No.2015-10 検査内容変更のお知らせ

2015-10
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平成 27 年 3 月
検査内容変更のお知らせ
謹啓時下益々ご清栄のこととお慶び申し上げます。
平素は格別のご愛顧を賜り厚くお礼申し上げます。
さて、この度、下記の検査項目につきまして、委託先の変更に伴い、検査内容を一部変更
させて頂きますのでご案内申し上げます。
誠に恐縮ではございますが、弊社事情ご賢察の上、何卒ご了承の程よろしくお願い申し
上げます。
敬白
記
【内容変更項目】
CPU
No.
検査項目
1813
トランスフェリン（尿）
733
ビタミンB1（ｻｲｱﾐﾝ）
変更箇所
575
2127
2193
旧
現行試薬の販売中止に伴い、同じ検査方法による測定
測定試薬試薬に変更いたします。（その他の内容変更はなし。）
EDTA-2Na入り遮光容器（容器No.47）を、より強度が高い
採血管に変更いたします。
この変更に伴い、容量が5mLから4mLに変更となります。
※新容器は順次お届けいたします。
容器
734
新
ビタミンB2（ﾘﾎﾞﾌﾗﾋﾞﾝ）
P5
P16
（変更後も旧容器は使用可能です。）
検査方法
RIA（二抗体法）
CPBA（DCC法）
基準範囲
9.0～37.6　ng/mL
9.0～33.9　ng/mL
所要日数
2～9日
6～13日
報告下限値
3.0　以下　ng/mL
5　未満　ng/mL
検体量
血清　0.5mL
血清　0.3mL
報告桁数
小数第2位
小数第3位
所要日数
2～5日
2～4日
検体量
EDTA血漿　0.6mL
EDTA血漿　1.2mL
基準範囲
50　以下　pg/mL
9～47　pg/mL
所要日数
7～13日
5～12日
報告下限値
2　未満　pg/mL
4　未満　pg/mL
25-OHビタミンD
成長ホルモン（GH）
検査
案内
P17
アンジオテンシンⅡ
P23
P30
【変更時期】平成 27 年 3 月 31 日（火）ご依頼分より
尚、詳細につきましては、営業担当者またはインフォメーションまでお問い合わせ下さい。
本社
〒710-0834 倉敷市笹沖 468 番地の 5
インフォメーション TEL(086)427-2323
ホームページ
http://www.oml-inc.jp
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【内容変更項目】
CPU
No.
689
検査項目
総エストロゲン・非妊婦
677
エストリオール（E3）
701
アミノ酸分画〈ﾍﾊﾟﾘﾝ血漿〉
702
アミノ酸分画〈尿〉
3756
アミノ酸11分画
950
クロルプロマジン
992
サリチル酸（アスピリン）
998
メトトレキサート
変更箇所
新
基準範囲
の表記
M　2.00～20.0　μg/day
F　卵胞期　3.00～20.0
卵胞前期　3.00～20.0
排卵期　10.0～60.0
黄体期　8.00～50.0
閉経後　10.0以下
M　2～20　μg/day
F　卵胞期　3～20
卵胞前期　3～20
排卵期　10～60
黄体期　8～50
閉経後　10以下
基準範囲
の表記
M　5.00以下　pg/mL
F　卵胞期　5.00以下
排卵期　5.00以下
黄体期　5.00以下
妊娠前期　20.0～100
妊娠中期　100～10000
妊娠後期　10000～40000
M　5以下　pg/mL
F　卵胞期　5以下
排卵期　5以下
黄体期　5以下
妊娠前期　20～100
妊娠中期　100～10000
妊娠後期　10000～40000
ヘパリン血漿　0.5mL
ヘパリン血漿　1mL
尿（早朝2番尿）　0.5mL　尿（早朝2番尿）　1mL　ヘパリン血漿　0.5mL
ヘパリン血漿　1mL
有効治療濃度
30～350　ng/mL
設定なし
報告書表記
項目名称
サリチル酸
アスピリン
検体量
血清　0.5mL
血清　0.3mL
検体量
μmol/L
中毒域（大量投与時）
有効治療濃度
24時間後　10.00以上
の表記
48時間後　1.00以上
72時間後　0.10以上
μmol/L
中毒域（大量投与時）
24時間後　10以上
48時間後　1以上
72時間後　0.1以上
0.01　未満　μmol/L
0.05　未満　μmol/L
報告下限値
【新旧二法の相関】
●トランスフェリン（尿）
旧
●アンジオテンシンⅡ
【変更時期】平成 27 年 3 月 31 日（火）ご依頼分より
検査
案内
P32
P40
Ｐ43
P45
2015-10
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【内容変更項目】
CPU
No.
検査項目
TSH刺激性レセプター
564 抗体（TSAb）
（甲状腺刺激抗体）
559
TSH作用阻害抗体
（TSBAb）
610
オキシトシン
2746
頸管膣分泌液中
癌胎児性
フィブロネクチン
変更箇所
新
旧
検体量
血清　0.5mL
血清　1.2mL
検査方法
ﾊﾞｲｵｱｯｾｲ+EIA法
ﾊﾞｲｵｱｯｾｲ+RIA（二抗体法）
基準範囲
120　以下　％
180　未満　％
所要日数
3～6日
4～7日
報告下限値
設定なし
10　未満　％
検体量
血清　0.5mL
血清　1.2mL
検査方法
ﾊﾞｲｵｱｯｾｲ+EIA法
ﾊﾞｲｵｱｯｾｲ+RIA法
参考基準範囲
31.7　以下　％
45.6　以下　％
所要日数
4～11日
4～10日
検査
案内
P24
―
基準範囲
の表記
μU/mL
非妊婦　5.00　以下
妊　婦　3.00～200
専用容器
現行試薬の販売中止のため、同一メーカーの
後継試薬に変更いたします。
これに伴い、専用容器が変更となります。
※変更後は、必ず専用の検体採取容器を用い、
抽出・濾過検体にてご提出下さい。
【新旧二法の相関】
●TSH 刺激性レセプター抗体（TSAb）
μU/mL
非妊婦　5　以下
妊　婦　3～200
―
―
●TSH 作用阻害抗体（TSBAb）
【変更時期】平成 27 年 3 月 31 日（火）ご依頼分より
以上

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