｢ポマリスト®カプセル｣承認取得のご案内 謹 啓 時下、益々ご清祥のこととお慶び申し上げます。 さて、 この度、弊社では、抗造血器悪性腫瘍剤｢ポマリスト®カプセル1mg,同2mg,同3mg,同4mg｣ （一般名：ポマリドミド、以下｢ポマリスト｣）の製造販売承認を取得致しました。 「ポマリスト」は経口投与可能な免疫調節薬であり、サイトカイン産生調節作用及び造血器細胞に 対する増殖抑制作用、血管新生阻害作用などを有しています。欧米では既にレナリドミド及びボルテゾ ミブの治療歴を有する再発又は難治性多発性骨髄腫の治療薬として承認を受け、臨床現場でご使用 いただいています。 ® なお、 「 ポマリスト」は動物実験で催奇形性が認められていることから、RevMate（レブラミド ®・ ポマリスト® 適正管理手順）下での使用が承認条件として定められています。本剤の適正使用に際しては 先生方のご協力を賜りたく、何卒宜しくお願い致します。 今後とも、何卒ご指導ご鞭撻を賜りますよう重ねてお願い申し上げます。 謹 白 2015年3月 吉日 製造販売元 〒100-7010 東京都千代田区丸の内二丁目7番2号 www.pomalyst-japan.jp POM021A10（1503-1） 2015 年 3 月作成
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