A-7 ゲノム編集技術を用いた安定発現細胞の作製 近年、Crispr/Casシステムの開発により、細胞のゲノムそのものを編集することが簡便になった。 弊社ではその技術を応用して、安定発現細胞作製システムを構築した。 本システムを利用すれば、目的遺伝子を安定発現する細胞を短期間で作製することができる。 目的遺伝子安定発現細胞作製のイメージ 目的遺伝子 細胞ゲノム 目的遺伝子を 安定発現 作製済 遺伝子導入スポット ・遺伝子を安定して発現 ・他の遺伝子に影響を与えない ベース細胞 安定発現細胞作製の短縮化イメージ 2～3ヶ月 従来法 2週間 3週間 クローニング 細胞へ導入 ベクター作製 抗生物質セレクション 弊社 システム 2週間 3週間 2週間 2週間 単クローン化 スクリーニング 不要 不要 約1ヶ月 弊社システムのメリット・デメリット ※ゲノム上で転写活性を有し、かつその領域が 欠失してもフェノタイプに影響を及ぼさない領域 作成期間 ゲノム上の位置 遺伝子型 細胞種 従来法 △ ランダム ヘテロ 選択可 弊社システム ○ Safe harbor※ ホモ 293H細胞 2015年6月TRC第12回医薬ポスターセッション No.A-7
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