Die Geistlich Pharma AG entwickelt, produziert und vermarktet medizinische Produkte für die Wiederherstellung von Knochen, Knorpel und Weichgewebe sowie Arzneimittel. Das Schweizer Unternehmen mit den drei Business Units Geistlich Biomaterials, Geistlich Surgery und Geistlich Medical an den Standorten Wolhusen und Root ist seit 1851 in Familienbesitz und Teil der Geistlich Gruppe. Mit neun Tochtergesellschaften und über 60 Distributoren verfügt die Geistlich Pharma AG über ein weltweites Vertriebsnetz. Ca. 450 Mitarbeitende sind für das kontinuierlich wachsende Unternehmen weltweit tätig. Im Bereich Zahnmedizin ist das Unternehmen seit vielen Jahren weltmarktführend. Am Standort Root in der Zentralschweiz suchen wir per 01.07.2016 oder nach Vereinbarung zur Ergänzung des «Preclinical and Clinical Research and Development» (PCRD) Teams eine aufgestellte Persönlichkeit als Clinical Trial Assistant (100 %) Ihre Aufgaben In dieser abwechslungsreichen Position unterstützen Sie die Studienleiter in operativen und administrativen Tätigkeiten rund um die Durchführung der klinischen und präklinischen Studien. Als Teil des erfahrenen Teams erstellen Sie umfassende Studiendossiers für die Einreichung, Kommunikation und Genehmigung bei den verantwortlichen Ethikkommmissionen, Behörden und benannten Stellen. Die Erstellung und laufende Pflege des Trial Master Files, der Case Record Forms und assoziierten Unterlagen ist eine Ihrer Kernaufgaben und essentiell für die praktische Durchführung der Studien an den individuellen Zentren. Ergänzend koordinieren Sie Übersetzungen einzelner Studiendokumente in die Landessprache durch externe Übersetzungsbüros. In Ihrer Verantwortung ist die umfassende Studienlogistik (Prüfmuster und Unterlagen-Management) während der gesamten Studiendauer. Sie sind zuständig für Vertragswesen und führen die Rechnungskontrolle sowie Rechnungsfreigabe mittels SAP durch. Überwachung des Studienstatus und gesetzeskonforme Archivierung nach dem Studienabschluss runden Ihr Aufgabengebiet ab. In Ihrer Funktion fungieren Sie als Ansprechpartner für die internen und externen Schnittstellen der Abteilung. Ihr Profil Sie haben ein Bachelor-Studium in Naturwissenschaften abgeschlossen. Sie verfügen über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen / medizintechnischen Umfeld und in der Durchführung von klinischen Studien (Studien-Monitoring). Wichtige Voraussetzungen sind ausgezeichnete Deutsch- und Englisch-Kenntnisse. Unser Angebot Es erwartet Sie eine interessante vielfältige Tätigkeit und ein motiviertes, engagiertes Team, welches Sie gewissenhaft in Ihr neues Arbeitsumfeld einführen und begleiten wird. Haben Sie Fragen? Frau Ela Bingel-Erlenmeyer, Senior Clinical Project Manager, Preclinical and Clinical Research & Development, Tel. 041 492 67 07, erteilt Ihnen gerne Auskunft. Ihre Bewerbungsunterlagen senden Sie bitte in elektronischer Form an: [email protected] Geistlich Pharma AG Bahnhofstrasse 40 CH-6110 Wolhusen Phone + 41 41 492 55 55 www.geistlich-pharma.com
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