®® NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR ® CAMILIA , solution buvable Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous constatez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne constatez aucune amélioration après 3 jours. Que contient cette notice ? Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, 1. Qu’est-ce que CAMILIA et dans quel cas est-il utilisé ? demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser CAMILIA ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 3. Comment utiliser CAMILIA ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement 5. Comment conserver CAMILIA ? chez tout le monde. Dans des cas individuels des réactions 6. Contenu de l’emballage et autres informations d’hypersensibilité peuvent survenir. 1. QU’EST-CE QUE CAMILIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ? Médicament homéopathique contenant des composants Déclaration des effets secondaires traditionnellement utilisés dans les troubles attribués à la dentition Si vous constatez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet chez le nourrisson. indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le D’UTILISER CAMILIA ? système national de déclaration : N’utilisez jamais CAMILIA - en cas d’allergie aux substances actives ou à l’autre composant Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé Division Vigilance contenu dans ce médicament mentionné à la rubrique 6 ; - en cas d’allergie à une plante de la famille des Astéracées (Composées). EUROSTATION II Place Victor Horta, 40/ 40 - B-1060 Bruxelles Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Site internet: www.fagg-afmps.be CAMILIA si vous vous posez des questions par rapport à l’utilisation e-mail: [email protected] de ce médicament. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir Ne pas instiller dans l’œil. Ne pas injecter. davantage d’informations sur la sécurité du médicament. Enfants Ce médicament est indiqué chez les nourrissons. 5. COMMENT CONSERVER CAMILIA ? Autres médicaments et CAMILIA Non applicable. CAMILIA avec des aliments et boissons et de l’alcool Non applicable. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de Grossesse, allaitement et fertilité Non applicable. conservation. Conduite de véhicules et utilisation de machines Non applicable. Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non 3. COMMENT UTILISER CAMILIA ? utilisés dans le sachet. Une unidose par prise, 2 à 3 fois par jour. Si vous avez l’impression que l’effet de CAMILIA est trop fort ou trop Après ouverture du récipient unidose : - le produit doit être utilisé immédiatement. faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. - jeter le récipient unidose après utilisation. Voie orale. - Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses. - ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure. - Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée unidose doit être jeté après chaque usage. sur la boîte après EXP. Voir schéma mode d’administration en fin de notice. 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS 1. Ouvrir le sachet aluminium. Ce que contient CAMILIA 2. Détacher un récipient unidose de la barrette. - Les substances actives sont : 3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout. Chamomilla vulgaris 9 CH ............................................ 333,3 mg 4. Mettre l’enfant en position assise. Verser le contenu du récipient Phytolacca decandra 5 CH ............................................ 333,3 mg unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de Rheum 5 CH ............................................ 333,3 mg l’enfant. pour un récipient unidose de 1 ml. 5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients - L’autre composant est l’eau purifiée. unidoses en repliant le côté ouvert. Afin d’administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau Aspect de CAMILIA et contenu de l’emballage extérieur CAMILIA est une solution buvable présentée, sous forme de barrette récipient unidose lors de chaque utilisation. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours sans avis médical. de 5 récipients unidoses de 1 ml conditionnée en sachet (aluminium), en boîte de 30 récipients unidoses. Si vous avez utilisé plus de CAMILIA que vous n’auriez dû Selon le principe de l’homéopathie, l’effet du médicament Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant homéopathique est lié au degré de dilution des substances actives et Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché : BOIRON non à la dose ingérée. Dans le cas où une double dose serait prise, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - F-69510 Messimy - France l’effet ne sera alors pas plus prononcé. Fabricant : BOIRON - ZAC des Frênes - 1 rue Edouard Buffard Quand vous utilisez plus de CAMILIA que vous n’auriez dû, des effets F-77144 Montévrain - France secondaires ne sont, par conséquent, pas attendus. Distributeur : BOIRON - Rue Carli, 5 - B-1140 Bruxelles Si vous avez encore des questions, contactez votre médecin, Numéro de l’autorisation de mise sur le marché HO-BE440605 pharmacien ou le Centre Antipoisons (tél. 070/245.245). Mode de délivrance Si vous oubliez d’utiliser CAMILIA Ne donnez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez Médicament non soumis à prescription médicale. La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 10/2013 oublié de donner. BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS ® CAMILIA , drinkbare oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen ? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Neemt uw klacht na 3 dagen niet af? Neem dan contact op met uw arts. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is CAMILIA en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u CAMILIA gebruikt? 3. Hoe gebruikt u CAMILIA? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u CAMILIA? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CAMILIA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Homeopathisch geneesmiddel dat bestanddelen bevat die traditioneel gebruikt worden bij problemen die voorkomen bij het doorkomen van de tandjes bij baby’s. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U CAMILIA GEBRUIKT? Wanneer mag u CAMILIA niet gebruiken? - in geval van allergie voor de werkzame stoffen of voor de in rubriek 6 vermelde andere stof; - in geval van allergie voor planten van de Composieten familie (Asteraceae). Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Als u vragen heeft met betrekking tot het gebruik van dit geneesmiddel, neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt. Niet in de ogen doen. Niet injecteren. Kinderen Dit geneesmiddel is bestemd voor zuigelingen. Andere geneesmiddelen en CAMILIA Niet van toepassing. Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol ? Niet van toepassing. Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Niet van toepassing. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Niet van toepassing. 3. HOE GEBRUIKT U CAMILIA? Eén unidosis per keer, 2 tot 3 maal per dag. Als u de indruk hebt dat het effect van CAMILIA te sterk of te zwak is, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Oraal gebruik. - Was uw handen voordat u een unidosis gebruikt. - Bewaar de unidosis niet nadat u deze hebt geopend. De unidosis moet worden weggegooid na elk gebruik. Zie wijze van toediening op het einde van de bijsluiter. 1. Maak het aluminium zakje open. 2. Maak een unidosis los van de strip. 3. Open de unidosis door het uiteinde los te draaien. 4. Laat het kind gaan zitten. Giet de inhoud van de unidosis, door er zachtjes op te knijpen, in de mond van het kind. 5. Doe het zakje met de andere unidosissen goed dicht door de geopende zijde dicht te plooien. Gebruik altijd een nieuwe unidosis elke keer dat u CAMILIA toedient, zodat u telkens een steriele oplossing toedient. De behandeling zonder medisch advies mag niet langer dan 3 dagen duren. Wat u moet doen als u meer van CAMILIA heeft gebruikt dan u zou mogen Volgens het homeopathisch principe is de werking gerelateerd aan de verdunningsgraad en niet zozeer aan de dosering. Wanneer u meer dan de aanbevolen dosering van CAMILIA heeft gebruikt, zal het effect daardoor niet sterker zijn. Wanneer u meer CAMILIA heeft gebruikt dan u zou mogen, zijn bijgevolg geen bijwerkingen te verwachten. Wanneer u toch nog vragen heeft, neem contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (tel. 070/245.245). Wat u moet doen wanneer u bent vergeten CAMILIA te gebruiken Geef uw kind geen dubbele dosis om de dosis die u bent vergeten in te halen. Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan informatie aan uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. In individuele gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 - B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: [email protected] Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. HOE BEWAART U CAMILIA? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Voor opening van het zakje: voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Na opening van het zakje: de niet-gebruikte unidosissen in het zakje bewaren. Na opening van de unidosis: - het produkt moet onmiddellijk gebruikt worden. - de unidosis weggooien na gebruik. - niet bewaren om nadien opnieuw te gebruiken. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum die is te vinden op de doos na EXP. 6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in CAMILIA - De werkzame bestanddelen zijn: Chamomilla vulgaris 9 CH ............................................ 333,3 mg Phytolacca decandra 5 CH ............................................ 333,3 mg Rheum 5 CH ............................................ 333,3 mg voor één unidosis van 1 ml. - Het andere bestanddeel is gezuiverd water. Hoe ziet CAMILIA er uit en wat is de inhoud van de verpakking CAMILIA is een drinkbare oplossing, in de vorm van een strip met 5 unidosissen van 1 ml verpakt in een zakje (aluminium), in een doos van 30 unidosissen. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - F-69510 Messimy - Frankrijk Fabrikant: BOIRON - ZAC des Frênes - 1 rue Edouard Buffard F-77144 Montévrain - Frankrijk Verdeler: BOIRON - Carlistraat, 5 - B-1140 Brussel Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen HO-BE440605 Afleveringswijze Geneesmiddel niet op medisch voorschrift Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd op 10/2013 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ® CAMILIA , Lösung zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. PRO.1AWZ - 12/13 Was in dieser Packungsbeilage steht? 1. Was ist CAMILIA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von CAMILIA beachten? 3. Wie ist CAMILIA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist CAMILIA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CAMILIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Homöopathisches Arzneimittel, das Bestandteile zusammenstellt, die traditionell bei Störungen des Zahndurchbruchs des Säuglings verwendet werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CAMILIA BEACHTEN? CAMILIA darf nicht angewendet werden, - bei Allergie gegen Wirkstoffe oder das in Abschnitt 6 genannte sonstige Bestandteil dieses Arzneimittels; - bei Allergie gegen eine Pflanze der Asteraceae (Compositae) Familie. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie CAMILIA einnehmen, wenn Sie sich Frage über die Anwendung dieses Arzneimittels stellen. Nicht in die Augen einträufeln. Nicht injizieren. Kinder Dieses Arzneimittel ist für Säuglinge angezeigt. Einnahme von CAMILIA zusammen mit anderen Arzneimitteln Nicht angewandt. Einnahme von CAMILIA zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken und Alkohol Nicht angewandt. Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit Nicht angewandt. Verkehrstüchtigkeit und Bedienungsfähigkeit von Maschinen Nicht angewandt. 3. WIE IST CAMILIA EINZUNEHMEN? Eine Einzeldosis pro Einnahme, 2- bis 3mal täglich. Sollten Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CAMILIA zu stark oder zu schwach ist, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zum Einnehmen. - Waschen Sie sich die Hände vor Verwendung der Einzeldosis. - Bewahren Sie die geöffnete Einzeldosis nicht auf. Nach jeder Anwendung muss die Einzeldosis entsorgt werden. Siehe Anwendungsweiseschema am Ende der Packungsbeilage. 1. Öffnen Sie den Aluminiumbeutel. 2. Lösen Sie eine Einzeldosis aus dem Strip. 3. Öffnen Sie die Einzeldosis, indem Sie die Verschlusskappe abdrehen. 4. Setzen Sie das Kind aufrecht hin. Entleeren Sie den Inhalt der Einzeldosis durch leichtes Drücken in den Mund des Kindes. 5. Verschließen Sie den Beutel mit den anderen Einzeldosen sorgfältig, indem Sie die offene Seite zusammenfalten. Verwenden Sie bei jeder Anwendung eine neue Einzeldosis, um so eine durchgängig sterile Lösung zu verabreichen. Die Behandlungsdauer darf nicht, ohne ärztlichen Rat, 3 Tage überschreiten. Wenn Sie eine größere Menge von CAMILIA eingenommen haben, als Sie sollten Entsprechend den Grundsätzen der Homöopathie bezieht sich die Wirkung auf den Verdünnungsschritt und nicht auf die Dosierung. Wenn Sie mehr als die empfohlene Dosis eingenommen haben wird die Wirkung deswegen nicht stärker. Wenn Sie eine größere Menge von CAMILIA angewendet haben sind deshalb keine Nebenwirkungen zu erwarten. 1 2 Wenn Sie nachträglich Fragen haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (Tel. 070/245.245). Wenn Sie die Einnahme von CAMILIA vergessen haben Geben Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das in aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte Abteilung Vigilanz EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 - B-1060 Brüssel Webseite: www.afmps.be - e-mail: [email protected] Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu mithelfen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST CAMILIA AUFZUBEWAHREN? Außer Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren. Vor Öffnung des Beutels: für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Öffnung des Beutels: bewahren Sie noch nicht die verwendete Einzeldosen im Beutel auf. Nach Öffnung der Einzeldosis: - das Produkt muss sofort verbraucht werden; - entsorgen Sie die Einzeldosis nach Verwendung; - bewahren Sie sie nicht zur weiteren Verwendung auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach EXP angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was CAMILIA enthält - Die Wirkstoffe sind: Chamomilla vulgaris 9 CH ............................................ 333,3 mg Phytolacca decandra 5 CH ............................................ 333,3 mg Rheum 5 CH ............................................ 333,3 mg pro Einzeldosis à 1 ml. - Der sonstige Bestandteil ist gereinigtes Wasser. Wie CAMILIA aussieht und Inhalt der Packung CAMILIA ist eine Lösung zum Einnehmen, verpackt in einem Beutel (Aluminium) als Strip mit 5 Einzeldosen à 1 ml und in Verpackung mit 30 Einzeldosen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Pharmazeutischer Unternehmer: BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais F-69510 Messimy - Frankreich Hersteller: BOIRON - ZAC des Frênes - 1 rue Edouard Buffard - F-77144 Montévrain - Frankreich Vertreiber: BOIRON - Rue Carli, 5 - B-1140 Brüssel Zulassungsnummer HO-BE440605 Art der Abgabe Apothekenpflichtig. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt am 10/2013 3 4
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