4.新技術説明会について（実施後フォローアップ、来年度の実施）【産連展開部（産学連携支援Ｇ）】遺伝子（Tmku80）破壊白癬菌の開発による病原・耐性因子の解析法帝京大学帝京大学医療共通教育研究センター医真菌研究センター教授槇村浩一 1 従来技術とその問題点従来、白癬（ミズムシ）菌においては遺伝子破壊や導入が困難であったため、その遺伝子機能解析は実質的に不可能であった。 ↑ 標的とする遺伝子と導入ベクターとの間で生じる相同組換え頻度が極端に低かったため 2 白癬（ミズムシ）の問題点 • 日本人口の約20％が足白癬、約10％が爪白癬と報告されている。 • 本邦皮膚科新来患者の1３%以上が白癬であり、病型別の頻度としては、足白癬が約64%、爪白癬20%、体部白癬7%、股部白癬5%の順である。足部皮膚疾患に限って見れば、その４割は足白癬であるという。 • 動物からヒトへの直接感染としては、酪農家をはじめとしたウシ取扱者に見られるT. verrucosum、コンパニオン・アニマルとしてのネコから感染するM. canis、およびウサギ目またはげっ歯目の動物より感染するT. mentagrophytes 動物型による体部白癬、頭部白癬が問題となっている。 • 好獣性菌による白癬の特徴は、宿主動物である患畜においては症状が軽いか、または無症状であることが多い点である。 3 新技術の特徴・従来技術との比較 • 遺伝子（Tmku80）破壊白癬菌の開発によって、 – 白癬菌における遺伝子破壊が実際的に可能となった。 – 新規遺伝子を新たに導入することも可能となった。 ↓ • 病原因子や抗菌薬に対する耐性の解析が可能になった。 4 想定される用途 • 患者が多い白癬（ミズムシ・タムシ・シラクモ）の病原性を明らかにすることにより、新規診断・治療法を開発できる。 • 白癬菌の抗真菌薬耐性機序を明らかにすることにより、新規治療薬を開発できる。 • 病原性が高く、一般に研究が困難である高度病原菌による輸入真菌症対策上のモデル研究に応用し、新規治療法開発に資することができる。 5 本邦で問題となりうる輸入真菌症流行地 6 実用化に向けた課題 • 現在、白癬菌について安定した遺伝子破壊・遺伝子挿入が可能なところまで開発済み。 • しかし、以下の点が未解決（未決定）のため本発明は事業化されていない。 – 研究開発ツールとして販売、または解析サービスとして提供する際のプラットフォーム – 白癬菌または関連する高度病原菌に対する具体的な薬剤開発候補。 • 実用化に向けて、基礎研究を推進することによって、標的分子の発見と絞り込みが必要。 7 本技術に関する知的財産権 • • • • • • 発明の名称：遺伝子破壊白癬菌出願番号：特願2008-11432(P2008-111432) 公開番号：特開2009-261255(P2009-61255A) 登録番号：特許第4837702号(P4837702) 出願人：学校法人帝京大学発明者：槇村浩一、山田剛、安部茂 8 産学連携の経歴 • 1994年-2000年東洋紡ジーンアナリシス社と共同研究実施 • 1995年-2000年新エネルギー・産業技術総合開発機構委託業務（提案公募型・最先端分野研究開発事業）に採択 • 1998年-2000年財団法人日本宇宙フォーラム平成10年度宇宙環境利用に関する公募地上研究に採択 • 2007年-現在日本宇宙航空研究開発機構宇宙ステーション内微生物叢に関する共同研究実施 • 2012年-現在ワールドジェノマトリクス社との共同研究実施 • 2015年-現在株式会社エアリーテクノロジー社との共同研究実施 9 お問い合わせ先帝京大学ＥＢＭセンター松田浩幸ＴＥＬ０３－３９６４－１２１１ＦＡＸ０３－３９６４－８４２３ e-mail mazda＠med.teikyo-u.ac.jp 10