SeQuent® Please ドラッグイルーティングバルーンカテーテル - ニプロ

２０１３年８月９日
ニプロ株式会社
（コード番号：８０８６）
「SeQuent® Please ドラッグイルーティングバルーンカテーテル」
製造販売承認取得に関するお知らせ
ニプロ株式会社が、日本において2009 年10 月より臨床試験を開始し2012 年6 月に製造販売承認申
請を行った、日本初の薬剤溶出型バルーンカテーテル「SeQuent® Please ドラッグイルーティングバ
ルーンカテーテル」が2013年7月23日に承認されましたので、お知らせいたします。
「SeQuent® Please ドラッグイルーティングバルーンカテーテル」は、心臓を取りまく冠動脈の狭
窄した部分にステント植込み治療※１が行われた患者さまで、そのステント植込み部が再度狭窄した場
合（ステント内再狭窄）の治療手段として用いられる医療機器です。バルーンカテーテル表面に塗布し
た薬剤（パクリタキセル※２）がバルーン拡張とともに狭窄した血管の狭窄部位に浸透し、再び狭窄す
ることを防ぎます。
本製品は、ドイツ B.Braun 社が開発した製品で、欧州各国やアジア各国では、ステント内再狭窄に対
する標準的治療として既に数多く用いられています。日本国内では従来、ステント植込み部が再狭窄し
た場合、再度ステントを植込む治療を行っていましたが、本製品により、体内の残留物を少なくするこ
とが可能となりました。
ニプロでは今後とも、患者さまのQOL 向上はもちろんのこと、より安全で､環境に配慮し､医療従事者
の方々にも満足いただける製品の開発､提供に努めてまいります。
※１ステント植込み治療：狭窄した血管を拡張し、血管内に網目状の小さな金属製の筒を留置し、
血管を正常径まで拡張させる治療。
※２パクリタキセル：抗ガン剤の一種で、ガン細胞の細胞分裂を阻害する。
＜お問い合わせ先＞
リリースの概要に関するご照会：広報担当
TEL06-6375-6700
その他製品に関するご照会：国内事業部バスキュラービジネスユニット
TEL 06-6373-9391
SeQuent®は B Braun Melsungen AG の登録商標です。

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