Repetition von Freigrenze LE und Bewilligungsgrenze LA und deren Herleitung eing und einh R. Stürm 23.09.14 SV-Fortbildung © SafPro AG 1 Revision Anh. 3 StSV • LE (Freigrenze) wird an EU-Werte angeglichen  z.B. Änderungen bei der Abfallbewirtschaftung • LA (Bewilligungsgrenze) bleibt gleich  Keine Änderung in der Bewilligung und Laboreinteilung © SafPro AG 2 Inhalation Ainh Ingestion Aing Ainh=1LA  E50 = 5 mSv Aing=1LE  E50 = 10 Sv E50  A inh  einh E  A  e 50 ing © SafPro AG 3ing S. 8 Dosimetrieverordnung E50 einh  Cu  m(t) © SafPro AG 4 E50? • • • • Effektive Folgedosis Effektive Dosis = Wirkungsdosis Ist ein Mass für die stochastischen Schäden Ist ein Mass für die kanzerogene und genetische Wirkung • Ist ein Mass für das Krebs- und Erbschaden-risiko • E50 = 1 Sv  Risiko = 5 % © SafPro AG 5 Einschub extern - Kontamination - intern Versuch, die effektive Dosis (=Wirkunsdosis) zu erklären Es werden die heute in der Schweiz noch gültigen Wichtungsfaktoren gem. ICRP 60 verwendet Hp und Hs Hs © SafPro AG E50 6 Wichtungsfaktoren der Strahlung wR 2‘500 Erwachsene mit je 1 Gy homogener Ganzkörperdosis Röntgenstrahlung + 100 Krebsfälle + 25 Erbschadensfälle Neutronen (2 MeV < E < 20 MeV) + 1‘000 Krebsfälle + 250 Erbschadensfälle wRöntgen = 1 wN = 10 (2 MeV < E < 20 MeV) 10 mal gefährlicher w = 20 w = 1 © SafPro AG w = 1  7 Äquivalentdosis H H = wR . D D in Gy H in Sv © SafPro AG 8 4 2‘500 Erwachsene mit je 1 Sv homogener Ganzkörperdosis • 100 zusätzliche Karzinome – – – – – – – – – – – – 12 Leukämien (aus dem roten Knochenmark) 12 Dickdarmkarzinome 12 Lungenkarzinome 12 Magenkarzinome 5 Blasenkarzinome 5 Mammakarzinome 5 Leberkarzinome 5 Speiseröhrenkarzinome 5 Schilddrüsenkarziome 1 Hautkarzinom 1 Knochenkarzinom 5 übrige Karzinome © SafPro AG • 25 Fälle von genetischen Schäden +5% pro Sv 9 4 2‘500 Erwachsene mit je 1 Sv Lungendosis (HLunge) • 12 zusätzliche Karzinome – 0 Leukämien (aus dem roten Knochenmark) – 0 Dickdarmkarzinome – 12 Lungenkarzinome – 0 Magenkarzinome – 0 Blasenkarzinome – 0 Mammakarzinome – 0 Leberkarzinome – 0 Speiseröhrenkarzinome – 0 Schilddrüsenkarziome – 0 Hautkarzinom – 0 Knochenkarzinom – 0 übrige Karzinome • 0 Fälle von genetischen Schäden © SafPro AG 10 12 Krebsfälle gibt es auch bei 2‘500 Erwachsenen mit je 0.12 Sv homogener Ganzkörperdosis gleich schädlich E = 0.12 Sv HLunge= 1 Sv © SafPro AG HGK = 0.1211Sv 5 Effektive Dosis E E = wT . HT (= w T . w R . D T) D in Gy H in Sv E in Sv E   wT  HT © SafPro AG 12 Gewebewichtungsfaktoren wT ICRP60 StSV 2008 wGK = 1.00 © SafPro AG 13 Bei Inkorporation Grossen Einfluss auf die effektive Dosis haben • Resorptionsrate • Aktivitätsverteilung auf die Organe • Verweildauer der Aktivität in den Organen • Ausscheidungsgeschwindigkeit © SafPro AG 14 Das Modell mit 1 MBq HTO H-3-Urinkonzentration und in allen Organen 25 kBq/L 20 15 10 5 0 0 10 20 30 40 50 Tage nach Inhalation © SafPro AG 15 Das Modell mit 1 MBq HTO E50   wT  w R  DT T E50   wT  w R  T © SafPro AG 50 y  D T ,R (t )  dt t 0 16 Das Modell mit 1 MBq HTO Organ bzw. Gewebe  D T ,R  dt wT wR  wT  w R  DT ,R  dt Gonaden 0.018 mGy 0.20 1 0.004 mSv Knochenmark 0.018 mGy 0.12 1 0.002 mSv Dickdarm 0.018 mGy 0.12 1 0.002 mSv Lunge 0.018 mGy 0.12 1 0.002 mSv Magen 0.018 mGy 0.12 1 0.002 mSv Blase 0.018 mGy 0.05 1 0.001 mSv Brust 0.018 mGy 0.05 1 0.001 mSv Leber 0.018 mGy 0.05 1 0.001 mSv Speiseröhre 0.018 mGy 0.05 1 0.001 mSv Schilddrüse 0.018 mGy 0.05 1 0.001 mSv Haut 0.018 mGy 0.01 1 0.000 mSv Knochenoberfläche 0.018 mGy 0.01 1 0.000 mSv Übrige 0.018 mGy 0.05 1 0.001 mSv = E50 = © SafPro AG 0.018 mSv17 Das Modell mit 1 MBq HTO Aus Ainh = 1 MBq  E50 = 0.018 mSv folgt einh = 0.018mSv/1MBq = 1.8.10-11 Sv/Bq gleiches Modell für Ingestion eing = 1.8.10-11 Sv/Bq © SafPro AG 18 Das Modell mit 1 MBq HTO © SafPro AG 19 Pausenfragen 1. Was folgt für einh, wenn 1. 2. 3. die Gewebewichtungsfaktoren ändern? die Aktivitätsverteilung im Körper ändert? die Verweildauer im Körper ändert? 2. Was folgt für eing, wenn 1. 2. 3. die Gewebewichtungsfaktoren ändern? die Aktivitätsverteilung im Körper ändert? die Verweildauer im Körper ändert? 3. Was folgt für LE, wenn eing ändert? 4. Was folgt für LA, wenn einh ändert? © SafPro AG 20 Antworten 1. Was folgt für einh, wenn 1. 2. 3. die Gewebewichtungsfaktoren ändern? die Aktivitätsverteilung im Körper ändert? die Verweildauer im Körper ändert? 2. Was folgt für eing, wenn 1. 2. 3. die Gewebewichtungsfaktoren ändern? die Aktivitätsverteilung im Körper ändert? die Verweildauer im Körper ändert? 3. Was folgt für LE, wenn eing ändert? 4. Was folgt für LA, wenn einh ändert? © SafPro AG 21 Smilies © SafPro AG 22