137. 家兎顎下腺ル分泌機縛ニ關スル組織學的研究 (第3報)

2479
137.
611.31: 611 83
家兎顎下腺ル分泌機縛ニ關スル組織學的研究
(第3報)
鼓索切断側顎下腺拉ニ非術側同腺ニ及ボス
「ピロカルピン」ノ影響ニ就テ
岡山醫科大學解剖學教室(主任八木田教授)
出
射
一
[昭和8年10月6日
郎
受稿]
Aus dem Anatomischen Institute der Okayama Med. Fakultat
(Vorstand:
Histologische
Untersuchungen
Prof. Dr. K:
in Bezug
der Unterkieferdruse
III.
beim
Yagita).
auf den
Sekretionsvorgang
Kaninchen.
Mitteilung.
Uber die Einwirkung von Pilokarpin auf die Unterkieferdruse nach
Chordadurchschneidung mit Rucksicht auf den Drusenbefund
der nicht operierten Seite.
Von
Ichiro
Eingegangen
Ide'i.
am 6. Oktober
1933.
Bei den die einseitige Durchschneidung der Chorda tympani 30 Tage uberlebten
Kaninchen injizierte der Verfasser einprozentige Pilokarpinlosung u. z. 1cc pro kg
Korpergewicht, und liess die Tiere 3, 5, 7, 10, 15, 20 und 30 Minuten sowie 1, 2, 3 und
5 Stunden lang weiter leben, um sie dann zu toten und ihre Submaxillardrusen mit
Eisenhamatoxylin- und Hamatoxylineosin-Farbung Bowie mit der Uransilbermethode zu
untersuchen. Daraus ergibt sich das Folgende:
153
2480
出
射
一
郎
1. Befund der Druse der nicht operierten Seite.
a. Auf der nicht operierten Seite wiederholt sich der Sekretionsvorgang der
Drusenzellen periodisch, wobei die Lange einer Periode im Anfangsstadium nach
Injektion nur einige Minuten betragt, um nach Verlauf von 5 Stunden meistens den
normalen Zyklus zu zeigen.
b. Die Mitochondrien der hellen Zellen sind meistens rundlich und
sparlich
vorhanden, falls der Zellleib mit den reifen Sekretgranula ausgefullt ist. Dagegen sind
sie hauptsachlich fadenformig, aber in geringer Zahl auch kurzstabchenartig oder
rundlich, und liegen dichter, wenn die Sekretgranula entleert worden, oder die neu
gebildeten noch jung sind.
c. Der Golgische Apparat der hellen Zelle besteht aus feinen langlichen Faden,
die im ganzen Zellleib ein kompliziertes Netzwerk bilden, wenn die Zelle mit den
Sekretgranula ausgefullt ist. Dagegen sind die Apparatfaden meistens dick und bilden
ein grasiges Netzwerk, das sick hauptsachlich oberhalb des Kerns findet und feine
Fortsatze oder Stabchen nach oben sendet, wenn die Sekretgranula noch jung oder
nicht vorhanden rind.
d. Die mit den reifen Sekretgranula ausgefullten hellen Zellen sind gross und
enthalten eckige und stark farbbare Kerne, wobei die farbbare Basalzone der Zellen
schmal ist.
e. Dagegen Bind die Zellen klein und enthalten rundliche schwach farbbare Kerne
und ihr farbbarer Basalteil ist breit, wenn die Zellen von den Sekretgranula frei oder
die neugebildeten Granula noch jung sind.
Der Golgischer Apparat der mit den reifen Sekretgranula ausgefullten dunklen
Zellen besteht aus feinen verastelten Langfaden, die grobe Maschen umgeben, wahrend
die Apparatfaden dick, kurz und gekrummt sind, und zuweilen feine Maschen umgeben,
wenn die Sekretgranula entleert oder noch jung siud. Was die Grosse des Zellleibes
und die Kernform betrifft, so gilt auch hier das von den hellen Zellen gesagte.
f. Der Sekretionsvorgang der Speichelrohrenzellen wiederholt sich nicht pcrio
disch wie in den hellen und dunklen Zellen. Die Mitochondrien der Speichelrohren
zellen vermindern sich an Zahl und Grosse zuerst nach Pilokarpininjektion, aber stellen
sich von der 15. Minute nach der Behandelung an allmahlich wiederher, um nach
2 Stunden ganz normalen Befund zu zeigen. Die Apparatelemente der betreffenden
Zellen vermindern sich nach vorubergehender Vermehrung und fallen dem Zerfall
anheim, aber von der 15. Minute nach der Behandelung an vermehren sie sich wieder,
um allmahlich normales Verhaltnis darzubieten. Im Anfangsstadium nach Injektion
zeigt die Speichelrobre eine dicke Wand und ein schmales Lumen, wobei die Entfernung
zwischen den Kernen gross ist. Diese Abweichung tritt dann allmahlich zuruck, bis
endlich eine vollige Wiederverstellung stattfindet.
g. Die Blutmenge der kleinen Gefasse in der Druse nimmt bis nach 20 Minuten
154
家兎顎下腺ノ分泌機轉ニ關スル組織學的研究(第3報)
2481
seit Injektion zu, dann vermindert sie sich allmahlich, um endlich normales Verhaltnis
aufzuweisen.
2. Drusenbefund der operierten Seite.
a. Der Sekretionsvorgang der Drusenzellen wiederholt sich auch hier periodisch,
wie in denen der nicht operierten Seite, doch entwickeln sich die Sekretgranula hier im
Anfangsstadium nach Injektion starker, und bleiben auch im spateren Stadium der
Sekretion zahlreicher ubrig als auf der gegenuberliegenden Seite.
b. Die Mitochondrien der hellen Zellen sind im allgemeinen derselben Verande
rung unterworfen wie die der nicht operierten Seite. Doch ist ihre Zahl stets hier
sparlicher als auf der nicht operierten Seite, und ihre Form ist meistens rundlich,
wahrend sie auf der gegenuberliegende Seite hauptsachlich fadenartig ist.
c. Der Golgische Apparat der hellen Zellen ruduziert sich stark an der 20. Minute
nach Injektion und besteht meistens aus stabchenartigen oder punktformigen Elemen
ten, wenn auch er zuweilen in Form der sehr feinen Faden oberhalb des Kerns bleiben
kann. Auch der Apparat der Dunkelzellen ist 20 Minuten nach Injektion einer starken
Reduktion unterworfen und stellt sich als Klumpchen verschieder Grosse dar.
d. Die Speichelrohre der operierten Seite zeigt nach Pilokarpininjektion fast
dieselbe Veranderung wie die der gegenuberliegenden Seite, obwohl die Veranderung
der Mitochondrien und des Golgischen Apparates eine Zeit lang hier etwas deutlicher
in die Erscheinung tritt. Ausserdem enthalt die Speichelrohre der operierten Seite
haufig Granula, die den Sekretgranula der hellen Zellen ahnlich und etwas grober als
dieselben sind. Zuweilen kann man in der Rohre fast dieselben Granula wie in den
Dunkelzellen finden.
e. Die Blutmenge der kleinen Blutgefasse ist reichlicher anfangs in der Druse der
operierten Seite, spater aber in der der gegenuberliegenden Seite.
3. In der fruheren Mitteilung gab ich an, dass die Unterkieferdruse nach Chorda
durchschneidung auf der operierten Seite eine deutlichere Gewebsveranderung aufweist .
Diese Veranderung nicht nur verschwindet durch Pilokarpininjektion , sondern auch die
Druse fuhrt dadurch die zyklische Sekretion aus wie (die der nicht operierten Seite .
Doch gibt es einen Unterschied zwischen beiden Seiten. Wahrend die Druse der
operierten Seite nach und nach die vormalige Veranderung wabrnehmen lasst , kehrt
die Druse der gegenuberliegenden Seite allmahlich zu dem normalen Zustand zuruck .
Daher unterliegt es keinem Zweifel, dass Pilokarpin selbst nach Chordadurchschneidung
auf die Druse seine Wirkung ausubt, sodass die Drusenveranderung nach Chordadurch
schneidung auf die Tonusverminderung des Parasympathicus oder auf das Uberwiegen
der Sympathicuswirkung zuruckzufuhren ist.
4. Im Anfangsstadium nach Injektion ist die Entwickelung der Sekretgranula und
Blutmenge auf der operierten Seite deutlicher, was wahrscheinlich auf Freiheit der
Parasympathicusendigungstelle von der zentralen Kontrolle und ihre Empfindlichkeit
155
2482
出
射
一
郎
gegen Pilokarpin zuruckzufuhren ist.
5. Im spiteren Stadium der Sekretion bleibt in den Drusenzellen noch eine Anzanl
Sekretgranula, die auf der operierten Seite zahlreicher sind, was wahrscheinlich darauf
beruht, dass die Entleerung der Sekretionsgranula wegen der Ausschaltung der Chorda
auf der operierten Seite nicht befordert wird.
6. Die Veranderung der Drusenzellen bietet im Anfangsstadium nach Injektion
keinen bedeutenden Unterschied zwischen beiden Seiten dar, wohl aber im spateren
Stadium eine Differenz, indem die Elemente der Drusenzellen, besonders der Golgische
Apparat auf der operierten Seite stark in den Hintergrnnd treten. Die letztere Tatsache
beruht darauf, dass die Zellen der operierten Seite sich durch Pilokarpin leicht
ermuden.
7. Wenn man die Veranderung des Golgischen Apparates und der Mitochondrien
durch die ganze Sekretionsstadium hindurch verfolgt und sie mit der der Sekretgranula
vergleicht, so uberzeugt mau sich davon, dass eine innige Beziehung zwischen ihnen
besteht, indem die Mitochondrien und der Apparat bei der Sekretion eine grosse Rolle
spielen.
8. Die Veranderung der verschiedenen Zellenelemente, besonders der Sekret
granula und des Golgischen Apparates nach Pilokarpininjektion macht in den hellen
und dunklen Zellen stets einen gemeinschaftlichen Vorgang durch, sodass kaum
denkbar ist, dass beide Zellen von ganz verschiedenen Nervenfasern beherrscht werden.
9. Das Kernkorperchen der hellen Zelle kann sich durch die Uransilbermethode
ganz schwarz farben, was besonders der Fall ist, wenn die Zelle nur sparlicho Apparat
elemente enthalt.
10. Die Sekretion der Speichelrohre wiederholt sich nicht periodisch, wie in den
hellen und dunklen Zellen, sondern sie dauert nach Pilokarpininjektion eine Zeit lang,
um sich dann allmahlich zu vermindern. Die Zellen der Speichelrohre scheiden den
Wasserbestandteil aus und losen die Sekretgranula auf, die die Drusenzellen entleeren.
Die Tatsache, dass die Speichelrohre der operierten Seite zahlreichere ungeloste Sekret
granula enthalt, ist wahrscheinlich darauf zuruckzufuhren, dass die Zellen der Speichel
rohre wegen der Chordadurchschneidung nicht genug funktionieren konnen.
(Kurze Inhaltsangabe).
目
次
第1章緒論及ビ文獻
第4章總括竝ニ考案
第2章實驗材料竝ニ實驗方法
第5章結
論
第3章實驗成績
文
獻
A)非
術側
附圖説明
B)鼓
索切斷腺
附
圖
156
家兎顎下腺ノ分泌機轉ニ關スル組織學的研究(第3報)
第1章 2483
緒論及ビ文獻
予ハ曩ニ頸部交感神經又ハ鼓索切斷後ニ起ル家兎顎下腺ノ組織學的變化ニ就キ報告1)セシガ,
這囘ハ副交感神經末端ノ刺戟劑ト見做サルルPilocarpin,殊
ニ其ノ比較的少量ニヨリ, 1側副
交感神經ヲ切斷セシ家兎ノ術側及ビ非術側顎下腺が如何ニ影響セラルルヤヲ檢シ聊カ興味アル
知見ヲ得タルガ故ニ之ヲ報告セント
Pilocarpinヲ
血液内ニ送致スレバ多量ノ鼓索型稀
薄唾液ヲ排出シ,腺
ノ僅1-2mgヲ
血管ハ擴張ス.犬
ニ於テハ本品
血液内ニ注射スルモ能ク唾液ノ分
泌ヲ亢進セシムルニ足ル,而
シテ用量ノ僅ノ増加ハ
其ノ作用ヲ増進セシム.然
レ共0.1-0.2gヲ
バ反テ分泌作用ヲ麻痺セシム.由
Atropioト
用フレ
來Pilocarpinハ
u. Ransom氏
Langley,
等ニ依レバPilocarpinハ
神經末
端ト細胞トノ間ニ介在セル特有ノ物質ニ作用スト2).
Anderson(1905)3)ハNn
ciliares brevesヲ
セシメタル後Pilocurpinヲ
分泌纎維ノ存スル存合ニハ交感神經ハ僅少ノ分泌ヲ
來シ其ノ分泌物ハ比較的有機成分ニ富ム. 3)腦
性
神經ガ弱刺戟ヲ受クル時腺ハ分泌纎維ノ興奮ノ爲少
量ノ水分ヲ泌別シ榮養纎維ノ興奮ノ爲少量ノ有機成
分ヲ分泌ス. 4)兩
種纎維ノ刺戟ヲ増強セシムレバ
水分分泌竝ニ有機性分泌産物ノ形成ハ旺盛トナル.
同様分泌性副交感神經ノ末端ニ作用シ,
交感神經ノ末端ニハ作用セズト見做サル.
Dixon
ス.
切斷變質
用フレバ瞳孔縮小スルヲ
且此際分泌速度甚シク増進セルニ拘ラズ分泌物中ニ
含マルル有機成分ノ%量モ増加ス. 5)然
レ共腺中
ニ分泌物質ガ既ニ著シク缺乏セル時ニハ刺戟増強ニ
ヨリ榮養纎維ハ尚ホ強ク興奮スト雖モ分泌物中ノ有
機質%量
ハ下降ス. 6)新
鮮ナル腺ニ於テハ分泌纎
維ノ強キ刺戟ニヨリ形成セラルル分泌物ガ榮養纎維
ノ強キ刺戟ニ由リ産成セラルル多量ノ被溶解性分泌
認メ上記ノ説ヲ肯定セリ.
Heidenhain氏(1868)4)及
ビLangley氏(1889)5)
成分ヲ溶解スルニ充分ナラザルニ至ル.例之犬ノ耳
ガ犬ノ顎下腺ニ就キ行ヒタル實驗ニヨレバ副交感分
下腺ニ於テ腦性分泌神經卜共ニ榮養纎維ニ富ム交感
泌神經末梢斷端ヲ電氣的,器
神經ガ刺戟セラルル場合之ナリ. 7)溶
セバ刺戟開始後約2-5秒
起ス.刺
械的又ハ化學的ニ刺戟
ノ後多量ノ唾液分泌ヲ惹
戟ノ停止後ハ後作用ヲ殘シ,分
泌ハ漸次緩
ル餘分ノ分泌成分ハ機械的ニ排出分泌物中ニ留リ之
ヲ溷濁ス,又一部ハ腺内ニ殘リ強刺戟ニ弱刺戟ガ續
ク際徐々ニ排出スル分泌物中ニ混入シ,分泌速度ノ
徐トナリ遂ニ全ク停止スト.
Heidenhain氏(1878)6)ハ
解シ能ハザ
犬ノ顎下腺及ビ家兎ノ
耳下腺等ニ就キ研究シ次ノ如ク述ブ.
1)腦
性分泌
神經ハ多數ノ分泌纎維ト少數ノ榮養纎維ヲ有ス,之
感神經
バ一般ニ多數ノ榮養纎維ト少數ノ分泌纎維トヲ有ス
ルモ犬ノ耳下腺ハ後者ヲ缺如セリ.分
ニ含有セシム.
朴氏(1931)7)ハ
ガ爲其ノ影響ノ下ニ分泌セラルル唾液ハ比較的速ニ
分泌セラレ且比較的有機成分ニ乏シ. 2)交
緩徐ナルニ拘ラズ割合ニ多量ノ有機成分ヲ分泌物中
泌纎維ヲ缺如
家兎顎下腺ノ生體灌流ニヨリ神
經支配ヲ研究シ次ノ事ヲ報告セリ.
(0.1-0.01%)ハ
1)
Pilocarpin
外分泌ヲ旺盛ナラシム. 2)
(0.001-0.05%)ハ
外分泌ヲ抑制ス,特
又ハPilocarpin(0.1%)ニ
Atropin
ニ血清(2%)
ヨリ外分泌ヲ亢進セシメ
セル場合ニハ交感神經ハ全ク分泌ヲ來サズ只腺細胞
タル場合ニ於テ著明ニ之ヲ抑制ス,又Atropinヲ
内ニ於ケル化學的變化機轉ニ關與ス.但
流シタル後40-60分
シ細胞内産
成物ヲ腺腔内ニ送ル事ハ行ハルルモノノ如シ.反
157
之
灌
ニシテPilocarpin(0.001%)ヲ
併用スルモ全ク無效ナリ,此時鼓索ヲ刺戟スレバ外
2484
出
分泌ハ再ビ盛トナル.依是觀之Pilocarpin及
pinハ
射
麻痺的ニ働クモノト考フ. 3)鼓
ハ
索ニ電氣的刺戟ヲ
(1883),
Maximow
色ヲ施セシ標本トノ所見ヲ摘録
スレバ次ノ如シ. 1)注
射後3時
間目ノ新鮮標本ニ
テハ明暗兩細胞ハ猶ホ顆粒ヲ滿シ,核ノ識別困難ナ
リ.之ヲ固定標本ニ就テ見ルニ暗細胞ノ顆粒ハ少數
與フレバ外分泌旺盛トナル.
Merkel
郎
Eisenhamatoxylin染
ビAtro
副交感性分泌纎維エ働キ甲ハ亢進的ニ,乙
一
(1901),
Metzner
(1907)
ニシテ其ノ胞質ハEosinニ
ヨリ濃染シ,同色素ニ淡
諸氏8)ハ鼓索ノ刺戟ニ伴フ分泌性變化ヲ小葉内排泄
染セル明細胞トハ明カニ識別シ得.暗細胞ル核ハ休
管細胞ノ核ノ大サ竝ニ其ノ位置ノ變化ニヨリ證明セ
息細胞ノモノヨリモ目撃シ易ク胞體ノ中央ニ近在
リ.即
チ鼓索ヲ刺戟セバ細胞核ハ大サヲ減ジ濃染シ
犬ニPilocarpinヲ
鼓索切斷後48日
ヲ經タル
注射シ其ノ顎下腺ヲ檢査シ次ノ如
ク報告セリ. 1)粘
射後4時
間目ノ新鮮標本ニテハ組織ハ充
血シ,兩細胞ハ少數ノ顆粒ヲ有ス. 3)注
且細胞頂ニ向テ變位スト.
Maximow氏(1901)9)ハ
ス. 2)注
液細胞ハPilocarpinヲ
ルモノニ比シ強ク縮小シ,胞
注射セザ
質ノGerustwerkモ
射後7時
間ヲ經過セバ腺ハ充血セルモ稍々萎縮ス.明細胞ノ
顆粒ハ殆ド全ク消失セルモ暗細胞ノ顆粒ハ猶ホ少數
存在ス.然レドモ此時期ニ於テ兩種細胞ヲ判然識別
亦
スル事比較的困難ナリ.腺細胞ハ萎縮シ核ハ小ニシ
萎縮シ網眼内ニ不明瞭ナル物質ヨリナル凝塊ヲ充シ
テ圓形ヲ呈セルモノ多シ.之ヲ固定標本ニ就キテ見
胞體ノ中心部ニ緻密トナレル胞質帶ヲ見ル,核
ルモ略ボ同様ノ所見ヲ呈ス. 4)注
部扁平トナリ且萎縮シ胞底ニアリ,一
シ圓形ヲ呈ス,場
ハ大
部ハ稍々腫大
所ニヨリテハ強キPilocarpin分
泌
射後9時間ニ於
ケル腺ハ蒼白トナリ萎縮ス.新鮮標本ニテハ暗細胞
ニ猶ホ少數ル顆粒ヲ留ムル外明細胞ニハ全ク顆粒ヲ
ル爲著明ニ崩壊セル状ヲ呈シ胞體ハ鬆粗ニシテ胞質
認メズ.細胞ハ萎縮シ核ハ圓味ヲ失フ.固定染色標
及ビ分泌物質ハ顆粒状トナリ且溶解ス.
月細
本ニ於テハ兩種細胞ノ識別困難トナル,精檢スルニ
胞ハ強ク縮小シ核ハ多ク萎縮シテ稜形ヲ呈シ其ル一
明細胞ハ益々萎縮シ,胞質ノ網工不正トナリ網眼増
部ハ既ニ甚シク染色粒子ヲ減ズ,胞
大ス,休息細胞ニ比シ染色不良トナル.核ハ大ニシ
2)半
質Gerustハ
網
眼内ニ液體ヲ集合シ鬆疎トナリ,大ナルVacuolenヲ
テ稍々不正ノ球形ヲ呈シ細胞中央部ニ近在ス.核膜
發生シ核ヲ細胞ノ邊縁部コ壓排ス.
竝ニ核小體ハ著明ニ之ヲ見ル.染色粒子ハ多カラズ.
3)排
出管内容
物ハ單ニ鼓索切斷後ノ腺ニ通常見ル所ト相同ジ.
同氏ハ鼓索ヲ切斷スト雖顎下腺ニ屬スル分泌纎維
ハ容易ニ破壞サレズ,此
手術後48日
ルPilocarpin作
腺ノ末梢性分泌神經裝置ハ
ヲ經ルモ猶ホ能ク殘存シ,腺組織ニ對ス
用ヲ可能ナラシムル事ヲ是認セリ,
暗細胞ニハ猶ホ少數ノ顆粒存ス,然
レ共該顆粒ハ正
常腺ノモノニ比シ大サ小ナリ.胞質ハ減量セルモ網
状ヲ呈シ淡染ス.核ハ胞體ル中央ニ位シ僅ニ萎縮セ
ルモ稍々大ニシテ染色粒子ニ乏シ.分泌小管ハ休息
腺ノモノヨリ廣クシテ見易シ.間挿部竝ニ小葉内排
反之舌後腺ニ在リテハ鼓索ル切斷ト共ニ神經裝置ガ
出管ノ細胞ハ少シク萎縮シ且基礎膜ヨリ脱落ス.管
全ク破壞セラルルヲ以テPilocarpinハ
細胞ノ線状胞質ハ休息細胞ノモノヨリモ染色度ヲ減
最早腺ニ作用
シ能ハズト.
Cohe氏(1906-1907)10)ハ
ヲ研究スル爲體重1kgニ
ズ.小葉間結締織ノ血管ハ赤血球ニテ充サル. 5)注
家兎顎下腺ノ微細構造
就キPilocarpin0.014g宛
ヲ皮下注射シ仔細ニ觀察セリ.茲
ニ同氏ニ據ル家
兎體液ニ浸シタル新鮮標本ト固定後Heidenhain氏
射後12時
間ヲ經過セシモノハ腺新鮮標本ニ就キテ
見ルニ兩種腺細胞共顆粒ヲ再現ス.但シ暗細胞ノモ
ノハ概シテ大且多クシテ明細胞ノモノハ小且僅ナ
リ. 6)注
射後20時
間經過セシモノハ腺ハ著シク休
158
家兎顎下腺ノ分泌機轉ニ關スル組織學的研究(第3報)
2485
息状態ニ復スレ共新鮮標本ニテハ兩種腺細胞及ビ其
状物ノ數量ヲ減ジ,漿
ノ核ハ僅ニ萎縮ヲ殘シ,兩
細胞モ亦正常腺ノモノニ比シ稍々澄明度ヲ増加シ其
胞ヨリモ困難ナリ.管
種腺細胞ノ識別ハ休息細
圍ノ腺房ニハ多數ノ顆粒ヲ有
スレ共猶ホ大ナラズ.固
定染色様本ニ於テハ暗細胞
ハ多數ノ顆粒ヲ再現シ核ハ大部不明瞭ナリ.明
細胞
ハ猶ホ僅ニ萎縮シ胞質ハ濃染ス,核
ハ基底ニ復シ輪
廓多少不正ナリ.
間ヲ經過セシモ
7)注
射後24時
ノノ腺ハ殆ド正常休息腺ノ状ヲ呈ス.新
鮮標本ニ於
テハ暗細胞ハ明細胞ヨリモ大ナル顆粒ニテ滿サル.
明細胞ハ屈折力弱キ小顆粒ヲ有シ,或
ヨリ充滿サレ,又
ル.大
細胞ハ全ク之
或細胞ハ腺腔ノ方面ノミニ之ヲ見
部細胞ノ核ハ顆粒ニヨリ蔽ハレ明瞭ナラズ,
其ノ位置胞底ニ接在シ球形ナリ.腺
ズ.固
ニ變性ヲ證セ
定染色標本ニテハ正常休息腺ト殆ド差異ヲ有
セズ.
Cowdry氏
ノSpeicial
Cytology11)ニ
記載セル所ニ
ヨレバ頸部交感神經ヲ感傳電氣ニテ刺戟スレバ明細
胞内ノ分泌顆粒ト同一ノモノ管腔内ニ顯ハレ,明
胞ハ大サ大トナリ核ハ位置ヲ變ズ.反
細
之鼓索ヲ感傳
電氣ニテ刺戟スルカ若クハPilocarpinヲ
使用スレ
ノ裝置形素ハ數及ビ大サヲ減ズ.此
Cajal氏(1914)13)ハ
下腺ノGolgi氏
刺戟ハ明細胞ニ,鼓
索刺戟ハ暗細胞ニ影響スト.
Honda氏(1929)12)ハ
白鼠ノ顎下腺ニ於テGolgi
氏裝置ヲ檢索シ, Pilocarpin
(0.02g)使
用後3時
間ヲ
及ビ若キ犬ニ就キ顎
u.
テ檢シ, Pilocarpin使
Alkohol-Uransil用後裝置ガ斷片
トナルヲ見リ.
Moloy
and
Smith兩
氏(1930)14)ハ
神經ヲ電氣ニテ刺戟シ,
1)家
鼓索及ビ交感
兎ノ顎下腺ヲ檢シ鼓
索刺戟後明暗兩細胞ノMitochondriaハ
絲状ヨリ太
キ短桿状ニ移行シ最後ニ球状トナル,此
開始後20分
ニテ極限ニ達シM.ノ
變化ハ刺戟
過半ハ球形トナ
ル,此
際暗細胞ノ漿液「チモーゲン」顆粒ハ消退ス.
2)交
感神經刺戟後ニハM.ニ
暗細胞ノ漿液
シ. 3)何
一定ノ變化ヲ來サズ.
「チモーゲン」顆粒モ消退スルコトナ
化セズ.
レノ神經ヲ刺戟スルモ管細胞ノM.ハ
4)明
暗兩細胞ノM.ハ
變
神經刺戟後形状ノ
變化ヲ來スモ其ノ數量ニハ著明ノ増減ヲ見ズ.故
報告セリ.
チ頸部交感神經
家兎,猫
裝置ヲFormol
bermethodeニ
動シ,該
ビ核ノ位置ハ變化ス.即
ニ
細胞ノ空胞様トナレルモノアリト.
M.ガ
細胞ノ大サ甚ダ小トナリ且管細胞ノMito-
際粘液細胞ノ裝
置形素モ共ニ數量ヲ減ジ加之染色不良トナリ,時
バ暗細胞ノ分泌顆粒著シク減少シ核ハ分泌極へ移
chondria及
液「チモーゲン」細胞及ビ漿液
ニ
分泌物形成ニ使用セラルル事ハ立證サレズト
遠藤氏(1932)15)ハ1%鹽
ヲ體重1kgニ
ツキ2.0ccノ
酸「ビロカルビン」溶液
割合ニ皮下ニ注射セシ後
1時間生活セシメシ家兎ノ顎下腺ヲ檢シ,腺
細血管ガ著シク擴大シ,腺
中ノ毛
細胞ノ粗大濃染顆粒ノ一
經シ動物ノ腺ニアリテハ小管上皮ノ裝置ハ「オスミ
部ハ泡状物ニ變ジ爲ニ顆粒ハ大ニ減少シ,網
ウム」酸トノ親和性ヲ減ズルト共ニ絲状物竝ニ顆粒
ニ於テハ網眼ハ其ノ數ヲ減ジ大トナルト報告セリ.
第2章實驗動物トシテハ體重1700g内
ヲ經タル動物ノ側腹部皮下ニ0.1%ノ
水溶液ヲ體重1kgニ
7分,
159
10分,
15分,
就キ1cc宛
20分,
30分,
實驗材料竝ニ實驗方法
外ノ雄性家兎ヲ使
用シ,左側ノ鼓索ヲ鼓室ニ於テ切斷シ,切
斷後30日
鹽酸Pilocarpin
注射シ, 3分,
1時間,
状細胞
5分,
2時間, 3
時間又ハ5時
間生存セシメシ後耳静脉ヨリノ空氣送
入ニヨリ致死セシメ,直
ノ大部ハCajal氏Uransilber法
部ハZenker氏
ニ兩側顎下腺ヲ切取シ,其
ニヨリ處置シ ,一
液ニテ固定後Paraffin切
Hansen氏Alaunhamatoxylinニ
片トナシ
次デEosinニ
テ染
2486
出
色シ,他
ノ一部ハKopsch氏
射
一
知スル爲數頭ノ正常動物ニ同液ヲ上記ノ如ク注射セ
液ニテ固定後Paraffin
切片ヲ製作シHeidenhain氏Eisenhamatoxylin染
シ後,排泄スル總唾液ヲAscher氏
色
動物ノ飼育,手
夜饑餓状態ニ置キ々リ.尚
量ヲ時間的ニ觀察セリ.
物ハ屠殺前1晝
ホPilocarpinノ
效力ヲ窺
第3章實
A)非
射後2-4分
成
績
術側腺ノ所見
ニシテ唾液ハ既ニ硝子銜ノ尾毛テ濕ホシ,暫
外分泌ハ注射後大約30分
少量ノ分泌持續シ,次
2)明
驗
液外分泌ノ經過
Pilocarpin注
ス.此
下ヲ妨ゲ尾毛ニ沿ヒテ滴下スル唾液ヲ採取シ其ノ容
術竝ニ標本製作ニ關シテハ
可及的同一條件ノ下ニ之ヲ行ヒ,動
1)唾
業室ニ於テ慣用セ
ル馬尾毛附硝子製銜ヲ裝シ舌根ヲ學上シテ唾液ノ嚥
ヲ施シタリ.
〔附〕
郎
時ニシテ之ヨリ滴下
迄ハ最モ旺盛ナルモ爾後比較的急速ニ減量シ其ノ後30分
デ痕跡状トナリ,注射後2時
間ハ
間前後ニハ殆ド全ク停止ス.
細胞ル所見
左鼓索ヲ切斷シタル家兎ノ右顎下腺即チ非手術側腺ノ所見ヲ茲ニ掲グ.暗
細胞,唾
管等ノ所
見モ亦之ニ同ジ.
a)分
泌顆粒.
Pilocarpin注
射後3分
ヲ經テ殺セシ家兎ノ非術側顎下腺明細胞ノ分泌顆粒
ハ休息腺ノモノヨリ小トナリ且分泌顆粒間ル隔壁ヲナセル胞質ノ増厚セルモノ多シ(Fig.
注射後5分
ヲ經シモノノ同顆粒ハ少シク増大増數セリ(Fig.
顆粒バ一般ニ注射後3分
3).注
射後7分
1).
ヲ經タル家兎ノ同
ノモノニ比シ更ニ小トナリ其ル隔壁バ一層厚キモノ多シト雖モ所々ニ
比較的大ナル分泌顆粒ヲ有セル細胞介在セリ(Fig.
泌顆粒ハ再ビ大トナリ細胞内ニ充滿セリ.從
5).注
射後10分
及ビ15分
ヲ經シモノノ分
テ分泌顆粒間ノ胞質壁ハ薄シ(Fig.
7).注
20分ヲ經タルモノノ分泌顆粒ハ稍々小トナリ胞質ハ増量セルモ其ノ度注射後7分
ズ.此期ニ於テモ稀ニ比較的大ナル顆粒ヲ充滿セル細胞ヲ見ル.注射後30分
射後
ノモノニ及バ
テ經シモノノ分泌
顆粒バ一般ニ減少シ,細胞内ニ全ク認メ得ザル事アリ或ハ僅ニ少數顆粒ノ疎在セル事アリ或ハ
猶ホ比較的多數存在セル事等アリ,其ノ顯出ノ状一様ナラズ(Fig.
同顆粒ハ大トナリ細胞中ニ充滿セリ(Fig.
ハ注射後30分
ノ状ニ類似セリ(Fig.
13).注
ナレルモ胞質壁ハ猶ホ多少肥厚セリ(Fig.
内ニ充滿セルヲ見ル(Fig.
b)
Mitochondria.
細胞ハ多數ノM.ヲ
11).注
射後2時
射後3時
15).注
9).注
射後1時
間ヲ經レバ
間ヲ經シモノノ分泌顆粒顯出ノ状
間ヲ經シモノニテハ同顆粒ハ可ナリ大ト
射後5時
間ヲ經レバ分泌顆粒バ増大シ細胞
17).
Pilocarpin注
射後3分,
7分,
有シ就中絲状ノモノ最モ多ク,短
20分,
30分
及ビ2時
間ヲ經シモノノ明
桿状又ハ球状ノモノ之ニ混在セリ.但
比較的大ナル分泌顆粒ヲ有セル細胞二在リテハ球状ノM.多
シ(Fig.
1, 5,
9,
13).注
シ
射後5
160
家兎顎下腺ノ分泌機轉ニ關スル組織學的研究(第3報)
分, 10分,
15分及ビ1時
3, 7, 11).注
射後3時
一定セズ(Fig.
間及ビ5時
15, 17).但
トシテ絲状ノM.ヲ
c)
間ヲ經シモノノ明細胞ハM.ニ
Golgi氏
乏シクM.バ
間ヲ經タルモノノ明細胞ニハM.モ
2487
一般ニ球形ヲ呈セリ(Fig.
多數ニ存在シ且其ノ形状
シ分泌顆粒ヲ有セザル細胞ノ底部ニハ分泌時期ノ如何ニ關セズ主
見ルヲ常トス.
裝置.
Pilocarpin注
射後3分
ヲ經テ殺セシモノノ明細胞ノ裝置絲條ハ長ク且
著シク分岐シ一部ハ網工ヲ形成シ細枝ハ往々細胞遊離縁ニ接近セルヲ見ル.裝
比較的大ナルモノト多數ノ微細ナルモノトヨリ成ル(Fig.
30).注
射後5分
置顆粒ハ少數ノ
ヲ經過セシモノノ
裝置絲條ハ更ニ延長シ纎細トナリ粗網ヲ形成シ裝置絲條ノ細胞遊離縁ニ及べルヲ見ル.而
小顆粒ノミヨリナレル裝置モ尠カラズ(Fig.
32).注
射後7分
モ大
ヲ經レパ裝置ハ主トシテ核ノ上
方ニ局在シ比較的太キ唐草様物ト其ノ上方ニアル小顆粒又ハ長短不同ノ桿状物トヨリナレルヲ
見ル(Fig.
34).注
射後10分
ニテハ裝置絲條ハ退縮シ太サヲ増シ,分岐ニ乏シキ唐草様物ヲ形
成シ主トシテ核ノ上端ニ接在セルモ其ノ一部ハ更ニ上方ニ散在セル少數ノ短桿状物トナツテ顯
ルルヲ見ル.尚
ホ裝置ノ小顆粒ハ廣ク胞質内ニ瀰蔓セリ.注射後15分
纎細トナリ複雜ナル網工ヲ形成シ廣ク細胞遊離端ニ迄延長セリ.而
トハ少シ.要
スルニ裝置顯出ノ状ハ注射後5分
ヲ經シモノノ裝置絲條ハ注射後15分
36).注
射後1時
延伸シ廣ク細胞内ニ存シ比較的粗大ノ網眼ヲ圍メリ.其
ノモノトノ中間位ニアリ,其
ナレルヲ見ル(Fig.
38).注
ノモノニ類セル状ヲ呈ス.注
ノ絲條ハ注射後15分
射後2時
射後3時
小ナリ.核
a)分
15分
ノモノト注射後
射後5時
間ヲ經レバ裝置絲條ノ枝別ハ減少シ一般
40).
體ノ大サバ分泌顆粒ノ成熟ト共ニ増加シ之ガ排出後及ビ幼若期ニハ
ハ胞體大ナル場合ニハ萎縮濃染シ胞體小ナル時ハ緊滿淡染ス.胞
底好染帶ハ前者ニ
52, 54).
細胞ノ所見
泌顆粒.暗
細胞ノ分泌顆粒群ハ切斷ノ方向及ビ細胞ノ部位ニ從ヒ同一標本ニテモ大
小ニ著明ノ差異ヲ呈スルモノトス.故
期シタリ.又
Pilocarpin注
ニ顆粒ノ多寡ヲ判定スルニハ各種ノ關係ヲ考慮シ正鵠ヲ
本細抱ノ分泌顆粒ハ毎常大小各階級ノモノヨリナリ其ノ變化ハ其ノ密度及ビ大ナ
ルモノ多キカ,小
161
ノ状注射後5分,
間ヲ經シモノノ裝置ハ廣範圍ニ亙リ粗網ヲ作成セリ.其
於テハ薄ク,後者ニ於テハ厚キヲ常トス(Fig.
3)暗
間ヲ經シモノノ裝置絲條ハ再ビ
ノ他細胞遊離縁ニ近ク多數ノ微細顆粒集合シ雲状ト
ノモノヨリモ太シ.注
ノ他ノ所見.胞
時
間ヲ經シモノノ裝置ハ核ノ上方ニ網工ヲ作リ注射後30分
裝置ハ休息腺ノ状ヲ恢復スルニ至ル(Fig.
d)其
及ビ30分
シテ纎細ナル絲條ハ細胞遊離縁ニ達セルヲ見ル.此
期ニ於テモ裝置顆粒ノ獨在セル事少シ(Fig.
30分
シテ大小顆粒ノ獨在セルコ
ヲ經シモノト酷似セリ.注射後20分
ノモノヨリ太ク大部ハ核ノ上方ニ局在シ多數ノ分枝ヲ出
シ互ニ纏絡シ複雜ナル網工ヲ形成ス.而
20分,
ヲ經シモノノ裝置絲條ハ
ナルモノ多キカニ由テ生ズルニ過ギズ.
射後3分
ヲ經テ殺セシモノノ暗細胞ノ分泌顆粒ハ相當大ナル群ヲ形成スレ共各
2488
出
射
箇顆粒ハ小ナルモノ多ク且疎在セリ(Fig.
一
18).注
郎
射後5分
ヲ經シモノニテハ分泌顆粒ハ大ナ
ルモノ比較的多ク相集合シ大群ヲ形成シ且稠密ニ排列セリ(Fig.
ノ分泌顆粒ハ大ナルモノ尠カラズト雖モ概シテ疎在ナリ,但
後10分
及ビ15分
21).注
射後7分
ヲ經シモノ
シ其ノ群ハ可ナリニ大ナリ.注射
ヲ經シモノニテハ分泌顆粒ハ頗ル稠密ニ排列セリ.注
射後20分
ノ分泌顆粒ハ猶ホ大ナルモノ多ク且比較的大群トナリ稍々稠密ニ排列セリ.注
ヲ經シモノ
射後30分
ヲ經
シモノノ同顆粒ハ一般ニ小且僅トナレルモ稀ニ稍々大ナル顆粒集合シ小群ヲ形成セル事アリ
(Fig.
23).注
射後1時
大ナル群ヲ見ズ(Fig.
間ヲ經シモノノ分泌顆粒ハ大ナルモノ多ク稠密ニ排列セリト雖モ特ニ
25).注
ト相類似セリ.注射後3時
ズ.注
射後5時
射後2時
間ヲ經シモノノ分泌顆粒ハ其ノ状注射後30分
ノモノ
間ヲ經シモノノ分泌顆粒ハ大小混在シ密ニ排列セルモ大群ハ之ヲ見
間ヲ經シモノノ分泌顆粒ハ著シク稠密ニ排列セルモ顆粒ノ大サ大ナラズ且其ノ
存在廣汎ナラズ.
b)
Golgi氏
裝置.
Pilocarpin注
射後3分
ヲ經テ殺セシモノノ暗細胞ノ裝置絲條ハ太サヲ
増シ撚絲状トナリ迂曲セリ.其
ノ他裝置形素トシテ少數ノ大顆粒及ビ多數ノ小顆粒ガ胞體内ニ
散在セルヲ見ル(Fig.
射後5分
42).注
ヲ經シモノノ裝置絲條ハ太サヲ減ズルト共ニ枝別延伸
シ其ノ一部ハ大ナル網眼ヲ圍メルヲ見ル.裝
置顆粒モ減少セリ(Fig.
44).注
射後7分
バ裝置絲條ハ再ビ太サヲ増シ迂曲シテ形状複雜トナリ大小ノ顆粒モ亦増加セリ.注
及ビ15分
ヲ經シモノノ裝置顯出ノ状ハ注射後5分
經シモノニテハ裝置ノ状ハ注射後7分
ノモノニ類セリ.注射後20分
46).注
ナル網眼ヲ圍メリ.顆
粒状ノ裝置成分ハ尠シ.注射後2時
ノモノニ近似セリ.注
射後1時
及ビ30分
ヲ
射後3時
間ヲ經シモノノ裝置絲條ハ延伸シ纎細トナリ比較的大
間ヲ經シモノノ裝置顯出ノ状ハ注射
間ヲ經過セバ裝置絲條ハ延伸シ數多ノ網眼ヲ圍メリ.
此時期ニ於テモ顆粒状ノ裝置成分ハ多カラズ.注
態ヲ恢復セリ.即
射後10分
ノモノニ類セルモ形状更ニ複雜トナリ一部ハ小ナル網眼
ヲ圍メルヲ見ル(Fig.
後30分
ヲ經レ
射後5時
間ヲ經タルモノノ裝置ハ概ネ休息状
チ裝置絲條ハ太サ中等ニシテ撚絲状ヲ呈シ網眼稀トナレリ.顆
粒状ノ裝置成
分ハ猶ホ多カラズ.
c)其
ノ他ノ所見.胞
體竝ニ核ル大サ,核
ノ形状及ビ染色度ハ暗細胞ニ於テモPilocarpin
注射後ノ經過時間ニ應ジテ變化スル事明細胞ト軌ヲ一ツニセリ(Fig.
4)唾
a)
54).
管ノ所見
Mitochondria.
Pilocarpin注
大ナルモ稍々疎在セリ.注
射後5分
ナセリ(Fig.
注射後15分,
52,
27).注
射後10分
20分及ビ30分
ハ稍々線状ニ排列セリ.注
射後3分
又ハ7分
ヲ經テ殺セシモノノ唾管ノM.ハ
ヲ經レバ,
ヲ經シモノノM.ハ
ヲ經シモノノM.ハ
射後1時
小トナリ,所
々ニ不正ノ排列ヲ
大サ竝ニ密度ヲ減ジ排列亦不正トナレリ.
依然小ナルモ管腔又ハ基礎膜ニ近接セルモノ
間ヲ經レバM.バ
ク線状ニ排列セントスルノ傾向ヲ示セリ.注
M.ハ
猶ホ比較的粗
射後2時
一般ニ大サヲ恢復シ存在緻密トナリ正シ
間ヲ經シモノノM.ハ
休息腺ノモノト全
162
家兎顎下腺ハ分泌機轉ニ關スル組織學的研究(第3報)
ク同状テ呈ス(Fig.
b)
Golgi氏
29).
裝置.
Pilocarpin注
射後3分
ヲ經テ殺セシモノノ唾管細胞裝置形素ハ増量シ
其ノ絲條ハ隣接細胞ノモノト互ニ相接觸セル事多シ.其
リ(Fig.
48).注
傾向ヲ示セリ.從
2489
射後5分
ノ他大小不定ノ裝置顆粒多數ニ存在セ
ヲ經シモノノ裝置形素ハ少シク減量シ且斷裂シテ小塊状物トナルノ
テ胞體内ニ小顆粒状裝置ノ増數セルヲ見ル(Fig.
ノニテハ裝置形素ハ更ニ減量シ崩壊セルモノ増加セリ.然
50).注
射後7分
減數セル
レモ大サ比較的大トナリ主トシテ核ハ下方ニ存在セリ.注
射後10分
ヲ經シモノノ裝置
形素ハ更ニ一層減量セルト共ニ甚シク崩壊シ加之裝置顆粒亦寡トナレリ.注
セバ裝置形素ハ再ビ増量シ互ニ集合シ稍々大ナル塊片ヲ造レリ.裝
モ胞底部ニモ顯出セリ.注射後20分
及ビ30分
射後15分
ヲ經過
置顆粒ハ猶ホ少數ナリト雖
ヲ經シモノノ裝置形素バ一層増量シ互ニ接在シ
大ナル塊状物ヲ造リ核ノ下方ニモ存在セリ.其
後1時
ヲ經シモ
レ共此時期ニ於テハ裝置顆粒ハ稍々
ノ他胞體内ニハ大小ノ裝置顆粒點在セリ.注
射
間ヲ經シモノニテハ裝置ノ塊状部ハ多ク核ノ上方ニ存在シ胞體内ニ散在セル裝置顆粒ハ
少數トナレリ.注射後2時
間及ビ3時
間ヲ經シモノノ裝置ハ大部ハ各細胞毎ニ概ネ1箇
ナリ顯レ殆ド常態ニ復シ裝置顆粒ハ甚ダ少數トナリ疎在セリ.注
ハ注射後2時
c)其
間及ビ3時
ノ他ハ所見.唾
管ニ就キテ見ルニPilocarpin注
色標本ニテハ胞底線状物ハ常ニ明瞭ニ顯レ(Fig.
5)小
52).反
之注射後15分
54),管
ヲ經レバ管壁ハ厚サ
ハ他特ニHamatoxylin-Eosin染
腔内容ハ同質性ヲ呈シ往々中ニ空胞
27, 29).
血管ノ所見
腺小血管ノ血量ハPilocarpin注
注射後5時
射後短時間ニテハ管壁ノ厚サハ増加
ハ互ニ相近ヅキ管腔ハ廣濶トナレルヲ見タリ.其
ハ存スルヲ認メタリ(Fig.
間ヲ經シモノノ裝置
間ノモノニ類シ概ネ休息状態ニ復歸セリ.
シ管腔狹隘トナリ,核相互ノ間隔ハ大トナル(Fig.
ヲ減ジ,核
射後5時
ノ塊ト
射後3分
ニシテ既ニ増加シ,注
射後30分
ヨリ漸次減少シ,
間ヲ經過セバ概ネ平常ニ復歸セリ.
B)術
側(鼓
索切斷)腺
ノ所見
本所見ハ主トシテ同一動物ノ對側腺即チ非術側腺ト比較記載セシモノナリ.
1)明
a)分
細胞ノ所見
泌顆粒.
Pilocarpin注
射後3分
ヲ經テ殺セシ家兎ノ術側顎下腺明細胞ノ分泌顆粒ハ
概シテ小ナルモ對側腺ノモノニ比スレバ稍々大ナリ,從
後5分
ヲ經シモノノ同分泌顆粒ハ注射後3分
分ヲ經シモノニテハ同顆粒ハ注射後5分
テ明細胞ハ胞質ニ乏シ(Fig.
ノモノニ比シ一般ニ増大セリ(Fig.
4).注
射
射後7
ノモノト大差ナク依然大顆粒トナリテ顯出セルニ反シ
對側腺ノ同顆粒ハ小ナルガ故ニ兩腺ノ間ニ大ナル逕庭ヲ生ゼリ(Fig.
モノニテハ明細胞モ亦大ナル分泌顆粒ニテ充サレ,時
163
2).注
6).注
射後10分
ニ空胞状ヲ呈セルモノアルヲ見ル
ヲ經シ
,注
射
2490
出
後15分
射
一
郎
ヲ經シモノニテハ術側腺ト非術側腺トノ間ニ格別ノ差異ヲ認メズ(Fig.
8).注
射後20
分ヲ經レバ分泌顆粒ハ兩側腺ノモノ何レモ共ニ小トナレルモ就中術側ニ於テ同顆粒ノ一層小ト
ナレルモノ多キヲ見ル.注
射後30分
ヲ經シモノノ分泌顆粒顯出ノ状ハ兩側腺殆ド相等シク共
ニ著シク同顆粒ノ減少セルヲ見ル(Fig.
10).注
射後1時
ハ對側腺ニ於ケルト同様増大シ細胞内ニ充滿セリ(Fig.
ハ小トナリ且減數セル事對側腺ト相同シ.然
ノニ比シ稍々大ナルモノ多シ.加
間ヲ經過セシモノノ術側腺分泌顆粒
12).反
之注射後2時
間ヲ經レパ顆粒
レ共此時期ニ於テハ術側腺ノ顆粒ハ非術側腺ノモ
之術側腺ニテハ非術側腺ニ於テ往々見ルガ如キ分泌顆粒ヲ缺
如セル細胞ハ甚ダ稀トナレリ(Fig.
14).注
射後3時
間ヲ經シモノノ術側腺ノ分泌顆粒ハ少シ
ク増大増數セルモ對側腺ノモノニ比スレバ概シテ小ナルモノ多ク其ノ數亦多カラズ且著シク大
小不同トナレリ(Fig.
16).注
射後5時
間ヲ經シモノノ術側腺顆粒ハ注射後3時
少シク大サ竝ニ數ヲ減ジ更ニ大小不同トナリ胞質ハ著シク増量セリ(Fig.
間ノモノヨリ
18).反
之對側腺ノ
モノハ一層増量増大シ胞體内ニ充滿セルガ故ニ兩腺ノ間ニハ著明ノ差異ヲ生ゼリ.
b)
Mitochondria.
Pilocarpin注
射後3分
ヲ經タルモノノ術側腺明細胞ノM.ハ
モノ最モ多ク球状ノモノ之ニ亜ギ其ノ員數ハ對側腺ヨリ少シ(Fig.
分ヲ經シモノノM.ハ
側M.ハ
2).注
何レモ球状ニシテ其ノ數對側腺ヨリ少シ(Fig.
術側M.ハ
短桿状ノモノ多ク且稍々増數セルモ對側ヨリ少シ.注
射後5分,
4, 6).注
少數ニシテ球状ノモノ最モ多ク短桿状ノモノ之ニ亜ゲ(Fig.
8).注
射後30分
ヲ經シモノニテハ術側M.ハ
數ナリ(Fig.
14).注
對側腺ト同ジク球状ニシテ少數ナリ(Fig.
射後20分
Golgi氏
裝置,
射後3時
間及ビ5時
ノ術
ニテハ
ヲ經シモノノ同M.
10).注
12).注
間ヲ經テ殺セシモノノ術側M.ハ
射後1
射後2時
間
Pilocarpin注
射後3分
形状甚ダ不同トナ
16, 18).
ヲ經シモノノ術側腺明細胞ノ裝置ハ對側腺ノモ
ノト異リ其ノ絲條ハ比較的太ク核ノ上側ニ局在シ蔦草状ヲ呈シ,纎
細ナル突起ヲ上方ニ向テ出
シ此者相纏絡シ諸所ニ網眼ヲ形成セリ.胞體内ニ散在セル裝置顆粒モ亦尠カラズ(Fig.
射後5分
10
絲状ノモノ多ク且著シク増數セルモ對側ノモノニ比スレパ猶ホ少
リ對側腺ノモノニ比シ遙ニ少數トナレリ(Fig.
c)
7分,
射後15分
ハ絲状ナルモノ多ク且著シク増數セリト雖モ對側腺ヨリハ猶ホ少數ナリ(Fig.
時間ヲ經過セシモノノ同M.ハ
短桿状ノ
ヲ經シモノノ同裝置ハ對側腺ノモノト著明ノ差異ヲ有セズ,纎
胞内ニ廣ク網工ヲ作成セリ,其
ノ外裝置顆粒モ亦尠シトセズ(Fig.
31).注
細ナル絲條ヨリナリ細
33).注
射後7分
ヲ經タル
モノノ術側裝置ハ對側腺ノモノト異リ核ノ上方ニ於テ之ヨリ少シク離レ不規則ニ分岐交錯セル
太キ桿状物トナツテ顯出シ,裝
置顆粒ノ大ナルモノハ少ク,反
シ集合シテ雲状トナリ廣ク細胞遊離縁ニ迄達セリ(Fig.
35).注
之小ナルモノハ比較的多數存在
射後10分
ヲ經シモノニテハ桿
状裝置形素ハ崩壊シ小片トナリ對側腺ノモノト類似ノ状ヲ呈セリ.注
射後15分
ヲ經シモノノ
術側裝置ハ對側腺ニ於ケルト同様細胞内ニ擴ガリ網工ヲ形成セリ.注
射後20分
ヲ經過セシモ
ノノ術側裝置ハ對側腺ノモノト甚ダ相異リ絲状物ハ著シク減數シ且纎細トナリ彎曲シ僅ニ核ノ
164
家兎顎下腺ノ分泌機轉ニ關スル組織學的研究(第3報)
上方ニ殘存セルノミ.尚
セルヲ見ル.注
2491
ホ胞體内ニ裝置顆粒ノ特ニ大ナルモノハ之ヲ見ズ,只
射後30分
微細顆粒ノ散在
ヲ經タルモノノ術側裝置絲條ハ再ビ崩壊シ短桿状又ハ點状ノ粒子ト
ナリ核ノ上方ニ群在シ,裝
置小顆粒ハ霧状トナリ胞體内ニ擴散セリ(Fig.
37).注
射後1時
間
ヲ經シモノノ術側裝置ハ甚ダ幽微トナリ纎細ナル絲條ガ核ノ上方ニ殘存セルヲ見ルニ過ギズ.
但シ稀ニ細胞遊離端ニ向テ微細ノ分枝テ出セル事アリ.其
ハ2箇
ノ他此時期ニ於テハ細胞核中ニ多ク
宛並列セル黒染小顆粒ノ顯出セルヲ見ル之恐クハ核小體ナラン(Fig.
バ一層幽微トナルモ注射後5時
後同裝置
間ヲ經レバ却テ僅ニ發育セルノ觀ヲ呈セリ.此時期ノ同裝置ハ
只核ノ上方ニ於テ纎細ナル線状物トナリ顯出シ稀ニ分岐セルヲ見ル.黒
リ(Fig.
39).爾
染核小體ハ依然現出セ
41).
d)其
ノ他ノ所見.胞
體ノ大サ,核
ノ形状竝ニ染色度ニ關シテハPilocarpin注
以内ニ於テハ兩側腺間ニ殆ド差異ヲ認メズ(Fig.
53).然
射後20分
レ共其ノ後時間ノ經過卜共ニ術側ニ
於テハ胞體ハ漸次小トナリ核ハ緊滿シ染色不良トナレルヲ見ル(Fig.
55).從
テ對側ノモノト
比較的容易ニ區別スルヲ得.
2)暗
細胞ノ所見
鼓索切断後ノ暗細胞ハPilocarpin注
射後神經切断ニ因ル固有ノ變化ヲ呈セルモノト非手術
側腺ト同状ヲ呈セルモノトアルモ前者ハ多ク後者ハ少シ.仍
a)分
泌顆粒.
Pilocarpin注
小型ナルモノ比較的多ク,非
20).注
射後5分
ヲ經テ殺セシモノノ術側顎下腺暗細胞ノ分泌顆粒ハ
術側腺ノモノニ比シ稠密ニ排列シ且稍々大ナル群ヲ作レリ(Fig.
ヲ經シモノノ同分泌顆粒ハ大型ナルモノ多ク稍々稠密ニ排列シ對側腺ニ比シ
大ナル群ヲ形成セリ(Fig.
レルノ外,對
射後3分
22).注
射後7分
之注射後15分
廣ク蔓延セリ.注
射後30分
數ヲ減ゼルヲ見ル(Fig.
24).注
射後2時
ヲ經シモノノ顆粒ハ小ナルモノ多ク疎在シ稍々
ヲ經シモノノ分泌顆粒バ一般ニ對側腺ノモノニ比シ大サ竝ニ其ノ
ズ細胞中ニ少數疎在セリ.然
26).注
ヲ經シモノニテハ同顆粒ハ對側腺ノモノ
ヲ經過セシモノニテハ顆粒ハ中等大ニシテ排列疎トナレル
モノ多ク,且顆粒群ハ小トナレリ.注射後20分
間及ビ5時
ヲ經シモノニテハ同分泌顆粒ハ排列稍々稠密トナ
側腺ノモノト大差ヲ呈セズ.注射後10分
ト同状ヲ呈セリ.反
(Fig.
テ以下專ラ前者ニ就キ記載セン.
射後1時
間ヲ經過セシモノニテハ分泌顆粒ハ概シテ大ナラ
レ共比較的大ナル分泌顆粒ノ稍々稠密ニ排列セル細胞モ之ヲ見ル
間ヲ經シモノニテハ分泌顆粒ハ對側腺ト同ジク減少セリ.注
射後3時
間ヲ經レバ胞體内ノ分泌顆粒ハ啻ニ減數セルノミナラズ其ノ顯出ノ範圍モ著シク小
トナレリ.但
シ3時
間ヲ經シモノノ顆粒ハ大小混在セルモ5時
間ヲ經シモノニテハ顆粒ハ一様
ニ小トナレリ.
b)
Golgi氏
裝置.
Pilocarpin注
伸シテ比較的大ナル網眼ヲ圍ミ,且
分ヲ經シモノノ裝置絲條
165
射後3分
ヲ經シモノノ術側顎下腺暗細胞ノ裝置絲條ハ延
大小不同ノ裝置顆粒モ多數顯出セリ(Fig.
織細トナレルモ所々網工ヲ形成シ
43).注
置顆粒ハ減少セリ(Fig.
射後5
45).
2492
出
注射後10分
15分
射
一
郎
ヲ經シモノノ裝置絲條ハ比較的太ク網眼著明トナリ裝置顆粒亦尠カラズ.注
ヲ經シモノニテハ裝置ハ注射後10分
ヲ經シモノノ所見ト大差ヲ有セズ.注射後20分
射後
ヲ經
シモハノ裝置ハ對側腺ニ比シ著シク滅量シ其ル形素ハ網眼ヲ形成セズ斷片トナリ散在セリ.注
射後30分
ヲ經シモノノ裝置ハ形素崩壊シ大小不定ノ塊片或ハ撚絲状物トナレリ.裝置顆粒モ
亦少シ(Fig.
47).爾
後1時
間, 2時間, 3時間, 5時間ヲ經シモハノ裝置ハ何レモ注射後30分
ヲ經過セシモノト殆ド同様ハ變化ヲ示セルガ故ニ記述ヲ略ス.
c)其
ハ他ノ所見.暗
細胞ハ大サ,細
胞核ハ形状竝ニ染色度ハPilocarpin注
内ニ於テハ對側腺ト概ネ同様ノ状ヲ呈シ(Fig.
細胞ニ見ル所ト相同ジ.殊
ニ注射後3時
以
後漸次兩側腺間ニ差異ヲ生ズルコト明
間ヲ經過セシモノニテハ術側腺暗細胞ハ非術側腺ハモ
ノニ比シ極メテ顯著ニ縮小セリ(Fig.
3)唾
53),爾
射後20分
55).
管ノ所見
鼓索切斷側腺ハ唾管ハ暗細胞ト同ジクPilocarpin注
ルモノト非手術腺ト同状ヲ呈セルモノトアリ.但
射後神經切斷ニ因ル固有ノ變化ヲ呈セ
シ前者ハ多ク後者ハ少シ.仍
テ茲ニモ專ラ前
者ニ係ル所見ヲ掲グ.
a)
Mitochondria.
Pilocarpin注
射後3分
ヲ經シモノノ術側管細胞ノM.ハ
ハ休息細胞ノモノニ比シ大キク稍々整然タル排列ヲナセリ.注
腺ハモノト格別ハ差ヲ見ズ.注
射後7分
ヲ經シモノノM.ハ
射後5分
鼓索切斷側腺
ヲ經シモノニテハ對側
鼓索切斷側腺ハ休息細胞ニ於ケル
モノヨリモ一層小トナリ排列不正二シテ且疎トナレリ(Fig.
28).注
射後10分
ヲ經シモノニテ
ハM.ハ
更ニ強ク變化シ對側腺ノモノニ比シ遙ニ疎在セリ.注
射後15分
ノM.モ
亦鼓索切斷側腺ノ休息細胞ヨリモ強ク變化セルモ15分
後ノモノハ管腔及ビ基礎膜ニ接
近セル部ニ於テ少シク群集セントスルハ傾向ヲ示セリ.注
モノノM.ハ
射後30分,
及ビ20分
1時間及ビ2時
鼓索切斷側腺休息細胞ノモノヨリ大トナリ且密在セリ.然
之ヲ見ズ.注
射後3時
間及ビ5時間ヲ經タルモノノM.ハ
ヲ經シモノ
間ヲ經シ
レ共此際線状ハ排列ハ
鼓索切斷側腺休息細胞ノモノト差異
ナシ.
b)
Golgi氏
裝置.
Pilocarpin注
射後3分
ヲ經シモノノ管細胞裝置ハ崩壞シ不規則ノ小塊
ヲ形成シ主トシテ核ハ上方ニ存在シ其ノ一部ハ核ノ下方ニモ蔓延セリ,其
顆粒ガ胞質内ニ散在セルヲ見ル(Fig.
散亂セリ(Fig.
ク減量セリ.注
51).注
射後20分
射後7分,
49).注
10分,
15分
射後5分
ノ他大小不同ノ裝置
ヲ經シモノノ裝置ハ更ニ崩壊シ不正ニ
ヲ經シモノニテハ裝置ハ對側腺ニ比シ漸次著シ
以上ラ經過セシモノニテハ裝置ハ更ニ著明ニ減量シ鼓索切斷側休息
細胞ハモノト全ク同状ヲ呈セリ.
c)其
共(Fig.
ノ他ノ所見.
53).注
射後15分
Pilocarpin注
射後10分
以内ニ於テハ兩側腺間ニ殆ド差異ヲ認メザレ
ヲ經シモノニテハ術則腺ノ唾管ハ對側腺ニ比シ壁薄ク管腔廣シ.爾
後該變化ハ漸次著明トナルノミナラズ,注
射後30分
以上ヲ經シモノニテハ核ノ間隔著シク短
166
家兎顎下腺ノ分泌機轉ニ關スル組織學的研究(第3報)
縮シ,注射後3時
2493
間ヲ經過セバ唾管ハ著明ノ萎縮ニ陥レルヲ見ル(Fig.
Hamatoxylin-Eosin染
55).胞
底線状物ハ
色上各期ヲ通ジ明瞭ナラズ.管腔内容ハEisenhamatoxylin染
性ニ見ユルモノ多キモ注射後5分,
7分,
10分,
20分,
2時間,
3時間及ビ5時
ニアリテハ管腔内ニ明細胞内ノ分泌顆粒ト同一ノ顆粒ヲ滿セルモノアリ(大
ヨリ遙ニ大ナリ).加之注射後7分
及ビ5時
同一ノ顆粒ヲモ混ゼルヲ見ル(Fig.
28).注
色上同質
間ヲ經シモノ
サハ細胞内ノモノ
間ヲ經シモノニテハ少數乍ラ暗細胞内ノ分泌顆粒ト
射後3時
間ヲ經過セシモノノ管腔内ニハ空胞ノ存
セル事アリ.
4)小
血管ノ所見
術側腺内小血管ノ血量ハPilocarpin注
クルト同様ナルモ,注
10分
射後5分,
射後3分
7分及ビ15分
ヲ經レバ既ニ著シク増加スル事對側腺ニ於
ヲ經シモノニテハ血量對側腺ニ優レリ.注
ニテハ腺ノ血管ノ状ハ概シテ兩側共同様ノ状ヲ呈シ,注
量減少スルヲ見ル.注
注射後1時
射後30分
射後20分
射後
ヲ經レバ兩側共漸次血
ヲ經シモノニテハ術側腺ノ血量ハ對側腺ノモノヨリ僅ニ多ク,
間ヲ經シモノニテハ術側腺ノ血量ハ對側腺ト殆ド同様ニ減少ス.注
射後2時
間以上
ヲ經過セシモノニテハ術側腺ハ對側腺ニ比シ寧口貧血ノ状ヲ呈シ鼓索切斷側腺ノ休息状態ニ見
ル所ト同状ニ復セリ.
第4章總括竝
ニ考按
上述ノ實驗成績ヲ總括スレバ次ノ如シ.
1)非
術側顎下腺ノ所見.
a)明
細胞.分
泌顆粒ハPilocarpin注
部亡失シ幼若ナル顆粒之ニ代ル.注
ニ幼若ニシテ,就中注射後30分
ズ.其
射後3分
射後7分,
及ビ2時
20分,
ヲ經レバ既ニ休息間成熟セシ顆粒ノ大
30分,
2時間ヲ經タル分泌顆粒バ一般
間ノ明細胞ニハ殆ド分泌顆粒ヲ有セザルモノ尠カラ
ノ他ノ實驗時期ニ於テハ概ネ大ナル分泌顆粒ヲ見ル.但
シ注射後5時
間ヲ經レバ分泌
顆粒ハ概ネ休息腺ノモノト同状トナル.
Mitochondriaハ
.分及ビ2時
注射後3分,
間ノM.ハ
分泌顆粒ノ發育程度ニ隨ヒテ其ノ形状竝ニ稠密度ヲ變ズ.即
間ノモノノM.ハ
7分,
20分
チ注射後30
長絲状ヲ呈シ且最モ稠密ニ排列シ細胞ノ遊離縁ニ迄蔓延セリ.
ノモノハ絲状ニシテ密度之ニ亜グ.注
射後5分,
絲状ナルモノ少ク多クハ球形ニシテ疎在ス.注射後3時
10分,
間及ビ5時
15分,
1時
間ヲ經レバM.
ハ啻ニ再ビ増數スルノミナラズ絲状或ハ短桿状又ハ球状ヲ呈シ休息腺ノモノニ類似スルニ至
ル.
Golgi氏裝置ハ注射後ノ各時期ヲ通ジ,休息腺ノモノヨリモ延長セル裝置絲條ヲ示シ且概
シテ裝置顆粒ノ増加ヲ起セリ.詳言スレバ細胞ガ成熟分泌顆粒ヲ滿セル時期例之注射後5分,
15分,
167
1時間ニ於テハ裝置絲條ハ著シク延伸分岐シテ纎細トナリ,廣ク胞體内ニテ複雜ナル
2494
出
射
一
郎
網工ヲ作ルラ特徴トシ,逆ニ細胞ガ分泌顆粒ヲ亡失スルカ又ハ主トシテ幼若ナル顆粒ヲ有セ
ル時期例之注射後3分,
7分,
30分
ノ裝置絲條ノ大部ハ比較的太ク網工又ハ唐草状物ヲ
造リ主トシテ核ノ上方ニ顯出セリ.他部ハ纎細ナル突起又ハ桿状物トナリ主部ノ上方ニ接在
セルヲ例トス.但
シ注射後3時
間以後ニハ裝置ハ漸次ニ退縮シ休息状態ニ復歸スルモノト
ス.
明細胞ニ成熟分泌顆粒ノ充滿セル時期ニハ同細胞
稜形ヲ呈シ濃染ス.逆
ハ大キク胞底濃染帶ハ薄シ,此
際核ハ
ニ分泌顆粒幼若ナルカ又ハ消失セル時期ニハ明細胞體及ビ核ノ状ハ上
記卜相反ス.
b)暗
細胞.
Pilocarpin注
ク同様ナリ.即
チ注射後3分,
及ビ2時
射後暗細胞分泌顆粒ニ起ル變化ハ明細胞分泌顆粒ノ變化卜全
7分,
20分
ヲ經タル細胞ニテハ減敷疎在シ,殊
間テ經タル細胞中ニハ極メテ少數ノ分泌顆粒遺殘セルヲ見ルノミ.爾
顆粒大ニシテ稠密ニ群集シ大群テ作レリ.但
シ注射後3時
間及ビ5時
ニ注射後30分
餘ノ場合ニハ
間ニテハ比較的小ナル
顆粒密在セリ.
暗細胞ノMitochondriaハ
暗細胞ノGolgi氏
ク顯著ナラズ.約
分泌顆粒ニ覆ハレ觀察困難ナルヲ常トス.
裝置モ亦Pilocarpin注
射後ノ時期ニ從ヒ變化スルモ明細胞ノモノノ如
言セバ細胞中ニ成熟分泌顆粒ガ充滿セルトキ例之注射後5分,
15分
ヲ經タ
ル
レモノニ於テハ裝置絲條ハ太サヲ減ジ延伸シ且分岐シテ比較的粗大ナル網眼ヲ圍ミ,反
之細
胞中ノ分泌顆粒ガ消失セルカ或ハ主トシテ幼若顆粒ヲ有セルトキ例之注射後3分,
ニテ
7分
ハ裝置ハ退縮シ太キ撚絲状ヲ呈シ迂曲シテ時ニ狹キ網眼ヲ圍メルヲ常トス.
Pilocarpin注
射後ノ胞體ノ大サ,核
ノ形状竝ニ其ノ染色度等ノ變化ハ概ネ明細胞ニ於ケル
ト相同ジ.
c)唾
chondriaハ
管.
Pilocarpin注
注射後3分
更ニ注射後10分
射後ノ唾管ノ變化ハ明暗雨細胞ノ變化ト平行セズ.即
ニシテ稍々疎トナリ,注射後5分
ヲ經レバM.ハ
一部ハ線状ハ排列ニ復シ,注
増シ,注
間以上ヲ
射後2時
唾管細胞ノGolgi氏
ヨリ縮小シ一部ハ排列不正トナリ,
甚ダ小トナリ著シク疎在シ且排列不正トナル.注
以上ヲ經バM.ノ
射後1時
チMito
間ニテハM.ハ
射後15分
大サ竝ニ稠密ノ度ヲ
レバ全ク休息状態ニ恢復ス.
裝置形素ハ注射後3分
崩壊シテ小塊ヲ造リ且減量ス.注
射後15分
ニテ一時増量スルモ注射後5分,
10分
ニテ漸次
以上ヲ經レバ再ビ増量シ且塊片ガ漸次集結シ正
常状態ニ復スルヲ見ル.
唾管壁ハPilocarpin注
射後初期ニハ厚クナリ從テ管腔ハ狹隘トナリ細胞核ハ相隔ルモ爾
後漸次上記變化ハ度ヲ減ジ常態ニ復ス.管
d)腺
内小血管ノ血量.
Pilocarpin注
腔内容ハ同質性ニシテ往々空胞ヲ有ス.
射後20分
迄ハ増加ノ状ヲ持績シ30分
以降ハ遞
減シ遂ニ常態ニ復ス.
168
家兎顎下腺ノ分泌機轉ニ關スル組織學的研究(第3報)
2)術
2495
側顎ト腺.
a)明
細胞.
Pilocarpin注
様ノ周期的變化ヲ現ス.但
射後術側腺明細胞ノ分泌顆粒ハ各期ヲ通ジ對側腺ノモノト同
シ注射後3分,
5分,
7分,
粒ハ對側腺ノモノニ比シ發育概シテ良好ナリ.然
10分及ビ2時
レ共注射後3時
細胞ノモノ却テ小且僅數トナリ,且大小不同ノ状ヲ呈ス,一
間ヲ經シモノノ分泌顆
間及ビ5時
間ヲ經レバ術側
方胞質ハ増加ス.從
テ之等ノ時
期ニ於テハ鼓索切斷側腺卜對側腺トノ間ニ比較的著明ノ差異アリ.
注射後Mitochondriaモ
ト同様ナリ.但
亦形状竝ニ稠密度ヲ變ズル事注射後ノ各期ヲ通ジテ對側腺ノ所見,
シ術側明細胞ノM.バ
一般ニ對側腺ハモノノ如ク稠密ナラズ.殊
胞内ニ分泌顆粒ノ著明ニ發育セルモノニアリテハ兩側該細胞ノM.ニ
ノ他一般ニ絲状ノM.ハ
M.ハ
對側腺ニ多ク,球
状ハM.ハ
ニ術側同細
著シキ差異ヲ認ム.其
術側腺ニ多キガ如シ.注
射後5時
間ノ
兩側腺細胞共ニ各種ノ形状ヲ呈スレ共其ノ密度ハ術側腺ノモノ遙ニ疎ナリ.
術側明細胞ノGolgi氏
裝置ハ對側ノモノト同様細胞内分泌顆粒ノ寡多竝ニ之ガ發育程度如
何ニヨリ或ハ太キ裝置絲條ガ比較的簡單ナル網工ヲ形成シ,核
ノ上側ニ限局セル事アリ,或
ハ纎細ナル裝置絲條ガ複雜ナル網工ヲ形成シ廣ク細胞内ニ蔓延セルコトアリ,或
間型ヲ示セル事アリ.但
シ注射後20分
ハ兩者ノ中
以上ヲ經過セシ術側腺明細胞ノ裝置ハ對側腺ノモハ
ニ比シ著シク減量シ纎細ナル絲状或ハ桿状又ハ黙状ノ形素トナリ僅ニ核ノ上側ニ殘留セルヲ
見ル.注
射後5時
間ヲ經シ術側明細胞ノ裝置ハ概ネ鼓索切斷側休息腺ノ状ニ復セリ.
其ノ他胞體ノ大サ,核
ノ形状竝ニ染色度,胞
ド同様ナレ共注射後30分
底好染帯ノ状ハ注射後ノ初期ニハ對側腺ト殆
以後ヨリ兩側腺ノモノノ間ニ漸次差異ヲ生ジ,術
側腺ノモノハ遙
ニ鼓索切斷側腺ノ休息状態ニ移行ス.
b)暗
細胞.術
ハ大サ,密
度,顆
對側腺ニ優リ,注
側腺暗細胞分泌顆粒ノ状態ハ概ネ明細胞ニ於ケルト相同ジ.印
粒群ノ廣サ等ハPilocarpin注
射後10分
射後3分,
ハモノハ對側腺卜同ジク,注
間ノモノハ對側腺ヨリモ劣ル.又
注射後2時
5分及ビ7分
射後15分,
チ同顆粒
ヲ經タルモノニテハ
20分,
間ノモノハ對側腺ト差異ナク,注
30分
及ビ1時
射後3時
間及
ピ5時間ノモノハ對側腺ヨリモ遙ニ劣レリ.
術側腺暗細胞ノGolgi氏
如何ニヨリ變化ス.即
裝置ハ同側明細胞ニ於ケルト同様分泌顆粒ノ寡多及ビ發育程度ノ
チ分泌顆粒ニ乏キ細胞ニテハ裝置絲條ハ太ク撚絲状ヲ呈シ,反
泌顆粒ニ富メル細胞ニテハ同絲條ハ延伸シ網眼ヲ圍メルヲ例トス.然
レ共注射後20分
對ニ分
以上
ヲ經タルモノニアリテハ裝置著シク減量シ大小ノ塊片トナレルモノ尠カラス.
其ノ他胞體ノ大サ,核
c)唾
管.術
ノ形状竝ニ染色度ノ變遷ハ明細胞ニ同ジ.
側腺唾管ノMitochondriaハPilocarpin注
スト雖モ著明ナラズ.注
射後7分
列著シク不正トナルモ注射後30分
169
乃至20分
射後3分
ヲ經シモハニラハM.ハ
ニシテ既ニ變化ヲ呈
大サ及ビ密度ヲ減ジ,排
以後ハ之等ノ變化漸次輕減シ,注射後3時
間反ビ5時
間
2496
出
射
一
郎
ニ至レバ鼓索切斷側腺ノ休息状態ニ復ス.
術側腺唾管ノGolgi氏
裝置ハPilocarpin注
射後3分
ニシテ休息状態時ヨリ増量スト雖モ
對側腺ノモノニ及バズ且裝置ハ崩壞シ小塊状トナル事多シ.爾
後裝置ハ益々減量スルト共ニ
崩壤分裂シ其ノ形素ノ排列著シク不正トナルヲ以テ對側腺ノモノト漸次著明ノ差異ヲ生ジ,
遂ニ鼓索切斷側腺ノ休息状態ニ復ス.
管壁ノ厚サ,管
腔ノ廣サ,核
見ザルモ注射後15分
ノ間隔等ハPilocarpin注
射後初期ニハ兩側腺間ニ殆ド差別ヲ
頃ヨリ術側ノ管壁ハ薄層トナリ管腔廣濶トナルヲ以テ對側腺ノモノト
漸次著明ノ差異ヲ生ジ,遂
ニ鼓索切斷側腺ノ休息状態ニ移行ス.管
性ナルニ反シ術側腺ニアリテハ屡々Eisenhamatoxylinニ
不染,時
腔内容物ハ對側腺ハ同質
ニ染色セル分泌顆粒ノ存
在セルヲ見ル.
d)腺
内小血管ノ血量.術
側腺内小血管ノ血量ハPilocarpin注
加シ屡々對側腺ノモノニ優ル.注
射後20分
射後15分
迄ハ著シク増
以降ハ漸次減量シ遂ニ對側腺ニ於ケルヨリモ少
量トナリ休息状態ニ移行ス.
以上ノ成績ヨリ先ヅ非術側腺ノ分泌機轉ラ窺フニPilocarpin注
細胞ハ前後5同
ニ亙リ分泌顆粒ヲ殆ド亡失スルカ,或
示スモノトス.其
ヲ見ル.察
射後5時
間以内ニ於テ同腺
ハ只少數幼若ノ顆粒ノミヲ有セル時期ヲ
ノ他ノ時期ニ於テハ同細胞ハ殆ド一様ニ成熟顆粒又ハ之ニ近キ顆粒ヲ滿セル
スルニPilocarpinニ
因ル本腺分泌
ハ大體ニ於テ周期的ニ反覆スル事疑ナシ而
シテ予ノ使用セシ用量ニ於テハ少クモ實驗ノ初期ニ於テハ1周
期ノ永サハ數分内外ニ過ギザリ
キ.
鼓索切斷後30日
小,核
ノ増大,淡
間生活セシメシ家兎ノ顎下腺ハ著明ノ變化ヲ呈ス.即
染,
状ノモノノ減少,分
單純化,分
裝置ノ退縮,斷
泌顆粒ノ變小ヲ示シ,暗
裂,顆
粒化,
Mitochondria殊
細胞ハ胞體竝ニ核ノ縮小,
ニ其ノ絲状,桿
Golgi氏
裝置ノ退縮,
泌顆粒殊ニ其ノ大ナルモノノ減少ヲ起シ,唾管ハ内腔ノ擴大乃至壓平,壁
少乃至彎曲,核
ノ増加,
Golgi氏
チ明細胞ハ胞體ノ縮
間距離ノ減少,核
Mitochondrinノ
第1報1)ニ
Pilocarpinヲ
ノ排列不正及ビ縮小,
排列不正及ビ減少,小
於テ報告セシガ如シ.然
裝置ノ退縮及ビ變位,顆
粒
血管ノ血量減少等ヲ示スコト既ニ予ノ本研究
ルニ本實驗ニ於ケルガ如ク1側
注射セバ術側顎下腺ハ注射後3分
鼓索ヲ切斷シタル家兎ニ
ニシテ既ニ非手術腺ト組織學上殆ド向一ノ状ヲ
呈シ,加之爾後若干期間非術側腺ト平行的ニ變化ス.換
側腺細胞ハ其ノ分泌機轉ヲ共ニス.惟
Golgi氏
ノ厚徑減
言スレバPilocarpin注
射後一定期間兩
フニ副交感神經末端刺戟劑ト見做サルルPilocarpinガ
副交感神經切斷後モ猶ホ分泌促進作用ヲ有スルハ既ニ先人ノ報告セシ所ニシテ上述ハ成績モ亦
此事實ヲ證スルモノナリト思考ス.然
ブルガ如ク果シテPilocarpinガ
レ共其ノ理由ハLaugley,
Dixon
u. Ransom氏
等ノ述
神經末端卜細胞トノ間ニ介在セル特有ノ物質ニ作用スルニア
リヤ否ヤニ關シテハ予ハ論及スベキ根據ヲ有セズ.
170
家兎顎下腺ハ分泌機轉ニ關スル組織學的研究(第3報)
如斯鼓索切斷ニ由リテ起ル顎下腺ノ變化ガPilocarpin注
2497
射ニヨリ一定期間全ク消失シ對側
腺ト同状ヲ呈スルノ事實ヲ以テ見レバ鼓索切斷後ノ顎下腺ノ變化ハ副交感神經作用ノ低下又ハ
交感神經作用ノ偏勝ニ由來スルモノト信ズ.
Pilocarpin注
射後初期ニハ分泌顆粒ノ發育度及ビ密度ハ明暗兩細胞ノ何レニ於テモ鼓索切斷
側腺ニ於テ優レル事多ク又此時期ニ於テ術側腺ノ血量モ對側腺ノモノヨリモ優レルノ事實ハ不
可解ノ如ク思惟サルルモ,鼓
索切斷ノ爲中樞機關ノ支配ヲ脱シタル副交感神經ノ末梢端ニ接在
セルZwischensubstanzハPilocarpinニ
Pilocarpin注
對シ一時却テ鋭敏ニ反應スルニ基クモノナランカ.
射後明暗兩細胞ノ分泌顆粒ハ分泌末期ニ於テ該顆粒ガ細胞内ニ殘存スル事術側
腺ニ多ク對側腺ニ寡キハ副交感神經ガ腺細胞内ノ分泌顆粒ヲ驅逐セシムル作用アルニヨルモノ
ノ如シ.
術側腺細胞内ノ分泌顆粒,
側腺ト殆ド差異ヲ認メズ,然
M.及
ビG.氏
裝置等ノ細胞成分ハPilocarpin注
レ共注射後20分
間ノ經過ト共ニ益々著明ニ相違ス.蓋
又ハ30分
ニ術側腺細胞ノGolgi氏
ヲ經レバ兩腺ノ間ニ漸次差異ヲ生ジ時
之鼓索切斷側ノ副交感神經ノ作用ガ疲勞スルニ基ク,換
言スレバ切斷サレタル副交感神經ハPilocarpin刺
ス.殊
射後初期ニハ對
戟ニ對シ反應カヲ失ヒ易キガ故ナリト思惟
裝置形素ハ注射後20分
ニテ急劇ニ減少シ,爾
後其ノ挽囘ヲ見
ザルハ恐クハ該裝置形素産生ニ大關係ヲ有セル副交感神經ガ作用ヲ失ヘルニ基因スルガ如シ,
而モ注射後1時
間ヲ經シ術側腺細胞ニ於テ裝置形素ノ著シク減少セルニ不拘成熟分泌顆粒ガ胞
體内ニ充滿セルノ事實ハ該裝置ノ減量ガ分泌顆粒ニ影響スルニハ可ナリノ時間ヲ要スルモノナ
ル事ヲ思ハシム.
Pilocarpin注
射後ニ於ケル細胞有形分ノ變化ハ細胞内ノ分泌顆粒ノ大サ竝ニ寡多ニ基ク機械
的作用ニヨリ説明シ得ルモノ尠カラザレ共Golgi氏
即チG.氏
裝置及ビMitochondriaノ
變化ハ然ラズ.
裝置ハ細胞内ニ大分泌顆粒ノ充滿時ニ却テ廣ク胞體内ニ網工ヲ作レルヲ常トシ,分泌
晩期ニ於テハ分泌顆粒ノ状態如何ニ拘ラズG.氏
裝置形素ハ著シク減量セルコトアリ.又
分泌
晩期ニハ分泌顆粒ノ状ヨリ察スレバ發育良好ナルベキ術側腺細胞ノM.ハ
事實上發生惡ク,反
之發育不良ナルベキ對側腺細胞ノM.ハ
斯ハ之等腺細胞ノ成
寧ロ發育旺盛トナレル事アリ.如
分ガ分泌顆粒ノ機械的作用以外ニ直接細胞機能殊ニ其ノ分泌機轉卜特種ノ關係アル事ヲ思惟セ
シム.
組織學上ヨリ觀レバPilocarpin注
分泌機轉ヲ同ウス.即
射後術側腺ト非術側腺タルトヲ問ハズ明暗兩細胞ハ其ノ
チ明細胞内ニ分泌顆粒發育充滿セル時期ニノ暗細胞ノ分泌顆粒モ比較的,
大ナルモノ密集シテ群ヲナシ,明
細胞ノ分泌顆粒ガ殆ド排泄亡失セルカ又ハ僅ニ幼若ノモノガ
現出セル場合ニハ暗細胞ノ分泌顆粒モ極メテ少數トナリ疎在セルヲ見ル.此ノ如キ關係ハGolgi
氏裝置其ノ他ノ細胞成分ニ於テモ等シク之ヲ見ル.察
スルニ明細胞ト暗細胞トノ神經支配ハ其
ノ程度又ハ方法ノ上ニ差異アルトスルモ兩者ガ全ク別種ノ神經ヨリ支配サルモノトハ信ジ難シ .
171
2498
出
射
一
郎
明細胞ノ核小體ハCajal氏Uransilbermethodeニ
ヨリ屡々鍍銀セラル.殊
氏裝置ガ著シク減量セル場合ニハ核小體ノ完全ナル銀染色ヲ見ル事多シ.故
ニ細胞内ニGolgi
ニ核小體ハGolgi
氏裝置ノ起源上ニ意義アルモノナルカモ知ル可カラズ.
Pilocarpin注
射後腺細胞ノ分泌機轉ハ曩ニ述べタルガ如ク周期的ニ反覆ス.然
ノ分泌機轉ハ全ク之ニ反シ注射後15分
頃ヲ分界トシ其ノ前後ニ亙リ1周
レ共唾管細胞
期ヲ劃スルニ過ギズ.
此事實ハ予ノ唾液外分泌量測定實驗ニ徴スルモ容易ニ首肯シ得ル所ニシテStormont氏
顎下腺排泄管ハ分泌物ノ水分供給者ナリトノ見解ニ一致ス.尚
ノ家兎
ホ予ノ實驗ニ於テ術側唾管ニノ
ミ屡々原形ニ近キ分泌顆粒ヲ見ルノ事實ハ鼓索切斷ニ因ル唾管細抱ノ機能不全ニ基クモノト認
ムルヲ得べクCowdry氏
ガ排泄管ニ於テ各種分泌前階級物ガ互ニ相反應シ分泌物ヲ完成スルト
説ケルニ一根據ヲ與フルモノノ如シ.
Heidenhain氏
ハ麻痺性分泌ガ鼓索切斷側腺ノミナラズ非手術對側腺ニモ起ルコトヲ唱へ,
Gerhardt氏(1903)ハ1側
鼓索切斷ノ場合ニハ非術側腺ニハ細胞ノ變化ヲ認メザルモ1側
感神經切斷ノ場合ニハ非術側腺細胞ニ正常核ノ外ニ術側腺細胞ニ觀ルガ如キ萎縮該(稠
Chromatinヨ
リナル)ノ介在セル事ヲ報告セリ16)然
レ共Maximow氏(1901)9)ハ
交
密ノ
鼓索切斷後
ニ於ケル唾腺ノ組織學的肝究ニ於テ非術側腺ヲ對照トシテ檢シ其ノ他ノ諸氏モ生理學竝ニ藥物
學的研究ニ於テ對照側ヲ參考トセルモノ枚擧ニ遑アラズ.予
ヒ常ニ非術側腺ヲ對照トシテ檢セリ.而
如ク非術側腺ハ手術ノ種類,術
及ボスPilocarpinノ
モ亦動物個性ノ差異ノ大ナルヲ思
シテ予ノ所見ニヨレバ曩ニ本研究第1報)1)ニ
掲グタル
後ノ時日如何ニ拘ラズ相近似セル状ヲ呈スルヲ以テ非術側腺ニ
作用ハ正常腺ニ於ケルモノト相等シキカ或ハ甚ダ僅ノ差異アルニ過ギザ
ルモノト思考ス.
第5章 1側ノ鼓索ヲ切斷シ30日
ニ就キ1cc宛
又ハ5時
染色,
結
論
間生活セシメタル家兎ニ1%ノ
皮下注射シ, 3分,
5分,
7分,
10分 , 15分,
間ヲ經テ動物ヲ殺シ兩側顎下腺ヲ剔出シ,之
Zenker氏
液固定Hamatoxylin-Eosin染
鹽酸Pilocarpin水
20分,
30分,
ニKopsch氏
溶液ヲ體重1kg
1時間, 2時間, 3時間
液固定Eisenhamatoxylin
色及ビCajal氏Uransilber法
ヲ施シテ檢査シ,
次ノ結論ヲ得タリ.
1.非
術側腺ノ變化,
a.腺
細胞ノ分泌機轉ハ大體周期的ニ反覆ス.其
分内外ナルモノノ如シ.而
b.明
シテ注射後5時
細胞ノMitochondriaハ
疎在セリ.反
ノ1周
期ハ少ク共注射後ノ初期ニ於テハ數
間ヲ經レバ概ネ休息状態ニ復ス.
同細胞内ニ成熟分泌顆粒充滿セル時期ニハ多クハ球状ヲ呈シ
之分泌顆粒排出後又ハ同顆粒猶ホ幼若ナル時ニハM.ハ
又ハ球状ノモノモ混在シ,稠
絲状ノモノ多キモ短桿状
密ニ存在ス.
172
家兎顎下腺ノ分泌機轉ニ關スル組織學的研究(第3報)
c.明
細胞ノGolgi氏
ル形素ヨリナリ,廣
2499
裝置ハ一般ニ同細胞内ニ成熟分泌顆粒充滿セル時期ニハ絲状ノ細長ナ
ク胞體内ニ存シ複雜ナル網工ヲ形成セリ.反
之分泌顆粒排出後又ハ同顆粒
猶ホ幼弱ナル時ニハ裝置絲條ノ大部ハ比較的太ク網工ヲ作リ或ハ唐草状物トナリ主トシテ核ノ
上方ニ位ス.然
d.明
シ,胞
レ共一部ハ纎細ナル突起又ハ桿状物トナツテ其ノ上方ニ蔓延セルヲ例トス.
細胞ノ大サハ同細胞内ニ成熟分泌顆粒充滿セル時期ニハ大ニシテ核ハ稜形ヲ呈シ濃染
底濃染帯狹シ.反
圓形ヲ呈シ淡染シ,胞
e.暗
之分泌顆粒排出後又ハ同顆粒猶ホ幼弱ナル時ニハ胞體ハ小サク,核
ハ
底好染帯ハ廣シ.
細胞ノGolgi氏
裝置ハ同細胞内ニ成熟分泌顆粒ガ充滿セル時ハ細長ノ分岐セル絲條ヨ
リナリ比較的粗大ノ網眼ヲ圍メリ.反
之同分泌顆粒排出後又ハ同顆粒猶ホ幼若ナル時期ニハ裝
置絲條ハ短太ニシテ撚絲状ヲ呈シ迂曲シテ時ニ狹キ網眼ヲ圍メリ.胞
體ノ大サ,核
ノ状態ハ明
細胞ト同一關係ニアリ.
f.唾
管細胞ノ分泌機轉ハ明暗兩細胞ノ如ク周期的ニ反覆セズ.即
driaハPilocarpin注
射後先ヅ漸次縮小且減數シ不正ニ排列セルモ注射後15分
遞減シ注射後2時
間ニヲ平常ニ復ス.同細胞ノGolgi氏
裂シ注射後15分
以降ニハ再ビ増加シテ漸次復舊ス.而
シ,管
チ唾管細胞ノMitochon
裝置形素ハ-時
以降ハ變化ノ度
増加スルモ次デ減數分
シテ注射後ノ初期ニハ唾管ハ厚壁ヲ有
腔狹小ナリ.核間距離ハ大トナルモ爾後漸次常態ニ復ス.
g.腺
内小血管ノ血量ハ注射後20分
迄ハ増加シ爾後遞減シテ常態ニ復ス.
2.術
側腺ノ變化.
a.術
側腺細胞ノ分泌機轉ハ對側腺ニ於ケルト同ジク周期的ニ反覆ス.但
シ明暗兩細胞ノ分
泌顆粒ハ注射後ノ初期ニハ對側腺ノモノヨリモ發育却テ良好ナル事多ク,又
分泌末期ニモ對側
腺細胞ニ於ケルヨリモ多數ノ分泌顆粒殘存セルヲ見ル.
b.明
細胞ノMitochondriaハPilocarpin注
分泌ノ名時期ヲ通ジ術側ノM.ノ
ノM.ハ
c.明
射後對側ノモノト概ネ同様ノ變化ヲ現ス .但
對側ノモノヨリモ疎在シ且球状ノモノ多シ.之
ニ反シ對側腺
絲状ノモノニ富ム.
細胞ノGolgi氏
裝置ハ注射後20分
ヲ經レバ著シク減量シ
,時
ニ極メテ纎細ナル絲状
物トナリ核ノ上方ニ殘存セル事アリト雖モ多クハ桿状或ハ點状ノ形素トナリ顯出ス .暗
裝置モ亦注射後20分
d.唾
dria及
シ
ヲ經レバ著シク減量シテ大小不同ノ塊片トナツテ顯ル.
管ニ於ケルPilocarpin注
ビGolgi氏
細胞ノ
射後ノ變化ハ概ネ對側腺同様ナルモ
,唾管細胞ノMitochon
裝置ノ變化ハ一時對側腺ノモノヨリモ著明ニ顯出ス .
術側唾管ハ屡々明細胞ノ分泌顆粒ト同様ニシテ之ヨリ大ナル
レモノヲ含メルヲ見ルノ外 ,時
ニ
.暗細胞ノ分泌顆粒ト同様ノモノヲ有ベル事アリ.
e.腺
内小血管ノ血量ハ初期ニハ對側腺ニ優リ,晩
3.曩
ニ予ハ1側
173
期ニハ之ニ劣ル.
鼓索ヲ切斷セバ術側顎下腺ハ對側腺ニ比シ著明ノ組織學的變化ヲ起スヲ見
2500
出
射
一
郎
タリ.然ルニ本實驗ニ於テハ此鼓索切斷ニ因ル顎下腺ノ變化ハPilocarpin注
スルノミナラズ,同
射ニヨリ單ニ消失
腺ガ概ネ對側腺ト同様ノ周期ヲ以テ能ク分泌機轉ヲ營爲スルヲ知レリ.然
レ共兩側腺ノ間ニハ多少ノ差異アルヲ免レズ.而
共ニ漸次著明トナリ,術
側腺ガ遂ニPilocarpin注
モ此差異ハPilocarpin注
射後ノ時間ノ經過ト
射前ノ休息状態ニ復スレバ同腺ハ特異ノ變
化ヲ現スヲ以テ對側腺トハ著明ノ差異ヲ生ズルニ至ル.依
後ト雖モ能ク其ノ作用ヲ腺細胞ニ及ボスモノトス.從
是觀之Pilocarpinハ
副交感神經切斷
テ鼓索切斷ニ因ル顎下腺ノ變化ハ眞ノ變
性ニアラズシテ副交感神經性緊張ノ減退又ハ交感神經亢進状態ト認ムルヲ妥當トス.
4.注
射後ノ初期ニ於テ分泌顆粒ノ發育竝ニ小血管ノ血量ガ術側腺ニ於テ優越セルハ蓋シ副
交感神經切斷ノ爲其ノ末梢機關ハ中樞機關ノ支配ヲ脱シ, Pilocarpinニ
對シ一時却テ鋭敏ニ反
應セシガ故ナランカ.
5.分
泌末期ニ分泌顆粒ガ猶ホ腺細胞内ニ殘存セルハ術側腺ニ多ク對側腺ニ少シ.惟
フニ術
側腺ニ於テハ副交感神經ガ腺細胞内分泌顆粒ノ排出ヲ促サザルニヨルナランカ.
6.術
側腺細胞ノ變化ハ注射後ノ初期ニハ對側腺ト大差ヲ呈セザルモ其ノ後時間ノ經過ト共
ニ漸次著明ノ差異ヲ生ジ,術
側腺細胞有形分ハ常ニ對側腺ノモノニ比シ幽微ナルヲ見ルハ蓋シ
鼓索切斷側腺ノ對Pilocarpin反
應力ガ對側腺ニ比シ遙ニ癖勞シ易キガ故ナリト思惟ス.殊
Golgi氏
ニ
裝置ノ急劇ナル減量ハ該裝置ノ産生ニ對シ副交感神經ガ大關係ヲ有スルヲ推測セシム
ルレニ足ルト信ズ.
7.各
分泌等期ニ於ケルGolgi氏
裝置竝ニMitochondriaノ
レバ之等ノ間ニ密接ナル關係ノ存スル事疑ヲ容レズ.而
變化ヲ分泌顆粒ノ變化ト對照ス
シテGolai氏
裝置竝ニMitochondria
ノ變化ヲ分泌顆粒ノ機械的作用ノミヲ以テ説明シ能ハザルガ故ニ之等細胞内機關ハ直接腺細胞
ノ機能就中其ノ分泌機轉卜特殊ノ關係ヲ有スル事疑ナキガ如シ.
8.
Pilocarpin注
射ニヨル腺細胞内諸有形分ノ變化殊ニ分泌顆粒ノ發育竝ニ寡多及ビG.氏
裝置ノ増減竝ニ形状等ノ變化ハ分泌ノ各時切ヲ通ジ明暗兩細胞ニ於テ共通ナルヲ常トス.此
事
實ハ兩細胞ガ全ク作用ノ相異ナレル別種神經纎維ハ支配ヲ受クルモノニアラザル事ヲ裏書スル
ニ足ルト信ズ.
9.明
細胞ノ核小體ハCajal氏Uransilber法
ニヨリ黒染スル事アリ,殊
ニ同細胞内ニG.氏
裝置形素ノ甚ダ少キ場合ニ於テ然リ.
10.唾
管ノ分泌機轉ハ腺細胞ニ於ケル如ク周期的ニ反覆セズ.分
干時間持續シタル後漸減ス.分
泌ハPilocarpin注
射後若
泌間唾管細胞ハ水分ヲ管腔内ニ送リ腺細胞ヨリ出セシ分泌顆粒
ヲ融解稀釋スルモノナルガ如シ.而
シテ術側腺唾管内ニ融解セザル分泌顆粒ヲ見ル事多キハ鼓
索切斷ノ爲唾管細胞ノ機能不全トナリシニ基クモノナラン.
終ニ臨ミ恩師上坂名誉教授ノ懇篤ナル御指導ト御校閲ヲ深謝シ尚ホ多大ノ助言ヲ與ヘラレタル佐藤講
師ニ敬意ヲ表ス.
174
家兎顎下腺ノ分泌機轉ニ關スル組織學的研究(第3報)
文
1)IchiroIdii,
Okayama-Igakkai-Zasshi.
Sekretion der Verdauungsdrusen.
獻
Jg. 45, Nr. 5, 1933.
2. Aufl. S. 92, 1928.
3)
voluntary muscle. Part 3. Journ. of Physiol. 33, 414, 1905.
tier Verdauungsdrusen
Heidenhain,
Nr.
2)
B. P. Babkin,
H. K. Anderson,
4)
Haidenhain,
von B. P. Babkin. 2. Aufl. S. 95, 1928.
5)
Pflugers Arch. f. ges. Physiol. Bd. 17, 1878.
3, 1931.
2501
7)
Die aussere
The paralysis of in
Die aussere
J. N. Langley,
朴煕俊,日
Sekretion
Ebenda.
6)
本藥物學雜誌, Bd.12,
8) Merkel (1883), Maximow(1901), Metzner(1907), Special Cytology. Edited by
.Edmund v. Cowdry. Vol. l, p. 114, 1928.
Bd. 58, 1901.
10)
9)
A. Maximow,
Arcbiv f. mikr. Anat. u. Entwick.
B. A. Cohoe, Amer. Jour. of Anat. Vol. 6, 1906-1907.
Special Cytology. Vol. l, P. 120, 1928.
Cowdry,
R. Honda,
Folia Anatomics Japonica. Bd. 7, 1929.
13) S. Ramoz y Cajal, Trab. Lab. Inv. biol. Bd. 12, 1914.
The Anatomical Record, Vol. 45, 1930.
15) Hisata Endoh,
14) H. C. Moloy and I. H. Smith,
Okayama-Igakkai-Zassbi.
Jg. 44, Nr. 9,
1932.
16)
Ulrich Gerhardt,
12)
11)
Pflugers Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 97, 1903.
Erklarung
Samtliche
Figuren
stammen
beim
Fig.
1-29.
Fix.
mit
der
Kopscher
aus der
Uransilbermethode
Flussigkeit.
Fig.
nach Ramon y
Fig. 52-55.
Fix. mit Zenkerscher
Fsrbung mit Eisenhamatoxylin.
Fig.
Fig. 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17.
operierten Seite.
Fig.
der
Drusen der uicbt
2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16. Drusen der Chor
dadurchtrennungsseite,
30 Tage nach Opera
tion.
Fig.
Fig.
1, 2. Befunde der Pilokarpinvergiftung,
Minuten nach Injektion.
3
3, 4.
Dieselben, 5 Minuten nach Injektion.
Fig. 5, 6.
Dieselben, 7 Miauten naeh Injektion.
Fig.
7, 8.
Dieselben, 15 Minuten nach Tnjektion.
Fig.
9, 10.
Dieselben, 30 Minuten nach Injektion.
Fig.
11, 12.
Dieselben, eine Stunde nach Injek
tion.
175
submaxillaris
13, 14.
Dieselben, 2 Stunden nach Injektion.
Fig. 15, 16.
Dieselben, 3 Stunden nach Injektion.
Fig.
Dieselben, 5 Stunden nach Injektion.
17, 18.
Fig.
19-26.
Sekretgranula
940-fache Vergr.
Fig.
19, 21, 23, 25.
Seite.
Fig.
20, 22, 24, 26. Drusen der Chordadurch
trenoungsseite, 30 Tage nach Operation.
Fig.
19, 20. Befunde der Pilokarpinvergiftung,
3 Minuten nach Injektion.
Flussigkeit.
1-18.
Sekretgranula u. Mitochondria
hellen Zellen. 1200-fache Vergr.
Glandula
Kaninchen.
FXrbung mit Eisenbsmatoxylin.
Fig. 30-51.
Cajal.
Abbildungen.
Fig.
21, 22.
Fig.
23, 24.
der dunklen
Zellen.
Drusen der nicht operierten
Dieselben, 5 Minuten nach Injektion
Dieselben,
30 Minuten
nach
In
Dieselben,
eine Stunde
nach In
jektion.
Fig.
25, 26.
jektion.
Fig.
27.
Befund der Pilokarpinvergiftung
operierte
Seite).
Mitochondria
7 Minuten nach
u. Sekret
940-fache Vergr.
der
(Nicht
Injektion .
Speichehohren .
2502
Fig.
出
Chordadurchtrennung.
Fig. 43, 45, 47. Drusen der Chordudarobtren
nungsseite.
30 Tage nach Operation.
Mitochondria u. Sekret
940-fache Vergr.
der nicht
operierten
Fig.
tion. Mitochondria u. Sekret der Speichelrohre.
Fig. 44, 45.
tion.
Dieselben,
Fig. 46, 47.
tion.
Dieselben, 30 Minnten, nach Injek
30-41.
Golgische
Apparnte
der
bellen
500-fache Vergr.
Fig.
30, 32. 34, 36, 38, 40.
operierten Seite.
Fig.
31, 33, 35, 37, 39, 41. Drusen der Chorda
durchtrennungsseite, 30 Tage nach Operation.
Fig.
30, 31. Befunde der Pilokarpinvergiftung,
3 Minuten nach Injektion.
32, 33.
Dieselben,
Drusen
der nicht
7 Minuten nach Injek
Befunde der Pilokarpinvergiftnng,
3 Minnten nach Injektion.
5 Minuten
Fig. 48, 49. Golgische Appirate
ro hren. 500-fache Vergr.
Fig. 48, 50.
nnch Injek
der Speichel
Drusen der nicht operierten Seite
Fig. 49, 51 Drusen der Chordadnrchtrennungs
seite, 30 Tage nach Operation.
Fig. 48, 49.
5 Minuten nach Injek
tion.
42, 43.
Drusen
29. Befund der Pilokarpinvergiftung
der
nicht operierten Seite, 2 Stunden nach Injek
Zellen.
Fig.
郎
Fig. 42, 44, 46.
Seite.
940-fache Vergr.
Fig.
一
28.
Befund der Pilokarpinvergiftang,
7
Minuten nach Injektion and 30 Tage nach
der Speichehohre.
Fig.
射
Befnnde der Pilokarpinvergiftung
3 Minnten nach Injektion.
Fig. 50, 51.
tion.
Dieselben,
5 Minuten nach Injek
Fig. 52, 54.
Drusen der nicht operierten Seite.
Fig.
34, 35.
tion.
Dieselben,
Fig.
36, 37.
Dieselben,
30 Miuuten
nach
In
Fig. 53, 55. Drusen der Chordadurchtrennungs
seite. 30 Tage nach Operation.
Dieselben,
eine Stunde
nach
In
Fig.
jektion.
Fig.
38, 39.
jektion.
Fig. 40, 41.
Fig.
52, 53.
Befande
5 Minuten nach
Dieselben, 5 Stunden nach Injektion.
42-47.
Golgische Apparate der dunklen
Zellen. 500-fache Vergr.
Fig.
54, 55.
der Pilokarpirnergiftung,
Injektion.
Befande
350-fache Vergr.
der Pilokarpinvergiftung,
3 Stunden n,tch Injektion,
500-fache Vergr.
179
出射論文附圖
Fig.
1.
Fig.
2.
Fig.
3.
Fig.
4.
Fig.
5.
Fig.
6.
Fig.
7.
Fig.
8.
Fig.
9.
Fig.
10.
出射論文
附圖
Fig.
11.
Fig.
12.
Fig.
13.
Fig.
14.
Fig.
15.
Fig.
16.
Fig.
17.
Fig.
18.
Fig.
19.
Fig.
20.
出射
Fig.
論文
附圖
Fig.
21.
Fig.
22.
Fig.
23.
Fig.
24.
Fig.
25.
Fig.
26.
27.
Fig.
28.
Fig.
29.
出射論文附
圖
Fig.
31.
Fig.
33.
Fig.
35.
36.
Fig.
37.
38.
Fig.
39.
Fig.
30.
Fig.
32.
Fig.
34.
Fig.
Fig.
出射論文附圖
Fig.
41.
Fig.
43.
Fig.
45.
46.
Fig.
47.
48.
Fig.
49.
Fig.
40.
Fig.
42.
Fig.
44.
Fig.
Fig.
出射論文附
圖
Fig.
50.
Fig.
51.
Fig.
52.
Fig.
53.
Fig.
55.
Fig.
54.

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