ＤＳファーマバイオメディカル株式会社 参考情報 診断薬事業本部 学術・企画推進部 ラピッドエスピー®《ノロ》 2014/2015 年の新型ノロウイルス GⅡ.17 との反応性 2015 年１月～３月に採取された新型ノロウイルス GⅡ.17(GⅡ.P17-GⅡ.17)を含む 臨床糞便検体５検体に対し、当社製品ラピッドエスピー《ノロ》の反応性を確認し、 以下の結果が得られました。 表 1） 5 種の臨床検体との反応性 （全５例, 糞便検体） 検体 ID 新型 GⅡ.17 ウイルス量 (copies/mL) 1 2 3 4 5 検体なし 2.50 8.60 4.91 6.46 1.90 × × × × × 108 109 103 103 109 0 当社製品 ラピッドエスピー 《ノロ》キット 弱陽性 強陽性 陰性 陰性 陽性 陰性 表 2） 1 種の臨床検体の希釈液における検出感度 （希釈検体） 検体 ID 5 検体なし 新型 GⅡ.17 ウイルス量 (copies/mL) 1.90 1.90 1.90 1.90 × × × × 0 109 108 107 106 当社製品 ラピッドエスピー 《ノロ》キット 陽性 陰性 陰性 陰性 陰性 上記の通り、ラピッドエスピー《ノロ》は新型 GⅡ.17 型ノロウイルスと反応します。 8 これまでの主要流行株で感染初期の検体では平均 10 copies/g との報告(*)がありますが、 便中のウイルス量が少ない場合には、陽性判定が得られない可能性もあります。 検査結果が陰性であった場合でも、診断は、他の検査結果や臨床症状と併せて総合的 に行ってください。 (*) 感染後のノロウイルス排出期間および排出コピー数, Infectious Agents Surveillance Report (2007) 28 p286-288 2015 年 12 月作成
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