Title Author(s) Citation Issue Date URL 人類における歯の進化(特集 シンポジウム「ホミニゼーシ ョン」II) 埴原, 和郎 霊長類研究所年報 (1974), 3: 69-70 1974-03-01 http://hdl.handle.net/2433/162485 Right Type Textversion Departmental Bulletin Paper publisher Kyoto University Ⅰ 発 達 の 部 このようなNl Hl l の避妊現象は,おそらく鵬故の拭少仰 人類における歯の進化 向と関連しているものと. u J . われ, Gam らは榊の欠如な 植原 和郎 ( 東大 ・至担) 前出の極印帥こ迎 くなったものと・ 1 3 えている.しかし.欠 如歯の場合, 納征がまった く7 ( ・ 在しない例が多 く,また 今回の研究会のテーマである 「 発達」とは多少問題が ことなるかもしれないが,歯の進化は単に歯そのものば 上顎側切肉のように,前山時I mは比較的早いのに欠如す , る例 もあるので 榊の欠如と前山の遅延現免とは.多少 か りではな く,堺市や脳の進化とも密接に関連している ことなる要田に交配されているのではないか と; r f ; えられ ので,それらの発達を相当の程度に規定する一つの要因 る。 として考えてみたい。 また,解放の拭少と佃の大きさの桁小との関にも関姐 人桝の脚 ま,い うまでもな く狭界郡の一般形倍から誘 nらの 胴衣に上ると, 約 3 がみられる。たとえは.Gar 印されたもので,少な くともA 節三紀中新世までは,人机 ' 大日i, i が欠如する仰 木では他の僻 も小さいことが判別し 的な特殊化はみられない.しかし た。さらに私がアメt )カイソデ ィ7 ソで計測したn柑 こ . m 四紀に入ってから 徐々にヒト化への煩向が破 くな り,それはとくに上部眺 よると.怯′ トな上諏側靴柑なもつ桐日工 では.l Tl 僻mt 小こ 胡世以按,いちじるしい速庇で進みだしたo 比して似全作が小さくなっている。したがって.i r J の欠 このような変化は, 次の 4点に要約される。 すなわ 形腰の叩純化,3)頼政の拭 ち,1 ) 歯の大きさの縮小,2) L i ずる迫伝子は,火な り′ トな り他t T J の大 き 如や怯中内なi さの決定にもm J J ' ・ しているものとJ L T . l b れる。 少,4) 前出時期の遅延{・ ある.これ らの変化はしばしは さて. 以上のような榊の進化-r ) r p gr e s s i ver e du c t i on- 佃の退化現象とい う冒兼で表現され,たがいに硬持た閃 は,人肌 こ対する糾汰圧の変化によって生じたと考えら 迎をもつが,進化の過程で必ずしも平行して進行してき たものではない。 化,つまり文化活動に求められる。 Br a c eはこの関係な まず齢の大きさの 桁′ j 、 は, 入所の 逃化の初; 恥、 らみ mにおける 適応様式の7変 れるが.その' A: . 化の 原因は 人 次のように要約している。 られる現象で. 下諏折 1大臼歯の歯冠を 例にとると. 1 ) 前t r J の退化 :道央や武2 詩-の依7 7 度の糊加に関係 ^〟J I T aL o 〆L hE E Z L ∫から t l o moe T e E L usにいたる問にほぼ1 0 する。 0 / Q .また H.C T E C L L L ∫から現代人にいたる問に,同じくほ 2) 大日的攻食前の退化 :調理のための火の使用に関 係する。 は1 0C / O の縮小がみられる.しかし,この縮小率はt 削こよ ってことな り.切歯では低 く,小目釣および卯 2,卯3 大白歯では高い。 3) とくにNe a n de r t a 1 人以後に生じた前出の1 1 1 純化 ; 正典恕作技術が鵬より布効な道具を作れるまで苑通した これに対して,嘆頭数の減少をともな う歯冠形態の坤 時に生じた。 純化は,Ne a n de r t a 1人以後に認められ,また歯数の減少 はさらにお くれて,Cr o ・ Ma gn o n人以後に生じた変化で ある。 4) 釧子攻合 か ら鉄状頃合 -の 変化 :食料生産J TL 命 ( 員桝の発生)以後に生じ,穀物のそしやく能率と的係 する。 以上のように,人矧 こおける歯の進化は,文化の苑迫 耶t u時期の遅延は,とくに枚方の歯にいちじるしく, 卯3 大日伽 こもっともはっきりと認めることができるo と密接に関係していると考えられるが,伽の進化はまた 化石および現J : 忠F < 現のデータによると,Tup a iの卯 3 Wl 両および脳の発達と切 りはなしえない関係をもってい 大 る。なぜなら,歯の退化は顎骨の桁′ J 、 な うながし,敬大 れが広舟灯では耶5番 口とな り.ヒトを除 く狭外川では なそしゃく筋の圧力から9 7T l・蹄両部を開放する。したが 〔 = 如上多 くの均分,永久佃r l 切 3飾 日に前山するoこ 卯7 qr 口.あるいは抑8番 口 ( 放校)に前山する。ヒト って.この部分におけるヒト化は,歯の退化とい うl f L 粒 ではほとんどの切 がなければi t : じえない変化 と考えることができるOリl 際 でに Au∫ L T L Z t O Al ' L hwz I Sの殴隅からみられる。そして時代 に榔々の封 t段脚の人机で脳容机と巾の大 きさ ( 下 が新しくなるにつれて 1大目的のc r o wnmo du l us ) か ら相関係数を計罪すると, 介 折8番 口にはえるが.このqtr如上す 約2 大日鵬の前山時期との間隔が 顎那 長 くなり,現代人では " 現しらず● 'といわれるほど遅 く -0. 9 7とい うきわめて訂占い逆相的な示す。このような点 前出するようになった。 か ら.1 如土人兼 那汐TI の苑辺に 変な役割なはたしている - 69- 皿 とい うことがで きる。 意味で,動物には種に固有のシエマがあると仮定してみ ところで,歯の進化は現在 も進行中である。とくに歯 よう。 シ-マとは,行動の発達に基本的な下図を与える 冠形2 1のI l i 純化や歯数の減少快向は上部洪故世以来急速 もので,行致は,そのプログラムに従 うとい う関係にあ に進行してきてお り,それは個休内.個体問,あるいは るo ト1 )には トt )の,サルにはサルに固有のシエ1 1があ 郡内お よび耶l L i lの変苑 としてとらえることができる.そ る。後者に比べて,前者のシエマは原初的であ り,その してこのような変災・ な分析することによって,人煩の適 プログラムには限界がある。本能 ( i n s t i nc t )は,このシ 応.小池化,J J洞 の現緑関係などに関する多 くの情報を うることがで きる。 エマの特殊な場合を示し,生物は,生まれたときに,す べてシエマに基づ く1つの完結したプt ]グラムをもって また-ソ rCは, n on・ hu ma npr ima t e sの歯の研究 も必 いるとい うことになる。 班である。なぜなら,上にあげたような歯の退化悼向は しかし, このシエマは,自然に発現して くるとい うも 大な り小な r )出長真 如こもみられるが,その原因は必ずし のではな く,ある種が生物 として正常に発達するために も人肌と同 じとは限らないoしたがって,このような点 は,このプログラムの発現に経級 ( 学習)が大いに鋤い での比蛇研究は.さらに歯の進化に関する基礎的要因の ていることが指摘される。 糾明に役立つ と推測されるか らである. 有名な Tho r p eの突放は,そのことを示している.彼 の報告によると,仲間か ら離されて,仲間の鵬き戸を聴 く機会をもたずに育 ったア ト1 )( c ha f f i nc h)は,仲間と 経験の効果について 一緒に育ったア ト1 )の鳴き声に比べて,その鳴き声はず っと未熟である。 一 比 較行 動学 的 ア プ ロー チー この例でわかるように,ア ト1 )は生まれた時か ら,発 井探 允子 ( 京大 ・監長研) 声( vo 0l i z a t i o n)するとい う行為は神経系にコードされ I .科 人 て,完成されたプログラムを持 っているが.それが生物 . ヒ ト化' ■について発達とい う側面か ら考解せよとい う世Wf 役のノ J ' か らの班誠に対 して,行動を扱 う立場か ら として,意味のある刺放,すなわち鳴きj i s として・ 2 1 出さ れるためには,経故を必要 とす るのである。 釈見な述べてみ ようと. r L iう。 より高等なサルを用いた実験か らは,興妹粗い叫リl が bJ tbJ tにとって兜極の日掛 ま人間の行動の理解にあ 得られている。 るが.人r Z qの行動を上り理解するためのモデル として動 物の行舶な扱 うことには,問題がある. Sa c ke t tは, 生後母親か ら隔離されてYfったアカゲザ ル( Mac oc amu E at t a) ,ブタオザル( Mo c ac al Z e me S t T f ' n a) , l D J らかに人け りと動物の問には,根本的な違いな認めね べニガオザル ( Mar ac as Ae c i o ∫ a)の成体メスに対して. ばならないか らであるO即ち,動物の進化 と人間の進化 アカゲザルのアカソボウはそれまで部分陥船のため同年 の大 きな迎いは,挟省では,経険は個体に貯えられるだ 令のアカソポウな遠 くか ら見た り,そのi L ' i なr i nくとい う けでな く.机み血ねられて後の世代へ伝承されてい くと い う瓜にある。 経放しかないにもかかわらず,他の 2つの棚のメスより われわれは,体映な伝える能力については,人間の進 かった。これ らは,アカゲザルのメスの身体的特性,ア 化の独自性な捉めながら,経験が個体に貯えられる過程 カソポウの発声に対する運動′ <クーソなどが手掛 りとな については比4 L R行動学の立切から,系統発生 と個体発達 り.これが社会的認知の発達に歪要な役割を果たす こと がわかる。 の 2つの側面な通じて考窮をすすめてい くことにするo もアカゲザルのメスに対する定位行動( or i e nt a t i o n)が多 H.系統発生とシエマ 次に,社会的 コミ1ニケーシ ュソの行動にも.J i: f l J的 あるnb 物から和られた祁災を他の頓にまで一般化する なメカニズムのあることを示そ う。生紋す く ・ か ら9カ月 間完全隔離をしているコザルに,サルの感覚.遊び,忠 ことには問題がある。 例えば, Lor c n Zは, 大型鳥杭のヒナな人工的にふ化 悦 逃避.交尾などの行動を示すカラースライドが班扱 し,一斑相川後に収の親につけると,その校もその対象 者によって写し出される,あるいは,被扱者自らレ,:- がr tの規であるかのように追従行動なする,いわゆる刻 印づけ( i I l l Pr i nt i n g)の現象な示した。これは,血税 とい を押して,写し出せる状況におかれた。以前自分以外の サルをみた経駅 もないのに,サルのアカソポウのスライ ラ.系統苑i L i の段階では低次の唖か ら得 られた もので, ドは最 も好まれ,探索や遊びの行動を諦発した. 山肌で臨非相は' . あるとしても,これをそのまま高次の種 に適用することはできないだろう。 以上の実験結架によって,サルでは社会的認知や社会 的コミ, . ニケーシ まソなどの行動を節発する刺故は,種 ここで柾の間の進化の段階における違いを示すとい う のメソバーとの相互交渉を通じて,社会的に学習すると - 70-
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