検査内容変更のお知らせ [詳細PDF]

2016-3
1/9
平成 28 年 1 月
検査内容変更のお知らせ
謹啓時下益々ご清栄のこととお慶び申し上げます。
平素は格別のご愛顧を賜り厚くお礼申し上げます。
さて、この度、下記の検査項目につきまして、委託先の変更に伴い、検査内容を一部変
更させて頂きますのでご案内申し上げます。
誠に恐縮ではございますが、弊社事情ご賢察の上、何卒ご了承の程よろしくお願い申し
上げます。
敬白
記
【内容変更項目】
CPU
No.
検査項目
変更箇所
新
旧
項目名称
ヘモグロビン分画
胎性ヘモグロビン（Hb-F）
CPU No.
3413
胎性ヘモグロビン
（Hb-F）
1813
4359
314
109
315
トランスフェリン（尿）
L型脂肪酸結合蛋白
（L-FABP）（尿）
PFDテスト
フィッシュバーグ
濃縮試験
PSP
3413
検体量
EDTA加血液　5mL
NaF加血液　2mL
容器
10 （EDTA-2Na入り容器）
C （血糖用容器）
検査方法
電気泳動法
（ｾﾙﾛｰｽ・ｱｾﾃｰﾄ膜）
ｽﾃｯﾌﾟﾜｲｽﾞHPLC
（SW-HPLC）
基準範囲
(1030)
（親）4716
（子）4717　Hb-A2
（子）4718　Hb-F
（子）4719　Hb-A
検査
案内
Hb-A2　2～6　％
Hb-F　0～1
Hb-A　93～97
P2
1.1　以下　％
所要日数
3～6日
2～4日
報告桁数
整数
小数第一位
検査方法
ラテックス凝集法
ラテックス凝集比濁法
基準範囲
0.9　以下　mg/g・Cr
1.0　以下　mg/g・Cr
報告下限値
設定なし
0.1　未満　mg/g・Cr　検体量
尿　2mL
尿　1mL
検体量
尿　各3mL
尿　各5mL
検査方法
比色法（DACA法）
ジアゾカップリング法
基準範囲
73.4～90.4　％
73.4　以上　％
検体量
尿　各1mL
尿　各5mL
検体量
尿　各3mL
尿　各全量
容器
H （尿用試験管）
G （遮光ポリ瓶）
検査方法表記
比色法
分画試験法
P5
P9
【変更時期】平成 28 年 2 月 15 日（月）ご依頼分より
尚、詳細につきましては、営業担当者またはインフォメーションまでお問い合わせ下さい。
本社
〒710-0834 倉敷市笹沖 468 番地の 5
インフォメーション TEL(086)427-2323
ホームページ
http://www.oml-inc.jp
2016-3
2/9
【内容変更項目】
CPU
No.
646
検査項目
アンジオテンシンⅠ
転換酵素
（ACE）
変更箇所
新
旧
基準範囲
7.0～25.0　U/L
7.7～29.4　IU/L
単位
U/L
IU/L
所要日数
2～4日
2～3日
報告下限値
1.0　以下　U/L
1.0　未満　IU/L
検体量
722
441
1713
ミオグロビン（尿）
心室筋ミオシン軽鎖Ⅰ
心筋トロポニンT
10.0　以下　ng/mL
10　以下　ng/mL
報告桁数
小数第一位
整数
報告下限値
10.0　以下　ng/mL
10　未満　ng/mL
検体量
血清　0.3mL
血清　0.5mL
報告下限値
0.1　以下　ng/mL
1.0　未満　ng/mL
検体量
439
血清　0.7mL
血清　0.5mL
保存・容器
冷蔵・ B （汎用容器）
検査方法
プロテアーゼ法
単位
s-AST ：設定なし
m-AST ： 7　以下　U/L
ミトコンドリアAST
（m-AST）（m-GOT）
CPU No.
項目名称
4331
エタノール
抗利尿ホルモン（ADH）
（バソプレシン）
S-GOT ：設定なし
M-GOT ： 0～7 mU/mL
mU/mL
2～4日
439
438
項目を統一させていただきます。
ＡＳＴアイソザイム
（m-AST）
P16
ミトコンドリアAST
（m-AST）
ヘパリン加血液　1mL
検体
777
―
U/L
所要日数
438
〈親 439〉 GOTアイソザイム
〈子 2063〉　S-GOT
〈子 2064〉 M-GOT
検体量
基準範囲
P13
血清　0.3mL
（EDTA血漿も検査可）
〈親 439〉ＡＳＴアイソザイム
〈子 2063〉　s-AST
〈子 2064〉　m-AST
P12
尿　6mL
（専用容器に4～8mL採取）
基準範囲
項目名称
GOTアイソザイム
（m-GOT）
（ASTアイソザイム）
（m-AST）
尿　8mL
検査
案内
保存
絶対冷蔵
凍結
検査方法
酵素法
GC
基準範囲
設定なし
単位
mg/dL
mg/mL
所要日数
2～6日
6～9日
報告桁数
整数
小数第一位
報告下限値
10　未満　mg/dL
0.1 未満　mg/mL
検体量
EDTA血漿　2.5mL
EDTA血漿　2.2mL
所要日数
4～8日
5～8日
【変更時期】平成 28 年 2 月 15 日（月）ご依頼分より
0.1　未満　mg/mL
（検出限界未満）
P21
P23
2016-3
3/9
【内容変更項目】
CPU
No.
557
3194
検査項目
サイロキシン結合
グロブリン
（TBG）
デオキシピリジノリン
（D-Pyr）（骨粗鬆症）
変更箇所
新
旧
検体量
血清　0.4mL
血清　0.3mL
基準範囲
12.0～28.0　μg/mL
14.0～29.4　μg/mL
報告下限値
2.5　以下　μg/mL
5.0　未満　μg/mL
報告上限値
設定なし
60.0　超過　μg/mL
検体量
早朝第二尿　2mL
早朝第二尿　1.5mL
報告書記載
項目名称
D-ピリジノリン
DPYR（骨粗鬆症）
3194
569
デオキシピリジノリン
（D-Pyr）
CPU No.
574
副甲状腺ホルモン
関連蛋白intact
（PTHrP-intact）
所要日数
4～8日
5～8日
検体量
EDTA血漿　1.1mL
EDTA血漿　1mL
基準範囲
A　0.10 以下　ng/mL
NA　0.10～0.50
DA　0.03 以下
A　0.17 以下　ng/mL
NA　0.15～0.57
DA　0.03 以下
報告下限値
DA： 0.01　以下　ng/mL
DA： 0.02　以下　ng/mL
尿中カテコールアミン
3分画
624 A：アドレナリン
NA：ノルアドレナリン
DA：ドーパミン
安静臥位状態で採血し、速や
かに冷却遠心後、血漿分離し
凍結して下さい。
基準範囲
A　3.0～41.0　μg/day
NA　31.0～160.0
DA　280.0～1100.0
626
尿中メタネフリン2分画
MN：メタネフリン
NMN：ノルメタネフリン
バニールマンデル酸定量
（VMA）
〈酸性蓄尿〉
A　小数第一位
NA　小数第一位
DA　小数第一位
A　0.1以下　μg/L
報告下限値
NA　0.1以下
（濃度）
DA　0.1以下
CPU No.
625
項目を統一させていただきます。
備考
報告桁数
（親）4705
（子）4706　メタネフリン濃度
（子）4707　メタネフリン1日量
（子）4708　ﾉﾙﾒﾀﾈﾌﾘﾝ濃度
（子）4709　ﾉﾙﾒﾀﾈﾌﾘﾝ1日量
採血後、速やかに血漿分離の
後、-20℃以下の条件でご提出
下さい。
A　1～23　μg/day
NA　29～120
DA　100～1000
A　0.4以下　μg/L
NA　0.3以下
DA　1以下
（親）625
（子）2336　メタネフリン
（子）2337　ノルメタネフリン
酸性蓄尿　5mL
酸性蓄尿　2mL
基準範囲
MN　0.04～0.18　mg/day
NMN　0.10～0.28
MN　0.05～0.20　mg/day
NMN　0.10～0.28
所要日数
5～12日
3～6日
検体量
酸性蓄尿　3mL
酸性蓄尿　1mL
基準範囲
1.50～4.90　mg/day
1.4～4.9　mg/day
〈子 2338〉
〈子 2339〉
濃度： mg/dL
1日量： mg/day
濃度： mg/L
1日量： mg/day
報告桁数
小数第二位
小数第一位
報告下限値
濃度： 0.01 以下　mg/dL
1日量：設定なし
濃度： 0.1 未満　mg/L
1日量： 0.1 未満　mg/day
【変更時期】平成 28 年 2 月 15 日（月）ご依頼分より
P28
A　小数第一位
NA　小数第一位
DA　整数
検体量
単位
P24
P25
569
血中カテコールアミン
3分画
622 A：アドレナリン
NA：ノルアドレナリン
DA：ドーパミン
検査
案内
P29
2016-3
4/9
【内容変更項目】
CPU
No.
検査項目
バニールマンデル酸定量
3247
（VMA）
〈随時尿〉
変更箇所
新
旧
検体量
尿　3mL
尿　1mL
基準範囲
2.10～5.00　mg/g・Cr
1.2～4.9　μg/mg・Cr
単位
mg/g・Cr
μg/mg・Cr
報告桁数
小数第二位
小数第一位
報告下限値
0.01　以下　mg/g・Cr
設定なし
CPU No.
627
ホモバニール酸定量
（HVA）
〈酸性蓄尿〉
（親）4710
（子）4711　濃度
（子）4712　1日量
627
検体量
酸性蓄尿　3mL
酸性蓄尿　1mL
基準範囲
2.40～6.00　mg/day
1.6～5.5　mg/day
単位
報告桁数
濃度： mg/dL
1日量： mg/day
3248
5-ﾊｲﾄﾞﾛｷｼｲﾝﾄﾞｰﾙ酢酸
（5-HIAA）
〈酸性蓄尿〉
尿　1mL
基準範囲
2.20～5.80　mg/g・Cr
1.6～5.5　μg/mg・Cr
単位
mg/g・Cr
μg/mg・Cr
報告桁数
小数第二位
小数第一位
報告下限値
0.01　以下　mg/g・Cr
設定なし
（親）4713
（子）4714　濃度
（子）4715　1日量
3024
11-ﾊｲﾄﾞﾛｷｼｺﾙﾁｺｽﾃﾛｲﾄﾞ
（11-OHCS）
検体量
酸性蓄尿　5mL
酸性蓄尿　1mL
基準範囲
0.5～5.0　mg/day
0.6～4.1　mg/day
濃度： mg/L
1日量： mg/day
単位
4～11日
3～5日
1日量： 0.1 以下　mg/day
単位
mg/g・Cr
μg/mg・Cr
検体量
血清　2.1mL
血清　1.2mL
保存
冷蔵
凍結
基準範囲
P29
628
報告下限値 1日量：設定なし
5-ﾊｲﾄﾞﾛｷｼｲﾝﾄﾞｰﾙ酢酸
（5-HIAA）〈随時尿〉
1日量： 0.1 以下　mg/day
尿　3mL
所要日数
3245
小数第一位
検体量
CPU No.
628
濃度： mg/L
1日量： mg/day
小数第二位
報告下限値 1日量：設定なし
ホモバニール酸定量
（HVA）
〈随時尿〉
検査
案内
（午前8時～10時）
（午前8時～10時）
5.0～21.4　μg/dL
8.0～30.0　μg/dL
所要日数
3～10日
2～6日
報告下限値
0.2　以下　μg/dL
1.0　以下　μg/dL
【変更時期】平成 28 年 2 月 15 日（月）ご依頼分より
P30
2016-3
5/9
【内容変更項目】
CPU
No.
491
495
442
2384
959
検査項目
NCC-ST-439
塩基性フェトプロテイン
（BFP）
Ⅰ型コラーゲン-Cテロペプチド
（1CTP）
可溶性インターロイキン2
レセプター
（sIL-2R：精密）
ニトラゼパム
変更箇所
新
旧
検体量
血清　0.6mL
血清　0.5mL
保存
冷蔵
凍結
所要日数
2～4日
3～6日
報告下限値
2.5　以下　U/mL
1.0　未満　U/mL
報告上限値
5000　以上　U/mL
設定なし
検体量
血清　0.6mL
血清　0.3mL
保存
冷蔵
凍結
所要日数
2～6日
3～7日
報告下限値
1　以下　ng/mL
2　未満　ng/mL
報告上限値
4800　以上　ng/mL
設定なし
4.5　未満　ng/mL
5.5　未満　ng/mL
（骨転移判定のｶｯﾄｵﾌ値）
（骨転移判定のｶｯﾄｵﾌ値）
報告下限値
1.0　未満　ng/mL
0.3　未満　ng/mL
検体量
血清　0.3mL
血清　0.5mL
検査方法
EIA
CLEIA
基準範囲
122～496　U/mL
124～466　U/mL
所要日数
2～5日
2～4日
報告下限値
100　未満　U/mL
50.0　未満　U/mL
報告書記載
項目名称
sIL-2R
sIL-2R：精密
検体量
血清　0.3mL
血清　0.5mL
報告下限値
3.0　未満　ng/mL
3.0　以下　ng/mL
検体量
血清　0.3mL
血清　0.5mL
基準範囲
ジアゼパム
有効治療濃度
3387
ジアゼパム
レベチラセタム
P36
P38
P38
・
P85
ジアゼパム
600～1000　ng/mL
（中毒域　1000以上）
200～500　ng/mL
（中毒域　1000以上）
所要日数
4～7日
3～6日
報告桁数
整数
小数第一位
ng/mL
ｼﾞｱｾﾞﾊﾟﾑ： 10 未満
報告下限値
ﾃﾞｽﾒﾁﾙｼﾞｱｾﾞﾊﾟﾑ
： 5 未満
4162
検査
案内
ng/mL
ｼﾞｱｾﾞﾊﾟﾑ： 10.0 未満
ﾃﾞｽﾒﾁﾙｼﾞｱｾﾞﾊﾟﾑ
： 10.0 未満
検体
ヘパリン血漿　0.3mL
血清　0.3mL
容器
4→1
1→1
報告桁数
小数第二位
小数第一位
報告下限値
1.00　未満　μg/mL
1.0　未満　μg/mL
【変更時期】平成 28 年 2 月 15 日（月）ご依頼分より
P42
2016-3
6/9
【内容変更項目】
CPU
No.
4192
4193
981
982
983
4330
976
977
978
検査項目
トピラマート
ラモトリギン
ゲンタマイシン
変更箇所
新
旧
検体
ヘパリン血漿　0.3mL
血清　0.3mL
容器
4→1
1→1
所要日数
3～7日
3～6日
報告桁数
小数第二位
小数第一位
報告下限値
0.10　未満　μg/mL
0.5　未満　μg/mL
検体
ヘパリン血漿　0.3mL
血清　0.3mL
容器
4→1
1→1
所要日数
3～7日
3～6日
報告桁数
小数第二位
小数第一位
報告下限値
0.10　未満　μg/mL
0.5　未満　μg/mL
緊急報告値
の範囲
10.0　以上　μg/mL
12　以上　μg/mL
検体量
血清　0.5mL
血清　0.3mL
有効治療濃度
μg/mL
Peak 4.0～10.0
Trough 2.0以下
報告下限値
0.4　未満　μg/mL
0.3　未満　μg/mL
緊急報告値
の範囲
10.0　以上　μg/mL
12　以上　μg/mL
検体量
血清　0.5mL
血清　0.3mL
トブラマイシン
アミカシン
ボリコナゾール
μg/mL
有効治療濃度 Peak 20.0～25.0
Trough 5.0～10.0
プロカインアミド
N-アセチル
プロカインアミド
P43
μg/mL
Peak 20～25
Trough 10以下
30.0　以上　μg/mL
35　以上　μg/mL
検体
ヘパリン血漿　0.3mL
血清　0.3mL
容器
4→1
1→1
所要日数
4～7日
3～7日
報告下限値
0.20　未満　μg/mL
0.30　未満　μg/mL
有効治療濃度
1.0～5.0　μg/mL
2.3～5.0　μg/mL
報告下限値
0.2　未満　μg/mL
0.1　未満　μg/mL
有効治療濃度
4.00～8.00　μg/mL
4～8　μg/mL
報告桁数
小数第二位
小数第一位
報告下限値
0.53　未満　μg/mL
0.5　未満　μg/mL
緊急報告値
の範囲
12.00　以上　μg/mL　16　以上　μg/mL　有効治療濃度
なし
5～30　μg/mL
報告桁数
小数第二位
小数第一位
報告下限値
0.83　未満　μg/mL
0.8　未満　μg/mL
【変更時期】平成 28 年 2 月 15 日（月）ご依頼分より
P42
μg/mL
Peak 5～8
Trough 2以下
緊急報告値
の範囲
キニジン
検査
案内
P44
2016-3
7/9
【内容変更項目】
CPU
No.
996
3195
検査項目
塩酸ピルジカイニド
アミオダロン
変更箇所
新
旧
検体量
血清またはﾍﾊﾟﾘﾝ血漿
0.6mL
血清またはﾍﾊﾟﾘﾝ血漿
0.5mL
検査方法
HPLC
LC-MS/MS
所要日数
4～7日
3～5日
報告下限値
0.05　以下　μg/mL
0.05　未満　μg/mL
検体量
ヘパリン血漿　0.3mL
ヘパリン血漿　0.5mL
所要日数
5～8日
3～5日
報告桁数
整数
小数第一位・有効4桁
報告下限値
3198
4450
990
ピルメノール
AMD 50 未満　ng/mL
MDEA　50 未満
ヘパリン血漿　0.3mL
ヘパリン血漿　0.5mL
所要日数
4～11日
3～7日
報告下限値
0.10　未満　μg/mL
0.03　未満　μg/mL
所要日数
4～7日
3～5日
報告下限値
20　未満　ng/mL
25　未満　ng/mL
検体量
血清　0.5mL
血清　0.3mL
アセトアミノフェン
中毒濃度　μg/mL
有効治療濃度 4時間後　200.0以上
12時間後　50.0以上
992
4484
3488
1174
3781
サリチル酸（アスピリン）
イマチニブ
HBV-プレコア／
コアプロモーター
変異検出
単純ヘルペスウイルス
特異抗原
HPV-DNA同定
/ﾊｲﾌﾞﾘｯﾄﾞｷｬﾌﾟﾁｬｰ法
（中～高リスク型）
肝障害域　μg/mL
4時間後　300以上
12時間後　50以上
検体量
血清　0.5mL
血清　0.3mL
緊急報告値
の範囲
300　以上　μg/mL　400　以上　μg/mL　検体
EDTA血漿　0.3mL
EDTA血漿または血清
0.3mL
保存
冷蔵
凍結
所要日数
7～22日
3～7日
報告下限値
4　未満　ng/mL
100　未満　ng/mL
検査方法
PCR-ELMA法
/PCR-SPA法
PCR-ﾐﾆｼｰｹﾝｽ法
/特異ﾌﾟﾛｰﾌﾞ法
所要日数
3～10日
4～11日
報告形式
（子）3489 HBV-DNA検出
（子）3490 プレコア判定
（子）3501 プレコア野生型比率
（子）3502 プレコア変異型比率
（子）3503 コアプロモーター
（子）3489
（子）3490
（子）3491
（子）3492
HBV-DNA検出
プレコア判定
プレコア変異型比率
コアプロモーター
報告の表記
感度以下
検出せず
検体
塗抹標本　1枚
*専用ｽﾗｲﾄﾞを変更いたします。
塗抹標本　1枚（2穴）
所要日数
2～4日
3～6日
所要日数
2～6日
2～4日
【変更時期】平成 28 年 2 月 15 日（月）ご依頼分より
P44
AMD 20.0 未満　ng/mL
MDEA　50.0 未満
検体量
ベプリジル
検査
案内
P45
P50
P59
P60
2016-3
8/9
【内容変更項目】
CPU
No.
検査項目
変更箇所
新
旧
3371
HTLV-Ⅰ抗体
（確認試験）
検体量
血清　0.3mL
血清　0.6mL
検体量
血清　0.3mL
血清　0.6mL
所要日数
3～8日
3～7日
HIV抗体-1型
（確認試験）
1094
別紙報告書
HIV抗体-2型
（確認試験）
3534
HIV-1 RNA定量
（リアルタイムPCR）
3923
血清　0.3mL
血清　0.6mL
所要日数
3～8日
3～10日
クラミジア・ニューモニエ
抗体 IgG・IgA
検出せず　copy/mL
所要日数
3～7日
結果表示
3703
クラミジア・ニューモニエ
抗体 IgM
抗アセチルコリン
受容体結合抗体
3～5日
※
検査委託先の変更に伴い、別紙報告書（親展報告書）が
変更となります。
血清　0.3mL
基準範囲
（－）　0.90 未満
（－）　0.900 未満
報告桁数
小数第二位
小数第三位
（－）　0.90未満
（±）　0.90～1.09
（＋）　1.10～2.99
（2＋）　3.00以上
（－）　0.900未満
（±）　0.900～1.099
（＋）　1.100～2.999
（2＋）　3.000以上
検体量
血清　0.5mL
血清　0.3mL
基準範囲
（－）　0.90 未満
（－）　0.900 未満
報告桁数
小数第二位
小数第三位
（－）　0.90未満
（±）　0.90～1.09
（＋）　1.10以上
冷蔵
凍結
報告形式
濃度
判定および濃度
基準範囲
0.3　以下　nmol/L
報告下限値
0.3　以下　nmol/L
増幅反応シグナルを検出しなかった場合
検出せず
20 copy/mL（定量下限値未満）で、
増幅反応シグナルを検出した場合
＜20＋
測定範囲内で結果を得た場合
20～107
10 copy/mL（定量上限値）を超えた場合
7
10 以上
【変更時期】平成 28 年 2 月 15 日（月）ご依頼分より
Ｐ64
（－）　0.900未満
（±）　0.900～1.099
（＋）　1.100以上
保存
※HIV-1 RNA 定量（リアルタイム PCR）の変更後の結果表示
7
―
血清　0.6mL
判定基準
887
下記参照
定量：2.0×101未満ｺﾋﾟｰ/mL
ｼｸﾞﾅﾙ：検出せず
検体量
判定基準
P58
検査委託先の変更に伴い、別紙報告書（親展報告書）が
変更となります。
基準範囲
表記
別紙報告書
2367
検査委託先の変更に伴い、別紙報告書（親展報告書）が
変更となります。
検体量
別紙報告書
検査
案内
陰性
0.2 以下　nmol/L
0.1　未満　nmol/L
P72
2016-3
9/9
【内容変更項目】
CPU
No.
808
889
4378
検査項目
IgD
抗血小板抗体
HIT抗体
変更箇所
新
旧
検体量
血清　0.5mL
血清　0.4mL
報告下限値
0.2　未満　mg/dL
1.0　未満　mg/dL
報告上限値
設定なし
2000　以上　mg/dL
検体量
血清　0.3mL
血清　0.5mL
保存
冷蔵
凍結
所要日数
3～7日
3～6日
所要日数
2～6日
2～4日
CPU No.
902
PHAによる
リンパ球幼若化試験
ヘパリン加血液　5mL
保存液加血液　5mL
容器
19 （ﾍﾊﾟﾘﾝNa入り容器）
20b （保存液入り容器）
所要日数
CPU No.
Con Aによる
リンパ球幼若化試験
3135
CK-MB：精密
子宮頸管粘液中
顆粒球エラスターゼ
高感度HBs抗原
6～9日
（親）4724
（子）4725　Con-A刺激培養
（子）4726　S.I.
（子）4727　無刺激培養
（control）
5～8日
保存液加血液　5mL
容器
19 （ﾍﾊﾟﾘﾝNa入り容器）
20b （保存液入り容器）
S.I.　74.7～1793.2
（S.I.：Stimulation Index）
cpm
Con-A＋　34400～62300
control　180～660
所要日数
6～9日
5～8日
検体量
血清　0.6mL
血清　0.4mL
基準範囲
7.5 以下　ng/mL
5.2 以下　ng/mL
報告下限値
1.0　以下　ng/mL
0.6　未満　ng/mL
基準範囲
1.6　以下　μg/mL
1.60　以下　μg/mL
報告桁数
小数第一位
小数第二位
報告下限値
0.1　以下　μg/mL
0.07　未満　μg/mL
検体量
血清　2.0mL
血清　1.0mL
陰性
0.0050　未満　IU/mL
―
―
陰性
0.005　未満　IU/mL
所要日数
2～6日
2～4日
報告桁数
小数第四位
小数第三位
報告下限値
0.0050　未満　IU/mL
0.005　未満　IU/mL
報告上限値
150　以上　IU/mL
99.999　以上　IU/mL
【変更時期】平成 28 年 2 月 15 日（月）ご依頼分より
P81
（親）913
（子）2445　Con-A＋
（子）2446　control
ヘパリン加血液　5mL
基準範囲
4600
（S.I.：Stimulation Index）
P79
cpm
PHA＋　41000～79900
control　180～660
検体
基準範囲
2078
S.I.　101.6～2643.8
P74
（親）902
（子）2443　PHA＋
（子）2444　control
検体
基準範囲
913
（親）4720
（子）4721　PHA刺激培養
（子）4722　S.I.
（子）4723　無刺激培養
（control）
検査
案内
―
以上

Download Report