Vorteile von NIFTYTM SICHER Nicht-invasiv ohne Risiko einer Fehlgeburt EINFACH Test erfolgt an einer kleinen (10 ml) Blutprobe der Mutter GENAU Erwiesene Erkennungsrate von 99,5 % und Erkennungsgenauigkeit bei Trisomie13,18 und 21 ZUVERLÄSSIG Bisher wurden über 500.000 NIFTYTM-Tests ausgeführt Wo kann ich mich informieren? Wenn Sie gerne mehr über den NIFTY®-Test oder die in dieser Broschüre erwähnten Erkrankungen erfahren möchten, besuchen Sie bitte unsere Website www.niftytest.com Sie können auch mit Ihrem Arzt besprechen, ob NIFTYTM für Sie geeignet ist. Trisomien Down-Syndrom (Trisomie 21) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Pätau-Syndrom (Trisomie 13) NIFTYTM ist ein Warenzeichen von BGI. Alle Rechte vorbehalten. Aneuploidien der Geschlechtschromosomen Klinefelter-Syndrom (XXY) Turner-Syndrom (Monosomie X) Triple-X (XXX) XYY-Karyotyp Mikrodeletions-Syndrome Katzenschreisyndrom (del5p) del1p36 del 2q33.1 Geschlechtserkennung Männlich/weiblich Kundendienst (Werktags 10-16 Uhr): Fon: +49 40 30955 500 Fax: +49 40 30955 7500 Email: [email protected] Adresse: MVZ Labor Dr. Fenner & Kollegen Bergstr. 14 20095 Hamburg NIFTYTM ist ein sicherer, einfacher und sehr genauer Bluttest, der das Risiko bestimmter genetischer Störungen wie Down-Syndrom schon ab Ihrer 10. Schwangerschaftswoche ermittelt. IHR ANBIETER: Deutschlandvertrieb: Labor Dr. Fenner & Kollegen Herzlichen Glückwunsch zu Ihrer Schwangerschaft! Eine Schwangerschaft ist eine sehr aufregende Zeit im Leben einer werdenden Mutter, die nicht nur großes Glück, sondern auch Sorgen um die Gesundheit des Babys mit sich bringt. Auf der Grundlage des modernsten medizinischen Fortschritts im Bereich nicht-invasiver pränataler Teste und Technologien, die auf der gesamten Genomsequenz basieren, kann der NIFTYTM-Test das Risiko bestimmter genetischer Störungen ermitteln, die sich auf die Gesundheit des Babys auswirken können. Was ist eine Trisomie? Zellen enthalten 46 Chromosomen, die in 23 Paaren angeordnet sind. Mit einer Trisomie wird in der Medizin ein Fall beschrieben, bei dem in einem Teil bzw. allen Zellen eine zusätzliche Chromosomenkopie auftritt. Dieses zusätzliche Chromosom kann mit schwerwiegenden Behinderungen und Entwicklungsproblemen einhergehen. NIFTYTM testet auf die drei häufigsten Trisomien, die bei Geburt auftreten können. Was ist NIFTYTM ? NIFTYTM ist ein einfacher, sicherer, und hochgenauer pränataler Test, der das Risiko von Trisomien 21, 18 und 13 mit einer Genauigkeitsrate von über 99,5% ermittelt. Außerdem bietet der Test zusätzliche Optionen für bestimmte Aneuploidien der Geschlechtschromosomen und seltene Mikrodeletionssyndrome an. Der Test steht schon ab der 10. Schwangerschaftswoche zur Verfügung Wahlweise können Sie mit dem NIFTYTM -Test auch das Geschlecht Ihres Babys erfahren. Sollte ich einen NIFTYTM-Test machen lassen? Bei manchen Frauen besteht ein erhöhtes Risiko, dass ihr Baby bestimmten Chromosomenstörungen ausgesetzt sein könnte. Sie sollten einen NIFTYTM Test in Betracht ziehen, falls: • Sie als Mutter 35 Jahre und älter sind • bei Ihnen oder in Ihrer Familie eine Vorgeschichte chromosomaler Störungen besteht • Sie im 1. oder 2. Trimester ein auffälliges Serum-Screen-Testergebnis oder UltraschallErgebnis hatten Wie funktioniert NIFTYTM ? Während der Schwangerschaft tritt DNA des Babys in den Blutkreislauf der Mutter über. NIFTYTM wird aus einer kleinen, 10 ml Blutprobe, die der Mutter bereits ab der 10. Schwangerschaftswoche entnommen werden kann, durchgeführt. In dieser Blutprobe wird die freigesetzte fetale DNA analysiert, um so die Anzahl der vorhandenen Chromosomen zu prüfen. Zwillingsschwangerschaften (nur für Trisomien) Schwangerschaften nach künstlicher Befruchtung Schwangerschaft nach Eizellspende Ergebnisse normalerweise innerhalb von 10 Werktagen Erhältlich ab der 10. Schwangerschaftswoche Nicht-invasiver Pränataler Test Screening Test Nicht-invasiv Trisomie 21 (Down-Syndrom) 1/700 Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) 1/7900 Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) 1/9500 Quelle: Oxford Deak Reference: Clinical Genetics von Helen V. Firth und Jane A. Hurst, Oxford University Press, 2005 Erkennungsrate für Down-Syndrom 99.5 Rate falscher positiver Ergebnisse <0,5 % Mit individueller Risikobewertung Geschlechtserkennung und Aneuploidie der Geschlechtschromosomen Mikrodeletionssyndrome Serum Screening Diagnostik (AC, CVS)
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