2015年10月号 Vol. 京都大学 i P S 細胞研究所 CiRA Newsletter 23 サイラ特集 2 リポート 10 研究成果① 4 倫理の窓から見た iPS 細胞 12 研究成果② 6 CiRA で働く人々 13 研究成果③ 7 CiRA アップデート 14 CiRA× 京大病院 8 iPS 細胞何でも Q&A 15 「iPS 細胞ストック」の提供を開始 iPS 細胞を使って腎臓病を治す！細胞の運命を精密に操るデュシェンヌ型筋ジストロフィーの初期症状を探る難治性の腎、膵、肝疾患の新しい治療法開発を。一般の方対象イベントヒト胚へのゲノム編集（前編）元惑星科学者 iPS 細胞の品質を守る　Editorial info 発行・編集京都大学 iPS 細胞研究所（CiRA）国際広報室「iPS 細胞ストック」の提供を開始〒 606-8507 京都市左京区聖護院川原町 53 Tel: (075)366-7005 Fax: (075)366-7185 Email : [email protected] 8 月 6 日に CiRA スタッフの見守る中、再生医療に利用するための iPS 細胞が、実際に利用する研究機関へ初めて提供しました。 CiRA では再生医療実現拠点ネッ究機関や企業に提供します。 Web: www.cira.kyoto-u.ac.jp トワークプログラムの一環として、 2013 年度より再生医療用 iPS 細胞また、CiRA では引き続き日本人撮影ストックプロジェクトを本格的に進めで頻度の高い細胞の型（HLA）を CiRA 国際広報室てきました。このプロジェクトではもつ iPS 細胞の作製を行い、2017 健康な方から血液などを採取し、年度末までには日本人の 3 〜 5 割印刷 CiRA の細胞調製施設である FiT 程度に移植可能と考えられる細胞（Facility for iPS Cell Therapy）で iPS の元となる iPS 細胞ストックの構築株式会社北斗プリント社細胞を作製し、様々な品質評価をを目指しています。行った上で、再生医療に利用できる協力 CiRA 上廣倫理研究部門 iPS 細胞を選定します。こうして作らこの iPS 細胞ストックプロジェクトれた iPS 細胞を、液体窒素で凍結により、iPS 細胞を使った再生医療本誌の記事・写真・イラストの保存し、必要に応じて大学や企業にかかる時間とコストを大幅に低減などの研究機関へ提供します。することができると考えています（図転載を禁じます。再生紙 100％使用 Printed in Japan ２）。iPS 細胞ストックの提供開始は、今回、大日本住友製薬株式会社あくまで iPS 細胞を使った再生医療に提供した iPS 細胞は、日本人のの普及へ向けての第一歩です。多く中で最も多い細胞の型（HLA）を持っの患者さんに一日でも早く新しい治た方から作製しました。この iPS 細療法が届くよう、研究を推進して参胞から作製した細胞は、日本人のります。およそ 17％に対して、移植した時の免疫拒絶反応が弱いと考えられています（図１）。今後は、提供先の機関で、十分な数に増やし、必要な細胞へと変化させる作業が行われます。CiRA では、iPS 細胞ストックが様々な研究機関等で適切に使われるよう、「審査委員会」を設置し、所定の手続きに則って、希望する研 2 京都大学iPS細胞研究所　発行 19 ページの iPS 細胞ストック Q&A も合わせてご覧下さい。特集 Feature （移植可能）可能）（移植今回提供されたiPS細胞（同じ型のHLAを2本もつ）図 1　日本人の約 17％に移植可能と考えられる（イメージ）この段階で iPS細胞をストック CiRA・細胞調製施設（FiT）細胞採取ドナーの方 iPS細胞作製品質チェック研究機関（大学・企業など）必要な細胞へ分化品質チェック移植図 2　iPS 細胞が移植に使われるまで 2015年10月号 3 iPS 細胞を使って腎臓病を治す！増殖分化機構研究部門の長船健二教授らのグループは、ヒト iPS 細胞から腎臓の元となる細胞をつくり、急性腎障害のマウスに移植をすると治療効果があることを発見しました。こ腎臓は血液の中から老廃物を濾しれていますが、CiRA の長船教授らのることが確認できました。これは移植取り、尿をつくる大切な臓器です。他グループでは iPS 細胞を使って腎臓した細胞が腎臓の保護因子を分泌しにも体内の水分量を調整したり、赤を治す研究を行っています。たためであると考えられます。血球を作る指令を出したり、様々な働きをしています。何らかの障害により急激に腎臓の腎臓移植を必要とするような人工働きが悪くなることを急性腎障害とい透析を受けている慢性腎不全の方のいますが、場合によってはそのまま慢場合は今回の方法では治療は困難で臓移植を行うことになりますが、移植性腎不全へと移行することもあります。すが、少なくとも急性腎障害を負ったに必要な腎臓が十分になく、人工透これまでの方法では急性腎障害に方の腎臓の働きを回復し慢性化を防析をしながら移植の順番を待っておよって腎臓の受けたダメージを軽減ぐ可能性を示しました。られる患者さんもたくさんいらっしゃすることはできていませんでした。腎臓が働かなくなってしまうと、腎います。こうした患者さんは 30 万人以上になると言われ、腎臓の働きを回復させる医療が求められています。長船教授は「慢性腎臓病や慢性今回、長船教授らのグループは、腎不全の治療を目指して、少しでも早腎臓への血流を一時的に止めることく患者さんのもとに新しい治療法を提により急性腎障害を起こしたマウスに供できるように研究を進めてまいりま腎臓は血液を通す管と尿を通す管 iPS 細胞から作製した腎臓の細胞をす」とコメントしています。が組み合わさり、多数の細胞が複雑移植しました。すると、腎機能の指標な立体的構造を作っているため、再となる血中尿素窒素（BUN）値や血生することが難しいといわれていま清クレアチニン値が、細胞を移植しす。現在のところ腎臓の再生医療は、なかったマウスと比べて著しく下がっ実現はかなり先になると考えられてていました。また、移植した細胞は腎います。いくつかの方法で腎臓そのも臓に新たな構造をつくってはいなのをつくる（再生する）研究も進めらかったものの、腎臓の機能が回復す 4 京都大学iPS細胞研究所　発行 New research 研究成果① 【ジャーナル名】ステム・セルズ・トランスレーショナル・メディスン【論文名】 Cell therapy using human induced pluripotent stem cell-derived renal 細胞移植から 12 日後の腎臓組織切片の観察像左）移植していない場合右）ヒト iPS 細胞由来の腎臓細胞を移植した場合青い部分がダメージを受けて、回復していない部分を示している。赤い部分が正常な細胞。 progenitors ameliorates acute kidney injury in mice 【著者名】 Takafumi Toyohara, Shin-Ichi Mae, Shin-Ichi Sueta, Tatsuyuki Inoue, Yukiko Yamagishi, Tatsuya Kawamoto, Tomoko Kasahara, Azusa Hoshina, Taro Toyoda, Hiromi Tanaka, Toshikazu Araoka, Aiko Sato-Otsubo, Kazutoshi Takahashi, Yasunori Sato, Noboru Yamaji, Seishi Ogawa, Shinya Y amanak a and Ke nji Osafune 記者向けレクチャーで質問に答える長船教授（左）と前伸一研究員（右） 2015年10月号 5 New research 研究成果② 細胞の運命を精密に操る未来生命科学開拓部門の齊藤博英教授らの研究グループは、RNA を用いて、細胞の機能をさまざまに制御できる人工回路を構築することにヒトの細胞で成功しました。私達の体を構成する細胞の中一方、人工回路に用いられてきたでは、日々、DNA 上の遺伝情報が DNA は、細胞の中にもともと存在することを想定した多段階の回路や、 RNA へと写し取られ、最終的にはタる遺伝子を傷つける恐れがあります。細胞内の状態を記憶できるようなスンパク質となり、さまざまな働きを担そこで、齊藤教授らのグループは、よイッチ回路の構築に成功しました。まいます。細胞には、多種多様なタンりリスクの少ない RNA や RNA と結合た、それぞれの回路に影響を与えるパク質に対して、適切な時に適切なするタンパク質を利用し、さまざまな時間を操作できるようなシステムも確量を発現するための、いわば回路の人工回路の構築を試みました。立しました。ルを増幅したり、タイミングを調節すようなしくみが備わっています。まず初めに、複数の人工伝令 RNA これらの人工回路を組み合わせるこれまで、このような回路の制御にを細胞内に入れ、細胞内の状態を検ことで、がん化した細胞や、iPS 細胞は、一般的に低分子化合物などの薬知し、細胞の運命を制御できる回路から分化せずに残ってしまった未分化が用いられていましたが、予想外のを構築しました。具体的には、ヒトの細胞などを、細胞内の状態に応じて副作用をもたらすこともあり、常に安がん細胞と胎児腎細胞を同一の培養除去するなどの応用が考えられます。全性に対するリスクを背負ったもので皿で培養し、標的となるがん細胞でまた、安全かつ精密に培養皿上の細した。そこで、細胞の状態に応じて制多く見られるマイクロ RNA があるとき胞の運命を制御できる技術として将御できる人工回路の開発が期待されにのみ、細胞死を引き起こす回路の来の医療応用が期待されます。ています。構築に成功しました。他にも、シグナ【雑誌名】ネイチャー・バイオテクノロジー【論文名】 Mammalian synthetic circuits with RNA binding proteins for RNA-only delivery 【著者名】 Liliana Wroblewska, Tasuku Kitada*, Kei Endo*, Velia Siciliano, Breanna Stillo, Hirohide Saito**, Ron Weiss** *）これらの著者は同等にこの論文に貢献しました。**）責任著者 6 記者からの質問に答える齊藤博英教授 New research 研究成果③ デュシェンヌ型筋ジストロフィーの初期症状を探る臨床応用研究部門の櫻井英俊准教授らの研究グループが、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）患者さんから iPS 細胞を作製し、筋肉細胞へと分化させることにより、この疾患の初期症状を培養皿上で再現することに成功しました。 DMD は、筋ジストロフィーの中で iPS 細胞は患者さんから作製するこ細胞でも DMD の初期症状について、も最も症状が重い上に患者数が多く、とができるという利点があります。今男児 3500 人に１人の割合で起こりま回の研究では、患者さんから作製しす。筋肉細胞中で働くジストロフィンた iPS 細胞を筋肉細胞へと変化させ、また、薬剤を加えることで、DMD の遺伝子に異常があり、筋肉細胞が健康な方の細胞と違いを比べました。の初期症状が緩和できることも明ら変性して衰弱してしまう病気です。こすると、患者さんの細胞では、健康かにしました。残念ながら、使用したれまでは、患者さんの筋肉細胞をもな方に比べ、細胞内へのカルシウム薬剤に毒性があるため、すぐに患者とに研究が進められていましたが、イオンの流入量や筋肉細胞破壊の指さんへ応用することはできませんが、大量に得ることができない上に、既標となるクレアチンキナーゼという酵一度に 96 サンプルを扱える今回のに病気を発症した細胞であるため、素の漏出量が多いという傾向がみら実験系を利用し、患者さんの細胞で細胞内の初期症状について調べるこれました。これまでのマウスの研究かお薬を見つけることが期待されていとはできませんでした。ら予想されていた結果ですが、ヒトのます。実証することができました。【雑誌名】サイエンティフィック・レポーツ【論文名】 Early pathogenesis of Duchenne muscular dystrophy modelled in patient-derived human induced pluripotent stem cells 【著者名】 Emi Shoji, Hidetoshi Sakurai*, Tokiko Nishino, Tatsutoshi Nakahata, Toshio Heike, Tomonari Awaya, Nobuharu F u ji i , Y as u k o M anab e, Masafumi 記者会見後、質問に答える櫻井英俊講師（右から二番目）と庄子栄美研究員（一番右） Matsuo, Atsuko Sehara-Fujisawa *）責任著者 2015年10月号 7 難治性の腎、膵、肝疾患の新しい治療法開発を。京都大学医学部附属病院長の稲垣暢也教授と、 CiRA 増殖分化機構研究部門の長船健二教授が対談しました。稲垣：長船先生は、現在 iPS 細胞と予想されていた腎臓病を研究です。研究室に入れてください」を使って腎臓、膵臓、肝臓の再し、再生しにくい腎臓を再生させとお願いしました。浅島研究室で生の研究をなさっていますが、京て患者さんを助けたいと考えましはまずカエルの腎臓の発生の研都大学卒業後はしばらく臨床医とた。その前に臨床の勉強をしよう究を始めて、次にマウスで腎臓発してご活躍されましたね。と内科に入局し、京大病院を含生の研究をし、腎臓の幹細胞がめて４年間、腎臓内科医、透析あることを発見しました。それを医の経験を積みました。 ES 細胞から作ろうとしたことが、長船：学部生のころから基礎研究に興味があり、再生が注目されていない時代でしたが、皮膚や血稲垣：その後、大学院に入り本格液のように盛んに再生する臓器的に研究の道に進まれたわけで稲垣：転機とは、ハーバード大学と、腎臓のように再生しにくい臓すが、長船先生はユニークなキャのダグラス・メルトン教授の研究器があることに関心がありましリアの持ち主です。東京大学大学室への留学ですね。メルトン教授た。そこで患者さんが増えてくる院の理学系研究科に進み、再生は、膵臓のインスリンを分泌する分野で日本を代表する浅島誠先 β細胞の再生の研究では世界の生の元で学ばれました。医学部最先端で、希望者があまりに多く、出身者が理学系の大学院に進む普通は入れない研究室です。のは珍しいですね。次の転機につながりました。長船：浅島先生とメルトン教授の国長船：臨床医のときに浅島先生の際共同研究のおかげです。ただ講演をお聞きし、試験管の中で私は腎臓のことしか考えていな「透析導入を遅らせる治療は社会的にも意義がありますね。」稲垣暢也　教授 8 京都大学iPS細胞研究所　発行カエルの腎臓の一部が再生できかったので、膵臓の研究に迷いていることを知り「この研究だ」はありました。結局、腎臓よりもと思いました。講演後、浅島先進んでいる膵臓で研究をし、同じ生を待ち伏せして「先生と一緒にことを腎臓で展開すればよいので研究をして、患者さんを助けたいはないかと考え、留学を決めまし CiRA× 京大病院 Dialogue 第8回た。それが 2005 年です。その前業が見つかり、山中先生の期待義がありますね。京大病院は日本年にメルトン研究室でヒト ES 細もあるので、３〜５年のうちにはで初めて膵島移植を行い、国内胞 17 株が樹立され、私たちはそ臨床応用を実現したいと考えてい最多の実績を持っているので、の細胞を最初に膵臓に分化誘導ます。 iPS 細胞を使った細胞移植治療がする研究を行い、膵臓の再生研稲垣：その頃には京大病院の第Ⅱ やりやすい環境にあると思いま究の初期から携わることができま期病棟が完成し、新設の iPS 等す。臨床応用にあたり、京大病した。臨床試験センター（仮称）で治院に期待することは何でしょう。稲垣：世界の超一流の研究室で成験ができるかもしれませんね。一長船：膵臓の再生研究は世界的に果を上げられた後、絶好のタイミ方、構造の複雑な腎臓の再生はも競争が激しく、基礎研究と臨床ングで京都大学 iPS 細胞研究所どうですか。応用の橋渡しをスムーズに行う必長船：究極は完全な腎臓を作り腎要があります。細胞は私たちが作り CiRA ではどんな研究をされてい移植のドナー不足を解消することますので、経験豊富な京大病院のるのですか。ですが、そこまでいかなくても、先生に移植や評価、フォローをお細胞移植によって腎臓病の悪化を願いし、京大の総合力で最もよいんだことを腎臓でやろうと考え、遅らせて透析患者さんを減らすこ治療法を実現したいと思います。 iPS 細胞から腎臓を作る研究を始とも１つの方向です。これが今後稲垣：私も長船先生が作られた細めました。それが軌道に乗ったと 10 年の私の研究テーマで、最近胞を用いて、糖尿病の患者さんころで、山中伸弥先生から「膵の実験で iPS 細胞から作った腎臓を治療できる日を楽しみにしてい臓の再生の研究をやっている人の細胞の一部をマウスに移植するます。がいないから、膵臓もやってくれ」と、急性腎障害の悪化を抑えらと言われ、さらに｢肝臓も」とおれることがわかりました。急性腎願いされました。障害で治療効果を確かめたので、（CiRA）に戻ってこられました。長船：当初の目的通り、膵臓で学稲垣：３つの臓器の再生という超人的な研究をされていますが、目標は臨床応用だと思います。いつごろ目標が達成できそうですか。今後は慢性腎臓病の進行を遅らせる研究に注力します。稲垣：私自身は糖尿病を専門にしているのですが、現在日本で人工「マウスでの実験で治療効果が認められました。」長船：比較的研究が進んでいるの透析を受けている患者さんは 32 は膵臓です。最近、糖尿病のマ万人、透析医療費は年間ウスにヒト iPS 細胞から作った膵１兆５千億円にのぼります。細胞臓の細胞を移植して血糖値が下治療で透析導入を遅らせることががることがわかりました。協力企できれば、社会的にも大きな意長船健二　教授 2015年10月号 9 CiRA 一般の方対象シンポジウム「iPS 細胞と医農工連携：あたらしい医療を考える」 7 月 26 日に明治大学と共催で一般山中所長は iPS 細胞を使って、動物の方向けのシンポジウムを明治大学の体の中で人間の臓器を作る研究アカデミーホール（東京都千代田区）や、精子や卵子を作る研究があるこにて開催しました。厳しい暑さの中、とを紹介し、そうした最先端の研究を 920 名もの皆さんが来場しました。進めて行く上で一般の方々との双方向のコミュニケーションが大切である明治大学から長屋昌樹教授、相澤ことを強調しました。また、山下教授守教授、長嶋比呂志教授の 3 名がそは心臓の機能を取り戻す挑戦についれぞれ医学・工学・農学の立場からて講演し、心臓の筋肉をシート上にし講演を行いました。CiRA からは山中て心臓に貼り付ける手法を紹介しま伸弥所長および山下潤教授が iPS 細した。本講演は、CiRA ホームページ胞を使った研究全般の状況、心臓再上でご覧いただけます。山中所長生に向けた研究の話を紹介しました。山下教授講演者全員で臨んだトークセッション 10 京都大学iPS細胞研究所　発行会場となった明治大学 Report 一般の方対象イベント小学生向け体験講座「親子で遊ぼう iPS 細胞教室」 8 月 2 日に、グランフロント大阪製や幹細胞かるたなど 3 つのコンテで開催された「ナレッジキャピタルンツを用意し、来場された方々におワークショップフェス」にて、小学生楽しみいただきました。猛暑日だっ向けの体験型講座ブースを開きましたにも関わらず、約 250 名の子供た。今回の体験講座では、国際広たちとその保護者らが訪れてくれま報室のサイエンスコミュニケーターした。が中心となり、細胞フィギュアの作中学生向け iPS 細胞講座 CiRA ブースの様子「iPS 細胞を研究してみよう！」 7 月 29 日に、京都市教育委員会による細胞の特徴や先生自身の研が主催する「未来のサイエンティス究についての紹介、細胞についてト養成事業」と大津市科学館が主催のグループでのディスカッション、する「IF クラス」の夏期講座として、 iPad での体験ゲームを通して、iPS CiRA で iPS 細胞講座を開催し、40 細胞の研究に触れました。参加者名の中学生が集まりました。山本拓からは、楽しく学べたという感想が也助教（未来生命科学開拓部門）寄せられました。中学生に語りかける山本助教出張 CiRA カフェ：iPS 夜話「元気な免疫細胞を再生して体を守る」 8 月 26 日の夕刻より、グランフロあと、がん治療における iPS 細胞のント大阪内の The Lab. CAFE Lab. に可能性について話題を提供しましてサイエンスカフェを開催しました。た。金子准教授は、免疫の機能をお勤め帰りの方を中心に約 50 名に活用した次世代のがん治療を目指し参加いただきました。金子新准教授ています。参加者から、免疫のしく（増殖分化機構研究部門）が、iPS みや臨床応用について質問があり、細胞技術を使った研究にたどり着く熱心に先生の話に聞き入っている参までの自身の研究の道のりに触れた加者の様子がとても印象的でした。金子准教授 2015年10月号 11 倫理の窓から見た iPS 細胞 Column ヒト胚へのゲノム編集（前編）前回の八代嘉美准教授のコラムきたことを報告しました。こうしたに続き、ゲノム編集に関係する倫理基礎研究に加え、アメリカでは HIV 的問題について紹介します。2015 の患者さんにゲノム編集を行った細年 4 月、中国の研究グループが「ゲ胞を投与する臨床研究も行われてノム編集」と呼ばれる技術を使って、います。世界で初めてヒト胚の遺伝子を改変ヒト胚（図中 C）のゲノム編集にしたと報告しました。将来、思いど特徴的な倫理的問題は、おおむねおりの性質を持つ人間を創り出すこ次の 2 つに集約されます：（1）ヒト表例です。ヒト胚へのゲノム編集が、とにもつながるため、世界の有名胚にゲノム編集という操作を加える基礎研究として、病気の解明や治な学術誌や学会などが、倫理的にことと、（2）その胚から人ひとり創療法の開発に役立たないとも言い問題であるという立場を表明していり出す可能性があることです。ヒト切れません。そのため、ヒト胚にゲます。の胚は、子宮に戻せば、わたしたノム編集を行う行為だけに限ると、農畜産物の品種改良やバイオ燃ちと同じ人として成長する存在です。禁止する理由はないという意見や、料の開発、実験動物の作製を目的冒頭で触れた中国のグループも、核人を創ることに近づく以上、禁止すに、ヒト以外の細胞にゲノム編集をの異常により成長しないことがあらべきだという意見などがあり、見解行う研究（図中 A）は、すでに数多かじめ分かっているヒト胚を研究にが分かれています。一方、ゲノム編く行われています。胚以外のヒト細用いることで、倫理的問題を回避し集した胚を子宮に戻して人を創り出胞へのゲノム編集にも、期待が寄せようとしました。すことについては、多くの研究者がられています（図中 B）。例えば、ただし、ヒト胚を操作したり研究反対しています。ゲノム編集した胚 CiRA は昨年、筋ジストロフィーのに利用したりする行為自体は、必ずから人を創り出すことの倫理的問題患者さん由来の iPS 細胞にゲノム編しも禁じられていません。ヒト胚をは、次回に紹介します。集を行い、遺伝子の異常が修復で壊して作る ES 細胞の研究がその代ヒト以外（A）ヒト（文：藤田みさお上廣倫理研究部門准教授）倫理的問題胚以外（B）細胞藤田みさお准教授子宮に戻さない胚を操作する。子宮に戻す（出産）胚を操作する。胚（C）図　ヒト胚へのゲノム編集に伴う倫理的問題 12 京都大学iPS細胞研究所　発行人を創り出す。 CiRA members CiRA で働く人々元惑星科学者 iPS 細胞の品質を守る iPS 細胞の実用化には、高品質の iPS 細胞を安定的に作ることが不可欠です。今回は、細胞調製施設（FiT）で臨床用 iPS 細胞の品質保証に携わる吉田信介研究員にお話を伺いました。自分の経歴を話すとよく驚かれまを含む文書管理、製造期間中とそす。大学 4 年生からポスドクまでのの後に行われる試験検査の記録書 11 年間、宇宙科学研究所（宇宙航や報告書の承認、施設・設備の性空研究開発機構に統合）で小惑星能確認試験の計画書報告書の確認、探査機「はやぶさ」のターゲットとその他 FiT での運営や作業に問題がなる小惑星を決める仕事や主に月探ないかの点検など多岐に渡ります。査のための装置開発に従事しまし基本的にはデスクワークが中心でた。科学者としてのいろはを学んだす。主役である製造部門の仕事がうのはこの時です。その後、父と同じまく回るように目を配っています。歯科医になり、その過程で生命科学今年 8 月初めには、再生医療用 iPS の奥深さに魅せられました。研究へ細胞ストックの提供を開始しました。の思いから、数理生態学や大腸菌（2 ページ）ここでは、主に出荷試の研究に関わりながら、複数の研究室で理論や実験技術を身に付けました。何の共通点もなさそうですが、宇宙分野での装置開発や画像解析などの経験が生物分野で生かせたよ吉田研究員「今後は、ジェネラリストとして産学をつなぐハブのような役もしたい、その先に至るビジョンを持つことを常に意識しておきたいですね。」うに、異なる分野に役立った経験がたくさんあります。一人で異分野融験や品質評価試験の結果が適切か押して他機関に提供するので、大き合をしていたような感じです。を確認することで、提供する iPS 細な責任も感じます。品質保証担当者胞の品質に問題がないかという出としては、今からが始まり。心から荷判定に携わりました。ほっとできるのは、提供した iPS 細 FiT に来たのは 2012 年 10 月。 iPS 細胞の特性に興味があり、現場胞から作られた細胞が患者さんにで見られることに魅力を感じまし品質保証には様々な知識が必要移植され、その患者さんが何事もなた。初めは臨床用 iPS 細胞の製造ですが、基礎研究や臨床で培ったく天寿を全うされたと分かったときに携わっていましたが、ここ 2 年ほ経験を生かせますし、日々新しいこだと思っています。どは iPS 細胞の品質保証を担当してとがでてくるのは面白く、非常にやいます。業務は、iPS 細胞を製造すりがいを感じています。同時に、自るための手順書などの制定や改訂分達が iPS 細胞の品質に太鼓判を 2015年10月号 13 CiRA アップデート 10/1 CiRA news update 9/7 基盤技術研究部門の浅香勲前准教授が同部門の教授に昇任し、高須直子医療応用推進室長が同部門教授に就任しました。臨床応用研究部門の櫻井英俊前講師が同部門准教授に、増殖分化機構研究部門の豊田太郎前助教が同部門講師に昇任しました。未来生命科学開拓部門の三木健嗣前特定研究員が同部門特定助教に就任しました。日立製作所と CiRA が「健常人 iPS 細胞パネル」の構築協力を発表しました。日立健康管理センターに訪れる方で、ご同意いただいた方から血液を採取し、健診データとともに CiRA にご提供いただきます。その血液から iPS 細胞を作製し、疾患特異的 iPS 細胞パネルと比較解析し、病気の原因や治療法開発を目指します。 9/12 8/28 第 5 回大阪マラソンのチャリティランナーで、CiRA を寄付先団体にしてくださっている方とマラソン練習会を大阪市内で開催しました。山中伸弥所長、長船健二教授、渡辺亮助教、三島雄太研究員とともに、 23 人のチャリティランナーが、もりのみやキューズモールのエアトラック 10 周（3km）を走りました。昨年度、iPS 細胞研究基金にご寄付くださった方々を対象に、寄付者感謝の集いを大阪市内で開催しました。約 200 人がご参加くださいました。中川誠人講師が、第 13 回産学官連携功労者表彰にて文部科学大臣賞を受賞しました。 8/26 出張 CiRA カフェ第二回「iPS 夜話」をグランフロント大阪で開催しました。（11 ページ） 8/20 櫻井英俊准教授グループが論文を発表しました。（７ページ） 8/6 再生医療実現拠点ネットワークプログラムの一環で、再生医療用 iPS 細胞ストックの提供を開始しました。（２ページ） 8/2 グランフロント大阪で開催されたイベントで、小学生を対象にした「親子で遊ぼう iPS 細胞教室」を開きました。（11 ページ） 7/29 京都市教育委員会と大津市科学館が主催するイベントで、中学生を対象にした講座を開催しました。（11 ページ） 7/26 明治大学と CiRA の共催で市民対象シンポジウム「iPS 細胞と医農工連携：あたらしい医療を考える」を東京都内で開催しました。（10 ページ） 7/24 大日本住友製薬株式会社、日立製作所と CiRA は、iPS 細胞を用いたパーキンソン病の再生医療の実現化に向け、ドパミン神経前駆細胞の生産方法の確立等に関する基盤技術および評価手法を開発する共同研究を行うことを発表しました。 7/22 長船健二教授グループが論文を発表しました。（４ページ） 8/4 齊藤博英教授グループが論文を発表しました。（６ページ）最新情報はホームページに！ 14 京都大学iPS細胞研究所　発行 www.cira.kyoto-u.ac.jp どのくらいの人に移植可能なのですか？ 8月に提供を開始した細胞は日本人に最も多いHLA型ですので、一種類のiPS細胞から作った細胞で日本人の約17%に移植可能と考えられます。今後ストックするiPS細胞の種類を増やし、2018年度中には日本人のおよそ半分に移植可能な細胞「再生医療用iPS細胞ストックプロジェクト」とは何ですか？再生医療に使えるように、健康の元となるiPS細胞を用意したいと考えています。とです。予め保存しておくことで、iPS細胞を作るまでの期間を特殊なHLA型をお持ちの方にご協力をお願いしています。現いつ頃から治療に使えるようになりますか？なボランティアの方からiPS細胞を作製し保存しておく計画のこ iPS細胞ストックプロジェクトに協力をしたいのですが、どうすればよいでしょうか？在、京都大学病院や日本赤十字社、日本骨髄バンク、さい帯血バンクなどと連携し、過去に別今年の8月には使用を希望するの目的でHLA型を調べたことが研究機関にiPS細胞を提供しまある方を中心にご協力いただけした。提供先でiPS細胞を増や短縮できることと、品質の良いる方を探しています。し、必要な細胞へと変化させる iPS細胞を選んで使用することがもし、そうした機関でお声がけ作業を行っています。今後、こできるため、患者さん自身の細の細胞を元に臨床研究あるいはがあった場合にはご協力をいた胞からiPS細胞を作る場合に比べ臨床試験の準備を行います。安て、大幅にコストも時間も削減全性や有効性について十分に検できると考えられています。証する必要がありますので、実だければ幸いです。際に多くの方に受けていただけるような治療法になるには、ま患者さん本人ではない細胞で、拒絶反応は無いのですか？だまだ時間がかかると予想されます。拒絶反応の有無は、細胞の型であるHLA型が大きく関与しています。HLA型は何万種類もあり、一致することはあまり無いのですが、極稀に多くの人に移植可能なタイプのHLA型（HLA ホモ接合体）を持つ方がいらっしゃいます。そのような方にご協力いただき、iPS細胞を作製しています。その他詳細については以下の URL をご覧ください。 www.cira.kyoto-u.ac.jp/j/faq/faq1.html （CiRA のウェブページ） 2015年10月号 15 第三回「新しい薬の見つけ方」日程：12月18日（金）19:00～20:30 対象：高校生以上　料金:500円会場：グランフロント大阪 Café Lab. 定員：50名（抽選、11月下旬申込受付開始予定）京都大学iPS細胞研究所　発行 CiRA サイラ Newsletter October 2015 Vol. 23 © Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University 2015