機能証明書作成要領 - 製品評価技術基盤機構

「合成時解読法(SBS)用シーケンス試薬(200 サイクル)(単価契約)」
機能証明書作成要領
「合成時解読法(SBS)用シーケンス試薬(200 サイクル)(単価契約)」の入札に参加す
る者は、本要領に基づき機能証明書を作成し提出すること。
1.明記する項目
(1)納入予定物品の品名及び品番
(2)製造業者名
(3)仕様
(別紙1にならい、仕様書本文の「4.仕様」について、納入予定物品の仕様を
記載すること。また、要求仕様を満たしているか否かを判別できる資料として、
カタログ、取扱説明書や必要があればデータ等を併せて提出すること。)
(4)納入方法
(5)責任の所在
(仕様書に記載した事項について、落札者が責任をもって対応する旨の記載を行
うこと。)
2.様式
機能証明書の様式は、A4たて判で横書き、日本語で作成することとし、この要領
に定める以外は任意とする。また、機能証明書の表紙は別紙2によることとする。
3.提出方法
機能証明書は、機能証明書、添付資料等の順序で綴り、次のとおり提出すること。
(1)提出部数:書面2部(正1、副1)
なお、正については別紙2を表紙として付けること。
(2)提出場所:独立行政法人製品評価技術基盤機構
企画管理部
契約担当
(3)提出期限:平成28年3月7日(月曜日) 15時必着
(4)提出方法:郵送又は提出場所に持参
財務・会計課
(別紙1)機能証明書作成例
「合成時解読法(SBS)用シーケンス試薬(200 サイクル)(単価契約)」機能証明書
1.品名及び品番
品
名
:
○○○○○○
品
番
:
○○○○
2.製造業者名
○○○株式会社
3.仕様、性能
仕様書記載事項
(1) 解読塩基数
当社証明事項
(1) 解読塩基数
HiSeq 1000 システムにおいて、本試薬を
HiSeq 1000 システムにおいて、本試薬を
使ってメーカー標準プロトコルによりゲノ 使ってメーカー標準プロトコルによりゲノ
ム解析(ペアエンドシーケンス)を行った ム解析(ペアエンドシーケンス)を行った
とき、DNA試料の1リードあたりの解読長が とき、DNA試料の1リードあたりの解読長が
、両末端100bpずつ以上であること。
、両末端100bpずつの解読が可能である。
↓
以下同様に記載
↓
以下同様に記載
以上、すべての事項について、仕様を満たしています。
4.納入方法
受注後1ヶ月以内に、1ラン分を1箱として、十分に緩衝材を充填して運搬、納入い
たします。
5.責任の所在
「合成時解読法(SBS)用シーケンス試薬(200 サイクル)(単価契約)」について、す
べての事項を□□□□株式会社が責任を持って対応いたします。
(別紙2)
平成
年
月
日
独立行政法人 製品評価技術基盤機構
企画管理部長
殿
会社名
住
所
代表者名
印又はサイン
「合成時解読法(SBS)用シーケンス試薬(200 サイクル)(単価契約)」機能証明書
の提出について
「合成時解読法(SBS)用シーケンス試薬(200 サイクル)(単価契約)」の入札にあた
り要求仕様を満たしていることを証明するため、機能証明書作成要領により作成した機
能証明書を提出します。