2010 年 3 月 シェリング・プラウ株式会社 「マイリス®静注用 100mg/マイリス®静注用 200mg」 「マイリス®腟坐剤 600mg」 薬価基準経過措置期間満了のご案内 謹啓 時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます。 平素は、弊社並びに弊社製品に対しまして格別のご高配を賜り、厚くお礼申し上げます。 さて、既にご案内させていただいております通り、弊社 子宮頸管熟化剤（DHA-S 製剤） 「マイリス ® 静注用 100mg/マイリス ® 静注用 200mg」（一般名：プラステロン硫酸エステルナトリウム 水和物注射剤）並びに「マイリス ® 腟坐剤 600mg」（一般名：プラステロン硫酸エステルナトリウム 水和物腟坐剤）は、2009 年 11 月 20 日付官報告示（厚生労働省告示第 479 号）により薬価基準経過 措置移行品目となっておりましたが、本年 3 月 31 日をもちまして薬価基準経過措置期間が満了とな りますので、ご案内申し上げます。 永年にわたる本製品のご愛顧にお礼申し上げますとともに、今後とも弊社製品にご高配を賜ります よう、宜しくお願い申し上げます。 謹白 記 １．薬価基準経過措置期間満了日：2010 年 3 月 31 日 ２．薬価基準経過措置期間満了品目： 包装 JAN コード 統一商品コード 薬価基準収載 医薬品コード マイリス®静注用 100mg 10 バイアル 4987325103226 325-10322-6 2459400D1069 マイリス®静注用 200mg 10 バイアル 4987325103325 325-10332-5 2459400D2065 マイリス®腟坐剤 600mg 10 個 4987325103127 325-10312-7 2459700J1032 販売名 以上 SP-359
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