Von meinem iPad gesendet Anfang der weitergeleiteten E-Mail: Von: [email protected] Datum: 31. Dezember 2015 um 11:38:40 MEZ An: [email protected] Betreff: Kleinholz, Gerd u. Barbara Hund Landseer Verein v. Landseerfreunden LABOKLIN GmbH&CoKG in Deutschland e.V. Hartmut Grigoleit Steubenstraße 4 Poinger Str. 30 a DE-97688 Bad Kissingen 85551 Kirchheim / München Fax-Nr.: +49 971-68546 Deutschland Tel-Nr.: +49 971-72020 Untersuchungsbefund Nr.: 1512-W-82336 Datum Eingang: 28-12-2015 Datum Befund: 31-12-2015 Angaben zum Patienten: Hund männlich Landseer Patientenbesitzer: Kleinholz, Gerd u. Barbara Probenmaterial: Blut Probenentnahme: * 28.02.06 Nachbestellung vom 28.12.2015 zu Befund-Nr. 0806-S-49512 Originalprobe eingegangen am: 19.06.2008 Name: Bosso von des Baches Rauscher ZB-Nummer: 1709-06 Chip-Nummer: 945000000452558 Täto-Nummer: --Degenerative Myelopathie - PCR Ergebnis: Genotyp N/N (Exon 2) 14.01.2016 bSeite 2 von 3 Interpretation: Der untersuchte Hund ist reinerbig für das intakte Gen. Er ist kein Träger der Mutation im Exon 2 des SOD1-Gen, die als Hochrisikofaktor für die Degenerative Myelopathie angesehen wird. An die Nachkommen wird nur das intakte Gen weitergegeben. Bitte beachten Sie: In der Rasse Berner Sennenhund tritt auch die Mutation im Exon 1 des SOD1 Gens im Zusammenhang mit DM auf. Muskeldystrophie (MD) - PCR Ergebnis: Genotyp N/MD Interpretation: Das untersuchte Tier ist Anlageträger (heterozygot) für die ursächliche Mutation für MD im COL6A1-Gen. Erbgang: autosomal-rezessiv Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung wurde bisher bei folgenden Rassen beschrieben: Landseer D-Lokus (Dilution, Fellfarbverdünnung) - PCR Ergebnis: Genotyp D/D Interpretation: Der untersuchte Hund ist kein Anlageträger des Farbverdünnungsallels Dilution. Der Hund kann an seine Nachkommen nur das Wildtypallel (D), nicht aber das Verdünnungsallel (d) weitergeben. Das Ergebnis gilt nur für das im Labor eingegangene Untersuchungsmaterial. Das Ergebnis gilt nur für das im Labor eingegangene Probenmaterial. Die Verantwortung für die Richtigkeit der Angaben zu den eingesandten Proben liegt beim Einsender. Gewährleistungsverpflichtungen können nicht übernommen werden. Schadensersatzverpflichtungen sind, soweit gesetzlich zulässig, auf den Rechnungswert der durchgeführten Untersuchung/en beschränkt. Weitere Genveränderungen, die ebenfalls die Ausprägung der Erkrankung/Merkmale beeinflussen können, können nicht ausgeschlossen werden. Die Untersuchung/en erfolgte/n nach dem derzeitigen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Das Labor ist für die auf diesem Befund aufgeführten Untersuchungen akkreditiert nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 (ausgenommen Partnerlabor-Leistungen). Zuchtverbandsrabatte wurden für rabattfähige Leistungen berücksichtigt! 14.01.2016 bSeite 3 von 3 *** ENDE des Befundes *** Fr.Dipl.-Biol. Bärbel Gunreben Abt. Molekularbiologie *** Neues aus dem Labor *** Ab sofort kann das Geriatrieprofil mit dem Früherkennungsmarker von Nierenfunktionsstörungen SDMA anstatt dem Cystatin C angefordert werden. Die Leistungsnummer hierfür ist 1208, der Preis erhöht sich nur minimal. Bei Fragen zu SDMA oder zum neuen Geriatrie-Profil können Sie uns gerne anrufen. 14.01.2016