Schema zur Information und Behandlung von Cleft-Patienten 1 Information der betroffenen Personen durch: Field Worker lokale Organisationen 2 Zeitungsartikel Durchführung von Cleft-Camps Aufklärung der Cleft-Patienten und deren Angehörigen über die Möglichkeiten einer Behandlung durch die Ärzte der Cleft-Zentren; Registrierung der Patienten durch Aufnahme der persönlichen Daten und Fotomaterial in die EDV; Vergabe einer ID-Nummer; Übermittlung der Daten an das jeweilige Cleft-Zentrum. „Mund-zu-Mund-Propaganda“ durch Postboten, Polizisten, Busfahrer Bezahlung durch Cleft-Children International CCI 4 3 Organisation des Transports zum Cleft-Zentrum Anreise mit öffentlichen Verkehrsmitteln oder mit Cleft-Bussen; die Kostenübernahme erfolgt durch Cleft-Children International CCI. Ankunft im Cleft-Zentrum Unterbringung der Angehörigen in oder vor dem Spital (Zelte); Abgleich und Vervollständigung der persönlichen Daten; Eingabe der Informationen zzgl. Diagnose und Operationsplanung in die EDV; Übermittlung der Servicelisten an Cleft-Children International CCI in Zürich zur Kontrolle und Aufnahme in die OP-Datenbank. 6 Controlling In einem Abstand von sechs Monaten erfolgt eine stichprobenartige Kontrolle vor Ort (in den Dörfern der Cleft-Patienten) durch den Auditor Mr. Sreedharan und sein Fachpersonal, um zu gewährleisten, dass die erhaltenen Leistungen wirklich kostenlos zur Verfügung gestellt worden sind. 5 Operation der Cleft-Patienten Die Wiedereinbestellung zur Nachsorge erfolgt je nach Bedarf und erforderlichen Behandlungsschritten wie z.B. eine weitere Operation, kieferorthopädische Behandlungen oder Sprachtherapie. .. Schenken Sie ein Lacheln!
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