Flyer

Tagungsort und Hotel
Wir danken für die Unterstützung
unserer Veranstaltung:
Celgene
20.000 €
Janssen Cilag
20.000 €
Novartis
20.000 €
Roche
5.000 €
Teva
2.500 €
Sunesis
2.000 €
Boehringer Ingelheim
1.500 €
Bristol-Myers Squibb
1.500 €
Abbvie
1.500 €
Favorite Parkhotel Mainz
Karl-Weiser-Straße 1
55131 Mainz
Tel: 06131 015 0
Web: www.favorite-mainz.de
Anfahrt
Anfahrt mit öffentlichen Verkehrsmitteln über den Mainzer
Hauptbahnhof
Die Stadtbuslinien 60 und 61 halten an der unterhalb des Hotel gelegenen Haltestelle "FAVORITE parkhotel". Von dort aus sind es nur
wenige Stufen hinauf zum Hoteleingang.
PKW: Da sie von ver schiedenen Richtung kommen, besuchen
Sie bitte www.favorite-mainz.de/anfahrt/lageplan.html für eine detaillierte Anreisebeschreibung.
Parken: Kostenlos gegenüber vom Hotel
Weitere aktuelle Informationen zum Industrie-Sponsoring
finden Sie auf der AMLSG Homepage:
https://www.uni-ulm.de/onkologie/AMLSG/index.html
In Kooperation mit
Sonderforschungsbereich 1074
"Experimentelle Modelle und klinische
Translation bei Leukämien"
DeutschÖsterreichische
AML Studiengruppe
(AMLSG)
Studientreffen
02.-03. Mai 2016
Mainz
Programm
Montag, 02.05.2016
17:45 - 18:15
Celgene Symposium —
AML mit IDH1/2 Mutationen
12:00 - 13:00
Mittagessen
(Diskussionsmöglichkeit)
H. Döhner:
P. Paschka:
S. de Botton:
Chair
IDH mutations in AML
Targeting mutant IDH in AML
13:00 - 13:15
Begrüßung
13:15 - 15:00
Moderation:
Klinische Studien I
A. Ganser / J. Westermann
18:15 - 19:15
Moderation:
Diagnostische Plattformen
H. Sill / K. Döhner
18:15 - 18:35
13:15 - 13:35
Aktivierung AMLSG 20-13 Teil-1: PLK
(Volasertib): H. Döhner
13:35 - 13:55
Dienstag, 03.05.2016
08:30 – 10:00
Moderation:
Translationale Forschungsprojekte
K. Götze / E. Koller
08:30 - 08:50
Somatically acquired TP53 mutations characterize pre-leukemic stem cells in AML:
R. Lal
Zytogenetische Diagnostik: V. Teleanu
08:50 - 09:10
18:35 - 18:55
09:10 - 09:30
Aktivierung AMLSG 19-13 Teil-1: FLT3
(Crenolanib): R.F. Schlenk
MRD Diagnostik mittels RQ-PCR:
S. Kapp-Schwoerer
Digitale PCR: V. Gaidzik
Targeted sequencing of AML in older
Patients: L. Bullinger
18:55 - 19:15
13:55 - 15:00
Aktivierung Teil-2: AMLSG 20-13 &
AMLSG 19-13
MRD Diagnostik mittels NGS:
F. Thol / M. Heuser
Targeting chromatin regulators inhibits
leukemogenic gene expression in NPM1 mutant leukemia: M. Kühn
09:30 - 09:50
20:00
15:00 - 15:30
Kaffeepause
Abendessen
(Möglichkeit zum wissenschaftlichen
Austausch)
Combined Dnmt and HDAC inhibition in
AML: integrative analysis of transcriptome/
methylome changes: M. Lübbert
10:00 - 10:30
Kaffeepause
15:30 - 16:00
Novartis Symposium — AML mit
aktivierenden FLT3 Mutationen
10:30 - 11:00
H. Döhner:
T. Kinder:
R.F. Schlenk:
Chair
FLT3 als Target für die Therapie der AML
Ergebnisse der AMLSG 16-10 und RATIFY
Studie
Janssen-Cilag Symposium —
AML-Register / Ausblick in der
Therapie von Myelofibrose und MDS
16:00 - 17:30
Moderation:
Klinische Studien II
W. Herr / H.A. Horst
16:00 - 16:20
AMLSG VIVA: S. Thomas / A. Reichle /
W. Herr
DeutschÖsterreichische
AML Studiengruppe
(AMLSG)
K. Götze:
Chair
R.F. Schlenk:
Auswertung aus dem AML-Register
S. Koschmieder: Telomerasehemmer als neue Therapieoption
bei Myelofibrose und MDS
11:00 - 12:30
Moderation:
Klinische Studien III
W. Fiedler / U. Germing
11:00 - 11:20
AMLSG BiO Register: H. Döhner
16:20 - 16:50
AMLSG 11-08 / 21-13: CBF-AML
(Dasatinib): P. Paschka
11:20 - 11:40
APL Napoleon Register / Apollo Studie:
R.F. Schlenk
16:50 - 17:00
AMLSG 17-10 (CIARA): M. Heuser
11:40 - 12:10
17:00 - 17:15
AMLSG 23-14: MLL (Palbociclib):
R.F. Schlenk
AMLSG 09-09: NPM1 (ATRA +/- GO):
R.F. Schlenk
12:10 - 12:30
AMLSG 15-10: NPM1 (+/- ATRA):
R.F. Schlenk
12:30
Mittagessen (Diskussionsmöglichkeit)
17:15 - 17:30
AMLSG 24-15: Vosaroxin: R.F. Schlenk
17:30 - 17:45
Pause

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