新生児先天性横隔膜ヘルニア（CDH）
診療ガイドライン
【詳細版】
平成 26 年度厚生労働科学研究費補助金事業
「小児呼吸器形成異常・低形成疾患に関する実態調査ならびに診療ガイドライン作成に関する研究」における
新生児先天性横隔膜ヘルニア研究グループ（Japanese CDH Study Group）
第 1.1 版
2015 年 9 月 23 日
1
目次
前付
……………………………………………………………………………………….
3
…………………………………………………..............................
4
...……………………………………………………………………….
6
…………………………………………………………………………..
7
作成組織
…………………………………………………………………………………
10
作成経過
…………………………………………………………………………………
14
………………………………………………………………
18
………………………………………………………………………………….
22
………………………………………………………………………………………
26
CQ2-1
……………………………………………………………………………………
29
CQ2-2
……………………………………………………………………………………
41
CQ3
………………………………………………………………………………………
49
CQ4
………………………………………………………………………………………
61
CQ5
………………………………………………………………………………………
71
CQ6
………………………………………………………………………………………
76
CQ7
………………………………………………………………………………………
87
CQ8
………………………………………………………………………………………
103
CQ9
………………………………………………………………………………………
115
……………………………………………………………………………………..
127
……………………………………………………………………………
131
…………………………………………………………….
133
データベース検索結果
…………………………………………………………………...
135
エビデンスの評価・統合
…………………………………………………………………..
152
エビデンスの評価方法
……………………………………………………………………
202
………………………………………………………………………...
206
…………………………………………………………………………….
207
…………………………………………………………………………..
218
パブリックコメントの結果
…………………………………………………………………..
222
一般向け 疾患の説明
……………………………………………………………………
228
序文
ガイドラインサマリー
診療アルゴリズム
用語・略語一覧
（Ⅰ） 作成組織・作成方針
（Ⅱ） SCOPE
疾患トピックの基本的特徴
SCOPE
（Ⅲ） 推奨
CQ1
CQ10
（Ⅳ） 公開後の取り組み
（Ⅴ） 付録
クリニカルクエスチョン設定表
推奨の強さの判定
引用文献リスト
外部評価のまとめ
2
序
新生児期に発症する先天性横隔膜ヘルニアは，わが国での年間発症例数が200例に満たないいわゆる希少
疾患のひとつである．出生前診断に加えて，さまざまな治療法の進歩により最近では救命率も格段に向上してい
るが，一部には現在も救命困難な最重症例が確実に存在する．また，たとえ救命できても後遺症や合併症に悩
まされる症例も数多く，2015年1月からは小児慢性特定疾患にも指定された．
近年，臨床における多くの領域で診療ガイドラインの整備が急速に進んでいる．その背景にはこれまで臨床現
場で経験のみに基づいて行われてきた診療を見直して，エビデンスに基づいて標準化すべきであるという国内外
の認識の高まりがあるように思われる．これによって，医療者は患者にとって適正な診療を提供することが可能と
なるだけでなく，標準的あるいは先進的治療を取り入れて治療成績を向上させられるのに加え，軽症例に対する
過剰な治療を回避することで医療経済の効率化を図ることもできるようになるからである．
先天性横隔膜ヘルニアはその疾患の希少性からエビデンスに乏しい疾患といえる．一般に，希少疾患のガイド
ラインを作成する場合，エビデンスレベルの高い論文が僅かしかないため，ともすると治療経験に基づいた「専門
科の意見」に頼りがちになる．しかし，本ガイドラインでは，Mindsによる「診療ガイドライン作成の手引き」に準拠
し，可能な限り客観的かつ透明性の高いガイドライン作成を目指した．また，敢えて網羅的ではなく，臨床現場の
需要に即したクリニカルクエスチョンを掲げることを基本方針とした．結果としてクリニカルクエスチョンに対する推
奨のエビデンスレベルは全て「D（とても弱い）」となり，推奨度も「弱い」が多数を占めたが，これは裏返せば，臨
床現場の疑問にできるだけ客観的かつ真摯に答えようとした結果とご理解いただきたい．本ガイドラインで取り上
げられた論文の多くは欧米からのものであるが，改訂が予定される５年後には，是非わが国からも多数のエビデ
ンスレベルの高い論文が発表されていることを期待したい．
最後に，本ガイドラインの作成にあたっては，臨床の現場で働く若い先生方，図書館員の先生の多大な貢献が
あったことを記し，改めて深謝申しあげたい．
2015 年 9 月
新生児先天性横隔膜ヘルニア診療ガイドライン
作成事務局 臼井規朗
3
ガイドラインサマリー
CQ1
推奨文
新生児 CDH の蘇生処置において留意すべき点は何か？
呼吸・循環に関する十分なモニタリングを行いながら，呼吸・循環状態の重症度に応じて，気管挿
管 ，人工呼吸管理，静脈路確保，薬剤投与，胃管挿入などの治療を速やかに行うことが奨められ
る．
CQ2-1
新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，Gentle ventilation（人工呼吸器の設定を高くしすぎな
い呼吸管理）は有効か？
推奨文
新生児 CDH に対して Gentle ventilation は考慮すべき呼吸管理方法である．
CQ2-2
新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，HFV（High frequency ventilation）は有用か？
推奨文
新生児 CDH に対して HFV は考慮すべき呼吸管理方法である．特に，重症例に対しては HFV を
使用することが奨められる．
CQ3
肺高血圧のある新生児 CDH の予後改善のために NO 吸入療法（iNO）は有効か？
推奨文
肺高血圧のある新生児 CDH に対して iNO は考慮すべき治療法である．
CQ4
新生児 CDH の予後改善を考慮した結果，肺サーファクタントは有効か？
推奨文
新生児 CDH に対して一律に肺サーファクタントを投与することは奨められない．ただし，新生児呼
吸窮迫症候群などの病態を考慮したうえで投与を検討することは必要である．
CQ5
推奨文
新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，全身性ステロイド投与は有用か？
新生児 CDH 全例に対して一律にステロイドの全身投与を行うことは奨められない．ただし，低血圧・
肺線維化・浮腫・相対的副腎不全など個別の病態においては適応を検討することが奨められる．
4
CQ6
重症肺高血圧のある新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な肺血管拡張剤はなにか？
推奨文
重症肺高血圧のある新生児 CDH に対し最適な肺血管拡張剤として推奨できる薬剤はない．
CQ7
推奨文
新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
新生児 CDH において一律に ECMO を施行することは奨められないが，可逆的な呼吸障害に対し
て ECMO の適応を検討することは奨められる．
CQ8
推奨文
新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な手術時期はいつか？
新生児 CDH では，呼吸・循環状態が不安定な状態で手術をおこなうことは奨められない．ただし，
個々の重症度を考慮した場合，最適な手術時期の設定は困難である．
CQ9
推奨文
新生児 CDH の予後を考慮した場合，内視鏡外科手術は有効か？
新生児 CDH 全例に対して一律に内視鏡外科手術を施行することは奨められない．施行に際して
は，患児の状態や各施設の技術的な側面を踏まえて，適応を慎重に検討することが奨められる．
CQ10
新生児 CDH の長期的な合併症にはどのようなものがあるか？
推奨文
新生児 CDH の長期的な合併症ならびに併存疾患にはヘルニア再発，呼吸器合併症，神経学的合
併症，身体発育不全，難聴，胃食道逆流症，腸閉塞，漏斗胸，側弯，胸郭変形などがあり，長期的
なフォローアップが奨められる．
5
診療アルゴリズム
6
用語・略語一覧
用語名
解説
AaDO2
肺胞気動脈血酸素分圧較差
Apgar score
出産直後の新生児の健康状態を表す指数，および判定方法．5 つの評価基準につ
いてそれぞれ 0 点から 2 点の 3 段階で点数付けをし，合計点で判定する．
Gentle ventilation
人工呼吸器の設定を下げた肺にやさしい呼吸管理
Historical control
歴史的対照群．同時期の対照群がない場合に用いる比較方法
laryngeal mask
NO 吸入療法
Permissive
hypercapnea
Permissive
hypoxemia
声門上で気道確保を行うための換気チューブ ラリンゲ(ジ)アルマスク 喉頭用マス
ク
肺動脈を拡張する目的で行われる治療法． 肺の循環が悪く，人工呼吸器等による
集中治療でも改善が見られない場合に，救急救命療法として行われている．
血中 pH が維持できる程度までの高 CO2 血症を許容すること
組織への酸素供給が最低限維持できる程度までの低 O2 血症を許容すること
post-ductal
動脈管より心臓から遠い場所（下肢）
pre-ductal
動脈管より心臓に近い場所（右上肢）
Prostacyclin
プロスタグランジン I2 製剤の 1 種
SP-A/TP
II 型肺胞上皮細胞を中心に局在するマーカー
The Bayley Scales of
Infant Development
0-3 歳における発達の指標．運動，言語，発育で評価する．
Tolazoline
α遮断薬の一種
VICI-trial
欧州を中心として行なっている HFO と CMV の RCT
系統的文献検索
条件に合致する文献をくまなく網羅的に調査すること．文献データベースに対し，過
不足十分な検索式を用いて行なわれることが多い．
分析疫学における手法の 1 つであり，特定の要因に曝露した集団と曝露していない
コホート研究
集団を一定期間追跡し，研究対象となる疾病の発生率を比較することで，要因と疾
病発生の関連を調べる観察的研究
バイアスリスク
（Risk of bias）
バイアス(系統的偏り)が研究結果に入り込むリスクのこと．9 項目を評価する．
出版バイアス
研究が選択的に出版されることで，根底にある益と害の効果が系統的に過小評価ま
(publication bias)
たは過大評価されることをいう．
推奨文
多変量解析
重大なアウトカムに関するエビデンスの強さ，益と害，価値観や好み，コストや資源の
利用などの評価に基づき意思決定を支援する文章．
単変量解析で良い結果が得られている時に. それらの結果を客観的に要約するた
めの手法.．
7
肺サーファクタント
肺胞の気-液界面の表面張力を低下させて肺の虚脱を防止し，肺の安定した換気能
力を維持する物質
アウトカムに関連して抽出されたすべて（複数）の研究をみると，報告により治療効果
非一貫性
の推定値が異なる（すなわち，効果の方向性の違いや効果の推定結果に異質性ま
(inconsistency)
たはばらつきが存在する）ことを示し，根本的な治療効果に真の差異が存在すること
を示す．
非直接性
研究の試験参加者(研究対象集団)，介入，比較の違い，アウトカム指標が，現在考
(indirectness)
えている CQ や臨床状況・集団・条件との相違を示す．
不精確さ
サンプルサイズやイベント数が少なく，そのために効果推定値の信頼区間が幅広い
(imprecision)
こと．プロトコールに示された予定症例数が達成されていることが必要．
ランダム化比較試験
(Randomized
controlled trial; RCT)
評価のバイアス（偏り）を避け，客観的に治療効果を評価することを目的とした研究試
験の方法．被験者を，治療を施行する治療群と，無治療もしくは比較のための治療
を施行する比較対照群に分け，その治療結果を比較する．治療群と比較対照群の
割付はランダムに行われる．
治療群と比較対照群の割付がランダムに行われてない比較試験．ランダム化比較試
非ランダム化比較試験
験と比較すると，対象群の重症度などに偏りが発生する可能性が高いため，エビデ
ンスレベルは低くなる．
8
略語名
正式名称
AaDO2
Alveolar arterial oxygen pressure difference
CMV
Continuous mandatory ventilation
CP
Cerebral palsy
CQ
Clinical question
ECMO
Extracorporeal membrane oxygenation
Ep
Epilepsy
FiO2
Fractional concentration of oxygen in inspired gas
GRADE
Grading of recommendations asessment, development and evaluation
GV
Gentle ventilation
HFJV
High frequency jet ventilation
HFO
High frequency oscillation
HFPPV
High frequency positive pressure ventilation
HFV
High frequency ventilation
iNO
Inhaled nitric oxide
MA
Meta-analysis
MAP
Mean airway pressure
MR
Mental retardation
NO
Nitric oxide
NINOS
The Neonatal Inhaled Nitric Oxide Study Group
OI
Oxygenation index
PDEⅢ
Phosphodiesterase inhibitor Ⅲ
PGE1
Prostaglandin E1
PGI2
Prostaglandin I2
PH
Pulmonary hypertension
PIP
Peak inspiratory pressure
PPHN
Persistent pulmonary hypertension of the newborn
RCT
Randomized controlled trial
RR
Relative risk
SpO2
Arterial oxygen saturation
SR
Systematic review
9
（Ⅰ） 作成組織・作成方針
作成組織
（１）ガイドライン作
学会・研究会
平成 26 年度厚生労働科学研究費補助金事業「小児呼吸器形成異常・
低形成疾患に関する実態調査ならびに診療ガイドライン作成に関する研
成主体
究」における新生児先天性横隔膜ヘルニア研究グループ（Japanese
CDH Study Group）
関連協力学会・ 日本小児外科学会
研究会名
関連協力学会・ 日本周産期・新生児医学会
研究会名
（２）ガイドライ
代表
氏名
ン統括委員会
所属機関/専門分野
所属学会
作成上の役割
九州大学大学院医 日本小児外科学会
○
田口智章
吉田 英生
学研究院小児外科
日本周産期新生児
学分野/小児外科
医学会
千葉大学小児外科/
小児外科
日本小児外科学会
ガイドライン作成の統括
ガイドライン作成の指示
名古屋大学医学部
早川昌弘
附属病院総合周産
日本周産期新生児
期母子医療センター
医学会
ガイドライン作成の指示
/小児科
大阪大学大学院医 日本小児外科学会
奥山宏臣
漆原直人
学系研究科小児成
日本周産期新生児
育外科/小児外科
医学会
静岡県立こども病院
小児外科/小児外科
神奈川県立こども医
豊島勝昭
療センター新生児科
/小児科
（３）ガイドライ
代表
氏名
ン作成事務局
○
臼井規朗
日本小児外科学会
日本周産期新生児
医学会/小児科
所属機関/専門分野
所属学会
大阪府 立母子保健
日本小児外科学会
総合医療センター小
日本周産期新生児
児外科/小児外科
医学会
10
ガイドライン作成の指示
ガイドライン作成の指示
ガイドライン作成の支援
作成上の役割
パブリックコメントビュ
ー，ガイドラインの開示
（４）ガイドライ
代表
氏名
所属機関/専門分野
ン作成グルー
国立成 育医療研究
プ
センター臓器・運動
○
金森 豊
器病態外科部外科/
小児外科
所属学会
作成上の役割
日本小児外科学会
日本周産期新生児
ガイドライン作成
医学会
国立成 育医療研究
左合治彦
センター周産期・母
日本周産期新生児
性 診 療セ ン タ ー /産
医学会
ガイドライン作成
婦人科
国立成 育医療研究
渡邉稔彦
センター臓器・運動
器病態外科部外科/
小児外科
日本小児外科学会
日本周産期新生児
ガイドライン作成
医学会
国立成 育医療研究
五石圭司
センター周産期セン
日本周産期新生児
ター新生児科/小児
医学会
ガイドライン作成
科
国立成 育医療研究
濱 郁子
センター周産期セン
日本周産期新生児
ター新生児科/小児
医学会
ガイドライン作成
科
国立成 育医療研究
井上毅信
センター周産期セン
日本周産期新生児
ター新生児科/小児
医学会
ガイドライン作成
科
増本幸二
高安 肇
岡崎任晴
筑波大 学医学医療
日本小児外科学会
系小児外科/小児外
日本周産期新生児
科
医学会
筑波大 学医学医療
日本小児外科学会
系小児外科/小児外
日本周産期新生児
科
医学会
順天堂 大学浦安病
日本小児外科学会
院小児外科/小児外
日本周産期新生児
科
医学会
ガイドライン作成
ガイドライン作成
ガイドライン作成
東北大 学大学院医
川滝 元良
学系研 究科機能医
日本周産期新生児
科学融 合医工学分
医学会
野/小児科
11
ガイドライン作成
神奈川県立こども医
岸上 真
療センター新生児科
/小児科
神奈川県立こども医
玉置祥子
療センター新生児科
/小児科
福本弘二
田中靖彦
長澤真由美
静岡こども病院小児
外科/小児外科
日本周産期新生児
医学会
日本周産期新生児
医学会
ガイドライン作成
ガイドライン作成
日本小児外科学会
日本周産期新生児
ガイドライン作成
医学会
静岡県立こども病院
日本周産期新生児
新生児科/小児科
医学会
静岡県立こども病院
日本周産期新生児
新生児科/小児科
医学会
ガイドライン作成
ガイドライン作成
名古屋 大学医学部
近藤大貴
附属病 院総合周産
日本周産期新生児
期母子医療センター
医学会
ガイドライン作成
/小児科
木村 修
古川泰三
京都府 立医科大学
小児外科/小児外科
京都府 立医科大学
小児外科/小児外科
大阪府 立母子保健
稲村 昇
総合医療センター小
児循環器科/小児科
大阪府 立母子保健
田中智彦
総合医療センター小
児循環器科/小児科
田附裕子
ガイドライン作成
日本周産期新生児
医学会
日本周産期新生児
医学会
学系研 究科小児成
日本周産期新生児
育外科/小児外科
医学会
学系研究科小児科/
大阪府立母子保健
総合医療センター
産科/産婦人科
遠藤誠之
日本小児外科学会
日本小児外科学会
小児科
金川武司
ガイドライン作成
大阪大 学大学院医
大阪大 学大学院医
荒堀仁美
日本小児外科学会
日本周産期新生児
医学会
日本周産期新生児
医学会
大阪大 学大学院医
日本周産期新生児
学系研 究科産婦人
医学会
12
ガイドライン作成
ガイドライン作成
ガイドライン作成
ガイドライン作成
ガイドライン作成
ガイドライン作成
科/産婦人科
横井暁子
阪 龍太
兵庫県立こども病院
小児外科/小児外科
兵庫医 科大学小児
外科/小児外科
日本小児外科学会
日本周産期新生児
ガイドライン作成
医学会
日本小児外科学会
ガイドライン作成
日本小児外科学会
ガイドライン作成
所属学会
作成上の役割
九州大 学大学院医
江角元史郎
学研究院 小児外科
分野/小児外科
（５）システマ
代表
氏名
ティックレビュ
ーチーム
○
照井慶太
所属機関/専門分野
千葉大学小児外科/
小児外科
日本小児外科学会
日本周産期新生児
医学会
九州大学大学院医 日本小児外科学会
永田公二
学研究院小児外科
日本周産期新生児
学分野/小児外科
医学会
システマティックレビュ
ー・メタアナリシス
システマティックレビュ
ー・メタアナリシス
名古屋大学大学院
伊藤美春
医学系研究科 小
日本周産期新生児
システマティックレビュ
児科学/成長発達医
医学会
ー・メタアナリシス
学
矢本真也
白石真之
（６）外部評価
代表
氏名
委員
静岡県立こども病院
小児外科/小児外科
日本小児外科学会
日本周産期新生児
医学会
システマティックレビュ
ー・メタアナリシス
大阪大学附属図書
システマティックレビュ
館/図書館員
ー・メタアナリシス
所属機関/専門分野
所属学会
作成上の役割
国立成育医療研究
森臨太郎
センター研究所 成
日本周産期新生児
育政策科学研究部
医学会
長
13
ガイドラインの評価
作成経過
項目
本文
作成方針
本診療ガイドライン作成にあたって重視した全体的な方針を以下に示す．
・MINDS による「診療ガイドライン作成の手引き 2014」に準拠する．
・利益相反（COI）に配慮した透明性の高いガイドラインを作成する．
・臨床現場の需要に即した CQ を掲げる．
・現段階における Evidence を公平な立場から評価し，コンセンサスの形成により結論を導き出
す（evidence based consensus guideline）．
使用上の
・本ガイドラインはあくまでも標準的な指針を提示した参考資料であり，実際の診療において医
注意
師の裁量権を規制するものではない．
・本ガイドラインで示された治療方針は全ての患者に適したものではない．患児の個々の病態
や置かれている状況は異なるため，施設の状況（人員・経験・機器等）や患児や患者家族の
個別性を加味して最終的に治療法を決定すべきである．
・推奨文は簡潔にまとめられているため，推奨に至る背景を理解するために解説文を一読して
いただくことが望ましい．
・作成委員会では本ガイドライン掲載の情報について，正確性を保つために万全を期している
が，利用者が本ガイドラインの情報を利用することにより何らかの不利益が生じたとしても，一
切の責任を負うものではない．治療結果に対する責任は直接の治療担当者に帰属するもの
であり，作成委員会は責任を負わない．
・本ガイドラインを医事紛争や医療訴訟の資料として用いることは，本来の目的から逸脱するも
のである．
作成資金
平成26年度厚生労働科学研究費補助金【難治性疾患等克服研究事業（難治性疾患克服研究
事業）】「小児呼吸器形成異常・低形成疾患に関する実態調査ならびに診療ガイドライン作成に
関する研究」新生児横隔膜ヘルニア研究グループ（Ｈ２６—難治等（難）—一般 —０８４）
利益相反
・本ガイドラインに関して開示すべき C.O.I.はない．
・本ガイドラインの作成にかかる事務・運営費用は，上記作成資金より拠出された．
・ただし，作成委員が主著者である文献（下記）が本ガイドラインの Systematic review に採用
されているが，当然の如く，厳密な選定作業の結果である．
1.
田口智章，永田公二．本邦における新生児横隔膜ヘルニアの治療実態ならびに多施設
共同の統一治療方針作成に関する研究．平成 24 年度厚生労働科学研究費補助金（難
治性疾患克服研究事業）「胎児・新生児肺低形成の診断・治療実態に関する調査研究」
総括・分担研究報告書. 2013, pp17-26.
2.
中條悟, 木村修, 文野誠久, 樋口恒司, 小野滋, 下竹孝志, 他. 出生前診断された先天
性 横 隔 膜 ヘ ル ニ ア に 対 す る gentle ventilation. 日 本 小 児 外 科 学 会 雑 誌 .
2006;42(1):11-5.
3.
永田公二, 手柴理沙, 江角元史郎, 木下義晶, 増本幸二, 藤田恭之, 他. 長期予後か
らみた出生前診断症例における周産期管理の再評価 長期予後からみた出生後の治療
当科にて出 生前診断された isolated CDH の長期予後 . 周産期学 シンポジウム .
14
2012(30):93-9.
4.
Shiyanagi S, Okazaki T, Shoji H, Shimizu T, Tanaka T, Takeda S, et al.
Management of pulmonary hypertension in congenital diaphragmatic hernia:
nitric oxide with prostaglandin-E1 versus nitric oxide alone. Pediatr Surg Int.
2008;24(10):1101-4.
5.
照井慶太, 中田光政, 吉田英生. 出生前診断された先天性横隔膜ヘルニアの治療戦略
当科における先天性横隔膜ヘルニア胎児診断例に対する治療. 日本周産期・新生児医
学会雑誌. 2014;50(1):84-6.
6.
臼井規朗，田口智章，永田公二. 先天性横隔膜ヘルニアにおける適切な手術時期に関
する検討. 平成 23 年度厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業） 「新
生児横隔膜ヘルニアの重症度別治療指針の作成に関する研究」 総括研究報告書.
2012, pｐ94-9.
7.
Tanaka T, Okazaki T, Fukatsu Y, Okawada M, Koga H, Miyano G, et al. Surgical
intervention for congenital diaphragmatic hernia: open versus thoracoscopic
surgery. Pediatr Surg Int. 2013;29(11):1183-6.
8.
高安肇，増本幸二．新生児横隔膜ヘルニア長期生存例に対するフォローアップ調査．平
成 25 年度厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）「胎児・新生児肺低
形性の診断・治療実態に関する調査研究」総括・分担研究報告書. 2014, pp91-9
組織編成
ガイドライン統括委員会
（下線部が
九州大学大学院医学研究院小児外科学分野，千葉大学小児外科，名古屋大学医学部附属
代表）
病院総合周産期母子医療センター，大阪大学大学院医学系研究科小児成育外科，静岡県立
こども病院 小児外科，神奈川県立こども医療センター新生児科
ガイドライン事務局
大阪府立母子保健総合医療センター小児外科
ガイドライン作成グループ
国立成育医療研究センター臓器・運動器病態外科部外科，国立成育医療研究センター周産
期・母性診療センター，国立成育医療研究センター周産期センター新生児科，筑波大学医学
医療系小児外科，順天堂大学浦安病院小児外科，東北大学大学院医学系研究科機能医科
学融合医工学分野，神奈川県立こども医療センター新生児科，静岡こども病院小児外科，静
岡県立こども病院新生児科，名古屋大学医学部附属病院総合周産期母子医療センター，名
古屋大学医学部附属病院小児外科，京都府立医科大学小児外科，大阪大学大学院医学系
研究科小児成育外科，大阪大学大学院医学系研究科小児科，大阪大学大学院医学系研究
科産婦人科，大阪府立母子保健総合医療センター小児外科，大阪府立母子保健総合医療セ
ンター小児循環器科，大阪府立母子保健総合医療センター産科兵庫県立こども病院小児外
科，兵庫医科大学小児外科，九州大学大学院医学研究院 小児外科分野
システマティックレビューチーム
千葉大学小児外科，九州大学大学院医学研究院小児外科学分野，名古屋大学医学部附属
病院総合周産期母子医療センター，静岡県立こども病院 小児外科，大阪大学医学生命図書
15
館
作成工程
準備
平成 23 年度厚生労働科学研究費補補助金【難治性疾患克服研究事業】「新生児横隔膜ヘル
ニアの重症度別治療指針作成に関する研究」，平成 24-25 年度厚生労働科学研究費補助金
【難治性疾患等克服研究事業】「胎児・新生児肺低形成の診断・治療実態に関する調査研究」
新生児横隔膜ヘルニア研究グループ会議から診療ガイドラインに関する組織の設立とガイドラ
イン作成方法に関する準備を開始した．
（会議日程と概要）
平成 24 年年 12 月 15 日，平成 24 年度 第 2 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班会
議を開催．治療の標準化を目標として，各施設の治療プロトコール集計を開始することが決定
された．
平成 25 年 3 月 20 日，平成 24 年度 第 3 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班会議
を開催．各施設の治療プロトコール集計結果を検討した結果，診療ガイドラインの必要性につ
いて言及された．
スコープ
ガイドライン統括委員会が中心となり，平成 25 年 6 月にクリニカルクエスチョン設定を開始す
る際に初回スコープ作成を開始した．その後，適宜改訂を繰り返し，最終的には平成 26 年 5
月システマティックチームが文献検索を開始する際に完成した．
（会議日程と概要）
平成 25 年 6 月 30 日，平成 25 年度 第 1 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班会議
を開催．Clinical question（CQ）についての議論を開始した．
平成 25 年 12 月 22 日，平成 25 年度 第 2 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班会議
を開催．ガイドライン作成の基本方針を策定した．取り上げる CQ の検討を継続して行った．
平成 26 年 3 月 2 日，平成 25 年度 第 3 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班会議を
開催．CQ の決定と共に SCOPE を策定した．Systematic review の具体的方針を策定し，シ
ステマティックレビューチームを編成した．
平成 26 年 5 月 9 日，平成 26 年度 第 1 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班会議を
開催．SCOPE を確定，systematic review の進捗状況を開始した．
システマティックレビュー
平成 26 年 3 月にシステマティックレビューチームが編成され，文献検索・文献管理の専門家
である図書館員 1 名が加わった．定期的にシステマティックレビューチーム会議を計 4 回開催し
た．適宜，メール審議，Web 会議を繰り返し，システマティックレビュー，GRADE を用いたメタ
アナリシス，推奨草案および解説を策定した．
（会議日程と概要）
平成 26 年 3 月 2 日，平成 25 年度 第 3 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班会議を
開催．CQ の決定と共に SCOPE を策定した．Systematic review の具体的方針を策定し，シ
ステマティックレビューチームを編成した．
平成 26 年 5 月 17-18 日，平成 26 年度 第 1 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班
16
SR team 会議を開催．文献検索を開始した．
平成 26 年 6 月 7-8 日，平成 26 年度 第 2 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班 SR
team 会議を開催．一次スクリーニングを開始した．
平成 26 年 7 月 13 日，平成 26 年度 第 3 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班 SR
team 会議を開催．二次スクリーニングを開始した．
平成 26 年 7 月 14 日，平成 26 年度 第 3 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班 SR
team 会議を開催．二次スクリーニング後の文献評価の一部において，以下の先生方のご協力
を頂いた．江角元史郎, 遠藤耕介, 大片祐一, 大島拓也, 北瀬悠麿, 後藤孝匡, 近藤大貴,
佐藤早苗, 神保教広, 田中智彦, 長澤純子, 藤野修平, 松浦 玲, 三瀬直子, 和田桃子, 山
中宏晃 （敬称略・五十音順）．
平成 26 年 9 月 6-7 日，平成 26 年度 第 4 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班 SR
team supporters’ meeting を開催．Systematic review を開始した．
平成 26 年 10～11 月，計 5 回の Web 会議を開催．Systematic review を施行した．
推奨作成
推奨草案および解説に対して，平成 26 年 10 月 30 日 CDH 診療ガイドライン作成グループ
会議においてインフォーマルコンセンサス形成法による推奨案を作成した．（総意形成）一般に
広く受け入れられる推奨草案にするために CDH 研究班事務局である大阪大学小児成育外科
のホームページに推奨草案を掲載し，パブリックコメントを募集した．（平成 27 年 1 月 1 日～平
成 27 年 1 月 31 日）
（会議日程と概要）
平成 26 年 10 月 30 日（平成 26 年度 第 2 回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班会議）
ガイドライン作成グループにおいて，推奨草案から Informal consensus 法により推奨文を策
定した．最終化に至るまでの作業工程を確認した．
最終化
パブリックコメントに寄せられたご意見について，CDH 診療ガイドライン作成グループにおい
て内容を吟味した後に回答した．その他，外部評価委員，日本小児外科学会，日本周産期・新
生児医学会による外部評価を受けた後に改訂を行い，最終化した．（平成 27 年 2 月 1 日～平
成 27 年 9 月 22 日）
（会議日程と概要）
平成 27 年 9 月 22 日（平成 27 年度 第１回新生児横隔膜ヘルニア研究グループ班会議）
ガイドライン作成グループにおいて，外部評価後の改訂を確認し，公開に至るまでの作業工程
を確認した．
公開
ガイドライン作成事務局である大阪府立母子保健総合医療センター小児成育外科のホーム
ページで公開する．紙媒体での出版も検討中である．また，Minds に最終版を提出し，承諾が
得られれば Minds ホームページに公開予定である．
17
（Ⅱ） SCOPE
疾患トピックの基本的特徴
＜臨床的特徴＞
先天性横隔膜へルニアとは，発生異常による先天的な横隔膜の欠損により，腹腔内臓器が胸腔内へ脱出する
疾患である．発生部位により，欠損孔が横隔膜の後外側を中心に発生する胸腹膜裂孔(Bochdalek：ボホダレク)
ヘルニア，胸骨背部の横隔膜胸骨部と肋骨部の境界部から前縦隔に発生する傍胸骨裂孔(右側を Morgani：モ
ルガニー，左側を Larry：ラリー)ヘルニア，食道裂孔ヘルニアの 3 つに大きく分類される．頻度が高く臨床的意
義が大きいのは胸腹膜裂孔ヘルニアであるため，一般的に先天性横隔膜ヘルニアと胸腹膜裂孔ヘルニアは同
意語的に用いられている．胸腔内に脱出する腹腔内臓器には，小腸，結腸，肝臓，胃，十二指腸，脾臓，膵臓，
腎臓などがある．
疾患の本態は，横隔膜の先天的な形成不全である．胎生初期に連続していた胸腔と腹腔は，胎生 8 週にはいく
つかの襞の融合した膜により分離されるが，後外側から延びる胸腹裂孔膜が形成不全を起こすと裂孔を生じると
される．その原因として，レチノイン酸経路の障害やいくつかの病因遺伝子の関与が示唆されているものの，いま
だ明らかな病因は解明されていない．
腹腔内臓器が横隔膜の欠損孔を通じて胸腔に脱出する時期が，肺の発育における重要な時期と一致するため，
臓器による肺の圧迫によって肺低形成が生じると考えられている．すなわち，胎児は羊水中で呼吸様運動を行っ
ているが，この際，肺胞にかかる圧・伸展刺激が肺の発育を促進するとされる．胎児期に肺が圧迫されることによ
って，この呼吸様運動が阻害されて肺の発育が低下し，肺低形成を生じる．組織学的には，肺胞構造と気管分
岐数の減少を特徴とする．このような肺では，肺血管床の減少と肺動脈壁の肥厚など肺動脈自体も異常を認め，
出生後の低換気に伴う肺動脈攣縮も相まって新生児遷延性肺高血圧（persistent pulmonary hypertension
of the newborn：PPHN）を来しやすい．嵌入臓器による圧迫の影響は対側肺にもおよぶことがあり，その場合，
対側肺にも肺低形成を生じることがある．胸腔内への嵌入に伴って，胃の幽門部や噴門部に捻れを生じると，消
化管の通過障害から羊水過多をきたして早期産を招くことがある．胸腔内での胃の拡張は肺の圧迫を増強する．
肺低形成による肺血流の減少や，心臓の圧迫による卵円孔から左房への血流減少が著しいと，左室も低形成を
きたす．胎児に著明な循環不全が生じると，胎児水腫を呈し，ときに胎児死亡に至る．循環器系への影響も重要
である．
横隔膜の欠損孔の大きさと腹腔内臓器が胸腔に脱出する時期によって本症の重症度は大きく異なり，出生直後
に死亡する重症例から，新生児期を無症状で過ごす軽症例まで非常に幅広い．重症度は，肺低形成と，PPHN
の程度に依存し，これらが予後に大きく関わる．低形成肺ではガス交換面積や肺血管床の減少のため，ガス交
換能が低下しており，臓器の圧迫による肺の拡張障害もあり，患児は出生直後から呼吸障害を呈する．このような
低形成肺の肺動脈は機能的攣縮を起こしやすく，PPHN を来たしやすい．PPHN に陥ると，中心静脈血は卵円
孔や動脈管を短絡し肺を経由せず全身に流れるため，低酸素血症やアシドーシスが進行する．重症例では左室
の低形成を伴うため，循環不全も伴う．
重症例では生直後からの著明な呼吸不全・循環不全により，チアノーゼ，徐脈，無呼吸などを呈し，蘇生処置を
要する．生後 24 時間以内に発症する症例が大多数（約 90％）であり，頻呼吸，陥没呼吸，呼吸促迫，呻吟など
の呼吸困難症状を呈する．乳児期以降に発症する例では，肺の圧迫による呼吸困難症状のほかに，消化管の
18
通過障害による嘔吐や腹痛などの消化器症状が主体となることもある．ときに胸部 X 線検査で偶然発見される無
症状例もある．
＜疫学的特徴＞
発生頻度は，2,000〜5,000 出生数に対して 1 例といわれている．日本小児外科学会による最新の調査では，
年間発症数は約 200 例と報告されている．患側は左側例が約 90％を占め，右側例は 10％程度である．両側例
は稀で 1％未満と推測される．約 85％の症例はヘルニア嚢を伴わない無嚢性ヘルニアである．約 95％の症例は
新生児期に発症し，約 5％は乳児期以降に発症する．横隔膜に生じた欠損孔の大きさは，裂隙程度の小さなも
のから，全欠損に至るまで非常に幅広い．合併奇形として腸回転異常が最も多いが，これを除けば約 70％は本
症単独で発症する．約 30％に心大血管奇形，肺葉外肺分画症，口唇口蓋裂，停留精巣，メッケル憩室，気管・
気管支の異常などさまざまな合併奇形を伴う．約 15％の症例には，生命に重大な影響を及ぼす重症心奇形やそ
の他の重症奇形，18 トリソミー，13 トリソミーなどの重症染色体異常，多発奇形症候群などを合併する．
新生児例の生存率は，重症例の増加に伴って長期間改善しなかったが，近年，治療法の進歩とその普及によ
って急速に向上しつつある．本邦における 2006 年から 2010 年の症例を対象とした全国調査では，新生児例全
体の 75％が生存退院し，重篤な合併奇形や染色体異常を伴わない本症単独例では 84％が生存退院した．出
生後 24 時間以降発症の軽症例では，ほぼ 100％救命される．出生前に診断される症例も増加し，上記調査では
72％が出生前診断例であり，そのうち 71%が生存退院した．
軽症例では，いったん救命されれば長期予後は良好で，ほとんどが後遺症や障害を残さない．しかし，近年増
加している重症の救命例では，反復する呼吸器感染，気管支喘息，慢性肺機能障害，慢性肺高血圧症，胃食道
逆流症，逆流性食道炎，成長障害，精神運動発達遅延，聴力障害，漏斗胸，脊椎側弯などを発症しやすい．生
存例の 15〜30％程度にこれらの後遺症や障害を伴うことが報告されている．
＜診療の全体的な流れ＞
出生前に診断される場合，胎児超音波検査により胃泡の位置異常や心臓の偏位などで発見されることが多い．
解像度が向上した最新の超音波診断装置では，肺と肝臓や腸管などの脱出臓器を区別しやすくなったため，近
年では腸管のみが脱出した軽症の出生前診断例も増加している．診断後，肝臓や胃泡の位置など脱出臓器の
状態や肺の大きさなどから重症度の評価もされる．また，他の合併奇形がないか，染色体異常を疑うような所見が
ないか注意深く観察する必要がある．胎児の食道や胃・腸管などが圧迫されることがあり，それに伴う羊水過多の
有無も重要である．羊水過多があった場合，切迫早産にも注意が必要なため，定期的な子宮頸管長の計測や子
宮収縮頻度のモニタリングなど慎重な管理を要する．胎児画像診断として，胎児 MRI も診断，重症度の評価に
有用である．
出生後は，チアノーゼや呼吸困難症状に加え，胸郭の膨隆や腹部の陥凹などの外観で本症が疑われる．胸部
の聴診では，心音最強点の偏位，呼吸音の減弱や左右差，腸管蠕動音の聴取などを認める．これらの所見が認
められた場合，胸腹部 X 線検査を行い診断する．胸腔内の胃や腸管のガス像，食道や心臓など縦隔陰影の健
側への偏位，腹部腸管ガス像の減少などが特徴である．気管・気管支・肺の透瞭像も参考になる．ときに肺の嚢
胞像を消化管ガス像と見誤るため，先天性嚢胞性肺疾患との鑑別が必要となる．乳幼児，年長児例では，横隔
膜挙上症や食道裂孔ヘルニアも鑑別の対象となる．胸腹部 X 線写真で確定診断が困難な場合は，胸腹部 CT
検査が有用である．有嚢性横隔膜ヘルニアと横隔膜弛緩症との鑑別は，手術所見や剖検所見などの肉眼的所
19
見や病理所見で行う．
出生前診断された症例は，本症の治療に習熟し設備の整った施設に紹介する．早産では，未熟性を伴うため，
より重症になり，手術等治療におけるリスクも高まるため，可能な限り 37 週以降に分娩を行う．生後すぐより呼吸・
循環管理を要するため，人員を確保する必要があり，出生直後の治療態勢を整え予定帝王切開もしくは計画経
腟分娩にて分娩を行う．
本症は手術による横隔膜の修復でヘルニアの治療はなされるが，手術自体よりも術前術後の周術期の呼吸・
循環管理が非常に重要である．
出生後の治療において，施設毎に治療方針が異なる部分もあり，経験に基づき行われているところも多く，最
適な治療法は定まっていない．今回の診療ガイドラインでは，臨床的に重要と思われる出生後の各治療における
有効性や，病状に対する最適な治療法について検討する．
胎児診断例では，推定される重症度により，それぞれに応じた出生時の蘇生・処置の準備を行い，出生に臨
む(CQ1）．生後，消化管内に空気が流入しないようにするため，出生後すぐに気管内挿管し，用手換気を行う．
静脈ラインを確保し鎮静を行う．また中心静脈ラインを確保する．人工呼吸管理を導入するが，かつては肺血管
抵抗を下げる目的で呼吸性アルカローシスとなるように過換気とする高い呼吸器設定で管理されていた．しかし，
過度に高い設定条件での人工換気は肺に気圧外傷 (barotrauma)を生じやすく，気胸による急性増悪や慢性
肺障害の原因となり死亡する例も多かった．そこで本症の呼吸管理に”gentle ventilation（GV）”の概念が導入
され，高二酸化炭素血症容認（permissive hypercapnia），低酸素血症容認（permissive hypoxia）を許容し，
可能な限り換気圧を下げ，最小限の条件で肺の気圧外傷を回避する呼吸管理がなされるようになった(CQ2-1)．
人工換気法として，従来型の持続/間歇的強制換気(CMV/IMV)もしくは高頻度人工換気（HFV）を用いた呼吸
管理が行われる(CQ2-2)．酸素化不良の場合は肺サーファクタントの気管内投与も考慮される(CQ4)．肺高血圧
がある場合は，肺血管抵抗を直接的・選択的に低下させる一酸化窒素（NO）吸入療法を導入する（CQ3）．バイ
タルサインや超音波検査における心機能や心容量，肺高血圧の所見から，状態に応じて，循環作動薬の投与や
容量負荷を行う．低血圧時などにステロイドの全身投与が考慮されることもある(CQ5)．重度の肺高血圧の場合，
肺血管拡張剤も併用することがある(CQ6)．呼吸障害や肺高血圧が重度で酸素化が保たれない場合，体外式膜
型人工肺（ECMO）を導入する場合もある(CQ7)．ECMO は低酸素血症の回避と呼吸条件の低減に有用である
が，継続可能な期間には限りがある．また，高度の肺低形成で SpO2 の低値が継続する場合は，ECMO でも救
命困難な可能性が高く，導入は慎重に検討を要する．
手術は，一般に呼吸循環状態の安定化を確認してから行うが，何をもって安定化が得られたとするかの基準や，
いつまで待機すべきかという一定の見解はなく，現状では手術時期は，施設により生後数時間から数日まで様々
である(CQ8)．直視下手術は一般に経腹的に行われる．脱出臓器を胸腔から引き出したあと，横隔膜の修復を行
う．横隔膜の欠損孔が小さければ直接縫合閉鎖，大きければ人工布を用いてパッチ閉鎖を行う．近年では，低侵
襲性や術創の整容性などを求めて，一部の症例で内視鏡下手術が行われるようになってきている(CQ9)．
術後，患側肺は軽症では短期間で拡張するが，重症例であるほど拡張が悪く，呼吸状態や肺高血圧，心機能
が悪化する場合もあり，注意を要する．術後早期の主な合併症として，胃食道逆流，乳糜胸，腸閉塞などがある．
これらは呼吸障害，栄養障害を悪化・遷延させる．胃食道逆流は最も頻度が高い．その対応として，術中に十二
指腸チューブを挿入することがある．挿入時の胃や十二指腸の損傷には注意を要するが，術後早期より経腸栄
養を開始できる．胃酸分泌抑制剤などの薬物治療を行う．重度の胃食道逆流がある場合，手術治療も考慮される．
胸腔内に陥入した腹腔内臓器を還納することにより，胸腔内にスペースが生じ，肺が拡張するまで胸水が貯留す
20
ることがある．通常であれば自然に吸収されるが，徐々に増加し縦隔偏位がみられる場合や，呼吸・循環状態や
肺高血圧の悪化が見られる場合もあり，その際には胸腔穿刺排液・持続ドレナージを要する．胸水検査でリンパ
球が増加している場合（細胞数 1000/μl 以上で 70%以上がリンパ球）は乳糜胸と診断する．胸水中のトリグリセリ
ドは，絶食時は上昇しないため指標となりにくい．乳糜胸では，絶食・経静脈栄養，MCT ミルク，オクトレオチド投
与，ステロイド投与等を，胸水の流出量や期間に応じて行う．腸閉塞は胃残渣の増加，嘔吐，腹部膨満などで発
症し，緊急手術を要する場合が多い．
退院後も，後遺症や遅発性合併症として，反復する呼吸器感染，気管支喘息，肺機能障害，肺高血圧症，胃
食道逆流症，ヘルニア再発，腸閉塞，栄養障害に伴う成長障害，精神運動発達遅延，聴力障害，漏斗胸，側弯
などを発症することがあるため，複数の科が連携した定期的なフォローアップが必要となる(CQ10)．適切なフォロ
ーがなされることで，早期発見・治療が可能となり，長期的な QOL の改善となりうると考えられる．
21
SCOPE
1．診療ガイドラインがカバーする内容に関する事項
（１）タイトル
新生児先天性横隔膜ヘルニア（CDH）診療ガイドライン
（２）目的
出生後の新生児 CDH の診療に関する科学的根拠のまとめ
（３）トピック
新生児横隔膜ヘルニア（以下本症）は，わが国における年間発症数が約200例の希少
疾患であり，その生存率も約80％に留まる予後不良な疾患である．また，生存例において
も長期に障害が残存する例が約15％程度存在する．疾患の本態は，横隔膜の先天的欠
損孔を通じて胸腔内に嵌入した腹部臓器の圧迫により生じる肺低形成と，その低形成肺
に続発する新生児遷延性肺高血圧症にある．横隔膜欠損は裂隙程度のものから，全欠
損に至るまで幅広いため，本症の重症度も新生児期を無症状で過ごす例から，出生直後
に死亡する例まで非常に幅広い．
本症においては，未だ症例の集約化が不十分で，一施設あたりの症例数が少ないた
め，これまで行われてこなかった治療の現状に関する実態や予後を明らかにする必要が
あった．
そこで先行研究として，わが国では平成23年度厚生労働科学研究費補助金事業「新生
児横隔膜ヘルニアの重症度別治療指針の作成に関する研究」により，2006年から2010
年までの国内72施設の614症例が集計され，出生前の重症度および出生後の重症度に
よる層別化が行われた．この結果，本邦における新生児先天性横隔膜ヘルニアの治療方
針や予後に関しては施設によってばらつきがあること，治療成績は欧米と比較しても良好
であることが明らかとなった．
しかし，欧米では治療の標準化が行われ，前方視的研究を行い，エビデンスを積み上
げていく傾向があるにも関わらず，本邦では未だ治療の標準化が行われておらず，エビ
デンスに基づく治療が行われているとは言い難い現状であった．
そこで，平成24〜25年度厚生労働科学研究費補助金事業「胎児・新生児肺低形成の
診断・治療実態に関する調査研究」により，本邦における先天性横隔膜ヘルニアの治療
方針や長期予後を調査し，治療法を標準化すべく新生児横隔膜ヘルニアの定義，診断
基準，診療ガイドラインを作成する必要があるとの結論に至った．平成26年より厚生労働
科学研究費補助金事業「小児呼吸器形成異常・低形成疾患に関する実態調査ならびに
診療ガイドライン作成に関する研究」の一環として，新生児CDH診療ガイドライン作成を
開始した．
（４）想定される
【利用者】周産期医療に従事する医療従事者，新生児 CDH 患者家族
利用者・利用施
【利用施設】周産期医療施設，総合周産期母子医療センター，地域周産期母子医療セン
設
ター，日本周産期・新生児医学会新生児研修施設，日本小児外科学会認定施設，教育
関連施設
（５）既存のガイ
本邦で現存する CDH に関するガイドラインはない．
ドラインとの関
係
22
（６）重要臨床課
重要臨床課題１．生命予後
題
重要臨床課題２．在宅呼吸管理の有無
重要臨床課題３．神経学的合併症の有無
（７）ガイドライン
【本ガイドラインがカバーする範囲】
がカバーする範
本邦における新生児 CDH 診療
囲・しない範囲
【本ガイドラインでカバーする臨床管理】
出生後の管理，手術，長期フォローアップ
【本ガイドラインでカバーしない範囲】
胎児診療，新生児期を過ぎて診断された CDH 診療
【本ガイドラインがカバーしない臨床管理】
母体管理，胎児診断，胎児治療，合併奇形，染色体異常を有する場合の個別管理，治
療の差し控え
（８）クリニカルク
CQ1.新生児 CDH の蘇生処置において留意すべき点は何か？
エスチョン（CQ）
CQ2-1.新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，Gentle ventilation（人工呼吸器の設
定を高くしすぎない呼吸管理）は有効か？
CQ2-2. 新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，HFV（High frequency ventilation）
は有効か？
CQ3. 肺高血圧のある新生児 CDH の予後改善のために NO 吸入療法(iNO)は有効か？
CQ4. 新生児 CDH の予後改善を考慮した結果，肺サーファクタントは有効か？
CQ5. 新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，全身性ステロイド投与は有用か？
CQ6. 重症肺高血圧のある新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な肺血管拡張剤
（NO 吸入療法は除く）は何か？
CQ7. 新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
CQ8. 新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な手術時期はいつか？
CQ9. 新生児 CDH の予後を考慮した場合，内視鏡外科手術は有効か？
CQ10. 新生児 CDH の長期的な合併症にはどのようなものがあるか？
２．システマティックレビューに関する事項
（１）実施スケジ
2014 年 5 月 17 日 第 5 回診療ガイドライン作成ワークショップ（公益財団法人日本医療
ュール
機能評価機構 医療情報サービスセンター）にシステマティックレビューメンバーが参加．
2014 年 5 月～6 月 文献の検索（1 か月）
2014 年 6 月～8 月 文献の選出（2 か月）
2014 年 8 月～10 月 エビデンス総体の評価（2 か月）
（２）エビデンス
の検索
【エビデンスタイプ】
Systematic Review /Meta-analysis 論文（SR/MA 論文），個別研究論文を，この順
番の優先順位
個別研究論文としては，ランダム化比較試験(RCT)，非ランダム化比較試験，比較対象
のある観察研究を検索の対象とする．
23
【データベース】
Medline(OvidSP)，Cochrane Library（Wiley），医中誌 web を検索対象とする．ま
た，これらのデータベースに採録されていない文献も引用文献，専門家の人的ネットワー
クにより追加する．
【検索の基本方針】
文献データベースによる検索は，エビデンス文献状況の把握と検索漏れを防ぐため，全
CQ を対象とした検索をまず行い（全般検索），その後 CQ2 から CQ9 について個別の CQ
ごとに検索を行った（個別検索）．
すべてのデータベースについて，特に明示しない限りデータベースの採録期間すべて
を検索対象とする．
（３）文献の選択
CQ2～9 においては，各 CQ に合致するかどうか，もしくは論文が比較対象のある論文
基準，除外基準
であることが採用基準となった．CQ1,10 については本邦における厚生労働科学研究費補
助金事業難治性疾患克服事業「胎児・新生児肺低形成の診断・治療実態に関する調査
研究」の研究報告書もしくは専門家が客観的観点から信頼性が高いと考える論文を採用
した．
（４）エビデンス
SR/MA の論文として，Cochrane Review などを評価の対象とする．CQ との関連性を
の評価と統合の
評価して，関連性が十分に高い Review について，システマティックレビューチームの複
方法
数担当者によるスクリーニングを行い採用する．
エビデンス総体の評価と統合は Minds の診療ガイドライン作成の手引き 2014 ならびに
GRADE （ Grading
of
Recommendations
Assessment,
Development
and
Evaluation）システムに基づいてシステマティックレビューチームが作成する．
SR/MA 施行が困難な CQ(CQ1,CQ10)に関しては，既存の review，海外のガイドライ
ン，厚生労働科学研究費補助金事業難治性疾患克服事業「胎児・新生児肺低形成の診
断・治療実態に関する調査研究」の研究報告書などを参考にして推奨を作成する．
個別研究論文については，個々の研究で，それぞれのアウトカムについて「bias」の評
価を実施する．
3. 推奨作成から最終化，公開までに関する事項
（１）推奨作成の
基本方針
システマティックチームにより系統的文献検索を行った後に CDH 診療ガイドライン作成
グループにおいて CQ に対する推奨草案および解説を仮作成し，インフォーマルコンセン
サス形成法によって推奨草案を作成する．（総意形成）
一般に広く受け入れられる推奨文にするために CDH 研究班事務局である大阪大学小
児成育外科のホームページに推奨草案を掲載し，パブリックコメントを募集する．（平成 27
年 1 月 1 日～平成 27 年 1 月 31 日）
（２）最終化
パブリックコメントに寄せられたご意見について，CDH 診療ガイドライン作成グループに
おいて内容を吟味した後に回答する．その他，外部評価委員，日本小児外科学会，日本
周産期新生児医学会，Minds による外部評価を受けた後に改訂を行い，最終化する．
（３）外部評価の
外部評価委員に新生児 CDH 診療ガイドラインを報告し，システマティックレビューの科
24
具体的方法
学的妥当性についての評価をいただく．パブリックコメントビュー，日本小児外科学会学術
先進医療検討委員会，日本周産期新生児医学会理事会において新生児 CDH 診療ガイ
ドラインを提示・報告し，推奨の適用・実現可能性について評価を頂く．また，Minds に提
出し，AGREEⅡによる評価を受け，推奨および/または診療ガイドラインの形式の妥当性
についての評価を受け，外部評価の一環とする．
（４）公開の予定
ガイドライン作成事務局である大阪府立母子保健総合医療センター小児成育外科のホ
ームページならびに研究協力施設のホームページで公開する．また，外部評価の後に日
本小児外科学会，日本周産期新生児医学会，Minds のホームページにも公開予定であ
る．
25
（Ⅲ） 推奨
CQ1
推奨提示
CQ1
推奨草案
新生児 CDH の蘇生処置において留意すべき点は何か？
呼吸・循環に関する十分なモニタリングを行いながら，呼吸・循環状態の重症度に応じて，気
管挿管 ，人工呼吸管理，静脈路確保，薬剤投与，胃管挿入などの治療を速やかに行うこと
が奨められる．
エビデンスの強さ
推奨の強さ
D（とても弱い）
1（強い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを推奨する
2（弱い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを提案する
推奨作成の経過
新生児 CDH の蘇生処置については，院内出生で初期治療が開始される場合と院外出生から救急搬送され
た状況で初期治療が開始される場合がある．いずれの状況においても，CDH の蘇生処置は，患者の生命予後
を左右する必要不可欠な医療行為である．蘇生処置そのものを対象として，是非を比較した研究は成立しない
ため，文献検索における Outcome を設定することは出来ず，本 CQ に関する系統的文献検索は行っていな
い．なお，出生前診断，分娩様式に関する推奨は SCOPE において除外しているため，今回のガイドラインにお
いては言及を避けた．
したがって，本 CQ においては，既に新生児 CDH の蘇生処置として策定されている EURO CDH
Consortium の標準治療プロトコールを参考にした 1). また，経皮的動脈血酸素飽和度のモニタリングにおける
数値目標に関しては，平成 24 年度厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）研究分担報告書
を参考にした 2)．
【初期治療】
・初期治療とは，分娩様式にかかわらず，児が院内で娩出される分娩室もしくは手術室，さらには院外出生症例
の場合の救急外来から集中治療室に至るまでの治療をさす．
・新生児CDHの初期治療，その後に続いて行われる集中管理は，それに精通する施設で施行することが望まし
い．
・初期治療の際には，小児科医，小児外科医，麻酔科医など，児出生後の治療を担当する医師待機のもと，集
学的治療の準備を整えておくべきである．
・初期治療の際の呼吸状態のモニタリングに関しては，上肢，下肢もしくは両方にSpO2モニターを装着し，
preductal SpO2値＝85%〜95%，postductal SpO2値>70%を目標として，心拍数，preとpostのSpO2をす
みやかに監視する．
・分娩後，消化管内への空気の流入を防ぐために，原則として児にはマスクバックによる手動換気を極力控え，即
座に気管挿管を行う．（ただし，軽症例であることが予め診断されている症例では，気管挿管は必須ではな
い．）
・血管ルートについて：
26
1)必ず末梢静脈路を確保する．可能であれば，末梢静脈挿入式中心静脈カテーテルもしくは臍カテーテルを
挿入する．
2) 可能であれば，右橈骨動脈からの動脈ラインをとり，pre-ductalの血液ガス分析を行う．
3)右橈骨動脈からの動脈ラインの確保が困難であれば，左上肢，下肢または臍動脈にカテーテルを留置し，血
圧およびpost-ductalの血液ガス分析を行う．
・初期治療の目標は，許容可能であるpreductal SpO2値＝85%〜95%を達成することである．
・初期治療の人工換気は，最大吸気圧ができるだけ低くなるように努めながら，HFVまたはCMVで行う．MAPは
17cmH2O以下，PIPは25cmH2O以下で行うことが望ましい．
・経鼻胃管を挿入し，間歇的または持続的に胃内容の吸引を行う．
・血圧は在胎週数に応じた正常下限以上に維持することを目標とする．低血圧または循環不全を認めた場合に
は，細胞外液10-20ml/kgを1〜2回投与し，カテコラミン（DOA，DOB）の投与を考慮する．
・鎮静剤と鎮痛剤を投与するが，筋弛緩剤の投与は最低限に留める事が望ましい．
・正期産では，サーファクタントのルーチーン投与は行わないことを原則とする．サーファクタントに関する詳細
は，CQ4を参照にしていただきたい．
【引用文献】
1. Reiss I, Schaible T, van den Hout L, Capolupo I, Allegaert K, van Heijst A, et al. Standardized
postnatal management of infants with congenital diaphragmatic hernia in Europe: the CDH
EURO Consortium consensus. Neonatology. 2010;98(4):354-64.
2. 田口智章，永田公二．本邦における新生児横隔膜ヘルニアの治療実態ならびに多施設共同の統一治療方
針作成に関する研究．平成 24 年度厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）「胎児・新生
児肺低形成の診断・治療実態に関する調査研究」 総括・分担研究報告書. 2013, pp17-26.
CQ1 一般向けサマリー
新生児先天性横隔膜ヘルニア（Congenital diaphragmatic hernia：CDH）の蘇生処置については，あかち
ゃんが院内で出生して治療が開始される場合と院外で出生して治療が開始される場合があります．いずれの場
合においても，呼吸や循環状態が不安定なあかちゃんに対する蘇生処置は必要な医療行為です．しかし，これ
らの蘇生処置の意味や方法を十分に検証した研究はあまりないのが現状です．
そこで，今回の蘇生処置に関する推奨文の作成には，欧州の専門家が集まって作成した標準的治療方針や日
本における CDH の専門家が集まり，治療方針について議論した内容が記載されている平成 24 年度厚生労働
科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）研究分担報告書を参考にしました．
初期治療のポイントは，正確な呼吸や循環の状態をモニタリングすることとさまざまな治療を組み合わせて行な
うことです．すなわち，呼吸・循環状態が不安定な児では，気管挿管（気管に管を入れること），人工呼吸（人工呼
吸器で呼吸管理を行うこと），静脈血管路確保（静脈内に点滴用の管を入れること），病態に応じた必要な薬剤の
投与，胃管挿入による胃内減圧（胃の中に管を入れて圧を下げること）などの初期治療が必要であると考えられま
す．モニタリングの際には，動脈血管路（動脈内に血圧測定をするための管を入れること）や中心静脈血管路の
確保（心臓に近い大きな静脈の圧力を測定するための管を入れること）も必要と考えられます．これらの処置を短
時間で正確に行う事が求められる点において，先天性横隔膜ヘルニアに関する知識や経験が十分に豊富な先
生がいることや，さまざまな医療機器が備わっている大きな施設での治療が望ましいと考えられます．
27
産まれた直後は，あかちゃんの呼吸や循環の状態も安定していない状態であることから，集中治療室に移動した
後も十分なモニタリングを怠らないようにすることが大切であると考えます．
28
CQ2-1
推奨提示
新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，Gentle ventilation（人工呼吸器の設定を高くし
CQ2-1
すぎない呼吸管理）は有効か？
新生児 CDH に対して Gentle ventilation は考慮すべき呼吸管理方法である．
推奨草案
エビデンスの強さ
D（とても弱い）
1（強い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを推奨する
推奨の強さ
2（弱い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを提案する
推奨作成の経過
Gentle ventilation（GV）とは，1990 年代に提唱された新生児 CDH の呼吸管理方法に関する概念である．
従来は血液ガス検査において正常値を得ることが呼吸管理の目標とされており，結果的に人工呼吸器の設定を
高めにせざるを得なかった．有効な肺高血圧治療方法がなかった時代においては，血中 CO2 濃度を低く保つこ
とが肺高血圧管理の上でも重要な要素であった．しかし高い設定による換気は肺に様々な形で傷害をもたらし，
その後の肺機能に致命的な障害を残すことが知られてきた．そうしたことを背景に，人工呼吸器の設定を下げ，
肺にやさしい呼吸管理を目指すために提唱されたのが GV である．人工呼吸器の設定を下げることにより血液ガ
スの値は当然悪化するが，それをある程度までは許容するという概念も内包されている．具体的には，血中 pH が
維持できる程度までの高 CO2 血症を許容し（Permissive hypercapnea），組織への酸素供給が最低限維持で
きる程度までの低 O2 血症を許容する（Permissive hypoxemia）という内容である．
強制換気による肺障害予防の観点から，GV は世界的に広く受け入れられるようになってきた．しかし予後に対
する有効性については依然明らかではない．そのため，「新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，GV は有効
か？」という CQ を挙げ，現段階における知見を整理した．
【文献検索とスクリーニング】
のべ 617 編の文献が 1 次スクリーニングの対象となった（全般検索のべ 426 編＋個別検索 191 編）．その内
96 編が 2 次スクリーニングの対象となり，最終的に基準を満たした文献は 4 編であり，全て観察研究であった．死
亡・在宅呼吸管理・CP/MR/Ep の Outcome に関して SR を行った．
【観察研究の評価】
まず死亡の Outcome に関しては，4 編全てにおいて GV 群での死亡率改善を認めており，一貫した結果であ
った
1-4)．また
4 編の SR の結果，GV 群において有意に死亡率が低い結果となった（RR 0.42 [0.28-0.62]
p<0.0001）．
29
4 編中 3 編の文献は，Historical control を用いた後向きコホート研究であった 1-3)．対照群と介入群が研究対
象期間の前・後期になっており，GV 以外の治療も時代により変遷していた．そのため GV の有無のみが比較対
象となっている訳ではなく，重大なバイアスが存在すると考えられた．バイアス低減のための Matching や多変量
解析も行われていなかった．更に，対照群に Historical control を用いたことで現在の治療内容と大きく異なっ
ており，現代の医療水準における比較にはなっていないと考えられた（重大な非直接性）．
4 編中 1 編は治療前に血液ガス値を設定した群としない群の比較試験であったが，群分けは担当医師の自由
意思により行われており，重大なバイアスが存在すると考えられた
4)．また，治療前に血液ガス値を設定した群を
介入群としているが，目標値は各施設の担当医が決めており，一定の値に設定されてはいなかった．対照群に
関しても，血液ガスの設定をしていないというだけであり，GV が行われていないかは不明であった．更に，介入群
と対照群とで治療開始後 4hr および 12hr の血液ガス値に有意差はなかった．そのためこの比較試験において
GV の有無が比較されているとは言い切れないと考えられた（重大な非直接性）．
4 編の観察研究の結果から GV による死亡率低下が認められたが，いずれの文献においても重大なバイアス
および非直接性が存在し，額面通りに受け取るわけにはいかないと考えられた．ただ，研究デザインの最大の問
題点は GV の有無のみを比較できていないことにあり，他治療との組み合わせにより生命予後は改善していたこ
とを考慮すると，GV の概念自体は間違っていないと考えられた．
次に，在宅呼吸管理の Outcome に関しては，2 編の文献の検討から 1, 4)，GV 群において在宅呼吸管理の率
が低い傾向がみられたが，有意ではなかった（RR 0.63 [0.32-1.22] p<0.17）．この 2 編の文献は，Historical
control を用いた後向きコホート研究と，血液ガス値の目標を設定するか否かを比較した後向きコホート研究であ
り，死亡の Outcome と同等の重大なバイアスおよび非直接性が存在すると考えられた．更に 2 編の文献は正反
対の結果となっており，一貫性のない結果となっていた．いずれの文献においても結果は有意でなく，精確性に
も欠けると判断した．以上より，GV の在宅呼吸管理の有無に対する有効性に関しては判断不能と考えられた．
最後に，CP/MR/Ep の Outcome に関しては，1 編の文献の検討から 2)，GV 群において CP/MR/Ep の率が
高い傾向がみられたが，有意ではなかった（RR 1.17 [0.55, 2.52] p<0.68）．死亡の Outcome と同等の重大な
バイアスと非直接性が存在すると考えられた．GV の CP/MR/Ep への影響について検討した文献は 1 編しかな
く，非一貫性は検討不能であり，また不精確であった．以上より，CP/MR/Ep に対する GV の有効性に関しては
判断不能と考えられた．
【まとめ】
以上より，新生児 CDH の呼吸管理において GV は死亡率を下げる可能性があるが，その科学的根拠は極め
30
て低いという結果が得られた．しかし一方で，現在の CDH 治療において，GV は全世界的受け入れられている概
念である．この概念が比較的容易に受け入れられてきたのは，激しい換気条件により致命的な肺障害が発生す
るという苦い経験が背景に存在するためと考えられる．今後，侵襲の高い呼吸管理が復活する可能性は極めて
低く，RCT で両者の比較試験が行われるとは考えにくい．今回の検討において，バイアス発生の主な原因は
Historical control を用いたことによるものであったが，RCT を施行しにくい状況の中では Study design の限界
点に達しているとも考えられる．多くのバイアスが存在するにしても，少なくとも死亡率を下げる結果になっており，
重視すべきと考えられた．以上より，科学的根拠は低いが，歴史的な背景や現在の呼吸管理の潮流を加味し，
「GV は有効であり，考慮すべき呼吸管理方法である」と結論付け，これを強く推奨することとした．
GV は新生児 CDH の呼吸管理にける概念であり，その具体的な内容に関して明確な基準はない．実際には
換気様式・換気回数・換気圧・許容可能な血液ガス値など様々な要素が混在している．参考のため，対象となっ
た文献の内，GV の定義について言及されていたものについて，表 1 に示す．各文献によって GV の定義は様々
であるが，iNO・HFO・ECMO などを併用しながら換気条件を可能な限り下げ，その際ある程度の高 CO2 血症を
許容することが共通の内容であった．
また，2011 年に新生児横隔膜ヘルニアグループが CDH 症例数の多い施設に対して行った GV の具体的方
法に関するアンケート結果を図１に示す
5) ．これによると，容認できる
pre-ductal PaCO2 の上限値は 50～
70mmHg，pH の下限値は 7.25～7.35 となっており，一定の見解が得られていた．酸素化指標に関しては比較
的数値に幅があり，容認できる下限値は Pre-ductal PaO2 が 60～80mmHg，Pre-ductal SpO2 は 70-90%であ
った．GV の概念自体は共有されているが，その具体的な方法に関しては施設間での差異が存在していた．
今後は，新生児呼吸管理における換気効率と肺傷害に関する知見をもとに，GV という概念の更なる具体化が
必要である．また，長期予後に関しても不明な点が多く，特に肺機能の長期予後については検討すべき項目と考
えられた．
表 1 対象文献における GV の定義
GV の定義
中條 20051)
具体的な数値目標
筋弛緩剤の持続投与や過換気を行わない
間欺的強制換気管理において，最高
鎮静剤使用
平均気道内圧＜10cmH20
必要に応じて iNO, HFO, ECMO を使用
Chiu20062)
Permissive hypercapnia
HFOの早期使用・iNOの積極的使用
永田 20123)
Permissive hypoxemia
Preductal SpO2＞90％
Permissive hypercapnia
Preductal CO2＜65mmHg
鎮静剤を使用，筋弛緩剤の持続投与は行わない
CMV もしくは HFO を使用
31
図 1 Gentle ventilation に関する本邦 13 施設に対するアンケート結果 5)
施設
数
容認できるPre-ductal
SpO2の下限値
7
容認できるpHの下限値
施設数
7
6
6
5
5
4
4
3
3
2
2
1
0
施設
数
容認できるPre-ductal
PaCO2の上限値
1
70
80
90
Pre-ductal SpO2（%）
0
50 55 60 65 70
Pre-ductal PaCO2（mmHg）
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
7.25
7.30
pH
7.35
【引用文献】
1.
中條悟, 木村修, 文野誠久, 樋口恒司, 小野滋, 下竹孝志, 他. 出生前診断された先天性横隔膜ヘルニ
アに対する gentle ventilation. 日本小児外科学会雑誌. 2006;42(1):11-5.
2.
Chiu PP, Sauer C, Mihailovic A, Adatia I, Bohn D, Coates AL, et al. The price of success in the
management of congenital diaphragmatic hernia: is improved survival accompanied by an
increase in long-term morbidity? The price of success in the management of congenital
diaphragmatic hernia: is improved survival accompanied by an increase in long-term morbidity?
2006;41(5):888-92.
3.
永田公二, 手柴理沙, 江角元史郎, 木下義晶, 増本幸二, 藤田恭之, 他. 長期予後からみた出生前診断
症例における周産期管理の再評価 長期予後からみた出生後の治療 当科にて出生前診断された
isolated CDH の長期予後. 周産期学シンポジウム. 2012(30):93-9.
4.
Brindle ME, Ma IW, Skarsgard ED. Impact of target blood gases on outcome in congenital
diaphragmatic hernia (CDH). Eur J Pediatr Surg. 2010;20(5):290-3.
5.
田口智章，永田公二．本邦における新生児横隔膜ヘルニアの治療実態ならびに多施設共同の統一治療方
針作成に関する研究．平成 24 年度厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）「胎児・新生
児肺低形成の診断・治療実態に関する調査研究」 総括・分担研究報告書. 2013, pp17-26.
一般向けサマリー
Gentle ventilation（GV）とは，新生児先天性横隔膜ヘルニア（Congenital diaphragmatic hernia：CDH）
の呼吸管理方法に関して 1990 年代に提唱された考え方です．人工呼吸管理の設定は変えることができ，設定
を高くすれば血液中の酸素（O2）が高く，二酸化炭素（CO2）が低くなります．これまでは正常な血液ガス検査*結
果を得ることが呼吸管理の目標とされており，結果的に人工呼吸器の設定を高めに設定せざるを得ませんでし
た．有効な肺高血圧治療方法がなかった時代においては，血液中の CO2 濃度を低く保つことが肺高血圧管理の
上で重要な要素でもありました．しかし高い設定の人工呼吸器による換気は肺に様々な形で傷害をもたらし，そ
の後の肺機能に致命的な障害を残すことが知られてきました．そうしたことを背景に，人工呼吸器の設定を下げ，
32
肺にやさしい呼吸管理を目指すために提唱されたのが GV です．人工呼吸器の設定を下げることにより血液ガス
の値は当然悪化しますが，それをある程度まではよしとするという考え方も GV には含まれています．具体的に
は，血液中の pH が維持できる程度までの高 CO2 血症をよしとし，組織への酸素が最低限保たれる程度までの低
O2 血症をよしとするという内容です．世界的に GV は広く受け入れられるようになってきましたが，治療成績に対
する有効性については明らかではありませんでした．
今回，今までの知識をまとめた結果，GV の考え方自体は間違ったものではないと結論付けました．ただ，純粋
に GV の有無のみを比較した研究はなく，長期的な治療成績への影響は今後の課題となっています．
以上より，新生児 CDH に対する GV は，考慮すべき呼吸管理方法と思われます．患児の状況を考慮した上で
担当医師と十分話し合い，方針を決めるとよいと考えます．
*血液ガス検査：血液中に含まれる酸素や二酸化炭素の濃度，pH などを測定する検査
33
定性的システマティックレビュー
CQ2-1
新生児 CDH において予後改善を考慮した場合，Gentle ventilation は有効か？
P
新生児 CDH
I
Gentle ventilation あり
C
Gentle ventilation なし
臨床的文脈
Gentle ventilation（GV）とは，新生児 CDH の呼吸管理方法に関して 1990 年代に提唱さ
れた概念である．従来は正常値の血液ガス検査結果を得ることが呼吸管理の目標とされてお
り，結果的に人工呼吸器を強めに設定せざるを得なかった．有効な肺高血圧治療方法がなかっ
た時代においては，血中 CO2 濃度を低く保つことが肺高血圧管理の上で重要な要素であった．
しかし高い設定の人工呼吸器による換気は肺に様々な形で傷害をもたらし，その後の肺機能に
致命的な障害を残すことが知られてきた．そうしたことを背景に，人工呼吸器の設定を下げ，肺
にやさしい呼吸管理を目指すために提唱されたのが GV である．人工呼吸器の設定を下げるこ
とにより血液ガスの値は当然悪化するが，それをある程度までは許容するという概念も内包され
ている．具体的には，血中 pH が維持できる程度までの高 CO2 血症を許容し，組織への酸素供
給が最低限維持できる程度までの低 O2 血症を許容するという内容である．世界的に GV は広く
受け入れられるようになってきたが，予後に対する有効性については明らかではない．
O1
非直接性の
まとめ
死亡
4 編中 3 編の文献は，Historical control を用いた後向きコホート研究であり，対照群と介入群
が研究対象期間の前・後期になっていた．そのため，GV 以外の治療内容も時代により変遷して
おり，GV の有無のみの比較になっていなかった．また，対照群では NO が用いられていなかった
り，緊急手術が施行されていたりして，現在の一般的な治療とはかけ離れていると考えられた．
4 編中 1 編においては，治療前に血液ガス値を設定した群を介入群としているが，目標値は各
施設の担当医が決めており，一定の値に設定されてはいなかった．対照群に関しても，血液ガス
の設定をしていないというだけであり，GV が行われていないかは不明であった．更に，介入群と
対照群とで治療開始後 4hr および 12hr の血液ガス値に有意差はなかった．そのためこの比較
試験において GV の有無が比較されているとは言い切れなかった．
以上より，いずれの文献においても重大な非直接性が存在すると判断した．
バイアスリス
クのまとめ
4 編中 3 編の文献は，Historical control を用いた後向きコホート研究であり，対照群と介入群
が研究対象期間の前・後期になっていた．そのため，GV 以外の治療内容も時代により変遷して
おり，重大な背景因子の差（選択バイアス）およびケアの差（実行バイアス）が存在すると考えられ
た．
4 編中 1 編は治療前に血液ガス値を設定した群としない群の比較試験であったが，群分けは
担当医師の自由意思により行われており，重大な選択バイアスが存在すると考えられた．また，血
液ガス値の設定以外の治療内容に関しては不明であり，軽微なケアの差が存在すると思われ
た．
以上より，いずれの文献においても重大なバイアスリスクが存在すると判断した．
非一貫性そ
4 編の観察研究全てにおいて介入群の死亡率は減少しており，非一貫性は存在しないと判断
34
の他のまとめ
した．
コメント
O2
非直接性の
在宅呼吸管理
O1 と同じ
まとめ
バイアスリス
O1 と同じ
クのまとめ
非一貫性そ
2 編の観察研究において，効果指標は正反対の結果となり，重大な非一貫性が存在すると判断
の他のまとめ
した．
コメント
O3
非直接性の
CP/MR/Ep
O1 と同じ
まとめ
バイアスリス
O1 と同じ
クのまとめ
非一貫性そ
検討対象文献は 1 件のみであったため，非一貫性に関しては判断できなかった．
の他のまとめ
コメント
35
メタアナリシス
CQ2-1
新生児 CDH において予後改善を考慮した場合，Gentle ventilation は有効か？
P
新生児 CDH
I
Gentle ventilation あり
C
Gentle ventilation なし
O
死亡
研究デザイ
観察研究
4
文献数
コード
中條 2005
Chiu2006
ン
Brindle2010
永田 2012
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
Inverse-variance method （RevMan5.2）
0.42 [0.28-0.62] p<0.0001
統合値
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
36
メタアナリシス
CQ2-1
新生児 CDH において予後改善を考慮した場合，Gentle ventilation は有効か？
P
新生児 CDH
I
Gentle ventilation あり
C
Gentle ventilation なし
O
在宅呼吸管理
文献数
2
研究デザ
観察研究
コード
Brindle2010
イン
モデル
効果指標
中條 2005
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method （RevMan5.2）
0.63 [0.32-1.22] p=0.17
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
37
メタアナリシス
CQ2-1
新生児 CDH において予後改善を考慮した場合，Gentle ventilation は有効か？
P
新生児 CDH
I
Gentle ventilation あり
C
Gentle ventilation なし
O
CP/MR/Ep
研究デザ
観察研究
1
文献数
コード
Chiu2006
イン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
Inverse-variance method （RevMan5.2）
方法
1.17 [0.55, 2.52] p<0.68
統合値
Forest plot
Funnel plot
施行せず
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
38
CQ2-1 SR レポートのまとめ
新生児 CDH の呼吸管理に関して，最終的に基準を満たした文献は 8 編であった．8 編の内訳は，Gentle
ventilation（GV）に関するものが 4 編，High frequency ventilation（HFV）に関するものが 4 編であった．そ
のため，それぞれを CQ2-1・CQ2-2 として独立させ，その有効性について検討することとした．
【CQ2-1 新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，GV は有効か？】
4 編の観察研究を対象に，死亡・在宅呼吸管理・CP/MR/Ep の Outcome に関する SR を行った．
まず死亡の Outcome に関しては，4 編の文献の検討から，GV 群において有意に死亡率が低い結果となった
（RR 0.42 [0.28-0.62] p<0.0001）．しかし 4 編中 3 編の文献は，Historical control を用いた後向きコホート研
究であり，対照群と介入群が研究対象期間の前・後期になっていた．そのため，GV 以外の治療内容も時代によ
り変遷しており，GV の有無のみが比較対象になっている訳ではなかった．バイアス低減のための Matching や
多変量解析も行われていなかった．更に，Historical control を用いたことで，対照に重大な非直接性が存在し
た．
4 編中 1 編は治療前に血液ガス値を設定した群としない群の比較試験であったが，群分けは担当医師の自由
意思により行われており，重大な選択バイアスが存在すると考えられた．また，治療前に血液ガス値を設定した群
を介入群としているが，目標値は各施設の担当医が決めており，一定の値に設定されてはいなかった．対照群に
関しても，血液ガスの設定をしていないというだけであり，GV が行われていないかは不明であった．更に，介入群
と対照群とで治療開始後 4hr および 12hr の血液ガス値に有意差はなかった．そのためこの比較試験において
GV の有無が比較されているとは言い切れず，重大な非直接性が存在すると判断した．
以上より，いずれの文献においても重大なバイアスリスクと非直接性が存在すると考えられ，GV 群における死
亡率低下に関しては，額面通りに受け取るわけにはいかないと考えられた．ただ，4 編全てにおいて GV 群での
死亡率改善を認めており，非一貫性はないと判断した．不精確・出版バイアスに関しても問題ないと思われた．
次に，在宅呼吸管理の Outcome に関しては，2 編の文献の検討から，GV 群において在宅呼吸管理の率が
低い傾向がみられたが，有意ではなかった（RR 0.63 [0.32-1.22] p<0.17）．この 2 編の文献は，Historical
control を用いた後向きコホート研究と，血液ガス値の目標を設定するか否かを比較した後向きコホート研究であ
り，死亡の Outcome で述べたものと同等の重大なバイアスと非直接性が存在すると考えられた．更に 2 編の文献
の結果は正反対の結果となっており，非一貫性が存在すると判断した．いずれの文献においても信頼区間が 1 を
超えており，不精確と判断した．GV の在宅呼吸管理への影響について検討した文献は 2 編しかなく，非一貫性
は検討不能であった．以上より，在宅呼吸管理低減に対する GV の有効性に関しては判断不能と考えられた．
最後に，CP/MR/Ep の Outcome に関しては，1 編の文献の検討から，GV 群において CP/MR/Ep の率が高
い傾向がみられたが，有意ではなかった（RR 1.17 [0.55, 2.52] p<0.68）．死亡の Outcome で述べたものと同等
の重大なバイアスと非直接性が存在すると考えられた．GV の CP/MR/Ep への影響について検討した文献は 1
編しかなく，非一貫性は検討不能であり，また不精確であった．以上より，CP/MR/Ep に対する GV の有効性に
関しては判断不能と考えられた．
39
CQ2-1 Future research question
現時点において Gentle ventilation（GV）は CDH 治療における全世界的な傾向である．今後，より侵襲的な
呼吸管理が復活する可能性は極めて低く，RCT などで両者の比較試験が行われるとは考えにくい．一方，より
Gentle な呼吸管理を目指すための比較臨床試験を行う方向性はあると思われる．また，GV は呼吸管理におけ
るひとつの概念であり，その定義は依然あいまいである．更に GV の概念の中には換気様式・換気回数・換気圧
など様々な要素が混在している．肺機能の長期予後を詳細に検討することで，GV の内容をより具体的に検討し
ていくことも重要な方向性であると考えられる．
40
CQ2-2
推奨提示
CQ2-2
新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，HFV（High frequency ventilation）は有用
か？
推奨草案
新生児 CDH に対して HFV は考慮すべき呼吸管理方法である．特に，重症例に対しては
HFV を使用することが奨められる．
エビデンスの強さ
推奨の強さ
D（とても弱い）
1（強い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを推奨する
2（弱い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを提案する
推奨作成の経過
HFV （high frequency ventilation）とは，生理的呼吸回数の 4 倍以上の換気回数と，非常に小さな一回換
気 量 を 用 い て 行 う 人 工 呼 吸 の 総 称 を さ す ． HFV に は 高 頻 度 陽 圧 換 気 法 （ HFPPV: High-frequency
positive-pressure ventilation），高頻度ジェット換気法（HFJV: High frequency jet ventilation），高頻度振
動換気法（HFO: High frequency oscillation）などの方式が含まれる．特に HFO はピストンポンプを 5-40Hz
の頻度で振動させて，1 回換気量 1－2ml/kg といった非常に少ない 1 回換気量で行う人工呼吸法で，換気によ
る肺傷害性が少ないと考えられている．そのため，肺の未熟な未熟児や呼吸窮迫症候群などの疾患に汎用され
ている．本邦では 1980 年代から導入されはじめ，現在は新生児領域を中心に多くの施設で用いられている．
Gentle ventilation の概念の広がりを背景に，新生児 CDH に対しても HFV（特に HFO）は汎用されている．
しかし予後に対する有効性については依然明らかではない．そのため，「新生児 CDH の予後改善を考慮した場
合，HFV は有用か？」という CQ を挙げ，現段階における知見を整理した．
【文献検索とスクリーニング】
のべ 617 編の文献が 1 次スクリーニングの対象となった（全般検索のべ 426 編＋個別検索 191 編）．その内
96 編が 2 次スクリーニングの対象となり，最終的に基準を満たした文献は 4 編であり，全て観察研究であった．
HFV の内訳は HFO3 編，HFJV1 編であった．在宅呼吸管理・CP/MR/Ep について検討している文献はなく，
死亡の Outcome に関してのみ SR を行った．
【観察研究の評価】
4 編中 3 編の文献は，Historical control を用いた後向きコホート研究であり，対照群と介入群が研究対象期
間の前・後期になっていた
1-3)．そのため，HFV
以外の治療内容も時代により変遷しており，治療内容に関する
重大なバイアスが存在すると判断した．この内 1 編の文献においては，介入群の Apgar score が有意に低く，対
象選択においても重大なバイアスが存在すると判断した 2)．また，3 文献とも介入群・対照群のいずれかで NO が
用いられておらず，現在の医療水準に合致しないと判断された（軽微な非直接性）．バイアス低減のための
Matching や多変量解析は行われていなかった．
4 編中 1 編は，CMV のみで管理困難な症例を HFV 群とした後向きコホート研究であった 4)．そのため HFV
群は CMV 群に比して明らかに重症度が高く，対象選択における重大なバイアスが存在すると判断した．このバ
イアスを解消するため，CDH Study Group の登録データから推測された予測生存率を導入し，予後比較を行っ
41
ていた．CMV 群では予後生存率 83％に対して 87％であったのに対し，HFV 群では予測生存率 63%に対して
75%であった（p=0.59）．
HFV 群の死亡率は，3 編の Historical control を用いた研究においては低下 1-3)，1 編の CMV 管理困難例
を HFV 群とした研究においては上昇していた 4)．両者は逆の結果となっているが，前者は対象群の治療内容が
古く，後者は対象群の重症度が低いため，当然の結果と考えられた．そのため，4 編の文献を一律に統合して評
価することに意味はないと判断した．CMV 管理不能例を HFV 群としている文献を排除し，Historical control
を用いた 3 編のみで検討した 1-3)．この結果，HFV 群での死亡率は有意に低下していた（RR 0.40 [0.27-0.58]
p<0.00001）．
いずれの文献においても重大なバイアスおよび非直接性が存在し，額面通りに受け取るわけにはいかないと
考えられた．ただ，研究デザインの最大の問題点は HFV の有無のみを比較できていないことにあり，他治療との
組み合わせにより生命予後は改善していたことを考慮すると，HFV の使用自体は間違っていないと思われた．
【まとめ】
以上より，科学的根拠は十分ではないが，新生児 CDH の呼吸管理において HFV は有用であると考えられ
た．特に重症例では換気効率の優れた HFV を使用することで，結果的に Gentle ventilation の概念に沿って
いることとなり，推奨されるべきと考えられた．しかし HFV の適応基準や最も有効な使用方法に関しては依然不
明な点が多い．また，HFV の換気効率は気道抵抗に強い影響を受けるため，粘稠な気管内分泌物などの閉塞
性気道病変を伴った病態においては有効性が低いことに留意する必要がある．予後に関しても不明な点が多く，
特に肺機能の長期予後については今後の課題と考えられる．以上を鑑み，推奨の強さに関しては「弱い」とした．
最後に，現在 HFO と CMV を比較する RCT が欧州を中心に進行中であることを付記する（VICI-trial）5)．
【引用文献】
1.
Desfrere L, Jarreau PH, Dommergues M, Brunhes A, Hubert P, Nihoul-Fekete C, et al. Impact of
delayed repair and elective high-frequency oscillatory ventilation on survival of antenatally
diagnosed congenital diaphragmatic hernia: first application of these strategies in the more
"severe" subgroup of antenatally diagnosed newborns. Intensive Care Med. 2000;26(7):934-41.
2.
Cacciari A, Ruggeri G, Mordenti M, Ceccarelli PL, Baccarini E, Pigna A, et al. High-frequency
oscillatory ventilation versus conventional mechanical ventilation in congenital diaphragmatic
hernia. Eur J Pediatr Surg. 2001;11(1):3-7.
3.
Ng GY, Derry C, Marston L, Choudhury M, Holmes K, Calvert SA. Reduction in
ventilator-induced lung injury improves outcome in congenital diaphragmatic hernia? Pediatr
Surg Int. 2008;24(2):145-50.
42
4.
Kuluz MA, Smith PB, Mears SP, Benjamin JR, Tracy ET, Williford WL, et al. Preliminary
observations of the use of high-frequency jet ventilation as rescue therapy in infants with
congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2010;45(4):698-702.
5.
van den Hout L, Tibboel D, Vijfhuize S, te Beest H, Hop W, Reiss I, et al. The VICI-trial: high
frequency oscillation versus conventional mechanical ventilation in newborns with congenital
diaphragmatic hernia: an international multicentre randomized controlled trial. BMC Pediatr.
2011;11:98.
一般向けサマリー
人工呼吸器は，空気の出し入れを強制的に行なうことにより（換気），体内に酸素を届け，体内から二酸化炭素
を除く機能を持っています．一般的な人工呼吸器は，吸う動きと吐く動きをそのままサポートすることにより換気を
行ないます．一方，HFV （high frequency ventilation）は，正常新生児の呼吸回数の 4 倍以上の換気回数
と，非常に小さな一回換気量を用いて行う人工呼吸です．空気を振動させることにより換気を行います．HFV に
は高頻度陽圧換気法（HFPPV），高頻度ジェット換気法（HFJV），高頻度振動換気法（HFO）などの方式が含ま
れます．特に HFO はピストンポンプを 5-40Hz で振動させて，1 回換気量 1－2ml/kg といった非常に少ない 1
回換気量で行う人工呼吸法で，肺損傷を最小限にできるため，肺の未熟な未熟児，呼吸窮迫症候群などによく
用いられます．わが国では 1980 年代から導入されはじめ，新生児領域を中心に多くの施設で用いられていま
す．
本ガイドラインでは，新生児先天性横隔膜ヘルニア（Congenital diaphragmatic hernia：CDH）に対する
HFV の有効性について検討しました．その結果，はっきりした証拠はありませんが，新生児 CDH の呼吸管理に
おいて HFV は有効であると考えられました．特に重症例では換気効率の優れた HFV を使用することで，結果的
に Gentle ventilation（CQ2-1 参照）の概念に沿っていることとなり，推奨されるべきと考えられました．
一方，痰が多い状況などでは HFV による換気がうまくできなくなり，状態が悪くなることがあるため，注意が必
要です．患児の状況を考慮した上で担当医師と十分話し合い，方針を決めるとよいと考えます．
43
定性的システマティックレビュー
CQ2-2
新生児 CDH において予後改善を考慮した場合，HFV による呼吸管理は有効か？
P
新生児 CDH
I
HFO あり
C
HFO なし
臨床的文脈
HFV （high frequency ventilation ）とは，生理的呼吸回数の 4 倍以上の換気回数と，非
常に小さな一回換気量を用いて行う人工呼吸の総称をさす．HFV には高頻度陽圧換気法
（HFPPV: High-frequency positive-pressure ventilation），高頻度ジェット換気法（HFJV:
High frequency jet ventilation），高頻度振動換気法（HFO: High frequency oscillation）
などの方式が含まれる．特に HFO はピストンポンプを 5-40Hz の頻度で振動させて，1 回換気
量 1－2ml/kg といった非常に少ない 1 回換気量で行う人工呼吸法で，肺の未熟な未熟児，呼
吸窮迫症候群などに用いられることが多い．
本邦では 1980 年代から導入されはじめ，新生児領域を中心に多くの施設で用いられてい
る．本 SR では，新生児 CDH に対する HFV の有効性について検討した．
O1
非直接性の
まとめ
死亡
3 編中 2 編の文献は，Historical control を用いた後向きコホート研究であり，介入群・対照群
で NO が用いられていない文献が 1 編ずつ認められた．これらに関しては軽微な非直接性が存
在すると判断した．
バイアスリス
クのまとめ
3 編中 2 編の文献は，Historical control を用いた後向きコホート研究であり，対照群と介入群
が研究対象期間の前・後期になっていた．そのため，HFV 以外の治療内容も時代により変遷し
ており，重大なケアの差（実行バイアス）が存在すると考えられた．その内 1 編の文献において
は，介入群の Apgar score が有意に低く，重大な背景因子の差（選択バイアス）が存在すると判
断した．
3 編中 1 編は，CMV のみで管理困難な症例を HFV 群とした後向きコホート研究であった．
HFV 群は明らかに重症度が高く，重大な背景因子の差（選択バイアス）が存在すると判断した．
非一貫性そ
HFV 群の死亡率は，2 編の Historical control を用いた研究においては低下，1 編の CMV
の他のまとめ
管理困難例を HFV 群とした研究においては上昇していた．両者の結果は逆であるが，前者は対
象群の治療内容が古く，後者は対象群の重症度が低いため，当然の結果と考えられた．そのた
め，非一貫性に関しては問題ないと判断した．
コメント
O2
在宅呼吸管理
非直接性の
まとめ
バイアスリス
クのまとめ
非一貫性そ
44
の他のまとめ
コメント
O3
在宅呼吸管理をアウトカムとして評価する文献はなかった．
CP/MR/Ep
非直接性の
まとめ
バイアスリス
クのまとめ
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
CP/MR/Ep をアウトカムとして評価する文献はなかった．
45
メタアナリシス
CQ2-2
新生児 CDH において予後改善を考慮した場合，HFV による呼吸管理は有効か？
P
新生児 CDH
I
HFV
C
CMV
O
死亡
研究デザイ
観察研究
文献数
4
コード
ン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
46
Inverse-variance method （RevMan5.2）
0.56 [0.29-1.09] p=0.09
メタアナリシス
CQ2-2
新生児 CDH において予後改善を考慮した場合，HFV による呼吸管理は有効か？
P
新生児 CDH
I
HFV
C
CMV
O
死亡
研究デザ
イン
モデル
効果指標
Historical control を用いた後向きコ
文献数
3
コード
ホート研究
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
47
Inverse-variance method （RevMan5.2）
0.45 [0.27-0.75] p=0.002
CQ2-2 SR レポートのまとめ
新生児 CDH の呼吸管理に関して，最終的に基準を満たした文献は 8 編であった．8 編の内訳は，Gentle
ventilation（GV）に関するものが 4 編，High frequency ventilation（HFV）に関するものが 4 編であった．そ
のため，それぞれを CQ2-1・CQ2-2 として独立させ，その有効性について検討することとした．
【CQ2-2 新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，GV は有効か？】
4 編の観察研究を対象に，死亡の Outcome に関する SR を行った．在宅呼吸管理・CP/MR/Ep について検
討している文献はなかった．
4 編中 3 編の文献は，Historical control を用いた後向きコホート研究であり，対照群と介入群が研究対象期
間の前・後期になっていた．そのため，HFV 以外の治療内容も時代により変遷しており，重大な実行バイアスが
存在すると判断した．この内 1 編の文献においては，介入群の Apgar score が有意に低く，重大な選択バイアス
も存在すると判断した．また，3 文献とも介入群・対照群のいずれかで NO が用いられておらず，軽微な非直接性
が存在すると判断した．バイアス低減のための Matching や多変量解析は行われていなかった．
4 編中 1 編は，CMV のみで管理困難な症例を HFV 群とした後向きコホート研究であった．そのため HFV 群
は CMV に比して明らかに重症度が高く，重大な選択バイアスが存在すると判断した．この文献では，CDH
Study Group の登録データから推測された予測生存率を導入し，予後比較を行っていた．CMV 群では予後生
存率 83％に対して 87％であったのに対し，HFV 群では予測生存率 63%に対して 75%であった（p=0.59）．
4 編中 2 編の文献において有意な差は認められなかったため，不精確と判断した．出版バイアスに関しては問
題ないと判断した．
HFV 群の死亡率は，3 編の Historical control を用いた研究においては低下，1 編の CMV 管理困難例を
HFV 群とした研究においては上昇していた．両者は逆の結果となっているが，前者は対象群の治療内容が古
く，後者は対象群の重症度が低いため，当然の結果と考えられた．
4 編の文献を統合すると，HFV 群において有意に死亡率が低い傾向がみられた（RR 0.46 [0.28-0.73]
p=0.001）．CMV 管理不能例を HFV 群としている文献を排除し，Historical control を用いた 3 編のみで検討
した場合，HFV 群での死亡率低下は更に明らかであった（RR 0.40 [0.27-0.58] p<0.00001）．しかし，いずれの
文献においても重大なバイアスおよび非直接性が存在し，額面通りに受け取るわけにはいかないと考えられた．
ただ，研究デザインの最大の問題点は HFV の有無のみを比較できていないことにあり，他治療との組み合わせ
により生命予後は改善していたことを考慮すると，HFV の使用自体は間違っていないと考えられた．
CQ2-2 Future research question
HFV と CMV を比較した RCT が必要なのは言うまでもない．しかし軽症例では両者に差がみられない可能性
が高いため，重症例での比較が重要になってくる．その際，重症例の基準設定によって Outcome が異なってくる
と考えられ，データの解釈には慎重を要する．また，HFV 施行例における肺機能の長期予後も詳細に検討され
る必要がある．
48
CQ3
推奨提示
CQ3
推奨草案
肺高血圧のある新生児 CDH の予後改善のために NO 吸入療法(iNO)は有効か？
肺高血圧のある新生児 CDH に対して iNO は考慮すべき治療法である．
エビデンスの強さ
推奨の強さ
D（とても弱い）
1（強い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを推奨する
2（弱い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを提案する
推奨作成の経過
CDH の特徴的な病態として遷延する肺高血圧がある（PPHN；persistent pulmonary hypertension of the
newborn)．胎児期は高い肺血管抵抗のため肺動脈圧は体血圧と同等な肺高血圧の状態であるが，出生と同時
に様々な因子が相互作用し，正常児では急速に肺血管抵抗と肺動脈圧が低下することで，肺血流は増加し肺循
環が成立する．しかし，CDH では，肺の低形成に起因する肺動脈の数の減少と肺動脈壁の肥厚により，また換
気不全に伴う低酸素血症や肺動脈攣縮により肺高血圧が遷延する．PPHN は重篤な病態であり，予後に影響を
及ぼす重大な因子である．
肺高血圧に対する治療として，全身投与となる血管拡張薬では，肺血管抵抗を低下させるが，体血圧の低下
を起こす可能性が高く，肺血管のみに作用する血管拡張剤が望まれていた．1980 年代後半に一酸化窒素
（NO；Nitric oxide）が血管内皮由来弛緩因子であることが証明され，肺血管平滑筋に直接作用し弛緩させるこ
とがわかり，選択的肺血管拡張剤として NO 吸入療法(iNO；inhaled NO)が臨床的に用いられるようになった．
新生児領域では，1992 年に PPHN に対する最初の報告がなされて以来，いくつもの症例報告や症例研究の報
告がされている．
肺高血圧のある新生児 CDH に対し iNO も行われているが，死亡率や長期予後の改善についての科学的根
拠は十分とはいえない．そのため，新生児 CDH に対する iNO が有効性について検討した．
【文献検索とスクリーニング】
新生児 CDH に対する iNO の有効性に関して，のべ 660 編の文献が 1 次スクリーニングの対象となった（全般
検索のべ 426 編＋個別検索 234 編）．その内 91 編が 2 次スクリーニングの対象となり，最終的に基準を満たし
た文献は 13 編であった．その内訳は SR4 編，RCT3 編，観察研究 6 編であった．
SR は 4 編存在したが 1-4)，これらの SR で取り上げられていた CDH を対象とした文献は 1 編の同一の文献で，
今回検索された 3 編の RCT のうちの 1 編であった．そのため，今回既存の SR はそのまま利用せず，採用した
RCT を評価し，新たに SR を行った．RCT3 編中 2 編 5-6)は対象が同一の研究であり，それぞれ短期と長期の予
後に関する文献であった．観察研究 6 編中 3 編は同一施設からの文献で 8-10)，対象が重複していたため，量的
統合には最新の文献のみ使用し，観察研究は 4 編で検討を行った．
【介入研究の評価】
RCT2 研究(The Neonatal Inhaled Nitric Oxide Study Group：NINOS5,6)，Jacobs ら 7))では，生後 14 日
までの在胎 34 週以降に出生した CDH で，人工換気を要し，15 分以上の間隔をあけ測定した 2 回の OI で 25
以上であった症例を対象に NO 吸入療法(iNO)の有効性を検討している．対照群には NO のかわりに 100%酸
49
素を投与している．NO の投与方法は 20ppm で開始し，効果がみられなければ 80ppm まで使用し，使用期間
は最大 14 日間までである．2 研究ともに，iNO 群は対照群と比較し死亡率が高い傾向にあったが，有意差は認
めなかった(NINOS：RR1.12，95%信頼区間[0.62-2.02]，Jacobs ら：RR1.12，95%信頼区間[0.62-2.02])．
Jacobs らの研究で，在宅呼吸管理は iNO 群で少ない傾向にあったが，有意差は認めなかった(全症例：
RR0.18，95%信頼区間[0.01-3.11]，退院時生存症例のみ：RR0.20，95%信頼区間[0.01-3.36])．
神経学的予後については，NINOS らの研究で，発症率ではなく，20±4 ヶ月における The Bayley Scales of
Infant Development Ⅱの発達検査指数で報告されていた．iNO 群(I)8 例，対照群(C)14 例の評価で，平均
精神発達指数(MDI)が I：69.1±17，C：73.6±18，平均運動発達指数(PDI) が I:75.8±25.8，C:77.2±14.4 で有
意差を認めなかった．
2 研究とも症例数が少なく(NINOS：iNO 群=25 例，対照群=28 例，Jacobsra：iNO 群=12 例，対照群=15
例)，95%信頼区間の範囲が広く，不精確性が高い．時代背景として，NINOS が 1996 年，Jacobs らが 2000 年
までの症例の検討で，現在より死亡率が高く(40-57%)，現在と診断・治療背景が異なる可能性が高い．
【観察研究の評価】
観察研究は，4 編の文献とも Historical control を用いた後向きコホート研究である．対照群は研究施設にお
いて iNO が導入される前の時期の症例であり，介入群は研究施設において iNO が導入された後の症例であり，
全研究対象期間の前・後期での比較であった．iNO 導入前後での比較であり，iNO を行っていない(iNO の対
象とならない)症例も含んだ結果となっている．
観察研究では，在宅呼吸管理，CP/MR/Ep について検討された文献はなく，死亡の Outcome に関して評価・
検討を行った．
木 内 らの研 究
10) で は，iNO
群 は対 照 群と 比 較 し死 亡 率が 有意 に低 か った (RR0.39 ，95%信頼 区間
[0.18-0.86])．他 3 編では，iNO 群で死亡率が低い傾向にあったが，有意差は認めなかった(古賀ら
RR0.74，95%信頼区間[0.29-1.89]，Kim ら
12)：RR0.48，95%信頼区間[0.21-1.09]，Pawlik
ら
11) ：
13)：RR0.75，
95%信頼区間[0.45-1.26])．4 編のメタアナライシスでは，iNO 群は対照群と比較し死亡率が有意に低かった
(RR0.61，95%信頼区間[0.43-0.86])．
しかし，iNO 導入前後で，iNO 以外の治療も変化しており，iNO 以外の管理方法・治療が結果に影響している
50
可能性がある．Kim らは，Cox 回帰分析を用いて検討しており，iNO 導入における調整ハザード比（Hazard
ratio）は 0.135 (95%信頼区間[0.021-0.846]，p=0.033)であり，iNO 導入は有意に死亡率を低下させる要因で
あった．Kim ら以外の 3 編の文献では，多変量解析での調整は未施行であり，交絡因子については検討されて
いない．そのため，他要因の影響が不明であり，結果への iNO の関与の有無や程度は不明確である．
4 編の研究は，1980-2000 年前後の検討であり，死亡率が現在と比較し高く，特に 1980－1990 年代はより高
い時代であり，現在と診断・治療背景が異なる可能性がある．
また，症例数が少なく，Pawlik らは iNO 導入群 81 例，対照群 80 例であったが，他 3 編はさらに少なく，iNO
導入群と対照群がそれぞれ木内らは 35 例と 18 例，古賀らは 10 例と 30 例，Kim らは 38 例と 25 例であり，iNO
導入群と対照群の症例数にも差がみられた．古賀らの研究と Pawlik らの研究は，対象群，対照群，介入方法に
関して，NO 導入の基準や症例の情報等の詳細な記載がなく，不明な点も多いため，4 編において対象が一定し
ていない可能性がある．
RCT，観察研究に含まれる各文献とも，現在とは異なる治療背景である可能性や，重大なバイアスの存在，
iNO 以外の因子の影響など，いずれかもしくはすべてに問題が存在した．そのため，肺高血圧のある新生児
CDH に対する iNO の予後を改善させる効果についての科学的根拠は総合的にみて不十分であると判断し，エ
ビデンスレベルは D（とても弱い）とした．
【まとめ】
今回検討した文献において，アウトカムとして採用した在宅呼吸管理，CP/MR/Ep に関しては，症例数もかな
り少ない 1 編の文献のみが評価対象となり，科学的根拠が非常に乏しく，これらのアウトカムにおける iNO の有効
性については言及できないため，今回の推奨における予後としては死亡率のみに焦点をあてた．
肺高血圧を認める新生児 CDH の死亡率改善に関して，RCT のメタアナライシスにおいては iNO の有効性は
認めなかったが，観察研究のメタアナライシスにおいては有効性が認められた．
RCT は研究デザインとしては科学的根拠が高いものの，検討した RCT の 2 文献は，現在より死亡率が高く，
その要因は明らかではないが，医療の進歩した現在と診断・治療背景が異なる可能性が高い．そのため，RCT と
いう研究デザインであることのみで，科学的根拠が高いと判断し，結果をそのまま現在の新生児 CDH 治療に反
映させることは適切ではない．
観察研究のメタアナライシスにおいて iNO の有効性を認めた結果には，CDH の診断・治療全体の管理の向
上が関わり， iNO 以外の要因が影響している可能性も考えられるが，1 編ではあるが多変量解析の結果から
iNO が予後改善の要因であることが示されており，管理の中で iNO 導入は大きく変化した部分であるため，主要
な要因である可能性も示唆される．観察研究においては研究デザインとして科学的根拠が低いが，より現在に近
い症例が含まれており，現在の診断・治療背景との相違はより小さい可能性が高い．
CDH を除く在胎 35 週以上の低酸素性呼吸不全の新生児を対象とした iNO の SR8)では，死亡率と ECMO
導入率を減じ iNO が有効であることが報告されており，現在，新生児遷延性肺高血圧症の標準的治療となって
きている．また，iNO は血圧低下など全身への副作用も少なく，施行に際しても人工呼吸器の回路に NO 吸入シ
ステムを組み入れるのみであり患者への負担がほとんどない．
これらのことより，肺高血圧のある新生児 CDH の予後を改善させるために iNO は考慮すべき治療法と判断
し，「推奨の強さ」は，「強い」とした．
51
より科学的根拠が強い明確な推奨事項を定めるために，CDH に対する診断，治療等がより進歩した現時代
で，長期予後の評価も含めた多症例での肺高血圧のある新生児 CDH に対する iNO の RCT を行うことが望ま
れる．
【引用文献】
1.
Finer NN, Barrington KJ. Nitric oxide for respiratory failure in infants born at or near term.
Cochrane Database Syst Rev. 2006(4):CD000399.
2.
Oliveira CA, Troster EJ, Pereira CR. Inhaled nitric oxide in the management of persistent
pulmonary hypertension of the newborn: a meta-analysis. Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo.
2000;55(4):145-54.
3.
Finer NN, Barrington KJ. Nitric oxide therapy for the newborn infant. Semin Perinatol.
2000;24(1):59-65.
4.
Finer NN, Barrington KJ. Nitric oxide in respiratory failure in the newborn infant. Semin
Perinatol. 1997;21(5):426-40.
5.
The Neonatal Inhaled Nitric Oxide Study Group(NINOS). Inhaled nitric oxide and hypoxic
respiratory failure in infants with congenital diaphragmatic hernia. The Neonatal Inhaled
Nitric Oxide Study Group (NINOS). Pediatrics. 1997;99(6):838-45.
6.
The Neonatal Inhaled Nitric Oxide Study Group(NINOS). Inhaled nitric oxide in term and
near-term infants: neurodevelopmental follow-up of the neonatal inhaled nitric oxide study
group (NINOS). J Pediatr Surg. 2000;136(5):611-7.
7.
Jacobs P, Finer NN, Robertson CM, Etches P, Hall EM, Saunders LD. A cost-effectiveness
analysis of the application of nitric oxide versus oxygen gas for near-term newborns with
respiratory failure: results from a Canadian randomized clinical trial. Crit Care Med.
2000;28(3):872-8.
8.
木内恵子, 福光一夫, 北村征治, 谷口晃啓, 宮本善一, 平尾収, 他. 母子センターにおける先天性横隔
膜ヘルニア出生前診断症例の治療方針と成績の変遷. 大阪府立母子保健総合医療センター雑誌.
2002;17(1〜2):95-100.
9.
Okuyama H, Kubota A, Oue T, Kuroda S, Ikegami R, Kamiyama M, et al. Inhaled nitric oxide
with early surgery improves the outcome of antenatally diagnosed congenital diaphragmatic
hernia. J Pediatr Surg. 2002;37(8):1188-90.
10. 木内恵子, 福光一夫, 北村征治, 中道園子, 谷口晃啓, 井村賢治. 先天性横隔膜ヘルニア出生前診断
症例の治療方針と成績の変遷 待機手術の見直しと一酸化窒素吸入療法. 日本集中治療医学会雑誌.
1999;6(1):21-7.
11. 古賀寛史, 増本夏子, 後藤貴子, 東保大海, 久我修二, 高橋瑞穂, 他. 当院 NICU における NO(一酸化
窒素)吸入療法実施例の検討. 大分県立病院医学雑誌. 2006;35:14-6.
12. Kim do H, Park JD, Kim HS, Shim SY, Kim EK, Kim BI, et al. Survival rate changes in neonates
with congenital diaphragmatic hernia and its contributing factors. J Korean Med Sci.
2007;22(4):687-92.
13. Pawlik TD, Porta NF, Steinhorn RH, Ogata E, deRegnier RA. Medical and financial impact of a
52
neonatal extracorporeal membrane oxygenation referral center in the nitric oxide era.
Pediatrics. 2009;123(1):e17-24.
一般向けサマリー
先天性横隔膜ヘルニア（Congenital diaphragmatic hernia；CDH）は横隔膜に穴があいており，この穴から
小腸，大腸，胃，脾臓，肝臓などおなかの中の臓器が胸に入り込みます．そのため，呼吸を行う肺の成長が妨げ
られたり，肺が圧迫されたりします．肺が小さい状態（肺低形成）では，肺の血管も十分に発達していません．胎
児期は，肺で呼吸をしていないため，胎児循環とよばれる出生後とは異なる血液の流れをしています．その特徴
の一つに，肺高血圧とよばれる状態があります．胎児循環では，胎盤から酸素を多く含む血液が臍帯静脈を流
れ，心臓まで到達します．そして，効率よく血液を循環させるため，呼吸をしていない肺へは血液をほとんど流さ
ないようにして，全身へ血液を送ります．肺へ血液を流さないようにするために，肺の血管抵抗をあげ，肺血管の
圧を高くしています．これが肺高血圧という状態です．出生後の新生児は，肺で呼吸を始めます．そうすると，通
常は肺の血管の圧が下がり，肺へ血液が流れやすくなります．しかし，CDH では肺の血管が少ないことや，発達
が悪いことから，また，出生後の呼吸が不十分であることから，肺の血管の圧が高いまま（肺高血圧の状態が残っ
たまま）になります．このような状態を遷延性肺高血圧症とよびます．遷延性肺高血圧症では，肺へ血液が流れに
くくなるため，酸素が全身で不足します．酸素は体の中でエネルギー産生など重要な役割をしているため，いろ
いろな臓器の働きが悪くなったりします．また，心臓は高い圧の肺へ血液を送らないといけないため，負担が増え
ます．負担が大きくなりすぎたり，負担のある状態が続くと心臓の動きが悪くなってしまいます．そのため，なるべく
早く肺高血圧を治す必要があります．
一酸化窒素（NO；Nitric oxide）は，もともと，血管の内皮（血管の内側を覆っている膜）から産生されている物
質で，血管を広げる働きをしています．一酸化窒素吸入療法（iNO；inhaled NO）とは，NO ガスを気道から肺に
投与し，肺の血管を拡張させる治療法です．肺へ直接投与するので，全身の血管を拡張させることがないため，
低血圧を起こしません．
CDH を除く 35 週以上の低酸素性呼吸不全の新生児を対象とした iNO の研究で， iNO が新生児の肺高血
圧を伴う低酸素性呼吸不全を改善させることがわかり，現在，新生児遷延性肺高血圧症の標準的治療となって
います．肺高血圧のある新生児 CDH に対し iNO は，科学的な根拠は十分ではないのですが，死亡率を改善さ
せる可能性があります．また，iNO は血圧低下などの全身への副作用も少なく，治療を行う際にも人工呼吸器の
回路に iNO の装置を組み込むだけなので患者さんへの負担がほとんどありません．
以上より，肺高血圧のある新生児 CDH に対し iNO は，考慮すべき治療法と思われます．臨床症状，バイタルサ
イン，超音波検査などにより肺高血圧の有無を評価し，肺高血圧が認められる場合は，その重症度や全身の状
態などを考慮した上で，iNO を行うかどうか十分に検討し，方針を決めるとよいと考えます．
53
定性的システマティックレビュー
CQ 3
肺高血圧のある新生児 CDH の予後改善のために NO 吸入療法(iNO)は有効か？
P
新生児横隔膜ヘルニア
I
iNO あり
C
iNO なし
臨床的文脈
治療．CDH に対する NO 吸入療法(iNO：inhaled nitric oxide) を行った場合の臨床的アウ
トカムについて非投与群と比較検討した．
O1
非直接性の
まとめ
死亡
介入研究における対象は，在胎 34 週以降に出生した CDH で，人工換気を要し，15 分以上
の間隔をあけ測定した 2 回の OI で 25 以上であった症例を対象としている．iNO(inhaled nitric
oxide)導入基準としては異質ではなく，週数も CDH 症例の大多数が入る期間であり，対象に関
しては非直接性はなしとした．対照群では NO のかわりに 100%酸素を投与しており，実際の臨
床で酸素濃度は一律 100％で治療をしない可能性があり，非直接性があるとした．NO の投与方
法として，現在では 80ppm まで使用することはしていないため，非直接性があるとした．また，現
在より死亡率が高い時代の研究である．全体として，非直接性があるとした．
観察研究では，iNO 導入前後での比較を行っているため，iNO を行っていない(iNO の対象と
ならない)症例も含まれている．また，対象群，対照群，介入方法に関して，文献によっては iNO
導入の基準や症例の情報等の詳細な記載がなく，不明な点も多いため，対象が一定していない
可能性があり，重大な非直接性があるとした．
バイアスリス
クのまとめ
介入研究において，NINOS の研究では早期試験中止があったが，それ以外のバイアスリスク
はなく，全体としてバイアスリスクは低いとした．Jacobs の研究では，ランダム化の方法等記載が
なく詳細不明であり，重大なバイアスリスクが存在した．そのため全体としてもバイアスリスクは高
いとした．
非一貫性そ
介入研究・観察研究ともにそれぞれの研究デザインでは非一貫性はなかった．介入研究と観
の他のまとめ
察研究では非一貫性がみられた．介入研究・観察研究ともにサンプルサイズが小さく，信頼区間
の幅が広いため，重大な不精確性があるとした．
コメント
O2
非直接性の
まとめ
総合判断として，エビデンスの強さは介入研究では low，観察研究では very low である．
在宅呼吸管理
在胎 34 週以降に出生した CDH で，人工換気を要し，15 分以上の間隔をあけ測定した 2 回
の OI で 25 以上であった症例を対象としている．NO 導入基準としては異質ではなく，週数も
CDH 症例の大多数が入る期間であり，対象に関しては非直接性はなしとした．対照群では NO
のかわりに 100%酸素を投与しており，実際の臨床で酸素濃度は一律 100％ではないため，非直
接性があるとした．NO の投与方法として，現在では 80ppm まで使用することはしていないため，
非直接性があるとした．また，現在より死亡率が高い時代の研究である．全体として，非直接性が
あると判断した．
54
バイアスリス
ランダム化の方法等記載がなく詳細不明であり，重大なバイアスリスクがあるとした．
クのまとめ
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
O3
1 研究のみである．サンプルサイズが小さく，信頼区間の幅が広いため，重大な不精確性があ
るとした．
総合判断として，エビデンスの強さは low である．
CP/MR/Ep
非直接性の
まとめ
バイアスリス
クのまとめ
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
CP/MR/Ep の発症率をアウトカムとして評価していない．
55
メタアナリシス
CQ3
肺高血圧のある新生児 CDH の予後改善のために NO 吸入療法(iNO)は有効か？
P
新生児 CDH
I
iNO あり
C
iNO なし
O
死亡
研究デザ
RCT
2
文献数
コード
Jacobs
2000
イン
NINOS
1994
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method （RevMan5.2）
1.16 (0.72-1.88) p=0.61
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
56
メタアナリシス
CQ3
肺高血圧のある新生児 CDH の予後改善のために NO 吸入療法(iNO)は有効か？
P
新生児 CDH
I
iNO 導入
C
iNO なし
O
死亡
研究デザ
観察研究
文献数
イン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Kiuchi
2002
Koga
2006
Kim
2007
Pawlik
2009
Inverse-variance method （RevMan5.2）
4
0.61 (0.43-0.86) p=0.005
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
コード
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
57
メタアナリシス
CQ3
肺高血圧のある新生児 CDH の予後改善のために NO 吸入療法(iNO)は有効か？
P
新生児 CDH
I
iNO あり
C
iNO なし
O
在宅呼吸管理
研究デザイ
RCT
1
文献数
コード
2000
ン
モデル
効果指標
Jacobs
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method （RevMan5.2）
0.18 (0.01-3.11) p=0.24 (全症例)
0.20 (0.01-3.36) p=0.27 (退院時生存症例)
Forest plot
全症例での検討
退院時生存症例での検討
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
58
CQ3. SR レポートのまとめ
肺高血圧のある新生児 CDH に対する NO 吸入療法(iNO)の有効性に関する文献は，スクリーニングの結果，
システマティックレビュー(SR)4 編，ランダム化比較試験（RCT）3 編，観察研究 6 編が基準を満たした．
SR は 4 編存在したが，これらの SR で取り上げられていた CDH を対象とした文献は 1 編の同一の文献で，
今回検索された 3 編の RCT のうちの 1 編であった．そのため，今回既存の SR はそのまま利用せず，採用した
RCT を評価し，新たに SR を行った．RCT3 編中 2 編は対象が同一の文献で，それぞれ短期と長期の予後に関
する文献であった．観察研究 6 編中 3 編は同一施設からの文献で，対象が重複していたため，最新の文献を採
用し，観察研究は 4 編で検討を行った．
RCT2 研究(The Neonatal Inhaled Nitric Oxide Study Group：NINOS，Jacobs ら)では，生後 14 日まで
の在胎 34 週以降に出生した CDH で，人工換気を要し，15 分以上の間隔をあけ測定した 2 回の OI で 25 以上
であった症例を対象に NO 吸入療法(iNO)の有効性を検討している．対照群には NO のかわりに 100%酸素を
投与している．NO の投与方法は 20ppm で開始し，効果がみられなければ 80ppm まで使用し，使用期間は最
大 14 日間までである．2 研究ともに，iNO 群は対照群と比較し死亡率が高い傾向にあったが，有意差は認めな
かった(NONOS：RR1.12，95%信頼区間[0.62-2.02]，Jacobs ら：RR1.12，95%信頼区間[0.62-2.02])．Jacobs
らの研究で，在宅呼吸管理は iNO 群で少ない傾向にあったが，有意差は認めなかった(全症例：RR0.18，95%
信 頼 区 間 [0.01-3.11] ， 退 院 時 生 存 症 例 の み ： RR0.20 ， 95% 信 頼 区 間 [0.01-3.36]) ． 神 経 学 的 予 後
(CP/MR/Ep)については，NINOS らの研究で，発症率ではなく，20±4 ヶ月における The Bayley Scales of
Infant Development Ⅱの発達検査指数で報告されている．iNO 群(I)8 例，対照群(C)14 例の評価で，平均精
神発達指数(MDI)が I：69.1±17，C：73.6±18，平均運動発達指数(PDI) が I:75.8±25.8，C:77.2±14.4 で有意
差を認めなかった．2 研究とも症例数が少なく(NONOS：iNO 群=25 例，対照群=28 例，Jacobsra：iNO 群=12
例，対照群=15 例)，95%信頼区間の範囲が広く，不精確性が高い．時代背景として，NINOS が 1996 年，
Jacobs らが 2000 年までの症例の検討で，現在より死亡率が高く(40-57%)，現在と診断・治療背景が異なる可能
性が高い．
観察研究は，4 編の文献とも Historical control を用いた後向きコホート研究である．対照群は研究施設にお
いて iNO が導入される前の時期の症例であり，介入群は研究施設において iNO が導入された後の症例であり，
全研究対象期間の前・後期での比較であった．iNO 導入前後での比較のため，iNO を行っていない(iNO の対
象とならない)症例も含んだ結果となっている．木内らの研究では，iNO 群は対照群と比較し死亡率が有意に低
かった(RR0.39，95%信頼区間[0.18-0.86])．他 3 編では，iNO 群で死亡率が低い傾向にあったが，有意差は認
めなかった(古賀ら：RR0.74，95%信頼区間[0.29-1.89]，Kim ら：RR0.48，95%信頼区間[0.21-1.09]，Pawlik
ら：RR0.75，95%信頼区間[0.45-1.26])．4 編のメタアナライシスでは，iNO 群は対照群と比較し死亡率が有意に
低かった(RR0.61，95%信頼区間[0.43-0.86])．しかし，iNO 導入前後で，iNO 以外の治療も変化しており，iNO
以外の管理方法・治療が結果に影響している可能性がある．Kim らは，Cox 回帰分析を用いて検討しており，
iNO 導入における調整ハザード比（Hazard ratio）は 0.135 (95%信頼区間[0.021-0.846]，p=0.033)であり，
iNO 導入は有意に死亡率を低下させる要因であった．Kim ら以外の 3 編の文献では，多変量解析での調整は
未施行であり，交絡因子については検討されていない．そのため，他要因の影響については不明であり，結果へ
の iNO の関与は不明確である．
4 編の研究は，1980-2000 年前後の検討であり，死亡率が現在と比較し高く，特に 1980－1990 年代はより高
い時代であり，現在と診断・治療背景が異なる可能性がある．
59
また，症例数が少なく，Pawlik らは iNO 導入群 63 例，対照群 58 例であったが，他 3 編はさらに少なく，iNO
導入群と対照群がそれぞれ木内らは 28 例と 11 例，古賀らは 7 例と 19 例，Kim らは 31 例と 17 例であり，iNO
導入群と対照群の症例数にも差がみられた．古賀らの研究と Pawlik らの研究は，対象群，対照群，介入方法に
関して，NO 導入の基準や症例の情報等の詳細な記載がなく，不明な点も多いため，4 編において対象が一定し
ていない可能性がある．
観察研究では，在宅呼吸管理，CP/MR/Ep についての記載はなく，これらアウトカムについて検討された研究
は見出せなかった．
各研究とも非直接性やバイアスリスク，不精確性等において，いずれかもしくはすべてに問題があるため，肺高
血圧のある新生児 CDH に対し iNO が予後を改善させる効果について科学的根拠としては不十分である．その
ため，総合判断として，エビデンスの強さは介入研究では low，観察研究では very low とした．
CQ3. Future research question
CDH に対する診断，治療等がより進歩した現時代で，より多症例での肺高血圧のある新生児 CDH に対する
NO 吸入療法の RCT が望まれる．
60
CQ4
推奨提示
CQ4
推奨草案
新生児 CDH の予後改善を考慮した結果，肺サーファクタントは有効か？
新生児 CDH に対して一律に肺サーファクタントを投与することは奨められない．ただし，新
生児呼吸窮迫症候群などの病態を考慮したうえで投与を検討することは必要である．
エビデンスの強さ
推奨の強さ
D（とても弱い）
1（強い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを推奨する
2（弱い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを提案する
推奨作成の経過
肺サーファクタントとは，肺胞の気-液界面の表面張力を低下させて肺の虚脱を防止し，肺の安定した換気能
力を維持する物質である．発生学的にはヒトの胎生 22～24 週頃から出現するⅡ型肺胞上皮細胞が在胎 34 週頃
から肺サーファクタントを産生することで，血液-空気関門が構成され，肺の虚脱を防ぐとされる．1959 年に Avery
により呼吸窮迫症候群の原因が肺サーファクタントの欠乏であることが発見された後 1），本邦では 1987 年にウシ
肺から抽出した肺サーファクタントが精製され，薬事承認を得た．実際に，新生児呼吸窮迫症候群に対する肺サ
ーファクタント投与は予後を改善するという科学的根拠はすでに確立されたものである．そのため，未熟性が高い
と考えられる新生児 CDH 肺においても，肺サーファクタント投与が予後の改善に有効ではないかという臨床的疑
問について科学的根拠に基づく検討をおこなうこととした．
【文献検索とスクリーニング】
新生児 CDH の肺サーファクタント投与に関して，のべ 562 編の文献が 1 次スクリーニングの対象となった（全
般検索のべ 426 編＋個別検索 136 編）．その内 29 編が 2 次スクリーニングの対象となり，最終的に基準を満た
した文献は 7 編であった．7 編のうち，肺サーファクタント全般の SR に関するものが 3 編（うち，CDH に関する 1
編は protocol のみであり未完成 2），その他 2 編は RDS に対する laryngeal mask 付加肺サーファクタント療法
3）もしくは肺サーファクタント付加早期抜管療法 4）に関する
SR）あったものの，新生児 CDH に対する肺サーファ
クタントの有用性に関する既存の SR はないものと判断した．その他の文献は介入研究が 1 編 5)，観察研究が 3
編 6- 8)であった．最終的に二次スクリーニングで採用された 4 編の文献をもとに死亡，在宅呼吸管理，CP/MR/Ep
に関する SR を行った．
【介入研究の評価】
Lotz らによる介入研究 5)では，在胎 34 週以降に出生し，ECMO を施行した肺サーファクタント投与群と非投
与群の生命予後を比較検討した結果，有意差はないものの，むしろ肺サーファクタント投与群において死亡率が
上昇した．（RR1.78:95%信頼区間 [0.44-7.25] p=0.42）しかしながら，症例数が少ないこと(介入群 n=9, 対照
61
群 n=8)，二重盲検化や交絡因子の調整がないなどのバイアスリスクが深刻であった．エビデンスの質をあげる要
因もないことから，科学的根拠が乏しいと判断し，エビデンスレベルを下げた（エビデンスレベル B）
又，サーファクタント投与群の初回投与例において，full dose(100mg/kg)を投与した際に投与 2,3,4 日目に
吸気時気道抵抗が上昇したため，残り 8 例においては投与量を減量(75mg/kg)している．使用方法によってはサ
ーファクタント製剤による気道閉塞が発生する可能性がある危険性をはらんでいると考えられる．さらに
CDH+ECMO 群と非 CDH+ECMO 群において，気管内洗浄液中の SP-A/TP 量に関する検討を行った結果，
ECMO 施行直後では両群ともに SP-A/TP 量が低下していたが，非 CDH 群は CDH 群と比較すると，有意差は
ないものの，経時的に SP-A/TP 量が増加する傾向にあった．この結果，CDH 肺では肺サーファクタント産生能
が低下している可能性はあると考えられるが，科学的根拠には乏しいと結論づけた．
【観察研究の評価】
観察研究 3 編 6- 8)は，いずれも米国を中心に展開する CDH Study Group からの多施設共同研究であった．
Van Meurs K らの報告 6)によると，出生前診断された在胎 37 週以上の CDH に対してサーファクタントを投与
した結果，投与群において有意に生命予後が悪化していた．（RR1.42:95%信頼区間 [1.13-1.80] ）
Lally らの報告 7)によれば，在胎 37 週以前に出生した CDH に対して肺サーファクタントを投与した結果，有
意に生命予後が悪化していた．（RR1.58:95%信頼区間 [1.25-1.99] ）
Colby らの報告 8)では，在胎 35 週以上の術前で ECMO 下にある新生児 CDH に対する肺サーファクタント
の有効性を検討した結果，生命予後の改善は認めなかった．（RR0.98:95%信頼区間 [0.73-1.30]）同様に在胎
35 週～37 週，もしくは在胎 37 週以上の症例についても同様に肺サーファクタントの投与効果について検討した
ものの，投与の有効性は認められなかった．
観察研究 3 編すべてのサーファクタント投与群，非投与群をまとめた結果，肺サーファクタント投与群において
有意に死亡率が上昇した．（RR1.32；95%信頼区間 [1.01-1.72] p=0.04）
これらの観察研究にほぼ共通した問題点としては，Lally らの報告以外の対象群の中での重症度分類がされ
ておらず，かつ多国間・多施設間において肺サーファクタントの種類，投与時期，投与量，投与回数においてバ
ラつきがあることがあげられる．勿論，肺サーファクタント以外の治療法も標準化されていない．総体としての観察
研究のバイアスリスク，非直接性は深刻であると判断した．非一貫性においても深刻であると判断し,エビデンスレ
ベルをさげた．(エビデンスレベル D)
【観察研究の MA】
在宅呼吸管理の Outcome に関しては，1 編の文献の検討から，肺サーファクタント投与群と非投与群のいず
れもが，在宅呼吸管理率約 50％であり有意差はなかった(0.98 [0.76-1.27] p=0.90)．本研究の対象は，35 週以
後に出生した CDH で生後 7 日以内の手術術前に ECMO 下であったため，比較的重症例に関する検討である
と考えられた．多施設共同の後方視的研究であり，研究デザイン自体にバイアスが含まれ，治療方針も標準化さ
れていないため，バイアスリスクは深刻であった．よって，在宅呼吸管理の有無に対する肺サーファクタントの有
効性に関しては判断不能と考えられた．CP/MR/Ep の Outcome に関しては，文献がなかったため，評価対象
外とした．
62
【まとめ】
本 CQ に関しては，系統的文献検索を行い，各々の文献を評価した上で推奨草案を作成した．介入研究の評
価においては，症例数が少なく，深刻なバイアスが存在し，科学的根拠に乏しいものの，肺サーファクタントの，
肺サーファクタントを投与することで予後を改善するという科学的根拠は示されなかった．観察研究の評価におい
て，採用された研究は，すべて多国間の多施設共同研究であり，こちらもサーファクタントの種類，投与時期，投
与量，投与回数においてバラつきがあり，医学的根拠に乏しいものの，結果的には死亡率を上昇させる結果であ
った．今回の検討では，科学的根拠に乏しいものの，新生児 CDH における肺サーファクタント投与の有効性は
一律には推奨されないと結論づけた．ただし，新生児呼吸窮迫症候群に対する肺サーファクタント投与の有効性
は既に確立されており，CDH においても在胎週数や出生体重，出生後の呼吸状態に応じては治療法としての
選択余地は残されるべきであると考えられた．
【引用文献】
1． Avery ME, Mead J. Surface properties in relation to atelectasis and hyaline membrane dis
ease. AMA J Dis Child. 1959;97(5, Part 1):517-23.
2． Moya Fernando R, Lally Kevin P, Moyer Virginia A, Blakely Martin L. Surfactant for new
born infants with congenital diaphragmatic hernia. Cochrane Database Syst Rev. 2003(2):C
D004209.
3． Abdel-Latif ME, Osborn DA. Laryngeal mask airway surfactant administration for preventi
on of morbidity and mortality in preterm infants with or at risk of respiratory distress sy
ndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2011(7):CD008309.
4． Stevens TP, Harrington EW, Blennow M, Soll RF. Early surfactant administration with br
ief ventilation vs. selective surfactant and continued mechanical ventilation for preterm inf
ants with or at risk for respiratory distress syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2007
(4):CD003063.
5． Lotze A, Knight GR, Anderson KD, Hull WM, Whitsett JA, O'Donnell RM, et al. Surfacta
nt (beractant) therapy for infants with congenital diaphragmatic hernia on ECMO: evidenc
e of persistent surfactant deficiency. J Pediatr Surg. 1994;29(3):407-12.
6． Van Meurs K, Congenital Diaphragmatic Hernia Study G. Is surfactant therapy beneficial
in the treatment of the term newborn infant with congenital diaphragmatic hernia? J Pe
diatr. 2004;145(3):312-6.
7． Lally KP, Lally PA, Langham MR, Hirschl R, Moya FR, Tibboel D, et al. Surfactant does
not improve survival rate in preterm infants with congenital diaphragmatic hernia. J Pedi
atr Surg. 2004;39(6):829-33.
8． Colby CE, Lally KP, Hintz SR, Lally PA, Tibboel D, Moya FR, et al. Surfactant replaceme
nt therapy on ECMO does not improve outcome in neonates with congenital diaphragmati
c hernia. J Pediatr Surg. 2004;39(11):1632-7.
63
一般向けサマリー
肺サーファクタントの産生は，あかちゃんがおかあさんのお腹の中にいる時から始まります．在胎 22 週～24 週
頃に出現するⅡ型肺胞上皮細胞という細胞が在胎 34 週頃から肺サーファクタントを産生し，肺胞がしぼまないよ
うになります．1959 年に Avery により新生児呼吸窮迫症候群の原因が肺サーファクタントの欠乏であることが発
見された後，日本では 1987 年にウシ肺から抽出した肺サーファクタントが作られ，薬として認可されました．実
際，早産によって出現する新生児呼吸窮迫症候群という病気については，肺サーファクタント投与はあかちゃん
の生命予後を改善するという科学的根拠はすでに存在します．
そこで，肺が未熟であるといわれている新生児先天性横隔膜ヘルニア（Congenital diaphragmatic hernia：
CDH）においても，肺サーファクタント投与が生命予後の改善に有効ではないかという疑問について検討をおこ
ないました．
新生児 CDH における肺サーファクタント投与の有効性について系統的に論文を検索した結果，新生児 CDH
では，肺サーファクタントの投与が生命予後の改善に有効であるという根拠は少ない結果でした．ただし，新生児
呼吸窮迫症候群に対して肺サーファクタントを投与することは，既に健康保険での治療も認められていますの
で，児の状態・病態を考慮したうえで各施設の判断で肺サーファクタントの投与を検討される必要はあると考えま
す．
肺サーファクタントを投与することによって，空気の通り道を閉鎖してしまい，投与量を減量したという報告もあり
ますので，投与の際には空気の通り道を閉塞させないように投与量や投与回数，投与した後の処置などに注意
する必要があると考えます．
日本の専門家の意見としても，各施設がかならずしもサーファクタントを投与している状況ではないという現状が
あります．使用の際には，サーファクタント投与による利点と欠点を十分に考慮した上で使用するべきであると考
えます．
64
定性的システマティックレビュー
CQ 4
新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，肺サーファクタントは有効か？
P
新生児 CDH
I
肺サーファクタント投与
C
肺サーファクタント非投与
臨床的文脈
CDH 診療における出生後の治療に相当する．
本邦で使用可能な肺サーファクタント（サーファクテン®）は，添付文書上，出生後 8 時間以内
に初回投与することが望ましいとされるため，一般的には出生後比較的早期に投与を検討する
べき時期を迎える．
O1
非直接性の
まとめ
死亡
介入研究 1 編は，初回肺サーファクタント投与時に吸気時気道抵抗が上昇したことから
100mg/kg の投与量を 75mg/kg へと変更されている．介入における非直接性が深刻であり，-1
とした．その他の対象，対照，アウトカムにおける非直接性はないものと考え，0 とした．総体とし
て，非直接性はないものと判断した．(エビデンス総体：介入研究における非直接性 0)
観察研究 3 編は，いずれも多施設共同研究であるために治療内容が一致していたとは言い難
い．即ち，Lally KP らの報告は，11 か国(82 施設)が含まれ，Colby CE らの報告は 11 か国(83
施設)，Van Meurs らの報告は，11 か国（81 施設）が対象である．Van Meurs らの報告では，白
人が対象の 88%を占めていた．サーファクタントの種類，投与時期，投与回数，投与量は統一さ
れておらず，対象・介入は，深刻な非直接性があるものと考え，-1 とした．その他の対照，アウトカ
ムにおける非直接性はないものと考え，0 とした．総体として，非直接性は深刻であると判断した．
(観察研究における非直接性‐1)
バイアスリス
クのまとめ
介入研究 1 編は，コンシールメント，盲検化の記載がなく，非常に深刻，-2 とした．検出バイア
ス，症例減少バイアス，その他のバイアスリスクはないものと考え，0 とした．総体として，バイアスリ
スクは深刻と判断した．(エビデンス総体：介入研究におけるバイアスリスク-1)
観察研究 3 編は，いずれも他施設共同研究である．Lally KP らの報告は，疾患重症度を加味
されておらず選択バイアスがあるものと考えられ，Colby CE らの報告，Van Meurs らの報告で
は，肺サーファクタント以外の治療法に大きなばらつきがあり，背景因子のバイアスリスクが深刻も
しくは非常に深刻であると考えた．交絡因子の調整についてもバイアスリスクが深刻もしくは非常
に深刻であると考えた．実行バイアス，検出バイアス，症例減少バイアスはなかった．総体として，
非直接性は深刻であると判断した．(観察研究におけるバイアスリスク‐1)
非一貫性そ
介入研究 1 編では，非一貫性はないと判断せざるをえない．(介入研究におけるバイアスリスク
の他のまとめ
0) また，データの不精確さについては，95%信頼区間[0.44-7.25]であり，かつ相対リスクが 1.78
と高値であるため，深刻な不精確であると判断した．(介入研究における不精確-1)
観察研究 3 編では，信頼区間がわずかに重なり異質性を示す p 値は 0.05 以下，I 2 値は 71%と
大きな異質性を伴うと考えられ，総体として，非一貫性は深刻であると判断した．(観察研究にお
ける非一貫性‐1)
コメント
介入研究は 1 編で，症例数も少ない．観察研究は 3 編で，比較的症例数は多いが，多施設共
65
同研究であり，各施設における治療方法はサーファクタント投与，その他の治療法において標準
化されていない．
O2
在宅呼吸管理
観察研究 1 編は，多施設共同研究であるために治療内容が一致していたとは言い難い．即
非直接性の
まとめ
ち，Colby CE らの報告は 11 か国(83 施設)が対象で，サーファクタントの種類，投与時期，投与
回数，投与量は統一されておらず，対象・介入は，深刻な非直接性があるものと考え，-1 とした．
その他の対照，アウトカムにおける非直接性はないものと考え，0 とした．総体として，非直接性は
深刻であると判断した．(観察研究における非直接性‐1)
観察研究 1 編は，他施設共同研究である．Colby CE らの報告では，肺サーファクタント以外
バイアスリス
クのまとめ
の治療法に大きなばらつきがあり，背景因子のバイアスリスクが深刻もしくは非常に深刻であると
考えた．交絡因子の調整についてもバイアスリスクが深刻もしくは非常に深刻であると考えた．実
行バイアス，検出バイアス，症例減少バイアスはなかった．総体として，非直接性は深刻であると
判断した．(観察研究におけるバイアスリスク‐1)
観察研究 1 編では，非一貫性はないと判断せざるをえない．(観察研究におけるバイアスリスク
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
0)
比較的症例数は多いが，多施設共同研究であり，各施設における治療方法はサーファクタント
投与，その他の治療法において標準化されていない．
O3
CP/MR/Ep
非直接性の
まとめ
バイアスリス
クのまとめ
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
CP/MR/Ep をアウトカムとして評価する文献はなかった．
66
メタアナリシス
CQ4
新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，肺サーファクタントは有効か？
P
新生児 CDH
I
肺サーファクタント投与
C
肺サーファクタント非投与
O
死亡
研究デザ
イン
RCT
1
文献数
3
観察研究
コード
Lotze
Van Meurs
Lally
Colby
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method （RevMan5.3）
c
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
67
メタアナリシス
CQ4
新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，肺サーファクタントは有効か？
P
新生児 CDH
I
肺サーファクタント投与
C
肺サーファクタント非投与
O
在宅呼吸管理
研究デザ
観察研究
1
文献数
コード
Colby
イン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method （RevMan5.3）
0.98 (0.76-1.27) p=0.90
Forest plot
Funnel plot
施行せず
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
68
CQ4 SR レポートのまとめ
新生児 CDH に対する肺サーファクタントの有効性に関する文献は，SCOPE の採用条件を策定して系統的文
献検索を行った結果，介入研究 1 編，観察研究 3 編が基準を満たした．患者もしくは家族にとって，もっとも重要
な Outcome として，死亡・在宅呼吸管理・CP/MR/Ep に関して SR を行った．
まず，死亡について，介入研究 1 編と観察研究 3 編があった．
介入研究は，肺サーファクタント投与群と非投与群の生命予後を比較検討した結果，有意差がないという結果
となった．むしろ，肺サーファクタント投与群において，有意差はないものの死亡率が上昇したとの結果であった．
（1.78 [0.44-7.25] p=0.42）
しかし，本研究には介入研究としては重要な欠点があり，質を下げる要因がある一方で上げる要因がなく，エビ
デンスレベルを B とした．深刻な欠点としては，症例数が少ないこと(介入群 n=9, 対照群 n=8)，コンシールメン
ト，盲検化の記載がない，多変量解析ないなどのバイアスリスクが深刻であった．データの不精確さもあり，結果
的にエビデンスレベルを下げる結果となった．また，肺サーファクタンとの投与量を初回 100mg/kg の投与から 2
例目以降は 75mg/kg に減量していること，その理由として投与開始後に吸気時気道抵抗が上昇したということも
追記しておきたい．肺サーファクタント製剤投与の際に，気道閉塞症状を起こす可能性があり，未熟な気道に製
剤が貯留した際に気道閉塞症状が生じることがあるため，注意が必要であると解釈する．
死亡における観察研究 3 編は，いずれも米国を中心に展開する CDH Study Group からの多施設共同研究
であった．Lally KP らの報告は，在胎 37 週以前に出生された CDH（主要染色体異常，主要心疾患の患者は除
外）においてサーファクタント投与群と非投与群の死亡率を比較した結果，有意に死亡率を増加させたという内
容であった（2.17 [1.5-3.2] p<0.01）．Colby CE らの報告は，在胎 35 週以後に出生し，生後 7 日以内の手術前
に ECMO 下にあった CDH に対してサーファクタントを投与した結果，投与群と非投与群の生命予後に有意差
は認めなかった（1.0 [0.67-1.67] p=0.87）．Van Meurs K らの報告は，出生前診断された在胎週数 37 週以上
に出生した CDH に対して，サーファクタント投与群と非投与群の生命予後を比較した結果，投与群において生
存率が有意に低下するという結果であった（0.82 [0.71-0.94] p=0.0033）．
これらの観察研究にほぼ共通した問題点としては，対象群の中での重症度分類がされておらず，かつ多国間・
多施設間においても肺サーファクタント以外の治療法にもばらつきがあることである．2 文献においては多変量解
析もされておらず，バイアスリスクは総じて深刻であった．メタ解析の結果では，実信頼区間がわずかに重なり，大
きな異質性を伴うと考えられ，総体としての非直接性は深刻であると判断した．したがって，エビデンスレベルは D
と判断した．介入研究，観察研究の介入群，対照群を統合した上で，肺サーファクタント投与の有効性を検討し
た結果，サーファクタント投与は現存する医学的根拠としては，一律に推奨されないと判断した（1.33 [1.04-1.7]
p=0.02）．
次に，在宅呼吸管理については，観察研究 1 編のみであった．
Colby CE らの報告は，在胎 35 週以後に出生し，生後 7 日以内の手術前に ECMO 下にあった CDH に対し
てサーファクタントを投与した結果，投与群と非投与群の在宅酸素療法が必要な割合に有意差は認めなかった
(0.98 [0.76-1.27] p=0.90)．本研究は，多施設共同研究であるために治療内容が一致していたとは言い難い．
すなわち，11 か国(83 施設)が対象で，サーファクタントの種類，投与時期，投与回数，投与量は統一されておら
ず，総じて非直接性は深刻であると判断した．また，肺サーファクタント以外の治療法に大きなばらつきがあり，背
景因子，交絡因子の調整についてもバイアスリスクが深刻であると考えた．総体として，非直接性は深刻であると
判断した．非一貫性については 1 編のみのために判断不能とした．エビデンスの質を上げる要因はなかったた
69
め，エビデンスレベルは D と判断した．したがって，比較的重症の新生児 CDH に対する肺サーファクタント投与
は，在宅酸素療法の割合を減少させる医学的根拠は，現時点では乏しいと判断した．
CQ4 Future research question
新生児 CDH に対する肺サーファクタント投与の有効性を検証するためには，CDH の重症度を加味し，かつ
治療方針を標準化した上で質の高い介入研究を企画することが重要である．
本研究の SR における問題点は，新生児 CDH に対する肺サーファクタントの有効性については，投与時期，
投与量，投与回数についての医学的根拠が乏しいことが明らかになった．将来的な研究課題としては，どのよう
な重症度の新生児 CDH に対して，投与時期，投与量，投与回数で肺サーファクタントを投与すると，予後にお
いてどのような影響を及ぼすかを検証すべきであると考える．
70
CQ5
推奨提示
CQ5
推奨草案
新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，全身性ステロイド投与は有用か？
新生児 CDH 全例に対して一律にステロイドの全身投与を行うことは奨められない．ただし，
低血圧・肺線維化・浮腫・相対的副腎不全など個別の病態においては適応を検討することが
奨められる．
エビデンスの強さ
推奨の強さ
D（とても弱い）
1（強い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを推奨する
2（弱い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを提案する
推奨作成の経過
新生児医療においてステロイド剤の全身投与は比較的汎用されている治療のひとつである．しかし新生児
CDH において，予後に対する有効性は依然明らかではない．そのため，「新生児 CDH の予後改善を考慮した
場合，全身性ステロイド投与は有用か？」という CQ を挙げ，現段階における知見を整理した．
【文献検索とスクリーニング】
新生児 CDH に対するステロイド投与の有効性に関して，のべ 486 編の文献が 1 次スクリーニングの対象とな
った（全般検索のべ 426 編＋個別検索 60 編）．１次スクリーニングの基準を満たした文献は 2 編であった．その
内 1 編は総説であり 1)，1 編は観察研究であった 2)．前者はステロイドの出生前投与に関するものであり，本ガイド
ラインの範疇外の内容であった 1)．後者の観察研究は CDH 症例の多くが相対的副腎不全を呈していることを示
したものであった
2)．ステロイド投与による全身状態改善の可能性を示唆しつつも，実際にステロイド投与の効果
に関しては検討していなかった．よって二次スクリーニングの結果，残った文献は 0 件となった．これを受け，Best
Available Evidence を探すために代理 Outcome や症例報告の採用を行う選択肢もあったが，Expert opinion
以上の Evidence は得られないと判断し，行わなかった．
以上より，新生児 CDH に対する全身性ステロイド投与のエビデンスは現段階では存在しないとの結論に至り，
新生児 CDH に限定した形でのシステマティックレビューは行うことはできなかった．
【個別の病態に対するステロイド投与について】
一方，ステロイド投与は新生児医療において様々な目的のために行われており，その期待される効果・作用は
以下の様に，多岐に及ぶことが知られている．
 血圧上昇
 肺線維化の予防・改善
 浮腫の予防・改善
 相対的副腎不全の治療
 低形成肺の成熟
これらの内，低血圧・慢性肺疾患に対するステロイド使用に関しては，既に十分なエビデンスが存在するとされ
ている
3, 4)．これらの病態は新生児
CDH においても十分に想定されうるものである．特に相対的副腎不全は
CDH において高率に認められることが示されている．そのため，こうした個別の病態に対するステロイド投与は容
71
認されうるものと考えられた．
【まとめ】
以上より，出生後のステロイド投与に関して CDH に特化したエビデンスは存在しないため，一律に投与するこ
とは推奨できないと判断した．ただし低血圧・肺線維化・浮腫・相対的副腎不全など個別の病態においては考慮
すべき選択肢である．使用の際には，その副作用について十分配慮した上で用いられることが望ましい．
【引用文献】
1.
Valls-i-Soler A, Alfonso LF, Arnaiz A, Alvarez FJ, Tovar JA. Pulmonary surfactant dysfunction in
congenital
diaphragmatic
hernia:
experimental
and
clinical
findings.
Biol
Neonate.
1996;69(5):318-26.
2.
Kamath BD, Fashaw L, Kinsella JP. Adrenal insufficiency in newborns with congenital
diaphragmatic hernia. J Pediatr. 2010;156(3):495-7.e1.
3.
Ibrahim H, Sinha IP, Subhedar NV. Corticosteroids for treating hypotension in preterm infants.
Cochrane Database Syst Rev. 2011(12):CD003662.
4.
Halliday HL, Ehrenkranz RA, Doyle LW. Moderately early (7-14 days) postnatal corticosteroids
for preventing chronic lung disease in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev.
2003(1):CD001144.
一般向けサマリー
ステロイドは副腎という臓器から分泌される様々な働きをする物質（ホルモン）です．その働きを用いるため薬に
もなっており，いろいろな病気に使われています．血圧を上げたり，炎症を抑えたり，血糖を上げたり，とても多く
の働きがあります．
現段階において，新生児先天性横隔膜ヘルニア（Congenital diaphragmatic hernia：CDH）へのステロイド
の全身投与が予後を改善させるというはっきりした証拠はありません．しかし CDH 患児において，自分の体から
分泌されるステロイドホルモンが通常に比べて少ないことを示すデータは存在します．そのため，ステロイド投与
が病態の改善に役立つ可能性はあると考えられます．また，CDH 患児は低血圧や慢性肺疾患など，ステロイド
が有効な病状を呈することが知られていますが，このような個別の病状に対するステロイド投与は，確立された医
療行為です．以上より，CDH 患児に対する全身性ステロイド投与は，患児の病状によっては考慮すべき治療上
の選択肢であると考えられます．副作用について十分配慮した上で，担当医師と十分話し合い，治療方針を決め
るとよいと考えます．
72
定性的システマティックレビュー
CQ5
新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，全身性ステロイド投与は有用か？
新生児 CDH（胎児期においての母体に対するステロイド投与に関しては，今回のシステマティ
P
ックレビューからは除外した．投与タイミングとして，急性期・慢性期の両者を含めた．）
I
C
臨床的文脈
医薬品として通常使用されているステロイド剤（副腎皮質ホルモン）の全身投与
ステロイド投与なし
ステロイドの効果・作用は多岐に及ぶことが知られている．新生児 CDH に対するステロイド投与
は，以下のような目的で用いられることが想定される．
O1

血圧上昇

浮腫の予防・改善

相対的副腎不全の治療

肺線維化の予防・改善

低形成肺の成熟
生存
非直接性の
まとめ
バイアスリス
クのまとめ
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
対象文献なし
O2
在宅呼吸管理
非直接性の
まとめ
バイアスリス
クのまとめ
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
O3
対象文献なし
CP/MR/Ep
非直接性の
まとめ
バイアスリス
クのまとめ
73
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
対象文献なし
74
CQ5 SR レポートのまとめ
新生児 CDH に対する全身性ステロイド投与の有効性に関して，486 編の文献が 1 次スクリーニングの対象と
なった（全般検索 426＋個別検索 60）．その内 2 編が 2 次スクリーニングの対象となった．その内 1 編は総説で
あり，1 編は観察研究であった．観察研究は CDH 症例の多くが相対的副腎不全を呈していることを示したもので
あり，ステロイド投与による全身状態改善の可能性を示唆しつつも，実際にステロイド投与の効果に関しては検討
していなかった．よって，二次スクリーニングの段階で残った文献は 0 件となった．これを受け，Best Available
Evidence を探すため，一次スクリーニングに戻り，再度検討したが適切な文献はなく，新生児 CDH に対する全
身性ステロイド投与のエビデンスは現段階では存在しないとの結論に至った．
以上より，新生児 CDH に限定した形でのシステマティックレビューは行うことはできなかた．
CQ5 Future research question
新生児 CDH に対するステロイド投与に関して，以下のような Research question が考えられる．
・一定の投与時期・投与法のもとで，生命予後・長期予後・代理アウトカム（挿管期間など）を改善しうるか？
75
CQ6
推奨提示
CQ6
重症肺高血圧のある新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な肺血管拡張剤（NO 吸入
療法は除く）はなにか？
推奨草案
重症肺高血圧のある新生児 CDH に対し最適な肺血管拡張剤として推奨できる薬剤はな
い．
エビデンスの強さ
推奨の強さ
D（とても弱い）
なし （明確な推奨はできないため）
推奨作成の経過
CDH では，肺の低形成に起因する肺動脈の数の減少と肺動脈壁の肥厚により，また換気不全に伴う低酸素
血症や肺動脈攣縮により肺高血圧を呈する．肺高血圧に対する治療として，一酸化窒素吸入療法（iNO：
inhaled nitric oxide）が行われるが，iNO の効果が不十分な症例や，人工呼吸器離脱後にも肺高血圧が遷延
する症例が存在する．
このような重症肺高血圧のある新生児 CDH に対し，肺血管抵抗を下げ，肺高血圧を改善させるため，様々な
血管拡張剤が使用されている．現在，主に使用されている血管拡張剤として，プロスタサイクリン(PGI2：プロスタ
グランジン I2)製剤（エポプロステノール，ベラプロスト），ニトログリセリン，PGE1(プロスタグランジン E1)製剤，
PDEⅢ(ホスホジエステラーゼ 3 型)阻害剤（ミルリノン，オルプリノン），PDEⅤ(ホスホジエステラーゼ 5 型)阻害剤
（シルデナフィル），エンドセリン受容体拮抗薬（ボセンタン）などがある．
しかし，血管拡張剤の使用により，死亡率や長期予後の改善はみられるのか，またどの薬剤がより効果がある
のか，より効果的な投与量や投与方法は何か，などは明らかではない．そのため，重症肺高血圧のある新生児
CDH に対し NO 吸入療法以外で最適な肺血管拡張剤は何かを検討した．
【文献検索とスクリーニング】
重症新生児 CDH に対する肺血管拡張剤の有効性に関して，のべ 620 編の文献が 1 次スクリーニングの対象
となった（全般検索のべ 426 編＋個別検索 194 編）．その内 46 編が 2 次スクリーニングの対象となり，最終的に
基準を満たした文献は 4 編が基準を満たし，全て観察研究であった．その内訳は，Tolazoline に関する観察研
究が 1 編，Tolazoline と Prostacyclin に関する観察研究が 1 編，PGE1 に関する観察研究が 2 編であった．
4 編の文献とも生後まもなくの急性期の肺血管拡張剤の使用についての研究であり，慢性期の肺血管拡張剤
の使用についての研究は認めなかった．
今回の検討では，各薬剤の肺血管拡張作用以外の作用（例：PDEⅢ阻害剤の強心作用 等）については評
価の対象としていないため，そのような作用の効果を期待した使用については言及できない．
【観察研究の評価】
4 編の文献とも Historical control を用いた後向きコホート研究であり，対照群と介入群が研究対象期間の前
後期で比較されていた．在宅呼吸管理，CP/MR/Ep について検討された文献はなく，死亡の Outcome に関して
評価・検討を行った．
76
＜観察研究①：Tolazoline＞
Bloss らの研究 1)は，強い血管拡張作用を有する交感神経α遮断薬の Tolazoline(トラゾリン) に関する 1 施
設の観察研究である．CDH の中でも，生後 24 時間以内に手術を必要とした呼吸窮迫症状を呈する症例を対象
とし検討している．Tolazoline の使用は死亡率を下げる傾向にあったが，有意差は認めなかった(RR0.68，95%
信頼区間[0.45-1.04)．この研究は 1970-1980 年の症例の検討で，NO がまだ導入されていない時代であり，現
在と診断・治療背景が異なる可能性が高い．1990 年代に NO 治療が導入されてから Tolazoline に関する報告
は，我々が検索しえた範囲ではなく，低血圧や消化管出血，腎不全などの副作用の問題もあり，現在では
Tolazoline は CDH の肺高血圧に対する治療として使用されなくなってきている．
＜観察研究②：Tolazoline と Prostacyclin の比較＞
Bos らの研究 2)は，Tolazoline と Prostacyclin を比較検討した観察研究である．Prostacyclin(プロスタグラ
ンジン I2)は強力な肺および体血管拡張作用と血小板凝集抑制作用を有する．Prostacyclin は，Tolazoline と
比較し有意に体血圧は低下させずに AaDO2 を下げたが，死亡率には有意差がみられなかった(RR0.85，95%
信頼区間[0.58-1.25)．この研究は 1986-1991 年の症例の検討であり，NO がまだ導入されていない時代であ
る．また，死亡率が現在と比較しかなり高く，現在と診断や治療背景が異なる可能性が高い．
＜観察研究③：PGE1＞
PGE1 に関する研究で，それぞれ 1 施設の観察研究である．PGE1 は強い血管拡張作用と動脈管拡張作用
を有する．重度の肺高血圧で動脈管あるいは卵円孔で右左短絡が生じているが動脈管が閉鎖傾向にある場合
で右心不全症状を軽減する可能性がある．Shiyanagi らの研究 3)は，全例 NO 使用下での PGE1 投与につい
ての比較検討である．NO 吸入療法に併用した PGE1 の使用で，死亡率が高い傾向にあったが，有意差は認め
なかった(RR1.23，95%信頼区間[0.55-2.74])．PGE1 投与の有無以外に，CDH 治療全体の protocol がかなり
変化しており(ドーパミン・ドブタミン等の血管作動薬と 25%アルブミンによる容量負荷を PGE1 投与なし群全例で
施行，手術施行時期の変更)，PGE1 以外の管理方法・治療が結果に影響している可能性がある．照井らの研究
4)は，胎児麻酔，Dry
side での管理と組み合わせた PGE1 の使用であり，死亡率が高い傾向にあったが，有意差
は認めなかった(RR2.00，95%信頼区間[0.61-6.55])．胎児麻酔や水分管理の変化が結果に影響している可能
性がある．
4 編の文献とも，多変量解析での調整は未施行であり，交絡因子については検討されていない．そのため，他
要因の影響については不明であり，結果への薬剤の関与は不明確である．
また，症例数が少なく，Bloss らの研究は Tolazoline 群 12 例と対照群 10 例，Bos らの研究は Tolazoline 群
12 例と Prostacyclin 群 9 例， Shiyanagi らの研究は PGE1 群 19 例と対照群 30 例，照井らの研究は PGE1
群 15 例と対照群 15 例であった．Shiyanagi らは PGE1 群と対照群の症例数に差もみられた．
【まとめ】
今回検討した文献では，死亡率の高さ等から新生児 CDH の治療背景が現在と異なる可能性も高く，また重大
なバイアスが存在し，検討されている薬剤以外の因子の影響が否定できないため，重症肺高血圧のある新生児
CDH に対し予後を改善させる効果についての科学的根拠としては不十分である．そのため，結果をそのまま現
77
在の治療に反映させることは推奨できない．ゆえに，科学的根拠に乏しいことを踏まえて，肺血管拡張剤の使用
の適応を検討することが望ましい．
一方，CDH 以外の肺高血圧のある新生児に対する肺血管拡張剤（iNO は除く）の SR，RCT は，ボセンタン
5)とシルデナフィル 6)7)の文献がある．ボセンタンの
RCT5)では有意差は認めなかったが，死亡率が低い傾向では
あった(RR0.32，95%信頼区間[0.04-2.85]）．シルデナフィルの SR6)におけるメタアナライシス(3 編の RCT)で
は有意に死亡率が低下していた(RR0.20，95%信頼区間[0.07-0.57]）．シルデナフィルを MgSO４との比較をし
た RCT7)では有意差は認めなかったが，死亡率が低い傾向であった（RR0.55，95%信頼区間[0.05-5.75])．しか
し，これらは中南米とトルコで行われた研究で，iNO(1 施設は途中導入)と ECMO ができず，HFOV も施行でき
ない施設が含まれており，各群の症例数は少なく，非直接性や不精確性が高いため，科学的根拠としては不十
分であると考えられた．さらに，この CQ で想定している重症肺高血圧の症例が含まれているか，含まれている場
合はその割合がどれほどかに関しては不明であり，CDH 以外の重症肺高血圧のある新生児に対しても，現時点
においては死亡率や長期予後を改善させる科学的根拠が十分な肺血管拡張剤（iNO は除く）はない．
血管拡張剤の静注薬や内服薬は全身投与となるため，体血圧を下げる可能性があるため，血圧低下に留意
し，肺循環と体循環のバランスを考えて治療を行わなければならない．また，動脈管を開存させる作用を有する
場合（特に PGE1 製剤，PDEⅢ阻害剤，ニトログリセリン），動脈管開存が遷延し，症候化する可能性がある．使
用する際には，臨床症状，バイタルサイン，超音波検査（心機能，動脈管の開存の有無と動脈管血流のシャント
方向，三尖弁逆流等）などにより全身の評価を行い，薬剤の適応･選択を検討し，治療による効果を判定すること
が奨められる．
明確な推奨事項を定めるためには，今後，重症肺高血圧のある新生児 CDH に対する各種肺血管拡張剤に
対する質の高い臨床研究が必要である．その際には NO の使用の有無でも比較・検討する必要がある．また，慢
性期の肺高血圧に対する内服薬を含めた肺血管拡張剤に関しても検討が望まれる．
【引用文献】
1.
Bloss RS, Turmen T, Beardmore HE, Aranda JV. Tolazoline therapy for persistent pulmonary
hypertension after congenital diaphragmatic hernia repair. J Pediatr Surg. 1980;97(6):984-8.
2.
Bos AP, Tibboel D, Koot VC, Hazebroek FW, Molenaar JC. Persistent pulmonary hypertension in
high-risk congenital diaphragmatic hernia patients: incidence and vasodilator therapy. J Pediatr
Surg. 1993;28(11):1463-5.
3.
Shiyanagi S, Okazaki T, Shoji H, Shimizu T, Tanaka T, Takeda S, et al. Management of
pulmonary hypertension in congenital diaphragmatic hernia: nitric oxide with prostaglandin-E1
versus nitric oxide alone. Pediatr Surg Int. 2008;24(10):1101-4.
4.
照井慶太, 中田光政, 吉田英生. 出生前診断された先天性横隔膜ヘルニアの治療戦略 当科における先
天性横隔膜ヘルニア胎児診断例に対する治療. 日本周産期・新生児医学会雑誌. 2014;50(1):84-6.
5.
Mohamed WA, Ismail M. A randomized, double-blind, placebo-controlled, prospective study of
bosentan for the treatment of persistent pulmonary hypertension of the newborn. J Perinatol.
2012;32(8):608-13.
78
6.
Shah PS, Ohlsson A. Sildenafil for pulmonary hypertension in neonates. Cochrane Database
Syst Rev. 2011;(8):CD005494.
7.
U Uslu S, Kumtepe S, Bulbul A, Comert S, Bolat F, Nuhoglu A. A comparison of magnesium
sulphate and sildenafil in the treatment of the newborns with persistent pulmonary
hypertension: a randomized controlled trial. J Trop Pediatr. 2011;57(4):245-50.
一般向けサマリー
先天性横隔膜ヘルニア（Congenital diaphragmatic hernia；CDH）は肺高血圧（肺高血圧については CQ3
を参照して下さい）を認めることがありますが，肺高血圧が重度になると，かなり治りにくかったり，長引いてしまっ
たりします．肺高血圧の治療として，人工呼吸管理，酸素投与，一酸化窒素吸入療法（iNO：inhaled nitric
oxide）（iNO については CQ3 を参照して下さい）を行いますが，このような重症例では，それらに加え，肺血管を
拡張させて肺の血管の圧を下げる作用のある薬剤（肺血管拡張剤）を使用することがあります．
しかし，現時点においては，重症の肺高血圧のある新生児 CDH に対し，NO を除いた薬剤で治療成績をよく
させるはっきりした証拠のある肺血管拡張剤はありません．NO を除く肺血管拡張剤は，点滴や内服による投与と
なり，全身に薬剤の影響が及ぶので，全身の血管も拡張して血圧が下がるなどの副作用もおこり，逆に状態を悪
くしてしまう可能性もあります．
以上より，重症肺高血圧のある新生児 CDH に対しては，臨床症状，バイタルサイン，超音波検査による評価
などにより患児の状況をよく把握した上で，肺血管拡張剤の投与をするかどうか，また，どの肺血管拡張剤を使用
するかをよく検討し治療方針を決めるとよいと考えます．
79
定性的システマティックレビュー
CQ6
P
I
重症肺高血圧のある新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な肺血管拡張剤はなにか？
新生児 CDH．投与タイミングとして，急性期・慢性期の両者を含めた．
肺血管拡張剤として使用される薬剤投与を検索したが，以下の 3 剤のみが研究対象とされ
ていた．
①Tolazoline 投与 ②Prostacyclin 投与 ③PGE1 投与
C
臨床的文脈
O1
非直接性の
まとめ
①Tolazoline 投与なし ②Tolazoline 投与 ③PGE1 投与なし
治療 肺血管拡張剤の使用方法．
死亡
① 生後 24 時間以内に手術を必要とした呼吸窮迫症状を呈する CDH を対象としている．
1970-1980 年の症例であり，NO がまだ導入されていない時代である．また，死亡率が現在と
比較しかなり高い．現在と診断や治療背景が異なる可能性が高い．
② 1986-1991 年の症例であり，NO がまだ導入されていない時代である．また，死亡率が現在と
比較しかなり高い．現在と診断や治療背景が異なる可能性が高い．
③ Shiyanagi らは全例 NO 使用下での比較検討である．照井らは介入において PGE1 の使用
に加え胎児麻酔，Dry side での管理を含んでいる．
バイアスリス
クのまとめ
3 編の文献とも，Historical control を用いた後向きコホート研究であり，対照群と介入群が研
究対象期間の前・後期になっていた．多変量解析での調整は未施行であり，交絡因子について
は検討されていない．そのため，他要因の結果への影響については不明であり，結果への薬剤
の関与は不明確である．①では Tolazoline 使用群でより重症の呼吸窮迫症状を呈する児が多
く，結果に影響を及ぼしている可能性がある．③では PGE1 投与の有無以外に，CDH 治療がか
なり変化しており，PGE1 以外の管理方法・治療が結果に影響している可能性がある．
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
①②では対象となる論文は 1 論文のみである．③では非一貫性は認めていない．サンプルサ
イズが小さく，重大な不精確性があるとした．
Tolazoline の使用は死亡率を下げる傾向にあるが，95%CI が広く有意差は認めなかった．
Tolazoline 使用群でより重症の呼吸窮迫症状を呈する児が多く，効果を減弱させている交絡因
子となっている可能性があったが，有効性に有意差がみられない結果であり，上昇要因とはしな
かった．Prostacyclin は Tolazoline と比較し，有意に AaDO2 を下げ，体血圧は低下させなかっ
たが，死亡率には有意差がみられなかった．NO 吸入療法に併用した PGE1 の使用，胎児麻酔と
Dry side での管理と併用した PGE1 の使用の有無では，使用群で死亡率が高い傾向がみられた
が，有意差は認めなかった．3 編の文献とも，重大な非直接性，バイアスリスク，不精確性があり，
エビデンスレベルは「very low」である．
O2
在宅呼吸管理
非直接性の
まとめ
バイアスリス
80
クのまとめ
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
O3
①，②，③の論文とも在宅呼吸管理の発生率をアウトカムとして評価していない．
CP/MR/Ep
非直接性の
まとめ
バイアスリス
クのまとめ
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
①，②，③の論文とも CP/MR/Ep の発症率をアウトカムとして評価していない．
81
メタアナリシス
CQ6-1
重症肺高血圧のある新生児 CDH の予後を考慮した場合，Tolazoline は有効か？
P
新生児 CDH
I
Tolazoline 投与
C
Tolazoline 投与なし
O
死亡
研究デザ
観察研究
1
文献数
コード
Bloss
イン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method （RevMan5.2）
0.68 (0.45-1.04) p=0.07
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
82
メタアナリシス
CQ6-2
重症肺高血圧のある新生児 CDH の予後を考慮した場合，Tolazoline と Prostacyclin はどちらが
有効か？
P
新生児 CDH
I
Prostacyclin 投与
C
Tolazoline 投与
O
死亡
研究デザ
観察研究
文献数
1
コード
Bos
イン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッシ
ョン
□感度分析
83
Inverse-variance method （RevMan5.2）
0.85 (0.58-1.25) p=0.41
メタアナリシス
CQ6-3
重症肺高血圧のある新生児 CDH の予後を考慮した場合，PGE1 は有効か？
P
新生児 CDH
I
PGE1 投与
C
PGE1 投与なし
O
死亡
研究デザイン
観察研究
2
文献数
コード
Shiyanagi
照井
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method （RevMan5.2）
1.43 (0.74-2.78) p=0.29
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
84
CQ6 SR レポートのまとめ
重症肺高血圧のある新生児 CDH に対する肺血管拡張剤の有効性に関する文献は，Screening の結果，
Tolazoline に関する観察研究が 1 編，Tolazoline と Prostacyclin に関する観察研究が 1 編，PGE1 に関する
観察研究が 2 編基準を満たした．SR，RCT は認めなかった．
4 編の文献とも生後まもなくの急性期の肺血管拡張剤の使用についての研究であり，慢性期の肺血管拡張剤
の使用についての研究は認めなかった．
4 編の文献とも，Historical control を用いた後向きコホート研究であり，対照群と介入群が研究対象期間の
前後期で比較されていた．
Bloss らの研究は，Tolazoline に関する 1 施設の観察研究であるが，CDH の中でも，生後 24 時間以内に手
術を必要とした呼吸窮迫症状を呈する症例を対象とし検討している．Tolazoline の使用は死亡率を下げる傾向
にあったが，有意差は認めなかった(RR0.68，95%信頼区間[0.45-1.04)．この研究は 1970-1980 年の症例の検
討で，NO がまだ導入されていない時代であり，現在と診断・治療背景が異なる可能性が高い．1990 年代に NO
治療が導入されてから Tolazoline に関する報告は，我々が検索しえた範囲ではなかった．低血圧や消化管出
血，腎不全などの副作用の問題もあり，現在では Tolazoline は CDH の肺高血圧に対する治療として使用されな
くなってきている．
Bos らの研究は，Tolazoline と Prostacyclin を比較検討した観察研究である．Prostacyclin は，Tolazoline
と比較し有意に体血圧は低下させずに AaDO2 を下げたが，死亡率には有意差がみられなかった(RR0.85，
95%信頼区間[0.58-1.25)．この研究は 1986-1991 年の症例の検討であり，NO がまだ導入されていない時代で
ある．また，死亡率が現在と比較しかなり高く，現在と診断や治療背景が異なる可能性が高い．
PGE1 に関する研究は，それぞれ 1 施設の観察研究である．Shiyanagi らの研究は，全例 NO 使用下での
比較検討である．NO 吸入療法に併用した PGE1 の使用で，死亡率が高い傾向にあったが，有意差は認めなか
った(RR1.23，95%信頼区間[0.55-2.74])．PGE1 投与の有無以外に，CDH 治療全体の protocol がかなり変化
しており(ドーパミン・ドブタミン等の血管作動薬と 25%アルブミンによる容量負荷を PGE1 投与なし群全例で施
行，手術施行時期の変更)，PGE1 以外の管理方法・治療が結果に影響している可能性がある．照井らの研究
は，胎児麻酔，Dry side での管理と組み合わせた PGE1 の使用であり，死亡率が高い傾向にあったが，有意差
は認めなかった(RR2.00，95%信頼区間[0.61-6.55])．胎児麻酔や水分管理の変化が結果に影響している可能
性がある．
4 編の文献とも，多変量解析での調整は未施行であり，交絡因子については検討されていない．そのため，他
要因の影響については不明であり，結果への薬剤の関与は不明確である．
また，症例数が少なく，Bloss らの研究は Tolazoline 群 12 例と対照群 10 例，Bos らの研究は Tolazoline 群
12 例と Prostacyclin 群 9 例， Shiyanagi らの研究は PGE1 群 19 例と対照群 30 例，照井らの研究は PGE1
群 15 例と対照群 15 例であった．Shiyanagi らは PGE1 群と対照群の症例数に差もみられた．
在宅呼吸管理，CP/MR/Ep についての記載はなく，これらアウトカムへの肺血管拡張剤の有効性は不明であ
る．
4 編とも重大な非直接性，バイアスリスク，不精確性があるため，重症肺高血圧のある新生児 CDH に対し予後
を改善させる効果について科学的根拠は不十分である．そのため，エビデンスレベルは「very low」と判断した．
85
CQ6 Future research question
重症肺高血圧のある新生児 CDH に対する各種肺血管拡張剤の RCT が望まれる．RCT の際には NO の使
用の有無でも比較する必要がある．また，慢性期の肺高血圧に対する内服の肺血管拡張剤の RCT も望まれる．
86
CQ7
推奨提示
CQ7
推奨草案
新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
新生児 CDH において一律に ECMO を施行することは奨められないが，可逆的な呼吸障害
に対して ECMO の適応を検討することは奨められる．
エビデンスの強さ
推奨の強さ
D（とても弱い）
1（強い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを推奨する
2（弱い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを提案する
推奨作成の経過
Extracorporeal membrane oxygenation(ECMO)は，膜型人工肺を用い，体外循環によって保存的治療に
反応しない重症循環呼吸不全患者に対して行う呼吸循環補助である．1972 年に初めて成人での成功例が報告
され，新生児では 1975 年に胎便吸引症候群という別の疾患に対し使用された．CDH に対しては 1977 年最初
の ECMO での救命例が報告されている．しかし新生児 CDH における ECMO の有効性は依然不明であり，系
統的文献検索による検討を行なうこととした．
新生児 CDH に対する ECMO の有効性に関する文献は，Screening の結果，SR2 編，RCT1 編，観察研究
18 編が基準を満たした． 2 編の SR 以降に対象となる文献は存在しなかったため，SR は最新の知見が網羅さ
れていると判断した．しかし SR2 編 1-2）の中には，本ガイドラインの CQ に適合しないものや比較対象のない研究
を含んでいた．そのため，既存の SR をそのままの形で参照することはできないと判断し，SR をやり直すこととなっ
た．
いずれの文献においても在宅呼吸管理，CP/MR/Ep についての記載はなく，これらアウトカムに対する
ECMO の有効性は不明である．
【介入研究】
RCT は 1996 年の文献 1 件のみであった 3)．出生体重＞2kg，在胎週数＞35week，日齢＜28 日の条件を満
たした上で，脳室内出血，不可逆性心肺疾患，心停止，壊死性腸炎，major congenital anomaly を除く症例を
対象とし，ECMO 施行・非施行群に割り付けした RCT であった．退院時死亡，1 歳時死亡，全死亡，1 歳時死亡
＋重症機能障害，4 歳時死亡＋重症機能障害を Outcome として検討したものであったが，ECMO 施行群の退
院時死亡のみが有意に低く， (RR:0.73 [0.54, 0.98])，1 歳以降の Outcome に差はみられなかった．
この研究の最大の問題点は，両群の死亡率が極めて高く（ECMO 施行群 78％，非施行群 100％），現在の医
療レベルとは診療内容が大きく異なる可能性が高いことである．また，症例数が少なく（ECMO 群=18 例，対照群
=17 例），精確性にも問題があると考えられた．
87
【観察研究】
18 編の観察研究は研究デザインから以下の 2 群に分類した（重複あり）
① ECMO がない時代と ECMO を使える時代との比較 （14 編）
② 対象を ECMO 適応となる重症例に限り，ECMO ありとなしの時代を比較 （6 編）
いずれの文献においても多変量解析での調整は未施行であり，交絡因子については検討されていない．
① ECMO がない時代と ECMO を使える時代との比較 （14 編）
ECMO 導入前後を比較した文献では，ECMO 群の死亡率が有意に低下していた（RR:0.67[0.60, 0.76]）．し
かし両群間の時代背景が異なるため， ECMO 単独での評価は出来ておらず，重大なバイアスがあると判断した
4-17)．
② ECMO 適応となる重症例に限った比較 （6 編）
ECMO 適応は OI>40，AaDO2>610 など各施設によって異なるが，）重症例に限った比較論文 6 編に関して
も ECMO 群の死亡率が有意に低下していた（RR: 0.30 [ 0.19, 0.48 ]）．①と同様の理由により重大なバイアスが
あると判断した 4,8,18-21)．
【まとめ】
症例数の少ない RCT で ECMO の使用により短期予後の改善が認められたが，長期予後の改善は認めなか
88
った．Historical control を用いた観察研究では生存率の改善が認められ，なかでも ECMO の適応になる重症
例に限った比較では顕著であった．しかしながら，両群間の時代背景が異なり，ECMO 以外の治療が改善され
てきているため，重大なバイアスがあると判断した．
一方，最近の 20 年間で ECMO 以外の治療は進歩してきており，生存率も向上している．また，欧米では近年
CDH に対する ECMO 症例は徐々に減っており，Extracorporeal Life Support Organization (ELSO)
registry でも 2000 年代前半を peak に減少傾向である
22)．こうしたことを背景に，現在の治療法における
ECMO の有効性は不明瞭になっている．
また，ECMO は出血，脳血流障害のリスクがあり，聴力障害や神経学的合併症を引き起こすこともあるため，
ECMO が予後改善に有効かどうかについては慎重な判断が求められる．
以上を踏まえ，新生児 CDH において一律に ECMO を施行することは奨められないと結論付けた．ECMO の
適応や除外基準に関しては今後の課題と考えられた．参考のため，表 1 に CDH EURO Consortium
consensus における ECMO 適応基準を示す 23)．
一方，急激な呼吸状態の悪化や気胸等，可逆性の呼吸障害に対しては ECMO の適応を検討すべきであると
考えられた．推奨の強さに関しては，ECMO の有効性に関する明確な結論が出ていないため，「弱い」とした．
【表 1】CDH EURO Consortium consensus における ECMO 適応基準 23)
Preductal saturations >85% もしくは postductal saturations >70%を保てない場合
最適な呼吸条件にも関わらず pH <7.15 の呼吸性アシドーシスに陥った場合
PIP >28 cm H2O もしくは MAP >17 cm H2O で SpO2 >85%を保てない場合
Lactate ≧5 mmol/l かつ pH <7.15
Volume 負荷，降圧剤に抵抗性の低血圧，乏尿（<0.5 ml/kg/h）が 12〜24 時間続いた場合
Oxygenation index (mean airway pressure × FiO2 ×100/PaO2) ≧40 が持続
【引用文献】
1. Morini F, Goldman A, Pierro A. Extracorporeal membrane oxygenation in infants with congenital
diaphragmatic hernia:
a
systematic
review of
the
evidence.
Eur
J
Pediatr
Surg.
2006;16(6):385-91.
2. Mugford M, Elbourne D, Field D. Extracorporeal membrane oxygenation for severe respiratory
failure in newborn infants. Cochrane Database Syst Rev. 2008(3):CD001340.
3. UK Collaborative ECMO Trial Group. UK collaborative randomised trial of neonatal
extracorporeal membrane oxygenation. UK Collaborative ECMO Trail Group. Lancet.
1996;348(9020):75-82.
4. Heiss K, Manning P, Oldham KT, Coran AG, Polley TZ, Jr., Wesley JR, et al. Reversal of
mortality for congenital diaphragmatic hernia with ECMO. Ann Surg. 1989;209(2):225-30.
5. West KW, Bengston K, Rescorla FJ, Engle WA, Grosfeld JL. Delayed surgical repair and ECMO
improves survival in congenital diaphragmatic hernia. Ann Surg. 1992;216(4):454-62.
6. Nagaya M, Tsuda M, Hiraiwa K et al. Extracorporeal membrane oxygenation(ECMO):
applications and results in patients with congenital diaphragmatic hernia. Pediatr Surg Int
89
1993; 8: 294-297
7. D'Agostino JA, Bernbaum JC, Gerdes M, Schwartz IP, Coburn CE, Hirschl RB, et al. Outcome for
infants with congenital diaphragmatic hernia requiring extracorporeal membrane oxygenation:
the first year. J Pediatr Surg. 1995;30(1):10-5.
8. vd Staak FH, de Haan AF, Geven WB, Doesburg WH, Festen C. Improving survival for patients
with high-risk congenital diaphragmatic hernia by using extracorporeal membrane oxygenation.
J Pediatr Surg. 1995;30(10):1463-7.
9. Lessin MS, Thompson IM, Deprez MF, Cullen ML, Whittlesey GC, Klein MD. Congenital
diaphragmatic hernia with or without extracorporeal membrane oxygenation: are we making
progress? J Am Coll Surg. 1995;181(1):65-71.
10. Wilson JM, Lund DP, Lillehei CW, Vacanti JP. Congenital diaphragmatic hernia--a tale of two
cities: the Boston experience. J Pediatr Surg. 1997;32(3):401-5.
11. McGahren ED, Mallik K, Rodgers BM. Neurological outcome is diminished in survivors of
congenital diaphragmatic hernia requiring extracorporeal membrane oxygenation. J Pediatr
Surg. 1997;32(8):1216-20.
12. Keshen TH, Gursoy M, Shew SB, Smith EO, Miller RG, Wearden ME, et al. Does extracorporeal
membrane oxygenation benefit neonates with congenital diaphragmatic hernia? Application of a
predictive equation. J Pediatr Surg. 1997;32(6):818-22.
13. Weber TR, Kountzman B, Dillon PA, Silen ML. Improved survival in congenital diaphragmatic
hernia with evolving therapeutic strategies. Arch Surg. 1998;133(5):498-503.
14. Somaschini M, Locatelli G, Salvoni L, Bellan C, Colombo A. Impact of new treatments for
respiratory failure on outcome of infants with congenital diaphragmatic hernia. Eur J Pediatr.
1999;158(10):780-4.
15. Kays DW, Langham MR, Jr., Ledbetter DJ, Talbert JL. Detrimental effects of standard medical
therapy in congenital diaphragmatic hernia. Ann Surg. 1999;230(3):340-51.
16. Stege G, Fenton A, Jaffray B. Nihilism in the 1990s: the true mortality of congenital
diaphragmatic hernia. Pediatrics. 2003;112(3 Pt 1):532-5.
17. Okazaki T, Kohno S, Hasegawa S, Urushihara N, Yoshida A, Kawano S, et al. Congenital
diaphragmatic hernia: efficacy of ultrasound examination in its management. Pediatr Surg Int.
2003;19(3):176-9.
18. Langham MR Jr, Krummel TM, Bartlett RH et al. Mortality with extracorporeal membrane
oxygenation following repair of congenital diaphragmatic hernia in 93 infants. J Pediatr Surg.
1987;22:1150-4
19. Redmond C, Heaton J, Calix J et al. A correlation of pulmonary hypoplasia, mean airway
pressure, and survival in congenital diaphragmatic hernia treated with extracorporeal
membrane oxygenation. J Pediatr Surg. 1987;22:1143-9.
20. Bailey PV, Connors RH, Tracy TF Jr et al. A critical analysis of extracorporeal membrane
oxygenation for congenital diaphragmatic hernia. Surgery. 1989 ;106(4):611-6.
90
21. Atkinson JB, Poon MW. ECMO and the management of congenital diaphragmatic hernia with
large diaphragmatic defects requiring a prosthetic patch. J Pediatr Surg. 1992;27(6):754-6.
22. Frenckner B, Radell P. Respiratory failure and extracorporeal membrane oxygenation. Semin
Pediatr Surg. 2008; 17(1): 34-41.
23. Reiss I, Schaible T, van den Hout L, Capolupo I, Allegaert K, van Heijst A, et al. Standardized
postnatal management of infants with congenital diaphragmatic hernia in Europe: the CDH
EURO Consortium consensus. Neonatology. 2010;98(4):354-64.
一般向けサマリー
Extracorporeal membrane oxygenation（ECMO）とは，血液を体の外に出し人工肺を用いて酸素化した
後，体に戻す管理法です．呼吸や循環が重度に障害された場合の補助として用いられます．1972 年に初めて
成人での成功例が報告されました．新生児では 1975 年に胎便吸引症候群という別の疾患に対し使用され，
1977 年には新生児先天性横隔膜ヘルニア（Congenital diaphragmatic hernia；CDH）症例での成功例が報
告されています．その後も重症 CDH に対する管理法として用いられてきましたが，ECMO を行うことが本当によ
いかどうかは，はっきりしていません．そのため，今までの研究を整理しました．
ランダム化比較試験では ECMO の使用により短期間の生存率の改善が認められましたが，長期における予後
の改善は認めませんでした．非ランダム化比較試験では，ECMO を使用できなかった時代に対し，使用できるよ
うになった時代の生存率が改善されていました．しかし，時代背景が異なるため他の治療内容も進歩しており，
ECMO のみの効果は評価できていません．また，近年は ECMO 以外の治療が良くなってきており，ECMO の
適応患者数も年々減少傾向です．こうしたことを背景に，現在における ECMO の有効性は益々わかりにくくなっ
ています．
更に，ECMO は出血，脳血流障害のリスクがあり，聴力障害や神経学的合併症を引き起こすこともあるため，
ECMO が治療成績の改善に有効かどうかについては慎重な判断が求められます．
以上を踏まえ，新生児 CDH において一律に ECMO を施行することは奨められないと結論付けました．しかし
一方で，急激な呼吸状態の悪化や気胸（肺に穴が開くこと）等，一時的な呼吸障害に対しては ECMO の適応を
検討すべきであると考えられます．
使用に関してはこれらを考慮した上で担当医師と十分話し合い，決定するとよいと考えます．
91
定性的システマティックレビュー
CQ7
新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
P
新生児横隔膜ヘルニア
I
ECMO 使用
C
ECMO 使用せず
臨床的文脈
治療
O1
死亡
非直接性の
まとめ
RCT 文献を 1 編認め，重篤な呼吸不全（OI＞40）の症例に対しての ECMO 導入は短期予後
の改善に寄与するが，長期成績には有意を認めなかった．また，20 年前の文献であり，現在の
治療法，成績からかなり異なる点があるため，現在の日本において適応するデータかどうかは不
明である．
観察研究に関しては ECMO がない時代と ECMO 使える時代の比較文献が 14 編， ECMO
の適応条件（各施設によって異なるが OI>40，AaDO2>610 など）の症例に対する比較論文が 6
編認めたが，時代背景によって治療が異なるため重大な非直接性が存在すると判断した．
バイアスリス
クのまとめ
全ての観察研究は Historical control を用いた後向きコホート研究であり，対照群と介入群が
研究対象期間の前・後期になっている．多変量解析での調整は未施行であり，交絡因子につい
ては検討されていない．そのため，他要因の結果への影響については不明であり，結果への
ECMO の関与は不明確である．
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
全ての RCT，観察研究において死亡率は減少しており，非一貫性は存在しないものと判断し
た．
ECMO に関する比較論文は 2003 年以降で CQ に合致した文献はなく，また ECMO 単独比
較の文献が乏しい．時代背景が結果に影響することが多分にあると思われた．重大な非直接性,
バイアスリスク, 不精確性があり, エビデンスレベルは「very low」である.
O2
非直接性の
在宅呼吸管理
単独項目がなく評価できない
まとめ
バイアスリス
単独項目がなく評価できない
クのまとめ
非一貫性そ
単独項目がなく評価できない
の他のまとめ
コメント
O3
非直接性の
単独項目がなく評価できない
CP/MR/Ep
単独項目がなく評価できない
まとめ
バイアスリス
単独項目がなく評価できない
92
クのまとめ
非一貫性そ
単独項目がなく評価できない
の他のまとめ
コメント
単独項目がなく評価できない
93
メタアナリシス
CQ7
P
新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
重篤な呼吸不全（OI＞40）の 185 例
I
ECMO 使用
O
退院前死亡
文献数
1
の乳児のうち CDH35 例を抽出
（出生体重＞2kg）
（在胎週数＞35week）
（日齢＜28 日）
（脳室内出血，不可逆性心肺疾患，心
停 止 ， 壊 死 性 腸 炎 ， major
congenital anomaly を除く）
C
研究デザ
ECMO 使用なし
RCT
コード
UK 1996
イン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method (RevMan5.2)
0.73 [ 0.54, 0.98 ]
Forest plot
コメント:NNT=1/(13/18)(1─0.73)=5.13 程度の効果が期待されるという結果であり,有意水準
に達している．
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
94
メタアナリシス
CQ7
P
新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
重 篤 な呼 吸 不 全 （ OI ＞ 40 ） の
I
ECMO 使用
O
1 歳時死亡
文献数
1
185 例の乳児のうち CDH35 例
を抽出
（出生体重＞2kg）
（在胎週数＞35week）
（日齢＜28 日）
（脳室内出血，不可逆性心肺疾
患，心停止，壊死性腸炎，
major congenital anomaly を
除く）
C
研究デザ
ECMO 使用なし
RCT
コード
UK 1996
イン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method (RevMan5.2)
0.78 [ 0.60, 1.02 ]
Forest plot
コメント：NNT=1/(14/18)(1─0.78)=5.84 程度の効果が期待されるという結果であるが,有意
水準に達していない．
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
95
メタアナリシス
CQ7
P
新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
重篤な呼吸不全（OI＞40）の
I
ECMO 使用
O
全死亡
185 例の乳児のうち CDH35
例を抽出
（出生体重＞2kg）
（在胎週数＞35week）
（日齢＜28 日）
（脳室内出血，不可逆性心肺
疾患，心停止，壊死性腸炎，
major congenital anomaly
を除く）
C
研究デザイン
モデル
効果指標
ECMO 使用なし
RCT
ランダム効果
リスク比
文献数
方法
統合値
1
コード
UK 1996
Inverse-variance method (RevMan5.2)
0.84 [ 0.67, 1.05 ]
Forest plot
コメント：NNT=1/(15/18)(1─0.84)=7.5 程度の効果が期待されるという結果であるが,有意水
準に達していない．
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
96
メタアナリシス
CQ7
P
新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
重篤な呼吸不全（OI＞40）の 185 例
I
ECMO 使用
O
1 歳時死亡もしくは重症機能障害（呼吸障害，
の乳児のうち CDH35 例を抽出
（出生体重＞2kg）
（在胎週数＞35week）
（日齢＜28 日）
（脳室内出血，不可逆性心肺疾患，
心 停 止 ， 壊 死 性 腸 炎 ， major
congenital anomaly を除く）
C
ECMO 使用なし
神経障害，難聴）
研究デザイ
RCT
文献数
1
コード
UK 1996
ン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method (RevMan5.2)
0.78 [ 0.60, 1.02 ]
Forest plot
コメント：NNT=1/(14/18)(1─0.78)=5.84 程度の効果が期待されるという結果であるが,有意水
準に達していない．
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
97
メタアナリシス
CQ7
P
新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
重篤な呼吸不全（OI＞40）の 185
I
ECMO 使用
O
4 歳時死亡もしくは重症機能障害（呼吸障害，神
例の乳児のうち CDH35 例を抽出
（出生体重＞2kg）
（在胎週数＞35week）
（日齢＜28 日）
（ 脳 室内 出血 ，不可 逆性心 肺疾
患，心停止，壊死性腸炎，major
congenital anomaly を除く）
C
ECMO 使用なし
経障害，難聴）
研究デザ
RCT
文献数
1
コード
UK 1996
イン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method (RevMan5.2)
0.89 [ 0.74, 1.08 ]
Forest plot
コメント：NNT=1/(16/18)(1─0.89)=10.22 程度の効果が期待されるという結果であるが,有意
水準に達していない．
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
98
メタアナリシス
CQ7
P
新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
重症染色体異常を除いた CDH
I
ECMO 使用出来た時代
O
死亡
新生児例
C
研究デザイ
ECMO 使用出来なかった
観察研究
文献数
1
コード
ン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method (RevMan5.2)
0.67[ 0.60, 0.76 ]
Forest plot
コメント: 有意水準には達しているが，Histlical control がないため効果は不明である
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
99
メタアナリシス
CQ7
P
新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
重症染色体異常を除いた CDH
I
ECMO 使用
O
死亡
新生児例のなかで各々の study
において決められた ECMO の適
応を満たした症例
C
研究デザ
ECMO 使用なし
観察研究
文献数
1
コード
イン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method (RevMan5.2)
0.30 [ 0.19, 0.48 ]
Forest plot
コメント: 有意水準には達しているが，Histlical control がないため効果は不明である
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッシ
ョン
□感度分析
100
CQ7 SR レポートのまとめ
新生児 CDH に対する ECMO の有効性に関する文献は，Screening の結果，SR2 編，RCT1 編，観察研究
18 編が基準を満たした．SR は 2 編存在し，最新の SR 以降の網羅されていない文献に関して 1 次，2 次スクリ
ーニングを行なった結果，SR 以降に CQ に合致し，比較検討を行なっている文献は存在しなかった． 現在存在
する SR の中に CQ 不適合や比較のない文献を認めたため，再検討を行ない，SR をやり直すこととなった．また，
在宅呼吸管理，CP/MR/Ep についての記載はなく，これらアウトカムへの ECMO の有効性は不明である．
【介入研究】
RCT は 1996 年のかなり古い文献 1 件のみであり，出生体重＞2kg，在胎週数＞35week，日齢＜28 日の
ECMO が可能な条件を満たした上で，脳室内出血，不可逆性心肺疾患，心停止，壊死性腸炎，major
congenital anomaly を除く症例を割り付け，Outcome を退院時死亡，1 歳時死亡，全死亡，1 歳時死亡＋重症
機能障害，4 歳時死亡＋重症機能障害の５つであったが，退院時死亡にのみ有意差を持つ結果となった．
(RR:0.73 [ 0.54, 0.98 ]) 症例数が少なく(ECMO 群=18 例，対照群=17 例)，不精確性が高い．時代背景として
現在より死亡率が高く，現在と診断・治療背景が異なる可能性が高い．
【観察研究】
18 編の観察研究のなかで Outcome を死亡とし，比較対象を ECMO がない時代と ECMO 使える時代とした
比較文献が 14 編， ECMO の適応条件（各施設によって異なるが OI>40，AaDO2>610 など）の症例に対する
比較論文が 6 編認めた．しかしながら，全ての文献において多変量解析での調整は未施行であり，交絡因子に
ついては検討されていない．そのため，他要因の影響については不明であり，結果への薬剤の関与は不明確で
ある．
ECMO がない時代と ECMO 使える時代とした比較文献は RR:0.67[ 0.60, 0.76 ]と有意差を認めたが，時代
背景が異なること，ECMO 以外にも NO や循環作動薬の導入があり，ECMO 単独での評価は出来なかった．
ECMO の適応条件（各施設によって異なるが OI>40，AaDO2>610 など）の症例に対する比較論文が 6 編に
関しても RR: 0.30 [ 0.19, 0.48 ]と有意差を認めたが，同様の理由によりバイアスがあると判断した．
【まとめ】
症例数の少ない RCT で ECMO の使用により短期間の生存率の改善が認められたが長期における予後の改
善は認めなかった．いくつかの非ランダム化比較試験で生存率の改善が報告された．なかでも ECMO 適応を決
めた中では生存率の改善を認めた．しかしながら，時代背景が異なることから ECMO 以外の治療においても変
化があるという重大なバイアスが認められた．
欧 米 で は 近 年 CDH に 対 す る ECMO 症 例 は 徐 々 に 減 っ て い る ． Extracorporeal Life Support
Organization (ELSO) registry でも 2000 年代前半を peak に減少傾向である．
ECMO 自体に肺を成長させる効果はないが，肺を休ませるという意義から，呼吸改善の余地がある症例であれ
ば考慮しても良い． しかし，ECMO は出血，脳血流障害のリスクがあり，聴力障害や神経学的合併症を引き起こ
すこともあるため，ECMO が有効かどうかについては判断不能である．
101
CQ7 Future research question
重症例に対して ECMO を使用する背景がある．本当に ECMO が必要かどうかは現在の治療法を基盤とした上
で肺低形成の重症度に合わせた症例に対する RCT が望まれる．
102
CQ8
推奨提示
CQ8
推奨草案
新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な手術時期はいつか？
推奨文 新生児 CDH では，呼吸・循環状態が不安定な状態で手術をおこなうことは奨めら
れない．ただし，個々の重症度を考慮した場合，最適な手術時期の設定は困難である．
エビデンスの強さ
推奨の強さ
D（とても弱い）
1（強い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを推奨する
2（弱い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを提案する
推奨作成の経過
新生児 CDH の手術時期に関する報告は，1940 年に Ladd と Gross が CDH の修復手術は，経過観察する
だけでは状態は改善しないため，緊急手術が必要であると報告したことに始まる
1)．当時，ほとんどの外科医が
CDH は，腹部臓器の胸腔内陥入による肺の圧迫を解除して横隔膜を形成することが，肺の拡張につながるため
に緊急手術が必要であると認識していた．ところが，1987 年に Sakai らは，緊急手術を行うことで実際の肺のコン
プライアンスが悪くなるという報告を発表し，緊急手術を避けて１日もしくは 2 日という僅かな時間でも，児の呼吸
状態が生理的に安定するまで待機する方針を提唱した．しかし「stabilization」の定義を提唱した訳ではなかっ
た 2)．
その後，1990 年代になると ECMO や NO 吸入もしくは HFO などの集学的治療が可能となり，生命予後が
徐々に改善してきた．人工呼吸に対する考え方は，従来の hyperventilation から，患児の肺を人工的治療によ
って損傷しないために，呼吸器設定を下げて，ある程度の高 CO2 血症を許容する permissive hypercapnea と
いう概念が一般的となり，総じてその概念は「gentle ventilation（GV）」といわれるようになった．以降，待機手術
の概念は，出生直後の緊急手術を避ける意味からより具体的に GV を行ったうえで呼吸器条件を下げるもしくは
全身状態が安定すること（すなわち「stabilization」）を前提に手術を行うこととなった．これらの経緯を踏まえた
上で，「新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な手術時期はいつか？」という臨床的疑問について科学的根
拠に基づく系統的文献検索を行い，アウトカムに対する妥当性を検討することにした．
【文献検索とスクリーニング】
新生児 CDH の手術時期に関して，357 編の文献が 1 次スクリーニングの対象となった（全般検索 24＋個別
検索 333）．そのうち，69 編が 2 次スクリーニングの対象となり，最終的に基準を満たした文献は介入研究が 2
編，SR が 2 編，観察研究が 17 編あった．介入研究 2 編は，SR 1 編にまとめられていた．その他の SR 1 編は，
特に観察研究に対する批判的吟味が不十分であるため，最終的に不採用とした．臨床的疑問は，「最適な手術
時期」を設定することであったが，比較対象のある文献が，生後 24 時間以内の手術を行った早期手術症例とそ
れ以降の待機手術症例を対象とした研究，もしくは生後 24 時間以上経過して全身状態が安定した後に手術を
行った待機手術症例とそれ以前の全身状態が安定化する前に手術を行った早期手術症例を比較対象とした研
究であったため，待機手術を介入群，早期手術を対照群としてアウトカムを比較することにした．
【介入研究の評価】
介入研究 2 編 4-5) (SR 1 編 6))は，待機手術群と早期手術群で比較した結果，いずれのアウトカムにおいても
103
有意差を認めない結果であった．（0.84 [0.51-1.40] p=0.63）死亡は，Nio らの報告 4)では退院時の死亡であり，
de la Hunt らの報告 5)では生後 6 か月時の死亡であった．本研究の深刻な欠点は，症例数が少ないこと(介入
群:待機手術群 n=46, 対照群：早期手術群 n=38)，盲検化の記載がない，多変量解析がされていないなどのバ
イアスリスクが深刻であることであった．また，ECMO 使用率が，Nio らの報告
4)では
75%である一方で，de la
Hunt らの報告 5)では 4%であり，重症度が異なる，あるいは治療方針が異なることも問題であった．エビデンスの
質をあげる要因もないことから，結果的にエビデンスレベルを下げる結果となった（エビデンスレベル B）．
Chochrane Review による SR の提言をまとめると，以下のようになる．以前は生後 24 時間以内の緊急手術が必
要であると考えられてきたが，最近では全身状態が安定化する（stabilize）まで手術を待機することが，肺の発達
を扶助する可能性があると思われる．しかしながら，2 件の RCT のみであり，症例数も少ない（n<90）ので，待機
手術が早期手術を凌駕するという根拠を支持する医学的根拠はないと述べている．本 SR 以降，現在までに，新
生児 CDH の手術時期に関する新たな RCT は施行されていない．時代とともに変化を遂げてきた新生児 CDH
の治療方針をもとに医学的根拠を検討しなければ，新生児 CDH における手術時期の妥当性を見出すことはで
きないと考え，RCT のみを重要視するのではなく，観察研究も重要視することとした．
【観察研究の評価】
観察研究 17 編 7)- 23)は，アメリカ・カナダの単一施設からの報告が 6 編 8-12,14)，イギリス・フランスからの報告が 2
編 7,21)，プエルトリコ 16)，アラブ首長国連邦 19)，南アフリカ 20)などの途上国からの報告が 3 編，本邦からの報告が
6編
13,15,17-8,22-23)あった．観察研究
17 編すべての文献をまとめた結果，待機手術群において，有意差はないも
のの死亡率が低下したとの結果であった．（0.73 [0.54-1.00] p=0.05）これらの観察研究の結果には，時代背
景，各施設の嗜好が反映されている可能性があると考えられた．
すなわち，アメリカからの 5 編の報告 9)-12),14)は，4 編が 1991 年～1992 年にかけて報告されたもの 9)-12)である．
これらの施設は，重症例に関しては ECMO を使用しており，他国からの報告と異なる．この時代は，ECMO で全
身状態が安定化した後に手術を行う傾向があり，治療方針も hyperventilation を行う施設がほとんどであった．
ECMO や過度の人工呼吸器設定による合併症（慢性肺疾患や頭蓋内出血など）が存在するものの，生命予後
には有意差がない，もしくは待機手術の方が予後良好であるという結論に至っている．残る 1996 年の報告 12)は，
historical control で比較検討されており，早期手術群と待機手術群で生命予後を比較されている．待機手術群
において，NO 吸入や HFO，肺サーファクタント投与が可能となっており，ECMO の施行率が減少し，生命予後
が改善したと報告されている．
本 CQ において採用されたもっとも古い論文であるイギリスからの報告 7)は，ECMO や NO，HFO が使用でき
ない状況で，純粋に早期手術群と待機手術群を比較しており，待機手術群において生命予後が改善したと報告
している．フランス
21)，カナダ 8)，アメリカ 9-12,14)からの報告，さらに本邦からの
4編
13,15,17-8)の報告は，早期手術
を前期群，待機手術を後期群とする historical control を用いた報告であった．新生児医療全般の進歩に加え
104
て，HFO や NO 吸入などの集学的治療が可能となった結果，生命予後が改善したために，後期群である待機手
術の有用性を示唆する報告である．
一方，本邦からは，早期手術の有用性を示す 2 編が報告されている．うち 1 編 22)は，待機手術を前期群，早期
手術を後期群とする historical control により，後期群では NO が導入され，結果的に生命予後が改善したと報
告している．その他の 1 編 23）も，多施設共同研究で早期手術群の有用性を示唆する論文ではあるが，重症度に
関する記載が不十分であり，疾患重症度の解析がなされていないことから，バイアスリスクが存在し，一律に早期
手術群の有用性を示すことはできないと考えられる．しかしながら，重症例では長期に全身状態の安定化を図っ
ても，安定化せずに手術時期を逸するという議論には納得できるものがあり，疾患重症度を加味しなければ最適
な手術時期を判断することはできないという結論に至る．他の途上国からの報告 16,19-20)は，待機手術の基準が異
なるものや生命予後が一様に悪いものがあり，参考程度のデータにとどめるべきと考えられた．
観察研究に共通した問題点は，比較対象をおこなう際に疾患重症度に関する検討がなされておらず，多変量
解析も行われていないこと，待機手術の時期の設定においてバラつきがあることである．勿論，手術時期以外の
治療法も標準化されていないため，バイアスリスク，非直接性，非一貫性においても深刻であると判断し，エビデ
ンスレベルを下げた．(エビデンスレベル D)
在宅呼吸管理に関しては，観察研究が 2 編 11,14)のみであり，待機手術群と早期手術群を比較した結果，有意
差は認めなかった．（0.51 [0.10-2.75] p=0.44）現時点では，待機手術が呼吸管理に影響を及ぼすという医学的
根拠は得られなかった．CP/MR/Ep に関する研究はなかった．
【まとめ】
新生児 CDH の手術時期について系統的文献検索を行った結果，集学的治療法の変遷に伴い，多くの文献
において手術時期は全身状態が安定化した後に手術を行うことを奨める考え方が一般的であった．ただし，早産
児や，肺低形成が重症である児，重症心奇形を合併する児など，病態が複雑化した場合の最適な手術時期を設
105
定が困難なことがある．全身状態が安定化しない状態で待機を継続すると，適切な手術時期を逸する可能性もあ
るため，どこかの時点で手術時期を決断する必要性があるかもしれない．
したがって，複雑な病態を呈する CDH 症例に関しては，各施設において個別の病態に応じて，最適な手術時
期を判断する必要があると考え，本推奨文草案は，「新生児 CDH では，呼吸循環状態が不安定な状態で手術
をおこなうことは奨められない．ただし，個々の重症度を考慮した場合，最適な手術時期の設定は困難である．」
とした．
【引用文献】
1． Ladd WE, Gross RE. Surgical anastomoses between the biliary and intestinal tracts of
children. Ann Surg. 1940; 112(1): 51–63.
2．
Sakai H, Tamura M, Hosokawa Y, Bryan AC, Barker GA, Bohn DJ. Effect of surgical repair on
respiratory mechanics in congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr. 1987; 111(3): 432-8.
3．
臼井規朗，田口智章，永田公二. 先天性横隔膜ヘルニアにおける適切な手術時期に関する検討. 平成
23 年度厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業） 「新生児横隔膜ヘルニアの重症度別
治療指針の作成に関する研究」 総括研究報告書. 2012, pｐ94-9.
4．
Nio M, Haase G, Kennaugh J, Bui K, Atkinson JB. A prospective randomized trial of delayed
versus
immediate
repair
of
congenital
diaphragmatic
hernia.
J
Pediatr
Surg.
1994;29(5):618-21.
5．
de la Hunt MN, Madden N, Scott JE, Matthews JN, Beck J, Sadler C, et al. Is delayed surgery
really better for congenital diaphragmatic hernia?: a prospective randomized clinical trial. J
Pediatr Surg. 1996;31(11):1554-6.
6．
Moyer V, Moya F, Tibboel R, Losty P, Nagaya M, Lally KP. Late versus early surgical correction
for congenital diaphragmatic hernia in newborn infants. Cochrane Database Syst Rev.
2002(3):CD001695.
7．
Cartlidge PH, Mann NP, Kapila L. Preoperative stabilisation in congenital diaphragmatic
hernia. Arch Dis Child. 1986;61(12):1226-8.
8．
Langer JC, Filler RM, Bohn DJ, Shandling B, Ein SH, Wesson DE, et al. Timing of surgery for
congenital diaphragmatic hernia: is emergency operation necessary? J Pediatr Surg.
1988;23(8):731-4.
9．
Nakayama DK, Motoyama EK, Tagge EM. Effect of preoperative stabilization on respiratory
system compliance and outcome in newborn infants with congenital diaphragmatic hernia. J
Pediatr. 1991;118(5):793-9.
10． Breaux CW, Jr., Rouse TM, Cain WS, Georgeson KE. Improvement in survival of patients with
congenital diaphragmatic hernia utilizing a strategy of delayed repair after medical and/or
extracorporeal membrane oxygenation stabilization. J Pediatr Surg. 1991;26(3):333-8.
11． Wilson JM, Lund DP, Lillehei CW, O'Rourke PP, Vacanti JP. Delayed repair and preoperative
ECMO does not improve survival in high-risk congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr
Surg. 1992;27(3):368-5.
12． Coughlin JP, Drucker DE, Cullen ML, Klein MD. Delayed repair of congenital diaphragmatic
106
hernia. Am Surg. 1993;59(2):90-3.
13． 今泉了彦, 平田彰業, 松本正智, 谷口冨美子. 新生児横隔膜ヘルニアに対する手術のタイミング. 埼玉
県医学会雑誌. 1996;30(6):1413-7.
14． Reickert CA, Hirschl RB, Schumacher R, Geiger JD, Cox C, Teitelbaum DH, et al. Effect of very
delayed repair of congenital diaphragmatic hernia on survival and extracorporeal life support
use. Surgery. 1996;120(4):766-3.
15． 大畠雅之, 連利博, 毛利成昭, 西島栄治, 東本恭幸, 山里将仁 他. 新生児横隔膜ヘルニアの待機手
術の意義と手術時期. 日本小児外科学会雑誌. 1997;33(6):983-9.
16． Serrano P, Reyes G, Lugo-Vicente H. Congenital diaphragmatic hernia: mortality determinants
in a Hispanic population. P R Health Sci J. 1998;17(4):317-21.
17． Kurosaki N, Ohbatake M, Ashizuka S, Hisamatsu T, Ayabe H, Fukuda M, et al. Acta Med
Nagasaki. 1998;43(1-2):55-7.
18． Kamata S, Usui N, Ishikawa S, Okuyama H, Kitayama Y, Sawai T, et al. Prolonged
preoperative stabilization using high-frequency oscillatory ventilation does not improve the
outcome in neonates with congenital diaphragmatic hernia. Pediatr Surg Int. 1998;13(8):542-6.
19． Nawaz A, Shawis R, Matta H, Jacobsz A, Al-Salem A. Congenital diaphragmatic hernia: The
impact of preoperative stabilization on outcome. Ann Saudi Med. 1999;19(6):541-3.
20． Desfrere L, Jarreau PH, Dommergues M, Brunhes A, Hubert P, Nihoul-Fekete C, et al. Impact
of delayed repair and elective high-frequency oscillatory ventilation on survival of antenatally
diagnosed congenital diaphragmatic hernia: first application of these strategies in the more
"severe" subgroup of antenatally diagnosed newborns. Intensive Care Med. 2000;26(7):934-41.
21． Hodgson RE, Bosenberg AT, Hadley LG. Congenital diaphragmatic hernia repair--impact of
delayed surgery and epidural analgesia. S Afr J Surg. 2000;38(2):31-5.
22． 岩崎稔, 大浜用克, 西寿治, 山本弘, 新開真人, 新井宏雅, 他. 先天性横隔膜ヘルニアにおける術前
安定化の意義と手術時期の評価. 日本小児外科学会雑誌. 2002;38(4):682-7.
23． Okuyama H, Kubota A, Oue T, Kuroda S, Ikegami R, Kamiyama M, et al. Inhaled nitric oxide
with early surgery improves the outcome of antenatally diagnosed congenital diaphragmatic
hernia. J Pediatr Surg. 2002;37(8):1188-90.
24． Hollinger LE, Lally PA, Tsao K, Wray CJ, Lally KP, Congenital Diaphragmatic Hernia Study
Group. A risk-stratified analysis of delayed congenital diaphragmatic hernia repair: does
timing of operation matter? Surgery. 2014;156(2):475-82.
一般向けサマリー
新生児先天性横隔膜ヘルニア（Congenital diaphragmatic hernia：CDH）の手術時期に関する議論は，時
代背景と集学的医療の発展とともに時を同じくして議論されてきた歴史的背景があります．手術時期や各国の手
術時期の変遷をまとめると下記のようになります．
●1940 年代～1980 年代前半；米国
出生直後に CDH と診断された場合，緊急手術で嵌入臓器による肺の圧迫を解除することが唯一無二の救命
107
法であると考えられていました．
●1980 年代後半；英国，米国
出生直後には新生児遷延性肺高血圧症が発症するために，24 時間～48 時間以上経過して待機的に手術を
行うべきであるという考え方が広まり，徐々に待機手術の有用性を示唆する報告がされました．
●1990 年代前半～；米国など
重症例に対して ECMO を導入することで手術を待機して行うことで重症例も救命できる可能性があると考えら
れていました．
●1990 年代以降～；欧米，日本など
新たな治療法として，NO，HFO，肺サーファクタント，ECMO, gentle ventilation などの様々な医療機器の
開発・進歩，管理方法の変遷に伴い，従来までの治療+早期手術を historical control とする前期群と新規治
療法と待機手術を組み合わせた後期群の有用性を比較検討し，後期群の有用性を示唆する報告が増えてき
ました．
●2000 年～現在；日本
本邦から早期手術の有用性を報告する文献が発表された後，早期手術が良いのか，待機手術が良いのかと
いう確固たる医学的根拠に乏しいまま，自施設のマンパワー，ハード面・ソフト面を考慮した上で，患児の全身
状態や医療従事者の信条により手術時期が決定されているのが本邦の現状と考えられます．平成 23 年度の
厚生労働省科学研究費補助金：難治性疾患克服事業：「新生児 CDH の重症度別治療指針の作成に関する
研究」の研究報告書によれば，生後 96 時間以上経過して手術を行った場合，生後 96 時間以内と比較して生
命予後は低下しています．一般的には，生後 96 時間以上経過しても全身状態が安定化しない場合には比較
的重症例であることが予想されますが，この結果によって手術時期が左右されることはなく，あくまで個々の症
例の病態に応じて手術時期は決定されるものと考えられます．
●2014 年；米国 CDH Study Group
米国 CDH Study Group は，現在までに欠損孔と重症度が関連している事を報告してきました．1385 例の後
方視的検討では，重症度を加味して多変量解析した結果，ECMO を必要としない軽症例に対しては，待機手
術が必ずしも生命予後に影響を及ぼさないことを明らかにしました 22)．
以上のような歴史的背景から，新生児 CDH の手術時期に関しての推奨文は，「新生児 CDH では，呼吸循環
状態が不安定な状態で手術をおこなうことは奨められない．ただし，個々の重症度を考慮した場合，最適な手術
時期の設定は困難である．」としました．あかちゃんが産まれた後に重症度や合併奇形の有無を各施設で十分に
評価して頂いたうえでもっとも良いと思われる手術時期を決定するべきであると考えます．
108
定性的システマティックレビュー
CQ 8
新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な手術時期はいつか？
P
新生児 CDH
I
待機手術
C
早期手術
臨床的文脈
CDH 診療における出生後の治療に相当する．
1980 年代以前には CDH には緊急手術が必要と考えられていたが，緊急手術ではなく，生後
24-48 時間での待機手術も可能であるという報告が出始めたが，待機手術の定義は明確ではな
かった．一方，1990 年代に Gentle ventilation の概念が普及すると，PPHN が CDH 患者の予
後に影響を及ぼすため，PPHN が安定し，患児の全身状態が落ち着いてから（stabilize），待機
手術を行うという考え方が一般的になってきた．早期手術は全身状態が安定化する前という考え
方が一般的であり，概ね生後 24 時間以内の手術と考えられる．一方，待機手術の定義は定かで
はないが，生後 24 時間以降で PPHN が改善し，呼吸器条件が下げられるもしくは全身状態が
安定した後の手術と解釈される．
O1
非直接性の
まとめ
死亡
介入研究では，RCT2 編を含む SR が 1 編あった．RCT はいずれも 1994 年(Nio),1996 年(de
la Hunt)により出版されたものであり，対象の治療方針が現在の治療方針と異なる．すなわち，
delayed operation の概念自体，早期手術は 24 時間以内で待機手術はそれ以上という限局し
たものであったこと，Nio らの報告では ECMO が 75%に施行されている一方で de la Hunt らは
4%のみの ECMO 施行率であったことから非直接性は深刻であると判断した．
観察研究では，観察研究が 16 編あった．うち，1980 年代が 2 編，1990 年代が 10 編，2000
年代が 4 編あり，現在の治療法には合致していなかった．1980 年代から 1990 年代前半の論文
は，緊急手術と非緊急手術との比較による予後の検討であり，この時代には ECMO は米国の一
部の施設施行可能であったが，HFO や iNO は使用不可能であった．1990 年代半ばになると，
iNO や HFO が使用できるようになり，Historical Control（7 編）による予後の比較検討が開始さ
れ，2000 年代前半までこの傾向は続いた．多くの論文で介入群と対照群の治療方針に大きな隔
たりがあり，非直接性は深刻であると判断した．
バイアスリス
クのまとめ
RCT2 編に関するバイアスリスクとしては，ランダム化，割り付けの隠蔽化や盲検化が適切に記
載されていないため，深刻であると判断した．観察研究に関しては，16 編すべての論文において
重症度や交絡因子に関する記載がなく，ケアの差についても時代とともに治療方針が変化して
おり，バイアスリスクが深刻であると判断した．
非一貫性そ
RCT に関して，I2=0%であり，非一貫性はないものと判断したが，観察研究に関しては
の他のまとめ
I2=62%であり，大きな異質性を伴っていると考え，非一貫性は深刻であると判断した．すべてを
まとめた場合にも I2=57%であり，大きな異質性を伴っていると考え，非一貫性は深刻であると判
断した．
コメント
エビデンス総体の評価において，疾患重症度が異なることと治療方針が一元化されていないこ
とは，医学的根拠における治療の妥当性を判断する際の妨げとなる．本 CQ に関しては，1990
109
年代から 2000 年代初頭にかけて，医療機器の進歩とともに治療方針の大きな変遷の過渡期に
あり，手術時期に関する有用性を評価することを極めて難解にしている．
O2
非直接性の
まとめ
在宅呼吸管理
在宅呼吸管理に関する RCT はなかった．観察研究は 2 編あったものの，いずれも 1990 年代
の米国からの報告である．この時代，ECMO は米国の high volume centre では施行可能であ
り，ECMO の有用性を示唆する報告が多かった時代である．1992 年の Wilson らの報告では，
生存例のうち，早期手術群では 29.2%(7/24)が肺合併症を有している一方で，待機手術群で
は，4.8％（1/21）しか肺合併症を発症しなかったと報告している．しかし，当時は，現在とは治療
方針自体が異なっていること，Reickert の報告では早期手術と待機手術の合併症については両
群ともに 12%という結果であったが，こちらも historical control を用いた検討であることから，総
じて非直接瑛は深刻であると判断した．
バイアスリス
クのまとめ
非一貫性そ
の他のまとめ
観察研究に関しては，2 編ともに重症度や交絡因子に関する記載がなく，ケアの差についても
時代とともに治療方針が変化しており，バイアスリスクが深刻であると判断した．
観察研究に関しては I2=54%であり，大きな異質性を伴っていると考え，非一貫性は深刻であ
ると判断した．
コメント
O3
CP/MR/Ep
非直接性の
まとめ
バイアスリス
クのまとめ
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
対象となる文献はなかった．
110
メタアナリシス
CQ8
新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な手術時期はいつか？
P
新生児 CDH
I
待機手術
C
早期手術
O
死亡
研究デザ
RCT
文献数
イン
観察研究
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Nio
De la Hunt
Cartlidge
Langer
17
Breaux
Wilson
Coughlin
Reickert
今泉
大畠
Inverse-variance method （RevMan5.3）
2
0.75 (0.57-0.99) p=0.04
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
コード
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
111
Kamata
Kurosaki
Serrano
Desfrere
Okuyama
岩崎
Nakayama
Nawaz
Hodgson
メタアナリシス
CQ8
新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な手術時期はいつか？
P
新生児 CDH
I
待機手術
C
早期手術
O
在宅呼吸管理
研究デザ
観察研究
文献数
2
コード
Reickert
イン
モデル
効果指標
Wilson
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Inverse-variance method （RevMan5.3）
0.51 (0.10-2.75) p=0.44
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
112
CQ8 SR レポートのまとめ
「新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な手術時期はいつか？」という CQ に関する文献について，
SCOPE の採用条件を策定して系統的文献検索を行った結果，介入研究 2 編，SR1 編，観察研究 17 編が基準
を満たした．患者もしくは家族にとって，もっとも重要な Outcome として，死亡・在宅呼吸管理・CP/MR/Ep に関
して SR を行った．
新生児 CDH の手術時期に関して，357 編の文献が 1 次スクリーニングの対象となった（全般検索 24＋個別
検索 333）．その内 66 編が 2 次スクリーニングの対象となり，最終的に基準を満たした文献は介入研究が 2 編，
SR が 2 編，観察研究が 17 編であった．介入研究 2 編は，SR 1 編にまとめられていた．他の SR 1 編は，特に
観察研究に対する批判的吟味が不十分であるため，不採用とした．これらの文献をもとに患者・家族にとって重
要なアウトカムである死亡，在宅呼吸管理，CP/MR/Ep に関する SR を行った．
まず，死亡の Outcome に関して，介入研究が 2 編（SR 1 編），観察研究が 17 編あった．CQ では最適な手術
時期という文言であったが，比較対照としての研究デザインが生後 24 時間以内の手術を行った早期手術もしく
は生後 24 時間以上経過し，全身状態が安定した後に手術を行った待機手術というデザインばかりであり，待機
手術を介入群，早期手術を対照群とした．
介入研究 2 編(SR 1 編)では，待機手術群と早期手術群で比較した結果，いずれにおいても有意差を認めな
いという結果となった（0.84 [0.51-1.40] p=0.63）．死亡は Nio らの報告では退院時の死亡であり，de la Hunt ら
の報告では生後 6 か月時の退院時の死亡であった．本研究の深刻な欠点は，症例数が少ないこと(介入群:待機
手術群 n=46, 対照群：早期手術群 n=38)である．また，コンシールメント，盲検化の記載がない，多変量解析が
されていないなどのバイアスリスクが深刻であった．ECMO 使用率や予後の判定時期，治療方針も現在とは異な
るものであり，データの不精確さも深刻であるとした．エビデンスの質をあげる要因もないことから，結果的にエビ
デンスレベルを下げる結果となった（エビデンスレベル B）．介入研究といえども，その結果を一律に正しいと判断
することはできないと考えられた．
観察研究 17 編は，米・加の単一施設からの報告が 6 編，英・仏からの報告が 2 編，プエルトリコ，UAE，南アフ
リカなどの途上国からの報告が 3 編，本邦からの報告が 6 編あった．観察研究 17 編すべての待機手術群，早期
手術群をまとめた結果，待機手術群において，有意差はないものの死亡率が低下したとの結果であった．（0.73
[0.54-1.00] p=0.05）これらの観察研究の結果には，時代背景，各施設の嗜好が若干反映されている印象があ
る．
すなわち，米国からの 5 編の報告はうち 4 編が 1991 年～1992 年にかけて報告されたものである．これらの施
設は，重症例に関しては比較的頻回に ECMO を使用しており，他国からの報告と異なる．時代的背景として，
ECMO の有用性を示唆する傾向にあり，ECMO を用いることで全身状態を安定化した後に手術を行う傾向があ
った．治療方針も hyperventilation を行う施設がほとんどであり，ECMO や過度の人工呼吸器設定による合併
症（在宅酸素や頭蓋内出欠など）が存在するものの，生命予後に有意差がないもしくは待機手術の方が，予後良
好であるという結論に至っている．1996 年の米国からの報告では，historical control で検討されており，早期手
術群と待機手術群で生命予後を比較されているが，待機群においては NO や HFO，サーファクタントの使用が
可能となっており，ECMO の施行率が減少し，予後も改善したと報告されている．本 CQ において採用されたもっ
とも古い論文である英国からの報告は，純粋に ECMO や NO，HFO が使用できない状況で早期手術群と待機
手術群を比較しており，生命予後が改善したと報告している．仏国，加国，南阿国からの報告，さらに本邦からの
4 編の報告では，historical control を用いた報告である．HFO や NO 吸入，肺サーファクタント投与などの集
113
学的治療が可能となり，これらの集学的治療を行った結果，待機手術の有用性を示唆する報告が多い．
一方，本邦からは，早期手術の有用性を示す 2 編の報告がなされている．うち 1 編は，historical control によ
り，早期手術群で NO が導入されているため，一概に，早期手術群の有用性を示すものではない．その他の 1 編
も，多施設共同研究で早期手術群の有用性を示唆する論文であるが，待機群における重症度に差があることか
ら，こちらも一概に早期手術群の有用性を示すものではない．しかしながら，重症例では長期に安定化を図って
も生存率はあがらないという内容は納得できる．他の途上国からの報告は，待機手術の基準が異なるものや生命
予後が一様に悪いものがあり，参考程度のデータにとどめるべきと考える．
これらの観察研究の共通した問題点としては，対象群の中で重症度分類がされておらず，多変量解析が行わ
れていないこと，待機手術の時期の設定においてバラつきがあることである．勿論，手術時期以外の治療法も標
準化されていない．総体としての観察研究のバイアスリスク，非直接性は深刻であると判断した．非一貫性におい
ても深刻であると判断した．(エビデンスレベル D)
在宅呼吸管理に関しては観察研究が 2 編のみであった．観察研究 2 編は，いずれも米国からの報告であった
が，いずれも待機手術が在宅呼吸管理に有効であるという医学的根拠は認めなかった．（0.51 [0.10-2.75]
p=0.44）
CP/MR/Ep に関しては文献がなかった．
CQ8 Future research question
新生児 CDH の予後を考慮した場合の手術時期に関しては，未だに明確な結論は出ていない．重症度を階層
化した上で，治療法を標準化し，前方視的に手術時期を検討するべきであると考えられた．
将来的には中等症例に対する待機手術の有用性について，primary outcome を mortality，secondary
outcome を人工呼吸期間や呼吸器合併症などに設定することなどを検討したい．また，軽症例に対する早期手
術の有用性について，primary outcome を mortality，secondary outcome を人工呼吸期間や在院日数など
に設定することなどを検討したい．
114
CQ9
推奨提示
CQ9
推奨草案
新生児 CDH の予後を考慮した場合，内視鏡外科手術は有効か？
新生児 CDH 全例に対して一律に内視鏡外科手術を施行することは奨められない．施行に
際しては，患児の状態や各施設の技術的な側面を踏まえて，適応を慎重に検討することが
奨められる．
エビデンスの強さ
推奨の強さ
D（とても弱い）
1（強い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを推奨する
2（弱い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを提案する
推奨作成の経過
近年の内視鏡外科手術の進歩はめざましく，その適応は新生児領域にも拡大されつつある．CDH に関して
は，乳児期以降に発症する軽症例に関しては，既にその有用性が認識されてきている．しかし新生児例におい
ては，体格が小さいことに加えて呼吸循環動態が安定しないことが多く，内視鏡外科手術の是非に関しては依然
不明な点が多い．そのため，「新生児 CDH の予後を考慮した場合，内視鏡外科手術は有効か？」という CQ を
挙げ，現段階における知見を整理した．
【文献検索とスクリーニング】
新生児 CDH に対する内視鏡外科手術の有効性に関して，のべ 583 編の文献が 1 次スクリーニングの対象と
なった（全般検索のべ 426 編＋個別検索 157 編）．その内 35 編が 2 次スクリーニングの対象となり，最終的に基
準を満たした文献は 13 編であった．その内訳は SR4 編 1-4)，RCT1 編 5)，観察研究 8 編 6-13)であった．
SR は 4 編存在したが 1-4)，以下の理由により新しく SR をやり直すこととした．
・
新生児 CDH に特化した SR がない
・
最新の SR でも最新の文献 2 編を網羅していない
・
最新の SR にデータ入力ミスあり
【内視鏡外科手術の内訳】
SR 以外の 9 編中 8 編が胸腔鏡手術の検討であり，残りの 1 編においても 83％の症例は胸腔鏡手術であった
11)．そのため，論点がより明確になると考え，「内視鏡外科」ではなく「胸腔鏡手術」の有効性について検討するこ
ととした．
【Outcome の追加について】
検討する Outcome に関して，本 CQ の特性を考慮し以下の変更を行った．つまり，各文献の胸腔鏡手術症例
はなんらかの適応基準によって選択されているため，軽症例が多くなっていた．そのため，死亡率や長期予後よ
りも術後合併症の Outcome でその是非を判断すべきと思われた．横隔膜形成術の最も重要な Outcome はヘル
ニアの再発であると考え，本 CQ に限って共通の Outcome の他に「再発」についても SR を行った．また，胸腔鏡
手術が完遂できない場合，開腹手術への移行が必要となり，結果的に開腹手術だけを施行したときよりも侵襲が
増えてしまうことを考慮し，完遂率に関しても考慮することとした．各文献における胸腔鏡手術の適応基準・完遂
115
率・再発率については表 1 に示す（再発率は胸腔鏡手術を完遂できていない症例も分母に含んで算出されてい
る）．
【RCT の評価】
まず，1 編の RCT についてであるが 5)，術中の血液ガス値を Primary outcome にした研究であった．胸腔鏡
群における術中の PaCO2 が開腹群に比して有意に高く（83 vs 61mmHg, p=0.036），pH も有意に低いことが
示されていた（7.13 vs 7.24, p=0.025）．術中呼吸管理にリスクが存在するため，新生児 CDH に対する胸腔鏡
手術に警鐘を鳴らす内容となっていた．一方，Follow 期間が短いため，有害事象（死亡・再発）の発生が 0 であ
ったが，本ガイドラインの Outcome に関しては評価不能であった．以上より，Study design として RCT は存在し
たが，死亡や再発に関しては参考になるものではなかった．
【観察研究の評価】
8 編の観察研究が二次 Screening に残り 6-13)，死亡・再発の Outcome に関して SR を行った．在宅呼吸管理・
CP/MR/Ep を Outcome に設定した研究は存在しなかった．
ま ず死 亡の Outcome に関 しては，胸 腔 鏡群 におい て有 意に 死亡 率が 低い 結 果と なった （RR 0.18
[0.09-0.38] p<0.0001）．
しかし 8 編中 7 編の観察研究において 7-13)，術者もしくは施設基準などにより，胸腔鏡手術が安全に施行でき
る群が胸腔鏡手術群として意図的に選択されていた．これにより，介入群は対照群に比して軽症になっている可
能性が高く，対象選択に関する重大な Bias が存在すると判断した．その内 1 編の文献においては 7)，心奇形・
術前 ECMO・手術時の換気圧・手術時の Oxygenation index によって対照症例の Matching が行われてい
た．しかしこの基準では心奇形・術前 ECMO がない場合，手術に至るまでの経過の差異が反映されないため，
症例の重症度を合致させる Matching としては不十分であると考えられた．
8 編中 1 編の観察研究においては 6)，胸腔鏡の適応を何らかの基準で決めているわけではなく，介入の有無
は年代で分けていた（開腹手術 2001～2004 年 vs 胸腔鏡手術 2004～2007 年）．しかし 2004 年を境に大幅
に治療方針を変更しており，ケアの差に関する重大な Bias が存在すると考えられた．実際，後期群の ECMO 施
行率が有意に低く（6.9% vs 28.6%, p=0.04），死亡率も低かった（6.9% vs 21.4%, p=0.14）．
以上より，胸腔鏡群における死亡率低下に関しては，非常に Bias が多いため額面通りに受け取るわけにはい
かず，判定不能と結論した．
116
次に，再発の Outcome に関してであるが，胸腔鏡群において有意に再発率が高い結果となった（RR 3.10
[1.95-4.94] p<0.00001）．
死亡の Outcome と同様，胸腔鏡群は対照群に比して軽症になっている場合が多く，重症度選択における重
大な Bias が存在すると判断した．しかし死亡の Outcome とは異なり，軽症群が多いと思われる胸腔鏡群におい
て再発率が高くなっているため，その影響は深刻に受け取るべきと考えられた（効果減少交絡）．更に Relative
risk も 3.10 （p<0.00001）であり，比較的大きな影響があると思われた．
内視鏡手術の成績を検討する際，完遂率は重要な指標のひとつである．今回検討した文献において，施設ご
との完遂率の中央値は 74.9％（60.0～96.6％），Overall の完遂率は 89.3％であった（表 1）．完遂不能の原因と
して，技術的な問題に加えて，術中の呼吸循環動態落ち着かないことによるものが挙げられていた．新生児
CDH の内視鏡手術においては，適応症例の選択が極めて重要と考えられた．
最後に，完遂率と再発率の関連について示す．内視鏡手術の合併症について検討する際，内視鏡的に完遂
されたか否かを加味して考える必要がある．完遂できなかった場合は開腹手術に移行するため，対照群と同等の
手術がされたことになる．よって，完遂率が低い場合は非完遂症例を除外して検討すべきである．しかし，完遂に
関する記載が明瞭な 7 編の観察研究の内，完遂症例のみの再発率が示されているのは，完遂率が 61.5%だった
1 編のみであり 8)，それ以外の 6 編においては非完遂症例を含めた再発率が提示されていた．この 6 編中には
完遂率が 60％台の文献が 2 編 10, 13)，70％台が１編含まれていた 9)．このことから，前述の再発率は開腹手術へ
の移行症例を含んだデータであり，非完遂例を除外した場合，更に再発率が増加する可能性があると考えられ
た．
以上より，胸腔鏡手術群は開腹手術群と比較して，再発率が高いと判断せざるを得なかった．
【まとめ】
新生児 CDH に対する内視鏡外科手術の死亡率や長期予後に対する影響は不明であった．一方，再発率は
明らかに高くなっており，技術の向上に加えて適応症例の選別化が必要と思われた．内視鏡外科手術は一般的
に低侵襲とされているが，呼吸循環動態が落ち着かない新生児に対する胸腔鏡手術は，手術室への移動・側臥
位・術中の肺圧迫・CO2 による送気などが致命的な侵襲になることを留意する必要がある．各文献における胸腔
鏡手術の適応基準は様々であり（表 1），コンセンサスに関しては今後の課題と考えられた．
117
以上より，新生児 CDH に対する内視鏡外科手術は，良好な創部の整容性を考慮しても，全例に対して一律
に施行すべきではないと考えられた．施行する際には，各施設・外科医の技術的な側面を考慮すると共に，患児
の呼吸循環動態を見極め，適応症例を十分に選別することが必要であると思われた．
表 1 各文献における胸腔鏡手術の適応基準・完遂率・再発率
胸腔鏡手術の適応基準
症例数
完遂率
再発率
5
100%
-
29
96.6%
20.7%
20
95.0%
5.0%
生後，呼吸障害なし
8
61.5%
25.0%
Keijzer 20109)
外科医の判断
23
73.9%
17.4%
Gander 201110)
記載なし
26
65.4%
23.1%
Tsao 201111)
登録データのため記載なし
125
記載なし
7.9%
16
87.5%
12.5%
10
60.0%
10.0%
HFO・iNO・ECMO なし
Bishay 20135)
FiO2＜40%，昇圧剤なし
体重＞1.6kg，心奇形なし
側臥位で 2 時間バイタル変動なし
Cho 20096)
昇圧剤なし，FiO2＜50%，
Pre-ductal SaO2＞90%
平均気道内圧＜13 mmHg)
心奇形なし，術前 ECMO なし
Gourlay 20097)
最大吸気圧＜26cmH2O
Oxygenation Index＜5
McHoney
20108)
Nam 201312)
HFO・iNO・ECMO なし
肋骨奇形なし
iNO なし
Tanaka 201313)
側臥位で 10 分間バイタル変動な
し
手術室までの用手換気可能
【引用文献】
1.
Lansdale N, Alam S, Losty PD, Jesudason EC. Neonatal endosurgical congenital diaphragmatic
hernia repair: a systematic review and meta-analysis. Ann Surg. 2010;252(1):20-6.
2.
National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Thoracoscopic repair of congenital
diaphragmatic hernia in neonates. NICE interventional procedures guidance [IPG379] 2011.
Available from: https://www.nice.org.uk/guidance/ipg379/evidence.
3.
Vijfhuize S, Deden AC, Costerus SA, Sloots CE, Wijnen RM. Minimal access surgery for repair of
118
congenital diaphragmatic hernia: is it advantageous?--An open review. Eur J Pediatr Surg.
2012;22(5):364-73.
4.
Dingemann C, Ure B, Dingemann J. Thoracoscopic procedures in pediatric surgery: what is the
evidence? Eur J Pediatr Surg. 2014;24(1):14-9.
5.
Bishay M, Giacomello L, Retrosi G, Thyoka M, Garriboli M, Brierley J, et al. Hypercapnia and
acidosis during open and thoracoscopic repair of congenital diaphragmatic hernia and
esophageal atresia: results of a pilot randomized controlled trial. Ann Surg. 2013;258(6):895-900.
6.
Cho SD, Krishnaswami S, McKee JC, Zallen G, Silen ML, Bliss DW. Analysis of 29 consecutive
thoracoscopic repairs of congenital diaphragmatic hernia in neonates compared to historical
controls. J Pediatr Surg. 2009;44(1):80-6.
7.
Gourlay DM, Cassidy LD, Sato TT, Lal DR, Arca MJ. Beyond feasibility: a comparison of
newborns undergoing thoracoscopic and open repair of congenital diaphragmatic hernias. J
Pediatr Surg. 2009;44(9):1702-7.
8.
McHoney M, Giacomello L, Nah SA, De Coppi P, Kiely EM, Curry JI, et al. Thoracoscopic repair
of congenital diaphragmatic hernia: intraoperative ventilation and recurrence. J Pediatr Surg.
2010;45(2):355-9.
9.
Keijzer R, van de Ven C, Vlot J, Sloots C, Madern G, Tibboel D, et al. Thoracoscopic repair in
congenital diaphragmatic hernia: patching is safe and reduces the recurrence rate. J Pediatr
Surg. 2010;45(5):953-7.
10. Gander JW, Fisher JC, Gross ER, Reichstein AR, Cowles RA, Aspelund G, et al. Early recurrence
of congenital diaphragmatic hernia is higher after thoracoscopic than open repair: a single
institutional study. J Pediatr Surg. 2011;46(7):1303-8.
11. Tsao K, Lally PA, Lally KP, Congenital Diaphragmatic Hernia Study G. Minimally invasive
repair of congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2011;46(6):1158-64.
12. Nam SH, Cho MJ, Kim DY, Shifting from laparotomy to thoracoscopic repair of congenital
diaphragmatic hernia in neonates: early experience. World J Surg. 2013 Nov;37(11):2711-6.
13. Tanaka T, Okazaki T, Fukatsu Y, Okawada M, Koga H, Miyano G, et al. Surgical intervention for
congenital diaphragmatic hernia: open versus thoracoscopic surgery. Pediatr Surg Int.
2013;29(11):1183-6.
一般向けサマリー
内視鏡外科手術とは，メスで切開する通常の手術とは異なり，3～12mm の小さな創を介して，内視鏡で体内
を観察しながら行う手術です．近年の内視鏡外科手術の進歩は目覚ましく，横隔膜ヘルニアに対する内視鏡外
科手術も一般的な医療行為になりつつあり，健康保険での治療も認められています．しかし新生児先天性横隔
膜ヘルニア（Congenital diaphragmatic hernia：CDH）症例に対して内視鏡外科手術が有用であるかに関し
ては不明な点が多く，様々な研究が現在進行形で行われています．
内視鏡外科手術の適応を考える際，新生児 CDH とその他の横隔膜ヘルニアとの違いとして，以下の点が挙
119
げられます．
・ 当然のことながら，新生児は体が小さいため，手術が難しい
・ 一般的に，CDH は症状がみられる時期が早いほど重症であることが知られている
・ 新生児期の CDH は，横隔膜の欠損している部分が極端に大きい場合がある
CDH に対する手術方法に関して，現在までに多くの研究が行われていますが，本ガイドラインでは「新生児
CDH の予後を考慮した場合，内視鏡外科手術は有効か？」という観点から知見を整理し，推奨を作成することと
しました．
結論は，以下の 2 点にまとめられました．
① 内視鏡外科手術による死亡および長期予後に対する影響は，現段階においては判断不能
② 内視鏡外科手術は通常の手術に比して再発の可能性が高い
また，約 1/4 の症例で内視鏡外科手術だけで治すことができず，通常の手術に変更されており，今でもなお難
しい治療法であることもわかりました．患児の手術の負担を最小限にするためには，適応症例を慎重に選んでい
く必要があると思われます．
以上より，「新生児 CDH 全例に対して一律に内視鏡外科手術を施行することは勧められない」と結論付けまし
た．しかし内視鏡外科手術は通常，創部の整容性が優れていますので，「施行に際しては，患児の状態や各施
設の技術的な側面を踏まえて，適応を慎重に検討することが奨められる」ことを付け加えました．
重症度や状態は患児ごとに異なりますので，それらを考慮した上で担当医師と十分話し合い，手術方法を決
めるとよいと考えます．
120
定性的システマティックレビュー
CQ9
新生児 CDH の予後を考慮した場合，内視鏡外科手術は有効か？
P
新生児 CDH
I
胸腔鏡手術
C
開腹 or 開胸手術
臨床的文脈
治療
O1
死亡
RCT 文献を 1 編認めたが，術中の血中 CO2 濃度を Primary outcome にした Study であり，
非直接性の
まとめ
術後の予後に関しては不明であった．そのため Outcome に関して重大な非直接性が存在すると
判断した．
観察研究を 8 編認めた．1 文献において Control 群の ECMO 施行率が 61％にのぼっており，
現在の本邦の状況とは乖離していると考えられ，軽微な非直接性と判断した．また，1 文献以外
の Study において，内視鏡外科の内容が胸腔鏡手術であったため，胸腔鏡手術を Outcome に
設定して SR を施行した．その際，1 文献において腹腔鏡手術症例が介入群の 17％を占めたた
め，軽微な非直接性と判断した．
1 編の RCT において，手術内容は盲検化不能であるため，重大なバイアスリスクと判断した．
バイアスリス
8 編の観察研究においては，以下のバイアスリスクを認めた．
クのまとめ
8 編中 7 編の観察研究において，胸腔鏡手術を施行した介入群の選択が，術者もしくは施

設基準などによって行われていた．胸腔鏡手術が安全に施行できる群が意図的に選択され
た可能性が高い．1 文献を除き，対象の Matching が行われておらず，その場合，介入群は
対照群に比して軽症になっている可能性が高いと考えられた．マッチングが行われていない
7 文献においては，交絡の調整が不十分と考えられた．
8 編中 1 編の観察研究においては，介入の有無は年代で分かれており，重症度の選択に関

する Bias は存在しなかった．しかし年代により周術期管理が大幅に異なり，Historical
control も Matching がされておらず，重大な Bias が存在すると考えられた．
Historical control を用いた 6 編中 2 編において，ケアの差による重大な実行バイアスを認

めた．
全ての観察研究において Follow-up 期間が一定ではなく，より最近に行われている胸腔鏡

手術施行群において Follow-up 期間が短い可能性が高く，Event 発生率が低く評価されて
いると考えられた．
以上より，観察研究は全て非常に重大なバイアスリスクを抱えており，結果の解釈には十分な
注意を要すると考えられた．
非一貫性そ
8 編の観察研究全てにおいて介入群の死亡率は減少しており，非一貫性は存在しないと判断し
の他のまとめ
た．
コメント
RCT を 1 編認めたが，5 例 vs 5 例で Event 発生 0 であり，SR 施行は不可能であった．
121
O2
在宅呼吸管理
非直接性の
まとめ
バイアスリス
クのまとめ
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
O3
在宅呼吸管理をアウトカムとして評価する文献はなかった．
CP/MR/Ep
非直接性の
まとめ
バイアスリス
クのまとめ
非一貫性そ
の他のまとめ
コメント
O4
非直接性の
CP/MR/Ep をアウトカムとして評価する文献はなかった．
再発
O1（生存）と同等
まとめ
バイアスリス
O1（生存）と同等
クのまとめ
非一貫性そ
8 編の観察研究全てにおいて，介入群の再発率は増加しており，非一貫性は存在しないと判断
の他のまとめ
した．
コメント
RCT を 1 編認めたが，5 例 vs 5 例で Event 発生 0 であり，SR 施行は不可能であった．
122
メタアナリシス
CQ9
新生児 CDH の予後を考慮した場合，胸腔鏡手術は有効か？
P
新生児 CDH
I
胸腔鏡手術
C
開腹 or 開胸手術
O
死亡
研究デザイ
観察研究
文献数
7
コード
ン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
123
Inverse-variance method （RevMan5.2）
0.18 [0.09-0.38] p<0.0001
メタアナリシス
CQ9
新生児 CDH の予後を考慮した場合，胸腔鏡手術は有効か？
P
新生児 CDH
I
胸腔鏡手術
C
開腹 or 開胸手術
O
再発
研究デザ
観察研究
文献数
8
コード
イン
モデル
効果指標
ランダム効果
リスク比
方法
統合値
Forest plot
Funnel plot
その他の解析
施行せず
□メタリグレッ
ション
□感度分析
124
Inverse-variance method （RevMan5.2）
3.04 [1.89-4.88] p<0.00001
CQ9 SR レポートのまとめ
新生児 CDH に対する内視鏡外科手術の有効性に関する文献は，Screening の結果，13 編（SR4 編，RCT1
編，観察研究 8 編）が基準を満たした．
SR は 4 編存在したが，以下の理由により新しく SR をやり直すこととした．
・ 新生児 CDH に特化した SR がない
・ 最新の DR でも最新の文献 2 編を網羅していない
・ 最新の SR にデータ入力ミスあり
SR 以外の 9 編中 7 編が胸腔鏡手術の検討であり，残りの 1 編においても 83％の症例は胸腔鏡手術であった
ため，「内視鏡外科」ではなく，「胸腔鏡手術」の有効性について SR を行った．
まず，1 編の RCT についてであるが，術中の血中 CO2 を Primary outcome にした Study であり，術後死亡
や再発率に関しては不明であった．そのため，本ガイドラインの Outcome に関しては評価不能であり，重大な非
直接性が存在すると判断した．また，症例数が少なく（5 例 vs 5 例），Event（死亡・再発）発生も 0 であったため，
SR 施行は不可能であった．以上より，Study design として RCT は存在したが，その結果は本ガイドラインにとっ
てなんら参考になるものではなかった．
8 編の観察研究が二次 Screening に残り，死亡・再発の Outcome に関して SR を行った．在宅呼吸管理・
CP/MR/Ep を Outcome に設定した Study は存在しなかった．
まず死亡の Outcome に関しては，胸腔鏡群において有意に死亡率が低い結果となった（0.18 [0.09-0.38]
p<0.0001）．しかし 8 編中 7 編の観察研究において，術者もしくは施設基準などにより，胸腔鏡手術が安全に施
行できる群が胸腔鏡手術群として意図的に選択されていた．これにより，介入群は対照群に比して軽症になって
いる可能性が高く，重大な選択 Bias が存在すると判断した．その内，1 文献においては心奇形・術前 ECMO・
手術時の換気圧・手術時の Oxygenation index によって対照症例の Matching が行われていた．しかしこの基
準では心奇形・術前 ECMO がない場合，手術に至るまでの経過の差異が反映されないため，症例の重症度を
合致させる Matching としては不十分であると考えられた．8 編中 1 編の観察研究においては，介入の有無は年
代で分かれており，重症度の選択に関する Bias は存在しなかった．しかし年代により周術期管理が大幅に異な
り，Historical control も Matching がされておらず，重大な Bias が存在すると考えられた．Funnel plot にや
や非対称性であるが，介入群の死亡率が高いものほど報告されている傾向があるため，出版 Bias は存在しない
と判断した．以上より，胸腔鏡群における死亡率低下に関しては，額面通りに受け取るわけにはいかず，判定不
能と結論した．
次に，再発の Outcome に関しては，胸腔鏡群において有意に再発率が高い結果となった（3.04 [1.89-4.88]
p<0.00001）．死亡の Outcome と同様，介入群は対照群に比して軽症になっている可能性が高く，重大な選択
Bias が存在すると判断した．しかし死亡の Outcome とは異なり，軽症群が多いと思われる介入群において再発
率が高くなっているため，効果減少交絡が存在すると考えられた．更に Relative risk の中央値が 3.3（0.67～
10.29）であり，「効果の大きさ」も大きいと判断した．ただし，胸腔鏡手術群で胸腔鏡が完遂されなかった場合に
は開腹 or 開胸手術と同等の治療がなされたことになり，胸腔鏡手術のみによる再発率とは意味合いが異なってく
る．胸腔鏡の完遂について言及している 7 編の文献において，その完遂率の中央値は 26.1％（3.4-62.5％）であ
125
った．しかし完遂の有無を加味した再発率のデータが示されているのは 8 編中 1 編のみであり，介入の非直接性
が存在すると判断した．Funnel plot については，ほぼ左右対称の形状になっており，出版 Bias は存在しないと
判断した．以上より，多くの Bias があり，かつ胸腔鏡手術完遂のみによるデータではないが，胸腔鏡手術群で再
発率が高いと判断せざるを得なかった．
CQ9 Future research question
新生児 CDH に対する胸腔鏡手術は，症例を選択した上で行われていることが多い．そのため，胸腔鏡手術の
是非を議論するためには，RCT もしくは厳密な Matching に基づいた後方視的研究が必要である．一方，選択
基準に関しても様々であるため，胸腔鏡手術の非完遂症例や胸腔鏡手術後の再発症例の検討から，症例選択
基準を見直すことも重要な方向性であると考えられる．
126
CQ10
推奨提示
CQ10
推奨草案
新生児 CDH の長期的な合併症にはどのようなものがあるか？
新生児 CDH の長期的な合併症ならびに併存疾患にはヘルニア再発，呼吸器合併症，神
経学的合併症，身体発育不全，難聴，胃食道逆流症，腸閉塞，漏斗胸，側弯，胸郭変形な
どがあり，長期的なフォローアップが奨められる．
エビデンスの強さ
推奨の強さ
D（とても弱い）
1（強い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを推奨する
2（弱い） ：「実施する」，または，「実施しない」ことを提案する
推奨作成の経過
新生児先天性横隔膜ヘルニア（Congenital diaphragmatic hernia：CDH）の長期的合併症について CQ
内容から Outcome を設定することは出来ず，既存の Review を参照することとなった．
新生児 CDH の長期的な合併症ならびに併存疾患としては以下のようなものがあり，QOL が損なわれる可能
性がある．
【呼吸機能障害】 肺高血圧の持続や慢性肺疾患に移行する可能性がある．一旦正常化した呼吸機能でも成人
期に閉塞性障害，拘束性障害を再度引き起こす可能性も示唆されている 1, 2）．
【消化管機能障害】胃食道逆流症を認めることがある，欠損孔の大きさやパッチの有無が risk factor となる 3-5）．
また，腸閉塞を起こす可能性がある．
【身体発育障害】呼吸機能障害，胃食道逆流症，哺乳障害など多因子による発育障害が見られることがある 6, 7）．
【神経障害】精神発達遅延と行動障害を認めることがある 8, 9）．
【聴覚障害】感音難聴のリスクが報告されている．
【筋骨格異常】胸郭変形，漏斗胸，脊柱側彎症が報告されている 10, 11）．
本邦では 2013 年に新生児 CDH 長期生存例に対する大規模なフォローアップ調査が行なわれた（厚生労働
科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業）12）．この調査では，本邦 9 施設の新生児 CDH 228 例の内，長
期生存例 182 例が対象となっている．
フォローアップ中の合併症の内訳は表 1 に示す通りであった．いずれの合併症も認めない症例は全体の
31.4％であった．
各調査年齢における合併症の割合は，発達遅延症例が 1.5 歳時，3 歳時，6 歳時 26.2%，22.0%，19.4%であ
った．運動発達障害は，1.5 歳時 14.9%から 6 歳時 8.8%と経時的に軽快傾向であったが，言語発達遅延は 1.5
歳時 20.8%から６歳時 31.4%と長期に及ぶ傾向があった．1.5 歳時，3 歳時，6 歳時の体重が 10 パーセンタイル
未満の症例は 47.5%，39.3%，36.8%であり，少なからず身体発育障害の問題が存在した．聴力障害は 1.5 歳時
8.9%，6 歳時 13.5%に認めた．在宅酸素を要する症例は 1.5 歳時，3 歳時，6 歳時に 6.7%，3.6%，2.3%と減少
しているものの，呼吸器合併症による入院は 13.4%，14.7%，33.3%と増加傾向を認めた．腸閉塞に関しても
9.9%，8.0%，17.8%と増加傾向を示していた．
以上より，新生児 CDH は長期的に様々な合併症・併存疾患を呈する可能性があり，長期的なフォローアップ
127
を継続することが必要である．合併症の内容・程度によっては患児の QOL を著しく低下させる可能性があるた
め，強く推奨することとした．
表 1 新生児 CDH 長期生存例における合併症・併存症の頻度
【引用文献】
1.
Nakayama DK, Motoyama EK, Mutich RL, Koumbourlis AC. Pulmonary function in newborns
after repair of congenital diaphragmatic hernia. Pediatr Pulmonol. 1991; 11(1): 49–55.
2.
Koumbourlis AC, Wung JT, Stolar CJ. Lung function in infants after repair of congenital
diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2006; 41(10): 1716–21.
3.
Chiu PP, Sauer C, Mihailovic A, Adatia I, Bohn D, Coates AL, et al. The price of success in the
management of congenital diaphragmatic hernia: is improved survival accompanied by an
increase in long-term morbidity? J Pediatr Surg. 2006; 41(5): 888–92.
4.
Van Meurs KP, Robbins ST, Reed VL, Karr SS, Wagner AE, Glass P, et al. Congenital
diaphragmatic hernia: long-term outcome in neonates treated with extracorporeal membrane
oxygenation. J. Pediatr. 1993; 122(6): 893–9.
5.
Lally KP, Engle W. Postdischarge follow-up of infants with congenital diaphragmatic hernia.
Pediatrics. 2008; 121(3): 627–32.
6.
Cortes RA, Keller RL, Townsend T, Harrison MR, Farmer DL, Lee H, et al. Survival of severe
congenital diaphragmatic hernia has morbid consequences. J Pediatr Surg. 2005; 40(1): 36–46.
7.
Muratore CS, Utter S, Jaksic T, Lund DP, Wilson JM. Nutritional morbidity in survivors of
congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2001; 36(8): 1171–6.
128
8.
Jaillard SM, Pierrat V, Dubois A, Truffert P, Lequien P, Wurtz AJ, et al. Outcome at 2 years of
infants with congenital diaphragmatic hernia: a population-based study. Ann Thorac Surg. 2003;
75(1): 250–6.
9.
Chen C, Friedman S, Butler S, Jeruss S, Terrin N, Tighiouart H, et al. Approaches to
neurodevelopmental assessment in congenital diaphragmatic hernia survivors. J Pediatr Surg
2007; 42(6): 1052–6.
10. Nobuhara KK, Lund DP, Mitchell J, Kharasch V, Wilson JM. Long-term outlook for survivors of
congenital diaphragmatic hernia. Clin Perinatol. 1996; 23(4): 873–87.
11. Vanamo K, Rintala RJ, Lindahl H, Louhimo I. Long-term gastrointestinal morbidity in patients
with congenital diaphragmatic defects. J Pediatr Surg. 1996; 31: 551–4.
12. 高安肇，増本幸二．新生児横隔膜ヘルニア長期生存例に対するフォローアップ調査．平成 25 年度厚生労
働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）「胎児・新生児肺低形性の診断・治療実態に関する調査
研究」総括・分担研究報告書. 2014, pp91-9
一般向けサマリー
新生児先天性横隔膜ヘルニア（Congenital diaphragmatic hernia：CDH）の長期的な合併症ならびに併
存疾患としては以下のようなものが知られています．
【呼吸機能障害】肺高血圧の持続や慢性肺疾患に移行する可能性があります．一旦正常化した呼吸機能でも成
人期に閉塞性障害，拘束性障害を再度引き起こす可能性も示唆されています．
【消化管機能障害】胃食道逆流症を認めることがあり，横隔膜の穴の大きさやパッチの有無が risk factor となりま
す．また，長期的に腸閉塞を起こす可能性があります．
【身体発育障害】呼吸機能障害，胃食道逆流症，哺乳障害など多因子による発育障害が見られることがありま
す．
【神経障害】精神発達遅延と行動障害を認めることがあります．
【聴覚障害】感音難聴のリスクが報告されています．
【筋骨格異常】胸郭変形，漏斗胸，脊柱側彎症が報告されています．
わが国では 2013 年に新生児 CDH 長期生存例に対する大規模なフォローアップ調査が行なわれました．これ
によると，フォローアップ中の合併症の内訳は表 1 に示す通りでした．いずれの合併症も認めない症例は全体の
31.4％でした．
成長発達に関する問題点も少なからず存在し，体の成長の遅れが約 4 割前後に，発達の遅れが約 2 割前後
に，聴力の障害が 1 割前後に認められました．また在宅での酸素投与を必要とする方が 5％前後，腸閉塞の発症
が 1 割前後の方にみられました．
以上より，新生児 CDH は長期的に様々な合併症・併存疾患を呈する可能性があり，長期的なフォローアップ
を継続することが必要です．
129
表 1 新生児 CDH 長期生存例における合併症・併存症の頻度
130
（Ⅳ） 公開後の取り組み
公開後の組織体制
組織名称
ガイドライン統括
委員会
公開後の対応
本ガイドライン統括委員会の代表は九州大学大学院医学研究院小児外科学分野とす
る．本ガイドラインの改訂を公開から 5 年後に予定し，改訂グループの組織体制構築に関し
ては，九州大学大学院医学研究院小児外科学分野が中心となり，新たにガイドライン改訂
グループを組織する．
推奨文を大幅に変更する必要があると委員会が判断した場合には，ガイドライン作成グ
ループを招集し，協議の後に，本ガイドラインの使用の一時中止もしくは改訂をウェブサイト
で勧告し，全面改訂を実施する予定である．ガイドライン失効に関する協議は，ガイドライン
作成事務局，ガイドライン作成グループとともに協議する．
ガイドライン作成
事務局
本ガイドラインの代表は大阪府立母子保健総合医療センター小児外科とする．大阪府立
母子保健総合医療センター小児外科のホームページにて本ガイドラインを公開する．ガイド
ライン改訂の必要性が生じた際には統括委員会へ報告する．
ガイドライン作成
グループ
研究協力施設のホームページにて本ガイドラインを公表する．改訂の必要性が生じた際
に統括委員会に報告し，協議をおこなう．また，5 年後の改訂の際には委員会の招集に応
じ，ガイドライン改訂グループを組織する際に協力する．
システマティック
レビューチーム
本ガイドラインの策定とともに一旦解散する．しかし，将来的な本ガイドラインの改訂の際
には，新たな改訂グループに協力し，ガイドライン作成経験に基づく助言をおこなう．
導入
要約版の作成
要約版は医療者向けの解説文と一般向けの解説文として作成したものをガイドライン作
成事務局のホームページで公開する．
多様な情報媒体
の活用
医療者向けの解説文，一般向けの解説文を無料公開予定（日本小児外科学会ホームペ
ージ，日本周産期・新生児医学会ホームページ，Minds ホームページ，本ガイドライン事務
局ホームページ，研究協力施設ホームページ）
新聞・雑誌・インターネットなどのメディア媒体を活用して社会認識の向上に努める．
診療ガイドライン
（促進要因）社会認識の向上，家族会の設立，社会保障制度の確立，症例の集約化
の活用の促進要
（阻害要因）慣習的医療行為
因と阻害要因
有効性評価
評価方法
後方視的研究
具体的方針
ガイドライン公開以降症例を対象とした CDH の短期予後・長期予後に関する全国調査を
行い，Historical control を用いて予後を再検討する．
前方視的研究
ガイドラインに基づく治療の標準化の実施と有効性を評価する多施設共同施設による前方
視的研究を行う．
131
改訂
項目
実施方法
方針
5 年後をめどにガイドライン改訂グループを組織する．但し，関連医学会もしくは厚生労働
省難治性疾患克服事業からの資金援助が得られない場合にはその限りではない．
実施時期
実施体制
2020 年 9 月～2022 年 8 月
本ガイドラインのガイドライン統括委員会，ガイドライン事務局，ガイドライン作成グループ
が協力してガイドライン改訂グループを再編成する．
有効期限
項目
有効期限
方針
本ガイドラインの有効期限は公開から 5 年とし，改訂がなされない限り，本ガイドラインは失
効する．ガイドライン統括委員会が失効を宣言し，ガイドライン事務局ならびに研究協力施設
のホームページで失効を宣言する．
132
（Ⅴ） 付録
クリニカルクエスチョンの設定
スコープで取り上げた重要臨床課題（key clinical issue）
① 蘇生処置
② 呼吸管理
③ 一酸化窒素吸入療法（iNO）
④ サーファクタント投与
⑤ 全身性ステロイド投与
⑥ 肺血管拡張剤
⑦ 膜型人工肺（ECMO）導入
⑧ 手術時期
⑨ 内視鏡外科手術
⑩ 長期予後
CQ の構成要素
P（patients, problem, population）
性別
指定なし
年齢
新生児
疾患・病態
新生児先天性横隔膜ヘルニア
地理的要件
指定なし
その他
指定なし
（I interventions）/C（comparisons, controls, comparators）のリスト
CQ1
蘇生処置
CQ2
呼吸管理
CQ3
iNO あり／なし
CQ4
肺サーファクタント投与あり／なし
CQ5
全身性ステロイド投与あり／なし
CQ6
肺血管拡張剤（NO 吸入療法は除く）あり／なし
CQ7
ECMO あり／なし
CQ8
待機手術／緊急手術
CQ9
内視鏡外科手術／開腹もしくは開胸手術
CQ10
長期合併症
133
O（outcomes）のリスト
益か害か
重要度
採用可否
O1
死亡
害
9点
可
O2
在宅呼吸管理
害
8点
可
O3
神経学的合併症
害
8点
可
O4
難聴
害
6点
否
O5
術後再発
害
7点
可（CQ9 のみ）
作成した CQ
CQ1 新生児 CDH の蘇生処置において留意すべき点は何か？
CQ2 新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，最適な呼吸管理は何か？
CQ3 肺高血圧のある新生児 CDH の予後改善のために NO 吸入療法（iNO）は有効か？
CQ4 新生児 CDH の予後改善を考慮した結果，肺サーファクタントは有効か？
CQ5 新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，全身性ステロイド投与は有用か？
CQ6 重症肺高血圧のある新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な肺血管拡張剤は何か？
CQ7 新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
CQ8 新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な手術時期はいつか？
CQ9 新生児 CDH の予後を考慮した場合，内視鏡外科手術は有効か？
CQ10 新生児 CDH の長期的な合併症にはどのようなものがあるか？
134
データベース検索結果
タイトル
データベース
対象データベース
最終検索日
全般検索 Cochrane Library
Cochrane Library(Wiley)
CDSR,DARE,CENTRAL,EED,HTA
2014.9.5.
♯
文献
検索式
数
1
MeSH descriptor: [Hernia, Diaphragmatic] this term only
48
2
congenital diaphragmatic hernia (Word variations have been searched)
123
3
#1 or #2
134
（内訳 CDSR 26 件, DARE 8 件, CENTRAL 91 件, EED 5 件, HTA 2 件, Cochrane Groups 2 件）
タイトル
データベース
最終検索日
全般検索 MEDLINE(OvidSP)
MEDLINE(OvidSP)
2014.9.5.
①横隔膜ヘルニアについて主題・キーワード検索し[1-3]
②「人間」の主題がつけられず，「動物」の主題のみ付与されているものを除き[4-5]
検索の概要
③2 歳以上の主題がつけらている文献の中で，1 歳以下の主題・先天性横隔膜ヘルニア
のキーワード・主題いずれもつけられていない文献を除き[6-12]
④研究デザインについて主題・キーワード検索，文献タイプの絞り機能を併用して絞った
[13-32]
♯
検索式
文献数
1
Hernia, Diaphragmatic/
11535
2
congenital diaphragmatic hernia.mp.
3
1 or 2
4
animals/ not humans/
5
3 not 4
6
adolescent/ or exp adult/ or exp child/
7
exp infant/
8
Hernia, Diaphragmatic/cn [Congenital]
3435
9
congenital diaphragmatic hernia.mp.
3383
10
or/7-9
11
6 not 10
6274455
12
5 not 11
8772
13
limit 12 to systematic reviews
3383
12156
3914810
11471
6847082
956390
958268
68
135
14
Meta-Analysis/
51600
15
Meta-Analysis as Topic/
14103
16
Practice Guideline/
19674
17
Practice Guidelines as Topic/
82472
18
or/14-17
19
12 and 18
38
20
13 or 19
82
21
double-blind method/
22
cross-over studies/
35327
23
Random Allocation/
82137
24
Single Blind Method/
19958
25
(random* adj2 (control* or stud* or trial* or allocat*)).tw.
283417
26
exp clinical trial/
793839
27
exp clinical trials as topic/
287261
28
clinical trial*.tw.
226370
29
or/21-28
30
12 and 29
256
31
20 or 30
305
32
remove duplicates from 31
294
165082
129425
1251288
136
タイトル
CQ2 新生児 CDH において予後改善を考慮した場合，最適な人工呼吸管理はなにか？
データベース
MEDLINE(OvidSP)
最終検索日
2014.9.5.
①横隔膜ヘルニアに副標目で治療がついているものと，人工呼吸を主題，キーワードでを掛け
合わせた[1-7]
検索の概要
②横隔膜ヘルニアを主題検索したものに，人工呼吸に副作用の副標目がついているもの，もし
くは高頻度過換気が主題としてつけられているものを掛け合わせた[8-12]
③上記①②どちらかに該当する文献から「人間」の主題がつけられず，「動物」の主題のみ付与
されているものを除き，ケースレポート等を省いた[12-18]
♯
検索式
1
Hernia, Diaphragmatic/th [Therapy]
2
exp Respiration, Artificial/
3
(ventilat* adj3 (strateg* or manage*)).tw.
2972
4
(conventional and High Frequen*).tw.
2978
5
gentl*.tw.
9767
6
or/2-5
7
1 and 6
8
Hernia, Diaphragmatic/
9
exp High-Frequency Ventilation/
2486
10
exp Respiration, Artificial/ae
7418
11
9 or 10
9549
12
8 and 11
103
13
7 or 12
201
14
animals/ not humans/
15
13 not 14
16
文献数
630
60517
73267
147
11535
391481
0
193
limit 15 to (case reports or classical article or comment or lectures or letter
26
or news or newspaper article)
17
15 not 16
167
18
remove duplicates from 17
164
タイトル
CQ2 新生児 CDH において予後改善を考慮した場合，最適な人工呼吸管理はなにか？
データベース
医中誌 web
最終検索日
2014.9.5.
♯
検索式
文献数
137
1
(@横隔膜ヘルニア/TH) and (SH=治療)
2
人工呼吸/TH
3
#1 and #2
4
@横隔膜ヘルニア/TH
5
高頻度換気/TH
6
gentl/TA
87
7
#5 or #6
983
8
#4 and #7
71
9
#3 or #8
97
10
(#9) and ((PT=症例報告除く) and (PT=原著論文))
27
483
30863
57
4707
901
138
タイトル
CQ3 肺高血圧のある新生児 CDH の予後改善のために NO は有効か？
データベース
MEDLINE(OvidSP)
最終検索日
2014.9.5.
♯
検索式
1
Hernia, Diaphragmatic/
2
(congenital and diaphragmatic).tw.
3
1 or 2
12729
4
Nitric Oxide/
73060
5
nitric oxide.tw.
113676
6
4 or 5
127432
7
3 and 6
8
animals/ not humans/
9
7 not 8
10
11
文献数
11535
249
391481
0
223
limit 9 to (case reports or classical article or comment or lectures or letter
or news or newspaper article)
9 not 10
37
186
タイトル
CQ3 肺高血圧のある新生児 CDH の予後改善のために NO は有効か？
データベース
医中誌 web
最終検索日
2014.9.5.
♯
4393
検索式
文献数
1
@横隔膜ヘルニア/TH or 横隔膜ヘルニア/AL
2
一酸化窒素/TH
12635
3
nitric/TA or iNO/TA or inhaled/TA and NO/TA or 一酸化窒素/TA
94232
4
#2 or #3
5
#1 and #4
6
(#5) and ((PT=症例報告除く) and (PT=会議録除く))
7
(CK=動物) not (CK=ヒト)
8
#6 not #7
5609
101625
121
48
717945
48
139
タイトル
CQ4 新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，肺サーファクタントは有効か？
データベース
MEDLINE(OvidSP)
最終検索日
2014.9.5.
補足
[Pulmonary Surfactants]の下位語である drug term も合わせて検索している
♯
検索式
1
Hernia, Diaphragmatic/
2
(congenital and diaphragmatic).tw.
3
1 or 2
12729
4
exp Pulmonary Surfactants/
11772
5
Surfactant$1.tw.
40958
6
4 or 5
43440
7
3 and 6
8
文献数
11535
4393
199
limit 7 to (case reports or classical article or comment or lectures or
letter or news or newspaper article)
17
9
7 not 8
182
10
animals/ not humans/
11
9 not 10
121
12
remove duplicates from 11
121
3914810
タイトル
CQ4 新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，肺サーファクタントは有効か？
データベース
医中誌 web
最終検索日
2014.9.5.
♯
検索式
文献数
1
(@横隔膜ヘルニア/TH or 横隔膜ヘルニア/AL)
5609
2
肺サーファクタント/TH
3380
3
サーファクタント/AL
3695
4
surfactant/AL
1898
5
#2 or #3 or #4
4629
6
#1 and #5
7
(CK=動物) not (CK=ヒト)
8
#6 not #7
23
9
(#8) and (PT=会議録除く)
15
37
717945
140
タイトル
CQ5 新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，全身性ステロイド投与は有用か？
データベース
MEDLINE(OvidSP)
最終検索日
2014.9.5.
[Steroids][Adrenal Cortex Hormones]の下位語にあたる drug term も合わせて検索して
補足
いる
♯
検索式
文献数
1
Hernia, Diaphragmatic/
2
exp Steroids/
716184
3
exp Adrenal Cortex Hormones/
343700
4
2 or 3
782730
5
1 and 4
6
limit 5 to (case reports or classical article or comment or lectures or letter
11535
107
16
or news or newspaper article)
7
5 not 6
8
animals/ not humans/
9
7 not 8
91
391481
0
52
タイトル
CQ5 新生児 CDH の予後改善を考慮した場合，全身性ステロイド投与は有用か？
データベース
医中誌 web
最終検索日
2014.9.5.
♯
検索式
1
@横隔膜ヘルニア/TH
2
Steroids/TH
3
副腎皮質ホルモン/TH
4
#2 or #3
5
#1 and #4
6
(#5) and (PT=会議録除く)
文献数
4707
188311
88645
199074
23
8
141
タイトル
データベー
CQ6 重症肺高血圧のある新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な肺血管拡張剤はなに
か？
MEDLINE(OvidSP)
ス
最終検索日
2014.9.5
補足
[Vasodilator Agents]の下位語にあたる drug term も合わせて検索している
♯
検索式
1
Hernia, Diaphragmatic/
2
(congenital and diaphragmatic).tw.
3
1 or 2
4
exp Vasodilator Agents/
370988
5
exp Nitric Oxide Donors/
22186
6
exp Phosphodiesterase Inhibitors/
73460
7
Atrial Natriuretic Factor/
14434
8
Epoprostenol/
12126
9
exp Receptors, Endothelin/ai [Antagonists & Inhibitors]
10
exp Sulfonamides/
11
or/4-10
12
3 and 11
13
15
animals/ not humans/
16
14 not 15
4393
12729
4255
98488
514397
231
letter or news or newspaper article)
12 not 13
データベー
11535
limit 12 to (case reports or classical article or comment or lectures or
14
タイトル
文献数
52
179
3914810
149
CQ6 重症肺高血圧のある新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な肺血管拡張剤はなに
か？
医中誌 web
ス
最終検索日
♯
2014.9.5.
検索式
文献数
1
@横隔膜ヘルニア/TH or 横隔膜ヘルニア/AL
2
血管拡張剤/TH
3
一酸化窒素供与剤/TH
4
"Phosphodiesterase Inhibitors"/TH
5609
90009
2510
142
20176
5
"Atrial Natriuretic Factor"/TH
7205
6
Epoprostenol/TH
4879
7
("Endothelin Receptors"/TH) and (SH=拮抗物質・阻害物質)
8
Sulfonamides/TH
9
#2 or #3 or #4 or #5 or #6 or #7 or #8
10
#1 and #9
11
(#10) and ((PT=症例報告除く) and (PT=会議録除く))
12
(CK=動物) not (CK=ヒト)
13
417
18463
118944
139
45
717945
#11 not #12
45
143
タイトル
CQ7 新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
データベース
MEDLINE(OvidSP)
最終検索日
2014.9.5
補足
採用 SR(Morini 2006)以降（2005 年以降）の文献の検索を行っている
♯
検索式
1
Hernia, Diaphragmatic/
2
diaphragmatic hernia.mp.
3
1 or 2
4
Extracorporeal Membrane Oxygenation/
5
Extracorporeal.mp.
6
ECMO.mp.
7
or/4-6
8
3 and 7
9
文献数
11535
7568
13684
5599
35487
3554
35696
774
limit 8 to (case reports or classical article or comment or lectures or
letter or news or newspaper article)
98
10
8 not 9
676
11
animals/ not humans/
12
10 not 11
671
13
limit 12 to yr="2005 -Current"
293
14
remove duplicates from 13
281
3914810
タイトル
CQ7 新生児 CDH の予後改善のために ECMO は有効か？
データベース
医中誌 web
最終検索日
2014.9.5.
♯
検索式
文献数
1
@横隔膜ヘルニア/TH
4707
2
横隔膜ヘルニア/TA
3846
3
#1 or #2
5359
4
ECMO/TH
1186
5
膜型人工肺/TH
1988
6
膜型人工肺/TA
765
7
Extracorporeal/TA
732
8
ECMO/TA
2011
9
#4 or #5 or #6 or #7 or #8
4008
10
#3 and #9
342
11
(#10) and ((PT=症例報告除く) and (PT=会議録除く))
101
144
タイトル
CQ8 新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な手術時期はいつか？
データベース
MEDLINE(OvidSP)
最終検索日
2014.9.5.
①横隔膜ヘルニア，手術を主題，キーワードから検索し掛け合わせ[1-6]
②手術時期，術前安定化を主題，キーワードから検索したものと掛け合わせ[7-15]
検索の概要
③2 歳以上の主題がつけらている文献の中で，1 歳以下の主題・先天性横隔膜ヘルニアのキ
ーワード・主題いずれもつけられていない文献を除き[12-18]
③「人間」の主題がつけられず，「動物」の主題のみ付与されているものを除き，ケースレポー
ト等を省いた[23-26]
♯
検索式
1
Hernia, Diaphragmatic/
文献
数
1153
5
2
(congenital and diaphragmatic).tw.
4393
3
1 or 2
1272
9
4
Hernia, Diaphragmatic/su
3695
5
(surg* or repair* or operat*).ti.
6732
84
6
4 or 5
6755
56
7
3 and 6
8
Time Factors/
9
(timing or stabili*).ti.
10
((immediate* or early) adj3 (delay* or late)).tw.
11
or/8-10
12
7 and 11
13
4245
1022
013
9716
8
5810
4
1154
373
220
((immediate* or delay* or late or early or timing or stabili*) adj2 (surg* or
repair* or operat* or presurg* or prerepair* or preoperat*)).tw.
4575
5
14
3 and 13
282
15
12 or 14
434
16
exp infant/
9563
90
145
17
Hernia, Diaphragmatic/cn
3435
18
(congenital and diaphragmatic).tw.
4393
19
or/16-18
20
adolescent/ or exp adult/ or exp child/
21
20 not 19
22
15 not 21
23
animals/ not humans/
24
22 not 23
25
9586
62
6847
082
6274
287
377
3914
810
368
limit 24 to (case reports or classical article or comment or lectures or letter
or news or newspaper article)
78
26
24 not 25
290
27
remove duplicates from 26
285
タイトル
CQ8 新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な手術時期はいつか？
データベース
医中誌 web
最終検索日
2014.9.5.
♯
文献
検索式
数
1
@横隔膜ヘルニア/TH
4707
2
(@横隔膜ヘルニア/TH) and (SH=外科的療法)
1768
3
@外科手術/TH
7002
7
4
3278
手術/TI
58
5
#2 or #3 or #4
3512
78
6
#1 and #5
1858
7
時間因子/TH
1001
7
8
1448
@術前管理/TH
0
146
9
早期/TA or 緊急/TA or 待機/TA or 遅延/TA or 時期/TA or 安定/TA
10
#7 or #8 or #9
11
#6 and #10
12
先天性/AL
13
(CK=新生児,乳児(1～23 ヶ月))
14
#12 or #13
15
3293
55
3517
33
268
8402
2
2093
99
2724
38
(CK=幼児(2～5),小児(6～12),青年期(13～18),成人(19～44),中年(45～64),高
2285
470
齢者(65～),高齢者(80～))
2202
16
#15 not #14
17
#11 not #16
18
(CK=動物) not (CK=ヒト)
17
#17 not #18
18
(#19) and ((PT=症例報告除く) and (PT=会議録除く))
142
169
7179
45
167
147
48
タイトル
CQ9 新生児 CDH の予後を考慮した場合，内視鏡外科手術は有効か？
データベース
MEDLINE(OvidSP)
最終検索日
2014.9.5.
①横隔膜ヘルニア，手術方法を主題，キーワードから検索し掛け合わせ[1-11]
②2 歳以上の主題がつけらている文献の中で，1 歳以下の主題・先天性横隔膜ヘルニアのキ
検索の概要
ーワード・主題いずれもつけられていない文献を除き[12-18]
③「人間」の主題がつけられず，「動物」の主題のみ付与されているものを除き[19-20]
④研究デザインについて主題・キーワード検索を併用し，ケースコントロール以上に絞った
[22-44]
♯
検索式
1
Hernia, Diaphragmatic/
2
(congenital and diaphragmatic).tw.
3
1 or 2
12729
4
exp laparoscopy/
70278
5
exp thoracoscopy/
10147
6
Laparotomy/
15797
7
Thoracotomy/
8638
8
文献数
11535
((laparotomy or transabdomi* or abdomi* or thoracotomy or
transthoracic* or open) adj2 (laparoscop* or thoracoscop*)).tw.
4393
9283
((laparotomy or transabdomi* or abdomi* or thoracotomy or
9
transthoracic* or open or laparoscop* or thoracoscop*) adj2 (versus or
7203
vs)).tw.
10
or/4-9
106072
11
3 and 10
12
exp infant/
13
Hernia, Diaphragmatic/cn
3435
14
(congenital and diaphragmatic).tw.
4393
15
or/12-14
16
adolescent/ or exp adult/ or exp child/
6847082
17
16 not 15
6274287
18
11 not 17
299
19
animals/ not humans/
20
18 not 19
289
21
remove duplicates from 20
284
22
exp epidemiologic studies/
1704000
23
case control.tw.
24
cohort.tw.
490
956390
958662
3914810
81544
148
267825
25
follow-up.tw.
636454
26
(observational adj (study or studies)).tw.
27
retrospective.tw.
290302
28
longitudinal.tw.
148846
29
cross sectional.tw.
181184
30
exp clinical trial/
793839
31
exp Clinical Trials as Topic/
287261
32
Random Allocation/
82137
33
single-blind method/
19958
34
double-blind method/
129425
35
cross-over studies/
36
(clinical adj trial*).tw.
37
(allocated adj2 random*).tw.
38
comparative study/
1703754
39
or/22-38
4331691
40
letter/
857210
41
historical article/
307266
42
40 or 41
1157934
43
39 not 42
4247794
44
21 and 43
118
35327
226370
20523
タイトル
CQ9 新生児 CDH の予後を考慮した場合，内視鏡外科手術は有効か？
データベース
医中誌 web
最終検索日
2014.9.5.
♯
48567
検索式
文献数
1
(@横隔膜ヘルニア/TH or 横隔膜ヘルニア/AL)
2
腹腔鏡法/TH
86658
3
胸腔鏡法/TH
21492
4
開腹術/TH
17586
5
開胸術/TH
7396
6
腹腔/TA or 胸腔/TA or laparoscop/TA or thoracoscop/TA
7
開腹/TA or 開胸/TA or laparotomy/TA or transabdomi/TA or
5609
132429
48234
abdomi/TA or thoracotomy/TA or transthoracic/TA or open/TA
8
#6 and #7
11731
149
9
腹腔/TA or laparoscop/TA
108573
10
胸腔/TA or thoracoscop/TA
25174
11
#9 and #10
12
#2 or #3 or #4 or #5 or #8 or #11
13
#1 and #12
14
先天性/AL
15
(CK=新生児,乳児(1～23 ヶ月))
209399
16
#14 or #15
272438
17
1318
130576
815
84022
(CK=幼児(2～5),小児(6～12),青年期(13～18),成人(19～44),中年(45～
64),高齢者(65～),高齢者(80～))
2285470
18
#17 not #16
2202142
19
#13 not #18
216
20
(CK=動物) not (CK=ヒト)
21
#19 not #20
22
(#21) and ((PT=症例報告除く) and (PT=会議録除く))
717945
197
150
39
・文献検索フローチャート
全般的検索（各 CQ への割り振り前）
Medline
Cochrane
のべ
(OvidSP)
294
CQ
132
426
全般的検索（各 CQ への割り振り後）
個別検索（一次選択未）
Medline
Medline
Cochrane
のべ
医中誌
(OvidSP)
のべ
のべ
(OvidSP)
2
17
12
29
164
27
191
220
3
17
4
21
186
48
234
255
4
11
5
16
121
15
136
152
5
0
0
0
52
8
60
6
6
4
10
149
45
194
204
7
22
6
28
281
101
382
410
8
14
10
24
285
48
333
357
9
13
3
16
118
39
157
173
のべ
100
44
144
1356
331
1687
1831
+
=
二次選択の対
CQ
一次選択の対象（続き）
60
量的統合に
個別に見つけて追加
質的統合に使用
象
使用
(重複な
のべ
(重複なし)
(重複なし)
(重複なし)
し)
重複を除外
のべ
2
220
・
96
1
8
8
3
255
一次選択
91
0
13
6
4
152
・
29
0
二次選択
7
4
5
60
論文入手
2
0
→
0
6
204
7
410
8
9
+
→
0
46
0
4
0
51
35
21
19
357
69
0
21
19
173
35
2
13
8
1831
419
38
89
84
→
151
エビデンスの評価・統合
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
エビデンス評価の方法
(文献の評価～エビデンス総体の評価～エビデンスの統合)
エビデンスの強さは研究デザインのみで決定せず，報告内容を詳細に検討し，統合解析を行い評価した．
※エビデンス総体：CQ に対し収集しえた研究報告を，アウトカムごと，研究デザインごとに評価し，その結果をま
とめたもの．
【全体の流れ】
・CQ に対し収集した研究報告を，アウトカムごと，研究デザインごとに評価する．
・個々の論文について，バイアスリスク，非直接性（indirectness) を評価し，対象人数を抽出する．
・研究デザインごとにそれぞれの文献集合をまとめ，エビデンス総体として，バイアスリスク，非直接性，非一貫性，
不精確さ，出版バイアスなどを評価する．
・アウトカムごとにエビデンス総体として，エビデンスの強さを決定する．
・各アウトカムに対するエビデンスの総体評価結果を統合する．
・CQ に対する全体のエビデンスレベルを 1 つ決定する．
【文献の評価】
各論文に対する評価
Ⅰ.バイアスリスク（Risk of bias）：9 項目
Ⅱ.非直接性 (indirectness)
（観察研究では上記 2 つに加えて）
Ⅲ.エビデンスの強さの評価を上げる項目
Ⅰ.バイアスリスク（Risk of bias）：9 項目（①~⑨）
・選択バイアス：研究対象の割付の偏りにより生じるバイアス
①ランダム系列生成
患者の割付がランダム化されているかについて詳細に記載されているか．
②コンシールメント（割付の隠蔽）
患者を組み入れる担当者に患者の隠蔽化がなされているか．
・実行バイアス
比較される群で，介入・ケアの実行に系統的な差がある場合に生じるバイアス
202
③盲検化
被検者は盲検化されているか，ケア供給者は盲検化されているか．
・検出（測定）バイアス
比較される群でアウトカム測定に系統的な差がある場合に生じるバイアス
④盲検化
アウトカム評価者は盲検化されているか
・症例減少バイアス
比較される群で解析対象となる症例の減少に系統的な差がある場合に生じるバイアス．
⑤ITT
ITT (Intention-to-treat) 解析の原則をかかげながらも，追跡からの脱落者に対してその原則を遵守し
ていない．
⑥アウトカム不完全報告
それぞれの主アウトカムに対するデータが完全に報告されていない（解析における採用・除外データを含
め）．
・その他
⑦選択アウトカム報告
研究計画書に記載されているにもかかわらず，報告しているアウトカムと報告していないアウトカムがある．
⑧早期試験中止
利益があったとして試験を早期中止する．
⑨その他のバイアス
“患者にとって重要なアウトカム”が妥当ではない．
クロスオーバー試験における持ち越し(carry-over) 効果がある．
クラスターランダム化比較試験における組入れバイアスがある． 等
＜バイアスリスク判定方法＞
１．評価法：バイアスリスク 9 項目について，
「なし/低（0）」，「中/疑い（-1）」，「高（-2）」とリスクを評価．
なし以外はコメントも記載．
２．判定表記
・ほとんどが-2：「まとめ」→ very serious risk (-2)
・3 種が混じる：「まとめ」→ serious risk (-1)
・ほとんどが 0：「まとめ」→ risk なし (0)
※「-2」が「-1」の 2 倍低いという意味ではなく，「-2（とても深刻な問題）」，「-1（深刻な問題）」という程度を示
す指標として用いる．
Ⅱ.非直接性 (indirectness)
ある研究から得られた結果が現在考えている CQ や臨床状況・集団・条件へ 適応しうる程度を示す．検討項目
は以下の 4 項目である．
203
①研究対象集団の違い (applicability)：（例）年齢が異なる
②介入の違い (applicability) ： （例）薬剤の投与量，投与方法が異なる
③比較の違い：（例）コントロールか，別の介入か
④アウトカム測定の違い (surrogate outcomes)
＜非直接性判定方法＞
・very serious indirectness (-2)
・serious indirectness (-1)
・indirectness なし (0)
Ⅲ.エビデンスの強さの評価を上げる項目
観察研究では，エビデンスの強さを「弱」から評価を開始するため，評価を上げる項目も評価した．ただし，グレ
ードをあげることができるのは，研究の妥当性に問題ない(何らかの理由で評価が下げられていない)観察研究
に限った．
①効果が大きい (large effect)
大きい (large) RR>2 or <0.5，非常に大きい (very large) RR>5 or <0.2
（例）介入（治療）を行うとほとんど救命され，行わないとほとんど死亡する
②用量-反応勾配あり (dose-dependent gradient)
（例）もっと多くの量（回数，投与法）を投与すれば，有意差がでただろう
③可能性のある交絡因子が提示された効果を減弱させている (plausible confounder)
（例）介入を行った群には，高齢者が多く，糖尿病の患者が多かったため，効果としての死亡率がわずかし
か改善しなかった．もし，背景が均一化されれば，大きな有意差が出ていただろう．
＜上昇要因判定方法＞
「低（0）」，「中（+1）」，「高（+2）」と評価．
【エビデンス総体の評価】
・研究デザイン毎に，それぞれのアウトカムで，全論文に対して以下のグレードを下げる 5 要因を評価した．
①バイアスリスク（risk of bias 9 項目）
②非直接性
③非一貫性(inconsistency)
アウトカムに関連して抽出されたすべて（複数）の研究をみると，報告により治療効果の推定値が異なる（す
なわち，結果に異質性またはばらつきが存在する）ことを示し，根本的な治療効果に真の差異が存在する
④不精確さ(imprecision)
サンプルサイズやイベント数が少なく，そのために効果推定値の信頼区間が幅広い．プロトコールに示され
た予定症例数が達成されていることが必要．
⑤出版バイアス(publication bias)
204
研究が選択的に出版されることで，根底にある益と害の効果が系統的に過小評価または過大評価されること
をいう
＜判定方法＞
・very serious (-2)
・serious (-1)
・no serious (0)
・観察研究ではエビデンス上昇 3 要因についても評価する．
①効果が大きい (large effect)
②用量-反応勾配あり (dose-dependent gradient)
③可能性のある交絡因子が提示された効果を減弱させている (plausible confounder)
エビデンスの質（強さ）の評価
エビデンスの質
定義
High (強)
真の効果が効果推定値に近いという確信がある．
Moderate (中)
効果推定値に対し，中等度の確信がある．真の効果が効果推定値に
近いと考えられるが，大幅に異なる可能性もある．
Low (弱)
効果推定値に対する確信には限界がある．真の効果は効果推定値と
は大幅に異なる可能性がある．
Very Low
効果推定値に対しほとんど確信がもてない．真の効果は効果推定値と
(とても弱い)
は大幅に異なるものと考えられる．
・初期評価のエビデンスの質(強さ)は，RCT は High (強)から，観察研究(コホート研究や症例対照研究)は
Low(弱)から評価を開始し，評価を下げる項目，上げる項目(観察研究のみ)を評価検討し，エビデンスの質(強
さ)を決定した．
【エビデンスの統合】
・アウトカム毎に評価されたエビデンスの強さを統合し，CQ に対するエビデンスの総括(overall evidence)を提示
した．
・重大なアウトカム全般においてエビデンスの質が異なり，かつ各アウトカムが異なる方向を示す場合（利益の方
向と害の方向）は，いかなる重大なアウトカムに関しても最も低いエビデンスを全体的なエビデンスの質とした．
・重大なアウトカム全般においてエビデンスの質が異なり，かつ全てのアウトカムが同じ方向を示す場合（利益の
方向または害の方向のいずれか）は，重大なアウトカムのうち，最も高いエビデンスの質で，また単独でも介入
を推奨するのに十分なアウトカムによって全体的なエビデンスの質が決定した．ただし，利益と不利益のバラン
スが不確実ならば，エビデンスの質が最も低いものした．
205
推奨の強さの判定
・推奨の強さは「1.強い」，「2.弱い」と記載した．明確な推奨ができない場合，推奨の強さは「なし」とした．
・推奨の強さはシステマティックレビューチームが作成したサマリーレポートの結果を基に判定し，その際，重大な
アウトカムに関するエビデンスの強さ，益と害，価値観や好み，コストや資源の利用なども十分に考慮した．
推奨度の定義とガイドライン利用者別の意味
強い推奨
弱い推奨
介入の望ましい効果（利益）が望ましくない効果
介入の望ましい効果（利益）が望ましくない
（害・負担・コスト）を上回る，または下回る確信が
効果（害・負担・コスト）を上回る，または下回
強い．
る確信が弱い．
患者に
この状況下にあるほぼ全員が推奨される行動を
この状況下にある人の多くが提案される行動
とって
望み，望まない人はごくわずかである．
を望むが，望まない人も多い．
臨床医
ほぼ全員が推奨される行動を受けるべきであ
患者によって選択肢が異なることを認識し，
にとって
る．ガイドラインに準じた推奨を遵守しているかど
各患者が自らの価値観や好みに一致したマ
うかは，医療の質の基準やパフォーマンス指標
ネジメント決断を下せるよう支援しなくてはな
としても利用できる．個人の価値観や好みに一
らない．個人の価値観や好みに一致した決
致した決断を下すために正式な決断支援ツー
断を下すための決断支援ツールが有効であ
ルを必要とすることはないと考えられる．
ると考えられる．
政策決
ほとんどの状況下で，当該推奨事項を，パフォ
政策決定のためには多数の利害関係者を巻
定者に
ーマンス指標として政策に採用できる．
き込んで実質的な議論を重ねる必要がある．
定義
とって
パフォーマンス指標においては，管理選択
肢について十分な検討がなされたかという事
実に注目する必要がある．
推奨の強さの決定に影響する要因
①エビデンスの質
全体的なエビデンスが強いほど，推奨度は「強い」とされる可能性が高くなる．
②望ましい効果(益)と望ましくない効果(害)のバランス (コストは含まず)
益と害の差が大きいほど，推奨度は「強い」とされる可能性が高くなる．
③価値観や好み
価値観や好みに確実性(一貫性)があるほど，「強い」とされる可能性が高くなる．
④正味の利益がコストや資源に見合うかどうか
コストに見合った利益があることが明らかであるほど，「強い」とされる可能性が高くなる．
206
引用文献リスト
質的統合 採用文献
CQ2
Brindle 2010
Brindle ME, Ma IW, Skarsgard ED. Impact of target blood gases on outcome in
congenital diaphragmatic hernia (CDH). Eur J Pediatr Surg. 2010;20(5):290-3.
Cacciari 2001
Cacciari A, Ruggeri G, Mordenti M, Ceccarelli PL, Baccarini E, Pigna A, et al.
High-frequency oscillatory ventilation versus conventional mechanical
ventilation in congenital diaphragmatic hernia. Eur J Pediatr Surg.
2001;11(1):3-7.
Chiu 2006
Chiu PP, Sauer C, Mihailovic A, Adatia I, Bohn D, Coates AL, et al. The price of
success in the management of congenital diaphragmatic hernia: is improved
survival accompanied by an increase in long-term morbidity? J Pediatr Surg.
2006;41(5):888-92.
Desfrere 2000
Desfrere L, Jarreau PH, Dommergues M, Brunhes A, Hubert P, Nihoul-Fekete
C, et al. Impact of delayed repair and elective high-frequency oscillatory
ventilation on survival of antenatally diagnosed congenital diaphragmatic
hernia: first application of these strategies in the more "severe" subgroup of
antenatally diagnosed newborns. Intensive Care Med. 2000;26(7):934-41.
Kuluz 2010
Kuluz MA, Smith PB, Mears SP, Benjamin JR, Tracy ET, Williford WL, et al.
Preliminary observations of the use of high-frequency jet ventilation as rescue
therapy in infants with congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg.
2010;45(4):698-702.
Ng 2008
Ng GY, Derry C, Marston L, Choudhury M, Holmes K, Calvert SA. Reduction in
ventilator-induced lung injury improves outcome in congenital diaphragmatic
hernia? Pediatr Surg Int. 2008;24(2):145-50.
永田 2012
永田公二, 手柴理沙, 江角元史郎, 木下義晶, 増本幸二, 藤田恭之, 他. 長期予後か
らみた出生前診断症例における周産期管理の再評価 長期予後からみた出生後の治療
当科にて出生前診断された isolated CDH の長期予後. 周産期学シンポジウム.
2012(30):93-9.
中條 2006
中條悟, 木村修, 文野誠久, 樋口恒司, 小野滋, 下竹孝志, 他. 出生前診断された先
天性横隔膜ヘルニアに対する gentle ventilation. 日本小児外科学会雑誌.
2006;42(1):11-5.
CQ3
Finer 1997
Finer NN, Barrington KJ. Nitric oxide in respiratory failure in the newborn
infant. Semin Perinatol. 1997;21(5):426-40.
Finer 2000
Finer NN, Barrington KJ. Nitric oxide therapy for the newborn infant. Semin
Perinatol. 2000;24(1):59-65.
207
Finer 2006
Finer NN, Barrington KJ. Nitric oxide for respiratory failure in infants born at
or near term. Cochrane Database Syst Rev. 2006(4):CD000399.
NINOS 1997
The Neonatal Inhaled Nitric Oxide Study Group(NINOS). Inhaled nitric oxide
and hypoxic respiratory failure in infants with congenital diaphragmatic hernia.
The Neonatal Inhaled Nitric Oxide Study Group (NINOS). Pediatrics.
1997;99(6):838-45.
NINOS 2000
The Neonatal Inhaled Nitric Oxide Study Group(NINOS). Inhaled nitric oxide in
term and near-term infants: neurodevelopmental follow-up of the neonatal
inhaled nitric oxide study group (NINOS). J Pediatr Surg. 2000;136(5):611-7.
Jacobs 2000
Jacobs P, Finer NN, Robertson CM, Etches P, Hall EM, Saunders LD. A
cost-effectiveness analysis of the application of nitric oxide versus oxygen gas for
near-term newborns with respiratory failure: results from a Canadian
randomized clinical trial. Crit Care Med. 2000;28(3):872-8.
Kim 2007
Kim do H, Park JD, Kim HS, Shim SY, Kim EK, Kim BI, et al. Survival rate
changes in neonates with congenital diaphragmatic hernia and its contributing
factors. J Korean Med Sci. 2007;22(4):687-92.
Okuyama 2002
Okuyama H, Kubota A, Oue T, Kuroda S, Ikegami R, Kamiyama M, et al.
Inhaled nitric oxide with early surgery improves the outcome of antenatally
diagnosed congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2002;37(8):1188-90.
Oliveira 2000
Oliveira CA, Troster EJ, Pereira CR. Inhaled nitric oxide in the management of
persistent pulmonary hypertension of the newborn: a meta-analysis. Rev Hosp
Clin Fac Med Sao Paulo. 2000;55(4):145-54.
Pawlik 2009
Pawlik TD, Porta NF, Steinhorn RH, Ogata E, deRegnier RA. Medical and
financial impact of a neonatal extracorporeal membrane oxygenation referral
center in the nitric oxide era. Pediatrics. 2009;123(1):e17-24.
古賀 2006
古賀寛史, 増本夏子, 後藤貴子, 東保大海, 久我修二, 高橋瑞穂, 他. 当院 NICU に
おける NO(一酸化窒素)吸入療法実施例の検討. 大分県立病院医学雑誌.
2006;35:14-6.
木内 2002
木内恵子, 福光一夫, 北村征治, 谷口晃啓, 宮本善一, 平尾収, 他. 母子センターにお
ける先天性横隔膜ヘルニア出生前診断症例の治療方針と成績の変遷. 大阪府立母子保
健総合医療センター雑誌. 2002;17(1-2):95-100.
木内 1999
木内恵子, 福光一夫, 北村征治, 中道園子, 谷口晃啓, 井村賢治. 先天性横隔膜ヘル
ニア出生前診断症例の治療方針と成績の変遷 待機手術の見直しと一酸化窒素吸入療
法. 日本集中治療医学会雑誌. 1999;6(1):21-7.
CQ4
Abdel-Latif
Abdel-Latif ME, Osborn DA. Laryngeal mask airway surfactant administration
2011
for prevention of morbidity and mortality in preterm infants with or at risk of
208
respiratory distress syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2011(7):CD008309.
Colby 2004
Colby CE, Lally KP, Hintz SR, Lally PA, Tibboel D, Moya FR, et al. Surfactant
replacement therapy on ECMO does not improve outcome in neonates with
congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2004;39(11):1632-7.
Lally 2004
Lally KP, Lally PA, Langham MR, Hirschl R, Moya FR, Tibboel D, et al.
Surfactant does not improve survival rate in preterm infants with congenital
diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2004;39(6):829-33.
Lotze 1994
Lotze A, Knight GR, Anderson KD, Hull WM, Whitsett JA, O'Donnell RM, et al.
Surfactant (beractant) therapy for infants with congenital diaphragmatic hernia
on ECMO: evidence of persistent surfactant deficiency. J Pediatr Surg.
1994;29(3):407-12.
Moya 2003
Moya Fernando R, Lally Kevin P, Moyer Virginia A, Blakely Martin L.
Surfactant for newborn infants with congenital diaphragmatic hernia. Cochrane
Database Syst Rev. 2003(2):CD004209.
Stevens 2007
Stevens TP, Harrington EW, Blennow M, Soll RF. Early surfactant
administration with brief ventilation vs. selective surfactant and continued
mechanical ventilation for preterm infants with or at risk for respiratory
distress syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2007(4):CD003063.
Van
Meurs Van Meurs K, Congenital Diaphragmatic Hernia Study G. Is surfactant therapy
2004
beneficial in the treatment of the term newborn infant with congenital
diaphragmatic hernia? J Pediatr. 2004;145(3):312-6.
CQ6
Bloss 1980
Bloss RS, Turmen T, Beardmore HE, Aranda JV. Tolazoline therapy for
persistent pulmonary hypertension after congenital diaphragmatic hernia
repair. J Pediatr Surg. 1980;97(6):984-8.
Bos 1993
Bos AP, Tibboel D, Koot VC, Hazebroek FW, Molenaar JC. Persistent
pulmonary hypertension in high-risk congenital diaphragmatic hernia patients:
incidence and vasodilator therapy. J Pediatr Surg. 1993;28(11):1463-5.
Shiyanagi 2008 Shiyanagi S, Okazaki T, Shoji H, Shimizu T, Tanaka T, Takeda S, et al.
Management of pulmonary hypertension in congenital diaphragmatic hernia:
nitric oxide with prostaglandin-E1 versus nitric oxide alone. Pediatr Surg Int.
2008;24(10):1101-4.
照井 2014
照井慶太, 中田光政, 吉田英生. 出生前診断された先天性横隔膜ヘルニアの治療戦略
当科における先天性横隔膜ヘルニア胎児診断例に対する治療. 日本周産期・新生児医
学会雑誌. 2014;50(1):84-6.
CQ7
209
Atkinson 1992
Atkinson JB, Poon MW. ECMO and the management of congenital
diaphragmatic hernia with large diaphragmatic defects requiring a prosthetic
patch. J Pediatr Surg. 1992;27(6):754-6.
Bailey 1989
Bailey PV, Connors RH, Tracy TF Jr et al. A critical analysis of extracorporeal
membrane oxygenation for congenital diaphragmatic hernia. Surgery.
1989 ;106(4):611-6.
D'Agostino
D'Agostino JA, Bernbaum JC, Gerdes M, Schwartz IP, Coburn CE, Hirschl RB,
1995
et al. Outcome for infants with congenital diaphragmatic hernia requiring
extracorporeal membrane oxygenation: the first year. J Pediatr Surg.
1995;30(1):10-5.
Heiss 1989
Heiss K, Manning P, Oldham KT, Coran AG, Polley TZ, Jr., Wesley JR, et al.
Reversal of mortality for congenital diaphragmatic hernia with ECMO. Ann
Surg. 1989;209(2):225-30.
Kays 1999
Kays DW, Langham MR, Jr., Ledbetter DJ, Talbert JL. Detrimental effects of
standard medical therapy in congenital diaphragmatic hernia. Ann Surg.
1999;230(3):340-51.
Keshen 1997
Keshen TH, Gursoy M, Shew SB, Smith EO, Miller RG, Wearden ME, et al.
Does extracorporeal membrane oxygenation benefit neonates with congenital
diaphragmatic hernia? Application of a predictive equation. J Pediatr Surg.
1997;32(6):818-22.
Langham 1987
Langham MR Jr, Krummel TM, Bartlett RH et al. Mortality with extracorporeal
membrane oxygenation following repair of congenital diaphragmatic hernia in
93 infants. J Pediatr Surg. 1987;22:1150-4
Lessin 1995
Lessin MS, Thompson IM, Deprez MF, Cullen ML, Whittlesey GC, Klein MD.
Congenital diaphragmatic hernia with or without extracorporeal membrane
oxygenation: are we making progress? J Am Coll Surg. 1995;181(1):65-71.
McGahren
McGahren ED, Mallik K, Rodgers BM. Neurological outcome is diminished in
1997
survivors of congenital diaphragmatic hernia requiring extracorporeal
membrane oxygenation. J Pediatr Surg. 1997;32(8):1216-20.
Morini 2006
Morini F, Goldman A, Pierro A. Extracorporeal membrane oxygenation in
infants with congenital diaphragmatic hernia: a systematic review of the
evidence. Eur J Pediatr Surg. 2006;16(6):385-91.
Mugford 2008
Mugford M, Elbourne D, Field D. Extracorporeal membrane oxygenation for
severe respiratory failure in newborn infants. Cochrane Database Syst Rev.
2008(3):CD001340.
Nagaya 1993
Nagaya M, Tsuda M, Hiraiwa K et al. Extracorporeal membrane
oxygenation(ECMO): applications and results in patients with congenital
diaphragmatic hernia. Pediatr Surg Int 1993; 8: 294-297
210
Okazaki 2003
Okazaki T, Kohno S, Hasegawa S, Urushihara N, Yoshida A, Kawano S, et al.
Congenital diaphragmatic hernia: efficacy of ultrasound examination in its
management. Pediatr Surg Int. 2003;19(3):176-9.
Redmond 1987
Redmond C, Heaton J, Calix J et al. A correlation of pulmonary hypoplasia,
mean airway pressure, and survival in congenital diaphragmatic hernia treated
with extracorporeal membrane oxygenation. J Pediatr Surg. 1987;22:1143-9.
Somaschini
Somaschini M, Locatelli G, Salvoni L, Bellan C, Colombo A. Impact of new
1999
treatments for respiratory failure on outcome of infants with congenital
diaphragmatic hernia. Eur J Pediatr. 1999;158(10):780-4.
Stege 2003
Stege G, Fenton A, Jaffray B. Nihilism in the 1990s: the true mortality of
congenital diaphragmatic hernia. Pediatrics. 2003;112(3 Pt 1):532-5.
UK 1996
UK Collaborative ECMO Trial Group. UK collaborative randomised trial of
neonatal extracorporeal membrane oxygenation. UK Collaborative ECMO Trail
Group. Lancet. 1996;348(9020):75-82.
vd Staak 1995
vd Staak FH, de Haan AF, Geven WB, Doesburg WH, Festen C. Improving
survival for patients with high-risk congenital diaphragmatic hernia by using
extracorporeal membrane oxygenation. J Pediatr Surg. 1995;30(10):1463-7.
Weber 1998
Weber TR, Kountzman B, Dillon PA, Silen ML. Improved survival in congenital
diaphragmatic hernia with evolving therapeutic strategies. Arch Surg.
1998;133(5):498-503.
West 1992
West KW, Bengston K, Rescorla FJ, Engle WA, Grosfeld JL. Delayed surgical
repair and ECMO improves survival in congenital diaphragmatic hernia. Ann
Surg. 1992;216(4):454-62.
Wilson 1997
Wilson JM, Lund DP, Lillehei CW, Vacanti JP. Congenital diaphragmatic
hernia--a tale of two cities: the Boston experience. J Pediatr Surg.
1997;32(3):401-5.
CQ8
Breaux 1991
Breaux CW, Jr., Rouse TM, Cain WS, Georgeson KE. Improvement in survival
of patients with congenital diaphragmatic hernia utilizing a strategy of delayed
repair after medical and/or extracorporeal membrane oxygenation stabilization.
J Pediatr Surg. 1991;26(3):333-8.
Cartlidge 1986
Cartlidge PH, Mann NP, Kapila L. Preoperative stabilisation in congenital
diaphragmatic hernia. Arch Dis Child. 1986;61(12):1226-8.
Coughlin 1993
Coughlin JP, Drucker DE, Cullen ML, Klein MD. Delayed repair of congenital
diaphragmatic hernia. Am Surg. 1993;59(2):90-3.
de
1996
la
Hunt de la Hunt MN, Madden N, Scott JE, Matthews JN, Beck J, Sadler C, et al. Is
delayed surgery really better for congenital diaphragmatic hernia?: a
211
prospective randomized clinical trial. J Pediatr Surg. 1996;31(11):1554-6.
Desfrere 2000
Desfrere L, Jarreau PH, Dommergues M, Brunhes A, Hubert P, Nihoul-Fekete
C, et al. Impact of delayed repair and elective high-frequency oscillatory
ventilation on survival of antenatally diagnosed congenital diaphragmatic
hernia: first application of these strategies in the more "severe" subgroup of
antenatally diagnosed newborns. Intensive Care Med. 2000;26(7):934-41.
Hodgson 2000
Hodgson RE, Bosenberg AT, Hadley LG. Congenital diaphragmatic hernia
repair--impact of delayed surgery and epidural analgesia. S Afr J Surg.
2000;38(2):31-5.
Holinger 2014
Hollinger LE, Lally PA, Tsao K, Wray CJ, Lally KP, Congenital Diaphragmatic
Hernia Study Groupe. A risk-stratified analysis of delayed congenital
diaphragmatic hernia repair: does timing of operation matter? Surgery.
2014;156(2):475-82.
Kamata 1998
Kamata S, Usui N, Ishikawa S, Okuyama H, Kitayama Y, Sawai T, et al.
Prolonged preoperative stabilization using high-frequency oscillatory ventilation
does not improve the outcome in neonates with congenital diaphragmatic
hernia. Pediatr Surg Int. 1998;13(8):542-6.
Kurosaki 1998
Kurosaki N, Ohbatake M, Ashizuka S, Hisamatsu T, Ayabe H, Fukuda M, et al.
Acta Med Nagasaki. 1998;43(1-2):55-7.
Langer 1988
Langer JC, Filler RM, Bohn DJ, Shandling B, Ein SH, Wesson DE, et al. Timing
of surgery for congenital diaphragmatic hernia: is emergency operation
necessary? J Pediatr Surg. 1988;23(8):731-4.
Moyer 2002
Moyer V, Moya F, Tibboel R, Losty P, Nagaya M, Lally KP. Late versus early
surgical correction for congenital diaphragmatic hernia in newborn infants.
Cochrane Database Syst Rev. 2002(3):CD001695.
Nakayama
Nakayama DK, Motoyama EK, Tagge EM. Effect of preoperative stabilization
1991
on respiratory system compliance and outcome in newborn infants with
congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr. 1991;118(5):793-9.
Nawaz 1999
Nawaz A, Shawis R, Matta H, Jacobsz A, Al-Salem A. Congenital diaphragmatic
hernia: The impact of preoperative stabilization on outcome. Ann Saudi Med.
1999;19(6):541-3.
Nio 1994
Nio M, Haase G, Kennaugh J, Bui K, Atkinson JB. A prospective randomized
trial of delayed versus immediate repair of congenital diaphragmatic hernia. J
Pediatr Surg. 1994;29(5):618-21.
Okuyama 2002
Okuyama H, Kubota A, Oue T, Kuroda S, Ikegami R, Kamiyama M, et al.
Inhaled nitric oxide with early surgery improves the outcome of antenatally
diagnosed congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2002;37(8):1188-90.
Reickert
Reickert CA, Hirschl RB, Schumacher R, Geiger JD, Cox C, Teitelbaum DH, et
212
al. Effect of very delayed repair of congenital diaphragmatic hernia on survival
and extracorporeal life support use. Surgery. 1996;120(4):766-3.
Serrano
Serrano P, Reyes G, Lugo-Vicente H. Congenital diaphragmatic hernia:
mortality determinants in a Hispanic population. P R Health Sci J.
1998;17(4):317-21.
Wilson 1992
Wilson JM, Lund DP, Lillehei CW, O'Rourke PP, Vacanti JP. Delayed repair
and preoperative ECMO does not improve survival in high-risk congenital
diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 1992;27(3):368-5.
岩崎 2002
岩崎稔, 大浜用克, 西寿治, 山本弘, 新開真人, 新井宏雅, 他. 先天性横隔膜ヘルニ
アにおける術前安定化の意義と手術時期の評価. 日本小児外科学会雑誌.
2002;38(4):682-7.
今泉 1996
今泉了彦, 平田彰業, 松本正智, 谷口冨美子. 新生児横隔膜ヘルニアに対する手術の
タイミング. 埼玉県医学会雑誌. 1996;30(6):1413-7.
大畠 1997
大畠雅之, 連利博, 毛利成昭, 西島栄治, 東本恭幸, 山里将仁 他. 新生児横隔膜ヘ
ルニアの待機手術の意義と手術時期. 日本小児外科学会雑誌. 1997;33(6):983-9.
CQ9
Bishay 2013
Bishay M, Giacomello L, Retrosi G, Thyoka M, Garriboli M, Brierley J, et al.
Hypercapnia and acidosis during open and thoracoscopic repair of congenital
diaphragmatic hernia and esophageal atresia: results of a pilot randomized
controlled trial. Ann Surg. 2013;258(6):895-900.
Cho 2009
Cho SD, Krishnaswami S, McKee JC, Zallen G, Silen ML, Bliss DW. Analysis of
29 consecutive thoracoscopic repairs of congenital diaphragmatic hernia in
neonates compared to historical controls. J Pediatr Surg. 2009;44(1):80-6.
Dingemann
Dingemann C, Ure B, Dingemann J. Thoracoscopic procedures in pediatric
2014
surgery: what is the evidence? Eur J Pediatr Surg. 2014;24(1):14-9.
Gander 2011
Gander JW, Fisher JC, Gross ER, Reichstein AR, Cowles RA, Aspelund G, et al.
Early recurrence of congenital diaphragmatic hernia is higher after
thoracoscopic than open repair: a single institutional study. J Pediatr Surg.
2011;46(7):1303-8.
Gourlay 2009
Gourlay DM, Cassidy LD, Sato TT, Lal DR, Arca MJ. Beyond feasibility: a
comparison of newborns undergoing thoracoscopic and open repair of congenital
diaphragmatic hernias. J Pediatr Surg. 2009;44(9):1702-7.
Keijzer 2010
Keijzer R, van de Ven C, Vlot J, Sloots C, Madern G, Tibboel D, et al.
Thoracoscopic repair in congenital diaphragmatic hernia: patching is safe and
reduces the recurrence rate. J Pediatr Surg. 2010;45(5):953-7.
Lansdale 2010
Lansdale N, Alam S, Losty PD, Jesudason EC. Neonatal endosurgical congenital
diaphragmatic hernia repair: a systematic review and meta-analysis. Ann Surg.
213
2010;252(1):20-6.
McHoney 2010
McHoney M, Giacomello L, Nah SA, De Coppi P, Kiely EM, Curry JI, et al.
Thoracoscopic repair of congenital diaphragmatic hernia: intraoperative
ventilation and recurrence. J Pediatr Surg. 2010;45(2):355-9.
Nam 2013
Nam SH, Cho MJ, Kim DY, Kim SC. Shifting from laparotomy to thoracoscopic
repair of congenital diaphragmatic hernia in neonates: early experience. World J
Surg. 2013;37(11):2711-6.
NICE 2011
National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Thoracoscopic repair
of congenital diaphragmatic hernia in neonates. NICE interventional
procedures guidance [IPG379] 2011. Available from:
https://www.nice.org.uk/guidance/ipg379/evidence.
Tanaka 2013
Tanaka T, Okazaki T, Fukatsu Y, Okawada M, Koga H, Miyano G, et al.
Surgical intervention for congenital diaphragmatic hernia: open versus
thoracoscopic surgery. Pediatr Surg Int. 2013;29(11):1183-6.
Tsao 2011
Tsao K, Lally PA, Lally KP, Congenital Diaphragmatic Hernia Study G.
Minimally invasive repair of congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg.
2011;46(6):1158-64.
Vijfhuize 2012
Vijfhuize S, Deden AC, Costerus SA, Sloots CE, Wijnen RM. Minimal access
surgery for repair of congenital diaphragmatic hernia: is it advantageous?--An
open review. Eur J Pediatr Surg. 2012;22(5):364-73.
214
その他の引用文献
CQ1
Reiss I, Schaible T, van den Hout L, Capolupo I, Allegaert K, van Heijst A, et al. Standardized
postnatal management of infants with congenital diaphragmatic hernia in Europe: the CDH
EURO Consortium consensus. Neonatology. 2010;98(4):354-64.
田口智章，永田公二．本邦における新生児横隔膜ヘルニアの治療実態ならびに多施設共同の統一治療方
針作成に関する研究．平成 24 年度厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）「胎児・新生児
肺低形成の診断・治療実態に関する調査研究」 総括・分担研究報告書. 2013, pp17-26.
CQ2-1
田口智章，永田公二．本邦における新生児横隔膜ヘルニアの治療実態ならびに多施設共同の統一治療方
針作成に関する研究．平成 24 年度厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）「胎児・新生児
肺低形成の診断・治療実態に関する調査研究」 総括・分担研究報告書. 2013, pp17-26.
CQ2-2
van den Hout L, Tibboel D, Vijfhuize S, te Beest H, Hop W, Reiss I, et al. The VICI-trial: high
frequency oscillation versus conventional mechanical ventilation in newborns with congenital
diaphragmatic hernia: an international multicentre randomized controlled trial. BMC Pediatr.
2011;11:98.
CQ4
Avery ME, Mead J. Surface properties in relation to atelectasis and hyaline membrane disease.
AMA J Dis Child. 1959;97(5, Part 1):517-23.
CQ5
Ibrahim H, Sinha IP, Subhedar NV. Corticosteroids for treating hypotension in preterm infants.
Cochrane Database Syst Rev. 2011(12):CD003662.
Halliday HL, Ehrenkranz RA, Doyle LW. Moderately early (7-14 days) postnatal corticosteroids
for preventing chronic lung disease in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev.
2003(1):CD001144.
CQ6
Mohamed WA, Ismail M. A randomized, double-blind, placebo-controlled, prospective study of
bosentan for the treatment of persistent pulmonary hypertension of the newborn. J Perinatol.
2012;32(8):608-13.
Shah PS, Ohlsson A. Sildenafil for pulmonary hypertension in neonates. Cochrane Database Syst
Rev. 2011;(8):CD005494.
Uslu S, Kumtepe S, Bulbul A, Comert S, Bolat F, Nuhoglu A. A comparison of magnesium
215
sulphate and sildenafil in the treatment of the newborns with persistent pulmonary hypertension:
a randomized controlled trial. J Trop Pediatr. 2011;57(4):245-50.
CQ7
Frenckner B, Radell P. Respiratory failure and extracorporeal membrane oxygenation. Semin
Pediatr Surg. 2008; 17(1): 34-41.
Reiss I, Schaible T, van den Hout L, Capolupo I, Allegaert K, van Heijst A, et al. Standardized
postnatal management of infants with congenital diaphragmatic hernia in Europe: the CDH
EURO Consortium consensus. Neonatology. 2010;98(4):354-64.
CQ8
Ladd WE, Gross RE. Surgical anastomoses between the biliary and intestinal tracts of children.
Ann Surg. 1940; 112(1): 51–63.
Sakai H, Tamura M, Hosokawa Y, Bryan AC, Barker GA, Bohn DJ. Effect of surgical repair on
respiratory mechanics in congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr. 1987; 111(3): 432-8.
臼井規朗，田口智章，永田公二. 先天性横隔膜ヘルニアにおける適切な手術時期に関する検討. 平成 23
年度厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業） 「新生児横隔膜ヘルニアの重症度別治療指
針の作成に関する研究」 総括研究報告書. 2012, pｐ94-9.
CQ10
Nakayama DK, Motoyama EK, Mutich RL, Koumbourlis AC. Pulmonary function in newborns
after repair of congenital diaphragmatic hernia. Pediatr Pulmonol. 1991; 11(1): 49–55.
Koumbourlis AC, Wung JT, Stolar CJ. Lung function in infants after repair of congenital
diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2006; 41(10): 1716–21.
Chiu PP, Sauer C, Mihailovic A, Adatia I, Bohn D, Coates AL, et al. The price of success in the
management of congenital diaphragmatic hernia: is improved survival accompanied by an
increase in long-term morbidity? J Pediatr Surg. 2006; 41(5): 888–92.
Van Meurs KP, Robbins ST, Reed VL, Karr SS, Wagner AE, Glass P, et al. Congenital
diaphragmatic hernia: long-term outcome in neonates treated with extracorporeal membrane
oxygenation. J. Pediatr. 1993; 122(6): 893–9.
Lally KP, Engle W. Postdischarge follow-up of infants with congenital diaphragmatic hernia.
Pediatrics. 2008; 121(3): 627–32.
Cortes RA, Keller RL, Townsend T, Harrison MR, Farmer DL, Lee H, et al. Survival of severe
congenital diaphragmatic hernia has morbid consequences. J Pediatr Surg. 2005; 40(1): 36–46.
Muratore CS, Utter S, Jaksic T, Lund DP, Wilson JM. Nutritional morbidity in survivors of
congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2001; 36(8): 1171–6.
Jaillard SM, Pierrat V, Dubois A, Truffert P, Lequien P, Wurtz AJ, et al. Outcome at 2 years of
infants with congenital diaphragmatic hernia: a population-based study. Ann Thorac Surg. 2003;
216
75(1): 250–6.
Chen C, Friedman S, Butler S, Jeruss S, Terrin N, Tighiouart H, et al. Approaches to
neurodevelopmental assessment in congenital diaphragmatic hernia survivors. J Pediatr Surg
2007; 42(6): 1052–6.
Nobuhara KK, Lund DP, Mitchell J, Kharasch V, Wilson JM. Long-term outlook for survivors of
congenital diaphragmatic hernia. Clin Perinatol. 1996; 23(4): 873–87.
Vanamo K, Rintala RJ, Lindahl H, Louhimo I. Long-term gastrointestinal morbidity in patients
with congenital diaphragmatic defects. J Pediatr Surg. 1996; 31: 551–4.
高安肇，増本幸二．新生児横隔膜ヘルニア長期生存例に対するフォローアップ調査．平成 25 年度厚生労
働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）「胎児・新生児肺低形性の診断・治療実態に関する調査研
究」総括・分担研究報告書. 2014, pp91-9
217
外部評価のまとめ
パブリックコメント
目的
一般の方を含めた幅広い方々からの意見を反映させる
方法
期間：
2015 年 1 月 1 日～1 月 31 日
評価者： 一般の方・医療関係者
ツール： インターネット上のホームページ
その他： 回答者の制限は行なわず，医療関係者はもとより患者ご家族を含む一般の方々から幅広い
ご意見を頂いた．回答は匿名で行なわれ，CQ 毎の個別のご意見とガイドライン全体へのご
意見を頂いた．
経過
2015 年 1 月 1 日～1 月 31 日，インターネット上でパブリックコメントを募集
2015 年 3 月 3 日 パブリックコメントに対する回答を掲載
結果
「パブリックコメントの結果」に別途示す．
日本小児外科学会
目的
小児外科医の意見を反映させる
方法
期間：
2015 年 5 月 27 日～9 月 16 日
評価者： 日本小児外科学会 理事会および学術・先進医療検討委員会
経過
2015 年 5 日 27 日 日本小児外科学会 学術・先進医療検討委員会に外部評価を依頼
2015 年 6 月 25 日 学術・先進医療検討委員会の回答を頂く
2015 年 6 月 25 日 修正後の改訂版を学術・先進医療検討委員会に再提出
2015 年 7 月 12 日 日本小児外科学会理事会での審議の後，回答を頂く
2015 年 9 月 8 日 修正後，外部評価結果後の改訂版を理事会に提出
2015 年 9 月 16 日 日本小児外科学会理事会の承認を頂く
結果と
対応
1) CQ1 に呼吸・循環などとともに体温についての記載があったほうがいいと思いました．
→ご指摘の通り，新生児 CDH に対する初期治療において体温管理は非常に重要です．ただ，今
回参考にした EURO CDH Consortium の標準治療プロトコールにおいては，体温管理に関する記
載はありませんでした．体温管理の問題が CDH に特化したものではなく，新生児医療全般に関するも
のであるためと思われます．そのため，本ガイドラインにおいても体温管理に関して記載しませんでし
た．本ガイドラインは作成委員会による「教科書」ではなく，文献的な裏づけのある内容の Review とい
う立場をとっておりますことをご理解下さい．
2） P113-114 CQ8 レポートのまとめ： 「HFO や NO，サーファクタント・・・，生命予後が改善したた
めに，待機手術の有用性を示唆する報告が多い」と記載されていますが，CQ2-2，CQ-4 の結果とすこ
し異なるのが，少し気になります．
→ご指摘ありがとうございました．ご指摘の通り，ガイドライン全体の論旨と整合性を図るため，以下
の如く内容を変更いたしました（p104-105 及び p113-114）．
「HFO や NO 吸入，肺サーファクタント投与などの集学的治療が可能となり，これらの集学的治療を行
218
った結果，生命予後が改善したために，後期群である待機手術の有用性を示唆する報告である」
↓
「新生児医療全般の進歩に加えて，HFO や NO 吸入などの集学的治療が可能となった結果，生命予
後が改善したために，後期群である待機手術の有用性を示唆する報告である」
また同様の理由により，2 つ前の文から「肺サーファクタント」を削除いたしました．
3） 内視鏡外科手術のところで，stabilization についての記載があってもいいかなと思いました．
→ご指摘の通り，CDH に対する内視鏡外科手術の施行に際して，患児の呼吸循環状態の安定化
は極めて重要です．しかしどこまで安定させれば安全に内視鏡外科手術を完遂できるかに関しては，
まだ答えが出ていません．そのため，本ガイドラインにおいては，各論文における胸腔鏡手術の適応基
準を表として掲載し，コンセンサスに関しては今後の課題と結論付けました．一方，Stabilization の概
念は内視鏡外科手術だけでなく，CDH の手術全般に対するものであると考えます．また，開腹手術に
対する Stabilization と内視鏡外科手術に対する Stabilization とでは目標とする内容が異なることが
予想されます．そのため，CQ9「内視鏡外科手術」の項で Stabilization の概念を取り扱った場合，論
旨が複雑になってしまい，混乱を招く可能性を危惧します．Stabilization に関しては CQ8「最適な手
術時期」の項で議論しつくされていることもあり，CQ9「内視鏡外科手術」の記載内容に関しては現状
維持とさせて下さい．貴重なご意見をありがとうございました．今後の課題として受け取らせていただき
ます．
（Minor revision を除き，ご意見とその対応を掲載）
日本周産期・新生児医学会
目的
周産期・新生児医療に携わる医療関係者の意見を反映させる
方法
期間：
2015 年 6 月 30 日～9 月 18 日
評価者： 日本周産期・新生児医学会 理事会および学術委員会・理事会
経過
2015 年 6 月 30 日 日本周産期・新生児医学会に外部評価を依頼
2015 年 9 月 7 日 日本周産期・新生児医学会 学術委員会の回答を頂く
2015 年 9 月 8 日 外部評価結果後の改訂版を提出
2015 年 9 月 18 日 日本周産期・新生児医学会 理事会の承認を頂く
結果
「新生児先天性横隔膜ヘルニア(CDH)診療ガイドライン」の検証結果報告
検証方法
日本周産期・新生児医学会（以下，当学会）の学術委員会（以下，当委員会）の委員・幹事
8 人（委員長を除き，産婦人科（A 領域）3 名，小児科（B 領域）3 名，小児外科（C 領域）2
名）がガイドラインの検証を行った．それぞれが専門家としての意見を当委員会委員長に報告
し，集められた意見をもとに委員長が報告書案を作成した．この案について通信学術委員会で
審議を行い，全会一致で本報告書を承認した．
219
総評
本ガイドラインについて，その臨床的意義を認め，かつ特に大きな修正が必要とされる問題
点がないことを確認した．
本ガイドラインは，日本を含む世界の過去の先天性横隔膜ヘルニアの診療に関係する論文を
検索・検討し，10 の Clinical Questions をあげ，その内，8 つについては，Systematic Review
ないし Meta-Analysis を行い，2 つについては，論文内容の検討のみを行い，回答が作成され
ていた．CQ の作成は概ね，妥当と考えられた．回答について，全ての CQ でエビデンスレベ
ルが D の「非常に弱い」であり，CQ1，CQ2-1，CQ3，CQ10 を除くほぼ全てで推奨の強さが
2 の「提案する」ないし「推奨なし」であることを確認した．エビデンスレベルの高い論文が
あまりないことから，その意味で，強い推奨が行えないことは妥当と考えられた．
この結果は世界の CDH をとりまく現状の正確な把握と言う意味では大変大きな意義がある
ものの，ECMO の適応基準や手術時期の選択など，個々の診療現場で実際に行うべき治療法の
選択に必ずしも回答を与えていない点は今後の課題である．その最大の理由は，ガイドライン
でも述べられているが，
「重症度」が非常に幅の広い疾患で，重症度の定義と分類および，それ
に合わせた介入・解析が過去にほとんどなされていないことがあげられる．また，これもガイ
ドラインで述べられているが，急速に進む医療においては，historical control をおくこと自体
が大変困難であることがもう一つの理由にあげられる．これらの解決は今後も決して容易では
ないが，予定されている 5 年後の改訂に向けて入念な準備がなされ，先天性横隔膜ヘルニアの
診療に携わる現場の実際の治療法の選択に，より具体的に答えられる改訂版ガイドラインの発
行が期待される．
（Minor revision を除いたご意見を掲載）
森 臨太郎先生
目的
公衆衛生の専門家のご意見を反映させる
方法
国立成育医療研究センター森 臨太郎に AGREEⅡ評価を依頼した．
経過
2015 年 5 月 27 日 森 臨太郎に AGREEⅡ評価を依頼
2015 年 6 月 1 日 ご回答を頂く
2015 年 9 月 8 日 外部評価結果後の改訂版を提出
2015 年 9 月 9 日 ご承認を頂く
結果
総評
本ガイドラインは日本における先天性横隔膜ヘルニアの診療に関して，その大枠について診療の方
針を示すことで標準化に資するために作成されたガイドラインである．全般的には日本医療機能評価
機構 Minds で示されている診療ガイドライン作成の手引きに沿って，その診療に携わる小児外科を中
心に，新生児科や産婦人科などの各領域の専門家により，真摯に作成されたガイドラインである．
AGREEII での評点（領域１：２１点，領域２：１５点，領域３：３９点，領域４：１５点，領域５：１１点，領域
６：７点，総合評価：５点）上，１）患者代表を含めてすべての専門領域の専門家が平等に参加している
220
か，２）医療経済学的視点で検討し，意見が取り入れられたか，３）どのように導入するのがよいのか，
指標などは作成されているか，４）今後の改訂が明示されているか，５）各個人の利益の相反について
明示化されているか，といった項目で改善が期待される．パブリックコメントでは，患者家族からの積極
的なコメントがあり，それに対する対応や，平易な言葉での説明など，さまざまな配慮がなされていて好
感が持てるが，作成者の中心は小児外科や小児科の医師であり，病気の性質上難しい点もあるが，ガ
イドラインの表現のみならず，アウトカム設定などでも看護職や患者家族，公衆衛生の専門家などの貢
献があるとよりバランスが取れる印象である．ガイドライン作成の手引きに沿って作成されていることもあ
り，実際に導入になると別の形が作成されることが望ましい．内容を組みなおして，短くわかりやすくし
たものや，患者家族への説明に用いられるようなものなどが考えられる．さらに，ガイドラインの浸透を
観察するためにも，どのような指標を用いるとその浸透が測定できるのか，といった点も考慮が必要で
ある．また，原則的には外部評価者も複数，方法論の専門家と診療領域の専門家が検討する方がよい
と考えられる．
対応
患者家族への説明に用いることができるような，一般向けの疾患説明を追加した．
221
パブリックコメントの結果
パブリックコメントとして頂いたご意見と，それに対するガイドライン作成委員会の回答を示す（個人情報保護の観
点から，内容を一部変更した部分あり）．
ガイドライン全般に対するご意見と回答
ガイドライン全般
お立場
患者家族
医療従事者の皆様の奔走により助けられた我が家の娘は，地域小学校の支援学級に在籍しています．
当時，ネット上の情報は予後の悪さばかり出ていました．患児の親御さんが掲示板上で話す内容は残念な話ば
かりで先を楽観出来るものではないものばかりだったと思います．これを読んでいれば私はもっと医師や看護師
の方々に娘に何が必要で何をしているのかを理解する事ができたのかもしれないと，感じています．将来を悲
観するだけではなく治療を見守る事ができたのではないかと考えます．正直，呼吸器の数字も点滴の中身も治
療の中身も何が起きているのか理解をする事はできてはいませんでした．
ＣＱ１～１０まで改めて熟読し，当時，娘が受けていた治療内容をようやく理解したところです．特に長期的フ
ォローアップの必要性は強く感じます．乳幼児の頃はただ完治に向けて前を見るだけでしたが，就学期に入り
定型発達児さんとの成長，発達の差を感じる事が多くありました．心疾患児の親の会では呼吸器管理されたお
子さんや呼吸不全を起こしたお子さんと自閉症，発達障害の関係性があるのではないかと言う話も出ているそう
です．ＣＤＨのお子さんも呼吸器管理，呼吸不全を経験した方は少なくないはずです．
残念ながらＣＤＨの親の会は日本にはないように思われます．諸外国にはある事はＨＰで確認しました．情報
交換の場があれば，良いのにと思わなくもありません．
我が家の娘も発達障害，軽度知的遅滞があります．低身長も経過観察中ですし，胸郭変形，脊柱側彎症も
抱えています．一つ一つは重度の物ではないかもしれませんが，私生活に小さな影響は与えてはいます．
乳児の頃を思い出せば，胃食道逆流症，哺乳障害もあったかと思います．成長とともに改善された部分も多々
ありますが，当時は不安でした．
何もなく成長されるお子さんもたくさんいらっしゃるとは思います．が，何かしらリスクを背負う可能性もある事
実が分かれば，早期療育などでＱＯＬの向上も望めるのではないかと思っています．
回答： 貴重なご意見をありがとうございました．本ガイドラインが難しい治療の内容をご家族が理解する一助に
なればと考えております．また，長期フォローの重要性に関するご指摘にもありますように，長期フォローの重要
性が CQ10 により広く理解され，実践されることを願っております．
ガイドライン全般
お立場
医師
ガイドライン作成ご苦労様です．
産婦人科学会との兼ね合いの問題もあるとは思いますが，小児外科学会で度々議論されてきた出生前診断
による重症度分類に触れられていないのが非常に残念です．LT 比は胎児期を通して容易に安定して評価可
能であり，臼井分類は予後に非常によく相関するとの報告があると思います．国際学会では LHR が優勢だとは
思いますがガイドライン作成を契機に今まで本邦で議論，報告されてきたことを礎として胎児診断例のガイドラ
インが作成されることを祈念します．
222
Okuyama H et al The Japanese experience with prenatally diagnosed congenital diaphragmatic
hernia based on a multi-institutional review. Pediatr Surg Int. 2011 Apr;27(4):373-8.
Masumoto K et al Improvement in the outcome of patients with antenatally diagnosed congenital
diaphragmatic hernia using gentle ventilation and circulatory stabilization. Pediatr Surg Int. 2009
Jun;25(6):487-92.
Tsukimori K et al The lung-to-thorax transverse area ratio at term and near term correlates with
survival in isolated congenital diaphragmatic hernia. J Ultrasound Med. 2008 May;27(5):707-13.
Usui N et al The lung to thorax transverse area ratio has a linear correlation with the observed to
expected lung area to head circumference ratio in fetuses with congenital diaphragmatic hernias. J
Pediatr Surg. 2014 Aug;49(8):1191-6.
回答： 貴重なご意見をありがとうございました．本ガイドラインは新生児 CDH に対する治療に焦点をあてたも
のとして計画されたため，胎児診断・治療に関しては一切触れておりません．ご指摘の通り，胎児期の情報が予
後評価において重要な意味を持つことは明らかですので，今後の課題として受け取らせていただきます．
ガイドライン全般
お立場
医師
新生児先天性横隔膜ヘルニアは，私どもの施設でも難渋する疾患です．その管理は，個々の例で日々悩み
ながら診療にあたっているのが現状です．今回のガイドライン作成の努力は大変であったと感じます．コメントで
す．
① ガイドラインはエキスパートオピニオンによるものでしょうか明記していただけるとありがたいです．
→本ガイドラインは，CQ1 と CQ10 を除き，いわゆるエキスパートオピニオンにより作成されたものではありませ
ん．科学的根拠を系統的文献検索とメタ解析により解析した結果です．最終的な文言と推奨度の決定は，
CDH 研究グループ会議において，インフォーマルコンセンサス法を用いて行なっており，その際にエキスパー
トによる意見も加味されてはおります．また，医療従事者ならびに一般の方を対象としたパブリックコメントも最終
稿に反映させていきます．
② 現時点での重症の定義を示していただけるとありがたいです．
→大変重要なご指摘と考えます．しかし，重症度の判断には多種の要素が関係し，診断に関するガイドライン
自体，方法論が確立されていないため，現段階において重症 CDH の定義を正確に行なうことは困難であり，
明確な基準を提示することはできませんでした．今後の課題として受け取らせていただきます．
③ CQ の回答に対し明確に優劣を決め難いとは思いますが，推奨レベルを示していただけると参考になりま
す．
→本ガイドラインにおけるエビデンスレベルおよび推奨レベルの決定には，GRADE system を用いました．従
来よく見られていた A～D のグレード分類では，エビデンスレベルと推奨レベルが組み合わさった形となってい
ましたが，GRADE system では，両者を独立に評価する構造になっています．エビデンスレベルは A～D の 4
段階，推奨レベルは強い（「実施する」または「実施しない」ことを推奨する）と弱い（「実施する」または「実施しな
223
い」ことを提案する）の 2 段階になっています．本ガイドラインが発刊される際には，本邦において依然なじみの
少ない GRADE system の説明を十分行なうよう留意いたします．
④ このガイドライン作成にあたって，各先生方で，もっとも重要とお考えになった参考文献を付記していただけ
ると回答に対する理解が得られると思います．
→本ガイドラインは，CQ1 と CQ10 を除いてメタ解析による評価の結果です．医療者用の解説においては，参
考文献が逐一提示されております．ガイドライン全体としても，各 CQ においても，“最も重要な”参考文献をひと
つにしぼることは困難と考えています．
ガイドライン全般
お立場
患者家族
わが子は先天性横隔膜ヘルニアだったため，35 週で帝王切開後，即人工呼吸器をとりつけ，集中治療室で
時期を待ち，生後 3 日目に手術し，命を取り留めました．
高齢での出産予定だった為，何が起こるかわからないからと，大学病院の産婦人科にかかっていました．大学
病院の産婦人科は先天性横隔膜ヘルニアだとわかると小児外科と連携して対応してくれました．また生まれて
きた子への担当外科医の処置が適切だったであろうため，今も元気に過ごしています．
医療処置については，素人には正直，まったくわかりません．担当医を信じて任せるしかないと思います．
ですから，全ての患者さんに適切な医療が施されるべく，このようなガイドラインが作成されることには賛成で
す．
回答： 貴重なご意見をありがとうございました．本ガイドラインが治療の内容をご家族が理解し，医療者とともに
治療における意思決定をする際の一助になればと考えております．
ガイドライン全般
お立場
患者家族
検診にて異常が見つかり，男児を緊急帝王切開にて出産しました．予定通り手術を受け，左横隔膜全損で重
度でした．術後，肺低形成のため肺高血圧症にて一時回復に向かうも全身の浮腫が進み亡くなりました．検診
で病気がわかった時色々調べましたが，情報が少なく，今でも息子が受けた治療以外の有効な方法が無かっ
たのか．胎児治療についても日本では行っていないとなっていたが本当に無いのか．病院の選び方によっては
助かったのかなどの思いがあります．今回，このガイドラインを知り，今後息子と同じような病気の子が，また親が
納得いく最善の治療をうけられるようになればと思います．ガイドラインを読み息子のうけていた治療は，しっか
りとしたものであったと少し思うことができました．
回答： 貴重なご意見をありがとうございました．本ガイドラインがご家族への情報源の一つとなり，医療者ととも
に治療における意思決定をする際の一助になればと考えております．
ガイドライン全般
224
お立場
患者家族
反対するところがないです
回答： ご意見ありがとうございました．
ガイドライン全般
お立場
患者家族
産婦人科で横隔膜ヘルニアが見つかり，なぜか内視鏡手術などの話をされました．その後に転院しましたが
ECMO がない等の理由から他院で出産．ECMO のお世話にならずにすみました．先生には大変お世話にな
りました．
ガイドラインを見て思うのは，古い情報を元に説明を受けたような気がします．腸閉塞になったこともあり，発
語も遅く，側彎症の疑い等もあり，報告されている通りいくつかの合併症がありますが，とても元気に過せていま
す．ありがとうございます．今後ともフォローアップよろしくお願いします．
回答： 貴重なご意見をありがとうございました．本ガイドラインがご家族への情報源の一つとなり，医療者ととも
に治療における意思決定をする際の一助になればと考えております．
ガイドライン全般
お立場
患者家族
重症の横隔膜ヘルニアの子を出産しました．胎児期に横隔膜ヘルニアと診断を受け，それから出産まで，
不安，恐怖を感じる毎日で，インターネットで調べては一喜一憂する日々でした．横隔膜ヘルニアについて，
わかりやすく書かれているものは淡白すぎてあまり参考にはならず，難しいものは理解しがたいものばかりでし
た．今回読ませていただいたガイドラインは，とても詳しく説明されてあって，よかったです．わたし自身，妊娠
時は，おなかの子の生命力を信じよう！とおもう日もあれば，もし，万が一助からなかったらどうしよう，とマイナ
スに考えたり，気持ちの整理がつきませんでした．そんな時に，一番心の支えになったのが，わたしの話をよく
聞いてくれて，気持ちによりそってくれた主治医の先生や看護師の方々の存在でした．
このガイドラインがこれから先，横隔膜ヘルニアの診断をうけ，不安をかんじているママたちに勇気と，覚悟
を与えていけるものになることを願っています
回答： 貴重なご意見をありがとうございました．本ガイドラインがご家族への情報源の一つとなり，医療者ととも
に治療における意思決定をする際の一助になればと考えております．
225
個々の CQ に対するご意見と回答
CQ 番号
CQ2-1
お立場
医師
この推奨文に賛成ですか？
はい
総論賛成です．ただ，Gentle Ventilation の定義が重要ではないかと思いました．
回答： 貴重なご意見をありがとうございました．ご指摘の通り，Gentle Ventilation を明確に定義することが極
めて重要と考えます．しかし現段階において，呼吸器設定や血液ガスの数値目標などを統一することは非常に
困難であり，本邦 13 施設に対するアンケート結果を提示するに留めました．今後の課題として受け取らせてい
ただきます．
CQ 番号
CQ10
お立場
患者家族
この推奨文に賛成ですか？
はい
CDH の患児を育てています．現在様々な合併症を抱えていますが，生後すぐに合併がわかったのは先天
性心疾患だけで，あとはだいたい 1-2 年の間隔をあけて発症あるいは判明しています．知的発達障害について
は，低出生体重，心疾患合併のため，胎内ですでに脳の低形成は起こっていた可能性があり，結果として合併
は避けがたかったであろうと推測しています．わが子のようなケースはまれだと思いますので一般的な参考例に
はならないと思うのですが，二つほど，大変気になることがあります．まず一つは，「後から様々な疾患や障害が
判明している」という点です．これは草案にあるように，「長期フォローアップの重要性」につながる現実だと思い
ますが，
＜術前に説明されなかった多発奇形が告知された後, 両親が治療拒否に転じた先天性横隔膜ヘルニア症例
について＞窪田昭男, 谷岳人, 川原央好, 米田光宏, 田附裕子, 石井智浩, 合田太郎．日周産期・新生児
会誌 50: 17-19; 2014
このようなケースの報告があるのを見ますと，「先天性横隔膜ヘルニアを持って生まれてくる子どもには，他の
疾患や障害を併せ持つ場合があること」についての，親御さんへの「明確な周知」（単に可能性だとしても．なか
ったらそれはそれですむことなので）が「早い時期にあったほうがいい」と考えます．私どもも，もっと早くからその
認識を持っていれば子育てが違っていたであろうと思っています．このケースは，そのあたりの話の切り出し方，
進め方が長期フォローアップと同じくらい重要であることを示唆していると感じています． 医療技術の向上によ
り，より重症のお子さんが助かるということは，それだけ合併症・合併疾患等を持つお子さんが増えるリスクも上
がるという認識を持っています．可能性を含めた正しい情報知識の共有はもとより，親御さんと医療者の信頼関
係が維持されたなかでの経過観察を期待します． 二つ目ですが，知的・発達障害，これに関しましては先天
性心疾患のほうの話になり恐縮ですが，特定の心臓病名で学習障害が出やすいことがあるなどのお話を伺っ
たことがあり，横隔膜ヘルニアに関しても，染色体異常や明らかな脳障害が合併していないにもかかわらずその
ような障害が出るようであれば，注意深く経過観察をするための一考の余地は十分にあると感じています．
いずれにせよ，予後の幅は広く，他科あるいは他の専門機関との横の連携を持った全体的なフォローアップ
は必須であると考えますし，出生数が少なく親の会がありませんので，協力してくれる親御さんがおられるようで
したら，とくに重症例のお子さんとご家族に関しては，発達障害におけるペアレントメンター（トレーニングを受け
た先輩保護者によるサポート）のような役割を担ってもらうというのも一つの手かもしれません．
226
回答： 長期フォローの重要性と，早期からの情報共有に関する貴重なご意見をありがとうございました．また，
今後の更なる家族支援に関して，具体的な案もいただき，今後の課題として受け取らせていただきます．長期
フォローの重要性が CQ10 により広く理解され，実践されることを願っております．
227
一般向け 疾患の説明
＜先天性横隔膜ヘルニアとは？＞
先天性横隔膜へルニアとは，お母さんのおなかの中で赤ちゃんのいろいろな臓器が作られていく過程で，胸と
おなかを分けている横隔膜が閉じないことで，おなかの中の臓器が胸に入り込んでしまう病気です．穴の部位に
よって大きく 3 つに分類されます．横隔膜の後外側を中心にできる胸腹膜裂孔(Bochdalek：ボホダレク)ヘルニア，
胸の真ん中にある胸骨とよばれる骨のすぐ後ろ(背中)側の横隔膜胸骨部と肋骨部の境界から前縦隔(胸の中央
にあり左右の二つの肺をわけている部分のうちの前の方)にできる傍胸骨裂孔(右側を Morgani：モルガニー，左
側を Larry：ラリー)ヘルニア，食道裂孔(食道が横隔膜を通る穴)ヘルニアの 3 つです．多くは胸腹膜裂孔(ボホダ
レク)ヘルニアであるため，一般的に先天性横隔膜ヘルニアというときは胸腹膜裂孔ヘルニアのことをさしているこ
とが多いです．胸の中に入り込むおなかの臓器には，小腸，結腸，肝臓，胃，十二指腸，脾臓，膵臓，腎臓など
があります．
＜先天性横隔膜ヘルニアの原因は？＞
先天性横隔膜へルニアは，横隔膜がうまく作られないことによっておこります．横隔膜は，妊娠 10 週頃に作ら
れますが，膜が作られなかったり，不十分だったりすると，穴ができます．うまく横隔膜がつくられない原因として，
レチノイン酸(ビタミンＡが変化したもの)が関わるところでの障害や，遺伝子の関わりがあるのではないかといわれ
ていますが，まだはっきりわかっていません．
＜先天性横隔膜ヘルニアではどんなことがおこるの？＞
おなかの中の臓器が横隔膜の穴を通じて胸の中に入り込む時期が，肺の発育における重要な時期と一致する
ため，臓器による肺の圧迫によって肺が十分育たない (肺低形成)ことがおこると考えられています．お母さんの
おなかの中にいるとき，赤ちゃんは羊水中で呼吸をするような動き(呼吸様運動)をしていますが，このとき，肺胞
にかかる圧やひきのばされる刺激が肺の発育を促すといわれています．胎児期に肺が圧迫されることによって，こ
の呼吸様運動ができず，肺の発育が低下し，肺低形成となります．顕微鏡で肺の組織をみると，肺胞の形が未熟
で気管の分岐の数が減少しています．このような肺では，肺動脈も数が少なくなったり，血管の壁が厚くなったりし
ます．出生後，うまく呼吸ができないことで肺動脈が収縮することも重なって，血液が肺に流れにくくなってしまい，
からだのなかが酸素不足となるとても重篤な状態になることがあります．このような状態となることを新生児遷延性
肺高血圧（persistent pulmonary hypertension of the newborn：PPHN）といいます．
胸の中に入り込んだおなかの臓器による圧迫の影響はもう片方の肺にもおよぶことがあり，その場合，もう片方
の肺も肺低形成となることがあります．
お母さんのおなかの中で，赤ちゃんは羊水を飲んでいますが，胃や腸が胸の中に入り込んでねじれると，胃や
腸の通過が悪くなるので，羊水が飲めず，羊水過多となり早産になることがあります．
心臓も胸の中にあるので，肺と同じように圧迫されたり血液が十分戻ってこなかったりすると，十分に発育しないこ
ともあります．胎児期にからだの中の血液のめぐりが非常に悪くなると，胸やおなかに水が溜まったり，皮下浮腫
がおこったりする胎児水腫とよばれる状態になり，胎児死亡となることもあります．
228
横隔膜の穴の大きさとおなかの中の臓器が胸に中に入り込む時期によって，病気の程度(重症度)は大きく異
なり，出生直後に亡くなってしまう重症例から，新生児期を無症状で過ごす軽症例まで非常に幅広いです．重症
度は，肺低形成と，PPHN の程度によるところが大きいです．
重症例では生直後からの著明な呼吸不全・循環不全により，チアノーゼ，徐脈，無呼吸などがおこり，蘇生が必
要になります．生後 24 時間以内に発症する症例が大多数（約 90％）であり，頻呼吸，陥没呼吸などの呼吸困難
の症状がでてきます．乳児期以降に発症する例では，肺の圧迫による呼吸困難症状のほかに，消化管の通過障
害による嘔吐や腹痛などの消化器症状が主体となることもあります．ときに胸部 X 線検査で偶然発見される無症
状例もあります．
＜先天性横隔膜ヘルニアはどのくらいの頻度でおこるの？＞
発生頻度は，2,000〜5,000 人の出生数に対して 1 例といわれています．日本小児外科学会による最新の調査
では，年間発症数は約 200 例と報告されています．横隔膜に穴がみられる側(患側)は左側が約 90％で，右側は
10％程度です．両側はまれで 1％未満といわれています．約 95％が新生児期に発症し，約 5％は乳児期以降に
発症します．
＜先天性横隔膜ヘルニアと一緒にみられる病気は？＞
胸の中に腸が入り込むため，腸回転異常症(腸管は通常おなかにおさまるときに回転しながら固定されるので
すが，うまく回転がおこらず通常と異なる腸の固定がなされることで腸がねじれやすくなったりする病気)はよくみら
れますが，この病気を除けば約 70％の患者さんは他の病気を伴いません．約 30％の患者さんは心大血管奇形，
肺葉外肺分画症，口唇口蓋裂，停留精巣，メッケル憩室，気管・気管支の異常などさまざまな病気を伴います．
約 15％の患者さんは，生命に重大な影響を及ぼす重症な心奇形やその他の重症な奇形，18 トリソミー，13 トリソ
ミーなどの重症な染色体異常，多発奇形症候群などを合併します．
＜先天性横隔膜ヘルニアの予後（将来的な見通し）は？＞
日本での最近の調査では，新生児例全体の 75％が生存退院し，重篤な合併奇形や染色体異常を伴わない場
合は 84％が生存退院しています．出生後 24 時間以降発症の軽症例では，ほぼ 100％救命されます．出生前に
診断される症例も増えていますが，上記調査では 72％が出生前診断例であり，そのうち 71%が生存退院してい
ます．
軽症の場合は，いったん救命されれば長期予後は良好で，ほとんどが後遺症や障害を残しません．重症の場
合は，反復する呼吸器感染，気管支喘息，慢性肺機能障害，慢性肺高血圧症，胃食道逆流症，逆流性食道炎，
成長障害，精神運動発達遅延，聴力障害，漏斗胸，脊椎側弯などを発症しやすいです．生存例の 15〜30％程
度にこれらの後遺症や障害を伴うことが報告されています．
＜先天性横隔膜ヘルニアはどのように診断されるの？＞
胎児期に超音波検査で胃泡の位置や心臓の位置が通常と異なっていることなどで見つかることがあります．先
天性横隔膜ヘルニアと診断されると，肝臓や胃泡の位置など胸の中に入り込んでいる臓器の状態や肺の大きさ
などから重症度も評価します．また，他の合併奇形がないか，染色体異常を疑うような所見がないか注意深く観
察します．胎児の食道や胃・腸管などが圧迫されることがあり，それに伴う羊水過多がないかも重要になってきま
229
す．羊水過多があった場合，切迫早産にも注意が必要なため，定期的な子宮頸管長の計測や子宮収縮頻度の
モニタリングなど慎重に管理を行います．超音波検査のほかに，胎児 MRI も診断や重症度の評価に役立ちま
す．
出生後，チアノーゼや呼吸困難症状がある場合で，胸の部分が大きくなっていたり，おなかがへこんでいたりす
ることから見つかることがあります．胸を聴診すると，心臓の音が聞こえる部分が通常とずれていたり，呼吸音が弱
かったり，左右で異なっていたり，腸管が動く音が聞こえたりします．これらの所見が認められた場合，胸腹部 X
線検査を行い診断します．X 線検査で，胸の中の胃や腸管のガス像がみられたり，心臓などが片側によっていた
り，おなかの腸管ガス像が少なくなっていたりします．胸腹部 X 線写真で確定診断が難しい場合は，胸腹部 CT
検査を行います．
＜先天性横隔膜ヘルニアはどのように治療されるの？＞
出生前に診断された場合，先天性横隔膜ヘルニアの治療に習熟し設備の整った施設に母体搬送されることが
望ましいです．生後すぐより呼吸や循環の管理が必要になるので，出生直後の治療態勢をしっかり整えるため，
予定帝王切開もしくは計画経腟分娩で分娩を行います．
先天性横隔膜ヘルニアは，手術で横隔膜を修復することでヘルニアの治療はなされますが，手術自体よりも手
術の前後の呼吸や循環の管理が非常に重要になります．
出生後の治療に関してですが，最適な治療法はまだ十分に定まっていません．そのため，今回の診療ガイドラ
インでは，重要と思われる出生後の各治療における有効性や，病状に対する最適な治療法について検討してい
ます．文章中でカッコ内に CQ 番号を載せていますので，各番号のガイドラインの項目を参照してください．
出生前に診断された場合，推定される重症度により，それぞれに応じた出生時の蘇生や処置の準備を行い，
出生に臨みます(CQ1）．出生後すぐに気管内挿管し，点滴をとります．人工呼吸管理を行いますが，肺をなるべ
く悪くせずに状態を安定させるような管理を行っていきます (CQ2-1) (CQ2-2)．呼吸が不十分で酸素がからだに
不足してしまう場合は，肺サーファクタントと呼ばれる肺を広げる効果のある物質の投与も考慮されます(CQ4)．
肺高血圧がある場合は，肺血管抵抗を直接的にまた選択的に下げる効果のある一酸化窒素（NO）吸入療法を
導入します（CQ3）．状態に応じて，心臓をサポートする薬の投与などを行います．血圧が低い時などにステロイド
の全身投与が考慮されることもあります(CQ5)．重度の肺高血圧の場合，肺の血管を広げる薬(肺血管拡張剤)も
併用することがあります(CQ6)．呼吸障害や肺高血圧が重度で，からだの中に酸素がいきわたらず，状態が悪い
場合，体外式膜型人工肺（ECMO）を導入する場合もあります(CQ7)．ECMO は，低酸素血症を防ぎ，呼吸器の
補助を少なくして肺を痛めないようにすることができますが，長く続けると出血などの合併症がおこる危険性が高く
なり，長くは続けることができません．また，肺が非常に低形成で低酸素の状態が続く場合は，ECMO でも救命
が)難しい可能性が高く，そういった場合は，十分に話し合って ECMO を行うかどうか決める必要があります．
手術は，一般に呼吸と循環の状態が安定してから行いますが，安定したと判断する状況が施設毎に異なってい
るのが現状なため，手術の時期は，施設によって生後数時間から数日まで様々です(CQ8)．手術は一般に肋骨
の下あたりのおなかを切って行われます(直視下開腹手術)．胸の中に入り込んだ臓器を引き出したあと，横隔膜
の修復を行います．横隔膜の穴が小さければ，横隔膜をよせて縫い合わせ穴を閉じます(直接縫合閉鎖)．穴が
大きければ人工布を用いて横隔膜のかわりにします(パッチ閉鎖)．最近では，手術の負担を減らしたり，手術の
傷を目立たなくしたりするために，内鏡視でみながら行う手術（内視鏡下手術）が一部の症例で行われるようにな
ってきています(CQ9)．
230
手術の後，患側の肺は，軽症では短期間で広がりますが，重症例であるほど広がりが悪く，呼吸状態や肺高血
圧，心機能が悪化する場合もあり注意が必要です．術後早期の主な合併症として，胃食道逆流，乳糜胸，腸閉
塞などがあります．これらは呼吸障害，栄養障害を悪化させ，長引かせます．
胃食道逆流は最もよくみられる合併症です．その対応として，手術中に先端が胃をこえて腸までいく長い栄養
チューブを挿入することがあります．入れる時に胃や十二指腸を傷つけることがあり注意が必要ですが，術後早
期より経腸栄養を開始できるというメリットがあります．胃酸分泌抑制剤などの薬物治療も行います．重度の胃食
道逆流がある場合は，手術治療も考慮されます．
胸の中に入り込んだおなかの臓器を戻すことにより，胸にスペースができ，肺が広がるまで胸水が溜まることが
あります．胸水は，通常であれば自然に吸収されますが，徐々に増えて，縦隔がもう片側に寄ってしまったり，呼
吸・循環状態や肺高血圧が悪化したりすることもあり，その際には胸腔穿刺排液・持続ドレナージが必要になりま
す．胸水検査でリンパ球とよばれる白血球が増加している場合は乳糜胸と診断します．乳糜胸では，絶食と点滴
による栄養，特殊なミルク(MCT ミルク)の使用，オクトレオチドやステロイドといった薬の投与などを，胸水の流出
量や持続期間に応じて行います．
腸閉塞は，腸管の通過が悪くなるため，嘔吐，腹部膨満などがみられるようになり，緊急手術を要する場合も多
いです．
退院後も，後遺症や時間がたってから症状がでてくる合併症(遅発性合併症)がみられることがあります．反復
する呼吸器感染，気管支喘息，肺機能障害，肺高血圧症，胃食道逆流症，ヘルニア再発，腸閉塞，栄養障害に
伴う成長障害，精神運動発達遅延，聴力障害，漏斗胸，側弯などがあります．そのため，複数の科が連携した定
期的なフォローアップが重要です(CQ10)．適切なフォローがなされることで，病気の早期発見・治療が可能となり，
長期的な QOL の改善が期待されます．
231

学位論文審査の結果の要旨

電気なんでも質問・相談コーナー [PDF/880KB]

2014年度奨励賞公募のお知らせ

腰椎脱臼骨折に伴った腸管絞扼の1例

CQ6 重症肺高血圧のある新生児 CDH の予後を考慮した場合，最適な肺

加速する経理業務のOA化、そして IT化への躍進

乳幼児突然死 (SーDS) の病理学的および生化学的研究

PDFダウンロード - 埼玉精神神経センター

日本小児循環器学会雑誌編集委員会よりお知らせ

川村貞文(宮城県) 博士(医学) 学位規則第4条第2項該当 - 東北大学