Functie: Research Coordinator (m/v) Bedrijf: Clinical Trial Center Maastricht BV Het Clinical Trial Center Maastricht (CTCM) is enerzijds het loket voor mensgebonden onderzoek in het Maastricht Universitair Medisch Centrum (MUMC+) en anderzijds de partner voor partijen buiten het MUMC+ om onderzoek uit te zetten in het MUMC+, en daarbuiten. Vanuit deze loketfunctie en partnerrol ondersteunt het CTCM onderzoekers bij alle facetten van mensgebonden onderzoek, van idee tot aan publicatie. CTCM is expert op het gebied van deze ondersteuning bij mensgebonden onderzoek, als het gaat om kwaliteit van infrastructuur en wet- en regelgeving. Omschrijving Je verzamelt gegevens en legt deze vast. Daarnaast houd je je bezig met het informeren van patiënten en het plannen en volgen van hun klinische controles. Het kan zijn dat je op verschillende multi-center projecten werkt, waarbinnen je aanspreekpunt bent voor zowel patiënten als artsen. Je onderhoudt diverse interne contacten met o.a. collega’s binnen het MUMC die betrokken zijn bij de onderzoeken die je begeleidt. In deze dynamische baan kun je jouw input, nauwkeurigheid en creativiteit goed inzetten. In deze functie ben jij met jouw verbindende vaardigheden een sleutelfiguur in de onderzoeken en draag je zo bij aan hoogstaande kwaliteit van de onderzoeksgegevens en de goede patiëntbeleving. Wij vragen Voor het goed uitoefenen van deze functie is een HBO- V opleiding of een opleiding op WO-niveau in een (bio)medische richting vereist. Ervaring met mensgebonden onderzoek is duidelijk een pre. Beheersing van het Nederlands en Engels (woord en geschrift) is een vereiste. CTCM hecht erg aan goede onderlinge communicatie, daarvoor is het van groot belang dat Research Coordinator over uitstekende communicatieve en inter-persoonlijke vaardigheden beschikt. De Research Coordinator dient te beschikken over sterk ontwikkelde organisatorische en planmatige kwaliteiten, is op de hoogte van - en werkt conform de regelgeving volgens de richtlijnen ICH-GCP. Ervaring als research verpleegkundige en ervaring met (data)-management van klinische studies is een pré Wij bieden Een uitdagende functie in een dynamisch, groeiend bedrijf met een prettige werksfeer en open cultuur. Bij gebleken geschiktheid zal er een bij de functie passend salarisaanbod worden gedaan, afhankelijk van opleiding en ervaring (salarisindicatie: schaal 7/8 CAO UMC). Verder is er een uitgebreid pakket aan secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder een eindejaarsuitkering en een uitstekende pensioenvoorziening conform de CAO UMC.
© Copyright 2024 ExpyDoc