BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich VERTRIEBSEINSCHRÄNKUNGEN ARZNEIMITTEL Name Arzneispezialität Kontakt Tel.Nr. Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Wirkstoff Zulassungsinhaber ABILIFY 7,5 mg/ml Injektionslösung Aripiprazol Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd Kapazitätsengpässe bei der Herstellung 21.05.2015 Q3/2016 ja Adalat 5 mg Infusionsflasche Nifedipin Bayer Austria GmbH produktionstechnische Probleme 27.04.2016 13.06.2016 ja Andriol Testocaps 40 mg - Kapseln Testosteron N.V. Organon keine Angabe ja 01/260 44 –0 Grund Datum Meldung Probleme mit der Herstellungsstätte 12.05.2016 Rückruf aufgrund von Problemen beim Hersteller mit vorübergehender Einstellung der 14.12.2015 Produktion Alustal Suspension zur Injektion patientenindividuelle AllergenImmuntherapie Stallergenes S.A. Arava 10 mg Filmtabletten Leflunomid Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Wirkstoffverknappung 02.06.2016 17.06.2016 Arava 20 mg Filmtabletten Leflunomid Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Wirkstoffverknappung 02.06.2016 09.06.2016 Artzal Lösung F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Natriumhyaluronat Daiichi Sankyo Austria GmbH Vorübergehende Einstellung der Aktivitäten beim Hersteller aufgrund von Defiziten bei der Einhaltung der Guten Herstellungspraxis 11.11.2014 Gültig ab: 11.03.2014 09/2016 keine Angabe 1 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Bactroban 2 % - Creme Wirkstoff Zulassungsinhaber GlaxoSmithKline Pharma GmbH Boostrix Polio Injektionssuspension in einer Fertigspritze Mupirocin DiphtherieTetanusPertussisPoliomyelitisImpfstoff GlaxoSmithKline Pharma GmbH Bravelle 75 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Urofollitropin Combactam 1 g Trockenstechampullen Dalacin C 75 mg/5 ml Granulat für orale Lösung Grund Datum Meldung Qualitätsprobleme des Wirkstoffes 14.04.2016 keine Angabe 23.05.2014 Anfang 2016 (Kinderimpfprogramm sichergestellt) Ferring Arzneimittel Ges.m.b.H Qualitätsprobleme, fehlende Produktionskapazitäten Rückruf, da die Stabilität nicht bis zum Verfallsdatum gewährleistet werden kann 05.11.2015 Ende 2017 / Anfang 2018 SulbactamNatrium Pfizer Corporation Austria GmbH Kapazitätsengpass 04.04.2016 keine Angabe Clindamycin Pfizer Corporation Austria GmbH Engpass in der WirkstoffVerfügbarkeit 23.02.2016 keine Angabe Dusodril retard 200 mg Filmtabletten / 20 bzw. Naftidrofuryl50 Stück hydrogenoxalat F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Kontakt Tel.Nr. Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Merck GmbH Vorübergehende Einstellung der Aktivitäten beim Hersteller aufgrund von Defiziten bei der Einhaltung der Guten Herstellungspraxis 17.10.2014 Gültig ab: 11.03.2014 ja 20 Stück: 10.02.2015, 50 Stück: 30.01.2015 2 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Fomepizole EUSA Pharma 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Fomepizol Sulfat EUSA Pharma Bei einzelnen Chargen Qualitätsabweichungen mit Partikelkontamination. Die Produktion wird deshalb bis zur Beendigung der Untersuchungen 05.04.2013 gestoppt. Fosfomycin medicamentum 4 g i.v. Trockensubstanz zur Infusionsbereitung Fosfomycin Dinatrium medicamentum pharma GmbH Wirkstoff vorübergehend nicht verfügbar 26.06.2015 Juli 2016 Hepatyrix Injektionssuspension Kombinierter Hepatitis A (inaktiviert) und Typhus-ViPolysaccharid Impfstoff (adsorbiert) GlaxoSmithKline Pharma GmbH Globale Liefereinschränkung 18.02.2016 2017 Hexetidin Johnson & Johnson GmbH BCG-Bakterien Sanofi Pasteur SA Hexoral - Lösung zum Gurgeln ImmuCyst Trockensubstanz für Suspension zur intravesikalen Anwendung F_INS_VIE_GMDP_I442_01 01-725 15436 Problem in der Herstellung 18.07.2014 eingeschränktes Produktionsvolumen 02.10.2015 Gültig ab: 11.03.2014 keine Angabe keine Angabe ja ja 2017 3 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber InductOs 1,5 mg/ml Pulver, Lösungsmittel und Matrix für Matrix zur Implantation Medtronic BioPharma B.V. Dibotermin alfa Mandokef 2 g Trockensubstanz zur Infusionsbereitung Cefamandol Astro-Pharma Vertrieb und Handel von pharmazeutischen Produkten GmbH Otreon 200 mg Filmtabletten Cefpodoxim Daiichi Sankyo Austria GmbH Pantoloc 40 mg Trockenstechampulle Pantoprazol Takeda Pharma Ges.m.b.H. Phostal Suspension zur Injektion patientenindividuelle AllergenImmuntherapie Stallergenes S.A. Priorix Pulver in einer Durchstechflasche und Lösungsmittel in einer Fertigspritze zur Herstellung einer Injektionslösung Masern-MumpsRötelnLebendimpfstoff GlaxoSmithKline Pharma GmbH F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung Der Hersteller der für InductOs verwendeten resorbierbaren Kollagenmatrix hat derzeit kein gültiges GMP-Zertifikat 02.10.2015 Wirkstoff vorübergehend nicht verfügbar 17.05.2016 Qualitätsprobleme bei der Endproduktfertigung 01.09.2015 Verzögerung der Chargenfreigabe 30.05.2016 Rückruf aufgrund von Problemen beim Hersteller mit vorübergehender Einstellung der 14.12.2015 Produktion Vorübergehende Einstellung der Produktion Gültig ab: 11.03.2014 18.02.2016 Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise keine Angabe ja November 2016 ja keine Angabe KW 23/2016 09/2016 04/2016 4 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Priorix - Tetra Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Masern-MumpsRöteln-VarizellenLebendimpfstoff Rifoldin 450 mg Dragees Rifampicin Staloral Sublinguale Lösung Sufenta - Ampullen Technescan DMSA TETRAVAC Injektionssuspension F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Grund Datum Meldung GlaxoSmithKline Pharma GmbH Vorübergehende Einstellung der Produktion 17.03.2016 Mai 2016 sanofi-aventis GmbH hoher Mehrbedarf 05.11.2015 12.04.2016 patientenindividuelle AllergenImmuntherapie Stallergenes S.A. Sufentanil Janssen-Cilag Pharma GmbH Succimer (Dimercaptobern steinsäureBSM Diagnostica DMSA) Ges.m.b.H. Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis(azellulär, Komponenten) und Poliomyelitis(inaktiviert) Sanofi Pasteur MSD Impfstoff, SNC adsorbiert Kontakt Tel.Nr. Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Rückruf aufgrund von Problemen beim Hersteller mit vorübergehender Einstellung der 14.12.2015 Produktion Vorübergehende Einstellung der Produktion Keine Chargenfreigabe aufgrund von Abweichungen bei der Herstellung Produktionsengpässe aufgrund vermehrter weltweiter Nachfrage Gültig ab: 11.03.2014 Mitte Mai 2016 14.04.2016 keine Angabe 13.02.2015 keine Angabe 01.07.2015 Anfang 2017 5 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber TRIAXIS Injektionssuspension DiphtherieTetanusPertussisImpfstoff Sanofi Pasteur MSD SNC Tricef - Trockensaft Tricef 200 mg Filmtabletten / 6 bzw. 14 Stück Cefixim Cefixim Grund Datum Meldung Umstieg von Durchstechflasche auf Fertigspritze 22.04.2014 2015 Merck GmbH Vorübergehende Einstellung der Aktivitäten beim Hersteller aufgrund von Defiziten bei der Einhaltung der Guten Herstellungspraxis 19.03.2014 6 Stück: Merck GmbH Vorübergehende Einstellung der Aktivitäten beim Hersteller aufgrund von Defiziten bei der Einhaltung der Guten Herstellungspraxis 19.03.2014 Vorübergehende Einstellung der Aktivitäten beim Hersteller aufgrund von Defiziten bei der Einhaltung der Guten Herstellungspraxis 19.03.2014 3 Stück: Tricef 400 mg Filmtabletten / 3 bzw. 7 Stück Cefixim Merck GmbH Trommcardin K 120 Infusionsflasche Kaliumhydrogena spartat, Magnesium hydrogenaspartat Jacoby GM Pharma GmbH F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Kontakt Tel.Nr. Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Wechsel des Lohnherstellers Gültig ab: 11.03.2014 10.02.2015 15.06.2015, 14 Stück : 15.06.2015 15.05.2015, 7 Stück: 15.05.2015 26.04.2016 Ende August 2016 6 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Ulcogant 1 g/5 ml orale Suspension / 20 bzw. 50 Beutel zu 5 ml, Flasche zu 250 ml Ulcogant 1 g - Tabletten / 20 bzw. 50 Stück Ultiva 5 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions/Infusionslösung Ultracortenol 0,5 % Augentropfen Varilrix Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Wirkstoff Sucralfat Sucralfat Remifentanil Base (als Hydrochlorid) Prednisolonacetat lyophilisiertes Produkt abgeschwächter Varizella zoster Viren des OKA – Stammes. Zulassungsinhaber Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Merck GmbH Vorübergehende Einstellung der Aktivitäten beim Hersteller aufgrund von Defiziten bei der Einhaltung der Guten Herstellungspraxis 21.08.2014 Merck GmbH Vorübergehende Einstellung der Aktivitäten beim Hersteller aufgrund von Defiziten bei der Einhaltung der Guten Herstellungspraxis 19.03.2014 09.02.2015 GlaxoSmithKline Pharma GmbH Laufende Untersuchungen beim Hersteller GSK Parma 15.04.2016 keine Angabe Agepha Pharma sro Rückruf aufgrund einer Änderung der Zusammensetzung ohne behördliche Begutachtung 25.03.2016 keine Angabe GlaxoSmithKline Pharma GmbH Vorübergehende Einstellung der Produktion 18.02.2016 04/2016 Gültig ab: 11.03.2014 20 Beutel: 09.02.2015, 50 Beutel: 09.02.2015, Flasche: 23.03.2015 7 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Kontakt Tel.Nr. Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Vimovo 500 mg/20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung Naproxen, Esomeprazol AstraZeneca Österreich GmbH produktionstechnische Probleme 04.05.2016 27.06.2016 Q4/2014 18.11.2014 Grund Datum Meldung Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Advantan Milch 0,1% Emulsion zur Anwendung auf der Haut Methylprednisol onaceponat Bayer Austria GmbH Vorübergehende Einstellung der Produktion aufgrund eines Herstellungs26.08.2014 problems Arixtra 2,5 mg/0,5 ml Injektionslösung / 10 Fertigspritzen FondaparinuxNatrium Glaxo Group Limited Kapazitätsprobleme 24.07.2014 keine Angabe 31.07.2014 Arixtra 10 mg/0,8 ml Injektionslösung / 7 Fertigspritzen FondaparinuxNatrium Aspen Pharma Trading Limited Kapazitätsprobleme 25.02.2015 10.03.2015 20.05.2015 Astonin - H - Tabletten Fludrocortison Merck Gesellschaft mbH Atropinsulfat Atropinum sulfuricum "Nycomed" 0,5 mg Ampullen Avodart 0,5 mg Weichkapseln F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Dutasterid keine Angabe 13.10.2015 ja Takeda Austria GmbH Lieferengpass des Wirkstoffes 20.01.2015 Eine Charge konnte nicht freigegeben werden, da Glaspartikel in das Produkt gelangt sein können. 18.12.2013 Ende Februar 2014 14.03.2014 ja GlaxoSmithKline Pharma GmbH Fertigprodukthersteller hat derzeit kein gültiges GMP26.11.2015 Zertifikat keine Angabe 01.12.2015 Gültig ab: 11.03.2014 8 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung 21.08.2015 keine Angabe 01.12.2015 10.06.2015 KW 28/2015 03.07.2015 Kapazitätsengpässe 08.10.2014 31.10.2014 27.10.2014 Bactroban – Nasensalbe MupirocinCalcium GlaxoSmithKline Pharma GmbH Rückruf aufgrund möglicher Partikelkontamination der eingesetzten Wirkstoffcharge Betaisodona Flüssigseife Povidon-Iod Komplex Mundipharma GmbH Produktionsprobleme BYETTA 10 Mikrogramm Injektionslösung, Fertigpen Exenatide AstraZeneca AB Calcijex 1 Mikrogramm Ampullen Caverject Dual 10 µg Zweikammerzylinderam pullen Caverject Dual 20 µg Zweikammerzylinderam pullen Caverject 10 µg Trockenstechampulle mit Lösungsmittelspritze F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Calcitriol AbbVie GmbH Alprostadil Pfizer Corporation Austria GmbH Alprostadil Pfizer Corporation Austria GmbH Alprostadil Pfizer Corporation Austria GmbH Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Rückruf aufgrund möglicher Partikel 26.06.2014 Mitte September 2014 03.09.2014 Kapazitätsengpass 22.10.2013 2016 31.07.2014 Kapazitätsengpass Vorübergehender Auslieferungsstopp aufgrund einzelner Meldungen zu abgebrochenen Nadeln 22.10.2013 2016 31.07.2014 02.04.2015 KW 39/2015 21.09.2015 Gültig ab: 11.03.2014 ja 9 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Caverject 20 µg Trockenstechampulle mit Lösungsmittelspritze Alprostadil Pfizer Corporation Austria GmbH Colchicin "Agepha" Tabletten Colchicin Agepha Pharma sro Cyklokapron - Ampullen Tranexamsäure Spurenelemente Decan Konzentrat zur während der Herstellung einer parenteralen Infusionslösung Ernährung Dolo - Menthoneurin Gel Dominal forte 40 mg Ampullen Diethylaminsalicylat, HeparinNatrium, Menthol Pfizer Corporation Austria GmbH Kontakt Tel.Nr. Grund Vorübergehender Auslieferungsstopp aufgrund einzelner Meldungen zu abgebrochenen Nadeln offenes GMPInspektionsverfahren Baxter Healthcare GmbH Kapazitätsengpass Wirkstoffhersteller hat derzeit kein gültiges GMPZertifikat Takeda Pharma Ges.m.b.H. Prozessvalidierung aufgrund Wechsel des Wirkstoffherstellers ProthipendylHydrochloridmo nohydrat Meda Pharma GmbH Datum Meldung 02.04.2015 Mitte 2015 04.09.2015 18.06.2014 keine Angabe 02.02.2015 08.04.2016 02.05.2016 21.04.2016 07.03.2013 keine Angabe Zulassung aufgehoben ja 06.03.2015 Juli 2015 19.05.2015 ja keine Angabe Zulassung aufgehoben ja keine Angabe 26.05.2016 Ende Juli 2015 30.06.2015 Duodart 0,5 mg/0,4 mg Hartkapseln Dutasterid, Tamsulosin GlaxoSmithKline Pharma GmbH Hersteller in Konkurs 10.04.2014 Fertigprodukthersteller hat derzeit kein gültiges GMP26.11.2015 Zertifikat Effortil - Ampullen Etilefrinhydrochlorid Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Wirkstoff vorübergehend nicht verfügbar 01.09.2014 F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise 10 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Effortil 7,5 mg/ml Tropfen Etilefrinhydrochlorid Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Elidel 10 mg/g Creme Pimecrolimus Meda Pharma GmbH Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen Etanercept Pfizer Ltd. Aspen Pharma Trading Limited Engpass in der Produktion Eusaprim forte Tabletten Trimethoprim, Sulfamethoxazol Trimethoprim, Sulfamethoxazol Aspen Pharma Trading Limited Eusaprim Infusionszusatz Ampullen Trimethoprim, Sulfamethoxazol Aspen Pharma Trading Limited Eusaprim - Tabletten Euthyrox 100 Mikrogramm Tabletten / 100 Stück F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Levothyroxin Natrium Merck GmbH Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung Wirkstoff vorübergehend nicht verfügbar 17.09.2014 Vorübergehende Einstellung der Produktion wegen Chargen mit geringfügig 01/86390/ vermindertem 3353 03.09.2014 Wirkstoffgehalt Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Ende Juli 2015 24.07.2015 Ende Oktober 2014 07.10.2014 ja 04.02.2014 03.02.2014 ja 25.01.2016 31.03.2016 10.03.2016 Engpass in der Produktion 04.12.2015 31.01.2016 20.01.2016 Kapizitätsprobleme beim Hersteller 11.11.2014 Juli 2015 29.01.2015 27.03.2014 19.03.2014 Kapazitätsengpässe bei der Verpackung 22.01.2014 Umstrukturierungen, Kapazitätsanpassung en und unerwartet hohe Nachfrage aus den Wachstumsmärkten 10.03.2014 Gültig ab: 11.03.2014 ja 11 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Euthyrox 125 Mikrogramm Tabletten / 20 Stück Euthyrox 150 Mikrogramm Tabletten / 20 Stück Euthyrox 25 Mikrogramm Tabletten / 100 Stück Wirkstoff Levothyroxin Natrium Levothyroxin Natrium Levothyroxin Natrium Zulassungsinhaber Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Merck GmbH Umstrukturierungen, Kapazitätsanpassung en und unerwartet hohe Nachfrage aus den Wachstumsmärkten 10.03.2014 13.03.2014 19.03.2014 ja Merck GmbH Umstrukturierungen, Kapazitätsanpassung en und unerwartet hohe Nachfrage aus den Wachstumsmärkten 10.03.2014 21.03.2014 19.03.2014 ja Merck GmbH Umstrukturierungen, Kapazitätsanpassung en und unerwartet hohe Nachfrage aus den 10.03.2014 Wachstumsmärkten g 13.03.2014 19.03.2014 ja 04.04.2014 19.03.2014 ja Euthyrox 50 Mikrogramm Tabletten / 100 Stück Levothyroxin Natrium Merck GmbH Kapazitätsanpassung en und unerwartet hohe Nachfrage aus 10.03.2014 Farlutal Depot 500 mg Stechampullen Medroxyprogesteronacetat Pfizer Corporation Austria GmbH Technischer Defekt der Abfüllanlage 27.10.2014 keine Angabe 11.02.2015 Fentanylcitrat Janssen - Cilag Pharma GmbH Kapazitätsengpässe bei einem der 07.04.2014 Lohnhersteller 16.04.2014 16.04.2014 Fentanyl - Janssen 0,1 mg - Ampullen F_INS_VIE_GMDP_I442_01 +43 1 610 30 1214 Gültig ab: 11.03.2014 ja 12 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Fentanyl-hameln 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung Wirkstoff Zulassungsinhaber Kontakt Tel.Nr. Fentanylcitrat hameln pharmaceuticals gmbH +49(0)5151581-330 oder -443 Fentrinol Nasentropfen AmidephrinMesylat Fresenius Kabi Austria GmbH Floxapen 1 g Trockenstechampullen Flucloxacillin Actavis Group PTC ehf Floxapen 2g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung Flucloxacillin Actavis Group PTC ehf Fortum 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Ceftazidim GlaxoSmithKline Pharma GmbH Forxiga 5 mg Filmtabletten Fosfomycin Astro 1 g i.v. - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Dapagliflozin Fosfomycin Dinatrium Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca EEIG Astro-Pharma Vertrieb und Handel von pharmazeutischen Produkten GmbH Grund Datum Meldung Kapazitätsengpässe 04.04.2014 Rückruf aufgrund mikrobiologisch kontaminierter 30.10.2015 Rückstellmuster Umstellung auf 3 Jahre Haltbarkeit zur europaweiten 02.11.2015 Harmonisierung Durch die Nichtverfügbarkeit von Floxapen 1 g ist auch Floxapen 2 g nicht mehr lieferbar 02.11.2015 Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise KW 16/2014 17.04.2014 keine Angabe 30.11.2015 keine Angabe 30.11.2015 KW 51/2015 07.12.2015 Herstellprobleme 20.09.2014 25.12.2014 01/2015 Kapazitätsengpass 11.09.2014 13.10.2014 06.10.2014 Wirkstoff vorübergehend nicht verfügbar 25.06.2015 20.05.2016 01.06.2016 Gültig ab: 11.03.2014 ja 13 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Kontakt Tel.Nr. Wirkstoff Zulassungsinhaber Fosfomycin "Astro" 4 g i.v. - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung Fosfomycin Dinatrium Astro-Pharma Vertrieb und Handel von pharmazeutischen Produkten GmbH Fositens 10 mg Tabletten FosinoprilNatrium PharmaSwiss Ceska Republika sro +43 664 4425005 Fositens 20 mg Tabletten FosinoprilNatrium PharmaSwiss Ceska Republika sro +43 664 4425005 Gabapentin Pfizer 300 mg Hartkapseln Gabapentin Pfizer Corporation Austria GmbH Gabapentin Pfizer 400 mg Hartkapseln Gentax - Augensalbe F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Datum Meldung Wirkstoff vorübergehend nicht verfügbar 25.06.2015 20.05.2016 01.06.2016 Herstellerwechsel 11.03.2014 Ende März 2014 15.05.2014 11.03.2014 Ende März 2014 15.05.2014 02.04.2015 Mai 2015 25.06.2015 Gabapentin Pfizer Corporation Austria GmbH Herstellerwechsel Abweichung der Zusammensetzung der Gelatinekapsel vom Zulassungsdossier Abweichung der Zusammensetzung der Gelatinekapsel vom Zulassungsdossier 02.04.2015 Mai 2015 08.06.2015 Gentamicinsulfat Agepha Pharma sro erhöhte Nachfrage 07.05.2015 Ende Juni 2015 13.08.2015 GlaxoSmithKline Pharma GmbH verminderte Produktionskapazitäten für Impfstoffe mit Hepatitis A-Antigen 16.07.2015 Anfang 2016 02/2016 AstraZeneca Österreich GmbH produktionstechnische Gründe 27.06.2014 25.06.2014 Hepatitis A-Virus Antigen gereinigt, Havrix (Hepatitis Ainaktiviert Impfstoff) 1440 El.U/ml (Stamm HM - Fertigspritze 175) IRESSA 250 mg Filmtabletten Grund Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Gefitinib Gültig ab: 11.03.2014 18.06.2014 ja 14 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung Engpass in der Verfügbarkeit des Rohstoffes 01.04.2015 Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Kreon 40.000 Einheiten Kapseln Pankreatin BGP Products GmbH Lasix 250 mg Konzentrat zur Infusion Furosemid sanofi-aventis GmbH Ludiomil 25 mg Filmtabletten MaprotilinHydrochlorid Amdipharm Ltd Qualitätsprobleme bei der Herstellung 16.11.2015 Ludiomil 50 mg Filmtabletten MaprotilinHydrochlorid Amdipharm Ltd Qualitätsprobleme bei der Herstellung 100 Stück: 16.11.2015 Mitte April 2016 Mitomycin C "Kyowa" 10 mg Trockenstechampullen Mydriaticum „Agepha“ 0,5% - Augentropfen Tropicamid Ebewe Pharma GmbH Nfg KG Anstalt zur gewerblichen Produktion von Heilmitteln und Arzneiwaren GmbH Neurontin 600 mg Filmtabletten Gabapentin Pfizer Corporation Austria GmbH Neurontin 800 mg Filmtabletten Gabapentin Pfizer Corporation Austria GmbH Nicotinresinat GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co.KG Nicotinresinat GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co.KG NiQuitin Mini 1,5 mg Lutschtabletten NiQuitin Mini 4 mg Lutschtabletten F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Mitomycin C Verzögerungen beim Hersteller 18.07.2015 01/52115-0 keine Angabe 05.01.2016 12.08.2015 28.08.2015 Mitte April 2016 29.02.2016 100 Stück: 04.04.2016 erhöhte Nachfrage 07.01.2015 keine Angabe Zulassung wird aufgehoben Lieferprobleme des Rohstoffes 11.12.2013 Februar 2014 02.02.2015 verspätete Lieferung des Grundstoffes Produktionsüberlastung an der Produktionsstätte Rückruf aufgrund geringfügiger Fertigungsabweichungen Rückruf aufgrund geringfügiger Fertigungsabweichungen Gültig ab: 11.03.2014 Ende September / 01.09.2014 Anfang Oktober 2014 ja 25.06.2015 ja ja 21.04.2015 frühestens KW 20/2015 08.06.2015 26.02.2014 August 2014 02.03.2015 ja 26.02.2014 August 2014 02.03.2015 ja 15 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Nolvadex 20 mg Filmtabletten Tamoxifencitrat AstraZeneca Österreich GmbH Norcuron 10 mg – Trockenstechampullen Novalgin 1,0 g Ampullen Vecuroniumbromid MetamizolNatrium sanofi-aventis GmbH MetamizolNatrium sanofi-aventis GmbH Novalgin Tropfen MetamizolNatrium sanofi-aventis GmbH Olbetam - Kapseln Acipimox Pfizer Corporation Austria GmbH OncoTice zur intravesikalen Instillation abgeschwächte Bazillen des Mycobacterium bovis Estriol F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Grund Datum Meldung produktionstechnische Gründe 18.06.2014 Mangelnde Ressourcenkapazität der Produktionslinie 11.10.2013 N.V. Organon Novalgin 2,5 g Ampullen Ovestin 1 mg Tabletten Kontakt Tel.Nr. 01/52115-0 Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise 27.06.2014 25.06.2014 frühestens Januar 2014 Zulassung aufgehoben 10 Stück: Lieferverzögerung, 26.01.2016 technische Probleme 100 Stück: beim Hersteller 25.09.2015 lieferbar 10 Stück: 26.01.2016 100 Stück: lieferbar 5 Stück: Lieferverzögerung, 10.02.2016 technische Probleme 100 Stück: beim Hersteller 17.12.2015 22.02.2016 10 ml: lieferbar 50 ml: 03.02.2016 250 ml: Lieferverzögerung 18.12.2015 lieferbar 21.12.2015 10 ml: lieferbar 50 ml: 03.02.2016 250 ml: lieferbar Kapazitätsengpass in der Produktion 10.04.2014 keine Angabe 16.05.2014 ja N.V. Organon vermehrte Nachfrage und daraus resultierende 01 26044-0 Lieferrückstände 11.09.2014 30.06.2016 01.05.2016 ja Aspen Pharma Trading Limited gesteigerte Verkaufszahlen 20.03.2015 25.03.2015 Gültig ab: 11.03.2014 16.12.2014 16 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Parkemed 500 mg Filmtabletten / 30 bzw. 50 Stück Mefenaminsäure Pfizer Corporation Austria GmbH Pedea 5 mg/ml Injektionslösung Ibuprofen als Injektionslösung Orphan Europe S.A.R.L. Engpässe bei der Testung der Bulkware 29.01.2015 Beim Hersteller wurden kurz nach der Produktion sichtbare Partikel in den Ampullen festgestellt. Es wurde somit keine 18.06.2013 Freigabe erteilt. Propofol ratiopharm 10 mg/ml Emulsion zur Injektion oder Infusion Prothiucil - Tabletten F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Grund Datum Meldung Ende Februar 2015 10.07.2015 Anfang 2015 30.01.2015 GlaxoSmithKline Pharma GmbH Kapazitätsengpässe, um die Nachfrage vom Markt decken zu können, und Chargen wurden aufgrund eines Herstellproblems nicht freigegeben. 20.12.2013 14.03.2014 18.03.2014 Progesteron IBSA Farmaceutici Italia Srl Rückruf wegen Auskristallisierung (Partikelbildung) in der Injektionslösung 19.11.2014 keine Angabe 11.03.2015 Propofol ratiopharm Arzneimittel VertriebsGmbH Produkt derzeit nicht am Markt erhältlich 41505 keine Angabe 17.07.2014 Propylthiouracil Phafag Pharma Research & Trading GmbH Lieferverzug des Wirkstoffherstellers 41991 KW 9/2015 30.01.2015 Priorix - Tetra Pulver in einer Durchstechflasche und Lösungsmittel in einer Fertigspritze zur Masern-MumpsRöteln-VarizellenHerstellung einer Lebendimpfstoff Injektionslösung Progedex 25 mg Injektionslösung Kontakt Tel.Nr. Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Gültig ab: 11.03.2014 ja ja 17 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Rabipur Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung TollwutImpfstoff, inaktiviert Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH Lieferengpass seitens des Herstellers 04.07.2013 Mitte August 2013 03.04.2014 erhöhte Nachfrage aufgrund vorangegangener Nichtlieferbarkeit von Relpax 40 mg 28.07.2014 Mitte August 2014 09.10.2014 ja verspätete Lieferung des Grundstoffes 19.05.2014 Ende Juli 2014 16.07.2014 ja Sanofi Pasteur MSD S.N.C. Durch geänderte PertussisImpfempfehlungen in anderen Ländern kommt es zu Produktionsengpässen, die nun zu einer Nichtlieferbarkeit 10.06.2013 führen 2015 (Kinderimpfprogramm sichergestellt) KW 45/2015 Bayer Austria GmbH GMP-Beobachtungen beim Wirkstoffhersteller 26.09.2014 keine Angabe 17.12.2014 Relpax 20 mg Filmtabletten/ 2 und 6 Stück Eletriptan Pfizer Corporation Austria GmbH 01/52115-0 Relpax 40 mg Filmtabletten / 6 Stück Eletriptan Pfizer Corporation Austria GmbH 01/52115-0 REPEVAX Injektionssuspension in einer Fertigspritze DiphtherieTetanusPertussisPoliomyelitisImpfstoff Resochin Filmtabletten Chloroquinphosphat F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Gültig ab: 11.03.2014 18 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber REVAXIS Injektionssuspension in einer Fertigspritze Diphtherie-, Tetanus- und Poliomyelitis (inaktiviert)Impfstoff (adsorbierter, reduzierter Antigengehalt) Sanofi Pasteur MSD S.N.C. Verzögerung der EUChargenfreigabe 20.07.2015 Wichtige Änderungen in der Rienso Sicherheitsinformation und der Art der Anwendung 22.12.2014 Rienso 30 mg/ml Infusionslösung Ferumoxytol Takeda Pharma A/S Rifoldin 150 mg Kapseln Rifampicin sanofi-aventis GmbH Rifoldin 600 mg Trockensubstanz zur Infusionsbereitung mit Lösungsmittel Rifampicin sanofi-aventis GmbH SAYANA 104 mg/0,65 ml Injektionssuspension Medroxyprogest eronacetat Pfizer Corporation Austria GmbH F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Kontakt Tel.Nr. Grund Herstellerwechsel Chargenrückruf aufgrund von Rückständen von Korrosionsmittel in der Trockensubstanz Keine Chargenfreigabe aufgrund von Abweichungen bei der Herstellung Gültig ab: 11.03.2014 Datum Meldung Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise 07.- 15.08.2015 Ende Januar 2015 16 Stück: 18.11.2015, 100 Stück: 03.07.2015 27.11.2015 03.08.2015 Zulassung wird mit 04/2015 aufgehoben ja 19.11.2015 09.05.2016 keine Angabe 13.05.2016 ja 11.02.2016 Mai 2016 09.03.2016 ja 19 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Soligental 3000 I.E./ml Augentropfen für Gentamicinsulfat Hunde und Katzen Stesolid 10 mg Rektaltuben Stesolid 5 mg Rektaltuben F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Diazepam Diazepam Zulassungsinhaber Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Virbac Österreich GmbH Im Rahmen von Stabilitätsuntersuchu ngen bei einer Charge von Soligental wurde nach 14 Monaten Laufzeit eine Abnahme des Gentamicingehalts beobachtet wurde (85,1 Prozent; Spezifikation: 95 bis 105 Prozent). 06.06.2013 keine Angabe November 2014 Actavis Group PTC ehf Chargen konnten aufgrund von gelblichen Verfärbungen der Lösungen nicht freigegeben werden. 14.05.2014 KW 26/2014 (Notfallkontingent vorhanden) 25.02.2015 Actavis Group PTC ehf Chargen konnten aufgrund von gelblichen Verfärbungen der Lösungen nicht freigegeben werden. 17.01.2014 KW 21/2014 (Notfallkontingent vorhanden) 16.05.2014 Gültig ab: 11.03.2014 20 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Grund Datum Meldung AstraZeneca Österreich GmbH produktionstechnische Gründe 18.06.2014 30.06.2014 30.06.2014 Ergotamintartrat Dimenhydrinat Coffein Strallhofer Pharma GmbH Arzneimittelrechtliche Voraussetzungen nicht erfüllt 17.02.2014 keine Angabe 06.05.2014 Tetracosactid Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Probleme bei der Herstellung des Wirkstoffes 14.05.2014 Ende Mai 2014 26.01.2015 Tetracosactid Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Probleme bei der Herstellung des Wirkstoffes 14.05.2014 Ende Mai 2014 26.01.2015 Oxytocin Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. 30.06.2015 08.07.2015 Ende 2015 21.12.2015 Wirkstoff Symbicort Turbohaler 160 Mikrogramm/4,5 Mikrogramm pro Dosis Budesonid, Pulver zur Inhalation / 1 Turbohaler zu 60 Formoterolfumar at-Dihydrat Inhalationen Synkapton - Dragees Synacthen 0,25 mg/ 1 ml Ampulle Synacthen Depot Ampullen Syntocinon - Spray Temesta 2 mg Ampullen F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Lorazepam Zulassungsinhaber Pfizer Corporation Austria GmbH Kontakt Tel.Nr. Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Wirkstoff vorübergehend nicht verfügbar 11.12.2014 Herstellungsprobleme, Kapazitätsengpass Gültig ab: 11.03.2014 18.12.2015 21 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Tygacil 50 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Tigecyclin Pfizer Limited Typherix 25 Mikrogramm/0,5 ml Injektionslösung Typhusimpfstoff GlaxoSmithKline Pharma GmbH Typhim Vi – Fertigspritze Ulsal 150 mg - lösliche Tabletten Ulsal 300 mg - lösliche Tabletten Ultiva 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions/Infusionslösung Ultiva 2 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions/Infusionslösung F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Laufende Untersuchungen im Zusammenhang mit dem VerpackungsTeillieferung in 18.01.2016 KW 9/2016 prozess 08.03.2016 Typhusimpfstoff Ranitidinhydrochlorid Gebro Pharma GmbH Globale Liefereinschränkung 29.07.2013 keine Angabe Keine Chargenfreigabe aufgrund von Mitte September Problemen bei der 20.07.2015 2015 Herstellung Untersuchungen des Wirkstoffes 19.11.2015 keine Angabe Ranitidinhydrochlorid Gebro Pharma GmbH Untersuchungen des 19.11.2015 Wirkstoffes keine Angabe 15.12.2015 GlaxoSmithKline Pharma GmbH Laufende Untersuchungen beim Hersteller GSK Parma 29.04.2016 KW 23/2016 06.06.2016 GlaxoSmithKline Pharma GmbH Laufende Untersuchungen beim Hersteller GSK Parma 15.04.2016 KW 23/2016 06.06.2016 Sanofi Pasteur MSD S.N.C. Remifentanil Base (als Hydrochlorid) Remifentanil Base (als Hydrochlorid) Gültig ab: 11.03.2014 ja 03.05.2016 01.10.2015 15.12.2015 22 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung Visadron Augentropfen Phenylephrinhydrochlorid Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Vistide 75 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Cidovofir Gilead Sciences International Limited Wirkstoff vorübergehend nicht verfügbar 09.03.2015 Ein Rückruf wegen sichtbarer Partikel (Charge in AT nicht am Markt) führt nun zu einem Lieferengpass in allen EUMitgliedstaaten, in denen Vistide 21.02.2013 vermarktet wird. Kürzlich hergestellte Chargen entsprachen nicht den Anforderungen routinemäßig angewandter Qualitätsprüfungen. 23.10.2014 Xofigo 1000 kBq/ml Injektionslösung Radium-223dichlorid Bayer Pharma AG Xorox - Augensalbe Aciclovir Agepha Pharma sro Zantac 150 mg Brausetabletten Ranitidinhydrochlorid GlaxoSmithKline Pharma GmbH Zantac 300 mg Brausetabletten Ranitidinhydrochlorid GlaxoSmithKline Pharma GmbH F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Ende April 2015 13.04.2015 keine Angabe Zulassung aufgehoben ja keine Angabe Mitte September 2015 18.11.2014 ja 20.10.2015 ja Untersuchungen des Wirkstoffes 19.11.2015 keine Angabe 22.12.2015 Untersuchungen des Wirkstoffes 19.11.2015 keine Angabe 22.12.2015 erhöhte Nachfrage Gültig ab: 11.03.2014 10.02.2015 23 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Zantac 150 mg Filmtabletten Zantac 300 mg Filmtabletten Zithromax i.v. 500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Zofran 4 mg - Ampullen Zofran 8 mg - Ampullen Zofran 4 mg Filmtabletten Zofran 8 mg Filmtabletten F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Wirkstoff Zulassungsinhaber Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise GlaxoSmithKline Pharma GmbH Laufende Untersuchungen zu Stabilitätsproben, Untersuchungen des Wirkstoffes 29.07.2015 keine Angabe 12.04.2016 GlaxoSmithKline Pharma GmbH Laufende Untersuchungen zu Stabilitätsproben, Untersuchungen des Wirkstoffes 29.07.2015 keine Angabe 12.04.2016 18.12.2013 keine Angabe 19.05.2014 GlaxoSmithKline Pharma GmbH Lieferschwierigkeiten seitens des Wirkstoffherstellers 04.06.2014 Anfang 2015 Ende Q2/2015 ja Ondansetron GlaxoSmithKline Pharma GmbH Lieferschwierigkeiten seitens des Wirkstoffherstellers 04.06.2014 Anfang 2015 Ende Q2/2015 ja Ondansetron GlaxoSmithKline Pharma GmbH Lieferschwierigkeiten seitens des Wirkstoffherstellers 04.06.2014 Anfang 2015 Ende Q2/2015 ja Ondansetron GlaxoSmithKline Pharma GmbH Lieferschwierigkeiten seitens des Wirkstoffherstellers 04.06.2014 Anfang 2015 Ende Q2/2015 ja Ranitidinhydrochlorid Ranitidinhydrochlorid Azithromycin Ondansetron Pfizer Corporation Austria GmbH Vertriebseinschränkung, verursacht durch den freiwilligen Rückruf vom 19.12.2013 Gültig ab: 11.03.2014 24 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich Name Arzneispezialität Wirkstoff Zulassungsinhaber Zofran - Lösung zum Einnehmen Ondansetron GlaxoSmithKline Pharma GmbH Zovirax 400 mg/5 ml Saft Aciclovir GlaxoSmithKline Pharma GmbH Zovirax 3% Augensalbe Aciclovir GlaxoSmithKline Pharma GmbH Linezolid Pfizer Corporation Austria GmbH Zyvoxid 2 mg/ml – Infusionslösung Kontakt Tel.Nr. Grund Datum Meldung Lieferschwierigkeiten seitens des Wirkstoffherstellers 04.06.2014 vorübergehende Nichtlieferbarkeit 04.07.2014 Chargenrückruf, da der eingesetzte Wirkstoff die Spezifikationen hinsichtlich Partikelgröße nicht 21.10.2014 erfüllt hat. Herstellprobleme 13.01.2014 Datum Datum Mitteilung voraussichtliche Wiederan Wiederbelieferung belieferung Fachkreise Anfang 2015 Ende Q2/2015 Mitte KW 28/2014 02.09.2014 Q1/2016 09.05.2016 ja kein Termin 20.01.2014 ja ja Gelb hinterlegte Felder: Änderungen gegenüber Vorgängerversion F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 25 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 26 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 27 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 28 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 29 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 30 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 31 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 32 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 33 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 34 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 35 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 36 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 37 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 38 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 39 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 40 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 41 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 42 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 43 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 44 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 45 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 46 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 47 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 48 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 49 BASG / AGES Institut Überwachung Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich F_INS_VIE_GMDP_I442_01 Gültig ab: 11.03.2014 50
© Copyright 2024 ExpyDoc
