Advert het schaap (levacide)

Levacide Injection
Levamisol hydrochloride 75mg/ml
Pak wormcontrole doelgericht en succesvol aan !
In Nederland nog geen resistentie aangetoond tegen levamisol.
Levacide Injection onder meer werkzaam tegen volgende wormsoorten:
Haemonchus, Nematodirus, Teladorsagia, Trichostrongylus, Dictyocaulus, Protostrongylus, ...
Voor meer informa e,
Neem contact op met uw dierenarts !
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL: Levacide Injec on, 75 mg/ml oplossing voor injec e voor runderen en schapen. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING: Per ml: Werkzaam bestanddeel:
Levamisolhydrochloride 75 mg. Hulpstoﬀen: Methylhydroxybenzoaat (E218) 1,5 mg Natriummetabisulﬁet (E223) 1,5 mg. FARMACEUTISCHE VORM: Oplossing voor injec e. KLINISCHE GEGEVENS: Doeldiersoorten: Rund en schaap. Indica es voor gebruik met speciﬁca e van de doeldiersoorten: Rund, schaap: Longworm : Dictyocaulus spp., Trichostrongyliden : Trichostrongylus spp, Cooperia spp, Ostertagia spp
(behalve geïnhibeerde Ostertagia larven), Haemonchus spp, Nematodirus spp., Strongyliden : Bunostomum spp, Chaber a spp, Oesophagostomum spp,, Strongyloïden : Strongyloïdes spp., Schaap: Longworm :
Protostrongylus spp., Trichostrongyliden : Teladorsagia circumcincta. Contra-indica es: Geen. Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is. De volgende situa es
dienen vermeden te worden, omdat zij de ontwikkeling van resisten e bevorderen en uiteindelijk kunnen leiden tot ondoeltreﬀendheid van de behandeling: herhaald gebruik van anthelmin ca van eenzelfde
groep gedurende een langere periode, onderdosering, door onderscha<ng van het lichaamsgewicht, onjuiste toediening van het product of een niet of onjuist gekalibreerd doseerapparaat (indien van toepassing). Vermoedelijke klinische gevallen van resisten e tegen anthelmin ca moeten nader onderzocht worden door middel van geschikte tests (bijv. Faecal Egg Count Reduc on Test). Wanneer het resultaat van
de tests duidelijk wijst op resisten e tegen een bepaald anthelmin cum, moet een anthelmin cum van een andere groep met een ander werkingsmechanisme worden toegediend. Resisten e tegen levamisol
bij Teladorsagia, Cooperia en Trichostrongylus spp. Bij schapen wordt in een aantal landen, ook binnen de EU, gerapporteerd. Derhalve dient het gebruik van dit product gebaseerd te worden op na onale
epidemiologische gegevens (regionaal en op bedrijfsniveau) met betrekking tot de gevoeligheid van nematoden en geadviseerd te worden hoe een verdere resisten eontwikkeling tegen wormmiddelen beperkt
kan worden. Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik. Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren. Dieren na behandeling omweiden naar een niet besme@e weide om herinfec e te voorkomen.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient In verband met mogelijke sensibilisa e en overgevoeligheidsreac es dient bij toepassing direct huidcontact
te worden vermeden. Draag daartoe handschoenen. Bijwerkingen (frequen e en ernst): Koliek; Speekselvloed; Spiertrillingen; Hypergevoeligheid; Nervositeit. Gebruik jdens dracht, lacta e of leg: De veiligheid
van het diergeneesmiddel is niet bewezen jdens dracht en lacta e. Interac es met andere geneesmiddelen en andere vormen van interac e: Geen gegevens beschikbaar. Dosering en toedieningsweg: Eenmalig 7,5 mg levamisolhydrochloride per kg lichaamsgewicht (overeenkomend met 1 ml product per 10 kg lichaamsgewicht) door middel van subcutane injec e. Voor een juiste dosering moet het lichaamsgewicht
zo nauwkeurig mogelijk bepaald worden. Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, an dota): Bij overdosering zijn geen andere bijwerkingen bekend dan die genoemd onder rubriek 4.6.
Wach@ermijnen. Rund: Orgaan (vlees): 14 dagen. Schaap: Orgaan (vlees): 18 dagen. Niet voor gebruik bij dieren die melk voor humane consump e produceren. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN. Farmacotherapeu sche groep: anthelmin ca, imidazothiazolen. ATCvet-code: QP52AE01. Farmacodynamische eigenschappen. Levamisolhydrochloride is de linksdraaiende isomeer van 2,3,5,6-tetrahydro-6 fenylimidazo
( 2,1-b)thiazol hydrochloride. Het product is ac ef tegen volwassen en onvolwassen vormen van gastro-intes nale en long nematoden, wanneer het wordt toegediend langs orale, subcutane, intramusculaire of
intra peritoneale weg aan experimenteel geïnfecteerde dieren. De gevoelige parasieten worden verlamd en daarna uit het spijsverteringskanaal gedreven. Farmacokine sche eigenschappen: Levamisolhydrochloride is een in water oplosbare verbinding, die snel geabsorbeerd wordt na subcutane toediening. Levamisolhydrochloride bereikt piekplasmaconcentra es bij runderen en schapen binnen 2 uur na toediening en is niet meer op te sporen in het serum 24 uur na toediening. FARMACEUTISCHE GEGEVENS: Lijst van hulpstoﬀen: Methylhydroxybenzoaat (E218) Natriummetabisulﬁet (E223), Natriumcitraat, Citroenzuur, Natrium edetaat, Quinoline Yellow, Water voor injec e. Onverenigbaarheden: Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, moet dit diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden vermengd. Houdbaarheidstermijn. Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 2 jaar. Aangebroken ﬂacon: direct gebruiken, niet bewaren. Speciale voorzorgsmaatregelen
bij bewaren. Bewaren beneden 25°C. Niet in de koelkast of vriezer bewaren. Beschermen tegen licht. Aard en samenstelling van de primaire verpakking. Kleurloos glazen injec eﬂacon (Type II) van 100 ml,
afgesloten met broombutyl rubberstop en verzegeld met een aluminium ﬂescapsule. Polyethyleen ﬂacons van 100 ml, 250 ml of 500 ml met rubberstop en aluminium ﬂescapsule. Het kan voorkomen dat niet
alle verpakkingsgroo@en in de handel worden gebracht. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de verwijdering van het ongebruikte diergeneesmiddel of eventueel uit het gebruik van een dergelijk middel voortvloeiend afvalmateriaal: Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de na onale vereisten te worden verwijderd. NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING
VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN: Norbrook Laboratories Limited, Sta on Works, Newry, Co. Down, BT35 6JP, Noord-Ierland. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN: REG NL
2915. DATUM VERLENGING VAN DE VERGUNNING: 11 maart 2002. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST: 5 december 2013. KANALISATIE: URA.
Fendigo bv - Acacia 38 - 5708 DJ Helmond - Nederland - mail@fendigo

Download Report