Cómo interpretar un Hemograma??

Cómo interpretar un Hemograma??
Dra. Patricia Fardella Bello
Hematólogo
Sección Quimioterapia
Fundación Arturo López Pérez
26 marzo 2012
Hemograma((
Serie%Roja
3%series:%
Pancitopenia
Serie%Blanca
Serie%Megacariocitica
Hemograma((
Serie%Roja
Pancitopenia
Serie%Blanca
Serie%Megacariocitica
Serie(Roja(
•  Anemias
•  Hb#<#12#gr%#en#la#mujer#y#14#gr%#en#el#
hombre.
•  Policitemias
•  Policitemia#vera
•  Policitemias#secundarias
Anemias(Microcí3cas(
Talasemia
Anemia Ferropenica: Microcitica
Hipocromica
Anemias(Macrocí3cas((VCM(alto)(
Megaloblásticas
Hemolíticas
•  Inmunes:#
>  macrocitos,
>  #esferocitos
>  Reticulocitos
(#policromatofilia)
•  No%inmunes:
>  Macrocitos
>  #esquistocitos
Hemograma(Pancitopenia(
Pancitopenia
Leucopenia
Leucocitosis
PANCITOPENIA(
 Disminución%de%las%3%series%
hematopoyéticas.
##Hto#22%
###GB#1200#xmm3
###Segmentados#40%
###RAN#480#x#mm3
###RP#20.000#x#mm3
Anemia(aplás3ca(
Hto#12%#
Hb#4#gr/dl
Reticulocitos#1%
GB#1.100##mm3
RAN#400#mm3
Plaquetas#12.000##mm3
VHS#30#mm/h
Leucemia(Aguda(
Hto#12%#
Hb#4#gr/dl
Reticulocitos#1%
GB#1.100##mm3
RAN#400#mm3
Plaquetas#12.000##mm3
VHS#30#mm/h
Anemia(Megaloblás3ca(
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
Hto#13.5%#
Hb#4.4#gr/dl
VCM#110
GB#1.500##mm3
RAN:#1000##mm3
Plaquetas#31.000##
Indice#ictérico#20
VHS#10#mm/h
Macrocitos,#ovalocitos,
Neutrófilos#
hipersegmentados.
Ictericia,#LDH#elevada
Infiltración(medular((Mielop3sis)(
Hto#25%#Hb#8.4#gr./dl
GB#1.100##mm3
Eritroblastos#3
Neutrófilos#30%
Baciliformes#8%
Juveniles#3%
Mielocitos#3%
Linfocitos#56%
Plaquetas#31.000##mm3
VHS#130#mm/h
Mielodisplasias(
Mielodis%%Qué???
Mielodisplasia(
 
 
 
 
Enfermedad#de#ancianos,#edad#media#70#años.
Al#diagnóstico#la#mayoría#asintomáticos
Alteraciones#cromosómicas#en#más#del#70%.
Sobrevida#media#<#12#meses#si#se#transforma#a#LMA
Mielodisplasia(
 Médula#ósea#hipercelular#y#a#una#o#más#citopenias#
periféricas#progresivas
 Displasia#en#una#o#más#líneas#celulares#,#macrocitosis,#
neutrófilos#hipogranulares#y#Pelger.
##
Cazzola#M.#N"Engl"J"Med"2005;352:536>538.
 La#única#forma#de#llegar#al#diagnóstico#
etiológico#de#una#pancitopenia#es#el#
estudio#de#médula%ósea
Hemograma(con(alteración(Serie(
Blanca(
Pancitopenia
Leucopenia
Leucocitosis
Leucopenia((
########Con#células#inmaduras%%%#####################Con#células#maduras
####LLA################LMA
##########################Mielodisplasia
Infecciones
Fármacos
Carenciales
Inmunes
Secuestro#esplénico
Congénitas.#Neutropenia#cíclica
Mielodisplasia
Leucopenia(con(Células(Inmaduras:(
Leucemias(Agudas(
 Leucopenia#con#blastos
##Hto#29%
###GB#2200#xmm3
###Segmentados#20%
###RAN#580#x#mm3
###RP#30.000#x#mm3
###Otros:#65%#de#elementos#mononucleares#atípicos
Neutropenia(
 RAN#<#1.500#x#mm3#
 Neutropenia#severa:#RAN#<#500#x#mm3,#
riesgo#de#infecciones#graves.
Hemograma((
Pancitopenia
Leucopenia
Leucocitosis
Leucocitosis((
Predominio#células#inmaduras%%%################Predominio#células#maduras
####LLA################LMA
Infección
Reacción#Leucemoide
Corticoides
LMC
Otros#S.#Mieloprolif
Linfocitosis
LLC
Leucocitosis(con(Células(inmaduras(
 Leucocitosis#o#hiperleucoctosis#(>#100.000
##GB#x#mm3)
 Falla#respiratoria#–#hemorragia#intracerebral
###
Hto#20%#Hb#8#gr./dl
GB#120.000##mm3
Neutrófilos#10%
Blastos#70%
Plaquetas#16.000##mm3
RAN:#1200
Leucocitosis(por(infección(
Hto#35#%#Hb#12#gr./dl
GB#15.000##mm3
Segmentados#80%
Baciliformes#15%
Plaquetas#200.000##mm3
VHS#64#mm/h
Reacción(Leucemoide(
Infecciones graves
Dosis altas de corticoides
Hto#35#%#Hb#12#gr./dl
GB#40.100##mm3
Segmentados#60%
Baciliformes#10%
Juveniles#2%
Plaquetas#140.000##mm3
VHS#104#mm/h
Síndromes(Mieloprolifera3vos(
Crónicos(
Cromosoma#Philadelphia
#############t(9;22)
+
Leucemia#Mieloide#Crónica
>
  Policitemia#Vera
  Trombocitemia#esencial
  Mielofibrosis#Primaria
Leucemia(Mieloide((Crónica(
•  Síndrome#mieloproliferativo#crónico#asociado#a#la#
traslocación#9;22#en#la#célula#madre#hematopoyética.
Leucemia(Mieloide(Crónica((LMC)(
Hto 40% Hb 13 gr./dl
GB 120.100 mm3
Neutrófilos 50%
Baciliformes 15%
Juveniles 7%
Mielocitos 3%
Eosinófilos 4%
Basófilos 3%
Plaquetas 510.000 mm3
VHS 30 mm/h
Sindromes(Mieloprolifera3vos(Crónicos(
Phi((N)(
Policitemia%Vera
Mutación%JAK2V617F
Mielofibrosis%Primaria
Trombocitemia%Esencial
Policitemia(Vera(
•  Enf#clonal#caracterizada#por#eritropoyesis#anormal#
con#precursores#eritroides#hipersensibles#a#
eritropoyetina#o#independientes#de#ella.
•  En#2005#se#describe#mutación#JAK2V617F#en#90%
• 
• 
• 
• 
• 
• 
Hto#55%#
Hb#15#gr/dl
VCM#95
GB#12.100##mm3
Plaquetas#535.000##mm3
VHS#1#mm/h
Manifestaciones(Clínicas(
 Mareos,#enlentecimiento
 Fascies#rubicunda
 Inyección#conjuntival
 Trombosis
 Hepatoesplenomegalia
Síndromes(Mieloprolifera3vos(Crónicos(
Phi((N)(
Policitemia%Vera
Mutación%JAK2V617F
Mielofibrosis%Primaria
Trombocitemia%Esencial
%se%verá%más%adelante
Linfocitosis(
•  Reactivas
•  Virales:#Bordetella#pertussis,#Mononucleosis#infecciosa,#
Hepatitis#aguda
•  Desórdenes#autoinmunes
•  Cáncer
•  Inflamación#crónica
Mononucleosis#infecciosa###################Bordetella#Pertussi
Síndromes(Linfoprolifera3vos(
 Leucemia#Linfocítica#Crónica
 Linfomas#(LNH#y#Hodgkin)
 Mieloma#Múltiple
 Macroglobulinemia#de#Waldestron
Leucemia Linfática Crónica
 Proliferación#de#linfocitos#pequeños#aparentemente#maduros.
 Corresponden#a#células#B#que#expresan#marcadores#T#(CD5).
 Afecta#principalmente#a#adultos#mayores.
Leucemia(Linfá3ca(Crónica(
Hto#35#%#Hb#12#gr./dl
GB%80.000%%mm3
Segmentados#8%
Linfocitos#93%
Plaquetas#200.000##mm3
VHS#40#mm/h
Sombras#de#Gumprech
Linfocitos#de#aspecto#
maduro
Hemograma((
Serie%Roja
Pancitopenia
Serie%Blanca
Serie%Megacariocitica
Plaquetas(
•  Normales:#150.000#–#400.000#x#mm3
•  TROMBOCITOPENIA:%
####real
####falsa:#anticoagulante#(EDTA),#satelitismo.
•  TROMBOCITOSIS
####Reactivas
####S#mieloproliferativo#(Trombocitemia#esencial)####
Trombocitopenias(
1.- DISMINUCION DE PRODUCCION
2.- AUMENTO DESTRUCCION
•  Inmunes
•  No#inmunes
•  PTI
•  Cuadros#
trombohemorrág
icos:
Trombocitopenias(
•  Inmunes
Hto#40%#Hb#13#gr./dl
GB#9.100##mm3
Neutrófilos#50%
Plaquetas#10.000##mm3
VHS#30#mm/h
•  PTI:#trombocitopenia#
severa#y#aislada
macroplaquetas
(plaquetas#jóvenes)
Trombocitopenias(
•  No%inmunes
•  Cuadros%
trombohemorrágicos:
>  CID
>  TTP
>  SHU
>  HELLP
>  S#antifosfolípidos
Esquistocitos
Trombocitosis(
•  Primaria######Trombocitemia#Esencial
•  Secundarias#
>>>###################Post#cirugía
#############################>#Infecciones
#############################>#Hemorragias##
#############################>#Déficit%de%hierro
#############################>#Post#esplenectomía
#############################>#Inflamaciones
Síndromes(Mieloprolifera3vos(Crónicos(Phi(
(N)(
Policitemia%Vera
Mutación%JAK2V617F
Mielofibrosis%Primaria
Trombocitemia%Esencial
Trombocitemia(Esencial(
•  Desorden#clonal#con#recuentos#plaquetarios#>#
450.000#x#mm3#asociado#a#proliferación#de#
megacariocitos.
•  Presencia#de#mutación#de#JAK2V617F
•  Esplenomegalia.
Trombocitemia(
Hto#42%
Hb#14#gr/dl
GB#10.100##mm3
Neutrófilos#50%
Plaquetas#1.000.000##
mm3
VHS#30#mm/h