Belangrijke wijziging in modaliteiten voor TBM oproep 2014-2015: Begeleidingscommissie Waarom? Het TBM-programma beoogt bij te dragen aan de implementatie van nieuwe therapieën, diagnosetechnieken en preventiemethoden, die -tengevolge van een gebrek aan industriële interessezonder overheidsfinanciering niet tot bij de patiënt zouden geraken. De uitvoerders dienen aan te tonen dat zij zonder betrokken bedrijven zelf kunnen instaan voor implementatie van concrete toepassingen in de klinische praktijk, welke een toegevoegde waarde bieden voor de beoogde patiëntendoelgroep. Een -recent uitgevoerde- impactanalyse van het TBM-programma wees erop dat het programma op de meeste punten zeer goed functioneert, dat er een grote tevredenheid bestaat over de werking en dat veel projecten hebben geleid tot mooie resultaten, toepassingen en impacts. De stap van toepassingen naar implementatie blijft voor veel uitvoerders evenwel niet evident. De analyse gaf aan dat er (nog) verbetering mogelijk is in de verspreiding van projectresultaten naar andere zorgaanbieders of onderzoekscentra. Deze verspreiding lijkt niet (altijd) vanzelfsprekend te gebeuren binnen de scope van de huidige projecten. Tevens werd door bepaalde projectleiders de nood aangegeven voor extra ondersteuning na afloop van het project om de toepassingen te implementeren. IWT neemt waar dat er tijdens de projectuitvoering vaak (te) weinig interactie is met relevante maatschappelijke spelers die van belang zijn om de projectresultaten na afloop van het project effectief naar de klinische praktijk te brengen. Omdat we deze interacties wensen te stimuleren vanaf het ontstaan van elk TBM project, de impact van TBM projecten verder willen vergroten en zo het TBM-programma (nog) beter willen afstemmen op het doel van het programma, vraagt IWT om vanaf oproep 2014-2015 een begeleidingscommissie te voorzien voor TBM-projecten. Doel? Door een begeleidingscommissie samen te stellen uit partijen die later betrokken worden in het verdere utilisatietraject, wordt zowel de effectieve implementatie als de verspreiding van TBMprojectresultaten gestimuleerd vanaf de projectgenese. Doordat de aanvrager worden aangemoedigd en gestimuleerd een netwerk op te bouwen met belangrijke spelers in het verdere utilisatietraject, kan de transfer van resultaten zowel (beter) ondersteund als verbreed worden. Het uiteindelijke doel blijft een grotere impact te realiseren met het TBM-programma. De rol van een begeleidingscommissie bestaat enerzijds uit het ondersteunen van de vertaling van projectresultaten naar de klinische toepassing (zowel vanuit regelgevend als patiëntenstandpunt/vraagzijde), anderzijds uit actieve betrokkenheid tot de implementatie en verspreiding van projectresultaten (oa. via advies m.b.t. de haalbaarheid van de utilisatie tijdens het project). Tijdens de projectvoorbereiding wordt een tweerichtingsdialoog verwacht met de aanvrager (aangeven praktijknoden, discussie projectaanpak, opties voor terugbetaling…). Tijdens de loopduur van het project volgt de commissie de resultaten op en geeft ze input om het project bij te sturen naar praktijknoden toe (bv. bij protocolwijziging, helpen bij inclusieproblemen, …). Mogelijke leden van een begeleidingscommissie zijn onder meer patiëntenorganisaties, beroepsverenigingen, RIZIV, mutualiteiten, ziekenhuizen/onderzoekscentra/genetische centra/rusten verzorgingstehuizen die de resultaten wensen te implementeren, klinische partners die toegang verlenen tot (extra of toekomstige) patiënten, statistische centra, tech transfer diensten, of eventueel een bedrijf dat het eindproduct van het TBM-project zal produceren (zonder interesse om dit zelf te ontwikkelen, cfr. criterium afwezigheid van industriële interesse). Buitenlandse organisaties worden toegelaten in de begeleidingscommissie, zolang de meerwaarde voor Vlaanderen duidelijk wordt beargumenteerd. Wat? De aanvrager dient 1. een begeleidingscommissie samen te stellen naargelang de noden en relevantie voor het project (bestaande uit minstens 2 leden). 2. voor elk lid van de begeleidingscommissie een gemotiveerde intentiebrief toe te voegen aan de aanvraag tegen de deadline voor indiening. Elke brief dient ondertekend te zijn door de rechtsgeldig vertegenwoordiger van de organisatie; tegen de deadline voor indiening ten minste door iemand die de organisatie kan verbinden. 3. te motiveren in de aanvraag welke interacties reeds plaatsvonden met de leden van de begeleidingscommissie voorafgaand aan de projectindiening (voortraject), wat de impact van de interactie was op het project, wat de meerwaarde is van de verschillende leden in de commissie en wat hun uiteindelijke rol zal zijn in het utilisatietraject (natraject). 4. een minimale interactiefrequentie van 1 overleg per jaar te voorzien tijdens de projectduur. Impact op selectieproces Tijdens het evaluatieproces wordt de geloofwaardigheid en haalbaarheid van de vertaling van de projectresultaten naar de klinische praktijk beoordeeld. Ook de interactie met de begeleidingscommissie wordt hierin meegenomen. Hiervoor worden geen nieuwe evaluatiecriteria aan het scorerooster toegevoegd. Tijdens de ontvankelijkheidsanalyse zal worden gecontroleerd of er wordt voldaan aan de minimale samenstelling (minstens 2 leden) en of er per lid een gemotiveerde ondertekende intentiebrief wordt voorzien. Wanneer hier niet aan wordt voldaan, zal de aanvraag onontvankelijk worden verklaard. Timing De lancering van TBM oproep 2014-2015 wordt (zoals bij vorige oproepen) voorzien in oktober 2014, met de deadline voor indiening van projectvoorstellen in februari 2015. Vragen? Vanaf de lancering van de nieuwe oproep kan meer praktische informatie omtrent de wijziging in modaliteiten worden teruggevonden op de IWT website (cfr. aangepaste handleiding en aanvraagtemplate). De klassieke infosessies kunnen direct na de lancering van de nieuwe oproep worden ingepland voor verdere toelichting. Zoals steeds, kunnen aanvragers die onzeker zijn over de mogelijke ‘fit’ van een idee in de programmadoelstellingen, via een korte abstract (1-2 blz.) de mening van het IWT inwinnen. Ook mondelinge voorbesprekingen kunnen worden aangevraagd. Voor specifieke vragen m.b.t. bovenstaande wijziging kan u steeds contact opnemen met Liesbeth Biesmans op + 32 (0)2 432 42 33 of stuur een e-mail naar [email protected]. We helpen u graag verder.
© Copyright 2024 ExpyDoc