Seminarprogramm NOVIA 2016 NOVIA. Wir qualifizieren Fachkräfte für Ihr Labor. NOVIA Seminarprogramm 2016 ANALYTIK praxisnah Unser Kundenversprechen Ihr persönliches und unternehmerisches Weiterkommen ist die Grundlage für unseren Erfolg. Mit über 50 Jahren Erfahrung im Bildungsmarkt vereint die Provadis-Gruppe ein einzigartiges Leistungsspektrum. Nutzen Sie Praxisnähe und Synergien des Fachkräfte-Entwicklers der Industrie zur Realisierung Ihrer Ziele. So erreichen Sie uns: NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH Industriepark Höchst Gebäude B 845 65926 Frankfurt am Main nutzenorientiert Ein Team mit jahrelanger Erfahrung vermittelt NOVIA – Ihr Partner für Analytik die Seminarinhalte kompetent und nachhaltig Tel. +49 69 305-43 8 43 Fax +49 69 305-98 43 84 3 [email protected] www.provadis-novia.de Die NOVIA GmbH ist ein Unternehmen der Provadis Partner für Bildung und Beratung GmbH und gehört zur Infraserv-Höchst-Gruppe. herrsteller unabhängig www.provadis-novia.de Seminarprogramm NOVIA 2016 NOVIA. Wir qualifizieren Fachkräfte für Ihr Labor. NOVIA Seminarprogramm 2016 ANALYTIK praxisnah Unser Kundenversprechen Ihr persönliches und unternehmerisches Weiterkommen ist die Grundlage für unseren Erfolg. Mit über 50 Jahren Erfahrung im Bildungsmarkt vereint die Provadis-Gruppe ein einzigartiges Leistungsspektrum. Nutzen Sie Praxisnähe und Synergien des Fachkräfte-Entwicklers der Industrie zur Realisierung Ihrer Ziele. So erreichen Sie uns: NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH Industriepark Höchst Gebäude B 845 65926 Frankfurt am Main nutzenorientiert Ein Team mit jahrelanger Erfahrung vermittelt NOVIA – Ihr Partner für Analytik die Seminarinhalte kompetent und nachhaltig Tel. +49 69 305-43 8 43 Fax +49 69 305-98 43 84 3 [email protected] www.provadis-novia.de Die NOVIA GmbH ist ein Unternehmen der Provadis Partner für Bildung und Beratung GmbH und gehört zur Infraserv-Höchst-Gruppe. herrsteller unabhängig www.provadis-novia.de Seite Seminar Referent Datum Seite Seminar I Chromatographie – HPLC 28 HPLC-Basiskurs Datum Notizen II MS & weitere analytische Anwendungen - MS & Kopplungstechniken Dr. Stavros Kromidas 16.02. 20.06. 26.09. 07.12. – – – – 17.02.2016 21.06.2016 27.09.2016 08.12.2016 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massen60 spektrometrie Diverse monatlicher Versand Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie und MS: Modul MS & LC/MS Diverse 26.09. – 04.11.2016 23.02. 20.04. 28.09. 02.11. – – – – 24.02.2016 21.04.2016 29.09.2016 03.11.2016 62 Gundlagen der Massenspektrometrie (MS) Dr. Friedrich Mandel 31.05. – 01.06.2016 63 Interpretation von NMR- und MS-Spektren Prof. Dr. Christoph Fleckenstein 14.09.2016 64 GC-MS Kopplung (Basiskurs) Dr. Hans-Joachim Kuss 14.06.2016 06.12.2016 65 LC-MS Kopplung (Basiskurs) Dr. Friedrich Mandel 15.06. – 16.06.2016 07.12. – 08.12.2016 29 HPLC-Fortgeschrittenenkurs Dr. Stavros Kromidas 30 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC Dr. Stavros Kromidas 25.02.2016 30.09.2016 32 HPLC speziell für Routineanwender Dr. Stavros Kromidas 15.06.2016 61 33 Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie Diverse 29.02. – 01.07.2016 05.09. – 23.12.2016 66 LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) Dr. Friedrich Mandel 03.11.2016 67 LC-MS für Biomoleküle Dr. Andreas Thomas 05.04.2016 34 Fernlehrgang: GeprüfterLaborexperte für Chromatographie (Schwerpunkt HPLC) Diverse 29.02. – 01.07.2016 05.09. – 23.12.2016 Entwicklung und Validierung von qualitativen und 68 quantitativen Methoden mittels LC-MS/MS Dr. Andreas Thomas 06.04.-07.04.2016 69 analytica 2016 Diverse Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz 28.04.2016 06.12.2016 Dr. Stavros Kromidas 01.03.2016 20.09.2016 Die Geheimnisse des Gradienten - Auswahl, 37 Optimierung, Troubleshooting Dr. Stavros Kromidas 02.03.2016 21.09.2016 Chromatogramme richtig integrieren und 38 bewerten Dr. Stavros Kromidas 19.04.2016 39 Die UHPLC – Vorteile, Praxis und Charakteristika Dr. Stavros Kromidas 03.03.2016 Dr. Stavros Kromidas 35 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode Optimierung in der HPLC - effizient und 36 zielgerichtet NEU Referent 40 HPLC Intensiv – schneller, besser, effizienter Trennen 41 HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen 42 Das Chromatogramm unter der Lupe – Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms 43 Fernlehrgang: Laborexperte für chirale HPLC 44 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie 70 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie Diverse monatlicher Versand 71 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR-& UV/Vis-Spektroskopie Diverse monatlicher Versand Fernlehrgang: 72 Laborexperte für Spektroskopie und MS: Modul IR- & UV/Vis-Spektroskopie Diverse 26.09. – 04.11.2016 14.12.2016 73 FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 12.09. – 13.09.2016 Petra Lewits 08.03.2016 Interpretation und Auswertung von 74 UV- und IR-Spektren Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Dr. Veronika Meyer 15.11.2016 75 Organische Chemie für Analytiker 13.04. – 14.04.2016 Prof. Dr. Christoph Fleckenstein 16.11. – 17.11.2016 Diverse 04.10. – 02.12.2016 Diverse monatlicher Versand 45 Chirale HPLC - kein Buch mit sieben Siegeln! Dr. Markus Juza 01.11.2016 46 Chirale HPLC für Fortgeschrittene Dr. Markus Juza 02.11.2016 47 Chirale SFC - Die Zukunft der chiralen HPLC? Dr. Markus Juza 03.11.2016 48 Präparative HPLC (Basiskurs) Dr. Markus Juza 20.09.2016 49 Präparative HPLC und Scale up (Aufbaukurs) Dr. Markus Juza 50 NOVIA-Analytiktage Diverse 21.09.2016 21.11. – 24.11.2016 II Chromatographie – GC 51 GC-Basiskurs Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 12.04. – 13.04.2016 14.11. – 15.11.2016 52 GC-Fortgeschrittenenkurs Prof. Dr. Werner Engewald, Dr. Hans-Joachim Kuss 18.04. – 19.04.2016 31.10. – 01.11.2016 53 Fehlersuche in der GC Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie 29.11.2016 Diverse 29.02. – 01.07.2016 05.09. – 23.12.2016 Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für 55 Chromatographie (Schwerpunkt GC) Diverse 29.02. – 01.07.2016 05.09. – 23.12.2016 56 Headspace-GC Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 09.03.2016 Methodenentwicklung und -optimierung in der 57 GC Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 30.11.2016 54 10.05. – 13.05.2016 II MS & weitere analytische Anwendungen - spezielle analytische Themen NEU 02.11.2016 76 Fernlehrgang: Analytik chemisch verstehen – das Molekül unter der Lupe Diverse 77 Grundlagen der Probenvorbereitung in der Chromatographie (Basiskurs) Dr. Andrea Junker-Buchheit 24.05.2016 78 Probenvorbereitung in der Chromatographie (Fortgeschrittenenkurs) Dr. Andrea Junker-Buchheit 27.10.2016 Michael Schulz 05.10.2016 Oliver Genz 26.04.2016 Oliver Genz 27.04.2016 27.04.2016 79 TLC für Praktiker 07.03. – 29.04.2016 17.10. – 07.12.2016 III Bioanalytik - bioanalytische Trennverfahren 81 Biochromatographie - effiziente Auftrennung von Proteinen Biochromatographie - Peptidanalytik mit 82 HPLC-Methoden 83 Down Stream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken Dr. Gregor Kalinowski 84 Down Stream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: präparative Trennungen Oliver Genz 85 Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie 86 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie 28.04.2016 Diverse 14.03. – 08.05.2016 Diverse monatlicher Versand III Bioanalytik – weitere bioanalytische Methoden 88 Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler Antikörper 89 Entwicklung von monoklonalen Antikörpern Dietmar Hartmann 01.06.2016 Dietmar Hartmann 05.09.2016 Seite Seminar Referent Datum Seite Seminar I Chromatographie – HPLC 28 HPLC-Basiskurs Datum Notizen II MS & weitere analytische Anwendungen - MS & Kopplungstechniken Dr. Stavros Kromidas 16.02. 20.06. 26.09. 07.12. – – – – 17.02.2016 21.06.2016 27.09.2016 08.12.2016 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massen60 spektrometrie Diverse monatlicher Versand Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie und MS: Modul MS & LC/MS Diverse 26.09. – 04.11.2016 23.02. 20.04. 28.09. 02.11. – – – – 24.02.2016 21.04.2016 29.09.2016 03.11.2016 62 Gundlagen der Massenspektrometrie (MS) Dr. Friedrich Mandel 31.05. – 01.06.2016 63 Interpretation von NMR- und MS-Spektren Prof. Dr. Christoph Fleckenstein 14.09.2016 64 GC-MS Kopplung (Basiskurs) Dr. Hans-Joachim Kuss 14.06.2016 06.12.2016 65 LC-MS Kopplung (Basiskurs) Dr. Friedrich Mandel 15.06. – 16.06.2016 07.12. – 08.12.2016 29 HPLC-Fortgeschrittenenkurs Dr. Stavros Kromidas 30 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC Dr. Stavros Kromidas 25.02.2016 30.09.2016 32 HPLC speziell für Routineanwender Dr. Stavros Kromidas 15.06.2016 61 33 Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie Diverse 29.02. – 01.07.2016 05.09. – 23.12.2016 66 LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) Dr. Friedrich Mandel 03.11.2016 67 LC-MS für Biomoleküle Dr. Andreas Thomas 05.04.2016 34 Fernlehrgang: GeprüfterLaborexperte für Chromatographie (Schwerpunkt HPLC) Diverse 29.02. – 01.07.2016 05.09. – 23.12.2016 Entwicklung und Validierung von qualitativen und 68 quantitativen Methoden mittels LC-MS/MS Dr. Andreas Thomas 06.04.-07.04.2016 69 analytica 2016 Diverse Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz 28.04.2016 06.12.2016 Dr. Stavros Kromidas 01.03.2016 20.09.2016 Die Geheimnisse des Gradienten - Auswahl, 37 Optimierung, Troubleshooting Dr. Stavros Kromidas 02.03.2016 21.09.2016 Chromatogramme richtig integrieren und 38 bewerten Dr. Stavros Kromidas 19.04.2016 39 Die UHPLC – Vorteile, Praxis und Charakteristika Dr. Stavros Kromidas 03.03.2016 Dr. Stavros Kromidas 35 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode Optimierung in der HPLC - effizient und 36 zielgerichtet NEU Referent 40 HPLC Intensiv – schneller, besser, effizienter Trennen 41 HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen 42 Das Chromatogramm unter der Lupe – Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms 43 Fernlehrgang: Laborexperte für chirale HPLC 44 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie 70 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie Diverse monatlicher Versand 71 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR-& UV/Vis-Spektroskopie Diverse monatlicher Versand Fernlehrgang: 72 Laborexperte für Spektroskopie und MS: Modul IR- & UV/Vis-Spektroskopie Diverse 26.09. – 04.11.2016 14.12.2016 73 FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 12.09. – 13.09.2016 Petra Lewits 08.03.2016 Interpretation und Auswertung von 74 UV- und IR-Spektren Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Dr. Veronika Meyer 15.11.2016 75 Organische Chemie für Analytiker 13.04. – 14.04.2016 Prof. Dr. Christoph Fleckenstein 16.11. – 17.11.2016 Diverse 04.10. – 02.12.2016 Diverse monatlicher Versand 45 Chirale HPLC - kein Buch mit sieben Siegeln! Dr. Markus Juza 01.11.2016 46 Chirale HPLC für Fortgeschrittene Dr. Markus Juza 02.11.2016 47 Chirale SFC - Die Zukunft der chiralen HPLC? Dr. Markus Juza 03.11.2016 48 Präparative HPLC (Basiskurs) Dr. Markus Juza 20.09.2016 49 Präparative HPLC und Scale up (Aufbaukurs) Dr. Markus Juza 50 NOVIA-Analytiktage Diverse 21.09.2016 21.11. – 24.11.2016 II Chromatographie – GC 51 GC-Basiskurs Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 12.04. – 13.04.2016 14.11. – 15.11.2016 52 GC-Fortgeschrittenenkurs Prof. Dr. Werner Engewald, Dr. Hans-Joachim Kuss 18.04. – 19.04.2016 31.10. – 01.11.2016 53 Fehlersuche in der GC Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie 29.11.2016 Diverse 29.02. – 01.07.2016 05.09. – 23.12.2016 Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für 55 Chromatographie (Schwerpunkt GC) Diverse 29.02. – 01.07.2016 05.09. – 23.12.2016 56 Headspace-GC Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 09.03.2016 Methodenentwicklung und -optimierung in der 57 GC Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 30.11.2016 54 10.05. – 13.05.2016 II MS & weitere analytische Anwendungen - spezielle analytische Themen NEU 02.11.2016 76 Fernlehrgang: Analytik chemisch verstehen – das Molekül unter der Lupe Diverse 77 Grundlagen der Probenvorbereitung in der Chromatographie (Basiskurs) Dr. Andrea Junker-Buchheit 24.05.2016 78 Probenvorbereitung in der Chromatographie (Fortgeschrittenenkurs) Dr. Andrea Junker-Buchheit 27.10.2016 Michael Schulz 05.10.2016 Oliver Genz 26.04.2016 Oliver Genz 27.04.2016 27.04.2016 79 TLC für Praktiker 07.03. – 29.04.2016 17.10. – 07.12.2016 III Bioanalytik - bioanalytische Trennverfahren 81 Biochromatographie - effiziente Auftrennung von Proteinen Biochromatographie - Peptidanalytik mit 82 HPLC-Methoden 83 Down Stream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken Dr. Gregor Kalinowski 84 Down Stream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: präparative Trennungen Oliver Genz 85 Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie 86 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie 28.04.2016 Diverse 14.03. – 08.05.2016 Diverse monatlicher Versand III Bioanalytik – weitere bioanalytische Methoden 88 Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler Antikörper 89 Entwicklung von monoklonalen Antikörpern Dietmar Hartmann 01.06.2016 Dietmar Hartmann 05.09.2016 Seite Seminar Referent Datum IV Qualitätsmanagement in der Analytik – Statistik & Validierung 92 Statistische Bewertung analytischer Daten Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 25.10. – 26.10.2016 93 Statistische Tests als Entscheidungshilfen Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 22.09.2016 Das 1x1 der Validierung von 94 chromatographischen Methoden (Basiskurs) Dr. Stavros Kromidas 14.06.2016 10.05. – 11.05.2016 08.11. – 09.11.2016 95 Chromatographische Methoden richtig validieren (Fortgeschrittenenkurs) Dr. Stavros Kromidas 96 Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die Validierung & deren statistischen Werkzeuge Diverse monatlicher Versand 97 Fernlehrgang: Validierungsbeauftrager für analytische Methoden Diverse 22.02. – 22.06.2016 05.09. – 16.12.2016 98 Was kommt nach einer Methodenvalidierung? Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 02.06.2016 99 Validierung in der Bioanalytik Prof. Dr. Class 02.06.2016 100 IISC 2016 Diverse Juni 2016 IV Qualitätsmanagement in der Analytik – Qualitätssicherung & Compliance 101 1X1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und statistische Tests Dr. Thomas Froneck 12.05.2016 10.11.2016 102 Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen Industrie Dr. Michael Ginz 29.11.2016 103 GMP im Labor für Einsteiger Michael Klosky, B.Sc. 31.05.2016 104 Schriftlicher Lehrgang: Grundlagen der GMP und Dokumentation Diverse NEU 105 GMP-Aufbaumodul: Gute Dokumentationspraxis intensiv Dr. Stefan Lotz 01.06.2016 NEU 106 GMP-Aufbaumodul: Laborabweichungnen – OOS und OOT monatlicher Versand Dr. Stefan Lotz 02.06.2016 GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung 107 und Validierung Michael Klosky, B.Sc. 08.11.2016 108 Excipients für die Pharmaindustrie Dr. Stefan Lotz 15.09.2016 109 LC-Analytik im GMP-Bereich Dr. Thomas Froneck 09.11.2016 110 Gaschromatographie im GXP-Umfeld Dipl.-Ing Hartmut Paxmann 01.12.2016 Audits und Behördeninspektionen souverän 112 meistern Dr. Uwe Westenfelder 15.12.2016 113 Fernlehrgang: Laborexperte für GMP in der Analytik Diverse 22.02. – 15.06.2016 05.09. – 21.12.2016 Wir sind für Sie da Norbert Burggraf Geschäftsführer Dr. Astrid Merz Prokuristin Melanie FleckensteinProduktmanagerin Michael BaldusProduktmanager Nina Patricia Gerlach Marketing / Assistentin der Geschäftsführung Beate Budinger Seminarorganisatorin Kathrin Burneleit Seminarorganisatorin v. l. n. r.: Michael Baldus, Nina Patricia Gerlach, Beate Budinger, Melanie Fleckenstein, Dr. Astrid Merz, Norbert Burggraf, Kathrin Burneleit ist nicht auf dem Foto abgebildet 6 Einleitung Vorwort Verehrte Kundinnen und Kunden, sehr geehrte Damen und Herren, Sie halten unser Jahresprogramm 2016 in Ihren Händen. Wir sind wieder unseren Grundsätzen und unserem Prinzip gefolgt und haben renommierte Referenten, aktuelle Seminarthemen und –inhalte sowie ansprechende Veranstaltungsorte beibehalten. Gleichwohl haben wir neue Seminare hinzugenommen und bewährte Veranstaltungen fachlich-inhaltlich an neue Entwicklungen und Erkenntnisse angepasst. Die, nicht nur im Wirkungskreis der NOVIA, zunehmende internationale Ausrichtung der Unternehmen verlangt auch immer stärker ein Schulungsangebot für Analytiker, das in englischer Sprache durchgeführt werden kann. Wir haben dieser Entwicklung Rechnung getragen und können in 2016 entsprechende Seminare anbieten. In diesem Kontext werden wir im Juni 2016 auch erstmals ein international ausgerichtetes Symposium zur präparativen Chromatographie anbieten: „IISC / Interfaces in Industrial Scale Chromatography“. Unsere Analytiktage im November behalten wir in dem im letzten Jahr eingeführten, neuen Format bei, da Ihnen dieses maximale Flexibilität in der Buchung der Veranstaltung bietet. NOVIA steht für aktuelles analytisches Know How; die Mehrheit unserer Kunden besuchen NOVIA-Seminare mehrfach und waren mit der NOVIA Gesamtleistung im vergangenen Jahr sehr zufrieden. Das ist ein eindeutiges Zeichen für unsere Zielerreichung: Die hohe Zufriedenheit unserer Kunden entspricht unserem Anspruch, die Zufriedenheit unserer Kunden mit höchster Priorität anzustreben. Wir sind überzeugt, dass wir auch in diesem Jahr die Seminare und Veranstaltungen der NOVIA inhaltlich so gestaltet haben, dass sie Ihnen optimale Weiterbildungsmöglichkeiten im analytischen Umfeld bieten. Mit einem Hinweis auf die analytica 2016 in München, freuen wir uns, wenn wir Sie dort persönlich begrüßen können. Mit freundlichen Grüßen aus Frankfurt vom gesamten NOVIA Team Ihr Norbert Burggraf 7 Inhaltsverzeichnis Bestnoten für NOVIA ............................................................................................. 9 Sich weiterbilden mit NOVIA ................................................................................ 10 Weiterbildungsformate der NOVIA ......................................................................... 11 NOVIA-Wissen kompakt........................................................................................ 12 Die NOVIA-Seminarmethodik (am Beispiel der HPLC-Seminare) .................................. 14 NOVIA-Fernlehrgänge – werden Sie Laborexperte!.................................................... 15 NOVIA-Schriftliche Lehrgänge ............................................................................... 16 NOVIA-Anwenderforen ........................................................................................ 17 Das Referententeam 2016 .................................................................................... 18 Jahresübersicht NOVIA-Termine 2016 ................................................................... 20 SeminarPLUS, das Trainingskonzept....................................................................... 24 NEU bei NOVIA 2016........................................................................................... 25 Seminare zum Thema „Chromatographie“ ............................................................... 26 Seminare zum Thema „MS & weitere analytische Anwendungen“ ............................. 58 Seminare zum Thema „Bioanalytik“........................................................................ 80 Seminare zum Thema „Qualitätsmanagement in der Analytik“ ................................... 90 Teilnahmebedingungen ....................................................................................... 114 So erreichen Sie unsere Veranstaltungsorte........................................................... 116 So erreichen Sie uns .......................................................................................... 117 Besondere Angebote .......................................................................................... 118 Allgemeine Hinweise zu unseren Seminaren .......................................................... 119 Seminaranmeldung............................................................................................. 120 8 Einleitung Bestnoten für NOVIA NOVIA gibt nun seit über 25 Jahren ihr Bestes für Sie als Kunden! Unter unserem Namen NOVa vIA gehen wir Jahr für Jahr „neue Wege“, um Ihnen immer zu eine Auswahl an neuen Seminaren für Ihre Weiterbildung bieten zu können. NOVIA stellt sich i N novativ gegenüber neuen Entwicklungen, baut ihre Organisation kunden O rientiert auf, bietet ein V ielseitiges Angebot an weiteren Produkten neben den herkömmlichen Seminaren, passt sich flex I bel den Kundenwünschen an und ist A mbitioniert ausschließlich positives Feedback zu erhalten. Über 95 % unserer Teilnehmer beurteilen die NOVIA-Seminare als sehr gut oder gut und loben insbesondere den hohen Praxisbezug und die Übertragbarkeit der Inhalte in die tägliche Anwendung. Das sagen unsere Teilnehmer: (Originalzitate aus Feedbackbögen) „Genau was ich wollte – einen guten Überblick von einem aufmerksamen, engagierten, kompetenten Dozenten.“ (HPLC-Basiskurs, 2014) „Absolut kompetenter Referent, der aus eigenen Praxiserfahrungen berichten konnte.“ (Downstream Processing in der Biotechnologie Teil 2, 2014) „Guter Mix aus Theorie und Praxis! Der mitreißende Referent war „Feuer und Flamme” für das Thema.“ (GC-Basiskurs 2014) „Es wurde im Rahmen des Seminars größtmöglicher Praxisbezug hergestellt.“ (LC-Analytik im „Super Atmosphäre, infor„Die gesamte Präsentation und AusGMP-Labor, 2015) mativ und sehr strukturierte führung des Seminarleiters war spitze – Lernaufgaben, um das Erlernte zu genau auf den Punkt getroffen.“ vertiefen.“ (Audits und Behördeninspektionen (Was kommt nach einer Methosouverän meistern, 2015) denvalidierung, 2015) „Gute Tipps für schnelle „Ich hätte den Kurs schon vor Lösungen anhand praxisnaher „Auf individuelle Fragen wurde Beispiele.“ sehr gut eingegangen und auch 20 Jahren besuchen sollen. (Fehlersuche und Fehlerveruntereinander in der Gruppe Top!" meidung in der HPLC, 2014) genutzt. (HPLC-Basiskurs, 2014) Guter Erfahrungsaustausch. (Headspace-GC, 2015) 9 Sich weiterbilden mit NOVIA NOVIA bietet Ihnen methoden- und anwendungsbezogene Seminare rund um analytische Themenstellungen an: 1. Chromatographie Neben den klassischen Basis- und Fortgeschrittenenkursen sowie den weiterführenden und vertiefenden Spezialthemen rund um die „analytische“ HPLC und GC sind zahlreiche spezielle chromatographische Anwendungen im NOVIA-Programm vertreten. Zu nennen sind hier u.a. die Kurse zur „Präparativen HPLC“ und zur „Chiralen HPLC“. 2. MS & weitere analytische Anwendungen Wir bieten die aktuellen in Industrie und Forschung als Standard etablierten Analyseverfahren zur Strukturaufklärung als Seminarthemen an. Beispiele hierfür sind die MS, die IR & UV/Vis u.v.m. Auch die immer mehr an Bedeutung gewinnenden Kopplungstechniken (LC-MS und GC-MS) stehen im Fokus unseres Seminarangebots. Seminare zu weiteren analytischen Anwendungen, wie die Dünnschichtchromatographie, ergänzen das Programm ebenso wie die für den Analytiker wichtigen Themen der Probenvorbereitung oder der Organischen Chemie für die Anwendung im analytischen Labor. 3. Qualitätsmanagement in der Analytik Entwicklung und Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe und chemischer Substanzen stellen hohe Qualitätsanforderungen an die Prozesskette in der Entwicklung und im Herstellungsverfahren. Die NOVIA-Seminare zum Qualitätsmanagement bilden den oft sehr trockenen Stoff der Statistik und Validierung sowie der regulatorischen Themen (GMP, GLP) lebendig und mit praxisnahen Inhalten interessant und zielführend ab. Ein weiteres Plus für Sie: Unsere Teilnahmebestätigungen werden von Behörden zum Nachweis der Pflichtschulung im regulierten Umfeld anstandslos anerkannt. 4. Bioanalytik Zu bioanalytischen Themenstellungen – von der Biochromatographie bis zu modernen Analysemethoden – bieten wir Spezialseminare für Laboranwender an. 10 Einleitung Weiterbildungsformate der NOVIA Fachseminare mit speziellen Themenstellungen NOVIA bietet fachspezifische, praxisorientierte Seminare an. Renommierte Fachexperten referieren in den ein- oder zweitägigen Veranstaltungen unter aktiver Beteiligung der Teilnehmer und geben wertvolle Hinweise, Tipps und Tricks, wie sich Prozesse und Vorgehensweisen vereinfachen lassen. Im Vordergrund steht hierbei die direkte Umsetzbarkeit des Erlernten in die Praxis vor Ort im Labor. Die thematischen Schwerpunkte passen wir kontinuierlich den Entwicklungen auf dem Markt an. Um den größtmöglichen Lerneffekt durch interaktives Arbeiten zu erzielen, ist die Teilnehmerzahl im Regelfall auf 15 Personen begrenzt. NOVIA definiert sich von Herstellern streng unabhängig. Der neutrale fachliche Praxisbezug steht immer im Vordergrund. Inhouse Seminare – nach Ihren spezifischen Bedürfnissen und bei Ihnen vor Ort Wir führen alle Seminare unseres Angebotes gerne auch als maßgeschneiderte „InhouseSeminare“ in Ihrem Unternehmen durch! Dabei werden entsprechend Ihren Bedürfnissen und objektiven Erfordernissen Themen, Inhalte und Schwerpunkte entwickelt und in Ihren Räumlichkeiten durchgeführt. Wir orientieren uns dabei an die von Ihnen vorgegebenen Themen. Sie können aber auch ein Seminar aus unserem offenen Kurs wählen oder sich aus unserer Übersicht „Wissen kompakt“ (Seite 12/13) Ihre Module zusammenstellen. Fernlehrgänge Nach dem Besuch unserer Seminare sind Sie bestens darauf vorbereitet erfolgreich an unseren Fernlehrgängen (Seite 15) teilzunehmen. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit sich parallel zu Ihrer Arbeit, zeit- und ortsunabhängig, weiterzubilden. Dank der persönlichen Betreuung und dem intensiven Kontakt zu unseren ausgesuchten Tutoren und passgenauen Kommunikations- und Lernmedien ermöglichen wir Ihnen nicht nur den regen Austausch innerhalb der Gruppe, Sie haben auch die Chance sich mit Ihren neu erworbenen Zusatzqualifikationen von anderen Laboranten abzuheben! Schriftliche Lehrgänge Sie arbeiten lieber selbstständig und für sich? Dann sind unsere schriftlichen Lehrgänge (Seite 16) vielleicht genau das Richtige für Sie. Sie bearbeiten, ähnlich wie in einem Fernlehrgang, eine thematisch bezogene und didaktisch aufbereitete Lektüre mit dazugehörigen Übungen. Da hier jedoch keine tutorielle Betreuung und Lernerfolgskontrolle erfolgt, können Sie sich die Bearbeitung individuell einteilen. Bitte beachten Sie, dass wir für den Erwerb schriftlicher Lehrgänge keine Teilnahmebescheinigungen ausstellen! Anwenderforen Sie haben bereits viele unserer Angebote genutzt und befinden sich bereits auf einem sehr guten Weiterbildungstand, dann besuchen Sie unsere alljährlichen Foren, um mehr über Trends und Neuheiten aus den verschiedenen Themengebieten zu erfahren. Anregungen aus Ihrem persönlichen beruflichen Alltag nehmen wir immer gerne in die Planung für das Folgejahr auf. Erfahren Sie mehr zu den diesjährigen Foren auf unserer Übersicht (Seite 17) und den Veranstaltungsanzeigen. 11 NOVIA-Wissen kompakt Erstellen Sie Ihr individuelles Inhouse-Seminar und legen Sie Ihre thematischen Schwerpunkte selbst fest. Wählen Sie aus einem Themenbereich zwei halbtägige Module aus, gestalten Sie Ihr Seminar nach Ihrem eigenen Bedarf und maximieren Sie so Ihren Nutzen. Auch die Kurse aus unserem Jahresprogramm können Sie als Inhouse-Maßnahme buchen. Individuelle Fragestellungen können nach Absprache mit dem Referenten gerne aufgenommen werden. Ab einer Teilnehmerzahl von 4 bis 5 Personen lohnt sich eine InhouseSchulung in jedem Fall für Sie! Für weitere Informationen und/oder einem verbindlichen Angebot sprechen Sie uns einfach an: Melanie Fleckenstein; [email protected]; Tel.: +49 174-3731481 NOVIA-Wissen kompakt Chromatographie kompakt HPLC-Wissen kompakt GC-Wissen kompakt Chromatogramm "lesen" Injektoren & Injektionstechniken Detektoren Säulenauswahl Eluent Detektoren in der GC Gradient Methodenentwicklung HPLC in der Pharma HPLC/UHPLC Fehlersuche NEU Integration Optimierung Methodenentwicklung Spurenanalyse mit GC-MS Methodentransfer 1x1 der Headspace-GC Peakhomogenität Robustheit Headspace-GC für Routineanwender Säulen Troubleshooting Bioanalytik kompakt biochromatographische Techniken Protein A HPLC IEX CE RP SEC Proteinanalytik Elektrophorese P eptide Mapping (MS) lycan Mapping (MS) G Immunoassays Steriltechnisches Arbeiten Analytik & Aufreinigung monoklonaler Antikörper Troubleshooting in der Biochromatographie MS für Biomoleküle Hygienetechniken DSP: Biochromatographie DSP: Filtrationsmethoden 12 Einleitung NEU Laborcoaching Sie befinden sich mit Ihrer Labormannschaft in einem Veränderungsprozess? Sie haben neue Kollegen dazu bekommen und/oder wollen die Zusammenarbeit im Team stärken? Dann nutzen Sie die Gelegenheit des Laborcoachings: Teamwork, Konflikte, Veränderungen, Entscheidungsfindung ... Wir haben Sie neugierig gemacht? Dann sprechen Sie uns unverbindlich an: Michael Baldus; [email protected]; Tel.: +49 69 305-43843 Qualitätsmanagement kompakt QS & Compliance kompakt Statistik & Validierung kompakt GMP-Awareness Statistische Tests GMP-Compliance Kalibrationsstrategien GMP und Qualitätsmanagement Statistik mit Excel GMP-gerechte Dokumentation Validierung computergestützter Systeme Grundlagen der GMPgerechten Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung Basiswissen der Validierung Abweichungsmanagement (Deviations) Validierungslifecycle Validierungsfehler Validierung bioanalytischer Methoden MVA-Anwenderschulung Änderungsmanagement (Change Control) Audits und Inspektionen Grundlagen Mikrobiologie & Hygiene Risikomanagement GLP-Grundlagen Stabilitätsprüfungen in der pharm. Industrie 13 Die NOVIA-Seminarmethodik (am Beispiel der HPLC-Seminare) NOVIA-Seminare zeichnen sich durch Fallbeispiele aus dem Labor, praxisnahe Übungen und Problembesprechungen aus dem Laboralltag aus. Dies findet bei unseren Seminarteilnehmern großen Anklang. Anwender in Routinelabors (z. B. Qualitätskontrolle) Anwender mit erweiterten Aufgaben (z. B. Entwicklungsaufgaben) Einsteiger-Level/Stufe 1: HPLC-Basiskurse HPLC-Basiskurse Für Neuanwender der HPLC, die von Grund auf eine fundierte und „richtige” Schule genießen wollen. HPLC Basiswissen für Routineanwender Vertiefungswissen Anwender-Level/Stufe 2: Für Mitarbeiter, die im Labor die HPLC als Methode schon längere Zeit einsetzen und bereits grundlegende Kenntnisse der theoretischen Gegebenheiten und Parameter haben. Chromatogramme richtig integrieren und bewerten HPLC-Fortgeschrittenen- kurs/Fehlersuche in der HPLC Spezialwissen Spezialisten-Level/Stufe 3: Eintägige Spezialseminare für erfahrene Anwender der HPLC, die verschiedene Methoden und Applikationen kennen. Ziel ist die Erlangung von Souveränität, um effizienter im Labor zu arbeiten. Optimierung in der HPLC LC-MS-Kopplung-Basiskurs Chirale HPLC Biochromatographie Wir empfehlen die Seminare der Stufen 1 und 2 für alle Anwender. Teilnehmern von Seminaren der Stufe 3 empfehlen wir dringend den vorherigen Besuch des HPLC-Fortgeschrittenen- und HPLC-Fehlersuche-Kurses. 14 NOVIA-Fernlehrgänge – werden Sie Laborexperte! NOVIA Fernlehrgang Laborexperte Machen Sie sich fit für neue berufliche Herausforderungen im Einklang mit Beruf und Familie – Sie profitieren von den NOVIA-Fernlehrgängen durch speziell an Ihre Bedürfnisse angepasste Inhalte und didaktische Aufbereitung. Sie möchten flexibel, zeit- und ortsunabhängig lernen? Sie möchten durch intensive Betreuung zum Lernerfolg geführt werden? – Dann haben wir hier die Lösung für Sie: Die Fernlehrgänge der NOVIA zu aktuellen Themen der Analytik. Berufsbegleitend bietet Ihnen diese Art der Fortbildung eine optimale Integration in Ihren persönlichen Tagesablauf und unterstützt somit eine ausgeglichene Work-Life-Balance. Dank der persönlichen Betreuung und dem intensiven Kontakt zu unseren ausgesuchten Dozenten, passgenauen Kommunikations- und Lernmedien (Forum, E-Mail, Telefon, E-Learning) ermöglichen wir Ihnen nicht nur den regen Austausch innerhalb der Gruppe. Sie haben auch die Chance sich mit Ihren neu erworbenen Zusatzqualifikationen von anderen Laboranten abzuheben! Das bedeutet weiterhin für Sie: Fachwissen nachhaltig zur Anwendung bringen Minimale Einschränkungen im privaten und beruflichen Leben Reger Austausch innerhalb der Gruppe NOVIA bietet Ihnen die Chance eine gründliche und grundlegende Weiterbildung statt eines kurzen Intensivseminares zu genießen. Gut für Sie dabei ist, dass über 97% aller Teilnehmer unsere Fernlehrgänge erfolgreich absolvieren! Geprüfter Laborexperte für Chromatographie (Seite 33 f und Seite 54 f) Laborexperte für chirale HPLC (Seite 43) Laborexperte für Spektroskopie: Einzelmodule (Seite 61 und Seite 72) Analytik chemisch verstehen – Das Molekül unter der Lupe (Seite 76) Laborexperte für Biochromatographie (Seite 85) Validierungsbeauftragter für analytische Methoden (Seite 97) Laborexperte GMP in der Analytik (Seite 113) 15 NOVIA – schriftliche Lehrgänge Sie möchten mit größtmöglicher Flexibilität lernen? Und dabei schnell und kompakt das Wichtigste zu den einzelnen Themen erfahren? Dann nutzen Sie unsere schriftlichen Lehrgänge: Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erfahren Sie schnell die relevanten Inhalte und Anforderungen. Da unsere schriftlichen Lehrgänge kompakt informieren, haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden Themen. Bitte beachten Sie, dass es sich bei einem schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung im Selbststudium handelt. Eine abschließende Lehrüberprüfung erfolgt nicht. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten den nachhaltigen Lernerfolg. Für den Erwerb schriftlicher Lehrgänge werden keine Teilnahmebescheinigungen ausgestellt. Einführung in die Stereochemie (Seite 44) Einführung in die Massenspektrometrie (Seite 60) Einführung in die Spektroskopie (Seite 70) Einführung in die IR-& UV/Vis-Spektroskopie (Seite 71) Einführung in die Biochromatographie (Seite 86) Einführung in die Validierung & deren statistische Werkzeuge (Seite 96) Einführung in die Grundsätze der Validierung (Seite 96) Einführung in die statistischen Werkzeuge der Validierung (Seite 96) Grundlagen der GMP und Dokumentation (Seite 104) 16 Einleitung NOVIA-Anwenderforen Unsere Anwenderforen, schon lange etabliert und praxisbasierend, sind jeweils auf eine ausgesuchte Thematik fokussiert. Bekannte Referenten, Spezialisten und Praxisvertreter diskutieren aktuelle Themen der Analytik und stehen Ihnen zum Erfahrungsaustausch zur Verfügung. NOVIA Analytiktage – Die Veranstaltung für Anwender in der Analytik! Informieren Sie sich fokussiert und konzentriert zu den neuesten Entwicklungen und Trends der Analytik. Nutzen Sie die Chance zum Informationsaustausch und prägnanter Wissensvermittlung. Profitieren Sie von unseren aufeinander abgestimmten Schwerpunkt-Tagen! ken! te vormer Schon heu 2016 er b Novem 21. – 24. Schwerpunkt HPLC Analytiktage Schwerpunkt Kopplungstechniken Schwerpunkt Qualität IISC – Interfaces in Industrial Scale Chromatography Tagung rnationale NEU – inte parativen zur Prä graphie – Chromato 016 n im Ju i 2 In any system interfaces are the places where things are happening. Interfaces in Industrial Scale Chromatography will be looking at several interfaces, giving you the opportunity to talk and learn about current topics in preparative chromatography; from nano-scale laboratory isolations to industrial processes. Or simply take the opportunity to meet some leading-figures from academia and industry. Interfaces do exist in many ways in preparative chromatography. We will broaden the view and look at obvious and less obvious interfaces: scale-up from the laboratory to production; the interface between university and industry; interfaces between territories and cultures, techniques, scientific backgrounds; application of disposable columns and resins. Defining and understanding what happens at the interface will help you decrease friction, save money and speed up your project. 17 Das Referententeam 2016 Referent Unternehmen Themengebiete Prof. Dr. Reiner Class C-Square Consulting GbR Bioanalytik Prof. Dr. Werner Engewald Universität Leipzig GC-MS Kopplung, Gaschromatographie Prof. Dr. Christoph Fleckenstein BASF Spektroskopie, Organische Chemie Dr. Thomas Froneck GMP & Compliance Oliver Genz Separation Technologies Biochromatographie und präparative Trennung Dr. Michael Ginz Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Stabilitätsstudien Methodenvalidierung und Statistik, Spektroskopie, HPLC, Gaschromatographie (GC) Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Dr. Jürgen Gross Universität Heidelberg, OCI Massenspektrometrie (MS) Mike Hillebrand, B. Sc. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH HPLC Dr. Andrea Junker-Buchheit Tierarztpraxis Festphasenextraktion, SPME Dietmar Hartmann Dr. Markus Juza 18 Bioanalytik, Biochromatographie Corden Pharma Chirale HPLC, präparative HPLC Einleitung Das Referententeam 2016 Referent Unternehmen Themengebiete Dr. Gregor Kalinowski Pall Europe GmbH Bioanalytik Michael Baldus, B. Sc. NOVIA GmbH / Provadis GmbH GMP & Compliance Dr. Stavros Kromidas HPLC, Methodenvalidierung Dr. Hans-Joachim Kuss Psychatrische Klinik der LMU München HPLC, GC/GC-MS Petra Lewits Merck KGaA Chromatographie Dr. Stefan Lotz ALPHATOX-Consult GMP & Compliance Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz JMR-Analytik HPLC, Biochromatographie Dr. Friedrich Mandel Agilent Technolgies GmbH LC-MS-Kopplung, Massenspektrometrie (MS) Dr. Veronika Meyer EMPA-Materials Science & Technology HPLC Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann Analytical Services Dr. Ralph Nussbaum Gaschromatographie Michael Schulz Merck KGaA Dünnschichtchromatographie Dr. Andreas Thomas Deutsche Sporthochschule Köln, Institut für Biochemie LC-MS Kopplung Dr. Uwe Westenfelder Sanofi-Aventis Deutschland GmbH GMP & Compliance 19 Jahresübersicht NOVIA-Termine 2016 Datum Februar 16.02. – 17.02.2016 22.02. – 22.06.2016 22.02. – 15.06.2016 23.02. – 24.02.2016 25.02.2016 29.02. – 01.07.2016 29.02. – 01.07.2016 29.02. – 01.07.2016 März 01.03.2016 02.03.2016 03.03.2016 07.03. – 29.04.2016 08.03.2016 09.03.2016 14.03. – 08.05.2016 April 05.04.2016 06.04. – 07.04.2016 12.04. – 13.04.2016 13.04. – 14.04.2016 18.04. – 19.04.2016 19.04.2016 20.04. – 21.04.2016 26.04.2016 27.04.2016 27.04.2016 28.04.2016 28.04.2016 20 Seminar HPLC-Basiskurs Fernlehrgang: Validierungsbeauftragter für analytische Methoden Fernlehrgang: Laborexperte GMP in der Analytik HPLC-Fortgeschrittenenkurs Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie (Gesamtmodul) Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie (Schwerpunkt HPLC) Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie (Schwerpunkt GC) Seite 28 97 113 29 30 33/54 34 55 Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet Die Geheimnisse des Gradienten – Auswahl, Optimierung, Troubleshooting Die UHPLC – Vorteile, Praxis und Charakteristika Fernlehrgang: Analytik chemisch verstehen – das Molekül unter der Lupe HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen Headspace-GC Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie 36 37 LC-MS für Biomoleküle Entwicklung und Validierung von qualitativen und quantitativen Methoden mittels LC-MS/MS GC-Basiskurs Organische Chemie für Analytiker GC-Fortgeschrittenenkurs Chromatogramme richtig integrieren und bewerten HPLC-Fortgeschrittenenkurs Biochromatographie – effiziente Auftrennung von Proteinen Biochromatographie – Peptidanalytik mit HPLC-Methoden Down Stream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: präparative Trennungen Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode 67 68 39 76 41 56 85 51 75 52 38 29 81 82 83 84 35 Einleitung Jahresübersicht NOVIA-Termine 2016 Datum Mai 10.05. – 11.05.2016 10.05. – 13.05.2016 12.05.2016 24.05.2016 31.05. – 01.06.2016 31.05.2016 Juni 01.06.2016 01.06.2016 02.06.2016 02.06.2016 02.06.2016 14.06.2016 14.06.2016 15.06.2016 15.06. – 16.06.2016 20.06. – 21.06.2016 Juni 2016 September 05.09. – 16.12.2016 05.09. – 21.12.2016 05.09. – 23.12.2016 05.09. – 23.12.2016 05.09. – 23.12.2016 05.09.2016 12.09. – 13.09.2016 14.09.2016 15.09.2016 20.09.2016 20.09.2016 21.09.2016 21.09.2016 22.09.2016 Seminar Chromatographische Methoden richtig validieren (Fortgeschrittenenkurs) analytica 2016 1x1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und statistische Tests Grundlagen der Probenvorbereitung in der Chromatographie Grundlagen der Massenspektrometrie (MS) GMP im Labor für Einsteiger Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler Antikörper GMP-Aufbaumodul: Gute Dokumentationspraxis intensiv GMP-Aufbaumodul: Laborabweichungen – OOS und OOT Was kommt nach einer Methodenvalidierung? Validierung in der Bioanalytik Das 1x1 der Validierung von chromatographischen Methoden (Basiskurs) GC-MS Kopplung (Basiskurs) HPLC speziell für Routineanwender LC-MS Kopplung (Basiskurs) HPLC-Basiskurs IISC 2016 Fernlehrgang: Validierungsbeauftragter für analytische Methoden Fernlehrgang: Laborexperte GMP in der Analytik Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie (Gesamtmodul) Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie (Schwerpunkt HPLC) Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie (Schwerpunkt GC) Entwicklung von monoklonalen Antikörpern FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik Interpretation von NMR- und MS-Spektren Excipients für die Pharmaindustrie Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet Präparative HPLC (Basiskurs) Präparative HPLC und Scale up (Aufbaukurs) Die Geheimnisse des Gradienten – Auswahl, Optimierung, Troubleshooting Statistische Tests als Entscheidungshilfen Seite 95 69 101 77 62 103 88 105 106 98 99 94 64 32 65 28 100 97 113 33/54 34 55 89 73 63 108 36 48 49 37 93 21 Jahresübersicht NOVIA-Termine 2016 Datum September 26.09. – 27.09.2016 26.09. – 04.11.2016 26.09. – 04.11.2016 28.09. – 29.09.2016 30.09.2016 Oktober 04.10. – 02.12.2016 05.10.2016 17.10. – 07.12.2016 25.10. – 26.10.2016 27.10.2016 31.10. – 01.11.2016 November 01.11.2016 02.11.2016 02.11.2016 02.11. – 03.11.2016 03.11.2016 03.11.2016 08.11.2016 08.11. – 09.11.2016 09.11.2016 10.11.2016 14.11. – 15.11.2016 15.11.2016 16.11. – 17.11.2016 21.11. – 24.11.2016 21.11.2016 22.11. – 23.11.2016 22.11.2016 23.11.2016 24.11.2016 29.11.2016 29.11.2016 30.11.2016 22 Seminar Seite HPLC-Basiskurs Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie und MS: Modul IR- und UV/Vis-Spektroskopie Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie und MS: Modul MS & LC-MS HPLC-Fortgeschrittenenkurs Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC 28 72 Fernlehrgang: Laborexperte für chirale HPLC TLC für Praktiker Fernlehrgang: Analytik chemisch verstehen – das Molekül unter der Lupe Statistische Bewertung analytischer Daten Probenvorbereitung in der Chromatographie (Fortgeschrittenenkurs) GC-Fortgeschrittenenkurs 43 79 76 Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln! Chirale HPLC für Fortgeschrittene Interpretationen und Auswertungen von UV- und IR-Spektren HPLC-Fortgeschrittenenkurs Chirale SFC – Die Zukunft der chiralen HPLC? LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung, Validierung Chromatographische Methoden richtig validieren (Fortgeschrittenenkurs) LC-Analytik im GMP-Bereich 1X1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und statistische Tests GC-Basiskurs Das Chromatogramm unter der Lupe – Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms Organische Chemie für Analytiker NOVIA – Analytiktage NOVIA – Analytiktage, Schwerpunkt "Koppungstechniken" NOVIA – Analytiktage, Schwerpunkt "HPLC" NOVIA – Analytiktage, Schwerpunkt "HPLC", 1. Tag NOVIA – Analytiktage, Schwerpunkt "HPLC", 2. Tag NOVIA – Analytiktage, Schwerpunt "Qualität" Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen Industrie Fehlersuche in der GC Methodenentwicklung und -optimierung in der GC 61 29 30 92 78 52 45 46 74 29 47 66 107 95 109 101 51 42 75 50 50 50 50 50 50 102 53 57 Einleitung Jahresübersicht NOVIA-Termine 2016 Datum Seminar Seite Dezember 01.12.2016 06.12.2016 06.12.2016 07.12. – 08.12.2016 07.12. – 08.12.2016 14.12.2016 15.12.2016 monatlich Gaschromatographie im GxP-Umfeld Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode GC-MS Kopplung (Basiskurs) LC-MS Kopplung (Basiskurs) HPLC-Basiskurs HPLC-Intensiv – schneller, besser, effizienter Trennen Audits und Behördeninspektionen souverän meistern 110 35 64 65 28 40 112 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massenspektrometrie Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR- & UV/Vis-Spektroskopie Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die Validierung und deren statistischen Werkzeuge Schriftlicher Lehrgang: Grundlagen der GMP und Dokumentation 44 60 70 71 86 96 104 23 SeminarPLUS, das Trainingskonzept Freuen Sie sich auf unser Trainingskonzept, SeminarPLUS, und verbinden Sie das klassische Präsenzseminar mit ortsunabhängig durchführbaren Fernlehrmodulen oder E-LearningTools – selbstverständlich immer unter professioneller Betreuung. Planen Sie Ihren zeitlichen Lernablauf hierfür individuell – lernen Sie zuhause im Wohnzimmer oder im Labor, abends oder am Wochenende und sparen Sie Zeit sowie Reisekosten! Je nach Seminar bieten wir Ihnen das passende Element an: Lehrbrief, E-Fragenpool oder E-Learning-Modul. In unserem Gaschromatographie-Basiskurs profitieren Sie beispielsweise gleich „doppelt“ von der Expertise unseres Referenten: Er steht Ihnen sowohl im Präsenzseminar als auch im E-Learning zur Seite. Zusätzlich zu einem wiederholenden E-Fragenpool, der das im Präsenzseminar Erlernte spielerisch aufgreift und festigt, bearbeiten Sie ein weiterführendes E-Learning-Modul zu den Themen „Identität”, „Reinheit” und „Gehalt”, durch das Sie unser Referent praxisnah führt und Ihnen Tipps für die Praxis im Labor mitgibt. Wir bieten Ihnen folgende NOVIA-Seminare mit begleitenden E-Fragenpools an: Chirale HPLC – kein Buch mit Sieben Siegeln (Seite 45) Chirale HPLC für Fortgeschrittene (Seite 46) Präparative HPLC (Basiskurs) (Seite 48) Präparative HPLC (Fortgeschrittenenkurs) (Seite 49) Statistische Bewertung analytischer Daten (Seite 92) Was kommt nach einer Methodenvalidierung? (Seite 98) GMP im Labor für Einsteiger (Seite 103) GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung (Seite 107) Das Seminar Gaschromatographie Basiskurs (Seite 51) bieten wir bereits mit festigendem E-Fragenpool sowie E-Learning-Modul an. Für die NOVIA-Seminare: Interpretation und Auswertungen von UV- und IR Spektren (Seite 72 i.V.m. 74) LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) (Seite 61 i.V.m. 66) haben wir für Sie vorbereitende Lehrbriefe erstellt, die Sie optimal auf die vertiefenden Präsenztage vorbereiten. Selbstverständlich werden Sie auch hier bei der Bearbeitung der Module von unseren Referenten betreut und fachlich unterstützt. 24 Einleitung NEU bei NOVIA 2016 Auch dieses Jahr haben wir wieder neue Seminare für Sie entwickelt! Die Seminare sind darauf ausgerichtet, Sie weiterhin fachlich auf den neuesten Stand zu bringen und dort zu halten. Chromatographie HPLC-intensiv – schneller, besser, effizienter Trennen (Seite 40) MS & weitere analytische Anwendungen Interpretation und Auswertung von UV- und IR-Spektren (Seite 74) Qualitätsmanagement in der Analytik GMP-Aufbaumodul: Gute Dokumentationspraxis intensiv (Seite 105) GMP-Aufbaumodul: Laborabweichungen – OOS und OOT (Seite 106) NEU 25 Chromatographie Chromatographie Mit System zum Lernerfolg – der intelligente Aufbau: Chromatographie Schwerpunkt HPLC Grundausbildung HPLC Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC HPLC-Fortgeschrittenenkurs Dieses Kurspaket baut systematisch aufeinander auf. Erwerben Sie damit eine Grundausbildung in der HPLC. HPLC-Basiskurs Organische Chemie für Analytiker Schwerpunkt HPLC Grundausbildung chirale HPLC Chirale SFC – Die Zukunft der chiralen HPLC? Chirale HPLC für Fortgeschrittene Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln! Organische chemie für Analytiker Dieses Kurspaket baut systematisch aufeinander auf. Erwerben Sie damit eine Grundausbildung in der chiralen HPLC. Schwerpunkt GC Grundausbildung GC Fehlersuche in der GC GC-Fortgeschrittenenkurs GC-Basiskurs Dieses Kurspaket baut systematisch aufeinander auf. Erwerben Sie damit eine Grundausbildung in der GC. 27 HPLC-Basiskurs Basiswissen Dieser Kurs hat mehrere Zielsetzungen: Sie vertiefen als Einsteiger Ihre fachlichen Kenntnisse rund um die HPLC und – wenn Sie bisher vorrangig die HPLC-Anlage in der Routine bedient haben – entwickeln Verständnis für die Hintergründe Ihrer täglichen Arbeit. Der Seminarinhalt wird mit vielen Übungen und Gruppenarbeiten praxisnah und sehr gründlich vermittelt. Nach dem Kurs sind Sie in der Lage, selbstständig Abweichungen von der Routine zu erkennen und diese in einfachen Fällen zu deuten, um anschließend die richtigen Maßnahmen einzuleiten. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: HPLC-Neueinsteiger, die ihren fachlichen Hintergrund vertiefen wollen. Das Prinzip und das Ziel der HPLC – qualitative und quantitative Aussage Einfluss von Säulenlänge, Fluss, Säulenfüllung, Eluent und Temperatur auf das Chromatogramm Referent: Dr. Stavros Kromidas RP-Chromatographie, Prinzip, Gesetzmäßigkeiten Ihr Vorteil: Lernen Sie HPLC-Basiswissen kompakt und verständlich erklärt – durch Deutschlands bekanntesten HPLC-Referenten! Was bedeutet eigentlich: „Supersil“ ODS II e, 100, 5, 125×4,6? Die HPLC-Apparatur – was bewirken die einzelnen Module? Fehlersuche anhand von typischen Symptomen Welche Griffe sind „tabu“ in der HPLC und welche Maßnahmen sind ein „Muss“? Erkennen von nicht-robusten Methoden anhand der Prüfvorschrift Seminarorte Termine Mainz 16.02. – 17.02.2016 07.12. – 08.12.2016 Saarbrücken 20.06. – 21.06.2016 Ulm 26.09. – 27.09.2016 Detailinformationen Endpreis 28 1.255,00 EUR HPLC-Fortgeschrittenenkurs Vertiefungswissen Der Fortgeschrittenenkurs spricht erfahrene HPLC-Anwender an, die sich intensiver mit dem „Was“ und „Warum“ in der HPLC beschäftigen wollen. Zielsetzung ist es, dem Anwender mehr Souveränität und Sicherheit bei der Arbeit im HPLC-Labor mitzugeben. Grundlagen und praktische Aspekte der HPLC-Apparatur werden kurz wiederholt. Eigenschaften verschiedener HPLC-Säulen werden erläutert und mit Beispielen belegt; ein Vergleich bekannter Säulen rundet die Säulendiskussion ab. Zum Ende des ersten Kurstages wird das Erlernte durch Übungen vertieft. Der zweite Tag gehört ganz der Methodenentwicklung; dabei werden auch die wichtigsten Punkte des Vortages wiederholt. Es werden mehrere Übungen zur Optimierung durchgeführt. Dieses Intensivseminar kann selbstverständlich alleine besucht werden, doch empfehlen wir aus didaktischen Gründen den Besuch zusammen mit dem Kurs „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC“ (siehe Seite 30) als jeweils dreitägiges Paket. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Erfahrene Anwender, die den „HPLC-Basiskurs“ besucht haben bzw. über fundierte HPLC-Kenntnisse und eine langjährige praktische Erfahrung verfügen. Brauche ich für meine Trennung max. Selektivität, max. Effizienz oder optimale Auflösung? Referent: HPLC-Säulen: Eigenschaften, Vor-/ Nachteile, Einsatz, moderne RPMaterialien Chemisches Tailing, Trennung polarer Substanzen: Wie gehe ich vor? Dr. Stavros Kromidas Ihr Vorteil: Ausführliche Informationen zu Prinzip, HPLC-Säulen und apparativen Aspekten. Methodenentwicklung/-optimierung – die Gradientenelution Optimierung: Temperatur, Flussrate, Injektionsvolumen, Säule Unbekannte Probe: Wie gehe ich pragmatisch vor? UHPLC, Fast-LC, Monolithen, Rapid Resolution LC: Welche Technik ist für mich sinnvoll? Ein kritischer Überblick und Vergleich, Trends Seminarorte Termine Mainz 23.02. – 24.02.2016 Ulm 20.04. – 21.04.2016 28.09. – 29.09.2016 Bad Soden/Ts. 02.11. – 03.11.2016 Detailinformationen Endpreis 1.255,00 EUR Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des Kurses „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC” (10% Preisnachlass) 29 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC Vertiefungswissen Ziel dieses Seminars ist es, dem HPLC-Anwender ein Werkzeug zur systematischen Fehlererkennung an die Hand zu geben. Das Seminar wurde von uns völlig neu überarbeitet und enthält jetzt noch mehr Praxisbeispiele, die anschaulich erklärt werden. Grundlage hierfür sind unzählige „HPLC-Kaffeekränzchen“, unsere langjährige HPLC-Erfahrung und eine systematische Sammlung von Daten und Tipps zur Fehlervermeidung in der HPLC. Wir möchten (Er-)Kenntnisse aus der Praxis an die Teilnehmer weitergeben, die in dieser Form sonst kaum erhältlich sind. Es geht hier um methodische Fehler, die sich unabhängig vom Gerätetyp immer wieder im HPLC-Alltag einschleichen. Dieses Intensivseminar kann selbstverständlich alleine besucht werden, doch empfehlen wir aus didaktischen Gründen den Besuch zusammen mit dem Kurs „HPLC-Fortgeschrittenenkurs” als dreitägiges Paket (siehe Seite 29). Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Erfahrene Anwender mit einer praktischen Erfahrung von mindestens 1–2 Jahren. Wir empfehlen dringend den vorherigen Besuch des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“ Von Probenvorbereitung bis Auswer tung – die häufigsten Tücken und Fehler Referent: Ihr Vorteil: HPLC-Tipps und -Tricks aus erster Hand erhalten. Außerdem auf den HPLC-Fortgeschrittenenkurs didaktisch abgestimmt! Seminarorte Termine Mainz 25.02.2016 Ulm 30.09.2016 Detailinformationen 30 Wie und wie oft überprüfe ich meine Gerätekomponenten? Das Chromatogramm: „Blutspiegel“ für das Geschehen in der HPLC-Anlage Dr. Stavros Kromidas Endpreis Die (Alb-)Träume einer HPLC-Pumpe 645,00 EUR Reproduzierbare Ergebnisse: Einfluss von Säule, Eluent (pH-Wert, Ionenstärke) und HPLC-Modulen Wie kann ich Fehler überhaupt erkennen, wie Fehler einkreisen? Wie eliminiere ich ein Problem? Besser als Fehler beseitigen: Fehler vermeiden – die besten präventiven Maßnahmen Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des „HPLC Fortgeschrittenenkurses” (10% Preisnachlass) Chromatographie NOVIA HPLC-Tipp Sie ge finden r Homepa re e s n p! u ip f u -T A HPLC aktuellen n e d r e m im Der Fall Die Tücken der HPLC-Analytik sind jedem Analytiker bekannt. Ob es sich um Probleme mit dem Gerät oder um Trennprobleme handelt, in der täglichen Laborpraxis tauchen immer wieder Fehler und Schwierigkeiten auf. Die Lösung ie HPLC-Tipps geben dem Anwender praxisorientierte Hilfestellungen zu den vielseitigen D Problemen rund um die HPLC. Haben Sie Fragen, die unsere Autoren im Rahmen eines Tipps beantworten dürfen? Haben Sie Anregungen für Themen, die womöglich für eine breitere Leserschaft von Interesse sein könnte? Mailen Sie uns: [email protected] www.provadis-novia.de 31 HPLC speziell für Routineanwender Spezialwissen Als HPLC-Anwender arbeiten Sie vor allem nach feststehenden Methoden, z. B. in Qualitätskontrolle, Stabilität, Rohstoffkontrolle, Betriebs- und Überwachungslaboren? Ihre Aufgabe besteht darin, HPLC-Analysen entsprechend der Prüfvorschrift durchzuführen und eventuelle Abweichungen sofort zu registrieren? Im Kurs werden Werkzeuge vermittelt, um die Ursachen für diese Abweichungen sofort zu erkennen. Nach einer kurzen Wiederholung wichtiger Begriffe wird geübt, wie Symptome schnell erkannt und gedeutet werden. Dabei wird auch auf die Ursachenbekämpfung eingegangen und die Voraussetzungen für robuste Methoden werden genannt. Ein weiterer Diskussionspunkt lautet schließlich: Was darf bei Bedarf gerade noch verändert werden („Justierung“, Anpassung, Modifikation), ohne die Grenzen der „Legalität“ zu verlassen? Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Routineanwender in regulierten Bereichen mit praktischen HPLC-Kenntnissen von mindestens ein bis zwei Jahren. Wie erkenne ich – trotz Validierung – nicht-robuste Methoden? Referent: Dr. Stavros Kromidas Ihr Vorteil: Das Konzept des HPLC-Basiskurses wurde bei diesem Seminar speziell für Routineanwender in kompakter Form aufbereitet! Änderung der Peakform — Tipps zur Unterscheidung apparativer und methodischer Ursachen Die Fläche ändert sich, aber nicht die Höhe oder die Höhe, aber nicht die Fläche oder... — Schemata zur raschen Ursachenforschung Welche Änderungen sind bei bestehenden Methoden erlaubt? Welche Abweichungen werden gerade noch akzeptiert? Warum? Wie kann ich die Peakhomogenität überprüfen, ohne an den chromatographischen Bedingungen etwas zu ändern? Seminarort Termin Saarbrücken 15.06.2016 Detailinformationen Endpreis 32 645,00 EUR Chromatographie Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung vermittelt, wahlweise mit den Schwerpunkten HPLC und/oder GC. Darüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die eine fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlaubt und den Handlungsspielraum beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert. Zielgruppe: Laboranten und Mitarbeiter in der analytischen Qualitätssicherung mit Grundkenntnissen im Bereich Chromatographie und Validierung. Referenten: Identifizierung von Substanzen mittels MS, IR und NMR (Fernlehreinheit) Kopplungstechniken LC-MS und/oder GC-MS (Präsenzeinheit) modulübergreifende Aufgabenstellung (Fernlehreinheit) Präsenzseminare in Ulm (Frühjahr 2016): Diverse GC-Fortgeschrittenenkurs: 18.04. – 19.04.2016 Ihr Vorteil: Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren untermauert: ein bewährtes Konzept der NOVIA, das Ihnen Kenntnisse zur HPLC auf eine einzigartige Weise vermittelt! Aus dem Inhalt: Einführung in die Chromatographie (Fernlehreinheit) Grundlagen der analytischen Statistik und Validierung (Fernlehreinheit) Aufbaukurs HPLC und/oder Aufbaukurs GC (Präsenzeinheit) HPLC-Fortgeschrittenenkurs: 20.04. – 21.04.2016 GC-MS Kopplung (Basiskurs): 14.06.2016 LC-MS Kopplung (Basiskurs): 15.06 – 16.06.2016 räsenzseminare in Bad Soden/Ts. P (Herbst 2016): GC-Fortgeschrittenenkurs: 31.10. – 01.11.2016 HPLC-Fortgeschrittenenkurs: 02.11. – 03.11.2016 GC-MS Kopplung (Basiskurs): 06.12.2016 LC-MS Kopplung (Basiskurs): 07.12. – 08.12.2016 Seminarorte Termine Ulm 29.02. – 01.07.2016 * Bad Soden/Ts. 05.09. – 23.12.2016* *Ca. 16 Wochen, Fernlehreinheiten inkl. Präsenzseminaren Detailinformationen Endpreis 4.120,00 EUR NOVIA Fernlehrgang Laborexperte 33 Chromatographie Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie (Schwerpunkt HPLC) Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung mit dem Schwerpunkt HPLC vermittelt. Darüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die dem Teilnehmer eine fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlaubt und den Handlungsspielraum beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Laboranten und Mitarbeiter in der analytischen Qualitätssicherung mit Grundkenntnissen im Bereich Chromatographie und Validierung. Einführung in die Chromatographie (Fernlehreinheit) Referenten: Grundlagen der analytischen Statistik und Validierung (Fernlehreinheit) Diverse Aufbaukurs HPLC (Präsenzeinheit) Ihr Vorteil: Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren untermauert: ein bewährtes Konzept der NOVIA, das Ihnen Kenntnisse zur HPLC auf eine einzigartige Weise vermittelt! Identifizierung von Substanzen mittels MS, IR und NMR (Fernlehreinheit) Kopplungstechnik LC-MS (Präsenzeinheit) Präsenzseminare in Ulm (Frühjahr 2016) HPLC-Fortgeschrittenenkurs: 20.04. – 21.04.2016 LC-MS Kopplung (Basiskurs): 15.06. – 16.06.2016 Präsenzseminare in Bad Soden/Ts. (Herbst 2016) HPLC-Fortgeschrittenenkurs: 02.11. – 03.11.2015 LC-MS Kopplung (Basiskurs): 07.12. – 08.12.2016 Seminarort Termine Ulm 29.02. – 01.07.2016* Bad Soden/Ts. 05.09. – 23.12.2016* *Ca. 16 Wochen, Fernlehreinheiten inkl. Präsenzseminaren Detailinformationen Endpreis 34 3.180,00 EUR NOVIA Fernlehrgang Laborexperte Chromatographie Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode Spezialwissen Die Teilnehmer sollen aufgrund der chemischen Struktur der Probekomponenten entscheiden können, welche HPLC-Methode sich zur Trennung eignet. Anhand anwendungsbezogener Beispiele wird verdeutlicht, welchen Einfluss verschiedene Strukturelemente chemischer Verbindungen auf das Chromatogramm besitzen. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: HPLC-Anwender, welche sich mit Methodenentwicklung beschäftigen oder beschäftigen werden. Entwickeln von Methoden anhand der Struktur und der Probenmatrix Erfahrungen mit dieser Analysenmethode sind Voraussetzung. Einfluss der mobilen Phase Referent: Einfluss funktioneller Gruppen auf die Trennmethode Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz Ihr Vorteil: Einfluss der stationären Phase Einfluss der Systemparameter Unterschiedliches Trennverhalten von polaren/unpolaren Substanzen Darstellung an verschiedenen Beispielen Lernen Sie das Verhalten einer Substanz auf einer Säule einzuschätzen! Nutzen Sie außerdem dieses Wissen für eine zeitsparende Methodenentwicklung! Seminarort Termin Ulm 28.04.2016 Bad Soden/Ts. 06.12.2016 Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 35 Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet Spezialwissen Häufig kennen erfahrene Anwender die meisten Einflussparameter und Tricks zur Optimierung in der HPLC. Was manchmal fehlt, ist nicht viel, wäre aber zeitsparend: bewährte Strategien für eine systematische Planung und effiziente Durchführung von Methodenentwicklungen und Trennungsoptimierungen. Genau für diesen Fall haben wir dieses Seminar konzipiert. Wir geben den Teilnehmern Werkzeuge an die Hand, mit denen sie erkennen können, warum in diesem Fall gerade „so” zu optimieren ist Aus didaktischen Gründen empfehlen wir den Besuch zusammen mit dem Seminar „Die Geheimnisse des Gradienten – Auswahl, Optimierung, Troubleshooting” (Seite 37). Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Erfahrene Anwender (Kenntnisse des HPLC-Fortgeschrittenenkurses werden vorausgesetzt), die Methoden schnell entwickeln, optimieren bzw. modifizieren müssen. Bessere Auflösung, schnellere Trennung, robuste Methode, größere Belastbarkeit, günstigeres Analysenresultat, Kosten-ZeitVerhältnis, niedrigere Nachweisgrenze – so gehe ich vor Referent: Optimierungsstrategien für Säuren, Basen, polare Substanzen, Neutralstoffe, Isomere Dr. Stavros Kromidas HPLC-„Knackpunkte”: Ähnlichkeit in Struktur, Polarität, Molekülgröße Unorthodoxe, aber erfolgreiche Wege Ihr Vorteil: Optimierungsprogramme für die HPLC Lernen Sie Werkzeuge für eine schnelle und souveräne Trennungsoptimierung kennen! Schnelle Optimierung: Fließschemata, Checklisten es können reale Trennprobleme der Teilnehmer besprochen werden Überprüfung der Peakhomogenität, Ergebnisabsicherung Seminarort Termin Mainz 01.03.2016 Ulm 20.09.2016 Detailinformationen Endpreis 36 645,00 EUR Chromatographie Die Geheimnisse des Gradienten – Auswahl, Optimierung, Troubleshooting Spezialwissen Im Kurs lernen die Teilnehmer zunächst Kriterien zur Auswahl der „richtigen“ mobilen Phase kennen und erfahren dadurch Möglichkeiten für Alternativen. Vor- und Nachteile sowie eine Reihe Modifier werden vorgestellt. Den Schwerpunkt des Kurses bildet die Gradientenelution. Hier wird die „ganze“ Welt des Gradienten vermittelt: Auswahl, Optimierung, Troubleshooting, Tricks und Fallstricke. Es wird erklärt, was während der Gradientenelution genau passiert. Daraus abgeleitet wird gezeigt, wie ein Gradient abhängig von der Zielsetzung (schnell, robust, maximale Empfindlichkeit, maximale Peakkapazität/ Auflösung) zu bilden ist. Auch typische Probleme der Gradientenelution kommen nicht zu kurz. Anhand von realen Beispielen und Übungen werden Schlussfolgerungen für den Alltag gezogen und Tipps für eigene Fragenstellung gegeben. Aus didaktischen Gründen empfehlen wir den Besuch zusammen mit dem Seminar „Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet” (Seite 36). Zielgruppe: Erfahrene HPLC-Anwender in der Methodenentwicklung. Wir empfehlen dringend den vorherigen Besuch des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“ Referent: Welche Modifier eignen sich in welcher Konzentration für welche Substanzklassen? Welche mobilen Phasen sind „problematisch“ bei RP-Anwendungen? Gradient: Optimierungsmöglichkeiten für eine bessere Auflösung und/oder eine höhere Peakkapazität Viele, kleine Peaks: steiler Gradient und langsamer Fluss oder lieber umgekehrt? Dr. Stavros Kromidas Ihr Vorteil: Sie lernen aus erster Hand Gradienten effektiv einzusetzen! Zusammenhang zwischen Anfangs% B, Steilheit und Gradientenvolumen für unterschiedliche Fragestellungen – zahlreiche Beispiele Drift, „Buckel“, mangelnde Reproduzierbarkeit – gezielte Ursachenforschung Aus dem Inhalt: Wann Methanol und wann Acetonitril? Ich brauche einen pH-Wert von 3. Soll ich lieber Phosphorsäure, Ameisensäure oder Perchlorsäure nehmen? Seminarort Mainz Ulm Termin 02.03.2016 21.09.2016 Detailinformationen Endpreis 645,00 EUR 37 Chromatogramme „richtig“ integrieren und bewerten Vertiefungswissen Diese Schulung spricht erfahrene Anwender an, die über Spezifikationsanforderungen und Integrationspraxis (mit)entscheiden. Es wird geübt, wie Zahlenwerte und Ergebnisse zu bewerten sind. Anhand zahlreicher Beispiele werden Fragen diskutiert wie: „Warum wird es bei dieser validierten Methode out of spec-Situationen geben müssen”, „Was sagt ein Korrelationkoeffizient von 0,999 wirklich aus”? Oder „So integriere ich „richtig”, wenn die Peaks tailen oder nicht basisliniegetrennt sind”. Im Seminar werden schließlich Kriterien zur objektiven Beurteilung von chromatographischen Daten miteinander verglichen und kommentiert sowie die grundsätzlichen Fehler bei der Integration aufgezeigt und Vorschläge für eine „richtige” Integration gemacht. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Erfahrene GC- und HPLC-Anwender Einfluss der chromatographischen und Geräte-Parameter auf Peakfläche und Nachweisgrenze Grundkenntnisse der Auswertung und Validierung werden vorausgesetzt. Statistische Begriffe sollten zumindest geläufig sein. Referent: Was bedeutet ein „zu” kleiner Variationskoeffizient: Zufällige Abweichung oder Ausreißer? Welche Aktion sollte folgen? Nicht ausreichend getrennte Peaks: Wie integriere ich „richtig”? Dr. Stavros Kromidas Einfluss der Geräteeinstellungen auf Integration und Peakform Ihr Vorteil: Beurteilung und Bewertung chromatographischer Daten, „richtige“ Integration – ein Intensivseminar für Fortgeschrittene! Nichtaufgelöste Peaks, „winzige” Peaks in der Nähe der Bestimmungsgrenze und/ oder Basisliniendrift: Was soll ich wählen: Lot fällen, „Valley to Valley”-Integration oder Tangente ziehen? Zahlreiche Fallbeispiele und Gruppenarbeiten Seminarort Termin Mainz 19.04.2016 Detailinformationen Endpreis 38 645,00 EUR Chromatographie Die UHPLC – Vorteile, Praxis und Charakteristika Spezialwissen In diesem Kurs geht es ausschließlich um den effizienten Einsatz von modernen HPLC/ UHPLC-Geräten: Optimaler, anwendungsbezogener, pragmatischer Einsatz von HPLCAnlagen und Modulen. So verliert man beispielsweise mit kurzen, dünnen Säulen, ohne Hardware-Optimierung, bei jedem Gerät ca. 30-50% an Effizienz. Die Teilnehmer erfahren, wann dies entscheidend ist oder aber nicht einmal relevant. Ferner wird gezeigt, worin der Unterschied zwischen HPLC- und UHPLC-Trennungen im Alltag tatsächlich liegt. Schließlich wird anhand von Beispielen erläutert, wieso „einfache” Module einer HPLC-Anlage, wie beispielsweise Säulenofen und Degasser, die Reproduzierbarkeit, die Empfindlichkeit und die Peakfläche stark beeinflussen können. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Erfahrene HPLC-Anwender mit langjähriger praktischer Erfahrung, die ihr Gerät optimal nutzen möchten. Wir empfehlen dringend den vorherigen Besuch des „HPLC-Fortgeschrittenenkurs“. Warum machen moderne Säulen in UHPLC-Anlagen oft eine „schlechte“ Figur? Referent: Sind diverse angebotene OptimierungsKits wirklich notwendig? Dr. Stavros Kromidas Ihr Vorteil: Mit den zahlreichen Tipps unseres Referenten nutzen Sie Ihre HPLC/ UHPLC-Anlage für Ihre Fragestellung optimal aus! Worin unterscheiden sich moderne HPLC/UHPLC-Anlagen? Welches HPLC-Hardware-Design ist geeignet, wenn ich Robustheit bzw. Effizienz, Empfindlichkeit bzw. Zeitersparnis anstrebe – Regeln zum optimalen Einsatz Welche Einstellparameter am Detektor beeinflussen die Peakfläche, die Empfindlichkeit, die Reproduzierbarkeit? In welchen Fällen ist – neben der Detektion von UV nicht-aktiven Analyten – der Einsatz eines Aerosol-Detektors sinnvoll? Welche der modernen HardwareEntwicklungen sind praxisreif? Seminarorte Termine Mainz 03.03.2016 Detailinformationen Endpreis 645,00 EUR 39 HPLC Intensiv – schneller, besser, effizienter Trennen Spezialwissen In diesem Intensiv-Workshop bearbeiten die Kurs-TeilnehmerInnen zusammen mit Dr. Stavros Kromidas zwei wichtige Aspekte der HPLC: Vormittags geht es um „Methodentrasfer“: In Form von Übungen und Gruppenarbeit wird geübt, wie der Methodentrasfer bzw. die Methodenübertragung gelingen kann, z. B. zwischen Entwicklungsabteilung-Qualitätskontrolle, Mutter-/Tocherunternehmen, Kunde-Dienstleistungslabor oder einfach Übernahme einer Literaturmethode. Nachmittags lautet das Thema: „Typische Fehler bei der Probenvorbereitung“. Es wird systematisch gezeigt, welche Fehler bei der Probenvorbereitung fälschlicherweise später der Chromatographie zugeschrieben werden und wie solche zu vermeiden sind. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Erfahrene Anwender mit langjähriger HPLC-Erfahrung, ideal als Weiterführungskurs für die Teilnehmer des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“. „Tipps zum Gelingen von Methodentransfers“ Referent: „Do´s und dont´s“-Liste zur Vermeidung von späterem Ärger Dr. Stavros Kromidas Typische organisatorische und analytische Fehler beim Methodentransfer Diese Unterschiede bei den Modulen machen sich so bemerkbar… Ihr Vorteil: Besprechung von Fallbeispielen Sie profitieren von der kompakten Wissensvermittlung und erhalten konkrete, zahlreiche Tipps und Empfehlungen für den Alltag! Typische Fehler bei der Probenvorbereitung Analytverlust bei der Probenvorbereitung – die wichtigsten Ursachen Die Art des Auflösens und des Probenlösungsmittels – wichtiger als gedacht für Peakform, Anzahl der Peaks und Reproduzierbarkeit der Peakfläche Wie vermeide ich Fehler beim Ansetzen der mobilen Phase? Pipetten, Ultraschallbad, Filter – die „Knackpunkte“ Seminarorte Termine Frankfurt am Main 14.12.2016 Detailinformationen Endpreis 40 645,00 EUR NEU Chromatographie HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen Spezialwissen Was ist eigentlich HILIC und warum braucht man das? Die heutige „Universalsäule C18“ ist zur Trennung polarer und hydrophiler Substanzen nur bedingt geeignet. Oft muss mit allerlei „Tricks“ gearbeitet werden, um eine gute Trennung zu erreichen. Die Hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC) ist hier eine gute Alternative. Doch ist HILIC gleich HILIC? In diesem Kurs soll vermittelt werden, für welche Anwendungen HILIC sinnvoll ist, wo die Stärken des Verfahrens liegen und welchen Einschränkungen es unterliegt. Es werden gängige HILIC-Phasen verglichen und Unterschiede herausgearbeitet. Außerdem werden mögliche Fehlerquellen betrachtet und Strategien zur Optimierung einer Trennung entwickelt. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Das Seminar eignet sich für HPLC-Anwender mit soliden HPLC-Grundkenntnissen. Grundlagen der Hydrophilen Inter aktionschromatographie (HILIC) Referentin: Was ist der Unterschied zur RP-Chromatographie? Anwendungsbereiche: Wann ist HILIC die bessere Wahl? Petra Lewits Welche HILIC-Säulen gibt es und worin unterscheiden sie sich? Ihr Vorteil: Sie erfahren Tipps und Tricks, wie polare Substanzen mit HILIC erfolgreich getrennt werden können! Auswahl der Säule unter Betrachtung der chromatographischen Anforderung Einfluss von mobiler Phase, pH-Wert und Temperatur auf die Trennung Mögliche Fehlerquellen und wie sie zu meistern sind Strategien, um eine Trennung erfolgreich zu optimieren Seminarort Termin Mainz 08.03.2016 Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 41 Chromatographie Das Chromatogramm unter der Lupe – Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms Vertiefungswissen Können alle Teilnehmer Fehler im HPLC-System anhand des Chromatogrammes diagnostizieren? Was geschieht beispielsweise, wenn sich die Detektionswellenlänge ungewollt ändert oder wenn ein Leck auftritt? Müssen Peak-Überlappungen ernst genommen werden? Die Teilnehmer lernen anhand von zahlreichen Übungen und Diskussionen, ihre Chromatogramme neu anzuschauen und zu beurteilen. Eigene problematische Chromatogramme inkl. aller notwendigen Daten (Säulendimensionen, Korngröße der stationären Phase, Volumenstrom der mobilen Phase, Druck) können für die Diskussion mitgebracht werden. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Erfahrene HPLC-Anwender Säulenkennzahlen, dimensionslose Kennzahlen Referentin: Praxisnahe Gleichungen für einfache Berechnungen Dr. Veronika Meyer Auflösung, Peaküberlappung Ihr Vorteil: Peakkapazität Werden Sie mit Ihrem Chromatogramm „per Du“ und lernen Sie die Veränderungen im Chromatogramm frühzeitig zu deuten! Statistische Auflösungswahrscheinlichkeit Signal-Rausch-Verhältnis und Analysenpräzision Störungsdiagnose aus dem Chromatogramm Seminarort Termin Koblenz 15.11.2016 Detailinformationen Endpreis 42 610,00 EUR Hinweis für die Teilnehmer: Bitte einen wissenschaftlichen Taschenrechner mitbringen. Chromatographie Fernlehrgang: Laborexperte für chirale Chromatographie Sie suchen eine Weiterbildung, die speziell Ihre Fragen zur Trennung chiraler Verbindungen beantwortet? Dieser Fernlehrgang befasst sich intensiv mit den unterschiedlichen chromatographischen Methoden zur Trennung von Enantiomeren! Nutzen Sie den einzigartigen Mix aus Fernlehreinheiten, Seminaren und online-Fragenpools zur Vertiefung Ihres Wissens. Sparen Sie Zeit und Mühe im Labor, indem Sie Ihr Know-how zu Stereochemie, chirale Säulen und SFC ausbauen. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Laboranten und Labormitarbeiter mit Kenntnissen im Bereich Chromatographie. Nur für Firmenkunden buchbar. Einführung in die Stereochemie (Fernlehreinheit) Referenten: Chirale HPLC (Basiskurs) (Präsenzeinheit: 01.11.2016) Chirale HPLC (Fortgeschrittenenkurs) (Präsenzeinheit: 02.11.2016) Diverse Fragenpools zur chiralen HPLC (E-Learning) Ihr Vorteil: Nutzen Sie als moderner HPLC-Analytiker unsere modernen Lernformate zur flexiblen Gestaltung Ihrer Weiterbildung! Chirale SFC – die Zukunft der chiralen HPLC? (Präsenzeinheit: 03.11.2016) Seminarort Termin Bad Soden / Ts. 04.10. – 02.12.2016 Ca. 8 Wochen, Fernlehreinheit inkl. Präsenzseminaren Detailinformationen Endpreis 2.465,00 EUR NOVIA Fernlehrgang Laborexperte 43 Chromatographie Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie Sie möchten mit größtmöglicher Flexibilität lernen? Und dabei schnell und kompakt das Wichtigste zu chiralen Verbindungen und der Stereochemie erfahren? Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erfahren Sie schnell das Wesentliche zur räumlichen Anordnung der Moleküle. Die Eigenschaften und die Reaktivität vieler Substanzen hängen oftmals von der räumlichen Anordnung des Moleküls ab. Die Kenntnisse der möglichen Strukturen und der unterschiedlichen Bezeichnungen wird Ihnen helfen komplexe Reaktionen nachvollziehen und das Verhalten von Molekülen in der Analytik verstehen zu können. Haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden Themen, da unser schriftlicher Lehrgang Sie kompakt informiert. Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung im Selbststudium handelt. Es wird keine tutorielle Betreuung oder eine Teilnahmebestätigung geben. Der angegebene Bearbeitungszeitraum von 6 Wochen dient Ihnen lediglich als Orientierung für den zeitlichen Aufwand auf Basis unserer Erfahrungen. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten den nachhaltigen Lernerfolg. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Labormitarbeiter, die analytische Methoden oder präparative Versuche mit chiralen Molekülen durchführen Chiralität Isomerieformen: Konstitution, Konformation, Konfiguration Enantiomere, Diastereomere Ihr Vorteil: Räumliche Darstellung Lernen von zu Hause aus – individuell, kompakt und flexibel. Bestimmung der absoluten Konfiguration R/S Meso-Verbindungen Prochirale Moleküle Fischer-Projektion Seminarort Termin Ortsunabhängig Jeweiliger Monatsanfang (Die Unterlagen werden Ihnen elektronisch zur Verfügung gestellt.) Detailinformationen Endpreis 44 150,00 EUR Chromatographie Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln! Spezialwissen Der enantioselektiven HPLC haftet zu Unrecht der Nimbus an, eine schwer zu entwickelnde und zudem unzuverlässige Trennmethode zu sein, die nur von wenigen Spezialisten beherrscht wird. Jedoch macht die Vielzahl der kommerziell erhältlichen chiralen Stationärphasen (chiral stationary phases, kurz CSPs) mit ganz unterschiedlichen Retentionsmechanismen und Selektivitäten eine Übersicht über die verschiedenen Faktoren, die zum Gelingen der Optimierung einer Trennung beitragen, nahezu unmöglich. Deshalb sollen im Seminar zunächst die grundlegenden Prinzipien der enantioselektiven HPLC vorgestellt werden. Im Anschluss daran werden die in der industriellen Praxis am häufigsten eingesetzten chiralen Stationärphasentypen beschrieben. Ihre Anwendungsgebiete, Analyse der Vor- und Nachteile einzelner Materialien sowie Trennstrategien werden vorgestellt. Es wird gezeigt, welche modernen CSPs (5 und 3 µm Partikel) mit Erfolg für robuste und gut zu validierende Trennungen eingesetzt werden können. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Neueinsteiger und Anwender, die Enantiomere mittels HPLC trennen (werden). Die Prinzipien der Enantioselektivität und die wichtigsten Einflussfaktoren Referent: Trennprinzip und Aufbau der wichtigsten chiralen Säulen Dr. Markus Juza Wann nimmt man für welche Substanzklasse welche Säule? Ihr Vorteil: Dieses Seminar vermittelt Ihnen ein umfangreiches Wissen zur (vermeintlich) schwierigen Trennung von Enantiomeren! Typische Fehlerquellen bei der Enantiomerentrennung Optimierung von Trennungen Regeln für robuste chirale Trennungen Chirale UHPLC als robuste und schnelle Technik Einführung in die Datenbankrecherchen zu Racemattrennungen Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 01.11.2016 Zusätzlich erhalten Sie die aktuellen HPLC-Tipps. Detailinformationen Endpreis Ihr Add-On: Der NOVIA-Fragenpool Sie erfassen den Lernerfolg und sorgen durch die Wiederholung für eine nachhaltige Sicherung und Steigerung des Wissenszuwachses. 635,00 EUR 45 Chirale HPLC für Fortgeschrittene Spezialwissen Sie erhalten einen Überblick über die gemeinsamen grundlegenden Prinzipien der chiralen Chromatographie und lernen die in der industriellen Praxis am häufigsten eingesetzten chiralen Stationärphasentypen kennen. Die Übersicht über die verschiedenen kommerziellen chiralen Säulen erlaubt es Ihnen, sich im „Dschungel“ der über 1.000 verschiedenen chiralen Stationärphasen zurechtzufinden und die am meisten Erfolg versprechendste Route für Ihr Trennproblem einzuschlagen. Neben der Trennung von Racematen wird auch die Trennung von Verbindungen mit mehreren Chiralitätszentren gezeigt. Die Kopplung von Massenspektrometrie und chiraler Chromatographie ist ein vielseitiges und dynamisches Gebiet, in dem es viele Neuerungen und eine Unzahl von Applikationen gibt. Anhand von Beispielen und einfachen Regeln wird gezeigt, wie sich analytische Trennungen bei Bedarf auch im semi-präparativen Maßstab einsetzen lassen. Zielgruppe: Erfahrene Anwender aus Analytik, F & E und Verfahrensentwicklung, die chirale chromatographische Trennmethoden anwenden möchten. Referent: Probleme und Lösungen bei der Enantiomerentrennung Optimierung von Trennungen Ihr Vorteil: Sie erhalten einen unabhängigen Überblick über chirale chromatographische Trennmethoden und über die verschiedenen kommerziellen chiralen Säulen. Lernen Sie einzuschätzen welche Methode für Ihr Trennproblem am besten geeignet ist. Aus dem Inhalt: Die Prinzipien der Enantioselektivität und die wichtigsten Einflussfaktoren in HPLC, GC, SFC und CE Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 02.11.2016 Wie kann ich „komplizierte“ Trennprobleme systematisch lösen? Regeln für robuste chirale Trennungen Kopplung von chiraler Chromatographie und Massenspektrometrie (LC-MS und GC-MS) Wie kann ich den „Sprung“ von einer analytischen Enantiomerentrennung auf eine präparative realisieren (upscailing) Ihr Add-On: Der NOVIA-Fragenpool Sie erfassen den Lernerfolg und sorgen durch die Wiederholung für eine nachhaltige Sicherung und Steigerung des Wissenszuwachses. Zusätzlich erhalten Sie die aktuellen HPLC-Tipps. Detailinformationen 46 Systematisches isokratisches und Gradienten-Säulenscreening Typische Fehlerquellen bei der Enantiomerentrennung Dr. Markus Juza Endpreis Trennprinzip und Aufbau der wichtigsten chiralen Phasen 635,00 EUR Chromatographie Chirale SFC – die Zukunft der chiralen HPLC? Spezialwissen Die chirale SFC hat sich in den letzten Jahren zu einer ernstzunehmenden Alternative und Ergänzung zur chiralen HPLC entwickelt. Robuste Geräte namenhafter Hersteller finden sich inzwischen in vielen Laboren und werden auch in der Routineanalytik erfolgreich eingesetzt. Die Vorteile der chiralen SFC gegenüber der HPLC und ihre Besonderheiten werden in anschaulichen Beispielen erklärt. Viele chromatographische Grundprinzipien der chiralen HPLC gelten auch in der SFC und die meisten chiralen Stationärphasen, die sich in der HPLC erfolgreich einsetzen lassen, können auch in der SFC verwendet werden, jedoch muss die Entwicklung von Trennungen anders konzipiert werden. Nicht jedes Trennproblem lässt sich mit SFC oder HPLC gut lösen, daher werden auch alternative chromatographische Trenntechniken (GC und CE) erklärt und Anwendungsbeispiele für diese Techniken vorgestellt. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Neueinsteiger und Anwender, die Enantiomere mittels SFC trennen (werden). Die Grundlagen der SFC Referent: Prinzipien der Enantioselektivität und die wichtigsten Einflussfaktoren Trennprinzip und Aufbau der wichtigsten chiralen Säulen Dr. Markus Juza Vergleich von HPLC und SFC Ihr Vorteil: Das Seminar vermittelt Ihnen einen einfachen Einstieg in die schnelle Trennung von Enantiomeren mittels SFC! Sie erfahren wie einfach es ist chirale SFC Trennungen zu entwickeln und zu optimieren und was man tun kann, wenn es mit der chiralen HPLC und SFC „nicht” klappt. Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 03.11.2016 Wann nimmt man für welche Substanzklasse welche Säule? Effiziente Methodenentwicklung Optimierung von Trennungen in der SFC Regeln für robuste chirale Trennungen Alternativen, wenn SFC und HPLC nicht zum Erfolg führen Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 47 Chromatographie Präparative HPLC (Basiskurs) Spezialwissen Die präparative HPLC befindet sich neuerdings in einem Aufwind. Stellt sie doch eine ökonomische und schnelle, manchmal sogar die einzige Methode dar, reines Material in ausreichender Menge zu gewinnen. Dazu haben die neueren Entwicklungen in der Phasentechnologie, der Säulen-Hardware und der Instrumentierung beigetragen. Im Seminar gehen wir ausführlich auf die neuesten Entwicklungen ein. Es wird anhand von Beispielen diskutiert, welche davon für welche Fragestellungen relevant sind und wie sich mit einfachen Regeln eine Trennung vom Labormaßstab bis zum Produktionsmaßstab entwickeln lässt. Weiterhin werden einfache Methoden vorgestellt, die eine genaue Berechnung der optimalen Arbeitsbedingungen beim Scale-Up im Labor erlauben. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender aus Analytik, F & E und Verfahrensentwicklung, die präparative, chromatographische Trennmethoden anwenden oder in das Gebiet einsteigen möchten. Grundlagen der präparativen HPLC – Unterschiede zur analytischen HPLC Referent: Anwendungsbereiche, Charakteristika der Trennung einzelner Substanzklassen Präparative Trennungen im mg/g Maßstab im Labor : Was ist kritisch? Linearer Scale-up, Touching-Band und Massen-/Volumenüberladung Dr. Markus Juza Säulenpackverfahren – Tipps, wenn man „es selbst machen will“ Ihr Vorteil: Gewinnen Sie einen schnellen Überblick über die aktuellen Systeme und Möglichkeiten in der präparativen HPLC! Trennstrategien – Tipps zur Auswahl der Träger und der Elutionsmittel Ein- und Mehrsäulensysteme, zyklische Chromatographie, „Cyclo-Jet“, SMB Technologie – Erläuterung, Beispiele Kosten für Labor, Pilot und Produktion Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 20.09.2016 Zusätzlich erhalten Sie die aktuellen HPLC-Tipps. Detailinformationen Endpreis 48 Ihr Add-On: Der NOVIA-Fragenpool Sie erfassen den Lernerfolg und sorgen durch die Wiederholung für eine nachhaltige Sicherung und Steigerung des Wissenszuwachses. 635,00 EUR Chromatographie Präparative HPLC und Scale-up (Aufbaukurs) Spezialwissen Präparative HPLC wird heute erfolgreich in der pharmazeutischen Industrie und im Life Science Bereich im Labor-, Pilot- und Produktionsmaßstab eingesetzt. Aber wie gelingt es, Trennungen schnell und effizient zu entwickeln und Probleme im Vorfeld zu vermeiden? Viele Anwender haben erste Erfahrungen mit der Technik gesammelt und möchten „ihre“ Applikation(en) noch optimieren und den Durchsatz verbessern. Sie sind nicht mehr ausschließlich mit der Trennung befasst, sondern müssen einen Prozess steuern, der robust und zuverlässig ein reproduzierbares Ergebnis liefert. Es wird anhand von Beispielen diskutiert, wie sich Trennungen entwickeln und optimieren lassen. Ein weiterer Schwerpunkt des Seminars liegt auf neuen Entwicklungen im Bereich stationärer Phasen und neuer Systeme, die in den letzten Jahren vorgestellt wurden. Wo liegen Vorteile dieser Neuentwicklungen? Weiterhin werden Simulations- und Modellierungsmethoden vorgestellt, die eine genaue Berechnung der optimalen Arbeitsbedingungen erlauben. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Erfahrene Anwender aus Analytik, F & E und Verfahrensentwicklung, die präparative, chromatographische Trennmethoden anwenden und ihr Wissen vertiefen möchten. Präparative HPLC – Gemeinsamkeiten und Unterschiede zur analytischen HPLC Referent: Besprechung eigener Beispiele, Troubleshooting und Optimierung Wie wird aus einer Trennung ein Prozess? Dr. Markus Juza Neuartige „maßgefertigte“ Stationär phasen für die präparative HPLC Ihr Vorteil: Die präparative HPLC ist die Methode der Wahl, um Trennprobleme schnell zu lösen und in kurzer Zeit Reinsubstanzen zu erhalten. Erfahren Sie von unserem Spezialisten Dr. M. Juza mehr darüber! Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 21.09.2016 Neue Hardware für die präparative HPLC Regeln für den Scale-Up – Refresher und Vertiefung Kostenoptimierung, Automation und Lösemittelaufarbeitung Fortgeschrittene Ein- und Mehrsäulen systeme, kontinuierliche Trennverfahren Ihr Add-On: Der NOVIA-Fragenpool Sie erfassen den Lernerfolg und sorgen durch die Wiederholung für eine nachhaltige Sicherung und Steigerung des Wissenszuwachses. Zusätzlich erhalten Sie die aktuellen HPLC-Tipps. Detailinformationen Endpreis Optimierung von Trennungen und Erhöhung des Durchsatzes 635,00 EUR 49 NOVIA-Analytiktage Präparative HPLC (Basiskurs) Die Veranstaltung für Anwender in der Analytik 21. – 24. November 2016, Bad Soden /Ts. Schwerpunkt HPLC Analytiktage Schwerpunkt Kopplungstechniken Schwerpunkt Qualität Informieren Sie sich fokussiert und konzentriert zu den neuesten Entwicklungen und Trends der Analytik. Nutzen Sie die Chance zum Informationsaustausch und prägnanter Wissensvermittlung. Profitieren Sie von unseren aufeinander abgestimmten Schwerpunkt-Tagen! Das aktuelle Programm finden Sie ab Frühjahr 2016 unter: www.provadis-novia.de 50 Chromatographie GC-Basiskurs Basiswissen Im Vordergrund des Kurses steht der Praxisbezug. Anhand diverser Anschauungsmaterialien und eines („kalten”) GC-Gerätes wird die Technik der Kapillar-GC „zum Anfassen“ veranschaulicht. Ziel des Seminars ist es, durch Fachinformation und zahlreiche Beispiele aus dem Laboralltag Ihre ggf. vorhandene Praxiserfahrung auf eine solide fachliche Basis zu stellen. Durch den Besuch des Seminars kennen Sie den apparativen Aufbau des Gaschromatographen, die wichtigsten Trennmechanismen und erkennen Fehler anhand des Chromatogramms. Im Nachgang zum Präsenzseminar erhalten Sie einen wiederholenden e-Fragenpool, der das Erlernte „spielerisch” aufgreift und festigt. Darüber hinaus bearbeiten Sie ergänzend ein E-Learning-Modul zu den Themen „Identität”, „Reinheit” und „Gehalt”, durch das Sie unser Referent führt und Ihnen Tipps für die Praxis im Labor mitgibt. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Alle Anwender gaschromatographischer Verfahren, die diese Technik neu erlernen wollen oder eine Auffrischung der vorhandenen Kenntnisse wünschen. Grundkenntnisse in der Chromatographie sind Voraussetzung. Einsatzbereich der GC, Bauteile/Funktion des Gaschromatographen Referent: Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann Ihr Vorteil: Die Vermittlung fundierter, praxisbezogener GC-Grundkenntnisse gibt Ihnen mehr Sicherheit in der Anwendung dieser Trenntechnik! Gasversorgung im Labor (Zentral vs. Druckgasflaschen). Welches Trägergas? GC-Säulen: Säulentyp, stationäre Phase Welche Säule soll ich bestellen? Injektions- und Dosiertechniken (Flüssiginjektion, Headspace-GC) Grundlagen zur Qualitativen GC (Identität) und Quantitativen GC (Reinheit und Gehalt) Probenvorbereitung (Derivatisierung) und Troubleshooting in der GC Anforderungen der Ph.Eur. und USP und Validierungsparameter in der (Headspace-) GC Fehlererkennung anhand von Chromatogrammen Seminarort Termine Ulm 12.04. – 13.04.2016 Bad Soden/Ts. 14.11. – 15.11.2016 Detailinformationen Endpreis 1.255,00 EUR Inklusive weiterführendem E-Learning und Fragenpool 51 GC-Fortgeschrittenenkurs Vertiefungswissen Im Kurs sollen die Kenntnisse der Teilnehmer vertieft und erweitert sowie Entscheidungshilfen vermittelt werden, die sowohl bei der Methodenentwicklung als auch bei der Anwendung der Kapillar-GC zielführend sind. Nach einer kurzen Wiederholung der Grundlagen der Kapillar-GC werden vorrangig die Themen „Auswahl der Trennsäule” (stationäre Phasen, Dimensionen, Arbeitstemperatur) sowie „Probenaufgabetechniken” (splitlos, cold on column, LVI, lösungsmittelfreie Dosiertechniken) und „selektive Detektoren” detailliert behandelt und anhand von praktischen Beispielen kritisch bewertet. Fehlerbetrachtungen werden auch anhand von Fallbeispielen vorgenommen. Auf wichtige Aspekte der schnellen GC sowie der GC-MS Kopplung wird ebenfalls eingegangen. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender der GC mit Grundkenntnissen. Für Interessenten mit geringen Kenntnissen/Erfahrungen in GC empfehlen wir vorher den Besuch des „GC-Basiskurses“. Säulen mit flüssigen und festen stationären Phasen Referenten: wichtige Einflussgrößen auf Retentionszeit und Auflösung Prof. Dr. Werner Engewald oder Dr. Hans-Joachim Kuss Ihr Vorteil: Erhalten Sie ausführliche Informationen zur GC-Säulenauswahl und zu apparativen Aspekten. Trägergase und Säuleneffizienz, Temperatur- und Druckprogrammierung Säulendimensionen und Filmdicke; Säulentemperatur, Säulenbluten Probenaufgabetechniken: Split und splitless, cold on-column, PTV, große Volumina Selektive Detektion: ECD, NPD, AED Headspace-GC, SPME, SBSE (Twister), Thermodesorption, Pyrolyse Erarbeitung einer Trennung Fehlererkennung und -vermeidung Möglichkeiten zur schnellen GC Säulenschalten/2D-GC/Fast-GC MS als universal- bzw. selektiver Detektor Seminarort Termin Ulm 18.04. – 19.04.2016 (Dr. Kuss) Bad Soden/Ts. 31.10. – 01.11.2016 (Prof. Dr. Engewald) Detailinformationen Endpreis 52 1.165,00 EUR Chromatographie Fehlersuche in der GC Vertiefungswissen Sie haben bereits Erfahrung in der GC-Analytik? Dann vertiefen Sie mit uns Ihr Wissen durch praxisnahe Beispiele in der Fehlersuche bei gaschromatographischen Analysen. Wir bieten Entscheidungshilfen und Werkzeuge an, die bei der täglichen Arbeit im Umgang mit der GC helfen. So können Fehler am Gerät und im Chromatogramm schnell erkannt und vermieden werden. Analog zu dem Seminar „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC“ werden die GC-relevanten systematischen und methodischen Fehler erarbeitet und besprochen. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender gaschromatographischer Verfahren und Methoden. Fehlerquellenanalyse bei der GC Referent: Systematische Fehlerbetrachtungen am Gerät Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Ihr Vorteil: Erhalten Sie Tipps und Tricks zum GC-Troubleshooting, die Sie nach Ihrem Seminarbesuch direkt in Ihrer täglichen Praxis anwenden können! Seminarort Termin Koblenz 29.11.2016 Effizienz der Anlage Systematische Fehlerbetrachtung im Chromatogramm Statistische Methoden bei der Aufspürung der Fehler Auswertefehler und Reproduzierbarkeitstests Fallbeispiele zu fehlerhaften Chromatogrammen Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 53 Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung vermittelt, wahlweise mit den Schwerpunkten HPLC und/oder GC. Darüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die eine fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlauben und den Handlungsspielraum beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert. Zielgruppe: Aufbaukurs HPLC und/oder Aufbaukurs GC (Präsenzeinheit) Laboranten und Mitarbeiter in der analytischen Qualitätssicherung mit Grundkenntnissen im Bereich Chromatographie und Validierung. Identifizierung von Substanzen mittels MS, IR und NMR (Fernlehreinheit) Referenten: Kopplungstechniken LC-MS und/oder GC-MS (Präsenzeinheit) Diverse Modulübergreifende Aufgabenstellung Ihr Vorteil: Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren untermauert: ein bewährtes Konzept der NOVIA, das Ihnen die Chromatographie auf eine einzigartige Weise vermittelt! Aus dem Inhalt: Einführung in die Chromatographie (Fernlehreinheit) Grundlagen der analytischen Statistik und Validierung (Fernlehreinheit) Präsenzseminare in Ulm (Frühjahr 2016) GC-Fortgeschrittenenkurs: 18.04. – 19.04.2016 HPLC-Fortgeschrittenenkurs: 20.04. – 21.04.2016 GC-MS Kopplung (Basiskurs): 14.06.2016 LC-MS Kopplung (Basiskurs): 15.06. – 16.06.2016 Präsenzseminare in Bad Soden/Ts. (Herbst 2016) GC-Fortgeschrittenenkurs: 31.10. – 01.11.2016 HPLC-Fortgeschrittenenkurs: 02.11. – 03.11.2016 GC-MS Kopplung (Basiskurs): 06.12.2016 LC-MS Kopplung (Basiskurs): 07.12. – 08.12.2016 Seminarorte Termine Ulm 29.02. – 01.07.2016* Bad Soden/Ts. 05.09. – 23.12.2016* *Ca. 16 Wochen, Fernlehreinheiten inkl. Präsenzseminaren Detailinformationen Endpreis 54 4.120,00 EUR NOVIA Fernlehrgang Laborexperte Chromatographie Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie (Schwerpunkt GC) Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung, mit dem Schwerpunkt GC, vermittelt. Darüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die eine Teilnehmer fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlauben und den Handlungsspielraum beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Laboranten und Mitarbeiter in der analytischen Qualitätssicherung mit Grundkenntnissen im Bereich Chromatographie und Validierung. Einführung in die Chromatographie (Fernlehreinheit) Referenten: Grundlagen der analytischen Statistik und Validierung (Fernlehreinheit) Aufbaukurs GC (Präsenzeinheit) Diverse Identifizierung von Substanzen mittels MS und NMR (Fernlehreinheit) Ihr Vorteil: Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren untermauert: ein bewährtes Konzept der NOVIA, das Ihnen GC auf eine einzigartige Weise vermittelt! Kopplungstechnik GC-MS (Präsenzeinheit) modulübergreifende Aufgabenstellung (Fernlehreinheit) Präsenzseminare in Ulm (Frühjahr 2016) GC-Fortgeschrittenenkurs: 18.04. – 19.04.2016 GC-MS Kopplung (Basiskurs): 14.06.2016 Präsenzseminare in Bad Soden/Ts. (Herbst 2016) GC-Fortgeschrittenenkurs: 31.10. – 01.11.2016 GC-MS Kopplung (Basiskurs): 06.12.2016 Seminarorte Termine Ulm 29.02. – 01.07.2016* Bad Soden/Ts. 05.09. – 23.12.2016* *Ca. 16 Wochen, Fernlehreinheiten inkl. Präsenzseminaren Detailinformationen Endpreis 3.180,00 EUR NOVIA Fernlehrgang Laborexperte 55 Headspace-GC Vertiefungswissen Die Headspace-Gaschromatographie ist ein weit verbreitetes Verfahren der instrumentellen Analytik, mit dem geringe Konzentrationen leichtflüchtiger Stoffe in flüssigen oder festen Proben aus dem Dampfraum nachgewiesen werden können. Die gesamte störende Matrix ist von der Chromatographie abgetrennt. Es ist eine schnelle, automatisierbare und vergleichsweise preiswerte analytische Trennmethode. Den Teilnehmern werden die Grundlagen dieser Methode erklärt. Die verschiedenen auf dem Markt angebotenen Aufgabetechniken mit ihren jeweiligen Schwerpunkten werden erläutert. Es werden praktische Tipps und Kniffe gezeigt, die den Umgang mit dieser Technik erleichtern. Die vielfältigen Möglichkeiten, als auch die Grenzen der Methode werden aufgezeigt. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Das Seminar wendet sich an alle Praktiker, die noch keine oder nur geringe Kenntnisse über die Headspace-Technik besitzen. Dem Laborleiter bietet die Erläuterung, der verschiedenen, auf dem Markt befindlichen Techniken, eine Entscheidungshilfe bei der Anschaffung neuer Geräte. Das Prinzip der Dampfraumanalyse (Verteilungskoeffizient, Henry´sches Gesetz) Referent: Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann Verschiedene marktübliche Dosierprinzipien der Headspace-Sampler Anwendungen in Industrie, Routinekontrollen, in Forschung und Entwicklung Handling der Probenvorbereitung, verschiedene Diluenten Wichtige Parameter der Headspace Dosierung (Eventzeiten und Temperaturen) Ihr Vorteil: Aussalzeffekte, Matrixeffekte Anhand diverser Anschauungsmaterialien wird Ihnen die Technik der Headspace-GC vermittelt! Quantitative Headspace-GC Beispiele aus dem Ph.Eur./USP Monographien Beispiele zur Bestimmung gentoxischer Verbindungen Grenzen und Probleme der Headspace-GC Wartung/Qualifizierung, Geräteleistungsprüfung Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 09.03.2016 Detailinformationen Endpreis 56 610,00 EUR Chromatographie Methodenentwicklung und -optimierung in der GC Spezialwissen Am Anfang einer analytischen Fragestellung steht oft der Auftrag an das GC-Labor: „Mal schnell einen Schuss zu machen, ob man da schon was sehen kann“. Phantasie ist Lichtgeschwindigkeit – Perfektion ist Zeitlupe. In diesem Kurs werden dem erfahrenen GC-Anwender noch einmal systematisch die verschiedenen Möglichkeiten aufgezeigt, um eine möglichst effiziente Planung und Durchführung der Methodenentwicklung und anschließenden -optimierung im Labor umzusetzen. Was kann ich mit meiner GC-Ausrüstung in meinem Labor optimieren? Praktische Tipps werden gegeben, um analytische Fragestellungen mit Hilfe der Gaschromatographie zu lösen. Es wird besprochen, wie bereite ich die Probe optimal vor, welche Säule wähle ich aus, ist die Selektivität gegeben, arbeitet meine Methode unter optimalen Bedingungen, ist die Methode robust und nicht zuletzt: Ist das Ergebnis wirklich richtig? Mögliche Fehlerquellen bei der Entwicklung neuer GC-Methoden werden aufgezeigt. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender der Gaschromatographie mit Erfahrung, die bei der Entwicklung und Optimierung ihrer Methoden mit ihrem GC das beste Ergebnis erzielen wollen. Wie lautet der genaue Auftrag zur Entwicklung einer GC-Methode? Referent: Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann Ihr Vorteil: Nehmen Sie Tipps und Tricks mit, um Ihre Methode schnell und zielführend zu optimieren! Planung der Methodenentwicklung Was kann ich mit meiner GC-Ausrüstung leisten? Injektionsarten und Dosiertechniken GC-Säulen: die richtige Auswahl der stationären Phase Geeignete Detektoren zur Methodenentwicklung / Welche Information gibt mir das jeweilige Detektorsignal? Optimierung der quantitativen GC Probenvorbereitung, Derivatisierung Validierungsparameter und Methodentransfer Troubleshooting – Was kann bei der Methodenentwicklung alles schief gehen? Seminarort Termin Koblenz 30.11.2016 Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 57 MS & weitere analytische Anwendungen MS & weitere analytische Anwendungen Mit System zum Lernerfolg – der intelligente Aufbau: MS & weitere analytische Anwendungen Schwerpunkt MS & Kopplungstechniken Grundausbildung LC-MS LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) LC-MS Kopplung (Basiskurs) Grundlagen der Massenspektrometrie (MS) Dieses Kurspaket baut systematisch aufeinander auf. Erwerben Sie damit eine Grundausbildung in der LC-MS. Schwerpunkt spezielle analytische Themen Grundausbildung Spektroskopie Interpretation und Auswertung von UV- und IR-Spektren FT-IR Spektroskopie & ATR-Technik Interpretation und Auswertung von NMR- und MS-Spektren Dieses Kurspaket baut systematisch aufeinander auf. Erwerben Sie damit eine Grundausbildung in der Spektroskopie. 59 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massenspektrometrie Sie möchten die wesentlichen Grundlagen im Bereich der Massenspektrometrie lernen, um diese Methode zu verstehen und im Labor sicher anwenden zu können? Wenn Ihnen bei der Wissensvermittlung auch größte zeitliche sowie örtliche Flexibilität wichtig sind, nutzen Sie unseren schriftlichen Lehrgang „Einführung in die Massenspektrometrie“! Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erlernen Sie schnell notwendige Grundlagen und praxisbezogene Aspekte. Neben den theoretischen Hintergründen und einer kleinen Gerätekunde werden auch Einblicke in die wichtige Kopplung mit chromatographischen Methoden gegeben. Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung im Selbststudium handelt. Es wird keine tutorielle Betreuung oder eine Teilnahmebestätigung geben. Der angegebene Bearbeitungszeitraum von 6 Wochen dient Ihnen lediglich als Orientierung für den zeitlichen Aufwand auf Basis unserer Erfahrungen. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten den nachhaltigen Lernerfolg. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Mitarbeiter und Interessenten, die die Massenspketrometrie nutzen möchten und sich dazu die wichtigsten Grundlagen aneignen wollen. Massenspektrometrie gestern und heute Grundlagen von Ionisation und Ionendissoziation Isotopie und exakte Masse Kleine Gerätekunde Ihr Vorteil: Ionisationsmethoden Alles Wichtige rund um die Massenspektrometrie für Sie als einsteigender Anwender! Kopplung ChromatographieMassenspektrometrie Seminarort Termin Ortsunabhängig Jeweiliger Monatsanfang (Die Unterlagen werden Ihnen elektronisch zur Verfügung gestellt.) Detailinformationen Endpreis 60 150,00 EUR MS & weitere analytische Anwendungen Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie und MS: Modul MS & LC-MS Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur MS und LC-MS vermittelt. Im Rahmen eines einführenden Lehrbriefes zur Massenspektrometrie werden alle wichtigen Elemente dieser analytischen Methode beleuchtet. Ein aufbauender Präsenztag zur LC-MS vertieft die Anwendung der MS im Rahmen dieser wichtigen Kopplungstechnik. Der Kurs findet in einer modernen Mischung aus Seminar und „Lernen von zu Hause aus“ statt. Zielgruppe: Lehrbrief zur MS: Anwender der MS & LC-MS. Massenspektrometrie gestern und heute Grundkenntnisse im Bereich Spektroskopie und Chromatographie sind Voraussetzung. Nur für Firmenkunden buchbar. Grundlagen von Ionisation und Ionendissoziation Isotopie und exakte Masse Gerätekunde Referent: Ionisationsmethoden Diverse Grundlagen: Kopplung ChromatographieMassenspektrometrie Präsenztag „LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs)“: siehe Seite 66 Ihr Vorteil: Erlernen Sie alles Wichtige zur MS und LC-MS in der Kombination aus Präsenzseminar und „Lernen von zu Hause aus“! Aus dem Inhalt: Seminarort Termine Mainz 26.09. – 04.11.2016 *Ca. 4 Wochen (Lehrbrief) + 1 Präsenztag (03.11.2016) Detailinformationen Endpreis 1.025,00 EUR NOVIA Fernlehrgang Laborexperte 61 Grundlagen der Massenspektrometrie (MS) Basiswissen Die Massenspektrometrie (MS) dient der Analyse des Molekulargewichts von Substanzen bzw. deren Fragmenten. Im Seminar werden unterschiedliche Ionisierungstechniken sowie Detektionsmethoden vorgestellt. Nutzen Sie das langjährige Praxis-Know-how unseres Referenten und lernen Sie die Vor- und Nachteile verschiedener massenspektrometrischer Techniken kennen. Erhalten Sie als MS-Anwender Tipps und Tricks für die tägliche Praxis im Labor. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Neueinsteiger und Anwender der Massenspektrometrie Prinzip und Grundlagen der MS Referent: Funktionsweise eines Massenspektrometers Quadrupol Dr. Friedrich Mandel TOF FT-MS Ihr Vorteil: Strukturaufklärung mit MS Erleichtern Sie sich die Anwendung massenspektrometrischer Methoden und die Interpretation von Massenspektren durch ein fundiertes Hintergrundwissen zur MS! Interpretation von Massenspektren Struktur und Stabilität Fragmentierungen Umlagerungen Aktuelle Kopplungstechniken (ESI, APCI, APPI) Parameterwahl und Gebrauch von Spektrenbibliotheken (CID) Seminarort Termine Ulm 31.05. – 01.06.2016 Detailinformationen Endpreis 62 1.165,00 EUR MS & weitere analytische Anwendungen Interpretation von NMR- und MS-Spektren Vertiefungswissen Dieser praxisbezogene Kurs wendet sich an Anwender, bei denen die Interpretation von NMR- und MS-Spektren zu den täglichen Aufgaben gehört. Der Fokus liegt auf der Strukturanalyse organischer Verbindungen; komplexe Hintergründe zu Funktionsprinzipien und physikalischen Grundlagen der Messmethoden sind nicht Bestandteil des Kurses. Zahlreiche Spektreninterpretationen geben den Teilnehmern die Möglichkeit intensiv zu üben und garantieren einen hohen Praxisbezug. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Neueinsteiger und Anwender mit ersten Erfahrungen. Grundlegende Kenntnisse der beiden Messmethoden; fundiertes Wissen in der Organischen Chemie. Die Interpretation von 1H-NMR- sowie MS-Spektren Chemische Verschiebung (NMR) Referent: Wichtige Peaks im MS-Spektrum Prof. Dr. Christoph Fleckenstein Intensität der Resonanzsignale (NMR) Signalaufspaltung (NMR) Fragmentierungsmechanismen (MS) Isotopenmuster (MS) Spaltungen und Umlagerungen (MS) Ihr Vorteil: Der hohe Praxisbezug und die zahlreichen Beispiele machen das Seminar für Ihren Laboralltag wertvoll! Seminarort Termine Mainz 14.09.2016 NMR & MS in der Praxis Übungen/Spektreninterpretationen Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 63 GC-MS Kopplung (Basiskurs) Basiswissen Der GC-MS Kopplung (Basiskurs) wendet sich an die Anwender, die mit Quadrupolgeräten messen, d.h. das GC-MS als hochspezifischen Detektor verwenden. Zunächst wird ein getrennter kurzer Abriss der GC und der MS gegeben. Im Vordergrund steht die Elektronenstoßionisierung. Die Prinzipien der positiven und negativen chemischen Ionisierung werden aufgezeigt, ebenso wird die Triple-Quadrupol und die Ion-Trap-Technologie erläutert. Auch das immer mehr an Bedeutung gewinnende Flugzeitmassenspektrometer wird besprochen. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Neueinsteiger und Anwender mit ersten Erfahrungen. Gaschromatographie für die Massenspektrometrie Fundierte chromatographische Kenntnisse, Kenntnisse zur spektroskopischen Strukturaufklärung. Grundlagen der Massenspektrometrie Triple-Quadrupol und Ion-Trap Referent: Flugzeitmassenspektrometer (TOF) Dr. Hans-Joachim Kuss Ionisierungstechniken: EI und CI Überblick über die verschiedenen GC-MS Kopplungen und deren Einsatzgebiete Ihr Vorteil: Sie gewinnen einen Überblick über die unterschiedlichen Techniken der GC-MS Kopplung und erlernen die Unterschiede in der praktischen Anwendung. Seminarort Termin Ulm 14.06.2016 Bad Soden/Ts. 06.12.2016 Detailinformationen Endpreis 64 Aufbau und Funktion eines QuadrupolMS-Gerätes 610,00 EUR Qualitative und quantitative Auswertung MS & weitere analytische Anwendungen LC-MS Kopplung (Basiskurs) Basiswissen LC-MS ist die weitverbreitetste und ausgereifteste Kopplungstechnik in der HPLC. Durch die rasante Entwicklung erlauben Nachweisempfindlichkeit und Robustheit inzwischen den Einsatz als „Detektor". Gerade bei LC-MS ist es im Vorfeld wichtig zu wissen, welche Gerätekombination und Ionisierungsart zu „meinen“ Substanzen passen. Hierzu werden dem Einsteiger die Grundlagen der Massenspektrometrie sowie der aktuellen Nachweistechniken vermittelt. Zukünftige LC-MS Anwender erfahren die Vor- und Nachteile einzelner Ionisierungsmodi und erhalten Tipps zur richtigen Wahl von mobiler Phase und Puffersystemen. Das Ziel dieses Seminars ist es, Grundkenntnisse in LC-MS zu vermitteln und über praktische Tipps den Einstieg in diese Technik zu erleichtern. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Potenzielle Neueinsteiger und LC-MS Anfänger. Prinzip und Grundlagen der Massenspektrometrie Analytische Grundkenntnisse aus Chromatographie und Spektroskopie sind Voraussetzung. Wie funktioniert ein Massenspektrometer? Die Besonderheiten der LC-MS Einsatzgebiete der verschiedenen Ionisierungstechniken Referent: Dr. Friedrich Mandel Für welche Substanzklassen eignet sich LC-MS? Ihr Vorteil: Die mit Abstand wichtigste Kopplungstechnik wird Ihnen in diesem zweitägigen Intensivseminar umfassend vorgestellt! Was muss man bei der Proben vorbereitung beachten? Mit welchen mobilen Phasen kann ich arbeiten? Elektrospray oder APCI Vor- und Nachteile Marktübersicht und Trends Seminarort Termine Ulm 15.06. – 16.06.2016 Bad Soden/Ts. 07.12. – 08.12.2016 Detailinformationen Endpreis 1.165,00 EUR 65 LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) Vertiefungswissen Das Seminar gibt einen Überblick über die aktuellen Einsatzmöglichkeiten der LC-MS Kopplung. Zur LC-MS Methodenentwicklung werden die Ionisationsprozesse der APITechniken erklärt. Der Einfluss der mobilen Phase auf die Ionisierung wird eingehend diskutiert. Natürlich werden fortgeschrittene Aspekte behandelt, wie z. B. Ionensuppression, Quantifizierung, Parameterwahl bei der Erstellung von MS/MS-Spektrenbibliotheken, der Nutzen von hoher Auflösung und akkurater Masse sowie massenbasiertes Fraktionieren. Um die Auswahl des „optimalen“ Systems zu erleichtern, werden die verschiedenen Bauformen der Ionenquellen und die verschiedenen Massenanalysatoren besprochen. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Erfahrene LC-MS Anwender. Prinzip und Grundlagen der LC-MS Kopplung Grundlagen der Kopplungstechniken und Massenspektrometrie sind Voraussetzung. Die Besonderheiten von LC-MS Referent: Einsatzgebiete der verschiedenen Ionisierungstechniken Dr. Friedrich Mandel Ersetzt LC-MS die Probenvorbereitung? Die Problematik der Ionensuppression Ihr Vorteil: Erleben Sie die Charakteristika und Einsatzmöglichkeiten der verschiedenen LC-MS Kopplungstechniken! Mit welchen mobilen Phasen kann ich arbeiten? Massenbasiertes Fraktionieren Erstellen und Gebrauch von Spektrenbibliotheken Marktübersicht und Trends Seminarort Termin Mainz 03.11.2016 Detailinformationen Endpreis 66 610,00 EUR MS & weitere analytische Anwendungen LC-MS für Biomoleküle Spezialwissen Die LC-MS hat in den letzten Jahren eine enorme Entwicklung erfahren und ist ein fester Bestandteil der modernen Analytik geworden. Neben den Grundlagen, Anforderungen und Eigenschaften der Flüssigkeitschromatographie, sollen auch die Besonderheiten der Kopplung mit der Massenspektrometrie näher beleuchtet werden. Insbesondere bei der Analyse von Biomolekülen (Peptiden, kleinen Proteinen, u.a.) können die Bedingungen gegenüber der Analytik von kleinen Molekülen erheblich abweichen. Gerade der Übergang der Analyten von der flüssigen Phase in die Gasphase während der Ionisierung unter Atmosphärendruck stellt einen kritischen Punkt dar, der neben klassischen chromatographischen Problemen häufig zu nicht zufriedenstellenden Ergebnissen führt. Hier sollen die Teilnehmer anschließend in der Lage sein, geeignete Maßnahmen zu ergreifen. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Neueinsteiger und Anwender. Die Prinzipien der Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie Referent: Trennprinzipen und Aufbau der wichtigsten LC- bzw. MS-Systeme Dr. Andreas Thomas Typische Fehlerquellen (Fronting, Tailing, Matrixeffekte, etc.) Ihr Vorteil: Fokussiert auf Biomoleküle gibt Ihnen der Referent wichtige Tipps worauf bei der Methode besonders zu achten ist! Wie erkennt man Fehler und wie kann man diese beheben? Welche Systeme eigenen sich für spezielle Trenn- und Detektionsprobleme? Fragmentierung von Biomolekülen Interpretation der Massenspektren von Biomolekülen Seminarort Termine Mainz 05.04.2016 Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 67 Entwicklung und Validierung von qualitativen und quantitativen Methoden mittels LC-MS/MS Vertiefungswissen Die qualitative und quantitative Entwicklung von Methoden mittels LC-MS/MS erfordert zumeist eine spezielle Kenntniss über Chomatographie und die Kopplung mit der modernen Massenspektrometrie. Zudem fordern die qualitätssichernden Bestimmungen an Labore immer mehr die umfassende Charakterisierung (Validierung) der eingesetzten Verfahren. Das Seminar soll die Grundlagen und Anforderungen an die Planung und Durchführung von Validierungen in der Analytik behandeln, wobei besonders die praktische Umsetzung im Vordergrund stehen soll. Auch die besonderen Validierungspunkte für quantitative Verfahren werden dargestellt. Weiterhin soll den Teilnehmern auch die Bewertung und Einordnung von Validierungsergebnissen vermittelt werden. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Neueinsteiger und Anwender. Grundlagen der LC-MS Referent: Entwicklung von geeigneten Analyseverfahren mittels LC-MS Dr. Andreas Thomas Erstellung eines Validierungsplans Unterschiede qualitive/quantitative Methoden Ihr Vorteil: Diese Kopplungsmöglichkeit gewinnt immer mehr an Bedeutung – praxisnahe Tipps helfen Ihnen später eigene Methoden erfolgreich im Labor umzusetzen. Durchführung von Methodenvalidierung Bewertung von Validierungsergebnissen Seminarort Termin Mainz 06.04. – 07.04.2016 Detailinformationen Endpreis 68 1.165,00 EUR MS & weitere analytische Anwendungen analytica 2016 Wir freuen uns Sie an unserem Stand willkommen zu heißen: 10. – 13. Mai 2016, Messe München Sie finden uns in Halle A2 (Stand 104) Auch in diesem Jahr wieder in Kooperation mit der Dr. Klinkner & Partner GmbH Gerne stehen wir Ihnen als Ansprechpartner zur Verfügung. www.provadis-novia.de 69 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie Sie möchten die wesentlichen Grundlagen im Bereich der Spektroskopie lernen, um im Labor spektroskopische Methoden zu verstehen und sicher anwenden zu können? Wenn Ihnen bei der Wissensvermittlung auch größte zeitliche sowie örtliche Flexibilität wichtig sind, nutzen Sie unseren schriftlichen Lehrgang „Einführung in die Spektroskopie“! Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erlernen Sie schnell notwendige spektroskopische Grundlagen verknüpft mit den dafür ebenso wichtigen Inhalten der Organischen Chemie. Nur wer Strukturelemente von Molekülen kennt und richtig zuordnet, kann auch deren Nutzung in der Spektroskopie verstehen und Spektren sicherer auswerten. Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung im Selbststudium handelt. Es wird keine tutorielle Betreuung oder eine Teilnahmebestätigung geben. Der angegebene Bearbeitungszeitraum von 6 Wochen dient Ihnen lediglich als Orientierung für den zeitlichen Aufwand auf Basis unserer Erfahrungen. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten den nachhaltigen Lernerfolg. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Mitarbeiter und Interessenten, die spektroskopische Methoden nutzen möchten und sich dazu die Grundlagen der Spektroskopie sowie das dazu essentielle Wissen aus dem Bereich der Organischen Chemie aneignen wollen. Elektromagnetische Strahlung Ihr Vorteil: Lernen von zu Hause aus – individuell, kompakt und flexibel. Linien, Banden und kontinuierliche Spektren Elektronenübergänge Lambert-Beer-Gesetz Einführung in die Methoden der Absorptions- und Emissionsspektroskopie Wichtige funktionelle Gruppen Nomenklatur Moleküleigenschaften Stereoisomerie Seminarort Termin Ortsunabhängig Jeweiliger Monatsanfang (Die Unterlagen werden Ihnen elektronisch zur Verfügung gestellt.) Detailinformationen Endpreis 70 150,00 EUR MS & weitere analytische Anwendungen Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR- & UV/Vis-Spektroskopie Sie möchten die wesentlichen Grundlagen in den Bereichen der IR- und UV/Vis-Spektroskopie lernen, um diese Methoden zu verstehen und im Labor sicher anwenden zu können? Wenn Ihnen bei der Wissensvermittlung auch größte zeitliche sowie örtliche Flexibilität wichtig sind, nutzen Sie unseren schriftlichen Lehrgang „Einführung in die IR- und UV/Vis-Spektroskopie“! Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erlernen Sie schnell notwendige Grundlagen und praxisbezogene Aspekte. Neben den theoretischen Hintergründen und der Erläuterung von Gerätefunktionen werden auch erste Einblicke in die qualitative und quantitative Spektrenauswertung gegeben. Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung im Selbststudium handelt. Es wird keine tutorielle Betreuung oder eine Teilnahmebestätigung geben. Der angegebene Bearbeitungszeitraum von 6 Wochen dient Ihnen lediglich als Orientierung für den zeitlichen Aufwand auf Basis unserer Erfahrungen. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle garantieren den nachhaltigen Lernerfolg. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Mitarbeiter und Interessenten, die spektroskopische Methoden nutzen möchten und sich dazu die Grundlagen der Spektroskopie sowie das dazu essentielle Wissen aus dem Bereich der Organischen Chemie aneignen wollen. Die UV/Vis-Spektroskopie und das Molekül Die IR-Absorption und das Molekül Gerätequalifizierung und SST Das UV/Vis-Spektralphotometer Das IR-Spektrometer Die Probenpräparation Ihr Vorteil: Lernen von zu Hause aus – individuell, kompakt und flexibel. Die qualitative UV- bzw. IR-Spektroskopie und die Strukturaufklärung Die quantitative UV- bzw. IR-Spektroskopie Seminarort Termin Ortsunabhängig Jeweiliger Monatsanfang (Die Unterlagen werden Ihnen elektronisch zur Verfügung gestellt.) Detailinformationen Endpreis 150,00 EUR 71 Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie und MS: Modul IR- & UV/Vis-Spektroskopie Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur IR-Spektroskopie und UV/Vis-Spektroskopie vermittelt. Im Rahmen eines einführenden Lehrbriefes zur IR und UV/Vis werden die Grundlagen dieser analytischen Methoden beleuchtet. Ein aufbauender Präsenztag zur Spektreninterpretation und quantitativen Spektrenauswertung vertieft die Einsatzmöglichkeiten der IR- und UV/Vis-Spektroskopie. Der Kurs findet in einer modernen Mischung aus Seminar und „Lernen von zu Hause aus“ statt. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender der IR- & UV/Vis-Spektroskopie. Lehrbrief zur IR- & UV/Vis-Spektroskopie: Grundkenntnisse im Bereich Spektroskopie sind Voraussetzung. UV/Vis-Spektroskopie und IR-Absorption Nur für Firmenkunden buchbar. Probenpräparation Referent: Grundlagen: Qualitative UV- bzw. IR-Spektroskopie und Strukturaufklärung Gerätekunde Grundlagen: Quantitative UV- bzw. IR-Spektroskopie Diverse Ihr Vorteil: Erlernen Sie alles Wichtige zur IRund UV/Vis-Spektroskopie in der Kombination aus Präsenzseminar und „Lernen von zu Hause aus“! Präsenztag zu „Interpretationen und Auswertungen von UV- und IR-Spektren" am 02.11.2016 Seminarort Termine Mainz 26.09. – 04.11.2016 Ca. 4 Wochen (Lehrbrief) + 1 Präsenztag (02.11.2016) Detailinformationen Endpreis 72 1.025,00 EUR NOVIA Fernlehrgang Laborexperte MS & weitere analytische Anwendungen FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik Vertiefungswissen Dieses Seminar vermittelt methodische Grundlagen, Kenntnisse in der Gerätetechnik (FT-IR), Hinweise zur Spektrenaufnahme sowie die verschiedenen aufgabenorientierten Messwertdarstellungen. Es wird ausführlich auf Probenpräparation, deren mögliche Fehler, Fehlererkennung und Fehlervermeidung eingegangen. Die Einstellungsparameter am FT-IR-Gerät werden intensiv diskutiert. Einen Schwerpunkt bildet im Seminar die Spektreninterpretation anhand von Fallbeispielen in der qualitativen und quantitativen Spektrenauswertung. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Neueinsteiger in die FT-IR-Spektroskopie, aber auch erfahrene Anwender der Methode. Das Molekül und die IR-Absorption Referent: Gerätequalifikationen Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Absorptions- und Reflexionsspektroskopie Aufbau von FT-IR-Spektrometern und Geräteeinstellungen Probenpräparation flüssiger und fester Proben Ihr Vorteil: Neben wichtigen Grundlagen erfahren Sie neue Entwicklungen innerhalb der IR-Spektroskopie und lernen von Anfang an, Fehler zu erkennen sowie Spektren effizient auszuwerten! Die ATR-Technik Fehlererkennung anhand von IR-Spektren Interpretation von IR-Spektren (Gerüst, Struktur und funktionelle Gruppen) Quantitative Auswertung von IR-Spektren Seminarort Termine Mainz 12.09. – 13.09.2016 Detailinformationen Endpreis 1.165,00 EUR 73 NEU Interpretation und Auswertung von UV- und IR-Spektren Vertiefungswissen Im Seminar werden zunächst die spektroskopischen Grundlagen der UV- und IR-Spektroskopie wiederholt. Das versetzt Sie dann in die Lage, aus den Daten das Prinzip der Gerüst- und Gruppenidentifizierung zu erkennen und anzuwenden. Diskutiert werden auch fehlerhafte Spektren. Im zweiten Teil des Seminars steht die quantitative Auswertung von Extinktionsdaten im Vordergrund. Dabei werden Kalibriertyp, Korrelation und Kalibrierparameter bestimmt und beurteilt. Diese Angaben ermöglichen eine Beurteilung der Kalibrierstrategie. Daraus ergibt sich eine erhöhte Sicherheit bei der Interpretation auf spektroskopischen Weg ermittelten Analysewerten. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Erfahrene Anwender der IR- und UV-Spektroskopie, die aus qualitativ gut aufgelösten Spektren Informationen über die Bindungsart, das Molekülgerüst und die funktionellen Gruppen erhalten und interpretieren wollen. Die Anwender entwickeln weiterhin Kalibrierstrategien zur quantitativen Auswertung spektralaktiver Analyten in der Validierungsprozedur oder in der Routine. Wiederholung wichtiger spektroskopischer Gesetzmäßigkeiten Referent: Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Ihr Vorteil: Werden Sie fit in der Integration von Spektren und werten Sie diese sicher und souverän aus. Küvetten als Teil des spektroskopischen Systems Methodische Vorgehensweise bei der UV- und IR-Spektreninterpretation Fehlererkennung anhand von fehlerhaften IR- Spektren Prinzipielle Interpretation von UVSpektren (Extinktionskoeffizienten, Bindungstyp) Fallbeispiele: IR- und UV-Spektren zur Aufklärung des Bindungstyps und der funktionellen Gruppen Prinzip der Quantifizierung mit Hilfe der IR- und UV-Spektroskopie Erarbeitung von Kalibrierstrategien Fehlerquellen bei der Auswertung spektroskopischer Daten Seminarorte Termine Mainz 02.11.2016 Detailinformationen Endpreis 74 610,00 EUR MS & weitere analytische Anwendungen Organische Chemie für Analytiker Basiswissen Die Seminarteilnehmer vertiefen ihr Wissen hinsichtlich von Substanzeigenschaften von Molekülen, um deren physikalisch-chemisches Verhalten im Rahmen von analytischen Aufgabenstellungen der Chromatographie und Spektroskopie besser abschätzen und deuten zu können. Das Seminar eignet sich auch sehr gut zur Auffrischung von bereits erworbenem Wissen. Zielgruppe: Mitarbeiter aus Analytik und Qualitätssicherung Referent: Prof. Dr. Christoph Fleckenstein Induktive und mesomere Effekte und deren Einfluss auf die Reaktivität Stereochemische Aspekte: Einführung in die Stereochemie Lösungsmittelklassen und deren Einfluss auf die Reaktivität Grundbegriffe: Acidität, Basizität, Nucleophilie, Elektrophilie, reaktives Zentrum, Gleichgewichtsreaktionen Ihr Vorteil: Verstehen Sie warum Ihre Analyten sich so verhalten und lernen Sie mit dem Wissen zukünftig zielgerichteter agieren zu können. Aus dem Inhalt: Übersicht über Substanzklassen und funktionelle Gruppen der Organischen Chemie Grundlagen der Nomenklatur organischchemischer Verbindungen pH-Stabilität, Stabilität von Substanzen in Lösung Polaritätsunterschiede von Molekülstrukturen Aufzeigen von polyfunktionalen Verbindungen, Einfluss der unterschiedlichen Gruppen Wie „sehe ich dem Molekül an”, was es tun wird; Was kann passieren, wenn? Einfluss der funktionellen Gruppen auf das physikochemische Verhalten von Verbindungen (Löslichkeit, Acidität, Reaktivität usw.) Seminarorte Termine Ulm 13.04. – 14.04.2016 Bad Soden/Ts. 16.11. – 17.11.2016 Detailinformationen Endpreis 1.165,00 EUR 75 Fernlehrgang: Analytik chemisch verstehen – das Molekül unter der Lupe Wenn Sie nach einer Weiterbildung suchen, die Ihr Wissen hinsichtlich essentieller Substanzeigenschaften und ihrer zielgerichteten Anwendung in der Chromatographie vertieft, sollten Sie unseren Fernlehrgang besuchen! In einem flexiblen Mix aus ortsunabhängigem Lernen und Präsenzteilen vertiefen Sie Ihr Wissen im Bereich von Substanzeigenschaften von Molekülen, um deren physikalischchemisches Verhalten besser zu verstehen. Die Kombination mit der sich anschließenden Präsenzeinheit „Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode“ bringt das zuvor erlernte Wissen optimal zur Anwendung und hilft Ihnen analytische Aufgabenstellungen der Chromatographie besser abschätzen und deuten zu können. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Laboranten, Anwender und Mitarbeiter aus der analytischen Qualitätssicherung. Grundkenntnisse im Bereich der Organischen Chemie sind Voraussetzung. Einführung in die Stereochemie (Fernlehreinheit) Referent: Diverse Organische Chemie für Analytiker (Präsenzeinheit) mit Inhalten zu Nomenklatur, weiterführenden stereochemischen Aspekten, Polaritäten, Reaktivitäten & physikalischen Eigenschaften Grundlagen der Chromatographie (Fernlehreinheit) Ihr Vorteil: Nutzen Sie dieses Seminar zur konstruktiven fachlichen Diskussion mit den anderen Teilnehmern und dem Referenten! Von der chemischen Struktur zur HPLCMethode (Präsenzeinheit) Seminarort Termine Ulm 07.03. – 29.04.2016 * Bad Soden/Ts. 17.10. – 07.12.2016 * *Ca. 10 Wochen, Fernlehreinheiten inkl. Präsenzseminaren Detailinformationen Endpreis 76 2.465,00 EUR NOVIA Fernlehrgang Laborexperte MS & weitere analytische Anwendungen Grundlagen der Probenvorbereitung in der Chromatographie (Basiskurs) Basiswissen Dieses Seminar soll einen Überblick über die Grundlagen der Probenvorbereitungsverfahren in der HPLC und GC geben. Inhaltliche Schwerpunkte des Seminars sind die Festphasenextraktion (SPE) und verwandte Verfahren wie die Festphasenmikroextraktion (SPME). Es werden die unterschiedlichen Techniken sowie Einflüsse von Matrix, pH-Wert und Lösungsmittel besprochen und Anregungen zur Methodenentwicklung und -optimierung gegeben. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender, die für ihre chromatographischen Methoden Probenvorbereitungsschritte durchführen müssen. Ziele der Probenvorbereitung Analytische Grundkenntnisse sind Voraussetzung. Einflussgrössen der SPE (pH, Lösungsmittel) Anwendungsbereiche: Umwelt, Pharma, Lebensmittel Flüssig-Flüssig-Extraktion (Rückextraktion) und Fest-Flüssig-Extraktion: Vergleich, Vor- und Nachteile Referentin: Membranfiltration und Ultrafiltration Festphasenextraktion: Grundbegriffe (Phasen, Retentionsmechanismen) Dr. Andrea Junker-Buchheit Ihr Vorteil: Erfahren Sie die richtigen Kniffe zur Probenvorbereitung, um diesen entscheidenden Schritt zu Beginn einer Analyse sorgfältig durchzuführen. Seminarort Termin Mainz 24.05.2016 Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 77 Probenvorbereitung in der Chromatographie (Fortgeschrittenenkurs) Vertiefungswissen Dieser Kurs soll die Möglichkeiten der Festphasenextraktion (SPE) für die Spurenanalytik oder Abtrennung von Matrixstoffen in Boden-, Wasser-, Lebensmittel-, Bio- und Pharmaproben aufzeigen und Anregung für die eigenen Fragestellungen geben. Daneben werden auch Lösungsansätze mit der Festphasen-Mikroextraktion (SPME) aufgezeigt. Neben der manuellen Durchführung werden automatisierte Systeme für die online SPE/SPME vorgestellt. In dem sich anschließenden 2-stündigen Workshop besteht die Möglichkeit, eigene Fragestellungen zur Probenvorbereitung zu lösen. Zur zielgerichteten Vorbereitung können Sie individuelle Fragestellungen bis zu 2 Wochen vor Kursbeginn per E-Mail an die NOVIA ([email protected]) schicken. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender, die für ihre chromatographischen Methoden Probenvorbereitungsschritte durchführen müssen. Ziele der Probenvorbereitung Analytische Grundkenntnisse sind Voraussetzung. Einflussgrössen der SPE Anwendungsbereiche: Umwelt, Pharma, Lebensmittel Referentin: Dr. Andrea-Junker-Buchheit Ihr Vorteil: Erfahren Sie die richtigen Kniffe zur Probenvorbereitung und profitieren Sie von der Bearbeitung eigener Fragestellungen. Seminarorte Termine Mainz 27.10.2016 Detailinformationen Endpreis 78 610,00 EUR Festphasenextraktion in der Umwelt-, Lebensmittel- und Bioanalytik (Beispiele) Automatisierung der konventionellen SPE bei hohem Probendurchsatz Wissenswertes zur online SPE (Gerätesysteme, Phasenauswahl) Workshop zur Methodenentwicklung an ausgewählten Beispielen aus dem Teilnehmerkreis MS & weitere analytische Anwendungen TLC für Praktiker Spezialwissen Die Dünnschichtchromatographie ist eine langjährig etablierte Analysenmethode für qualitative und quantitative Fragestellungen. Einen starken Aufschwung erfährt die TLC im Moment durch die Kopplung mit der Massenspektrometrie. Kommerziell erhältliche Geräte machen die direkte Identifizierung von der TLC-Platte für viele Anwender zugänglich. Im Seminar zeigen wir die Grundlagen der Dünnschichtchromatographie und gehen ausführlich auf neueste Entwicklungen ein. Die Teilnehmer bekommen einen Überblick, welche stationären Phasen erhältlich sind und was die TLC für Möglichkeiten in der Detektion und Substanzidentifizierung bietet. Weiterhin werden Vorteile der TLC gegenüber der HPLC erläutert. Die Seminarinhalte werden unter anderem an Beispielen aus der Praxis dargestellt. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Erfahrene Anwender aus Analytik und F & E, die mit der TLC arbeiten oder in das Gebiet einsteigen möchten Grundlagen der Dünnschichtchromatographie Referent: Stationäre Phasen in der Dünnschichtchromatographie Quantifizierung mit der HPTLC Michael Schulz Detektionsmöglichkeiten in der Dünnschichtchromatographie Ihr Vorteil: Erlernen Sie die Möglichkeiten und Vorzüge der „heutigen“ Dünnschichtchromatographie! Vorteile der TLC gegenüber der HPLC Möglichkeiten der TLC-MS Kopplung Applikationsbeispiele Seminarort Termin Mainz 05.10.2016 Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 79 Bioanalytik Biochromatographie – effiziente Trennung von Proteinen Spezialwissen Gegenstand des Kurses „Biochromatographie” ist eine kurze Einführung in die wichtigsten Arten von Biomolekülen, deren Eigenschaften und die möglichen chromatographischen Trennmethoden mit Fokus auf Proteine und Peptide. Es werden unterschiedliche Methoden, wie z.B. Gelfiltration (SEC), Ionenaustausch- (IEX) und hydrophobe Interaktionschromatographie (HIC), RP-Chromatographie sowie Affinitäts- (AFC) und hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC) von Biomolekülen besprochen. Dabei wird insbesondere auf die für die Methodenentwicklung und das Troubleshooting wichtigen Parameter (z.B. Art des Salzes, Salzkontentration, Temperatur, pH-Wert etc.) ausführlich eingegangen. Dadurch wird den Kursteilnehmern das Wissen vermittelt, um eine erfolgreiche Methodenentwicklung oder Fehlersuche bei bestehenden Methoden durchzuführen. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender, die Biomoleküle chromatographisch trennen. RP-Chromatographie Referent: Ionenaustauschchromatographie (IEX) Gelfiltration (SEC) HIC/HILIC Oliver Genz Affinitätschromatographie (AFC) Ihr Vorteil: Gewinnen Sie einen Überblick über die wichtigsten chromatographischen Methoden zur Trennung von Biomolekülen. Erfahren Sie, welche Methode für welche Art von Biomolekülen geeignet ist und wie Ergebnisse optimiert werden können! Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 26.04.2016 Methodenentwicklung und -optimierung in der Biochromatographie Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 81 Biochromatographie – Peptidanalytik mit HPLC-Methoden Spezialwissen Heute werden für die Trennung und Aufreinigung von Peptiden hauptsächlich drei Methoden verwendet: RP-Chromatographie, Ionenaustausch (IEX) und HILIC. Diese sollen vorgestellt und an praxisnahen Beispielen diskutiert werden. Im Seminar befassen sich die Teilnehmer mit den Vor- und Nachteilen der Methoden, der Methodenentwicklung und –optimierung sowie mit zahlreichen Applikationsbeispielen. Ein weiterer Teil beschäftigt sich mit der (semi-)präparativen Aufreinigung. Wann ist welche Korngröße ideal und was muss man beim Upscaling beachten? Welche Säulenformate und welche stationären Phasen sind für welche Anwendung geeignet? Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Laboranten, die Peptide analysieren und/ oder aufreinigen. Aufreinigung von Peptiden Referent: Ionenaustausch (IEX) HILIC Oliver Genz Applikationsbeispiele (semi-)präparative Aufreinigung Ihr Vorteil: Gewinnen Sie detaillierte Einblicke in die modernen Methoden der Peptidaufreinigung einschließlich Tipps und Tricks für die Praxis! Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 27.04.2016 Detailinformationen Endpreis 82 RP-Chromatographie 610,00 EUR Upscaling Bioanalytik Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken Spezialwissen Die Filtration zählt zu den wichtigsten Technologien für die Aufreinigung biopharmazeutischer Wertstoffe. Das Seminar vermittelt alle wesentlichen Grundlagen der Direktflussfiltration und Tangentialflussfiltration. Zur besseren Illustration stehen alle gängigen Filterbauformen als Handmuster zur Verfügung. Zielgruppe: Das Seminar richtet sich an erfahrene und neue Mitarbeiter (Laboranten/Chemietechniker) in der biotechnologischen Prozessentwicklung und Produktion, die Filtrationstechniken zur Aufreinigung einsetzen. Referent: Aus dem Inhalt: Grundlagen der Direktflussfiltration (DFF) Filterhandhabung und Sterilisation Filterintegritätstests Grundlagen der Tangentialflussfiltration (TFF) Dr. Gregor Kalinowski Handhabung von Kassettensystemen Prozessoptimierung Ihr Vorteil: Sie erhalten einen umfassenden Überblick zum Stand der Technik! Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 27.04.2016 Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des 2. Teils dieser Seminarreihe (10% Preisnachlass) 83 Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: Präparative Trennungen Spezialwissen Im Downstream Processing nimmt die Chromatographie eine wichtige Stellung ein. Durch verschiedene chromatographische Techniken können Moleküle aufgrund Ihrer unterschiedlichen Charakteristika aufgetrennt werden. Ziel des Kurses ist es, den Teilnehmern einen vergleichenden Überblick über unterschiedliche Chromatographietechniken, wie z.B. Gelfiltration (SEC), Ionenaustausch- (IEX) und hydrophobe Interaktionschromatographie (HIC), RP-Chromatographie sowie Affinitäts- (AFC) und hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC) zu geben. Außerdem werden Unterschiede zwichen analytischer und präparativer bzw. Prozess- Chromatographie besprochen sowie unterschiedliche Säulen- und Gerätetypen erörtert bzw. Packmethoden vorgestellt. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Das Seminar richtet sich an neue und erfahrene Mitarbeiter in der biotechnologischen Prozessentwicklung und Produktion, die unterschiedliche chromatographische Techniken zur Aufreinigung einsetzen. Grundlagen der chromatographischen Trenntechniken mit Fokus auf die präparative Chromatographie (IEX, SEC, AC, RP, HILIC, HIC etc.) Referent: Wichtige Überlegungen bei der Prozessentwicklung Unterschiedliche Säulentypen Oliver Genz Verschiedene Packmethoden Ihr Vorteil: Sie erhalten einen umfassenden Überblick zum Stand der Technik! Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 28.04.2016 Detailinformationen Endpreis 84 610,00 EUR Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des 1. Teils dieser Seminarreihe (10% Preisnachlass) Bioanalytik Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie Die große Auswahl an Methoden (IEX, SEC, RP u.v.m.) und die speziellen Substanzklassen (Peptide, Proteine, Antikörper, Oligonucleotide u.v.m.) machen die chromatographische Trennung von Biomolekülen oft zu einer Herausforderung. Dieser Lehrgang hilft Ihnen, bei den vielen Parametern, die berücksichtigt werden müssen, einfach die Übersicht zu behalten! Neben einer Einführung in die analytische und präparative Biochromatographie vertiefen Sie Ihr methodisches Know-how und lernen von den Referenten praktische Tipps und Tricks für die HPLC im Downstream Processing. Bleiben Sie up-to-date und nutzen Sie unsere flexiblen Fernlehrgangsmedien und online-Tools! Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Laboranten und Labormitarbeiter mit Grundkenntnissen im Bereich Chromatographie. Nur für Firmenkunden buchbar. Einführung in die Biochromatographie (Fernlehreinheit) Referent: Biochromatographie – effiziente Trennung von Proteinen (Präsenzeinheit 26.04.2016) Biochromatographie – Peptidanalytik mit HPLC-Methoden (Präsenzeinheit 27.04.2016) Diverse Ihr Vorteil: Nutzen Sie als moderner Bio-Analytiker unsere modernen Lernformate zur flexiblen Gestaltung Ihrer Weiterbildung Downstream Processing, präparative Trennungen (Präsenzeinheit 28.04.2016) Fragenpool zu den Grundlagen der präparativen HPLC (E-Learning) Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 14.03 – 08.05.2016 Ca. 15 Wochen, Fernlehreinheit inkl. Präsenzseminaren Detailinformationen Endpreis 2.465,00 EUR NOVIA Fernlehrgang Laborexperte 85 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie Sie möchten mit größtmöglicher Flexibilität lernen? Und dabei schnell und kompakt das Wesentliche zu den wichtigsten Arten von Biomolekülen, deren Eigenschaften und die möglichen analytischen und präparativen chromatographischen Trennmethoden erfahren? Und gleichzeitig in das Downstream Processing eingeführt werden? Dann nutzen Sie unseren schriftlichen Lehrgang „Einführung in die Biochromatographie“. Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erhalten Sie schnell einen Überblick über die wesentlichen Trennmethoden für Biomoleküle. Die Eigenschaften von Biomolekülen und der Einfluss von Eluenten und Säulen unterscheiden sich stark von denen der „small molecules”. Puffer, pH-Wert und die Temperatur spielen eine größere Rolle. Lernen Sie mit diesem Lehrgang einfacher das Verhalten von Biomolekülen einzuschätzen! Außerdem werden Unterschiede zwischen analytischer und präparativer bzw. Prozess- Chromatographie besprochen, sowie unterschiedliche Säulen- und Gerätetypen erörtert bzw. Packmethoden vorgestellt. Haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden Themen, da unser schriftlicher Lehrgang Sie kompakt informiert. Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung im Selbststudium handelt. Es wird keine tutorielle Betreuung oder eine Teilnahmebestätigung geben. Der angegebene Bearbeitungszeitraum von 6 Wochen dient Ihnen lediglich als Orientierung für den zeitlichen Aufwand auf Basis unserer Erfahrungen. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten den nachhaltigen Lernerfolg. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Labormitarbeiter, die analytische Methoden mit Biomolekülen durchführen. RP; HIC/HILIC Gelfiltration (SEC) Ionenaustauschchromatographie (IEX) Ihr Vorteil: Lernen von zu Hause aus – individuell, kompakt, flexibel. Affinitätschromatographie (AFC) Seminarort Termin Ortsunabhängig Jeweiliger Monatsanfang (Die Unterlagen werden Ihnen elektronisch zur Verfügung gestellt.) Detailinformationen Endpreis 86 150,00 EUR Bioanalytik NOVIA-Qualitätstipp Sie ge finden r Homepa re e s n u p f ip u A QC-T ! aktuellen n e d r e m im Der Qualitätstipp beleuchtet Themenstellungen vor allem aus dem regulierten Laborumfeld. Hierbei sollen Hilfestellungen für die tägliche Praxis rund um das Thema „Qualität & GMP in der Analytik“ gegeben werden. Haben Sie eine Frage, die unsere Autoren im Rahmen eines Tipps beantworten dürfen? Haben Sie Anregungen für Themen, die womöglich für eine breitere Leserschaft von Interesse sein könnte? Mailen Sie uns: [email protected] www.provadis-novia.de 87 Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler Antikörper Spezialwissen Dieses Seminar gibt einen Überblick über Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler Antikörper und führt in die grundlegenden Technologien und Methoden zur Herstellung und Analytik von therapeutischen Antikörpern ein. Es werden die drei Teilbereiche des Bioprozesses (Upstream, Downstream und Analytik) vermittelt. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Biologie- und Chemielaboranten, die auf dem Gebiet der Bioanalytik tätig sind und einen Einblick in die Zusammenhänge des Bioprozesses zur Herstellung von therapeutischen Antikörpern gewinnen wollen. Grundlagen der zelltechnologischen Herstellung (Upstream-Prozess) Referent: Dietmar Hartmann Ihr Vorteil: Trend in der Pharmaindustrie ist die Fokussierung auf Biotherapeutika insbesondere auf monoklonale Antikörper. Von einem erfahrenen Praktiker lernen Sie die Grundlagen der Herstellung und Analytik eines Antikörpers kennen! Seminarort Termin Mainz 01.06.2016 Detailinformationen Endpreis 88 610,00 EUR Grundlagen des Reinigungsprozesses (Downstream-Prozess) Grundlagen zur Analytik von therapeutischen Antikörpern: Probenvorbereitung Probenlagerung Probenmanagement In-Prozess-Kontrollen Welche Analysen sind herstellungsbedingt sinnvoll („Stufenanalytik“)? Chromatographische Analytik zur Analyse von Aggregaten „Analysenkompetenz“ Weiterhin besteht die Möglichkeit, im Rahmen des Seminars, eigene Erfahrungen und spezielle Fragestellungen zur Thematik zu besprechen. Bioanalytik Entwicklung von monoklonalen Antikörpern Spezialwissen In diesem Seminar werden Hilfestellungen und Strategien in der frühen Entwicklungsphase der Aufreinigung und Herstellung von therapeutischen monoklonalen Antikörpern vermittelt. Weiterhin besteht die Möglichkeit im Rahmen des Seminars eigene Erfahrungen und spezielle Fragestellungen zur Thematik zu besprechen. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Biologie- und Chemielaboranten, sowie Interessierte, die auf dem Gebiet des „Downstream-Prozesses“ tätig sind und in der frühen Entwicklungsphase wertvolle Anregungen und Hilfestellungen zu Strategien der Aufreinigung und Herstellung von therapeutischen Antikörpern gewinnen wollen. Grundlagen des Aufreinigungsprozesses (Downstream-Prozess) Gesamtüberblick zur Herstellung von therapeutischen Antikörpern Strukturierte Vorgehensweise in der frühen Entwicklungsphase Laborequipment Auswahl von Phasen und Methoden Referent: Ultrafiltration/Diafiltration Dietmar Hartmann In-Prozess-Kontrollen (IPKs) Prozesshygiene Ihr Vorteil: UP-Scaling Trend in der Pharmaindustrie ist die Fokussierung auf Biotherapeutika insbesondere auf monoklonale Antikörper. Von einem erfahrenen Praktiker lernen Sie Strategien zur Herstellung eines Antikörpers in der frühen Entwicklung kennen. MultiCycleStudien, Beladungsstudien, Virusvalidierungsstudien Seminarort Termin Mainz 05.09.2016 Einsatz von HTS/DoE Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 89 Qualitätsmanagement in der Analytik 90 Qualitätsmanagement in der Analytik Mit System zum Lernerfolg – der intelligente Aufbau: Qualitätsmanagement Schwerpunkt Statistik & Validierung Ausbildung Validierung Was kommt nach einer Methodenentwicklung? Chromatographische Methoden richtig validieren (Fortgeschrittenenkurs) Statistische Tests als Entscheidungshilfen Das 1x1 der Validierung von chromatographischen Methoden (Basiskurs) Dieses Kurspaket baut systematisch aufeinander auf. Erwerben Sie damit eine Grundausbildung in der Validierung. Statistische Bewertung analytischer Daten Schwerpunkt Qualitätssicherung & Compliance Ausbildung Compliance Audits und Behördeninspektionen souverän meistern 1x1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und statistische Tests GMP im Labor: Kalibrierung, Validierung, Qualifizierung GMP im Labor für Einsteiger Dieses Kurspaket baut systematisch aufeinander auf. Erwerben Sie damit eine Grundausbildung für Compliance. 91 Statistische Bewertung analytischer Daten Basiswissen Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter analytischer Laboratorien, die im Rahmen der Auswertung analytischer Daten statistische Grundbegriffe erwerben oder vertiefen und diese anhand praxisrelevanter Fallbeispiele sicher einüben wollen. Die Aussagekraft der analytischen Ergebnisse wird dadurch signifikant erhöht und damit auch die Sicherheit der analytischen Verfahren. Das Seminar eignet sich hervorragend als Vorbereitung zu allen Validierungsthemen. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender in analytischen Laboratorien, die analytische Messdaten erfassen und auswerten. Statistische Kenndaten wie Streuungs-, Schiefe- und Lageparameter Referent: Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Ihr Vorteil: Übertragen Sie die besprochenen Fallbeispiele auf Ihre individuellen Problemstellungen! Parametrische und nichtparametrische Größen der Statistik Darstellung von Daten in Diagrammen (z. B. Histogramm, Whisker- und PlotDiagramm) Verteilungsmodelle (Normalverteilung, Poisson-Verteilung, t-Verteilung) und ihre praktische Relevanz Regressions- und Anpassungsmodelle, Korrelationen Signifikanztests (Mittelwert-t-Test, Differenzen-t-Test, Sollwert-t-Test, Cochran-Test, F-Test) Ausreißertests (z. B. Dixon, Grubbs) und Trendtests Fehlerfortpflanzungen und Ergebnisunsicherheiten Seminarorte Termine Mainz 25.10. – 26.10.2016 Zusätzlich erhalten Sie die aktuellen Qualitätstipps. Detailinformationen Endpreis 92 Ihr Add-On: Der NOVIA-Fragenpool Sie erfassen den Lernerfolg und sorgen durch die Wiederholung für eine nachhaltige Sicherung und Steigerung des Wissenszuwachses. 1.210,00 EUR Qualitätsmanagement in der Analytik Statistische Tests als Entscheidungshilfen Vertiefungswissen In vielen analytischen Aufgabestellungen (Behörden/Regularien/Kunden) werden statistische Tests verlangt, um messtechnische Entscheidungen abzusichern. Da es eine unübersichtliche Menge an statistischen Tests gibt, die je nach Art der Fragestellung und Aufgabe ausgewählt und angepasst werden müssen, ist es selbst für geübte Analytiker schwer einen geeigneten statistischen Test zu finden. Im Seminar wird anhand von konkreten Beispielen diskutiert, welche statistischen Tests für welche Fragestellungen relevant sind, wie die Testschärfe (Signifikanzniveau) ausgewählt wird und wie sich mit einfachen Regeln typische Fehler bei der Diagnostik vermeiden lassen. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender im analytischen Labor, die Messdaten erfassen und diese mit Hilfe anerkannter statistischer Tests bewerten. Voraussetzungen zur Anwendung statistischer Tests (Hypothesen) Referent: Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Auswahl des Signifikanzniveaus (Testschärfe) Allgemeine Vorgehensweise bei der Anwendung von Tests Parametrische und nichtparametrische Tests (z. B. bei biochemischen Aufgaben) Ihr Vorteil: Gewinnen Sie Sicherheit bei der Auswahl und Anwendung statistischer Tests. Sie können die praxisorientierten Fallbeispiele auf Ihre individuellen Problemstellungen übertragen! Tests für eindimensionale Datenreihen (z. B. Test auf Normalverteilung, Ausreißer-Test, F-Test, t-Tests, KruskalWallis-Test, Cochran-Test, ANOVA, Dunett-Test usw.) Tests für zweidimensionale Daten reihen bei Kalibrierungen (z. B. Mandel Test, Ausreißer-Test in Kalibrierreihen, Test auf Unterschied von Korrelations koeffizienten usw.) Übungen anhand vieler Fallbeispiele Seminarort Termin Mainz 22.09.2016 Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 93 Das 1x1 der Validierung von chromatographischen Methoden (Basiskurs) Basiswissen In diesem Intensivseminar wird das „1x1” der Validierung vermittelt. Zunächst werden alle gängigen Validierungsbegriffe erklärt und ihre Überprüfung mit Hilfe von Beispielen erläutert. In Gruppenarbeiten üben Sie anschließend die Validierung Schritt für Schritt auf Vollständigkeit und richtige Durchführung zu beurteilen. Das Ziel des Kurses ist, Kenntnisse zu vermitteln, um später anhand eines Validierungsplans eine Validierung „richtig” durchzuführen, kritische Schritte einer Methode zu erkennen und typische Fehler zu vermeiden. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender, die Validierungen erst seit kurzer Zeit durchführen oder unmittelbar davor stehen. Detaillierte Erläuterung von Begriffen wie „Richtigkeit”, „Bestimmungsgrenze”, „Korrelationskoeffizient”, „Variationskoeffizient", usw. Referent: Welche Validierungsparameter werden wie, in welchem Umfang und wie oft überprüft? Dr. Stavros Kromidas Ihr Vorteil: Die ganze Welt der Validierung – kurz und kompakt wie nie zuvor. Vom Autor des Buches „Validierung in der Analytik“! Revalidierung – wann, wie, welcher Umfang? Was wird häufig übersehen, was wird „zu” umfangreich geprüft? Wann „reicht“ die Einhaltung von Spezifikationen nicht aus? Sinnvolle Validierungspraxis abhängig von der Methode Erkennen von „Lücken” bei Validierungen – Beispiele aus der Praxis Seminarort Termin Saarbrücken 14.06.2016 Detailinformationen Endpreis 94 645,00 EUR Qualitätsmanagement in der Analytik Chromatographische Methoden richtig validieren (Fortgeschrittenenkurs) Vertiefungswissen Validierung ist wichtig, aber auch teuer. Das Ziel dieses Kurses ist es, eine praxisnahe Validierung aufzuzeigen, die den behördlichen/betrieblichen Anforderungen genügt, effizient ist und damit bezahlbar bleibt. Die einzelnen Validierungselemente werden ausführlich erläutert. Das Erlernte wird in mehreren Gruppenarbeiten vertieft. Die Schwerpunkte liegen in einer „richtigen” Durchführung und in der Vermeidung typischer Fehler. Am zweiten Tag geht es um die Beantwortung von häufig auftretenden Fragen, wie z. B.: Sind die Werte dieser zwei Messserien vergleichbar? Befindet sich in meiner Kalibrierung ein Ausreißer oder ist es eine „normale” Abweichung in der Nähe der Bestimmungsgrenze? Welche typischen Fehler werden immer wieder gemacht? Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Erfahrene Anwender, die Validierungen bereits durchführen, Begriffe der Statistik sollten zumindestens geläufig sein. Die Valdierungselemente: Was muss, was kann validiert werden? Referent: Präzision, Richtigkeit, Genauigkeit: Wie hängen sie zusammen, wie werden sie bestimmt? Durchführung einer HPLC-Validierung – ein Vorschlag aus der Praxis Dr. Stavros Kromidas Welche Tests sind sinnvoll und wie oft sollen sie durchgeführt werden? Ihr Vorteil: Nutzen Sie dieses Seminar, um ein umfassendes Wissen zum Ablauf einer Methodenvalidierung und zu deren Besonderheiten zu erlangen! Vom Autor des Buches „Validierung in der Analytik“! Die häufigsten Fehler bei der Validierung! Schätzen der Messunsicherheit und SPC – anerkannte und interessante Alternativen zur „klassischen” Validierung Was wird von offizieller Seite an Validierungsdaten verlangt? Validierungsdokumentation Marktübersicht und Trends Seminarort Termine Ulm 10.05. – 11.05.2016 Bad Soden/Ts. 08.11. – 09.11.2016 Detailinformationen Endpreis 1.255,00 EUR 95 Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die Validierung & deren statistische Werkzeuge Sie möchten grundlegendes Hintergrundwissen für die Validierung analytischer Methoden erlernen, um im Labor zielgerichteter Validierungen durchführen zu können? Wenn Ihnen bei der Wissensvermittlung auch größte zeitliche sowie örtliche Flexibilität wichtig sind, nutzen Sie unsere neuen schriftlichen Lehrgänge „Einführung in die Grundsätze der Validierung“ sowie „Einführung in die statistischen Werkzeuge der Validierung“. Profitieren Sie bei Buchung beider Lehrgänge von einem Paketpreis der Ihnen 5% Nachlass gewährt (im Endpreis bereits beachtet)! Beide schriftlichen Lehrgänge sind jeweils auch einzeln buchbar. Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erlernen Sie schnell essentielle Grundsätze jeder Validierung. Im zweiten Lehrgang werden die notwendigen statistischen Werkzeuge beleuchtet, damit Sie mit diesem Wissen die Grundlagen kennen, um analytische Methoden im Labor sicher und effizient validieren zu können. Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung im Selbststudium handelt. Es wird keine tutorielle Betreuung oder eine Teilnahmebestätigung geben. Der angegebene Bearbeitungszeitraum von 6 Wochen (je Lehrgang) dient Ihnen lediglich als Orientierung für den zeitlichen Aufwand auf Basis unserer Erfahrungen. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten den nachhaltigen Lernerfolg. Zielgruppe: Voraussetzungen für eine Validierungsprozedur Mitarbeiter, die seit Kurzem ValidierunDokumentation als fester Bestandteil gen durchführen oder Interessenten, die jeder Validierung künftig analytische Methoden validieren Ablauf einer typischer Validierung werden und sich hierzu grundlegendes die wichtigsten Validierungsparameter Hintergrundwissen aneignen wollen. Einführung in die statistischen Werkzeuge der Validierung Ihr Vorteil: Parametrische Verteilungen Lernen von zu Hause aus – Die Lageparameter von Datenreihen individuell, kompakt und flexibel. Die Streuungsparameter von Datenreihen Berechnung von Vertrauensbereichen Aus dem Inhalt: statistische Signifikanztests als Entscheidungshilfe Einführung in die Grundsätze der Validierung Berechnung und Bewertung von Das Ziel einer analytischen Validierung Kalibrierdaten Die Validierung als Teil der QS Seminarort Termin Ortsunabhängig Jeweiliger Monatsanfang (Die Unterlagen werden Ihnen elektronisch zur Verfügung gestellt.) Detailinformationen Endpreis 96 Pro Lehrgang 150,00 EUR, als Paket 285,00 EUR Qualitätsmanagement in der Analytik Fernlehrgang: Validierungsbeauftragter für analytische Methoden Die Teilnehmer lernen alle wesentlichen Aspekte, die sie bei ihrer täglichen Arbeit zur Validierung analytischer Methoden benötigen. Die verschiedenen Inhalte sind didaktisch so aufbereitet, dass die Lehrgangsbesucher Methodenvalidierungen mit ihren einzelnen Fragestellungen und Hintergründen logisch nachvollziehen und künftig sicherer und effizienter durchführen können. Eine komplexe praxisbezogene Aufgabe, die alle Inhalte nochmals aufgreift, rundet diesen Lehrgang ab. Die Kombination aus flexibel und ortsunabhängig zu bearbeitenden Fernlehreinheiten und vertiefenden Präsenzmodulen bietet den Teilnehmern eine optimale Mischung der modernen Wissensvermittlung. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Laboranten und Mitarbeiter, die Validierungen analytischer Methoden selbst durchführen oder Validierungen planen bzw. dessen Ergebnisse bewerten müssen. Einführung in die Grundsätze der Validierung (Fernlehreinheit) Nur für Firmenkunden buchbar. Exemplarische Übungen mit den statistischen Werkzeugen (Präsenzeinheit): 09.05.2016, 07.11.2016 Referenten: Diverse Ihr Vorteil: Lernen von zu Hause aus – mit Präsenzseminaren untermauert: ein erfolgreiches Konzept der NOVIA, das hierbei alle wesentlichen Aspekte der Methodenvalidierung berücksichtigt. Einführung in die statistischen Werkzeuge der Validierung (Fernlehreinheit) Validierung chromatographischer Methoden, Validierungsdokumentation (Präsenzeinheit): 10.05. – 11.05.2016, 08.11. – 09.11.2015 Das 1x1 des Methodentransfers (Präsenzeinheit): 12.05.2016, 10.11.2016 Bearbeitung einer handlungsorientierten komplexen Aufgabe unter Einbeziehung aller erlernten Inhalte, anschließend: Workshop zur Diskussion der individuellen Ausarbeitungen (Fernlehreinheit) Was kommt nach der Methodenvalidierung/Validierungs-Life-Cycle (Präsenzeinheit): 21.06.2016, 15.12.2016 Seminarort Termin Ulm 22.02. – 22.06.2016* Bad Soden/Ts. 05.09. – 16.12.2016* *Ca. 16 Wochen, Fernlehreinheiten inkl. Präsenzseminaren Detailinformationen Endpreis 3.915,00 EUR NOVIA Fernlehrgang Laborexperte 97 Was kommt nach einer Methodenvalidierung? Vertiefungswissen Dieses Seminar ist für Mitarbeiter geeignet, die im Rahmen von qualitätssichernden Maßnahmen analytische Verfahren validiert haben und nun in die Routine übertragen müssen. Das trifft besonders für Mitarbeiter zu, die im regulierten Umfeld arbeiten. Nach dem Übertrag müssen bekanntlich die analytischen Verfahren weiter regelmäßig auf ihre Gültigkeit hin überprüft werden. Die dazu geeigneten Methoden werden im Seminar vermittelt und auf ihre Eignung hin diskutiert. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender in analytischen Laboratorien, die analytische Methoden hinsichtlich ihrer Gültigkeit bewerten und begleiten. Übertrag einer analytischen Methode von der Validierung in die Routine Grundkenntnisse analytischer Verfahren, der Statistik und des Validierungprozesses sollten vorhanden sein. Referent: Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Finden Sie durch praxisnahe Beispiele Antworten auf die Frage, was mit einer validierten Methode in der Routine zu tun ist, um ihre Gültigkeit auch weiterhin zu gewährleisten! Seminarort Termin Mainz 02.06.2016 Muss eine notwendige Revalidierung den gleichen Umfang haben wie eine Erstvalidierung? Können statistische Regelkarten umfangreiche Revalidierungsprozesse ersetzen? Welche Erkenntnisse können Regel karten liefern? Ihr Add-On: Der NOVIA-Fragenpool Sie erfassen den Lernerfolg und sorgen durch die Wiederholung für eine nachhaltige Sicherung und Steigerung des Wissenszuwachses. Zusätzlich erhalten Sie die aktuellen Qualitätstipps. Detailinformationen 98 Wann sind Revalidierungen von Methoden notwendig und sinnvoll? Umgang mit OOS- und OOT-Situationen im Labor Ihr Vorteil: Endpreis In welchem Umfang kann eine Methode verändert werden, ohne dass sie neu validiert werden muss (HPLC, GC)? 635,00 EUR Qualitätsmanagement in der Analytik Validierung in der Bioanalytik Spezialwissen Die Qualitätssicherung im biotechnologischen Umfeld unterliegt speziellen technischen und gesetzlichen Anforderungen. Dieses Seminar gibt eine Einführung in die Validierungen biotechnologischer Methoden. Hierbei wird im Besonderen auf die relevanten Validierungsparameter – auch im Unterschied zur „Klassischen Methodenvalidierung“ – eingegangen. Welches Analyseverfahren, angefangen bei ELISA über SPR bis hin zur HPLC, wählt man für die spezifische Fragestellung am sinnvollsten aus? Die Entwicklung biochemischer Assays, deren Validierung, die regulatorischen Anforderungen (FDA, EMA etc.) sowie Präzision bei der Analytik biotechnologischer Produkte werden eingehend erläutert. Das Seminar wird durch Übungen und Beispiele aus der Praxis ergänzt. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Mitarbeiter im pharmazeutisch-medizinischen oder -biotechnologischen Umfeld. Warum müssen Methoden validiert werden? Grundlegende Kenntnisse biotechnologischer Methoden sowie die für die Validierung notwendige Statistik werden vorausgesetzt. relevante Behörden: FDA, EMA u.a. Referent: Verschiedene Formate: ELISA, Ligand Binding Assay, Potency Assays, SPR, LC-MS, HPLC Prof. Dr. Reiner Class Validierungsparameter: Klassischer vs. Biotechnologischer Bereich Bioanalytik von Proteinen Referenzen, Tipps und Tricks Ihr Vorteil: Sie erhalten einen praxisbezogenen und fundierten Überblick, was bei der Validierung von biotechnologischen Methoden im Speziellen zu beachten ist. Seminarort Termin Mainz 02.06.2016 Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 99 IISC 2016 – Interfaces in Industrial Scale Chromatography International Conference for Scale Chromatography June 2016 A conference for science, networking and gaining new perspectives. In any system interfaces are the place where things are happening. Interfaces in Industrial Scale Chromatography will be looking at several interfaces, giving you the opportunity to talk and learn about current topics in preperative chromatography. www.provadis-novia.de 100 Qualitätsmanagement in der Analytik 1x1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und statistische Tests Spezialwissen Haben Sie sich schon einmal die Frage gestellt, ob es möglich ist, den Zeitaufwand einer Methodenvalidierung durch einen analytischen Transfer zu reduzieren? Der Kurs dient der Vermittlung praxisnaher Grundlagen, Aspekte und regulatorischer Vorgaben, die zu beachten sind, um auf Erfahrungen, Methodenentwicklungen und frühere Validierungen zurückzugreifen. Um einen fehlerfreien und zeitsparenden Transfer zu gewährleisten, erhalten Sie dazu in diesem Kurs zahlreiche Informationen und Beispiele. Nutzen Sie auch die Möglichkeit, an Ihrem eigenen Beispiel zu arbeiten und konkrete Fragen zu stellen! Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Labormitarbeiter und Laborleiter, die analytische Methoden transferieren/ validieren. Regulatorische Grundlagen Referent: Transferdokumentation (Plan/Protokoll/ Bericht) Dr. Thomas Froneck Einen Transfer als Projekt planen Verantwortlichkeiten im Transferteam Akzeptanzkriterien Ihr Vorteil: Nutzen Sie die Möglichkeit, eigene Problemstellungen zu diskutieren und wenden Sie die erarbeitete Lösung danach direkt in Ihrem Labor an! Seminarort Termin Ulm 12.05.2016 Bad Soden/Ts. 10.11.2016 Workshop „Erstellung eines Transferplans” Fallbeispiel aus der Praxis Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 101 Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen Industrie Spezialwissen Die Haltbarkeit eines Wirkstoffes oder Fertigarzneimittels während der Entwicklung festzulegen und nach Zulassung zu kontrollieren, ist das Ziel von Stabilitätsuntersuchungen. Stabilitätsmanagern und Mitarbeitern der Qualitätskontrolle obliegt die Aufgabe zur Planung, Durchführung und Auswertung der Studien. Diese sind oftmals zulassungsrelevant und werden mit zunehmender Häufigkeit bei Inspektionen hinterfragt. Eine GMP-gerechte Dokumentation und ein fundiertes Verständnis der Hintergründe ist daher unerlässlich. Nur so können inspektionsfeste Daten erhoben, bei Auffälligkeiten rechtzeitig reagiert und die richtigen Schlüsse gezogen werden. Der Kurs erklärt die rechtlichen Rahmenbedingungen, erläutert die Anforderungen an Lagerung, Analyse, Auswertung sowie Dokumentation und zeigt an Fallbeispielen, warum Stabilitätsstudien essentiell für die Einführung und die spätere Vermarktung von Arzneimitteln sind. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Labormitarbeiter aus der Qualitätskontrolle sowie Mitarbeiter des Stabilitätsmanagements und Qualitätsassistenten. Warum Stabilitätsstudien? Referent: Was die Behörden an Stabilitätsdaten erwarten und wann darüber hinaus Studien erforderlich sind? Dr. Michael Ginz Was tun bei Auffälligkeiten in der Analytik? Ihr Vorteil: Verstehen Sie die Hintergründe für aufwendige Stabilitätsprogramme und warum Stabilitätsdaten über das Leben oder Sterben eines Arzneimittels entscheiden können! Seminarort Termin Mainz 29.11.2016 Detailinformationen Endpreis 102 Wie schaut der Lifecycle einer Stabilitätsstudie aus? 610,00 EUR Qualitätsmanagement in der Analytik GMP im Labor für Einsteiger Basiswissen Verschaffen Sie sich einen Überblick über die wichtigsten Regularien in der GMP-Welt. Welche Anforderungen werden an die Dokumentation im GMP-Labor gestellt? Was ist ein OOS und wie geht man „richtig“ damit um? Was ist der Unterschied zwischen einer Abweichung und einer Änderung und welche regulatorischen Prozesse stehen dahinter? Zusätzlich profitieren Sie von einem im Nachgang zum Seminar zur Verfügung gestellten Fragenpool, mit dem Sie die Inhalte des Seminares nach einigen Wochen wiederholen. Dadurch wird das Wissen besser ins Langzeitgedächtnis übertragen und Sie steigern somit Ihre Lerneffizienz. Außerdem erhalten Sie alle zum Seminarthema passenden Qualitätstipps. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Mitarbeiter, die sich einen Überblick über die GMP-Thematik speziell für den Laborund labornahen Bereich verschaffen möchten. Ideal zur Vorbereitung bzw. Einarbeitung neuer Mitarbeiter im GMP-regulierten Labor. Grundlagen der GMP und Forderungen an Hersteller- bzw. Zulieferer der pharmazeutischen Industrie Referent: Umgang mit den Arzneibüchern Anforderungen an ein Qualitätsmanagement Anwendung einer guten Dokumentationspraxis Dokumentationsregeln Michael Klosky, B. Sc. Ihr Vorteil: Werden Sie fit für Ihre Tätigkeit im regulierten Bereich mit vielen interessanten Hintergrundinformationen und wertvollen Hinweisen, wie Sie sich sicher im GMP-Umfeld bewegen! Ideal in Verbindung mit dem Kurs „GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung” Seminarort Termin Ulm 31.05.2016 Umgang mit Abweichungen OOS vs. OOT CAPA-Maßnahmen Change Control Hygiene im Labor Ihr Add-On: Der NOVIA-Fragenpool Sie erfassen den Lernerfolg und sorgen durch die Wiederholung für eine nachhaltige Sicherung und Steigerung des Wissenszuwachses. Zusätzlich erhalten Sie die aktuellen Qualitätstipps. Detailinformationen Endpreis Gesetzliche Vorgaben und Regularien 635,00 EUR 103 Schriftlicher Lehrgang: Grundlagen der GMP und Dokumentation Sie möchten mit größtmöglicher Flexibilität lernen? Und dabei schnell und kompakt das Wichtigste zur GMP und Dokumentation erfahren? Dann nutzen Sie unseren Lehrgang „Grundlagen der GMP und Dokumentation”. Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erfahren Sie schnell die Anforderungen an GMP-regulierte Tätigkeiten im analytischen Laboralltag. Haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden Themen, da unser schriftlicher Lehrgang sie kompakt informiert. Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung handelt und keine direkte Betreuung gewährleistet ist. Der angegebene Bearbeitungszeitraum von 6 Wochen dient Ihnen lediglich als Orientierung für den zeitlichen Aufwand auf Basis unserer Erfahrungen. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle garantieren den nachhaltigen Lernerfolg. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Mitarbeiter im GMP-regulierten Labor- bzw. labornahen Bereich und Interessenten, die sich gerne die Grundlagen der GMP und der „Guten Dokumentationspraxis” aneignen wollen. Grundlagen der GMP und Forderungen an Hersteller bzw. Zulieferer der pharmazeutischen Industrie Ihr Vorteil: Lernen von zu Hause aus – individuell, kompakt und flexibel. Gesetzliche Vorgaben und Regularien Anforderungen an ein Qualitätsmanagement Anwendung einer guten Dokumentationspraxis Dokumentationsregeln Umgang mit Abweichungen OOS vs. OOT CAPA-Maßnahmen Change Control Seminarort Termin Ortsunabhängig Jeweiliger Monatsanfang (Die Unterlagen werden Ihnen elektronisch zur Verfügung gestellt.) Detailinformationen Endpreis 104 150,00 EUR Qualitätsmanagement in der Analytik NEU GMP Aufbaumodul: Gute Dokumentationspraxis intensiv Vertiefungswissen Lernen Sie im Seminar, welche GMP-Anforderungen an Dokumente gestellt werden und wie sich die Dokumenten-Hierarchie darstellt. Welche Dokumentenarten gibt es? Wozu wird eine gute Dokumentation im Unternehmen benötigt und was haben Sie als Mitarbeiter davon? In gezielten Erfahrungsberichten plaudert unser Referent aus dem Inspektions-Nähkästchen und gibt Ihnen wertvolle Tipps für Ihre nächste Inspektion/ Audit. Nach diesem Seminar haben Sie das Thema Dokumentation im Griff! Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Mitarbeiter aus der Qualitätssicherung und dem Laborumfeld, die sich intensiv mit dem Thema Dokumentation beschäftigen. Insbesondere interessant für Zulieferer der Pharmaindustrie, die detaillierte Einblicke in die Thematik für ihre Kunden benötigen. GMP-Anforderungen an Dokumente Dokumentenarten und DokumentenHierarchie Lebenszyklus von Dokumenten Erstellung-Prüfung-Freigabe Review und die Verpflichtung zur regelmäßigen Prüfung Referent: Elektronische Dokumentation vs. Papierdokumentation Dr. Stefan Lotz Archivierung Ihr Vorteil: Werden Sie Dokumentationsexperte und haben Sie die Dokumentation fest im Griff. Seminarort Termin Ulm 01.06.2015 Erfahrungsberichte aus Inspektionen und Audits Übungen Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 105 GMP Aufbaumodul: Laborabweichungen – OOS und OOT NEU Vertiefungswissen Lernen Sie im Seminar, welche Regelwerke gelten und welche behördlichen Vorgaben erfüllt werden müssen. Welche Zuständigkeit haben der Laborleiter QC und die Laboranten? Wie gehen Sie „richtig“ mit einem OOS-Ergebnis um und wo liegt der Unterschied zum OOT und dessen Abarbeitung? Welche OOS-Vermeidungsstrategien gibt es und was sind sinnvolle Spezifikationen? In gezielten Erfahrungsberichten plaudert unser Referent aus dem Inspektions-Nähkästchen und gibt Ihnen wertvolle Tipps für Ihre nächste Inspektion/Audit. Was erwartet der Inspektor hinsichtlich Umgang mit OOS-Ergebnissen? Welche Dokumente will der Inspektor sehen und wie bereite ich mich auf die Inspektion optimal vor? Nach diesem Seminar haben Sie das Thema OOS und OOT im Griff! Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Mitarbeiter aus dem Laborumfeld und der Qualitätssicherung, die sich intensiv mit dem Thema OOS und OOT beschäftigen. Insbesondere interessant für Zulieferer der Pharmaindustrie, die detaillierte Einblicke in die Thematik für ihre Kunden benötigen. relevante Regelwerke Beispiele für FDA Warning Letter zum Thema OOS OOS vs. OOT Filure Investigation Referent: Analyse von OOS-Befunden und Einleiten geeigneter Maßnahmen Dr. Stefan Lotz Arten von Wiederholungsanalysen OOS bei Stabilitätsprüfungen, IPK, Validierungen Ihr Vorteil: OOS-Vermeidungsstrategien Sie haben nach dem Seminar als Experte das Thema Laborabweichungen im Griff! Seminarort Termin Ulm 02.06.2015 Detailinformationen Endpreis 106 610,00 EUR OOS-Ergebnisse bei GMP-Inspektionen GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung Basiswissen Geräte und Anlagen müssen qualifiziert und regelmäßig kalibriert werden. Analog müssen Prüfmethoden validiert sein, wobei die Grundlage hierfür immer eine Risikoanalyse ist. Dieses Seminar gibt Ihnen einen Überblick über diese Themen und beantwortet Ihnen die Fragen: Was ist der Unterschied zwischen einer Kalibrierung, einer Eichung und einer Justierung? Was verbirgt sich hinter den vier Qualifizierungsstadien DQ, IQ, OQ und PQ und wann muss man requalifizieren? Welche Validierungsparameter gibt es und was ist der Unterschied zwischen einer Methoden-, einer Prozess- und einer Computervalidierung? Was ist ein Risiko, wie wird es identifiziert und bewertet und welche Tools stehen dafür zur Verfügung? Zusätzlich profitieren Sie von einem im Nachgang zum Seminar zur Verfügung gestellten Fragenpool, mit dem Sie die Inhalte des Seminares nach einigen Wochen wiederholen. Dadurch wird das Wissen besser ins Langzeitgedächtnis übertragen und Sie steigern somit Ihre Lerneffizienz. Außerdem erhalten Sie alle zum Seminarthema passenden Qualitätstipps. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Mitarbeiter, die sich einen Überblick über die Themen Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung verschaffen wollen. Kalibrierung Kalibrierung, Eichung, Justierung Bedeutung, Organisation und Durch führung von Prüf- und Messmittel kalibrierungen Ideal zur Vorbereitung bzw. Einarbeitung von Mitarbeitern in diese Thematik. Idealer Aufbaukurs zum Seminar „GMP im Labor für Einsteiger“ (Seite 103) Qualifizierung Qualifizierungsstadien: DQ, IQ, OQ, PQ, Requalifizierung Referent: Validierung – Crash-Kurs Michael Klosky, B. Sc. Risikomanagement Ihr Vorteil: Gewinnen Sie einen Überblick über die Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung im GMP-Umfeld und profitieren Sie von nützlichen Tipps aus der Praxis! Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 08.11.2016 Verschiedene Methoden zur Risiko analyse (u. a. FMEA, Ishikawa) Ihr Add-On: Der NOVIA-Fragenpool Sie erfassen den Lernerfolg und sorgen durch die Wiederholung für eine nachhaltige Sicherung und Steigerung des Wissenszuwachses. Zusätzlich erhalten Sie die aktuellen Qualitätstipps. Detailinformationen Endpreis Grundsätze des Qualitätsrisiko managements („Risk-Based Approach“) 635,00 EUR 107 Excipients für die Pharmaindustrie Spezialwissen Dieses Seminar gibt einen Überblick über die Herausfoderungen – regulatorischer Art aber auch in Bezug auf Kundenanforderungen – im Umgang mit Excipients (Hilfsstoffe). Schwerpunkt des Seminares bildet die Abwägung, wie genau ein „angemessenes” GMPSystem für Excipients aussehen kann. Hierbei geht der Referent insbesondere auf die Themen Dokumentation, Anforderungen an Prozesse und Systeme sowie auf Kundenaudits ein und gibt wertvolle Tipps aus der Praxis für die Umsetzung in Ihrem betrieblichen Umfeld. Nach diesem Seminar haben Sie das Thema Excipients im Griff und treten bei Kundenaudits souveräner auf! Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Mitarbeiter aus der Qualitätssicherung und dem Laborumfeld, die mit dem Thema Hilfsstoffe zu tun haben. Insbesondere interessant für Zulieferer der Pharmaindustrie, die den regulatorischen Aufwand sowie die Kundenanforderungen mit dem entsprechenden Nutzen abwägen müssen. Regelwerke für Excipients (Hilfsstoffe) in D, EU, USA Referent: Was sind Excipients und wozu benötigt man sie? Wie sieht ein angemessenes GMP-System für Excipients aus? Wie verhalte ich mich bei Kunden-Audits souverän? Wie reduziere ich die Auditflut durch meine Kunden? Dr. Stefan Lotz Ihr Vorteil: Bleiben Sie auf dem aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik – beeindrucken Sie Ihre Kunden mit smarten Lösungen Risikobewertung von Excipient-Herstellern Umsetzung von Change-Control-Prozessen Bewertung von Verunreinigungen Outsourcing von Dienstleistungen Hygieneanforderungen Anforderungen an Anlagen, Reinigung, Qualitätskontrolle Anforderungen an Analysenzertifikate Seminarort Termin Koblenz 15.09.2016 Detailinformationen Endpreis 108 610,00 EUR Qualitätsmanagement in der Analytik LC-Analytik im GMP-Labor Vertiefungswissen Der HPLC-Kurs richtet sich an Laboranten und HPLC-Anwender im Analytik-Labor und berücksichtigt insbesondere die Aspekte beim Arbeiten im regulierten Umfeld. Was darf ich eigentlich an validierten HPLC-Methoden selbst ändern? Wie qualifiziere und überwache ich meine HPLC-Anlagen? Wie beurteile ich grenzwertige Messergebnisse? Antworten zu diesen und weiteren Fragen gibt unser Referent in diesem eintägigen Intensivseminar. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Anwender im Qualitätskontroll-Labor Systemeignungstests, Qualifizierung von HPLC-Anlagen Referent: Kalibrierung und Überwachung von HPLC-Anlagen Dr. Thomas Froneck Routineanalysen, Prüfmethoden, Sequenzen, Auswertung Ihr Vorteil: Werden Sie bei Ihrer täglichen Arbeit im regulierten Umfeld sicherer und profitieren Sie von nützlichen Tipps aus der Praxis! Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 09.11.2016 Bewertung von Grenzergebnissen, Untersuchung von OOS-Ergebnissen Validierung von HPLC-Methoden Transfer von HPLC-Methoden (aus dem Arzneibuch ins Labor, zwischen den Abteilungen, vom Kunden ins Auftragslabor) Detailinformationen Endpreis 610,00 EUR 109 Gaschromatographie im GxP-Umfeld Vertiefungswissen Die Qualifizierung der analytischen Geräte bildet die Grundlage dafür, dass verlässliche und präzise Qualitätsdaten erzeugt werden. Wie warte und qualifiziere ich sinnvoll meine Gaschromatographen? Es werden Strategien erarbeitet, wie man die Qualifizierung der gaschromatographischen Geräte im Labor nach den GMP-Richtlinien und Empfehlungen durchführen kann (DQ, IQ, OQ, PQ). Darüber hinaus müssen GC-Methoden vor der Anwendung in Routine- und Freigabetestungen, beim Transfer oder auch bei Methodenänderungen validiert, verifiziert bzw. revalidiert werden. Welche Änderungen darf ich an validierten GC-Methoden vornehmen? Ziel dieses Kurses ist es, dem Teilnehmer Vorgehensweisen vorzustellen, die es ihm ermöglichen, die Verlässlichkeit seiner GC-Messergebnisse gegenüber der QS oder einer Inspektion zu bewerten und zu verantworten. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Der Kurs richtet sich an Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, die mehr über die Technik Gaschromatographie lernen wollen sowie alle Anwender gaschromatographischer Verfahren, die Gaschromatographie unter GMP-Bedingungen durchführen müssen. Gerätequalifizierung: Was will ich haben, was soll das Gerät können, was will ich mit diesem Gerät machen, was kann es wirklich (DQ, IQ, OQ, PQ)? Referent: Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann Vorbeugende Wartung und Qualifizierung Dokumentation des Lifecycles von der Anschaffung bis zur Stilllegung eines Gaschromatographen Systemeignungstests: Was sagen das Ph.Eur. bzw. USP? Systemqualifizierung von (Headspace-) Gaschromatographen Ihr Vorteil: Erfahren Sie Sicherheit im Umgang mit den relevanten GxP-Richtlinien im Rahmen der GC Sequenzaufbau unter GMP-Bedingungen Validierung von GC-Methoden in Abhängigkeit vom Stand der klinischen Phasen Vorteile, Grenzen und Besonderheiten der Gaschromatographie gegenüber anderen chromatographischen Methoden Seminarort Termin Koblenz 01.12.2016 Detailinformationen Endpreis 110 610,00 EUR Qualitätsmanagement in der Analytik Die Laborakademie: ein Portal – eine Suche Die Laborakademie.de ist eine Initiative der Dr. Klinkner und Partner GmbH und der NOVIA Chromatographie und Messverfahren GmbH. Seit über 25 Jahren bieten wir fachspezifische und praxisorientierte Seminare, Foren und Anwendertreffen auf www.klinkner.de bzw. auf www.provadis-novia.de an. Wir haben unsere Angebote auf diesem gemeinsamen Portal zusammengeschlossen, um unsere Kunden – Ihnen – ein umfassenderes Fortbildungsangebot aufzuzeigen. Ein Portal – eine Suche! www.laborakademie.de 111 Audits und Behördeninspektionen souverän meistern Vertiefungswissen Das Seminar richtet sich im Besonderen an Personen, die im GxP-regulierten Umfeld arbeiten und Inspektionen durch Behörden, Kunden und firmeneigene Auditabteilungen unterworfen sind. Ziel des Seminars ist es, Ihnen Ideen und Durchführungshilfen an die Hand zu geben, wie ein Audit strukturiert vorbereitet werden kann und welche Dinge während eines Audits zu beachten sind. Es soll besonders den – im Umgang mit Inspektionen – Unerfahreneren Planungssicherheit im Vorfeld von Inspektionen vermitteln und zur Souveränität während der Inspektion beitragen. Das Seminar enthält praktische Tipps über die Gestaltung und den äußeren Rahmen, um einer Inspektion zum größtmöglichen Erfolg zu verhelfen. Hierunter fallen auch Verhaltensweisen des Einzelnen, die man anwenden oder tunlichst vermeiden sollte. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Mitglieder von Qualitätssicherungseinheiten und Labormitarbeiter, die an der Vorbereitung und Durchführung von Inspektionen durch Behörden, Kunden oder firmeninterne Auditeinheiten beteiligt sind. Tipps zur Vorbereitung, Organisation und Logistik im Vorfeld Referent: Nachbereitung der Inspektion Ihr Vorteil: Audits sicher und souverän meistern – In diesem Seminar erhalten Sie das nötige Know-how! Seminarort Termin Bad Soden/Ts. 15.12.2016 Detailinformationen 112 Persönliche Verhaltensweisen während der Inspektion Vermeidbare Fehler ausräumen Dr. Uwe Westenfelder Endpreis Zusammenarbeit des Inspektionsteams vor und hinter den Kulissen 610,00 EUR Qualitätsmanagement in der Analytik Fernlehrgang: Laborexperte GMP in der Analytik Sie arbeiten bereits im GMP-regulierten Umfeld oder möchten sich auf eine Tätigkeit dort vorbereiten? Lernen Sie, warum GMP wichtig ist und welche Anforderungen an Hersteller und Zulieferer der pharmazeutischen Industrie gestellt werden. Verschaffen Sie sich einen Überblick über die Themen „Dokumentation“, „Prüfmittelüberwachung“, „Gerätequalifizierung“, „Methodenvalidierung“ und „Risikomanagement“ und verknüpfen Sie in den Präsenzseminaren die Theorie effizient mit der Praxis. Erfahren Sie, wie Sie mit Ihrer HPLC im GMP-Labor umgehen und ob Sie die Methode nun revalidieren und wie Sie einen Methodentransfer richtig durchführen müssen. Zielgruppe: Aus dem Inhalt: Laboranten, Qualitätsbeauftrage und Mitarbeiter im GMP-regulierten Labor- bzw. labornahen Bereich und Interessenten, die sich auf eine Tätigkeit im regulierten Umfeld vorbereiten wollen. Grundlagen GMP & Dokumentation (Fernlehreinheit) Nur für Firmenkunden buchbar. Risikomanagement (Fernlehreinheit) GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Valdierung (Präsenzeinheit: 08.11.2016) LC-Analytik im GMP-Labor (Präsenzeinheit: 09.11.2016) Referenten: Diverse Ihr Vorteil: Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren untermauert: ein bewährtes Konzept der NOVIA, das Ihnen Kenntnisse und Fertigkeiten für Ihren Einsatz in der GMP-Welt auf eine einzigartige Weise vermittelt! 1 x 1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und statistische Tests (Präsenzeinheit: 10.11.2016) Vorbereitung und Durchführung von Audits (Fernlehreinheit) Audits und Behördeninspektionen souverän meistern (Präsenzeinheit: 15.12.2016) Präsenzen finden im Herbst/Winter statt. Seminarort Termin Ortsunabhängig 22.02. – 15.06.2016* Bad Soden/Ts. 05.09. – 21.12.2016* Auch ohne Präsenzen buchbar! (Endpreis 1.025,00 EUR) *Ca. 16 Wochen, Fernlehreinheiten inkl. Präsenzseminaren Detailinformationen Endpreis 3.180,00 EUR NOVIA Fernlehrgang Laborexperte 113 Teilnahmebedingungen der NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH Anmeldung und Bestätigung Anmeldungen erbitten wir schriftlich, per Fax, E-Mail oder Online-Buchung. Telefonische An- oder Abmeldungen werden nur berücksichtigt, wenn sie unverzüglich auch schriftlich von Ihnen bestätigt werden. Die mit Ihrer Anmeldung eingehenden Daten werden zum Zweck der Teilnehmerverwaltung elektronisch verarbeitet. Mit der Anmeldung erkennen Sie diese Teilnahmebedingungen an. Organisation NOVIA behält sich vor, die angebotenen Veranstaltungen bei zu geringer Nachfrage, Unterbelegung, Ausfall des Dozenten oder aus anderen Gründen, die nicht von uns zu vertreten sind, auch nach erfolgter Anmeldebestätigung zu verschieben oder abzusagen. Die Information an den Auftraggeber erfolgt umgehend. Im Falle von Absagen bemühen wir uns jedoch, Alternativen aufzuzeigen. Darüber hinausgehende Ansprüche des Auftraggebers bestehen nicht. Dies gilt auch für eventuelle Änderungen der Seminarinhalte sowie Termin- und/oder Ortsverschiebung. Methodik und Medieneinsatz Die Referenten arbeiten den Trainingsinhalten angemessen mit den verschiedensten Methoden, um die jeweils geeignete Methode zur optimalen Transfersicherung zu gewährleisten. Themenabhängig wird die Vermittlung durch Fachvorträge, Diskussionen, Übungen und Gruppenarbeiten erreicht. NOVIA stellt den Teilnehmern Arbeitsunterlagen zur Verfügung. Je nach Inhalt kommen Beamer, Flipchart, Metaplantafel, Overhead-Projektor oder andere, auch elektronische, Medien zum Einsatz. Dadurch wird das Verständnis der vermittelten Inhalte erleichtert. 114 Seminare und Trainings bei NOVIA a) Endpreise Alle Endpreise gelten für einen Teilnehmer. Der Seminarpreis gilt für das jeweils ausgewählte Seminar gemäß Seminarkatalog 2016. Für besonders ausgewiesene Seminarpakete gewähren wir einen Endpreisnachlass von 10 %, rein netto, auf die Paketbuchung gegenüber einer Einzelbuchung des Seminars. Alle Endpreise gelten ab Veröffentlichung der Termine für 2016 und behalten ihre Gültigkeit bis Dezember 2016 vorbehaltlich einer Änderung der Mehrwertsteuer. Die Mehrwertsteuer ist nach den jeweiligen gesetzlichen Bestimmungen inkludiert. Reise-, Übernachtungsund Verpflegungskosten trägt – sofern nicht anders angegeben – der Auftraggeber. Eine nur zeitweise Teilnahme am Seminar berechtigt nicht zur Endpreisminderung. Der Rechnungsbetrag – zuzüglich eventueller Nebenkosten – wird ohne Abzug 30 Tage vor Veranstaltungsbeginn unter Angabe der Rechnungsnummer fällig. b) Rücktritt Der Rücktritt von einer Anmeldung muss schriftlich, per Brief, E-Mail oder Fax, erfolgen. Bei einem Rücktritt bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn entstehen aus der Abmeldung keine weiteren Verpflichtungen. Anmeldungen für Seminare, die nach diesem Zeitpunkt bei uns eingehen, sind sofort verbindlich. Bei einer Stornierung nach diesem Zeitpunkt oder bei Nichterscheinen ist die Teilnahmegebühr in voller Höhe zu entrichten. Sollte innerhalb dieser Frist eine Umbuchung erfolgen, behalten wir uns vor, eine Bearbeitungsgebühr in Höhe von 150,00 EUR zzgl. MwSt. in Rechnung zu stellen. Anhang Inhouse-Veranstaltungen und Beratungsleistungen Auf Wunsch führen wir für Ihr Unternehmen Exklusiv- und Inhouse-Veranstaltungen und Beratungsleistungen in Ihrem Hause oder in anderen von Ihnen festzulegenden Räumen durch. Für Inhouse-Veranstaltungen und Beratungsleistungen gelten die einzelvertraglich zu vereinbarenden Regelungen. Veranstaltungen im Hotel Ein Vertragsverhältnis über die Hotelleistungen entsteht ausschließlich zwischen Ihnen und dem Hotel. Eine Anreisebeschreibung erhalten Sie mit der jeweiligen Einladung zur Veranstaltung. Die Übernachtungskosten und Getränke aus der Minibar oder zusätzliche Getränke zu Mittag- und Abendessen begleichen Sie am Abreisetag direkt im Hotel Sollten Sie eine Hotelreservierung benötigen, leitet unser Service-Team Ihnen gerne die Kontaktdaten des Veranstaltungshotel weiter. Ein Abrufkontingent steht Ihnen bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn unter dem Stichwort "NOVIA" zur eigenen Buchung zur Verfügung. Haftung und Schadenersatz In unseren Seminaren werden Trainings und Übungen so gestaltet, dass ein aufmerksamer Teilnehmer die Seminarziele gut erreichen kann. Für den individuellen Schulungserfolg haftet NOVIA nicht. Soweit Veranstaltungen in Räumen oder auf Grundstücken Dritter stattfinden, haftet NOVIA gegenüber den Teilnehmern nicht bei Unfällen, Verlust oder Beschädigung von Eigentum, es sei denn, der Schaden wurde von NOVIA oder seinen Mitarbeitern schuldhaft verursacht. Es gelten die Verkaufs- und Lieferbedingungen der Infraserv GmbH & Co. Höchst KG in ihrer jeweils aktuellen Fassung, soweit diese Anwendung finden. Copyright und Urheberschutz Alle Rechte, auch die der Übersetzung, des Nachdrucks und der Vervielfältigung der Trainingsunterlagen oder von Teilen daraus, behalten wir uns vor. Kein Teil der Trainingsunterlagen darf – auch nicht auszugsweise – ohne schriftliche Genehmigung der NOVIA GmbH – auch nicht für Zwecke der Unterrichtsgestaltung – reproduziert, verarbeitet, vervielfältigt, verbreitet oder zur öffentlichen Wiedergabe benutzt werden. In den Trainings der NOVIA GmbH wird Software eingesetzt, die durch Urheber- und Markenrechte geschützt ist. Diese Software darf weder kopiert, noch in sonstiger maschinenlesbarer Form verarbeitet werden und nicht aus dem Seminarraum entfernt werden. Zum Schutz unserer Systeme dürfen Software und Dateien, die der Teilnehmer selbst mitbringt, nur nach ausdrücklicher Genehmigung durch den Dozenten auf den Schulungsrechnern verwendet werden. Bei Zuwiderhandlung behalten wir uns Schadenersatzforderungen vor. Erfüllungsort und Gerichtsstand ist Frankfurt am Main. NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH Industriepark Höchst, B 845 65926 Frankfurt am Main Geschäftsführung Tel.:+ 49 69 305-84700 Fax: + 49 69 305-9843843 [email protected] www.provadis-novia.de NOVIA Ein Unternehmen der Provadis Partner für Bildung und Beratung GmbH 115 So erreichen Sie unsere Veranstaltungsorte Unser NOVIA-Serviceteam ist für Ihre Fragen, Wünsche und Anregungen da: Wir bemühen uns, Ihnen auf Ihre Anfrage direkt zu helfen und zeitnah eine zufriedenstellende Antwort zu geben. Unsere Veranstaltungsorte Bad Soden am Taunus Mainz Ramada Hotel Bad Soden InterCityHotel Mainz Königsteiner Straße 88 Binger Straße 21 65812 Bad Soden am Taunus 55131 Mainz Tel.: + 49 6196 200767 Tel.: + 49 6131 58851300 www.ramada-treff.de www.intercityhotel.de/mainz Saarbrücken Ulm Hotel Domicil Leidinger Best Western Atrium Plus Hotel Mainzer Straße 10 Eberhard-Finckh-Straße 17 66111 Saarbrücken 89075 Ulm Tel.: + 49 681 93270 Tel.: +49 731 92710 www.domicil-leidinger.de Frankfurt am Main Provadis GmbH Industriepark Höchst, Geb. B 845 65926 Frankfurt am Main Tel.: + 49 69 305-81824 www.provadis.de Koblenz Mercure Hotel Koblenz Julius Wegeler Straße 6 56068 Koblenz Tel.: + 49 261 136-0 www.mercure.com 116 Anhang So erreichen Sie uns Geschäftsführung Herr Norbert Burggraf Tel.: +49 69 305-84700 [email protected] Prokuristin Frau Dr. Astrid Merz Tel.: +49 69 305-14387 [email protected] Produktmanagerin MS & weitere analytische Anwendungen, Produktmanagerin HPLC Frau Melanie Fleckenstein (B.Sc.) Tel.: +49 174 3731481 [email protected] Produktmanager Qualitätsmanagement in der Analytik, Produktmanager GC, Produktmanager Bioanalytik Herr Michael Baldus (B.Sc.) Tel.: +49 69 305-43843 [email protected] Organisatorische Seminarfragen Frau Beate Budinger Tel.: +49 69 305-2851 [email protected] Organisatorische Seminarfragen (inhouse) Frau Kathrin Burneleit Tel.: +49 69 305-15188 [email protected] Fragen bei Rechnungsstellung Frau Isabel Taranto Tel.: +49 69 305-6357 [email protected] 117 Besondere Angebote Preisnachlass Paketangebote/-preis 10% Endpreisnachlass bei gleichzeitiger Buchung: „HPLC-Fortgeschrittenenkurs“ & „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC” „Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken“ & „Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: Präparative Trennungen“ Endpreisnachlässe 5% Endpreisnachlass für Mitarbeiter von Behörden und öffentlichen Institutionen Qualifizierungscheck Eine Anmeldung mit einem Qualifizierungscheck ist möglich. 118 Allgemeine Hinweise zu unseren Seminaren Bei allen Trainings handelt es sich um Intensivseminare mit aktiver Beteiligung der Teilnehmer. Um eine bestmögliche didaktische Effizienz zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl im Regelfall auf 15 Personen beschränkt; bei Teilnahmeabsicht empfehlen wir Ihnen daher eine schnelle Anmeldung. Unsere Anwenderforen erlauben eine offene Teilnehmerzahl, die nur durch die räumlichen Gegebenheiten begrenzt ist. Die technischen Hilfsmittel und einen angepassten Rahmen für Ihren Seminarerfolg stellen wir Ihnen zur Verfügung. Seminardauer Die offenen Seminare finden in der Regel von 08:30 Uhr bis 16:30 Uhr statt. Darüber hinaus stehen Ihnen unsere Referenten bei Bedarf zur Verfügung, um Ihre Fragen zu beantworten; oder Sie tauschen sich in unseren jeweiligen Foren zu Ihrer speziellen Fragestellung aus. Bei Inhouse-Trainings sprechen wir mit Ihnen den Zeitrahmen der Schulungen im Einzelfall – zugeschnitten auf Ihre Bedürfnisse – detailliert ab. Veranstaltungsort Bei der Auswahl der Seminarhotels legen wir Wert darauf, dass eine gute Erreichbarkeit mit allen Verkehrsmitteln für Sie gewährleistet ist. Die genauen Anschriften der Veranstaltungsorte finden Sie auf Seite 116. Sollten Sie eine Hotelreservierung benötigen, leitet unser Service-Team Ihnen gerne die Kontaktdaten des Veranstaltungshotel weiter. Ein Abrufkontingent steht Ihnen bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn unter dem Stichwort "NOVIA" zur eigenen Buchung zur Verfügung. Sie erhalten mit der Einladung zur jeweiligen Veranstaltung eine Anreisebeschreibung. Übernachtungskosten sowie Ihre eigenen in Anspruch genommenen Leistungen, die nicht im Umfang der Seminargebühr enthalten sind, begleichen Sie bitte am Abreisetag direkt im Hotel. Ein Vertragsverhältnis über die Hotelleistungen besteht ausschließlich zwischen Ihnen und dem Hotel. Leistungsumfang Die Teilnahmegebühr beinhaltet neben einem Seminarskript weitere für Sie erforderliche Arbeitsmittel, das Mittagessen, Pausengetränke und die Erstellung einer Teilnahmebestätigung. Bei mehrtägigen Veranstaltungen ist im Seminarpreis außerdem ein Abendessen eingeschlossen. Zusatztermine Bei erhöhter Nachfrage zu einzelnen Seminaren versuchen wir durch Einrichtung von Zusatzterminen Ihrem Seminarwunsch zu entsprechen. Kurzfristig anberaumte Zusatztermine erfahren Sie unter www.provadis-novia.de oder Sie rufen uns direkt an. 119 Anmeldeformular Per Fax an Nr. +49 69 305-9843843 oder per Post an: Internet-Anmeldung: www.provadis-novia.de NOVIA Chromatographieund Messverfahren GmbH Industriepark Höchst Gebäude B 845 65926 Frankfurt am Main Kontakt: Hotline +49 69 305-43843 [email protected] Nutzen Sie diese auch, um uns Adressänderungen mitzuteilen. Seminar Titel Termin Endpreis Euro H otelzimmer: Ein Abrufkontingent im Veranstaltungshotel steht für Sie bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn unter dem Stichwort „NOVIA“ zur eigenen Buchung zur Verfügung. Teilnehmer Name, Vorname TitelGeburtsdatum FunktionKostenstelle FirmaAbteilung Straße/GebäudePLZ/Ort Telefon (geschäftlich) Telefon (privat) Telefax*E-Mail Ja, senden Sie mir bitte den kostenlosen NOVIA-Newsletter.* Rechnungsanschrift FirmaAbteilung Name, Vorname FunktionBestellnr./Kostenstelle Straße/GebäudePLZ/Ort TelefonTelefax Mit der Anmeldung werden unsere Teilnahmebedingungen (siehe Seite 114/115) anerkannt. Diese finden Sie auch im Internet unter www.provadis-novia.de. Wir senden sie Ihnen auf Wunsch auch gerne zu. DatumUnterschrift (rechtsverbindlich) 120 Seminarprogramm NOVIA 2016 NOVIA. Wir qualifizieren Fachkräfte für Ihr Labor. NOVIA Seminarprogramm 2016 ANALYTIK praxisnah Unser Kundenversprechen Ihr persönliches und unternehmerisches Weiterkommen ist die Grundlage für unseren Erfolg. Mit über 50 Jahren Erfahrung im Bildungsmarkt vereint die Provadis-Gruppe ein einzigartiges Leistungsspektrum. Nutzen Sie Praxisnähe und Synergien des Fachkräfte-Entwicklers der Industrie zur Realisierung Ihrer Ziele. So erreichen Sie uns: NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH Industriepark Höchst Gebäude B 845 65926 Frankfurt am Main nutzenorientiert Ein Team mit jahrelanger Erfahrung vermittelt NOVIA – Ihr Partner für Analytik die Seminarinhalte kompetent und nachhaltig Tel. +49 69 305-43 8 43 Fax +49 69 305-98 43 84 3 [email protected] www.provadis-novia.de Die NOVIA GmbH ist ein Unternehmen der Provadis Partner für Bildung und Beratung GmbH und gehört zur Infraserv-Höchst-Gruppe. herrsteller unabhängig www.provadis-novia.de
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