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(57)【要約】
【課題】バイオサーファクタントを用い、塗布時の感触が良好でかつ安定な水系化粧料を
提供する。
【解決手段】次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有し、ｐＨが３以上６以下であり、
粘度（２５℃）が２０００ｍＰａ・ｓ以下であることを特徴とする水性化粧料。
（Ａ）ＨＬＢが１０以上のポリオキシエチレン脂肪酸ソルビタン、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油及びポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選ばれる界面活性剤の１種
又は２種以上
（Ｂ）サーファクチン又はその塩
（Ｃ）水溶性有機酸
【選択図】なし
10
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有し、ｐＨが３以上６以下であり、粘度（２５
℃）が２０００ｍＰａ・ｓ以下であることを特徴とする水性化粧料。
（Ａ）ＨＬＢが１０以上のポリオキシエチレン脂肪酸ソルビタン、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油及びポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選ばれる界面活性剤の１種
又は２種以上
（Ｂ）サーファクチン又はその塩
（Ｃ）水溶性有機酸
【請求項２】
10
（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の含有質量比（（Ａ）／（Ｂ））が、４／５以上２０以下で
ある請求項１記載の水性化粧料。
【請求項３】
（Ｃ）成分が、炭素数３∼８のヒドロキシ酸である請求項１又は２記載の水性化粧料。
【請求項４】
さらに（Ｄ）エタノールを含有する請求項１∼３のいずれかに記載の水性化粧料。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、バイオサーファクタントを用いた水性化粧料に関する。
20
【背景技術】
【０００２】
近年サスティナビリティや環境への配慮から、その構造中に石油由来成分を含まず、生
分解性の高い微生物が産生する界面活性剤、いわゆるバイオサーファクタントの皮膚外用
剤への利用が検討されている。
【０００３】
皮膚外用剤に用いられるバイオサーファクタントとしては、サーファクチン、マンノシ
ルエリスリトールリピッド、ソホロリピッドなどが知られており、特にサーファクチンは
、医薬部外品としての配合認可もあり、皮膚外用剤基剤として非常に期待されているバイ
オサーファクタントの一つである。
30
【０００４】
サーファクチンは東京大学の有馬らにより命名され、垣内らにより構造決定された枯草
菌（Bucillus subtilis）培養液由来の物質で、環状ペプチドを親水部として持ち、アル
キル側鎖を疎水部として持つリポペプチドである。環状ペプチド中のアスパラギン酸、グ
ルタミン酸に遊離カルボキシル基があり、そのナトリウム塩はアニオン性界面活性剤とし
ての機能を有する。高い界面活性剤としての能力のみならずアクネ菌の生育阻害などの生
理作用も持つことが報告されている（非特許文献１参照）。
【０００５】
近年では、皮膚外用剤への応用が進み、例えば、サーファクチン塩を含有し、最終組成
物のｐＨを６．５∼９．０に調整した皮膚外用剤（特許文献１参照）、サーファクチン塩
40
とカルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーを併用し
た保存安定性に優れた皮膚外用剤（特許文献２参照）や、サーファクチン塩とグリセリン
モノ脂肪酸エステルなどを併用した保存安定性に優れた乳液状皮膚外用剤が提案されてい
る（特許文献３∼５参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００４−６７６４７号公報
【特許文献２】特開２００３−９５８５３号公報
【特許文献３】特開２００３−１４６８２７号公報
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【特許文献４】特開２００３−２７７２２０号公報
【特許文献５】特開２００３−２７７２５０号公報
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】日本農芸化学会２０１２年大会講演要旨
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、特許文献１にも記載されるようにサーファクチン塩はｐＨが弱酸性∼酸
性の領域においては、水に対する溶解性が低下してしまうために製剤中に沈殿を生じたり
10
、界面活性能が低下したりするため、低ｐＨ領域で低粘性の水性化粧料を形成することは
困難であった。そのため、サーファクチン塩を含有した水性化粧料には、α−ヒドロキシ
酸などの酸性領域で高い効果を発現するような水溶性有機酸成分を十分量配合することも
困難であった。
従って、本発明の課題は、サーファクチン塩を用い、塗布時の感触が良好で、かつ低ｐ
Ｈ領域で安定な低粘性の水性化粧料を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
そこで本発明者は、サーファクチン塩に種々の界面活性剤を組み合わせて検討した結果
、全く意外にもサーファクチン塩とＨＬＢ１０以上の特定の界面活性剤を併用した場合に
20
、低ｐＨ領域でも低粘性でかつ安定性に優れ、塗布時の感触に優れた水性化粧料が得られ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有し、ｐＨが３以上６以
下であり、粘度（２５℃）が２０００ｍＰａ・ｓ以下であることを特徴とする水性化粧料
を提供するものである。
（Ａ）ＨＬＢが１０以上のポリオキシエチレン脂肪酸ソルビタン、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油及びポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選ばれる界面活性剤の１種
又は２種以上
（Ｂ）サーファクチン又はその塩
30
（Ｃ）水溶性有機酸
【発明の効果】
【００１１】
本発明の水性化粧料は、低ｐＨ領域での安定性に優れ、低粘性で使用感（伸びの良さ、
さっぱり感）に優れ、化粧品、医薬品などの用途に好適に用いることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明に用いられる（Ａ）成分は、ＨＬＢが１０以上のポリオキシエチレン脂肪酸ソル
ビタン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群
から選択される１種又は２種以上の界面活性剤である。
40
【００１３】
ここで、ＨＬＢ値とは、油−水系で界面活性剤の両液体に対する相対的親和力の比を表
す指標であり、一般にＨＬＢ値の小さいもの（特にＨＬＢ３∼６程度）は油に対する親和
性が高く、親油性を示し、油中水型乳化組成物を生成させる傾向にある。ＨＬＢ値の高い
もの（特にＨＬＢ８∼１８程度）は親水性が高く、水中油型乳化組成物を生成させる傾向
にある。なお、ＨＬＢ値は、グリフィン法により容易に求めることができる。
本発明に用いられる界面活性剤のＨＬＢ値は、水性化粧料の安定性及び感触の点から１
２以上が好ましく、１９以下が好ましく、１８以下がより好ましい。また、より具体的に
は、１２以上１９以下が好ましく、１２以上１８以下がより好ましい。
【００１４】
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本発明に用いられるＨＬＢが１０以上のポリオキシエチレン脂肪酸ソルビタンとしては
、例えばポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ＝１６．
７）、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ＝１５
．６）、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ＝１
４．９）、イソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ＝
１５．０）、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ＝
１５．０）、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（６Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ＝１
０．０）、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ＝１
１．０）からなる群から選択される１種以上が挙げられる。
【００１５】
10
本発明に用いられるＨＬＢが１０以上のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、例
えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ＝１０．５）、ポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油（３０Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ＝１１．０）、ポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ＝１２．５）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
（５０Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ＝１３．５）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ
．）（ＨＬＢ＝１４．０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（８０Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ
＝１５．０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（１００Ｅ．Ｏ．）（ＨＬＢ＝１６．５
）からなる群から選択される１種以上が挙げられる。
【００１６】
本発明に用いることができるＨＬＢが１０以上のポリグリセリン脂肪酸エステルとして
20
は、例えばモノラウリン酸ポリグリセリル（ＨＬＢ＝１４．５）、モノミリスチン酸デカ
グリセリル（ＨＬＢ＝１４．０）、モノステアリン酸ポリグリセリル（ＨＬＢ＝１２．０
）、モノイソステアリン酸ポリグリセリル（ＨＬＢ＝１２．０）、モノオレイン酸ポリグ
リセリル（ＨＬＢ＝１２．０）、ジイソステアリン酸ポリグリセリル（ＨＬＢ＝１０．０
）、モノイソステアリン酸ヘキサグリセリル（ＨＬＢ＝１０．８）、モノイソステアリン
酸デカグリセリル（ＨＬＢ＝１３．７）からなる群から選択される１種以上が挙げられる
。
【００１７】
これらのうち、製剤安定性、感触の点から、ＨＬＢが１２以上１８以下のポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油及びポリグリセリン脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種以上が
30
より好ましく、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(４０Ｅ．Ｏ．)、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．）及びモノイソステアリン酸デカグリセリルから選ばれる１種
又は２種以上がさらに好ましい。
【００１８】
本発明の水性化粧料中における（Ａ）成分の含有量は、安定性、感触及び刺激性の点か
ら、０．０１質量％以上が好ましく、０．０５質量％以上がより好ましく、０．１質量％
以上がさらに好ましく、５質量％以下が好ましく、４質量％以下がより好ましく、３質量
％以下がさらに好ましい。より具体的には、０．０１∼５質量％が好ましく、０．０５∼
４質量％がより好ましく、０．１∼４質量％がさらに好ましく、０．１∼３質量％がさら
に好ましい。
40
【００１９】
本発明で用いられる（Ｂ）サーファクチン又はその塩は、公知の物質であり、バチルス
ズブチリス（Bacillus subtilis）IAM 1213株、IAM 1069株、IAM 1259株、IAM 1260株、I
FO 3035株、ATCC 21332株等のバチルス属微生物により生産される天然系の界面活性剤で
ある。サーファクチン塩としては、サーファクチン構成単位であるアミノ酸由来のカルボ
キシル基の金属塩（ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属塩、カルシウム、
マグネシウム等のアルカリ土類金属塩等）や有機アンモニウム塩（トリメチルアミン塩、
トリエチルアミン塩、トリブチルアミン塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミ
ン塩、トリエタノールアミン塩、リジン塩、アルギニン塩、コリン塩等）等が挙げられる
。これらのうち、市場での入手のし易さの点から、サーファクチンナトリウム（商品名：
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カネカ・サーファクチン；カネカ社製）を使用することが好ましい。
【００２０】
本発明の水性化粧料中における（Ｂ）成分の含有量は、安定性の点から、０．０５質量
％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、また、においの点から、５質量％
以下が好ましく、２質量％以下がより好ましい。具体的には、０．０５∼５質量％が好ま
しく、０．１∼５質量％がより好ましく、０．１∼２質量％がさらに好ましい。
【００２１】
本発明の水性化粧料中における（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の含有質量比（（Ａ）／（Ｂ
））は、製剤安定性、感触の点から、４／５以上が好ましく、５／１以上がより好ましく
、２０／１以下が好ましく、１０／１以下がより好ましい。具体的には、４／５∼２０／
10
１が好ましく、３／１∼１２／１がより好ましく、５／１∼１０／１がさらに好ましい。
【００２２】
本発明で用いられる（Ｃ）水溶性有機酸としては、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和
の脂肪酸及び脂環族カルボン酸が挙げられ、これら有機酸の任意の位置に水酸基が置換し
たヒドロキシ酸を好ましく用いることができる。当該水溶性有機酸としては、皮膚刺激性
の点から、炭素数３∼８のヒドロキシ酸が好ましく、より好ましくは炭素数３∼８のα−
ヒドロキシ酸であり、具体的にはグリコール酸、乳酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸
、クエン酸等が挙げられる。また、においの点から、クエン酸がさらに好ましい。
【００２３】
本発明の水性化粧料中における（Ｃ）成分の含有量は、水性化粧料のｐＨが前記範囲に
20
ある限り、特に制限されるものではないが、キレート効果や美肌効果の点から、０．０５
質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、１０質量％以下が好ましく、
８質量％以下がより好ましく、５質量％以下がさらに好ましい。具体的には、０．０５∼
１０質量％が好ましく、０．１∼８質量％がより好ましく、０．１∼５質量％がさらに好
ましい。
【００２４】
本発明の水性化粧料のｐＨは、３以上６以下であることが前記水溶性有機酸を安定に配
合するうえで重要であり、さらに３以上５以下が好ましい。
【００２５】
本発明では、さらに（Ｄ）エタノールを含有することが使用感（伸びの良さ、さっぱり
30
感）の向上の点から好ましいが、本発明の水性化粧料のエタノール含有量は、皮膚刺激性
の点から、０．１質量％以上が好ましく、３質量％以上がより好ましく、５質量％以上が
さらに好ましく、１５質量％以下が好ましく、１２質量％以下がより好ましい。具体的に
は、０．１∼１５質量％が好ましく、３∼１５質量％がより好ましく、５∼１２質量％が
さらに好ましい。エタノールの含有量が上記範囲内であっても、本発明の水性化粧料は優
れた外観特性（透明性）と安定性を維持することができる。
【００２６】
本発明の水性化粧料は、水を主な媒体とする化粧料であり、実質的に油剤を含有しない
化粧料が好ましく、より好ましくは水性化粧料中の油剤の含有量が３質量％以下であり、
さらに好ましくは１質量％以下、さらに好ましくは０．１質量％以下である。当該範囲で
40
あれば、安定性に優れ、界面活性剤によるべたつきがなく、さっぱりとした使用感となる
。
ここで、油剤は、油脂（トリグリセリド）、エステル油、炭化水素、炭素数８以上の高
級アルコール、シリコーン油、フッ素油等の油分へ溶解しやすい成分の総体である。
【００２７】
本発明の水性化粧料の粘度（Ｂ型粘度計）は、２５℃において２０００ｍＰａ・ｓ以下
が好ましく、更に好ましくは１０００ｍＰａ・ｓ以下であり、より好ましくは５００ｍＰ
ａ・ｓ以下である。粘度がこの範囲であると、伸びが良く、さっぱり感等の感触が良好で
あるため、化粧水（ローション）、水性エッセンス、パック等の製剤として利用しやすい
。
50
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【００２８】
本発明の水性化粧料は、前記の必須成分に加えて必要に応じて本発明の効果を損なわな
い範囲で通常、医薬品、医薬部外品、化粧料等に使用されている他の任意の成分、例えば
、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、（Ａ）成分以外の非イオン性界面活性
剤、油分、紫外線吸収剤、防腐剤、保湿剤、ポリマー類、アミノ酸誘導体、糖誘導体、香
料、水、アルコール、増粘剤、色剤、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、薬剤等の成分を適
宜配合することができる。
【００２９】
本発明の水性化粧料の剤形としては、特に限定されるものではないが、化粧水（ローシ
ョン）、水性エッセンス、パック、水性ゲルなどに適用が可能であり、さらにシート剤、
10
スプレー剤、ムース剤としても適用できる。
また、本発明の水性化粧料は、見た目の美しさから、外観が透明又は半透明であるのが
好ましい。ここで透明又は半透明とは、厚さ５ｃｍのガラス容器に水性化粧料を入れ、目
視観察したとき、見た方向と反対においた１２ポイントの文字が識別可能なことを意味す
る。
【００３０】
次に本発明の態様及び好ましい実施態様を示す。
＜１＞次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有し、ｐＨが３以上６以下であり、粘度（
２５℃）が２０００ｍＰａ・ｓ以下であることを特徴とする水性化粧料。
（Ａ）ＨＬＢが１０以上のポリオキシエチレン脂肪酸ソルビタン、ポリオキシエチレン硬
20
化ヒマシ油及びポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選ばれる界面活性剤の１種
又は２種以上
（Ｂ）サーファクチン又はその塩
（Ｃ）水溶性有機酸
【００３１】
＜２＞（Ａ）成分が、ＨＬＢ１０以上１９以下、好ましくはＨＬＢ１２以上１８以下のポ
リオキシエチレン脂肪酸ソルビタン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びポリグリセリ
ン脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種以上である＜１＞の水性化粧料。
＜３＞（Ａ）成分が、ＨＬＢが１２以上１８以下のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び
ポリグリセリン脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種以上であり、好ましくはポリオ
30
キシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ
．Ｏ．）及びモノイソステアリン酸デカグリセリルから選ばれる１種又は２種以上である
＜１＞又は＜２＞の水性化粧料。
＜４＞（Ａ）成分の含有量が、０．０１質量％以上、好ましくは０．０５質量％以上、よ
り好ましくは０．１質量％以上であり、５質量％以下、好ましくは４質量％以下、より好
ましくは３質量％以下である＜１＞∼＜３＞の水性化粧料。
＜５＞（Ｂ）成分の含有量が、０．０５質量％以上、好ましくは０．１質量％以上であり
、５質量％以下、好ましくは２質量％以下である＜１＞∼＜４＞の水性化粧料。
＜６＞（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の含有質量比（（Ａ）／（Ｂ））が、４／５以上、好ま
しくは５／１以上であり、２０／１以下、好ましくは１０／１以下である＜１＞∼＜５＞
40
の水性化粧料。
＜７＞（Ｃ）水溶性有機酸が、炭素数３∼８のヒドロキシ酸であり、炭素数３∼８のα−
ヒドロキシ酸であり、より好ましくはグリコール酸、乳酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒
石酸及びクエン酸から選ばれる１種又は２種以上である＜１＞∼＜６＞の水性化粧料。
＜８＞（Ｃ）成分の含有量が、０．０５質量％以上、好ましくは０．１質量％以上であり
、１０質量％以下、好ましくは８質量％以下である＜１＞∼＜７＞の水性化粧料。
＜９＞さらに（Ｄ）にエタノールを含有する＜１＞∼＜８＞の水性化粧料。
＜10＞（Ｄ）成分の含有量が、０．１質量％以上、好ましくは３質量％以上、より好まし
くは５質量％以上であり、１５質量％以下、好ましくは１２質量％以下である＜１＞∼＜
９＞の水性化粧料。
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＜11＞水を主な媒体とする化粧料であり、実質的に油剤を含有しない化粧料であり、好ま
しくは水性化粧料中の油剤の含有量が３質量％以下であり、好ましくは１質量％以下、さ
らに好ましくは０．１質量％以下である＜１＞∼＜１０＞の水性化粧料。
＜12＞粘度（Ｂ型粘度計）が、２５℃において２０００ｍＰａ・ｓ以下であり、好ましく
は１０００ｍＰａ・ｓ以下であり、より好ましくは５００ｍＰａ・ｓ以下である＜１＞∼
＜１１＞の水性化粧料。
＜13＞外観が、透明又は半透明である＜１＞∼＜１２＞の水性化粧料。
【実施例】
【００３２】
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を詳細に説明するが、これらに限定されるも
10
のではない。まず、実施例及び比較例で用いた試験方法について下記に説明する。
【００３３】
〔外観評価〕
厚み５ｃｍのガラス容器に試料100ｍＬを入れ、目視観察したとき、見た方向と反対に
おいた１２ポイント文字が曇らずに見えるものを澄明、曇るが識別可能なものを微濁（半
透明）、見えないものを白濁とした。
【００３４】
〔ｐＨ測定〕
製造直後の各資料をｐＨメーター（Ｄ−５１型番：堀場製作所社製）にて、２５℃でｐ
Ｈ測定を行った。
20
【００３５】
〔粘度測定〕
製造直後の各試料をＢ型粘度計（ビスメトロン粘度計：型式ＶＳ−Ａ１、ローターＮｏ．
３、１２回転／分、３０秒）にて、２５℃で粘度を測定した。
【００３６】
〔官能評価〕
成人女性２０名の評価パネラーに試料を使用してもらい、使用後に塗布中の重さ（伸び
の良さ）、塗布後の油性感（さっぱり感）に関し、感触が良いと答えた人数で評価した。
なお、外観評価で沈殿が生じた試料に対しては官能評価を実施していない。
【００３７】
30
実施例１∼５、比較例１∼３
表１に記載の組成で化粧水を調製し、前記の外観評価、ｐＨ測定、粘度測定及び官能評
価を実施した。
【００３８】
（１）調製法
各成分を室温にて均一に混合攪拌する。
【００３９】
（２）特性
実施例及び比較例の製造直後の官能試験結果を表１に示す。
表１に示すように、本発明の実施例は澄明又は半透明な化粧水を形成し、伸びのよさ、
油性感のなさなど優れた使用感を示した。一方比較例は沈殿を形成し、感触も満足できる
ものではなかった。
【００４０】
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【表１】
10
20
30
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【００４１】
実施例６∼１０、比較例４∼７
表２に記載の組成で化粧水を調製し、前記の外観評価、ｐＨ測定、粘度測定及び官能評
価を実施した。
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【００４２】
（１）調製法
各成分を室温にて均一に混合攪拌する。
【００４３】
（２）特性
実施例及び比較例の製造直後の官能試験結果を表２に示す。
表２に示すように、本発明の実施例は澄明又は微濁の化粧水を形成し、伸びのよさ、油
性感のなさなど優れた使用感を示した。一方、比較例は沈殿を形成し、感触も満足できる
ものではなかった。
【００４４】
10
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【表２】
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【００４５】
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下記処方例１∼８の保湿化粧水、美白化粧水、ふき取り化粧水及び抗老化美容液を調製
した。これらの水性化粧料は、いずれも安定で感触も良好なものであることが期待される
。
【００４６】
【表３】
10
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【００４７】
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【表４】
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【００４８】
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【表５】
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20
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【００４９】
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【表６】
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【産業上の利用可能性】
【００５０】
本発明の水性化粧料は、低ｐＨ領域での安定性に優れ、低粘性で使用感（伸びの良さ、
さっぱり感）に優れ、化粧水、水性エッセンス、パック、水性ゲル等の化粧品として好適
に用いられる。
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フロントページの続き
(51)Int.Cl.
ＦＩ
Ａ６１Ｑ 19/08
(2006.01)
Ａ６１Ｑ 19/08
テーマコード（参考）
(72)発明者早瀬基
神奈川県小田原市寿町５丁目３番２８号株式会社カネボウ化粧品化粧品研究所内
Ｆターム(参考) 4C083 AA032 AA072 AA112 AB032 AC101 AC102 AC112 AC122 AC172 AC301
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