「乳児急性リンパ性白血病(ALL)における長期生存症例の晩期合併症に関する調査研究」に関する情報公開この研究は、厚生労働省・文部科学省の「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」を遵守します。この研究の概要は以下に情報公開致します。１．日本小児白血病リンパ腫研究グループ(JPLSG) 「臨床試験に参加されている患者さんとそのご家族へ」 http://jplsg.jp/menu6_contents/index_menu_6_kanjyasan.htm ２．研究協力医療機関の掲示等この研究の対象となるお子さんは、日本の医療機関で乳児ALLと診断され、1996年から開始されたMLL96試験、MLL98試験、MLL03 試験という臨床試験に参加された方です。乳児ALLの患者さんは、成長期に強力な化学療法や造血細胞移植を受けるため、治療終了後に合併症が現れたり、そのために生活に支障を来たす可能性があります。この研究では、過去に上記の治療を受けた患者さんの診療録から、過去の治療の内容、現在の生活の状況、様々な身体合併症に関する医学情報を集め、治療を終了して長期間経過した患者さんたちの現在の健康状態を調査します。収集する主な情報は以下の通りです。過去の治療内容、現在の就学または就職状況、身体・精神面の発達、骨格や歯の発達、心・肺・肝・腎など臓器合併症、糖や脂質の代謝異常、月経の有無を含む性腺障害、二次がんなど。氏名や住所などの個人情報は含みません。この研究に関するお問い合わせは下記までご連絡下さい。 JPLSG 乳児白血病委員会・長期フォローアップ委員会問い合わせ先：早川晶（神戸大学小児科, TEL : 078‐382‐6090）富澤大輔（国立成育医療研究センター病院血液腫瘍科, TEL : 03‐3416‐0181）