressorganisation
Dr. med. Edmund Edelmann
1. Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher
Rheumatologen e.V.
Facharzt für Innere Medizin und Rheumatologie
Rheumatologische Gemeinschaftspraxis, Bad Aibling
Rheumatologische Fortbildungsakademie
GmbH
Köpenicker Str. 48/49, 10179 Berlin
Tel.: +49 (0) 30 24 04 84-83
Fax: +49 (0) 30 24 04 84-79 oder -89
E-Mail: [email protected]
www.rheumaakademie.de
Prof. Dr. med. Jörn Kekow
2. Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher
Rheumatologen e.V.
Facharzt für Innere Medizin und Rheumatologie
HELIOS Fachklinik für Rheumatologie, Orthopädie
und Schmerztherapie GmbH, Vogelsang-Gommern
Veranstalter
Berufsverband Deutscher Rheumatologen e.V.
Lindenstraße 2, 83043 Bad Aibling
www.bdrh.de
Schirmherrschaft
Berufsverband Deutscher Internisten e. V.
Schöne Aussicht 5, 65193 Wiesbaden
Kongresstermin
Freitag, 24. April 2015 bis Samstag, 25. April 2015
Veranstaltungsort
bcc Berlin Congress Center GmbH
Alexanderstr. 11, 10178 Berlin
Für den Vorstand des BDRh
Dr. med. Edmund Edelmann
1. Vorsitzender BDRh
Kongresspräsident
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Prof. Dr. med. Jörn Kekow
2. Vorsitzender BDRh
Kongresspräsident
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
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Anreise
Das bcc befindet sich in unmittelbarer Nähe des
Fernsehturms am Alexanderplatz, zentral in Berlin-Mitte. Die hervorragende Anbindung an verschiedene öffentliche Verkehrsmittel erleichtert die
Anreise und verkürzt die Reisezeit. Die Anreise ist
bequem und schnell mit dem öffentlichen Nahverkehr oder dem Taxi möglich.
1. MTX-PEN
WELT WEIT
• Aut-idem inklusive
• Subkutane MTX-Gabe so
einfach wie nie
• Kleinstes Volumen/höchste
Konzentration (50 mg/ml)
• Qualität vom Marktführer*
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Anreise mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
U-Bahn: U2, U5, U8
S-Bahn: S5, S7, S75
Bus: TXL (Flughafen), 100, 200, 248, N5, N65, N8
M48, N92
Tram: M4, M5, M6
Anreise mit dem Auto
Fahren Sie in Richtung „Zentrum/Mitte“ bis Sie auf
die Alexanderstr. kommen.
Das bcc befindet sich an der Alexanderstr. 11,
10178 Berlin.
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Anreise mit dem Flugzeug
Ab Flughafen Tegel:
– mit dem TXL Bus fahren Sie vom Flughafen bis
zur „Mollstraße/Alexanderplatz“
(Fahrtzeit ca. 40-60 Minuten)
Ab Flughafen Schönefeld:
– mit den Regionalbahnen RB14, RE7 oder RB10
fahren Sie bis „Alexanderplatz“ oder mit der
S-Bahn S9 Richtung Pankow bis „Ostkreuz“, ab
„Ostkreuz“ können Sie mit allen S-Bahn-Linien in
westliche Richtung (S5 Westkreuz /S7 Potsdam
Hbf / S75 Spandau) bis zum „Alexanderplatz“
fahren (Fahrtzeit ca. 40-60 Minuten)
Anreise mit dem Zug
Hauptbahnhof / Zoologischer Garten:
– Alle S-Bahn-Linien in östlicher Richtung (S5
Strausberg Nord / S7 Ahrensfelde / S75 Warten berg) fahren bis „Alexanderplatz“
Ostbahnhof:
– Alle S-Bahn-Linien in westlicher Richtung
(S3 Spandau / S5 Westkreuz / S7 Potsdam Hbf,
S75 Spandau) fahren bis „Alexanderplatz“
*Quelle: NPI-Daten 2. Quartal 2014 (Absatz Methotrexat-Fertigspritzen)
metex PEN 7,5 mg / 10 mg / 12,5 mg / 15 mg / 17,5
mg / 20 mg / 22,5 mg / 25 mg/ 27,5 mg / 30 mg
Fertigpen Wirkstoff: Methotrexat-Dinatrium. Zusammensetzung: 1ml Lösung enthält 50mg Methotrexat
(als Methotrexat-Dinatrium). 1 Fertigpen mit 0,15 ml/
0,20 ml/ 0,25 ml/ 0,30 ml/ 0,35 ml / 0,40 ml/ 0,45
ml/ 0,50 ml/ 0,55 ml/ 0,60 ml enthält 7,5 mg/ 10 mg/
12,5 mg/ 15 mg/ 17,5 mg/ 20 mg/ 22,5 mg/ 25 mg/
27,5 mg/ 30 mg Methotrexat. Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung,
Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete:
Aktive rheumatoide Arthritis bei erwachsenen Patienten; polyarthritische Formen von schwerer, aktiver
juveniler idiopathischer Arthritis (JIA), wenn das Ansprechen auf nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR)
nicht ausreichend war; schwere therapieresistente
behindernde Psoriasis vulgaris, die nicht ausreichend
auf andere Therapieformen wie Phototherapie, PUVA
und Retinoide anspricht; schwere Psoriasis arthropathica bei erwachsenen Patienten. Gegenanzeigen:
Überempﬁndlichkeit gegen Methotrexat oder einen der
sonstigen Bestandteile; Leberinsufﬁzienz; Alkoholabusus; schwere Niereninsufﬁzienz (Kreatinin-Clearance
unter 20ml/min); vorbestehende Blutbildveränderungen wie Knochenmarkhypoplasie‚ Leukopenie, Thrombozytopenie oder signiﬁkante Anämie; schwere, akute
oder chronische Infektionen wie Tuberkulose, HIV oder
andere Immundeﬁzienzsyndrome; Ulzera der Mundhöhle und bekannte Ulzera des Magen-Darm-Traktes;
Schwangerschaft, Stillzeit; gleichzeitige Impfung mit
Lebendimpfstoffen. Warnhinweis: MTX zur Therapie von rheumatologischen und dermatologischen
Erkrankungen darf nur 1 x wöchentlich angewendet
werden. Fehlerhafte Dosierung von MTX kann zu
schwerwiegenden Nebenwirkungen, einschließlich
tödlich verlaufender, führen. Medizinisches Personal
und Patienten sind entsprechend zu unterweisen.
Nebenwirkungen: Wichtigste Nebenwirkungen sind
Beeinträchtigung des hämatopoetischen Systems und
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts. Auftreten und
Schweregrad hängen von Dosierung und Häuﬁgkeit
der Anwendung ab. Da es auch bei niedrigerer Dosierung zu schwerwiegenden Nebenwirkungen kommen
kann, ist eine regelmäßige Überwachung durch den
Arzt in kurzen zeitlichen Abständen unerlässlich.
Neubildungen: Sehr selten: Einzelfälle von Lymphomen, die sich in einigen Fällen nach dem Absetzen
der Behandlung mit MTX zurückgebildet haben. Eine
erhöhte Inzidenz für das Auftreten von Lymphomen
bei MTX-Behandlung konnte in einer neueren Untersuchung nicht festgestellt werden. Blut, Lymphsystem:
Häuﬁg: Leukozytopenie, Anämie, Thrombozytopenie.
Gelegentlich: Panzytopenie. Sehr selten: Agranulozytose, schwere Verläufe von Knochenmarkdepression.
Stoffwechsel, Ernährung: Gelegentlich: Manifestation eines Diabetes mellitus. Nervensystem: Häuﬁg:
Kopfschmerzen, Müdigkeit, Benommenheit. Gelegentlich: Schwindel, Verwirrtheit, Depressionen. Sehr
selten: Sehstörungen, Schmerzen, Muskelschwäche
oder Parästhesien in den Extremitäten, Geschmacksveränderungen (metallischer Geschmack), Krampfanfälle, Meningismus, Lähmungen. Augen: Selten:
Sehstörungen. Sehr selten: Retinopathie. Herz: Selten:
Perikarditis, Perikarderguss, Perikardtamponade.
Gefäße: Selten: Hypotonie, thromboembolische Ereignisse. Atemwege, Brustraum, Mediastinum: Häuﬁg: Pneumonie, interstitielle Alveolitis/Pneumonitis,
oft verbunden mit Eosinophilie. Symptome, die auf
potenziell schwere Lungenschädigungen (interstitielle Pneumonitis) hinweisen: trockener Reizhusten,
Kurzatmigkeit, Fieber. Selten: Lungenﬁbrose, Pneumocystis-carinii-Pneumonie, Kurzatmigkeit, Asthma
bronchiale, Pleuraerguss. Gastrointestinaltrakt: Sehr
häuﬁg: Stomatitis, Dyspepsie, Übelkeit, Appetitlosigkeit.
Häuﬁg: Ulzerationen der Mundschleimhaut, Diarrhö.
Gelegentlich: Pharyngitis, Enteritis, Erbrechen. Selten:
Ulzerationen des Magen-Darm-Traktes. Sehr selten:
Hämatemesis, Hämatorrhö, toxisches Megakolon.
Leber, Galle: Sehr häuﬁg: Anstieg der Transaminasen.
Gelegentlich: Leberzirrhose, Leberﬁbrose, Leberverfettung, Verminderung von Serumalbumin. Selten:
Akute Hepatitis. Sehr selten: Leberversagen. Haut,
Unterhautzellgewebe: Häuﬁg: Exantheme, Erytheme,
Pruritus. Gelegentlich: Photosensibilität, Haarausfall,
Zunahme von Rheumaknoten, Herpes Zoster, Vaskulitis, herpetiforme Hauteruptionen, Urtikaria. Selten:
Verstärkte Pigmentierung, Akne, Ekchymose. Sehr selten: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale
Nekrolyse (Lyell-Syndrom), verstärkte Pigmentierung
der Nägel, akute Paronychie, Furunkulose, Telangiektasie. Skelettmuskulatur, Bindegewebe, Knochen:
Gelegentlich: Arthralgie, Myalgie, Osteoporose. Niere,
Harnwege: Gelegentlich: Entzündungen und Ulzerationen der Harnblase, Nierenfunktionsstörungen, Blasenentleerungsstörungen. Selten: Niereninsufﬁzienz, Oligurie, Anurie, Elektrolytstörungen. Geschlechtsorgane,
Brustdrüse: Gelegentlich: Entzündungen und Ulzerationen der Vagina. Sehr selten: Libidoverlust, Impotenz,
Gynäkomastie, Oligospermie, Menstruationsstörungen,
vaginaler Ausﬂuss. Allgemein, Verabreichungsort: Selten: Allergische Reaktionen, anaphylaktischer Schock,
allergische Vaskulitis, Fieber, Konjunktiviti s, Infektion,
Sepsis, Wundheilungsstörungen, Hypogammaglobulinämie. Subkutane Anwendung von MTX ist lokal gut
verträglich; nur leichte örtliche Hautreaktionen (z.B.
Brennen, Erytheme, Schwellungen, Verfärbungen,
Pruritus, starker Juckreiz, Schmerzen), die im Laufe
der Behandlung abnehmen. Verschreibungspﬂichtig.
medac GmbH, Theaterstr. 6, D-22880 Wedel. Stand:
August 2012
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
7
Grüner geht´s nicht: Mit der Bahn ab 99 Euro
mit 100% Ökostrom zum 10. BDRh-Kongress
2015 in Berlin. Mit dem Kooperationsangebot der
Rheumatologischen Fortbildungsakademie GmbH
und der Deutschen Bahn reisen Sie entspannt und
komfortabel zum 10. BDRh-Kongress.
Der Preis für Ihr Veranstaltungsticket zur Hin- und
Rückfahrt* beträgt:
2. Klasse 1. Klasse 99,00 Euro *Alle weiteren Informationen finden Sie auf der
Kongresshomepage unter
www.rheumaakademie.de/bdrh.html.
Anmeldung
Die Anmeldung zum Kongress ist nur noch vor Ort
möglich.
als BDRh- oder BDI-Mitglied
Technische Hinweise für Referenten
Öffnungszeiten Medienannahme:
Ihr Namensschild sowie die Kongressunterlagen
erhalten Sie vor Ort am Registrierungscounter.
Für alle Vorträge stehen Laptop und Beamer
zur Verfügung. Ein eigener Laptop kann nicht
installiert werden. Ausschließliches Präsentationsformat ist Microsoft Power Point (ab Version 97)
für Windows. Bitte beachten Sie Inkompatibilitäten
zwischen Apple Macintosh und dem Windows-Betriebssystem! Video-Clips und Schriften müssen
in den abgegebenen Dateien integriert sein. Als
Medienträger benutzen Sie bitte USB-Stick, CDoder DVD-ROM. Andere Medien oder zusätzliche
Ausstattung sind mit der Kongressorganisation
abzusprechen.
Freitag, 24. April 2015
11.00 – 19.30 Uhr
Samstag, 25. April 2015
07.00 – 13.30 Uhr
Öffnungszeiten Registrierungscounter:
Freitag, 24. April 2015
10.00 – 19.30 Uhr
Samstag, 25. April 2015
07.00 – 14.00 Uhr
Umbuchung/Stornierung
159,00 Euro
Teilnahmegebühren inkl. MwSt.
als Normalteilnehmer
Namensschild/Kongressunterlagen
130,00 E
95,00 E
als Arzt in Ausbildung
50,00 E
(gegen Nachweis)*
als Medizinstudent (gegen Nachweis)*kostenfrei
als Fachassistent/in (gegen Nachweis)*kostenfrei
Die Gebühr der Kongressteilnahme beinhaltet die
Kongressunterlagen, den Zutritt zu den wissenschaftlichen Veranstaltungen sowie zur Fachausstellung.
*Bitte beachten Sie, dass die entsprechenden
Nachweise vorgelegt werden müssen.
Änderungen und Stornierungen bedürfen der
Schriftform. Mündliche Absprachen sind unverbindlich, sofern sie nicht von der Rheumatologischen Fortbildungsakademie GmbH schriftlich
bestätigt werden. Die Bearbeitungsgebühr für
Änderungen nach Rechnungsstellung beträgt
20,00 Euro inkl. MwSt. pro Person.
Vorträge müssen grundsätzlich eine Stunde
vor Vortragsbeginn in der Medienannahme
abgegeben und geprüft werden.
Come-Together
Am Ende des ersten Kongresstages, am 24. April
2015, laden wir Sie ab 20.00 Uhr ganz herzlich zum
Come-Together im Foyer des bcc Berlin Congress
Center ein.
Das Come-Together wird ausschließlich durch die
Eintrittsgebühren der Teilnehmer und durch die
Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH
finanziert.
Im Falle einer Stornierung und bei Nichtteilnahme
ist eine Rückzahlung der Teilnehmergebühr nicht
mehr möglich.
Zertifizierung/Teilnahmebescheinigung
Die Veranstaltung wird von der Ärztekammer
Berlin und der Rheumatologischen Fortbildungsakademie GmbH zertifiziert. Es werden insgesamt
6 CME-Punkte für den Kongress vergeben (Freitag:
3 Punkte und Samstag 3 Punkte).
Aufgrund der Vorgaben der Ärztekammer möchten
wir alle Teilnehmer, die CME-Punkte erwerben wollen, darauf aufmerksam machen, dass es notwendig ist, jeden Tag (Freitag & Samstag) ihren Barcode
scannen zu lassen. Die Zertifizierung durch die
Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH
ist eine Qualitätssicherung der Veranstaltung nach
den Richtlinien der DGRh und der Akademie. Diese
Veranstaltungen werden mit dem Rheumaakademie-Logo gekennzeichnet.
Die Kongressteilnehmer erhalten am letzten Tag
des Kongresses eine Teilnahmebescheinigung mit
der Angabe der erworbenen CME-Punkte vor Ort
am Registrierungscounter.
8
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
9
Raumpläne
Raumplan Ebene C | 1. Obergeschoss
Raumplan Ebene B | Erdgeschoss
Eingang
zum
BDRhKongress
B 09
Medienannahme
Registrierung
Garderobe
C 01
B 06
B 05
WC
B 03
10
WC
B 95
B 04
WC
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
11
Vertrauen
basiert auf
Kongress-Programm
Freitag
24.04.2015
Erfahrung
12.15 - 13.30 Satellitensymposium MSD SHARP & DOHME GMBH
Therapiesicherheit - sind die Interessen von Patienten,
B 05
Ärzten und Politik vereinbar?
Impulsvortäge mit anschließender Podiumsdiskussion
Moderator: Dr. Albrecht Kloepfer
Freitag
24.04.2015
Register – wozu brauchen wir sie und welche Anforderungen
müssen erfüllt sein?
Prof. Dr. rer. pol. Angela Zink, Berlin
Biopharmazeutika - wie gestalten sich regulatorische Rahmenbedingungen für
die Verordnung?
Dr. med. Jan Müller-Berghaus, Langen
Positionen Patient und Arzt – wie sieht der medizinische Alltag aus?
Dr. med. Rieke Alten, Berlin
• > 8.500 Publikationen
• > 1.200 klinische Studien
• > 2 Mio behandelte Patienten weltweit
• > 20 Jahre klinische Erfahrung
Podiumsdiskussion
Dr. med. Rieke Alten, Berlin
Hedi François-Kettner, Berlin
Karin Maag, Berlin
Prof. Dr. rer. pol. Angela Zink, Berlin
Dr. med. Harald Terpe, Berlin
Dr. med. Jan Müller-Berghaus, Langen
1
2
3
*, 4
Satellitensymposium Mundipharma Deutschland GmbH & Co. KG
B 09
Neue Wege in der Rheuma-Therapie:
Was Sie über das erste Biosimilar in der Rheumatologie wissen sollten
Vorsitz: Prof. Dr. med. Christoph Baerwald, Leipzig
* in der Rheumatologie 1 Literaturrecherche vom 20.08.2014, Titel-Stichwort Infliximab, Data on File MSD. 2 Literaturrecherche zu klinischen Human-Studien vom 20.08.2014, Data on File MSD. 3 Data on File, MSD: PSUR (Nr.
29, August 2014). In den Indikationen Rheumatoide Arthritis, Ankylosierende Spondylitis, Psoriasis-Arthritis, Plaque-Psoriasis, Morbus Crohn, Päd. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Päd. Colitis ulcerosa. 4 Elliott MJ et al. Arthritis
Rheum 1993;36:1681-90.
®
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®
10
Neutropenie; Leukopenie; Anämie; Lymphadenopathie. Allerg. Reakt. d. Resp.-trakts. Depress.; Schlaflosigk.
Schwindel/Benommenh.; Hypästhesie; Parästhesie. Konjunktivitis. Tachykardie; Herzklopfen. Hypotonie; Hypertonie; Ekchymose; Hitzewall.; Erröten. Infekt. d. unteren Resp.-trakts (z. B. Bronchitis, Pneumonie); Dyspnoe; Epistaxis.
Gastrointestinalblut.; Diarrhö; Dyspepsie; gastroösophag. Reflux; Obstipation. Leberfkt.-stör.; erhöh. Transaminasen.
Psoriasis (Neuauftr. od. Verschlecht., einschl. pustulös. Formen [primär palmar/plantar]); Urtikaria; Hautausschl.;
Pruritus; Hyperhidrose; Hauttrockenh.; Pilzdermatitis; Ekzem; Alopezie. Harnwegsinfekt. Thorakale Schm.; Ermüdung; Fieber; Reakt. a. d. Injekt.-stelle; Frösteln; Ödem. Gelegentl.: Tuberk.; Pilzinfekt. (z. B. Candidose). Thrombozytopenie; Lymphopenie; Lymphozytose. Anaphylakt. Reakt.; Lupus-ähnl. Syndr.; Serumkrankh. od. Serumkrankh.-ähnl.
Reak. Amnesie; Agitation; Verwirrth.; Somnolenz; Nervosität. Krampfanf.; Neuropathie. Keratitis; periorbit. Ödem;
Hordeolum. Herzinsuff. (Neuauftr. od. Verschlimm.); Arrhythmie; Synkope; Bradykardie. Periph. Ischämie; Thrombophleb.; Hämatom. Lungenödem; Bronchospasmus; Pleuritis; Pleuraerguss. Darmwandperforat.; Darmstenose;
Divertikulitis; Pankreatitis; Cheilitis. Hepatitis; Leberzellschaden; Cholezystitis. Blasenbild.; Mykosen d. Haut/
Onychomykose; Seborrhö; Rosacea; Hautpapillome; Hyperkeratose; Pigmentanomalie. Arthralgie; Myalgie; Rückenschm. Pyelonephritis. Vaginitis. Verzög. Wundheil. Autoantikörper-Nachw. Selten: Meningitis; opport. Infekt. (wie
invas. Pilzinfekt. [Pneumocystose, Histoplasmose, Kokzidioidomykose, Kryptokokkose, Aspergillose, Blastomykose]; bakt. Infekt. [atyp. mykobakt., Listeriose, Salmonellose] u. Virusinfekt. [Cytomegalie-Virus]); parasitäre Infekt.;
Hepatitis-B-Reaktivierung. Lymphom; Non-Hodgkin-Lymphom; M. Hodgkin; Leukämie; Melanom. Agranulozytose;
thrombotisch-thrombozytopenische Purpura; Panzytopenie; hämolyt. Anämie; idiopath. thrombozytopenische Purpura. Anaphylakt. Schock; Vaskulitis; Sarkoidose/Sarkoid-ähnliche Reakt. Apathie. Myelitis transversa; demyelin.
Erkrank. d. ZNS (MS-artige Erkrank. u. Optikusneuritis); periph. demyelin. Erkrank. (z. B. GBS, chron.-entzündl.
demyelin. Polyneuropathie u. multifok. motor. Neuropathie). Endophtalmitis. Zyanose; Perikarderguss. Kreislaufvers.;
Petechien; Gefäßspasmus. Interstit. Lungenerkrank. (einschl. schnell fortschr. Erkrank., Lungenfibrose u. Pneumonitis). Autoimmunhepatitis; Ikterus. TEN; SJS; Erythema multiforme; Furunkulose. Granulomatöse Läsion. Stör. d.
Komplementsyst. Nicht bek.: Hepatosplenale T-Zell-Lymphome (v. a. bei Adolesz. u. jungen Erw. mit M. Crohn u.
Colitis ulcerosa); Merkelzell-Karzinom. Vorübergeh. Sehverl., myokard. Ischämie/Herzinfarkt währ. od. innerh. v.
2 Std. nach d. Inf.; Lebervers. Verschlimm. d. Sympt. e. Dermatomyositis. Zusätzl.: Erhöh. v. ALT u. AST. Pos.
ANA-Befund. SLE. Maligne Erkrankungen. Morbus Crohn zusätzl.: intestinaler od. perianaler Abszess. Kdr. u. Jugendl. mit Morbus Crohn häufiger als bei Erw. (REACH-Studie): Anämie; Blut im Stuhl; Leukopenie; Hautrötung; Virusinfekt.; Neutropenie; Knochenfrakt.; bakt. Infekt.; allerg. Reakt. im Bereich d. Atemwege. Colitis ulcerosa zusätzl.:
Verschlecht. d. Colitis ulcerosa. Warnhinw.: Geringer Einfl. auf Verkehrsfähigk. mögl. Im Kühlschrank (2° – 8° C)
lagern. Zu weit. Hinw. s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Verschreibungspflichtig.
Stand: 07/2014
Effektivität des ersten Anti-TNF-a Biosimilars: Similar oder doch geringer?
Prof. Dr. med. Christoph Baerwald, Leipzig
Geht nicht gibt’s nicht! Verfügbarkeit qualitativ hochwertiger Biosimilar-Anti
körper entgegen aller Vorhersagen
Prof. Dr. Theo Dingermann, Frankfurt
Gesundheitsökonomische Auswirkungen eines Biosimilars
Prof. Dr. Oliver Schöffski, Nürnberg
Bitte lesen Sie vor Verordnung von REMICADE die Fachinformation!
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Pharmazeutischer Unternehmer:
Janssen Biologics B.V., Einsteinweg 101,
2333 CB Leiden, Niederlande
Lokaler Ansprechpartner:
MSD SHARP & DOHME GMBH, Lindenplatz 1, 85540 Haar
DERM-1131896-0002 02/15
REMICADE
REMICADE 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoff: Infliximab. Zus.: Arzneil. wirks. Bestandt.: 1 Durchstechfl. enth. 100 mg Infliximab. Sonst. Bestandt.:
Sucrose, Polysorbat 80, Natriumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat. Anw.: Rheumatoide Arthritis
(Erw.): In Komb. m. Methotrexat (MTX) zur Redukt. d. Symptomatik u. Verbesser. d. körperl. Funkt.-fähigk. b.: Pat.
m. aktiver Erkrank., d. nur unzureich. auf DMARDs, einschl. MTX, angespr. haben; MTX-naiven. Pat. od. Pat., d.
nicht m. and. DMARDs vorbehandelt wurden, m. schwergradiger, aktiver u. fortschreitender Erkrank. Morbus
Crohn: Erw.: Behandl. eines mäßig- bis schwergradig aktiven M. Crohn b. Pat., d. trotz eines vollständ. u. adäquaten Ther.-zyklus m. einem Kortikosteroid u./od. einem Immunsuppress. nicht angespr. haben, od. b. Unverträglichk.
od. Kontraind. f. solche Ther. Behandl. v. aktivem M. Crohn m. Fistelbild. b. Pat., d. trotz eines vollständ. u. adäquaten Ther.-zyklus m. einer konvent. Behandl. (einschl. Antibiotika, Drainage u. immunsuppress. Ther.) nicht angespr. haben. Kdr. u. Jugendl. (6–17 J.): Behandl. eines schwergradigen, aktiven M. Crohn b. Pat., d. nicht auf eine
konvent. Ther. einschl. Kortikosteroid, Immunmod. u. primäre Ernährungsther. angesprochen haben od. b. Unverträglichk. od. Kontraind. f. solche Ther. REMICADE wurde bei Kdr. u. Jugendl. nur in Komb. mit einer konvent.
immunsupp. Ther. untersucht. Colitis ulcerosa: B. mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa b. erw. Pat.
od. b. schwerer aktiver Colitis ulcerosa b. Kdrn. u. Jugendl. (6–17 J.), d. auf eine konvent. Ther., einschl. Kortikosteroide u. 6-MP od. AZA, unzureich. angesprochen haben, od. b. Unverträglichk. od. Kontraind. f. solche Ther.
Ankylosierende Spondylitis: B. schwerwiegender, aktiver ankylosierender Spondylitis bei erw. Pat., die auf eine
konvent. Ther. unzureich. angespr. haben. Psoriasis-Arthritis: B. aktiver u. fortschreitender Psoriasis-Arthritis b. erw.
Pat., wenn deren Ansprechen auf eine vorherige DMARD-Ther. unzureich. war. Verabr. in Komb. m. MTX od. als
Monother. b. Pat. m. Unverträglichk. od. Kontraind. geg. MTX. Psoriasis: B. mittelschwerer bis schwerer
Plaque-Psoriasis b. erw. Pat., d. auf eine and. system. Ther. (einschl. Ciclosporin, MTX od. PUVA) nicht angespr.
haben, b. denen eine solche kontraind. ist od. nicht vertragen wird. Gegenanz.: Tuberkulose od. and. schwere
Infekt. wie Sepsis, Abszesse u. opportunist. Infekt., Überempf.-keit geg. d. Wirkstoff od. sonst. Bestandt. d. Produkts od. geg. murine Proteine, mäßiggr. od. schwere Herzinsuff. (NYHA-Klasse III/IV). Stillzeit (kontraind., bis mind.
6 Mon. nach d. letzten Behandl.). Vorsicht bei: Kdrn. u. Jugendl. (< 6 J. b. Anw. bei Morbus Crohn u. Colitis ulcerosa; < 18 J. b. Anw. bei Psoriasis, juven. idiopath. Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylos. Spondylitis, juven.
rheumat. Arthritis; allgemein b. allen Indikat. u. Alter bei Ther.-beginn < 18 J.). Älteren Pat. ≥ 65 J. Frauen im
gebärf. Alter. Schwangersch. (nicht empf.). Eingeschr. Nieren- u./od. Leberfunkt. Pat., d. Immunsuppr. vor/währ. d.
Behandl. absetzen. Wiederbehandl. nach langem behandlungsfreiem Intervall. Chron./anamn. bek. rezidiv. Infekt.
Inaktiver Tbc; Pat. mit Risikofakt. f. Tbc u. neg. Test auf latente Tbc; Pat. mit anamn. bek. akt. od. latenter Tbc
(einige Fälle von akt. Tbc während und nach Behandl. einer latenten Tbc wurden berichtet). Pat. mit Aufenthalt in
Regionen mit endemisch vorkommenden invasiven Pilzinfekt. (z. B. Histoplasmose, Kokzidioido- od. Blastomykose).
Morbus Crohn mit Fistelbild. u. akut eitrigen Fisteln. Vorbesteh./kürzl. aufgetr. demyelin. Erkrank. Chron. HBV-Trägern. Wechsel v. e. biolog. DMARD auf e. anderes. Komb. mit AZA od. 6-MP. Langjähr., hochakt., entz. rheumat.
Arthritis. Pat. mit erhöhtem Risiko f. maligne Erkrank. infolge starken Rauchens; Pat. mit anamn. bek./sich entw.
maligner Erkrank. Pat. mit Psoriasis u. anamn. bek. extensiver immunsuppr. Ther. od. längerfristiger PUVA-Behandl.
Risikofakt. f. Hautkrebs. Pat. mit Colitis ulcerosa u. erhöh. Risiko f./anamn. bek. Dysplasie od. Kolonkarzinom.
Leichter Herzinsuff. (NYHA I/II). Chirurgischen Eingriffen. Vorliegen v. fixierten fibrot. Strikturen. Gleichz. Anw. nicht
empf. mit: Anakinra; Abatacept; and. biolog. AM, Lebendvak. Infektiöse therap. Agenzien wie attenuierte Bakterien.
Nebenw.: Sehr häufig: Virusinfekt. (z. B. Influenza, Herpes-Virus-Infekt.). Kopfschm. Infekt. d. oberen Resp.-trakts;
Sinusitis. Abdominalschm.; Übelk. Infus.-bed. Reakt.; Schm. Häufig: Bakt. Infekt. (z. B. Sepsis, Cellulitis, Abszess).
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
13
14.00
Eröffnung
Vorstand des BDRh
Freitag
24.04.2015
C 01
14.00 - 15.00 EBM 2016 - Arzneimitteltherapie
Vorsitz: Dr. med. Wiegand Müller-Brodmann, Marburg
C 01
Prof. Dr. med. Christoph G. O. Baerwald, Leipzig
EBM 2016 und aktuelle Honorarsituation der Rheumatologen
Dr. rer. pol. Ulrich Casser, Berlin
Neue Arzneimittelrichtlinie – haben wir weniger Regresse zu befürchten?
RA Christian Koller, München
Erweiterung des TK - Arzneimittelvertrages
Dr. Edda Würdemann, Hamburg
15.30 - 16.30 Selektivverträge
Vorsitz: Dr. med. Ludwig Kalthoff, Herne
C 01
Dr. med. Silke Zinke, Berlin
07.30 - 08.15 Expertengespräche (parallel)
Samstag
25.04.2015
RheumaDok für die TK-Verträge
B 03
Dr. med. Rüdiger de la Camp, Uttenreuth
Neue Rheuma-App für Patienten
B 95
Sean Monks, München
Ablauf TK-Versorgungsvertrag
B 04
Ulrike Erstling, Bergisch Gladbach
Dr. med. Ludwig Kalthoff, Herne
Update GOÄ-Abrechnung
C 04
Dr. med. Thomas Karger, Köln
08.30 - 09.45
B 09
Satellitensymposium Janssen-Cilag GmbH
Der ‚verträglichere‘ Pfad durch das Gesundheitssystem; Chancen & Risiken
für den Patienten bei ASV, DMP und KK Verträgen
Dr. med. Ludwig H. Kalthoff, Herne
Neuer Vertrag mit der BKK Nordwest nach § 73 a
Dr. med. Frank Iütke Elshoff, Bonn
Satellitensymposium AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
B 05
Versorgung in der Rheumatologie – heute und morgen
Vorsitz: Dr. med. Florian Schuch, Erlangen
Vertrag mit der AOK Brandenburg nach § 73 a
Martin Bohl-Bühler, Potsdam
ASV (Ambulante Spezialfachärztliche Versorgung) – aktueller Stand
Sonja Froschauer, München
17.00 - 18.15 Versorgungsstärkungsgesetz – wer wird gestärkt werden?
Moderation: RA Jörg Hohmann, Hamburg
Künftige Veränderung der Therapielandschaft durch Eintritt der Biosimilars
Dr. med. Susanna Späthling-Mestekemper, München
Diskussionsrunde mit
Dr. med. Edmund Edelmann, BDRh, Bad Aibling
Prof. Dr. med. Erika Gromnica-Ihle, DRL, Bonn
Dr. Andreas Köhler, SpiFa, Berlin
Karin Maag, MdB, Berlin
Dr. med. Ulrich von Hinüber, BDRh, Hildesheim
Innovation als Herausforderung: Stellenwert der Immunologie für die Forschung
und Entwicklung bei AbbVie
Dr. Stefan Simianer, Wiesbaden
C 01
10.15 - 11.15 Integrierter Versorgungsvertrag nach § 140 ff mit der TK
Vorsitz: Dr. med. Ludwig Kalthoff, Herne
C 01
Dr. med. Florian Schuch, Erlangen
18.30 - 20.00 Mitgliederversammlung
C 01
… aus Sicht der TK
Thomas Ballast, Hamburg
… aus hausärztlicher Sicht
Nicole Richter, Köln
… aus Sicht der Rheumatologen
Dr. med. Edmund Edelmann, Bad Aibling
14
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
15
25
April
2015
10.15 - 11.15 State of the Art Lectures
Vorsitz: Prof. Dr. med. Jörn Kekow, Vogelsang-Gommern
B 09
Basistherapeutika in der klinischen Prüfung
PD Dr. med. Eugen Feist, Berlin
Moderne Therapie der SpA: Remission möglich?
Prof. Dr. med. Joachim Sieper, Berlin
11.45 - 13.45 Ambulante Spezialfachärztliche Versorgung - Aktueller Stand und Ausblick
Vorsitz: Dr. med. Edmund Edelmann, Bad Aibling
Prof. Dr. med. Jörn Kekow, Vogelsang-Gommern
C 01
ASV, was haben wir bisher erreicht, was kommt auf uns zu?
Dr. med. Axel Munte, Bundesverband ASV, München
ASV aus der Sicht der Politik
N.N.
Bisherige Erfahrungen mit der ASV und Rheumatologische Anlage zur ASV
Dr. med. Regina Klakow-Franck, G-BA, Berlin
Ziele und Vorstellungen der KBV bei der rheumatologischen Anlage zur ASV
Anna-Maria Raskop, KBV, Berlin
SATELLITENSYMPOSIUM
Versorgung in der Rheumatologie – heute und morgen –
Dr. Florian Schuch, Rheumatologe
Schwerpunktpraxis Erlangen
08:30 – 09:45 Uhr
bcc Berlin Congress Center, Raum B.05
AGENDA
ASV (ambulante Spezialfachärztliche
Versorgung) – aktueller Stand –
Sonja Froschauer, GF/Libertamed GmbH,
München
Künftige Veränderung der Therapielandschaft
durch Eintritt der Biosimilars
Dr. Susana Späthling-Mestekemper,
München
Innovation als Herausforderung:
Stellenwert der Immunologie für die
Forschung und Entwicklung bei AbbVie
Dr. Stefan Simianer,
Wiesbaden
Management und Umsetzung der ASV
Dr. med. Andreas Köhler, SpiFa, Berlin
BDRH – KONGRESS
24. – 25. April 2015, Berlin
10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
Aktuelles zur Gesundheitspolitik
bcc Berlin Congress Center | Alexanderstr. 11
16
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
9
Seminare
14.00 - 18.00 B 95
Freitag
24.04.2015
4. Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes
Rheumatologische Fachassistenz e. V.
Ulrike Erstling, Bergisch Gladbach
Veranstaltet durch: Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e. V.
Moderatoren: Ulrike Erstling und Patricia Steffens-Korbanka
Inhalt:
StruPI steht für strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchführung
von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen. Es wurde von Autoren der AGRZ, dem
BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt, damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende
Informationen zu ihrer Krankheit erhalten.
ab 14.00 Uhr Come together
14.30 - 14.45
14.45 - 15.30
Begrüßung und Informationen zum Fachverband
Selektivverträge – Vergütung Rheumatologische Fachassistenz
Teil 1 – Biosimliars
Teil 2 – Peri operatives Management bei immunologischen Therapien
Dr. Joachim-Michael Engel, Bad Liebenwerda
15.30 - 16.15 Zeit- und Stressmanagement
Christian Barsch, Berlin
StruPI gibt es zunächst für das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild &
Diagnose/Therapie/Krankheitsbewältigung). Das Seminar zeigt, wie die Module und die dazugehörigen
Medien (Vortragspräsentation, Curriculum, Patientenbroschüre) einzusetzen sind und geht dabei auch
auf die Dos and Dont´s der Vortragsgestaltung sowie auf pädagogische Hinweise ein.
Mit freundlicher Unterstützung der Firma
Die Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der
Fa. AbbVie GmbH & Co. KG mit einem Sponsoringbetrag in Höhe von 9.000,00 Euro zzgl. MwSt.
unterstützt.
16.15 - 16.30 Pause
16.30 - 17.15
17.15 - 18.00
09.30 - 18.00 Train-the-Trainer-Seminar: StruPI RA
Dipl.-Päd. Antje Kathrin Lielich-Wolf, München
B 95
veranstaltet durch:
Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH
Samstag
25.04.2015
Rheuma und Schwangerschaft
Dr. Susanna Späthling-Mestekemper, München
Osteoporose: Prophylaxe, Diagnostik, Therapie und Wechselwirkung mit anderen
Medikamenten
Dr. Frank lütke Elshoff, Bonn
Im Anschluss laden wir zu einem kleinen Imbiss ein.
Das 4. Fortbildungstreffen wird ermöglicht durch finanzielle Unterstützung von:
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 18
1.000 Euro
Medac GmbH 1.000 Euro
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA 1.000 Euro
MSD SHARP & DOHME GMBH 1.000 Euro
Chugai Pharma Marketing LTD. 1.000 Euro
Roche Pharma AG 1.000 Euro
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
1.000 Euro
Pfizer Pharma GmbH 600 Euro
Janssen-Cilag GmbH 1.000 Euro
UCB Pharma GmbH
400 Euro
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
19
Sponsoren
Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen e. V. als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen, für die Firmen,
die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e. V.) angeschlossen haben, die
Transparenzvorgaben des §20 Abs. 5 anzuwenden. Bitte beachten Sie, dass die genannten Nettosummen
lediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln, der Bezug zu den Durchführungskosten (ca.
120.000,00 Euro) nicht aufgeführt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen.
Platinsponsor:
Bronzesponsor:
Wir sind für Sie da:
Kommen Sie auf uns zu! Vereinbaren Sie mit uns
einen Termin am Registrierungscounter.
Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH
Köpenicker Str. 48/49, Aufgang A · 10179 Berlin
Telefon: 030- 24 04 84 78 · Fax: 030 - 24 04 84 79
E-Mail: [email protected]
www.rheumaakademie.de
QUALITÄT IN DER
RHEUMATOLOGISCHEN
WEITER- UND FORTBILDUNG
(Sponsoringsumme für Ausstellungsstand, Satellitensymposium, Abbildung des Firmennamens auf einer großen Tafel, Anzeigenschaltung (VP & HP), anteilige Finanzierung der
Kongresstechnik, Einlage in die Kongresstasche (Broschüre und Stifte & Blöcke mit Logo),
Auslage, Handverteilung einer Broschüre, Werbeflächen: 36.450,00 Euro)
Roche Pharma AG, D-79639 Grenzach-Wyhlen
(Sponsoringsumme für Ausstellungsstand, Anzeigenschaltung (VP & HP), Einlage in die
Kongresstasche, Auslage, Handverteilung einer Broschüre, Werbeflächen: 15.500,00 Euro)
Chugai Pharma Marketing Ltd.,D-60528 Frankfurt/Main
(Sponsoringsumme für Ausstellungsstand, Anzeigenschaltung (VP & HP), Einlage in die
Kongresstasche, Auslage, Handverteilung einer Broschüre, Werbeflächen: 5.000,00 Euro)
• wir zertifizieren Ihre Weiter- und Fortbildungsveranstaltungen
• wir bieten Ihnen curriculare Weiter- und Fortbildungsveranstaltungen in der Rheumatologie
• wir organisieren Ihre Weiter- und Fortbildungsveranstaltungen
Janssen-Cilag GmbH, D- 41470 Neuss
Standardsponsor: MSD SHARP & DOHME GMBH, D-85540 Haar
(Sponsoringsumme für Ausstellungsstand, Satellitensymposium, Abbildung des Firmen
namens auf einer großen Tafel, Anzeigenschaltung (VP & 2xHP), Einlage in die Kongresstasche, Auslage, Handverteilung einer Broschüre, Werbeflächen: 29.500,00 Euro)
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, D-65205 Wiesbaden
(Sponsoringsumme für Ausstellungsstand, Satellitensymposium, Abbildung des Firmennamens auf einer großen Tafel, Anzeigenschaltung (VP & HP), Einlage in die Kongresstasche, Auslage, Handverteilung einer Broschüre, Werbeflächen: 20.620,00 Euro)
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA, D-80633 München
(Sponsoringsumme für Ausstellungsstand, Abbildung des Firmennamens auf einer großen Tafel, Anzeigenschaltung (VP & HP), Einlage in die Kongresstasche, Auslage, Werbeflächen: 13.620,00 Euro)
Weitere
FSA- und
AKG-Mitglieder
mit einer
Beteiligung am
10.
BDRhKongress:
medac GmbH, D- 22880 Wedel
Pfizer Pharma GmbH, D-10785 Berlin
Grünenthal GmbH, D- 52099 Aachen
(Sponsoringsumme für Anzeigenschaltung HP und Standfläche: 6.920,00 Euro)
Mundipharma Deutschland GmbH & Co. KG, D- 65549 Limburg
(Sponsoringsumme für Satellitensymposium: 6.000,00 Euro)
Celgene GmbH, D- 81829 München
(Sponsoringsumme für Standfläche: 4.900,00 Euro)
(Sponsoringsumme für Standfläche: 3.920,00 Euro)
(Sponsoringsumme für Standfläche: 3.920,00 Euro)
Hauptprogramm | 10 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
21
Industrieausstellung
Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und
medizintechnischen Industrie im Foyer des bcc Berlin Congress Center statt. Sie bietet einen umfassenden Überblick über neue Produkte und die Möglichkeit, sich intensiv über den aktuellen Stand der
Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren.
Deutsche Rheuma-Liga Berlin e. V.
D- 12107 Berlin
Grünenthal GmbH
D- 52099 Aachen
B.13
Hospira Deutschland GmbH
D- 81669 München
C.02
Öffnungszeiten:
Immundiagnostik AG D- 64625 Bensheim
B.05
Janssen-Cilag GmbH D- 41470 Neuss
B.06
Aussteller
medac GmbH D- 22880 Wedel
B.07
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG D- 67061 Ludwigshafen
D- 85540 Haar
B.08
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
D- 80636 München B.01
B.03
MSD SHARP & DOHME GMBH
Pfizer Pharma GmbH D- 10785 Berlin
B.09
Celgene GmbH
D- 81829 München
B.04
RheKiss/DRFZ D- 10117 Berlin
C.03
Rheumamanagement/Wortreich-GiK D- 65549 Limburg
B.14
Roche Pharma AG & Chugai Pharma Marketing Ltd.
D- 60528 Frankfurt/Main B.10
Techniker Krankenkasse
D- 22305 Hamburg
B.12
Freitag, 24. April 2015
Samstag, 25. April 2015
12.00 - 19.30 Uhr
08.00 - 14.00 Uhr
B.
05
B.11
B. 10
C. 02
C. 03
B.
07
B.
14
B. B.
03 04
B. B.
09 01
B.
12
B. 08
WC
22
B. 06
B.
13
B.
11
WC
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
23
Referentenverzeichnis
Doppelt gut
für die
Alten, Rieke H.-E., Dr. med., Schlosspark-Klinik, Abt. Innere Medizin II, Rheumatologie, Klinische Immunologie, Osteologie, Berlin
Baerwald, Christoph G. O., Prof. Dr. med., Universitätsklinikum Leipzig, Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie und Rheumatologie - Sektion Rheumatologie/Gerontologie, Leipzig
Ballast, Thomas, Techniker Krankenkasse, Stellvertretender Vorstandsvorsitzender, Hamburg
Barsch, Christian, Berlin
Bohl-Bühler, Martin, BAK Bohl-Bühler / Reckert, Potsdam
Casser, Ulrich, Dr. rer. pol., Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV), Dezernat 3 - Vergütung, Gebührenordnung und Morbiditätsorientierung, Berlin
de la Camp, Rüdiger, Dr. med., Uttenreuth
Dingermann, Theo, Prof. Dr., Frankfurt
Edelmann, Edmund, Dr. med., Rheumatologische Gemeinschaftspraxis, Bad Aibling
Elshoff, Frank Iütke, Dr. med., Praxis f. Innere Medizin/Rheumatologie, Schwerpunktpraxis
Rheumatologie, Bonn
Engel, Joachim-Michael, Dr. med., Bad Liebenwerda
Wirksamkeit
vergleichbar mit Adalimumab 1,2
Bewährtes
ORENCIA® Sicherheitsprofil3
Feist, Eugen, PD Dr. med., Charité - Universitätsmedizin Berlin, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt
Rheumatologie & klinische Immunologie, Berlin
Francois-Kettner, Hedi, Berlin
Froschauer, Sonja, Bundesverband ambulante spezialfachärztliche Versorgung e.V., Grünwald
Gromnica-Ihle, Erika, Prof. Dr. med., Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e.V., Bonn
Hohmann, Jörg, RA , Kanzlei für Medizinrecht, Prof. Schlegel, Hohmann & Partner, Hamburg
ORENCIA® 250 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff : Abatacept (humanes Fusionsprotein, hergest. in Zellkultur). Zusammensetzung: 1 Durchstechfl. enthält 250 mg Abatacept. Sonstige Bestandteile: Maltose, Natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, Natriumchlorid. ORENCIA® 125 mg
Injektionslösung. Wirkstoff : Abatacept (humanes Fusionsprotein, hergest. in Zellkultur). Zusammensetzung: 1 Fertigspritze enthält 125 mg Abatacept in 1 ml.
Sonstige Bestandteile: Saccharose, Poloxamer, Natriumdihydrogenphosphat x 1 H2O, Dinatriumhydrogenphosphat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Rheumatoide Arthritis: ORENCIA® ist in Kombination mit Methotrexat (MTX) indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven Rheumatoiden
Arthritis bei Erwachsenen, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatika
(DMARDs), einschließlich Methotrexat oder eines Tumornekrosefaktor( TNF)-alpha-Inhibitors, ansprachen. Abatacept reduziert in Kombination mit Methotrexat
die Progression der Gelenkschädigung und verbessert die körperliche Funktionsfähigkeit. ORENCIA® 250 mg zusätzlich: Polyartikuläre juvenile idiopathische
Arthritis: ORENCIA® ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven polyartikulären juvenilen idiopathischen
Arthritis ( JIA) bei pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren und älter, wenn das Ansprechen auf andere DMARDs einschließlich mindestens eines TNF-Inhibitors nicht
ausreichend ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonst. Bestandteile. Schwere und unkontrollierte Infektionen wie Sepsis
und opportunistische Infektionen. Nebenwirkungen: bei Erwachsenen: sehr häufig: Infektion der oberen Atemwege (einschließlich Tracheitis, Nasopharyngitis),
häufig: Infektion der unteren Atemwege (einschließlich Bronchitis), Harnwegsinfekt, Herpesinfektionen (einschließlich Herpes simplex, oralen Herpes und Herpes
Zoster), Rhinitis, Pneumonie, Influenza, Leukopenie, Kopfschmerzen, Benommenheit, Parästhesie, Konjunktivitis, Hypertonie, Flush, erhöhter Blutdruck, Husten,
Abdominalschmerzen, Diarrhö, Übelkeit, Dyspepsie, Geschwürbildung im Mundbereich, aphthöse Stomatitis, Erbrechen, Leberfunktionsstörung (einschließlich
erhöhter Transaminasen), Hautausschlag (einschließlich Dermatitis), Alopezie, Pruritus, Schmerzen in den Gliedmaßen, Fatigue, Asthenie, gelegentlich: Zahninfektion, Onychomykose, Sepsis, muskuloskeletale Infektionen, Hautabszesse, Pyelonephritis, Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom, Papillom der Haut,
Thrombozytopenie, Überempfindlichkeit, Depression, Angstgefühl, Schlafstörung (einschließlich Schlafl osigkeit), Migräne, trockene Augen, reduzierte Sehschärfe,
Vertigo, Herzklopfen, Tachykardie, Bradykardie, Hypotonie, Hitzewallungen, Vaskulitis, erniedrigter Blutdruck, Bronchospasmus, Giemen, Dyspnoe, Gastritis, erhöhte Neigung zu Blutergüssen, trockene Haut, Urtikaria, Psoriasis, Erythem, Hyperhidrosis, Arthralgie, Amenorrhö, Menorrhagie, grippeähnliche Beschwerden,
Gewichtszunahme, selten: Tuberkulose, Bakteriämie, gastrointestinale Infektion, Lymphom, bösartige Neubildung der Lunge, Engegefühl in der Kehle. Abweichend davon bei pädiatrischen Patienten mit polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis: häufig: Infektion der oberen Atemwege (einschließlich Sinusitis,
Nasopharyngitis und Rhinitis), Otitis (media und externa), Hämaturie, Fieber. Bei ORENCIA® 125 mg zusätzlich: häufig: lokale Reaktion an der Injektionsstelle,
systemische Reaktionen auf die Injektion (z. B. Pruritus, Engegefühl des Halses, Dyspnoe), gelegentlich: Beckenentzündung.
Weitere Informationen: siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig.
Zulassungsinhaber: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG , Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge UB8 1DH, UK . Örtlicher Vertreter in Deutschland:
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA , Arnulfstr. 29, 80636 München, Tel. (0 89) 12142-0. Stand Pflichttext: September 2014.
427DE15PR01088-01/Feb 2015
1 Weinblatt ME et al., Arthritis Rheum. 2013;65(1):28-38
2 Schiff M et al., Ann Rheum Dis. 2014 Jan 1;73(1):86-94
3 Alten R et al., Presented at EULAR , 12-15 June, 2013. Poster SAT0128
24
Kalthoff, Ludwig, Dr. med., Internistisch-Rheumatologische Schwerpunktpraxis, Gesundheitszentrum
„Josef Carree“, Bochum
Karger, Thomas, Dr. med., Internistisch-Rheumatologische Praxis, Köln
Kekow, Jörn, Prof. Dr. med., HELIOS Fachklinik Vogelsang Gommern, Gommern
Klakow-Franck, Regina, Dr., Gemeinsamer Bundesausschuss, Berlin
Kloepfer, Albrecht, Dr., Büro für gesundheitspolitische Kommunikation, Berlin
Köhler, Andreas, Dr., Kassenärztliche Bundesvereinigung, Berlin
Koller, Christian, RA, TACKE KRAFFT, Rechtsanwälte in Partnerschaft, München
Maag, Karin, Bundestagsbüro Karin Maag MdB, Deutscher Bundestag, Paul-Löbe-Haus, Berlin
Monks, Sean, Monks Ärzte-im-Netz GmbH, München
Müller-Berghaus, Jan, Dr., Paul-Erlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Langen
Müller-Brodmann, Wiegand, Dr. med., Rheumatologische Schwerpunktpraxis, Marburg
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
25
einmal monatlich
Referentenverzeichnis
Munte, Axel, Dr. med, Bundesverband ambulante spezialfachärztliche Versorgung e.V., München
„Bei mir steht
Wirkung
Raskop, Anna-Maria, Kassenärztliche Bundesvereinigung, Berlin
Richter, Nicole, Pro Versorgung AG, Köln
Schöffski, Oliver, Prof. Dr., Universität Erlangen - Nürnberg, Lehrstuhl für Gesundheitsmanagement,
Nürnberg
an
erster stelle.“
Schuch, Florian, Dr. med., Praxisgemeinschaft, Rheumatologie-Nephrologie, Erlangen
Erika, 58 Jahre
Sieper, Joachim, Prof. Dr. med., Charité - Universitätsmedizin Berlin, Medizinische Klinik I mit Schwerpunkt
Gastroenterologie, Infektologie, Rheumatologie, Berlin
Simianer, Stefan, Dr. med., AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG, Wiesbaden
Späthling-Mestekemper, Susanna, Dr. med., Internistisch-rheumatologische Praxis Dr. Dexel / Dr. Späthling-Mestekemper / Dr. Binder, München
Stewens, Christa, CSU-Bürgerbüro, Ebersberg
Terpe, Harald, Dr. med., B90/Grüne, MdB, Rostock
siMPOni®. First-line tnF-Blocker bei rA, As und PsA
von Hinüber, Ulrich, Dr. med., Gemeinschaftspraxis Dr. von Hinüber/Dr. Demary, Immunologisches und
osteologisches Labor - Osteodensitometrie, Hildesheim
• hohe Wirksamkeit über 5 Jahre 1 – 5
Zink, Angela, Prof. Dr. rer. pol., Deutsches Rheuma-Forschungszentrum (DRFZ), Fachbereich Epidemiologie, Berlin
Zinke, Silke, Dr. med., Praxis Dr. Zinke, Berlin
• hohe Patientenzufriedenheit 6, 7
rund 70 % retentionsrate:
7 von 10 Patienten blieben 5 Jahre auf therapie 1, 3, 4, #
# retentionsrate (rund 70 %) wurde jeweils über alle studienarme in den drei studien erhoben; bei den studien handelt es sich um Cross-Over studien. Gemäß dem jeweiligen studiendesign konnten die Patienten
aus dem Placebo-arm in die Verum-Gruppen wechseln, auch konnte in der Langzeitverlängerung die simPOni®-Dosis nach ermessen des Prüfarztes geändert werden. somit wurden nicht alle Patienten über den
gesamten Zeitraum zulassungskonform behandelt.
1. Keystone e et al. arthritis rheum 2013;65 (suppl10):1414. 2. Keystone e et al. ann rheum Dis 2009;68:789 – 96. 3. Deodhar a et al. ann rheum Dis 2014;0:1– 5. doi:10.1136/annrheumdis-2014-205862.
4. Kavanaugh a et al. ann rheum Dis 2014;73:1689 –1694. doi:10.1136 /annrheumdis-2013-204902. 5. Fachinformation simPOni® 09/2014. 6. schulze-Koops h et al. arthritis rheum 2013;65 (suppl10):2339.
7. Combe B et al. ann rheum Dis 2014;73:1477– 86.
siMPOni®
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siMPOni® 50 mg/100 mg injektionslösung in vorgefülltem injektor
siMPOni® 50 mg/100 mg injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoff: Golimumab. Zus.: ein mit 0,5 ml bzw. 1 ml vorgefüllter injektor zum einmalgebrauch/eine
0,5-ml- bzw. 1-ml-Fertigspritze enth.: Arzneil. wirks. Bestandt.: 50 mg bzw. 100 mg Golimumab. Sonst.
Bestandt.: sorbitol (e 420), L-histidin, L-histidin-monohydrochlorid-monohydrat, Polysorbat 80, Wasser
für injektionszwecke. Anw.: Rheumatoide Arthritis (RA): in Komb. mit mtX: Behandl. d. mittelschw. bis
schw. aktiven ra bei erw., wenn ther.-ansprechen mit krankheitsmodifizier. antirheumatika (DmarD),
einschl. mtX, unzureich. gewesen ist; Behandl. d. schweren, aktiven u. progredienten rheumatoiden
arthritis b. erw., die zuvor nicht mit mtX behand. worden sind. Psoriasis-Arthritis (PsA): Behandl. d.
aktiven u. fortschreit. Psa als monother. od. in Komb. m. mtX b. erw., die unzureich. auf eine vorhergegang. ther. m. krankheitsmodifizier. antirheumatika (DmarD) angespr. haben. Ankylosierende
Spondylitis (AS): Behandl. d. schw., aktiven as b. erw., die unzureich. auf eine konvent. ther. angespr.
haben. Colitis ulcerosa (CU): Behandl. d. mittelschw. bis schw. aktiven CU bei erw. Pat., die auf eine
konvent. ther., einschl. Kortikosteroide u. 6-mP od. aZa, unzureich. angespr. haben od. b. Unverträglichk. od. Kontraind. f. solche ther. gegenanz.: Überempfindl. geg. d. Wirkstoff od. sonst. Bestandt.,
aktive tB od. and. schwerwieg. infekt. wie sepsis u. opportunist. infekt. bzw. klin. relevante akute
infekt.; mittelschw. od. schw. herzinsuff. (nYha iii/iV). stillzeit. Vorsicht bei: Chron. infekt. bzw.
anamn. bek. rezidiv. infekt.; Pat., d. in Gebieten gewohnt/Gebiete bereist haben mit endem. vorkomm.
system. mykosen (z. B. histoplasmose, Kokzidioidomykose od. Blastomykose); (Verdacht auf) inaktive
(latente) tB; Vorliegen mehrerer bzw. signifikanter risikofakt. f. tB u. neg. testergebn. auf latente tB;
anamn. bek. latente od. akt. tB ohne Bestätigung über angemessene Behandl.; hBV-träger; anamn.
bek. maligne erkrank.; Pat. m. schw. persis. asthma; Pat. mit COPD; starke raucher; Pat. mit risikofakt.
f. hautkrebs; Pat. m. leichter (nYha-Klasse i/ii) herzinsuff.; Pat. m. vorbest. od. neuer demyelinisierender erkrank.; Wechsel v. einem biol. DmarD auf ein anderes; Leber-/nierenfkt.-stör; Komb. mit
aZa od. 6-mP (hepatosplen. t-Zell-Lymphom v. a. bei männl. Jugendl. od. jungen erw. männern in
seltenen Fällen bei entz. Darmerkrank. aufgetreten); Pat. mit CU u. erhöh. risiko f. Kolondysplasie/-karzinom (z. B. seit langer Zeit besteh. CU od. primär skleros. Cholangitis) od. anamn. bek.
Kolondysplasie/-karzinom; ält. menschen ≥ 65 J.; Pat. < 18 J.; Pat. mit ra, Psa od. as u. > 100 kg KG;
schwangerschaft. Keine gleichz. anw. mit anakinra, abatacept, and. biolog. DmarDs. Nicht empf.:
gemeinsame anw. mit Lebendvakzinen/infektiösen therapeut. agenzien; Pat. mit d. seltenen hereditären Fructose-intoleranz. nebenw.: Sehr häufig: infekt. d. oberen atemwege (nasopharyngitis,
Pharyngitis, Laryngitis u. rhinitis). Häufig: Bakt. infekt. (z. B. entz. d. Unterhautzellgewebes); infektion
der unteren atemwege (z. B. Pneumonie); virale infekt. (z. B. Grippe u. herpes); Bronchitis; sinusitis;
oberfl. Pilzinfekt.; abszess. anämie. allerg. reakt. (Bronchospasmus, Überempf.-keit, Urtikaria);
auto-antikörper-Positiv. Depression; schlaflosigk. schwindel; Kopfschm.; Parästhesien. hypertonie.
asthma u. damit verbundene sympt. (z. B. Giemen u. bronch. hyperaktivität). Dyspepsie; gastrointest. u.
abdom. schm.; Übelk.; entz. magen- u. Darmerkr. (z. B. Gastritis u. Kolitis); stomatitis. erhöh. aLt(GPt)-,
ast(GOt)-Werte. Juckreiz; hautausschl.; alopezie; Dermatitis. Fieber; asthenie; reakt. a. d. injektionsstelle (z. B. erythem, Urtikaria, induration, schmerz, Bluterguss, Juckreiz, reizung u. Parästhesie);
Beschw. im Brustbereich. Knochenbrüche. Gelegentl.: sepsis einschl. septischer schock; opportunist.
infekt. (z. B. invasive Pilzinfekt. [histoplasmose, Kokzidioidomykose, Pneumozystose]; bakt., atyp. mykobakterielle infekt. u. Protozoeninfekt.); bakt. arthritis; Pyelonephritis. neubildungen (z. B. hautkrebs,
Plattenepithelkarzinom u. melanozyt. muttermal). Leukopenie; thrombozytopenie; Panzytopenie. schilddrüsenerkr. (z. B. hypo-, hyperthyreose u. Kropf). Blutglukose erhöht; Lipide erhöht. Gleichgewichtsstör.
sehstör. (z. B. verzerrtes sehen u. vermind. sehschärfe); Konjunktivitis; allerg. reakt. am auge (z. B.
Juckreiz u. reizung). arrhythmie; ischäm. Koronararterienerkr. thrombose (z. B. tiefe Venen- u. arterielle thrombose); erröten. interstit. Lungenerkr. Obstipation; gastroösophag. refluxerkr. Cholelithiasis;
Lebererkr. Bullöse hautreakt.; Psoriasis (neuauftr. od. Verschlecht., palmar/plantar u. pustulös); Urtikaria. Brusterkr.; menstruationsstör. Selten: hepatitis-B-reaktiv.; tB; infektiöse Bursitis. Lymphom; Leukämie; melanom. aplast. anämie. schwerw. syst. Überempf.-keitsreakt. (einschl. anaphyl. reakt.);
Vaskulitis (syst.); sarkoidose. Demyelin. erkr. (zentral u. peripher); Geschmacksstör. Dekomp. herzinsuff. (neuauftreten od. Verschlechterung). raynaud-syndr. hautablösung; Vaskulitis (kutan). Lupusähnl. syndr. harnblasenerkr.; nierenerkr. Verzög. Wundheilung. Unbekannt: merkelzell-Karzinom;
hepatosplenales t-Zell-Lymphom. Warnhinw.: enthält sorbitol. nadelkappe enthält Kautschuk. Vor
ther.-beginn alle Pat. auf akt. od. latente tB u. hBV testen. Behandl. absetzen bei: auftr. e. schwerw.
infekt. od. sepsis; hBV-reaktiv.; neuauftreten/aggravation e. herzinsuff.; auftreten v. sympt. e. Lupusähnl. syndroms u. positivem ak-test auf dsDns; absetzen b. bestätigten erhebl. hämatol. auffälligk.;
auftr. v. anaphylakt. reakt. od. and. schwerw. Überempf.-keitsreakt. individ. nutzen-risiko-abw. u. ggf.
ther.-abbruch b. neu diagnost. Kolondysplasien. Pat. währ. d. Behandl. hins. auftr. v. infekt. (insb. tB)
u. maligne erkrank. (insb. Lymphome u. hautkrebs) überwachen. Vorsicht bei chirurg. eingriffen. ther.
ggf. absetzen bei: auftr. v. demyelin. erkrank.; klin. nicht-ansprechen innerh. v. 12–14 Behandl.-wochen bei CU. Hinw.: auf Verabreichung der richtigen stärke achten. Frauen im gebärf. alter müssen
zuverlässige empfängnisverhütungsmaßnahmen währ. u. bis ≥ 6 mon. nach letzter Behandl. fortführen.
Vakzinierung v. säuglingen, d. in utero Golimumab ausgesetzt waren, mit Lebendimpfst. für 6 mon.
nach der letzten währ. schwangersch. erfolgten Behandl. nicht empf. eingeschränktes reaktionsvermögen mögl. im Kühlschrank (2 °C – 8 °C) lagern. Zu weit. hinw. s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Verschreibungspflichtig.
stand: 09/2014
Bitte lesen sie vor Verordnung von siMPOni® die Fachinformation!
Pharmazeutischer Unternehmer:
Janssen Biologics B.V., einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, niederlande
Lokaler ansprechpartner:
msD sharP & DOhme GmBh, Lindenplatz 1, 85540 haar
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
rheU-1138866-0001 12/14
Würdemann, Edda, Dr., Techniker Krankenkasse, Hauptverwaltung, Hamburg
nach unzureichendem ansprechen einer konventionellen therapie in studien über 5 Jahre.1– 5
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Notizen
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Notizen
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
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Impressum
Auf ein Wiedersehen
in Berlin.
11. Kongress des
Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e. V.
Herausgeber und verantwortlich
für den redaktionellen Inhalt
Berufsverband Deutscher Rheumatologen e. V.
Lindenstraße 2, 83043 Bad Aibling
www.bdrh.de
Programmerstellung und Anzeigenverkauf
Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH
Köpenicker Str. 48/49, Aufgang A, 10179 Berlin
29.-30. April 2016
bcc – Berlin Congress Center
Alexanderstraße 11, 10178 Berlin
Redaktionsschluss
1. April 2015
Satz und Layout
Teitge Media Werbeagentur UG
Druck
bürokom Gesellschaft für Büro & Objektausstattung mbH
Auflage
500 Stück
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Alle Rechte, wie Nachdruck auch von Abbildungen, Vervielfältigungen jeder Art, Vortrag, Funk, Tonträger
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schriftlicher Zustimmung des Herausgebers. Für Programmänderungen, Umbesetzungen von Referaten
und Verschiebungen oder für Ausfälle von Veranstaltungen kann keine Gewähr übernommen werden.
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www.rheumaakademie.de
Hauptprogramm | 10. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen
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Herzliche Einladung
zum Janssen-Symposium
Der „verträglichere“ Pfad durch das
Gesundheitssystem: Chancen & Risiken für den
Patienten bei ASV-, DMP- und KK-Verträgen
25. April 2015, 08.30–09.45 Uhr
bcc Berlin Congress Center GmbH, Raum 9
Vorsitz
Dr. med. Ludwig H. Kalthoff

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