STN おさらいセミナー 対応特許検索の基礎 - 化学情報協会

STN おさらいセミナー
対応特許検索の基礎
2010 年 8 月
本日の内容
• 対応特許検索によく使うデータベース
のおさらい
• 複数ファイルを用いた対応特許検索と
重複除去のおさらい
• 対応特許検索例
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
1
本日の内容
• 対応特許検索によく使うデータベース
のおさらい
• 複数ファイルを用いた対応特許検索と
重複除去のおさらい
• 対応特許検索例
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
1
2
対応特許とは?
• 同一の出願を基礎として優先権を主張
した特許ファミリーに属する各々の特
許のことを,互いに「対応特許」 と呼ぶ.
KR2005106068
US7301869
EP1601453
CN1758954
JP2006513850
BR2003018173
AU2003300361
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
3
優先権情報がない場合は?
• WPI,CAplus/CA,INPADOC ファイルでは,
優先権情報がなくても,その発明内容や出願
人情報から判断して,同一発明であることが
判明した特許については,対応特許と同等に
扱い,特許ファミリーとして収録される.
- ただし,データベース製作者が判断する
ため,使用ファイルによっては特許ファ
ミリーが異なる場合もある.
2010/8
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2
4
対応特許調査に有用なデータベース
どのファイルが
一番いいの?
2010/8
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5
対応特許調査に有用なデータベース
• INPADOC – 約 90 ヶ国
• WPI – 約 40 ヶ国
タイ特許を収録予定!!
• CAplus – 約 60 ヶ国
2010/8
収録国数が最多!
IP.com も収録
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3
6
対応特許調査に有用なデータベース
• INPADOC – 全技術分野
• WPI – 全技術分野*
• CAplus – 広範囲に及ぶ化学・化学工学
関連分野
* 当初は医薬分野の特許を収録,その後,徐々に収録分野を
拡大し,1974 年以降は全技術分野を収録
2010/8
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7
WPI ファイル
• 製作:トムソン・ロイター社
• 世界 42 特許発行機関から発行された特
許,実用新案と,2 技術公開誌の情報
★ 日本の再公表特許を収録!
★ 2007 年以降の中国特許について,人手翻訳の
全クレームを収録
2010/8
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4
8
WPI ファイル ー レコード構成
• 1 レコード=1 発明
• 1 レコード=発明レベル (INVENTION)
+公報レベル (PUBLICATION)
2010/8
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9
WPI ファイル ー レコード構成
1 レコード
発明レベル
対応特許は
発明レベルだ
け出力すれば
OK!
US 123456
EP 999999
JP 777777
US 123456
公報レベル
EP 999999
JP 777777
2010/8
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5
10
WPI ファイル ー 対応特許の確認に
有効な表示形式
•
STD
–
•
デフォールト表示形式なので指定が簡単
ISTD
–
•
特許番号と出願番号の対応がわかりやすい
ALL
–
STD や BIB と同料金で抄録も表示
2010/8
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11
WPI ファイル ー STD 表示形式
=> S US20040063957/PN
L1
1 US20040063957/PN
=>
デフォールト表
示形式 (STD) で
対応特許情報が
分かる
D
L1
AN
DNC
TI
DC
IN
PA
CYC
PI
ADT
FDT
PRAI
IPCR
ANSWER 1 OF 1 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
2004-294434 [200427] WPINDEX Full-text
C2004-112633 [200427]
Preparation of substituted pyridine N-oxides useful as medicaments against
Helicobacter for treating stomach ulcers involves reacting 4-nitropyridine N-oxide
with alkali metal halide and then with thiol or phenol derivative
B02; B03
ROESSLER M; ROSSLER M; SCHIEK W; SEIFTER C; ZICH T
(STAM-C) DSM FINE CHEM AUSTRIA GMBH; (STAM-C) DSM FINE CHEM AUSTRIA NFG GMBH & CO
KG; (ROSS-I) ROSSLER M; (SCHI-I) SCHIEK W; (SEIF-I) SEIFTER C; (ZICH-I) ZICH T
34
US 20040063957 A1 20040401 (200427)* EN 7[0]
<-EP 1405847
A1 20040407 (200427) DE
JP 2004123743 A 20040422 (200428) JA 14
CN 1493561
A 20040505 (200447) ZH
US 6806371
B2 20041019 (200469) EN
AT 2002001482 A 20050815 (200558) DE
AT 413538
B 20060215 (200644) DE
US 20040063957 A1 US 2003-674524 20031001; AT 2002001482 A AT 2002-1482 20021001;
EP 1405847 A1 EP 2003-20132 20030905; CN 1493561 A CN 2003-159889 20030926; JP
2004123743 A JP 2003-337964 20030929; AT 413538 B AT 2002-1482 20021001
AT 413538
B Previous Publ AT 2002001482 A
AT 2002-1482
20021001
B01J0031-02 [I,A]; B01J0031-02 [I,C]; C07B0061-00 [I,A]; C07B0061-00 [I,C];
C07D0213-00 [I,C]; C07D0213-89 [I,A]
2010/8
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6
12
WPI ファイル ー ISTD 表示形式
=>
D ISTD
L1 ANSWER 1 OF 1 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
ACCESSION NUMBER:
2004-294434 [200427] WPINDEX Full-text
DOC. NO. CPI:
C2004-112633 [200427]
TITLE:
Preparation of substituted pyridine N-oxides useful as medicaments against Helicobacter
for treating stomach ulcers involves reacting 4-nitropyridine N-oxide with alkali metal
halide and then with thiol or phenol derivative
DERWENT CLASS:
B02; B03
INVENTOR:
ROESSLER M; ROSSLER M; SCHIEK W; SEIFTER C; ZICH T
PATENT ASSIGNEE:
(STAM-C) DSM FINE CHEM AUSTRIA GMBH; (STAM-C) DSM FINE CHEM AUSTRIA NFG GMBH & CO KG;
(ROSS-I) ROSSLER M; (SCHI-I) SCHIEK W; (SEIF-I) SEIFTER C; (ZICH-I) ZICH T
COUNTRY COUNT:
34
インデント型表示形式
を指定すると各項目
(フィールド) が分かり
やすい
PATENT INFORMATION:
PATENT NO
KIND DATE
WEEK
LA PG
MAIN IPC
----------------------------------------------------------------US 20040063957 A1 20040401 (200427)* EN 7[0]
EP 1405847
A1 20040407 (200427) DE
JP 2004123743
A 20040422 (200428) JA 14
CN 1493561
A 20040505 (200447) ZH
US 6806371
B2 20041019 (200469) EN
AT 2002001482
A 20050815 (200558) DE
AT 413538
B 20060215 (200644) DE
2010/8
<--
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13
WPI ファイル ー ISTD 表示形式
APPLICATION DETAILS:
PATENT NO
KIND
APPLICATION
DATE
-----------------------------------------------------------------US 20040063957 A1
US 2003-674524 20031001
AT 2002001482 A
AT 2002-1482 20021001
EP 1405847 A1
EP 2003-20132 20030905
CN 1493561 A
CN 2003-159889 20030926
JP 2004123743 A
JP 2003-337964 20030929
AT 413538 B
AT 2002-1482 20021001
FILING DETAILS:
インデント型表示
形式はデータが
PRIORITY APPLN. INFO: AT 2002-1482
20021001
INT. PATENT CLASSIF.:
みやすい
IPC RECLASSIF.:
B01J0031-02 [I,A]; B01J0031-02 [I,C]; C07B0061-00 [I,A];
PATENT NO
KIND
PATENT NO
------------------------------------------------------AT 413538
B
Previous Publ AT 2002001482 A
C07B0061-00 [I,C]; C07D0213-00 [I,C]; C07D0213-89 [I,A]
2010/8
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7
14
WPI ファイル ー ALL 表示形式
=>
D ALL
L1
AN
DNC
TI
DC
IN
PA
CYC
PI
ADT
FDT
PRAI
IPCR
EPC
ICO
NCL
ANSWER 1 OF 1 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
2004-294434 [200427]
WPINDEX Full-text
C2004-112633 [200427]
Preparation of substituted pyridine N-oxides useful as medicaments against Helicobacter for treating stomach
ulcers involves reacting 4-nitropyridine N-oxide with alkali metal halide and then with thiol or phenol derivative
B02; B03
ROESSLER M; ROSSLER M; SCHIEK W; SEIFTER C; ZICH T
(STAM-C) DSM FINE CHEM AUSTRIA GMBH; (STAM-C) DSM FINE CHEM AUSTRIA NFG GMBH & CO KG; (ROSS-I) ROSSLER M; (SCHI-I)
SCHIEK W; (SEIF-I) SEIFTER C; (ZICH-I) ZICH T
34
US 20040063957 A1 20040401 (200427)* EN 7[0]
<-EP 1405847
A1 20040407 (200427) DE
JP 2004123743 A 20040422 (200428) JA 14
CN 1493561
A 20040505 (200447) ZH
US 6806371
B2 20041019 (200469) EN
AT 2002001482 A 20050815 (200558) DE
AT 413538
B 20060215 (200644) DE
US 20040063957 A1 US 2003-674524 20031001; AT 2002001482 A AT 2002-1482 20021001;
EP 1405847 A1 EP 2003-20132 20030905; CN 1493561 A CN 2003-159889 20030926; JP
2004123743 A JP 2003-337964 20030929; AT 413538 B AT 2002-1482 20021001
AT 413538
B Previous Publ AT 2002001482 A
AT 2002-1482
20021001
B01J0031-02 [I,A]; B01J0031-02 [I,C]; C07B0061-00 [I,A]; C07B0061-00 [I,C];
C07D0213-00 [I,C]; C07D0213-89 [I,A]
C07D0213-89
M07D0213:89B
NCLM 546/290.000; 546/301.000
NCLS 546/155.000; 546/345.000
2010/8
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15
WPI ファイル ー ALL 表示形式
FCL B01J0031-02 102 Z; C07B0061-00 300; C07D0213-89
FTRM 4C055; 4G069; 4G169; 4H039; 4G069/AA02; 4G169/AA02; 4C055/AA17; 4C055/BA02; 4C055/BA06; 4G069/BA27.A;
4G169/BA27.A; 4G069/BA27.B; 4G169/BA27.B; 4G069/BA36.A; 4G169/BA36.A; 4G069/BA49; 4G169/BA49; 4G069/BE01.A;
:
AB
US 20040063957 A1 UPAB: 20060121
NOVELTY - Preparation of substituted pyridine N-oxide compounds involves reacting 4-nitropyridine N-oxide with an
alkali metal halide in the presence of a phase transfer catalyst and an acid to give 4-halopyridine N-oxide; and
reacting 4-halopyridine N-oxide with a phenol or thiol derivative in the presence of a phase transfer catalyst and
a base at reflux temperature.
DETAILED DESCRIPTION - Preparation of substituted pyridine N-oxide compounds of formula (I) involves
reacting 4-nitropyridine N-oxide of formula (II) with an alkali metal halide in the presence of a phase transfer
catalyst and an acid to give 4-halopyridine N-oxide of formula (III); and reacting (III) with a phenol or thiol
derivative of formula HZ1-A-Z2-Y (IV) in the presence of a phase transfer catalyst and a base at reflux
temperature.
R1 - R4 = 1-12C alkyl (optionally containing at least one N, O or S), H or carboxyl;
R1+R2 and/or R3+R4 = 4-20C alkylene (optionally containing at least one N, O or S);
A = benzyl or (CH2)m;
m = 1 - 12;
Z1 and Z2 = O or S;
Y = 1-12C alkyl (optionally containing at least one N, O or S), 6-20C aryl or 5-20C heterocycle (all
optionally substituted by halo, 1-6C alkyl, nitro, phenyl or tert-amine) or H;
Z2+Y = optionally substituted ring (containing at least one N, O or S);
X = Cl, Br or I.
An INDEPENDENT CLAIM is included for the preparation of (III) involving reacting (II) with an alkali metal
halide in the presence of a phase transfer catalyst and an acid.
ACTIVITY - Antiulcer; Gastrointestinal-Gen.
MECHANISM OF ACTION - Non-given.
USE - In the preparation of substituted pyridine N-oxide compounds (claimed) useful as medicaments against
Helicobacter for treating and preventing stomach ulcers.
ADVANTAGE - The process provides the product in high selectivity, high yield and high purity, and avoids
the use of solvents, which are difficult to recycle. The reaction takes place in least comparable time and at
comparable temperature, and the strong bases used are less expensive and neither combustible nor explosive.
MC
CPI: B07-D04B; B14-E08; N05-D
ALL では対応特許
だけでなく,抄録
も含まれる
しかも STD や
BIB と同料金で
お得!
2010/8
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8
16
INPADOC ファイル
• 製作:ヨーロッパ特許庁
• 世界 89 特許発行機関から発行された特
許,実用新案の情報
★ 1790 年代から収録
★ 全技術分野を収録
★ 引用情報,法的状況も調査可能
2010/8
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INPADOC ー レコード構成
INPADOCDB は
1 レコード=1 出願
INPAFAMDB は
1 レコード=1 発明
レコード1
レコードA
①JP 公開特許
MEMBER1
①JP 公開特許
レコード2
②US 公開特許
MEMBER2
②US 公開特許
③US 登録特許
③US 登録特許
対応特許検索なら
INPAFAMDB が
分かりやすい
2010/8
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18
INPAFAMDB ファイル ー レコード構成
1 レコード
書誌情報
対応特許は
書誌情報だけ
出力すれば
OK!
US 123456
EP 999999
JP 777777
抄録
引用情報
法的情報
2010/8
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INPAFAMDB ファイル ー 対応特許の確認
に有効な表示形式
•
BRIEF
– デフォールト表示形式なので指定が簡単
– 特許番号と出願番号が対応している表形
式で出力される
•
STD
– 抄録なしのコンパクトな出力
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20
INPAFAMDB ファイル ー BRIEF 表示形式
=> S US20040063957/PN
L1
1 US20040063957/PN
=>
D
ANSWER 1 OF 1
AN
TI
37461443 INPAFAMDB UPFB 20090430 UWF 200918
VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN PYRIDIN-N-OXID-VERBINDUNGEN.
Preparation of substituted pyridine N-oxide compound.
Process to prepare substituted pyridine-N-oxide compounds.
Procede de preparation de composes de pyridine N-oxydes substitues.
METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED PYRIDINE N-OXIDE COMPOUND.
Preparation of substituted pyridine N-oxide compounds.
CHIHI T, AT; HICK V, AT; LESLEL M, AT
ZICH THOMAS, AT; SCHIEK WOLFGANG, DE; ROESSLER MARKUS, AT; SEIFTER CHRISTIAN, AT
ZICH THOMAS; SCHIEK WOLFGANG; ROESSLER MARKUS; SEIFTER CHRISTIAN
ROSSLER MARKUS, AT
DSM FINE CHEM AUSTRIA GMBH, AT
DSM FINE CHEMICAL AUSTRIA NFG, AT
DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NAC
B01J0031-02
[I,A ]; C07B0061-00
[I,A ]; C07D0213-89
[I,A ]; B01J0031-02
[I,C*]; C07B0061-00
[I,C*]; C07D0213-00
[I,C*]
C07D0213-89
(EP 1405847 A1)
Preparation of substituted pyridine N-oxide compounds involves reacting
4-nitropyridine N-oxide with an alkali metal halide in the presence of a phase
transfer catalyst and an acid to give 4-halopyridine N-oxide; and reacting
4-halopyridine N-oxide with a phenol or thiol derivative in the presence of a phase
transfer catalyst and a base at reflux temperature. Preparation of substituted
INS
PAS
IPCR
EPC
AB
INPAFAMDB COPYRIGHT 2010 EPO/FIZ KA on STN
デフォールト表示
形式 (BRIEF) で
対応特許情報が
分かる
L1
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2010/8
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INPAFAMDB ファイル ー BRIEF 表示形式
pyridine N-oxide compounds of formula (I) involves reacting 4-nitropyridine N-oxide
of formula (II) with an alkali metal halide in the presence of a phase transfer
catalyst and an acid to give 4-halopyridine N-oxide of formula (III); and reacting
(III) with a phenol or thiol derivative of formula HZ1-A-Z2-Y (IV) in the presence
of a phase transfer catalyst and a base at reflux temperature. R1 - R4 = 1-12C
alkyl (optionally containing at least one N, O or S), H or carboxyl; R1+R2 and/or
R3+R4 = 4-20C alkylene (optionally containing at least one N, O or S); A =
benzyl or (CH2)m; m = 1 - 12; Z1 and Z2 = O or S; Y = 1-12C alkyl
(optionally containing at least one N, O or S), 6-20C aryl or 5-20C heterocycle
(all optionally substituted by halo, 1-6C alkyl, nitro, phenyl or tert-amine) or H;
Z2+Y = optionally substituted ring (containing at least one N, O or S); X =
Cl, Br or I. An Independent claim is included for the preparation of (III)
involving reacting (II) with an alkali metal halide in the presence of a phase
transfer catalyst and an acid.
PATENT FAMILY INFORMATION INPAFAMDB
+-------- Publications --------+
AT 2002001482
A 20050815
AT 413538
B 20060315
CN 1493561
A 20040505
EP 1405847
A1 20040407
JP 2004123743
A 20040422
US 20040063957
A1 20040401
US 6806371
B2 20041019
+-------- Applications --------+
AT 2002-1482
A 20021001
CN
EP
JP
US
2003-159889
2003-20132
2003-337964
2003-674524
A
A
A
A
20030926
20030905
20030929
20031001
+--------- Priorities ---------+
AT 2002-1482
A 20021001
1 priority, 5 applications, 7 publications
2010/8
特許番号と出願番
号が対応した表形
式で出力される
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22
CAplus ファイル
• 製作:CAS
• 世界 59 特許発行機関から発行された特
許,実用新案と,2 技術公開誌の情報
★ 1800 年代から収録!
★ 化学分野
★ 特許だけでなく,雑誌文献も収録されている
2010/8
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CAplus ファイル ー レコード構成
• 1 レコード=1 発明
2010/8
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24
CAplus ファイル ー レコード構成
1 レコード
対応特許は
書誌情報だけ
出力すれば
OK!
US 123456
EP 999999
JP 777777
書誌情報
抄録
索引
引用・被引用
2010/8
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25
CAplus ファイル ー 対応特許の確認に
有効な表示形式
• BIB
– デフォールト表示形式なので指定が簡単
•
STD
–
•
特許分類も表示
FBIB
– 関連特許情報*も表示
*関連特許とは,複雑な優先権関係 (複合優先) を有するなどの理由で,別の特許ファミリーレコードに
収録された広義の対応特許情報
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26
CAplus ファイル ー BIB 表示形式
=> S JP2007091587/PN
L1
1 JP2007091587/PN
=>
デフォールト
表示形式 (BIB)
で対応特許情報
が分かる
D
L1
AN
DN
TI
TIJP
IN
PA
SO
ANSWER 1 OF 1 CAPLUS COPYRIGHT 2010 ACS on STN
2007:385561 CAPLUS Full-text
146:361570
Procedure and device for the hydrogenation of chlorosilanes
塩化けい素の水素化のための製法と装置 [機械翻訳]
Paetzold, Uwe; Reisbeck, Anton; Surner, Manfred
Wacker Chemie A.-G., Germany
Ger. Offen., 10 pp.
CODEN: GWXXBX
DT
Patent
LA
German
FAN.CNT 2
PATENT NO.
KIND DATE
APPLICATION NO.
DATE
------------------ --------------------------- -------PI
DE 102005046703
A1
20070405
DE 2005-102005046703
20050929
EP 1775263
A1
20070418
EP 2006-120164
20060906
EP 1775263
B1
20100630
R: AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LI,
LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR, AL, BA, HR, MK, YU
US 20070073075
A1
20070329
US 2006-526963
20060926
US 7442824
B2
20081028
JP 2007091587
A
20070412
JP 2006-267779
20060929 <-PRAI DE 2005-102005046703 A
20050929
ASSIGNMENT HISTORY FOR US PATENT AVAILABLE IN LSUS DISPLAY FORMAT
2010/8
参考:特許分類も
表示したい場合は
STD 表示形式
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
27
CAplus ファイル ー FBIB 表示形式
=> S JP2007091587/PN
L1
1 JP2007091587/PN
=>
D FBIB
L1
AN
DN
TI
TIJP
IN
PA
SO
ANSWER 1 OF 1 CAPLUS COPYRIGHT 2010 ACS on STN
2007:385561 CAPLUS Full-text
146:361570
Procedure and device for the hydrogenation of chlorosilanes
塩化けい素の水素化のための製法と装置 [機械翻訳]
Paetzold, Uwe; Reisbeck, Anton; Surner, Manfred
Wacker Chemie A.-G., Germany
Ger. Offen., 10 pp.
CODEN: GWXXBX
DT
Patent
LA
German
FAN.CNT 2
PATENT NO.
KIND DATE
APPLICATION NO.
DATE
------------------ --------------------------- -------PI
DE 102005046703
A1
20070405
DE 2005-102005046703
20050929
EP 1775263
A1
20070418
EP 2006-120164
20060906
EP 1775263
B1
20100630
R: AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LI,
LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR, AL, BA, HR, MK, YU
DE 2005-102005046703A 20050929
US 20070073075
A1
20070329
US 2006-526963
20060926
US 7442824
B2
20081028
DE 2005-102005046703A 20050929
JP 2007091587
A
20070412
JP 2006-267779
20060929 <-DE 2005-102005046703A 20050929
関連特許ファミリー
情報は FBIB で表示
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
14
28
CAplus ファイル ー FBIB 表示形式
PATENT FAMILY INFORMATION:
FAN 2007:355688
PATENT NO.
KIND
-----------------PI
US 20070073075
A1
US 7442824
B2
DATE
-------20070329
20081028
APPLICATION NO.
-------------------US 2006-526963
DATE
-------20060926
DE 2005-102005046703A 20050929
DE 102005046703
A1
20070405
DE 2005-102005046703
20050929
ASSIGNMENT HISTORY FOR US PATENT AVAILABLE IN LSUS DISPLAY FORMAT
関連特許ファミリー
情報は FBIB で表示
デフォールトの BIB では
表示されない!
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
29
WPI/INPADOC/CAplus のファミリー
Family 1
Family 1 の全レコード (D1-D5) に
共通の FN が付与されている
INPADOC
Family 1-3 に共通のクロスリファレンス
番号が付与されている
Family 1
発行順
Family 2
WPI
Family 3
Family 1
CAplus
内容によって別特許ファミリー
レコードになる場合もある
Family 2
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
15
30
WPI/INPADOC/CAplus のファミリー
Family 1
Family 1 の全レコード (D1-D5) に
共通の FN が付与されている
INPADOC
直接・間接的な優先
権情報に基づく
広範囲な定義
Family 1-3 に共通のクロスリファレンス
番号が付与されている
Family 1
WPI
Family 2
ベーシック特許と
同じ優先権情報を
持つ特許ファミリー
Family 3
発行順
Family 1
CAplus
内容によって別特許ファミリー
レコードになる場合もある
ベーシック特許と
同じ優先権情報を
持つ特許ファミリー
Family 2
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
31
網羅的に対応特許を表示するには...
INPADOC
直接・間接的な優先
権情報に基づく
広範囲な定義
WPI
INPAFAMDB ファイルで表示
INPADOCDB ファイルの場合は,FAM 関連表示形式で表示する
FSEARCH で関連特許ファミリーをまとめる
ベーシック特許と
同じ優先権情報を
持つ特許ファミリー
CAplus
FBIB または FAM 表示形式で表示する
ベーシック特許と
同じ優先権情報を
持つ特許ファミリー
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
16
32
FSEARCH
•
WPI ファイルでは,新しい優先権情報を持つ特許は別発明とみな
され,対応特許として収録されず,別のレコードが作成される.
•
このような,同じファミリー (レコード) には入らないが,
発明的に関連のある特許まで含めて検索するには,FSEARCH
コマンドを用いるとよい
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
33
FSEARCH 利用例
• US20070047391 の特許ファミリーを
網羅的に調べる
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
17
34
■ WPI ファイルを用いた US20070047391 の対応特許検索
ポイント : WPI ファイルで網羅的な対応特許検索をするには FSEARCH を実行する
=> FILE WPINDEX
FSEARCH コマンドを実行
(無料)
=> FSE US20070047391/PN
SEA US20070047391/PN
L1
1 US20070047391/PN
特許番号は
/PN フィールドで
検索!
FSE
*** ITERATION 1 ***
SET SMARTSELECT ON
SET COMMAND COMPLETED
SET HIGHLIGHTING OFF
SET COMMAND COMPLETED
SEL L1 1- PN,APPS
L2
SEL L1 1- PN APPS :
SEA L2
L3
5 TERMS
2 L2
*** ITERATION 2 ***
SEL L3 1- PN,APPS
L2
SEL L1 1- PN APPS :
SEA L2
L3
FSORT L3
L4
12 TERMS
2 L2
2 FSO L3
1 Multi-record Family Answers 1-2
0 Individual Records
0 Non-patent Records
SET SMARTSELECT OFF
SET COMMAND COMPLETED
SET HIGHLIGHTING DEF
SET COMMAND COMPLETED
18
=> D 1-2 BIB
L4
AN
CR
DNN
TI
ANSWER 1 OF 2 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN FAMILY1
2007-402335 [200738]
WPINDEX Full-text
2007-402334
N2007-302142 [200738]
Timepiece, has three date indicators, where former and latter indicators
indicate portions of position of one of date, and third indicator
indicates position of ten of date, and program wheels rotating date
indicators
DC
S04
IN
SUZUKI S; WATANABE M
PA
(SUZU-I) SUZUKI S; (WATA-I) WATANABE M; (DASE-C) SEIKO INSTR INC
CYC 1
PIA US 20070047391 A1 20070301 (200738)* EN 44[28]
US 7532546
B2 20090512 (200933) EN
ADT US 20070047391 A1 US 2006-511986 20060829; US 7532546 B2 US 2006-511986
20060829
PRAI JP 2006-230116
20060828
JP 2005-248165
20050829
L4
AN
CR
DNN
TI
ANSWER 2 OF 2 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN FAMILY1
2007-402334 [200738]
WPINDEX Full-text
2007-402335
N2007-302141 [200738]
Analog timepiece for indicating date, has set of date indicators rotated
by respective program wheels of program wheel and pinion based on
operation of driving mechanism that is driving timepiece
DC
S04
IN
SUZUKI S; WATANABE M
PA
(DASE-C) SEIKO INSTR INC; (SUZU-I) SUZUKI S
CYC 4
PIA US 20070047390 A1 20070301 (200738)* EN 40[27]
FR 2890462
A1 20070309 (200738) FR
JP 2007093591
A 20070412 (200738) JA 32
CN 1924732
A 20070307 (200746) ZH
ADT US 20070047390 A1 US 2006-509530 20060824; JP 2007093591 A JP 2006-230116
20060828; FR 2890462 A1 FR 2006-7578 20060829; CN 1924732 A CN
2006-10125754 20060829
PRAI JP 2005-248165
20050829
参考料金:約 2,300 円
19
どのファイルが
一番いいの?
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
35
まとめ
• 一度にたくさんの国を調査したい場合は
INPAFAMDB
• 中国,韓国,インドなどを特に知りたい場合
は WPI
– WPI では FSEARCH する
• 料金的に安価なのは CAplus
– CAplus では FBIB で関連特許も表示する
– 化学関連分野に限定される
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
20
36
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
37
本日の内容
• 対応特許検索によく使うデータベース
のおさらい
• 複数ファイルを用いた対応特許検索と
重複除去のおさらい
• 対応特許検索例
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
21
38
複数ファイルを用いた対応特許検索
•
ファイル毎に,収録国,収録内容,収録分野,収録開始年,
タイムラグ等が異なるので,網羅的な調査を行う場合には併用
するとよい
•
化学関連分野であれば,CAplus と WPI ファイル
– CAplus ファイルは化学物質に関する特許の検索が強い.
また速報性も高い.
– CAplus ファイルは特許だけでなく雑誌論文も検索できる.
– WPI ファイルは抄録が充実しているので,キーワードを
用いた検索に強い.
•
化学分野以外の場合は,WPI と INPAFAMDB ファイル
– INPAFAMDB ファイルは収録されている特許数は多いが,
特許国・年代によっては抄録がないレコードもあるため,
キーワードからの検索とあわせて,特許分類も併用すると
よい.
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
39
複数ファイル検索時は重複除去を!
•
複数の特許ファイルを用いて検索を行うと,同じ特許番号が回
答として得られることがある.そのような場合,各ファイルで
全件表示すると同じ特許情報を重複して表示することになる.
– 例えば,上図のようにファイル A とファイル B の回答をそれぞれ
のファイルで表示すると,JP と EP の情報を重複して表示するこ
とになる.
より効率的,経済的に出力するには,重複除去が必要
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
22
40
重複除去の種類
DUP REM と
TRANSFER って
何が違うんだっけ?
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
41
複数ファイルを用いた対応特許検索と
重複除去のおさらい
• DUP REM コマンドの仕組みと注意
• TRANSFER コマンドの仕組みと注意
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
23
42
DUP REM コマンドとは
• 重複文献レコードに同じ DUPLICATE
番号を付与し,重複があった場合は除
去するコマンド
• 無料で実行できる
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
43
DUP REM コマンドの仕組み
• STN では重複文献レコードを以下の
検出キーで識別している
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
24
44
DUP REM コマンドで特許レコードの
重複除去をする場合の注意
• DUP REM コマンドでは,ベーシック
特許の特許番号のみを検出キーに用い
ている.
– 対応特許の特許番号は照合されない
要注意!
完全に重複レコード
を除去することには
ならない
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
45
DUP REM コマンドで特許レコードの
重複除去をする場合の注意
• 使用制限
– 5万件以上は処理できない
– DUP REM コマンドが使えないファ
イルもある
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
25
46
■ DUP REM (DUPLICATE コマンド) を用いた重複文献除去
ポイント : 特許レコードの重複除去に DUP REM コマンドを使うと,部分的に重複除去は
できるが,完全ではない.
・ ベーシック特許が一致する場合
・ ベーシック特許が一致しない場合
=> FILE CAPLUS WPINDEX
: 除去できる
: 除去できない
← CAplus と WPINDEX ファイルのマルチファイル環境に入る
=> SET MST ON
SET COMMAND COMPLETED
=> S AMGEN/PA AND C07D0473/IPC
L1
8 FILE CAPLUS
L2
10 FILE WPINDEX
← 検索を実行する
TOTAL FOR ALL FILES
L3
18 AMGEN/PA AND C07D0473/IPC
=> SET DUP FILE
SET COMMAND COMPLETED
← DUPLICATE 後の回答をファイル別にまとめる設定
← DUPLICATE コマンドを使用して,重複文献除去を行う (無料)
=> DUP REM L3
PROCESSING COMPLETED FOR L3
(7 件重複していたため除去され,11 件になった)
L4
11 DUP REM L3 (7 DUPLICATES REMOVED)
ANSWERS '1-8' FROM FILE CAPLUS
ANSWERS '9-11' FROM FILE WPINDEX
ベーシック特許の番号が
一致すれば重複除去される
=> D 1-11 BIB
L4
AN
DN
TI
ANSWER 1 OF 11 CAPLUS COPYRIGHT 2010 ACS on STN DUPLICATE 1
2008:1507439 CAPLUS Full-text
150:56182
Isoquinoline derivatives as Raf kinase modulators and their preparation,
pharmaceutical compositions and use in the treatment of cancer
TIJP Rafキナーゼモジュレーターとしてのイソキノリン誘導体.
癌治療におけるそれらの調製, 製薬学的な配合物, および用途 [機械翻訳]
IN
Smith, Adrian L.; Doherty, Elizabeth M.; Huang, Qi; Liu, Gang
PA
Amgen Inc., USA
SO
PCT Int. Appl., 119pp.
CODEN: PIXXD2
DT
Patent
LA
English
FAN.CNT 1
PATENT NO.
KIND
DATE
APPLICATION NO.
DATE
--------------------------------------------------PI
WO 2008153947
A2
20081218
WO 2008-US7132
20080605 <-WO 2008153947
A3
20090416
:
AU 2008262310
A1
20081218
AU 2008-262310
20080605 <-CA 2689092
A1
20081218
CA 2008-2689092
20080605 <-EP 2170887
A2
20100407
EP 2008-768206
20080605 <-R: AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU,
IE, IS, IT, LI, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI,
SK, TR, AL, BA, MK, RS
PRAI US 2007-933911P
P
20070607
WO 2008-US7132
W
20080605
OS
MARPAT 150:56182
:
26
L4
AN
DN
TI
TIJP
IN
ANSWER 8 OF 11 CAPLUS COPYRIGHT 2010 ACS on STN
2010:625658 CAPLUS Full-text
152:592058
Pyridine and pyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
ホスホジエステラーゼ10阻害剤としてのピリジンとピリミジン誘導体 [機械翻訳]
Allen, Jennifer R.; Biswas, Kaustav; Chavez, Frank, Jr.; Chen, Ning; Demorin, Frenel Fils;
Falsey, James R.; Frohn, Mike; Harrington, Paul; Horne, Dan; Hu, Essa; Kaller, Matthew R.;
Kunz, Roxanne; Monenschein, Holger; Nguyen, Tom; Pickrell, Alex; Reichelt, Andreas;
Rumfelt, Shannon; Rzasa, Rob; Sham, Kelvin; Yao, Guomin
PA
Amgen Inc., USA
ベーシック特許の番号が
SO
PCT Int. Appl., 396pp.
CODEN: PIXXD2
一致しないと重複を除去
DT
Patent
できない
LA
English
CAplus では WO がベーシック特許
FAN.CNT 1
PATENT NO.
KIND
DATE
APPLICATION NO.
DATE
--------------------------------------------------PI
WO 2010057126
A1
20100520
WO 2009-US64643
20091116 <-:
US 20100125062
A1
20100520
US 2009-619573
20091116 <-PRAI US 2008-114595P
P
20081114
US 2009-166215P
P
20090402
ASSIGNMENT HISTORY FOR US PATENT AVAILABLE IN LSUS DISPLAY FORMAT
OS
MARPAT 152:592058
RE.CNT 5
THERE ARE 5 CITED REFERENCES AVAILABLE FOR THIS RECORD
ALL CITATIONS AVAILABLE IN THE RE FORMAT
L4
AN
TI
ANSWER 9 OF 11 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
2010-F39709 [201039]
WPINDEX Full-text
New substituted heterocyclic compounds are phosphodiesterase inhibitors
useful for treatment of e.g. psychoses, Parkinson's disease, dementia,
depression, drug addiction, or schizophrenia
DC
B02
IN
ALLEN J R; BISWAS K; CHAVEZ F; CHEN N; DEMORIN F F; FALSEY J R; FROHN M;
HARRINGTON P; HORNE D; HU E; KALLER M R; KUNZ R; MONENSCHEIN H; NGUYEN T;
PICKRELL A; REICHELT A; RUMFELT S; RZASA R; SHAM K; YAO G
PA
(AMGE-C) AMGEN INC; (AMEN-N) AMEN INC
CYC 124
PIA US 20100125062 A1 20100520 (201039)* EN 290[0]
WO 2010057126
A1 20100520 (201039) EN
ADT US 20100125062 A1 US 2009-619573 20091116; US 20100125062 A1 Provisional
US 2008-114595P 20081114; US 20100125062 A1 Provisional US 2009-166215P
20090402; WO 2010057126 A1 WO 2009-US64643 20091116
PRAI US 2009-619573
20091116
WPI では US がベーシック特許
US 2009-166215P
20090402
US 2008-114595P
20081114
L4
AN
TI
DC
IN
PA
CYC
PIA
ANSWER 10 OF 11 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
2004-357176 [200433]
WPINDEX Full-text
New benzimidazole derivatives are vanilloid receptor agonists useful for
treating e.g. acute inflammatory diseases, neuropathic pain, dental pain,
general headache, migraine, psoriasis and asthma
B02
BALAN C; BO Y; DOMINGUEZ C; FOTSCH C H; GORE V K; MA V V; NORMAN M H;
OGNYANOV V I; QIAN Y; QIAN Y X; VAN MA V; WANG X; XI N; XU S; BO Y Y
(BALA-I) BALAN C; (BOYY-I) BO Y; (DOMI-I) DOMINGUEZ C; (FOTS-I) FOTSCH C
H; (GORE-I) GORE V K; (MAVV-I) MA V V; (NORM-I) NORMAN M H; (OGNY-I)
OGNYANOV V I; (QIAN-I) QIAN Y; (WANG-I) WANG X; (XINN-I) XI N; (XUSS-I) XU
S; (AMGE-C) AMGEN INC
105
WO 2004035549
A1 20040429 (200433)* EN 259[0]
US 20040152690 A1 20040805 (200452) EN
AU 2003301436
A1 20040504 (200467) EN
EP 1551811
A1 20050713 (200546) EN
:
27
参考料金:約 5,000 円
複数ファイルを用いた対応特許検索と
重複除去のおさらい
• DUP REM コマンドの仕組みと注意
• TRANSFER コマンドの仕組みと注意
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
2010/8
47
複数ファイル検索&重複除去の主な流れ
1) A ファイル (優先ファイル) で検索・回答表示
A ファイルの
回答
表示
2) B ファイルで検索
B ファイルの
回答
3) B ファイルの回答から A ファイルの回答を
差し引いて表示
A ファイル
表示 (ピンクの部分のみ)
B ファイル
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
28
48
複数ファイル間の特許の重複除去には
L 番号同士の演算は NG
「B ファイルの回答から A ファイルの回答を
差し引いて表示」のところで...
⇒ FILE CAPLUS
⇒ S XXXXXXXX
L1
L 番号同士の
演算はここでは
利用できない!
⇒ FILE WPINDEX
⇒ S XXXXXXXX
L2
⇒ S L2 NOT L1
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
49
複数ファイル間の特許の重複除去には
TRANSFER !
B ファイル
A ファイル
A ファイルと B ファイルの重複分 (①②) を除く
ためには,A ファイルで得られた特許番号を,
B ファイルで検索して,除去すればよい
この時 TRANSFER
2010/8
コマンドを使うと便利
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
29
50
TRANSFER コマンドの仕組みと注意
• TRANSFER コマンドは,回答の中から特定
の情報を抽出し,さらに自動的に検索を実行
するコマンド
A ファイル
JP 123456
US 987654
WO 56789
KR 654321
TRA L# 1- PN
B ファイル
56
34
12 7654
JP 98 789 1
US O 56 432
W
65
KR
• 特許の重複除去の場合は,特許番号を抽出・
検索するために TRANSFER コマンドを使用
する
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
51
TRANSFER コマンドの利用 (保存版)
⇒ FILE CAPLUS
⇒ S XXXXXXXX
L1
⇒ D L1 1- …
CAplus ファイルで検索し,L1 を出力する
⇒ FILE WPINDEX
⇒ S XXXXXXXX
L2
WPI ファイルで検索する
⇒ TRA L1 1- PN
(L3)
L4
TRANSFER コマンドで L1 の全件 (1-) から
特許番号 (PN) を抽出し,検索する
⇒ S L2 NOT L4
L5
⇒ D L5 1- …
WPI で得られた回答から,CAplus ファイルで
既に出力済みの回答 (L1=L4) を除いて出力する
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
30
52
TRANSFER コマンドを使った重複除去
• メリット
– すべての特許番号を照合可能
• デメリット
– コマンド利用料金がかかる
– 特許番号が多いと時間がかかる
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
53
TRANSFER コマンドの注意
• 抽出・検索が一度に実行されるため,検索語
料が有料のファイルでは使用しないように
注意する
• 特許番号の入力形式はファイルによって
異なる場合があるため,正しく重複除去でき
ないことがある (CNC, TWB など)
• 5万件以上は処理できない
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
31
54
■ TRANSFER コマンドを用いた重複文献除去
ポイント : 対応特許も含めて重複除去を行いたい場合は TRANSFER コマンドを使用する
=> FILE CAPLUS
← CAplus ファイルに入る
← 検索を実行する
=> S AMGEN/PA AND C07D0473/IPC
L1
8 AMGEN/PA AND C07D0473/IPC
=> D 1-8 BIB
← CAplus ファイルの回答を全件表示する
L1
AN
DN
TI
TIJP
IN
ANSWER 1 OF 8 CAPLUS COPYRIGHT 2010 ACS on STN
2010:625658 CAPLUS Full-text
152:592058
Pyridine and pyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
ホスホジエステラーゼ10阻害剤としてのピリジンとピリミジン誘導体 [機械翻訳]
Allen, Jennifer R.; Biswas, Kaustav; Chavez, Frank, Jr.; Chen, Ning; Demorin, Frenel
Fils; Falsey, James R.; Frohn, Mike; Harrington, Paul; Horne, Dan; Hu, Essa; Kaller,
Matthew R.; Kunz, Roxanne; Monenschein, Holger; Nguyen, Tom; Pickrell, Alex;
Reichelt, Andreas; Rumfelt, Shannon; Rzasa, Rob; Sham, Kelvin; Yao, Guomin
PA
Amgen Inc., USA
SO
PCT Int. Appl., 396pp.
CODEN: PIXXD2
DT
Patent
LA
English
FAN.CNT 1
PATENT NO.
KIND
DATE
APPLICATION NO.
DATE
--------------------------------------------------PI
WO 2010057126
A1
20100520
WO 2009-US64643
20091116 <-:
US 20100125062
A1
20100520
US 2009-619573
20091116 <-:
L1
AN
DN
OREF
TI
ANSWER 8 OF 8 CAPLUS COPYRIGHT 2010 ACS on STN
1995:996493 CAPLUS Full-text
124:146753
124:27321a,27324a
Preparation of modified oligonucleotides and intermediates useful in
nucleic acid therapeutics and diagnostics
IN
Beaton, Graham; Fisher, Eric F.
PA
Amgen Inc., USA
SO
PCT Int. Appl., 61 pp.
CODEN: PIXXD2
DT
Patent
LA
English
FAN.CNT 1
PATENT NO.
KIND
DATE
APPLICATION NO.
DATE
--------------------------------------------------PI
WO 9526972
A1
19951012
WO 1995-US3915
19950329 <-:
US 5625050
A
19970429
US 1994-221425
19940331 <-:
=> FILE WPINDEX
← WPI ファイルに入る
=> S AMGEN/PA AND C07D0473/IPC
← 検索を実行する
L2
10 AMGEN/PA AND C07D0473/IPC
=> TRA L1 PN
L3
TRANSFER L1 1- PN :
L4
8 L3
TRA PN コマンドを利用する
とすべての対応特許番号を
抽出・検索できる
← CAplus ファイルで得られた L1 の特許番号を抽出・検索する
61 TERMS
TRANSFER コマンドは使用料がかかる:一回 1920 円
32
=> S L2 NOT L4
L5
2 L2 NOT L4
← WPI ファイルの回答セット (L2) から CAplus ファイルで既に出力した
特許ファミリー (L4) を除く
=> D 1-2 BIB
← WPI ファイルのみで得られた回答を表示する
L5
AN
TI
DC
IN
PA
CYC
PIA
ADT
PRAI
L5
AN
DNC
TI
DC
IN
PA
CYC
PIA
ADT
ANSWER 1 OF 2 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
2004-357176 [200433]
WPINDEX Full-text
New benzimidazole derivatives are vanilloid receptor agonists useful for treating
e.g. acute inflammatory diseases, neuropathic pain, dental pain, general headache,
migraine, psoriasis and asthma
B02
BALAN C; BO Y; DOMINGUEZ C; FOTSCH C H; GORE V K; MA V V; NORMAN M H; OGNYANOV V I;
QIAN Y; QIAN Y X; VAN MA V; WANG X; XI N; XU S; BO Y Y
(BALA-I) BALAN C; (BOYY-I) BO Y; (DOMI-I) DOMINGUEZ C; (FOTS-I) FOTSCH C H; (GORE-I)
GORE V K; (MAVV-I) MA V V; (NORM-I) NORMAN M H; (OGNY-I) OGNYANOV V I; (QIAN-I) QIAN
Y; (WANG-I) WANG X; (XINN-I) XI N; (XUSS-I) XU S; (AMGE-C) AMGEN INC
105
WO 2004035549
A1 20040429 (200433)* EN 259[0]
US 20040152690 A1 20040805 (200452) EN
AU 2003301436
A1 20040504 (200467) EN
EP 1551811
A1 20050713 (200546) EN
TW 2004018807
A 20041001 (200608) ZH
JP 2006505570
W 20060216 (200614) JA 228
MX 2005003948
A1 20050701 (200628) ES
AU 2008202257
A1 20080612 (200862)# EN
US 20090143575 A1 20090604 (200937) EN
US 7582761
B2 20090901 (200957) EN
WO 2004035549 A1 WO 2003-US32823 20031016; US 20040152690 A1 Provisional US
2002-419791P 20021017; US 20090143575 A1 Provisional US 2002-419791P 20021017; AU
:
US 2002-419791P
20021017
US 2003-688246
20031016
AU 2008-202257
20080521
US 2009-367352
20090206
US 2002-419791P
20021017
ANSWER 2 OF 2 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
2002-444407 [200247]
WPINDEX Full-text
C2002-126570 [200247]
STAT inhibitors useful in treatment of various diseases e.g. allergic rhinitis
B02
HUANG A; LIU J; MEDINA J; WANG X; XU F; ZHU L
(TULA-N) TULARIK INC; (AMGE-C) AMGEN INC
95
WO 2002038107
A2 20020516 (200247)* EN 78[4]
AU 2002031325
A 20020521 (200260) EN
US 20020151504 A1 20021017 (200270) EN
US 6884782
B2 20050426 (200528) EN
US 20050101540 A1 20050512 (200532) EN
AU 2002231325
A8 20050908 (200568) EN
WO 2002038107 A2 WO 2001-US50760 20011108; US 20020151504 A1 Provisional US
2000-246876P 20001108; US 6884782 B2 Provisional US 2000-246876P 20001108; US
:
参考料金:約 6,800 円
33
重複除去の種類
DUP REM と
TRANSFER って
何が違うんだっけ?
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
55
まとめ
• DUP REM
– ベーシック特許同士の重複しかチェックしない
ため,不完全
– 無料
• TRANSFER (TRA PN)
– 対応特許を含めて確認するため,完全に重複を
除去することができる
– 使用ファイル/特許種別 (CNC, TWB) によって
ノイズになる場合がある
– 有料
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
34
56
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
57
本日の内容
• 対応特許検索によく使うデータベース
のおさらい
• 複数ファイルを用いた対応特許検索と
重複除去のおさらい
• 対応特許検索例
2010/8
STN おさらいセミナー - 対応特許検索の基礎
35
58
対応特許検索例 1
~ WPI と INPADOC を用いた対応特許検索 (対応特許番号を漏れなく出力したい場合) ~
■ 検索テーマ : FR1996-12616 に基づく網羅的な対応特許調査
【検索のポイント】
(1) データベースによって収録対象国などが異なるため,対応特許の全特許番号を漏れなく確認したい
場合は,複数のデータベースを用いて検索を行い,ヒットしたレコードをすべて表示する.
(2) WPI ファイルでは FSEARCH を実行する.
=> FILE WPINDEX
=> FSE FR1996-12616/APPS
WPI では,関連特許を
すべて検索したい場合は
FSEARCH を実行する
SEA FR1996-12616/APPS
1 FR1996-12616/AP
1 FR1996-12616/PRN
L1
1 FR1996-12616/APPS
(FR1996-12616/AP,PRN)
+ 参考 +
/APPS を用いると,出願番号,優
先権出願番号を一度に検索できる
FSE
:
L3
1 FSO L1
:
=> D
L1
AN
DNC
TI
表示形式はデフォールトの
STD 表示形式で OK
ANSWER 1 OF 1 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
1998-288471 [199826]
WPINDEX Full-text
C1998-089359 [199826]
Disinfectant for stock animal buildings - comprises pyrethroid
insecticide, mono- or di:aldehyde, quaternary ammonium salt and
ethoxylated fatty alcohol
A97; C03; D22; E19
DAOUDAL J; LUCAS F
(DAOU-I) DAOUDAL J; (LUCA-I) LUCAS F; (SOGE-N) SOGEVAL SA
30
EP 836803
A1 19980422 (199826)* FR 12[6]
FR 2754425
A1 19980417 (199826) FR
JP 10182321
A 19980707 (199837) JA 32
BR 9705046
A 19990511 (199931) PT
US 5932615
A 19990803 (199937) EN
MX 9707900
A1 19980801 (200014) ES
CN 1180479
A 19980506 (200236) ZH
EP 836803
B1 20030723 (200356) FR
DE 69723641
E 20030828 (200364) DE
MX 208683
B 20020701 (200366) ES
ES 2203772
T3 20040416 (200427) ES
PH 1199758232
B1 20030205 (200444) EN
CN 1075706
C 20011205 (200511) ZH
IN 2001DE00491 I1 20070223 (200729) EN
IN 221963
B 20080808 (200966) EN
IN 187034
B 20011229 (201007) EN
EP 836803 A1 EP 1997-402401 19971013; FR 2754425 A1 FR 1996-12616
19961016; DE 69723641 E DE 1997-69723641 19971013; DE 69723641 E EP
DC
IN
PA
CYC
PI
ADT
:
36
INPADOC は元々ファミリーの
定義が広いため,FSEARCH を
実行する必要はない
=> FILE INPAFAMDB
=> S FR1996-12616/APPS
:
L4
1 FR1996-12616/APPS
(FR1996-12616/AP,PRN)
表示形式はデフォールトの
BRIEF 表示形式で OK
=> D
L4
ANSWER 1 OF 1
INPAFAMDB COPYRIGHT 2010 EPO/FIZ KA on STN
AN
TI
8946647 INPAFAMDB UPFB 20090402 UWF 200913
DESINFEKTIONSMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON TIERSTAeLLEN.
:
PAS
SO GE VAL SA, FR
- SO GE VAL SA
IPCR A01N0025-02
[I,A ]; A01N0025-22
[I,A ]; A01N0031-04
[I,A ];
A01N0031-14
[I,A ]; A01N0033-12
[I,A ]; A01N0035-04
[I,A ];
A01N0053-00
[I,A ]; A01N0053-08
[I,A ]; A01N0025-02
[I,C*];
A01N0025-22
[I,C*]; A01N0031-00
[I,C*]; A01N0033-00
[I,C*];
A01N0035-00
[I,C*]; A01N0053-00
[I,C*]
EPC
A01N0053-00+M
AB
(EP 836803 A1)
Disinfectant compositions comprising an aqueous solution of 1-20% mono- or dialdehydes (especially
glutaraldehyde), 3-35% salts (especially quaternary ammonium chlorides), 1-15% ethoxylated
fatty alcohols, and 0.5 - 15% of a synthetic pyrethrinoid insecticide, are new.
PATENT FAMILY INFORMATION INPAFAMDB
+-------- Publications --------+
AT 245357T
T 20030815
BR 9705046
A 19990511
CN 1180479
A 19980506
CN 1075706C
C 20011205
DE 69723641
D1 20030828
DE 69723641
T2 20040513
DK 836803
T3 20031110
EP 836803
A1 19980422
EP 836803
B1 20030723
ES 2203772
T3 20040416
FR 2754425
A1 19980417
FR 2754425
B1 19981120
ID 18526
A 19980416
IN 187034
A1 20011229
JP 10182321
A 19980707
MX 9707900
A 19980830
PL 322638
A1 19980427
PL 188524B1
B1 20050228
PT 836803
E 20031231
US 5932615
A 19990803
+-------- Applications --------+
AT 1997-402401
T 19971013
BR 1997-5046
A 19971015
CN 1997-122763
A 19971016
DE 1997-69723641
A
19971013
DK 1997-402401
EP 1997-402401
T
A
19971013
19971013
ES 1997-402401
FR 1996-12616
T
A
19971013
19961016
ID
IN
JP
MX
PL
1997-3459
1997-DE2955
1997-283443
1997-7900
1997-322638
A
A
A
A
A
19971016
19971014
19971016
19971014
19971016
PT 1997-402401
US 1997-949346
T
A
19971013
19971014
+--------- Priorities ---------+
FR 1996-12616
A 19961016
1 priority, 15 applications, 20 publications
37
対応特許検索例 2
~ USPATALL と INPADOC を用いた対応特許検索 ~
■ 検索テーマ : ナノ技術を応用したアンチエイジング化粧品に関する米国登録特許とその対応特許調査
【検索のポイント】
(1) USPATFULL などの特許全文データベースでは,クレームに限定した検索など,全文が収録されて
いるメリットを活かした検索が実行可能であるが,対応特許情報は収録されていない.
(2) 対応特許が収録されていないデータベースで得られた回答でも,TRANSFER コマンドを使用して,
INPADOC や WPI ファイルへクロスオーバーを行うことで,対応特許情報を確認できる.
=> FILE USPATALL
=> SET PLU ON;SET ABB ON;SET SPE ON
SET COMMAND COMPLETED
:
=> S NANO? (L) COSME? (L) (ANTI AGING OR ANTIAGING)/CLM
L1
53 NANO? (L) COSME? (L) (ANTI AGING OR ANTIAGING)/CLM
=> S L1 AND GRANTED/FS
L2
11 L1 AND GRANTED/FS
USPATFULL/USPAT2 のような特許全文
データベースでは対応特許情報はわからない
ため INPADOC ファイル等に特許番号をクロス
オーバーして対応特許を調べる
=> FILE INPAFAMDB
=> TRA L2 PN
L3
TRANSFER L2 1- PN :
L4
9 L3
11 TERMS
=> D L4 1-9
L4
+ 参考 +
ANSWER 1 OF 9
INPAFAMDB COPYRIGHT 2010 EPO/FIZ
KA on STN
INPADOC
ファイルでも検索を実行して,
L4 と OR 演算すれば,さらに多くの回答が
AN
33519641 INPAFAMDB UPFB 20100715 UWF 201028
回答が得られる場合もある
TI
Antiaging Cosmetic Delivery Systems.
(対応特許検索例 3 参照)
- Skin Antiaging & Brightening via Multi-function Treatment of Enzyme Dysfunction.
:
AB
(US 20050048008 A1)
The present invention provides a comprehensive solution to the problems associated
with natural topical aging via the incorporation of: (i) An Extra-cellular
antioxidant or Free-radical neutralizing composition, and (ii) An Intra-cellular
antioxidant or Free-radical neutralizing composition, and (iii) An
Anti-inflammatory composition, and (iv) A collagen or fibrin boosting composition.
It is preferred to also have the above incorporated in a suitable carrier base or
topical delivery system for skin, nail, and hair beneficial applications.
PATENT FAMILY INFORMATION INPAFAMDB
+-------- Publications --------+
US 20050048008
A1 20050303
US 7320797
B2 20080122
US 20080254130
A1 20081016
+-------- Applications --------+
US 2003-604999
A 20030829
US 2008-139462
+--------- Priorities ---------+
US 2003-604999
A 20030829
US 2008-139462
A 20080614
2 priorities, 2 applications, 3 publications
:
38
A
20080614
L4
ANSWER 9 OF 9
AN
TI
8792203 INPAFAMDB UPFB 20080710 UWF 200837
KOSMETISCHE UND DERMATOLOGISCHE ZUSAMMENSETZUNG BESTEHEND AUS EINEM OeLIGEN
KUeGELCHEN UND MIT LAMELLAREN FLUeSSIGKRISTALLEN BESCHICHTETER OeL IN WASSER
EMULSION.
Composicao cosmetica ou dermatologica, processo para sua preparacao e emulsao tipo
oleo-em-agua.
Cosmetic or Dermatological Composition Containing an Oil-in-Water Emulsion Made of
Oily Globules Coated with a Stratified Liquid Crystalline Layer.
Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a
base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire.
Cosmetic or skin using composition of emulsion of oil covered with water formed
with oil drops and covered with liquid.
Cosmetic or skin-care composition of emulsion of oil covered with water formed with
oil drops covered with liquid.
:
OREAL, FR
OREAL
A61K0008-97
[I,A ]; A61K0008-00
[I,A ]; A61K0008-02
[I,A ]; A61K0008-06
[I,A ]; A61K0008-11
[I,A ]; A61K0008-14
[I,A ]; A61K0008-19
[I,A ];
:
A61Q0019-00; A61K0008-02H; A61K0008-06; A61K0008-06C; A61K0009-107; A61K0009-127K
(EP 641557 A1)
The oily globules of the emulsion are dispersed in an aqueous phase.
Each oily
globule, containing at least one lipophilic compound which is active from the
cosmetic or dermatological standpoint, is individually coated with a monolamellar
or oligolamellar layer obtained from at least one lipophilic surfactant, at least
one hydrophilic surfactant and at least one fatty acid, the coated oily globules
having an average diameter of less than 500 nanometres and preferably less than 200
nanometres, and the aqueous phase contains the basic agent in the dissolved state.
Use in the treatment of the skin and hair.
-
PAS
IPCR
EPC
AB
INPAFAMDB COPYRIGHT 2010 EPO/FIZ KA on STN
PATENT FAMILY INFORMATION INPAFAMDB
+-------- Publications --------+
AT 141494T
T 19960915
BR 9403022
A 19950502
CA 2131477
A1 19950308
CA 2131477
C 19990713
CN 1108089
A 19950913
CN 1070364C
C 20010905
DE 69400400
D1 19960926
DE 69400400
T2 19961219
EP 641557
A1 19950308
EP 641557
B1 19960821
ES 2094029
T3 19970101
FR 2709666
A1 19950317
FR 2709666
B1 19951013
HU 9402567
D0 19941128
HU 68819
A2 19950728
HU 215115
B 19980928
JP 07165530
A 19950627
JP 2665459B
B2 19971022
PL 304928
A1 19950320
PL 176860B1
B1 19990831
RU 2124884
C1 19990120
US 5658575
A 19970819
+-------- Applications --------+
AT 1994-401880
T 19940822
BR 1994-3022
A 19940831
CA 1994-2131477
A 19940906
CN 1994-116003
A
19940906
DE 1994-69400400
Aこの例では
19940822
USPATFULL/USPAT2/USPATOLD で出力
EP 1994-401880
A録されていなかった場合は,表示していないことになる.
19940822
ES 1994-401880
FR 1993-10588
した特許番号リストであ
Tそのような場合は,TRANSFER
19940822
を表示すると経済的に確認できる.
Aる L3
19930907
HU 1994-2567
AL3 19940906
JP 1994-213969
A-----19940907
-------------------------
PL 1994-304928
A
2 US5925364/PN
19940905
RU 1994-31898
US 1994-301571
A
A
4 US6555095/PN
19940906
5 US6682244/PN
19940907
しないため,L2 で得られた特許番号が INPADOC に収
=> D L3 1-
TRA L2 1- PN :
TERM # TERMS
1 US5658575/PN
3 US6066328/PN
6 US6945723/PN
7 US7067152/PN
8 US7115282/PN
9 US7179477/PN
10 US7208460/PN
11 US7320797/PN
********* END OF L3 ***
+--------- Priorities ---------+
FR 1993-10588
A 19930907
1 priority, 13 applications, 22 publications
39
11 TERMS
対応特許検索例 3
~ WPI と INPADOC を用いた対応特許検索 (重複は除去し,WPI で優先的に出力する場合) ~
■ 検索テーマ : ナノ技術を応用したアンチエイジング化粧品に関する対応特許調査
【検索のポイント】
(1) 収録対象国,収録対象年代,および表示料金などを参考にして,事前に出力ファイルを決定しておく.
(2) TRANSFER を用いた特許番号クロスオーバーを実行することで,他ファイルの回答を再現し,
対応特許も含めた重複除去を行う.
=> FILE WPINDEX
+ 参考 +
=> SET PLU ON;SET ABB ON;SET SPE ON
SET COMMAND COMPLETED
:
=> S NANO? (L) COSME? (S) (ANTI AGING OR ANTIAGING)/BI,BIEX
L1
65 NANO? (L) COSME? (S) (ANTI AGING OR ANTIAGING)/BI,BIEX
WPI では,/BI (基本索引) だけで
なく /BIEX (拡張基本索引) を加
えると,公報レベルの情報も検索
対象にできる
=> D L1 1-65 ALL
L1
AN
TI
ANSWER 1 OF 65 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
2010-G52508 [201040]
WPINDEX Full-text
まず優先したい WPI ファイルで
Casein particle with positive zeta potential used for use in fields e.g. medical
diagnosis, is produced by mixing casein into acidic aqueous 全件を表示する
medium at acidic pH; and
increasing pH to value apart from the isoelectric point of casein
DC
A96; A97; B04; B07; D13; D16; D21; P73
IN
KANAZAWA K
PA
(FUJF-C) FUJI FILM CO LTD; (FUJF-C) FUJI FILM CORP
CYC 2
PI
US 20100143424 A1 20100610 (201040)* EN 9[0]
JP 2010132609
A 20100617 (201040) JA 14
ADT US 20100143424 A1 US 2009-630575 20091203; JP 2010132609 A JP 2008-310530 20081205
PRAI JP 2008-310530
20081205
:
L1
AN
DNC
TI
ANSWER 65 OF 65 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
1997-089655 [199709]
WPINDEX Full-text
C1997-029243 [199709]
Dispersion used to protect skin or hair especially against UV light - contains metal
oxide pigment encapsulated in bubbles with lipid membrane enclosing liquid phase
DC
A96; B07; D21; E19
IN
ALLARD D; ASCIONE J M
PA
(OREA-C) L'OREAL SA
CYC 1
PI
FR 2735361
A1 19961220 (199709)* FR 20[0]
ADT FR 2735361 A1 FR 1995-7001 19950613
PRAI FR 1995-7001
19950613
IPCR A61K0008-14 [I,A]; A61K0008-14 [I,C]; A61K0008-19 [I,C]; A61K0008-29 [I,A];
A61Q0017-04 [I,A]; A61Q0017-04 [I,C]
EPC A61K0008-14; A61K0008-29; A61Q0017-04
ICO K61K0201:021
AB
FR 2735361 A1
UPAB: 20050515
A dispersion contains (i) metal oxide pigment(s) and (ii) bubbles formed by a lipid
membrane enclosing a liq phase, with the pigment encapsulated inside the bubbles.
USE - The compsns are used as, or in prepn of, compsns for protection of skin
and/or hair (claimed), as cosmetics or in dermatology.
ADVANTAGE - The compsns are photo-stable.
:
40
=> FILE INPAFAMDB
WPI ファイルで得られた特許
=> S NANO? (L) COSME? (S) (ANTI AGING OR ANTIAGING)
L2
15 NANO? (L) COSME? (S) (ANTI AGING OR ANTIAGING)番号を TRANSFER コマンドを
用いて INPAFAMDB で検索
=> TRA L1 PN
L3
TRANSFER L1 1- PN :
L4
64 L3
195 TERMS
INPAFAMDB では,WPI で
得られなかった特許ファミリーの
みを出力して確認する
=> S L2 NOT L4
L5
11 L2 NOT L4
=> D L5 1-11
L5
ANSWER 1 OF 11
AN
TI
39511118 INPAFAMDB EDF 20100610 EWF 201023 UPFB 20100610 UWF 201023
COSMETIC COMPOSITION FOR SKIN ANTI-AGING COMPRISING OLIGOPEPTIDE
MIXTURE STABILIZED IN NANOLIPOSOME CONTAINED IN LIQUID CRYSTAL BASE.
LEE KWANG SIK, KR; LEE SEUNG JI, KR; LEE KUN KOOK, KR
COREANA COSMETICS CO LTD, KR
A61K0008-64
[I,A ]; A61K0008-68
[I,A ]; A61Q0019-08
[I,A ];
A61K0008-30
[I,C*]; A61Q0019-08
[I,C*]
INS
PAS
IPCI
INPAFAMDB COPYRIGHT 2010 EPO/FIZ KA on STN
PATENT FAMILY INFORMATION INPAFAMDB
+-------- Publications --------+
KR 2010044578
A 20100430
+-------- Applications --------+
KR 2008-103771
A 20081022
+--------- Priorities ---------+
KR 2008-103771
A 20081022
:
L5
ANSWER 11 OF 11
INPAFAMDB COPYRIGHT 2010 EPO/FIZ KA on STN
AN
TI
5226864 INPAFAMDB EWF 200833 UPFB 20100218 UWF 201007
Nanoemulsion enthaltend Derivate von Ginseng Saponinen und eine
Hautpflegezusammensetzung gegen Alterungserscheinungen enthaltend diese
Nanoemulsion.
:
- EMULSION PARTICLES CONTAINING GINSENG SAPONIN METABOLITE AS EFFECTIVE
INGREDIENT, PRODUCTION THEREOF, AND ANTI-AGING COSMETIC COMPOSITION
CONTAINING THE SAME.
:
PATENT FAMILY INFORMATION INPAFAMDB
+-------- Publications --------+
EP 1327434
A1 20030716
EP 1327434
B1 20080813
JP 2003212776
A 20030730
KR 2003060017
A 20030712
KR 2003060018
A 20030712
KR 2003080429
A 20031017
KR 835863
B1 20080609
KR 2003094523
A 20031218
KR 835864
B1 20080609
US 20030175315
A1 20030918
US 20060216261
A1 20060928
+--------- Priorities ---------+
KR 2002-613
A 20020105
KR 2002-614
A 20020105
KR 2002-19032
A 20020408
KR 2002-29179
A 20020527
US 2003-336024
A 20030103
:
+-------- Applications --------+
EP 2003-290014
A 20030103
JP
KR
KR
KR
2002-374691
2002-613
2002-614
2002-19032
A
A
A
A
20021225
20020105
20020105
20020408
KR 2002-29179
A
20020527
US 2003-336024
US 2006-443271
A
A
20030103
20060531
この例では重複分を出力しないため,INPADOC と WPI に重複して
収録されている特許ファミリーが存在した場合,出力しない
INPADOC のレコードのみに収録されている対応特許番号があって
も確認することはできない.
両ファイルで得られたすべての特許番号を確認したい場合は,
対応特許検索例 1 のように両ファイルで出力する必要がある.
41
対応特許検索例 4
~ REGISTRY/CAplus と WPI を用いた化学物質に関する対応特許検索 (CAplus で優先的に出力する場合) ~
■ 検索テーマ : Lomefloxacin (98079-51-7) を使った眼薬の特許調査
【検索のポイント】
(1) REGISTRY から CAplus ファイルへクロスオーバーする際は,L 番号を使用する.
(REGISTRY から WPI ファイルへは L 番号クロスオーバーを利用できないため,WPI で直接化学物質
の名称検索などを実行する.)
(2) CAplus から WPI にクロスオーバーする際は,TRANSFER コマンドを使用する.
=> FILE REGISTRY
=> S 98079-51-7
L1
1 98079-51-7
(98079-51-7/RN)
=> D
L1
RN
ED
CN
ANSWER 1 OF 1 REGISTRY COPYRIGHT 2010 ACS on STN
WPI での検索に用いるため
98079-51-7 REGISTRY
化学物質名をあらかじめ確認
Entered STN: 16 Sep 1985
3-Quinolinecarboxylic acid, 1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1piperazinyl)-4-oxo- (CA INDEX NAME)
OTHER NAMES:
CN
1-Ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3quinolinecarboxylic acid
CN
1-Ethyl-6,8-difluoro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3quinoline carboxylic acid
CN
DM 10
CN
DM 10 (bactericide)
CN
Lomefloxacin
CN
SC 47111A
DR
156239-05-3
MF
C17 H19 F2 N3 O3
CI
COM
SR
CA
LC
STN Files:
ADISNEWS, AGRICOLA, ANABSTR, AQUIRE, BEILSTEIN*, BIOSIS,
BIOTECHNO, CA, CAPLUS, CASREACT, CBNB, CHEMCATS, CHEMLIST, CIN, CSCHEM,
DDFU, DRUGU, EMBASE, IMSPATENTS, IMSPRODUCT, IMSRESEARCH, IPA, MEDLINE,
MRCK*, PROMT, PROUSDDR, PS, RTECS*, SYNTHLINE, TOXCENTER, USAN, USPAT2,
USPATFULL
(*File contains numerically searchable property data)
Other Sources:
WHO
F
Me
Et
N
N
HN
F
CO 2 H
O
**PROPERTY DATA AVAILABLE IN THE 'PROP' FORMAT**
1526 REFERENCES IN FILE CA (1907 TO DATE)
37 REFERENCES TO NON-SPECIFIC DERIVATIVES IN FILE CA
1531 REFERENCES IN FILE CAPLUS (1907 TO DATE)
42
=> FILE CAPLUS
CAplus で化学物質に関連した
文献調査を実行するときは,
REGISTRY からの L 番号クロス
オーバー検索を行う
=> SET PLU ON;SET ABB ON;SET SPE ON
SET COMMAND COMPLETED
:
=> S L1
L2
1532 L1
=> S L2 AND P/DT
L3
327 L2 AND P/DT
=> S L3 AND (EYE OR OPHTHALM?)(S)(PHARM? OR DRUG? OR DROP?)
L4
41 L3 AND (EYE OR OPHTHALM?)(S)(PHARM? OR DRUG? OR DROP?)
=> D L4 1-41 BIB
CAplus で得られた
ANSWER 1 OF 41 CAPLUS COPYRIGHT 2010 ACS on STN
2010:61256 CAPLUS Full-text
全件を出力
152:200020
Pharmaceutical composition containing antibiotics and pidotimod for
treating bacteria infection
TIJP 細菌感染の治療のための抗生物質とピドチモドを含む製薬学的組成物 [機械翻訳]
IN
Yang, Xihong
PA
Peop. Rep. China
SO
Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu, 34pp.
CODEN: CNXXEV
DT
Patent
LA
Chinese
FAN.CNT 1
PATENT NO.
KIND
DATE
APPLICATION NO.
DATE
--------------------------------------------------PI
CN 101623499
A
20100113
CN 2008-10137883
20080707
PRAI CN 2008-10137883
20080707
:
L4
ANSWER 5 OF 41 CAPLUS COPYRIGHT 2010 ACS on STN
AN
2009:422096 CAPLUS Full-text
DN
150:390281
TI
The use of substances for the treatment of loss of eyesight in humans with
glaucoma and other degenerative eye diseases
TIJP 緑内障を伴うヒトと他の退化的な眼病変における,
視力の損失の治療のための物質の使用 [機械翻訳]
IN
Russ, Hermann
PA
Merz Pharma G.m.b.H. & Co. K.-G.a.A., Germany
SO
Eur. Pat. Appl., 28pp.; Chemical Indexing Equivalent to 150:275635 (WO)
CODEN: EPXXDW
DT
Patent
LA
English
FAN.CNT 2
PATENT NO.
KIND
DATE
APPLICATION NO.
DATE
--------------------------------------------------PI
EP 2044951
A1
20090408
EP 2007-253904
20071002
:
AU 2008290825
A1
20090226
AU 2008-290825
20080821
CA 2688215
A1
20090226
CA 2008-2688215
20080821
WO 2009024346
A2
20090226
WO 2008-EP6888
20080821
WO 2009024346
A3
20090604
:
MX 2009013604
A
20100126
MX 2009-13604
20091211
CN 101743015
A
20100616
CN 2008-80021418
20091222
PRAI US 2007-965650P
P
20070821
EP 2007-253904
A
20071002
WO 2008-EP6888
W
20080821
RE.CNT 4
THERE ARE 4 CITED REFERENCES AVAILABLE FOR THIS RECORD
ALL CITATIONS AVAILABLE IN THE RE FORMAT
L4
AN
DN
TI
43
REGISTRY ファイルで確認した
化学物質名を用いて検索
=> FILE WPINDEX
=> S (LOMEFLOXACIN OR SC47111A OR SC 47111A OR DM10 OR DM 10) (L) (EYE OR OPHTHALM?)(S)(PHARM? OR DRUG? OR DROP?)
/BI,BIEX
L5
28 (LOMEFLOXACIN OR SC47111A OR SC 47111A OR DM10 OR DM 10) (L) (EYE OR
OPHTHALM?)(S)(PHARM? OR DRUG? OR DROP?)/BI,BIEX
=> TRA L4 PN
L6
TRANSFER L4 1- PN :
L7
47 L6
CAplus ファイルで得られた特許
番 号 を TRANSFER コ マ ン ド を
用いて WPI で検索
144 TERMS
=> S L5 NOT L7
L8
12 L5 NOT L7
=> D L8 1-12 ALL
L8
AN
TI
DC
IN
PA
CYC
PI
ADT
PRAI
IPCI
AB
L8
AN
TI
DC
IN
PA
CYC
PI
ADT
PRAI
IPCI
AB
MC
ANSWER 1 OF 12 WPINDEX WPI
COPYRIGHT
2010
THOMSON REUTERS on STN
では,CAplus
ファイルで
2010-E33252 [201030]
WPINDEX Full-text
得られなかった特許ファミリー
New bioerodible polymer-bioactive agent conjugates comprising hydrocarbon
のみを出力する
containing moiety as a part
of their polymer backbone useful in e.g.
sustained bioactive agent delivery system
A23; A25; A96; B05; B07; D21; D22; P34
GRAICHEN F H M; JEFFERY J L; OSHEA M S; TAING H C; TAIT R J
(CSIR-C) COMMONWEALTH SCI & IND RES ORG; (BION-N) BIONIC EAR INST
124
WO 2010040187
A1 20100415 (201030)* EN 134[0]
WO 2010040187 A1 WO 2009-AU1341 20091009
US 2008-139722P
20081222
AU 2008-905262
20081010
A61K0047-48 [I,A]; A61K0047-48 [I,C]; A61L0017-00 [I,C]; A61L0017-10
[I,A]; A61L0027-00 [I,C]; A61L0027-34 [I,A]; C08G0018-00 [I,A];
C08G0018-00 [I,C]; C08G0063-00 [I,A]; C08G0063-00 [I,C]
WO 2010040187 A1
UPAB: 20100511
NOVELTY - Bioerodible polymer-bioactive agent conjugates (I) comprising a hydrocarbon containing moiety
(I) as a part of their polymer backbone, are new.
DETAILED DESCRIPTION - Bioerodible polymer-bioactive agent conjugates (I) comprising a hydrocarbon
containing moiety of formula (A-O-R(ZD)-O-B1) (II) as a part of their polymer backbone, are new.
A, B1 = remainder of the polymer backbone attached to the -O-R(ZD)-O- moiety via a bioerodible
moiety and formed from monomeric units that are coupled via a bioerodible moiety;
R = hydrocarbon (optionally substituted and optionally branched);
Z = linking group; and
D = releasable bioactive agent.
INDEPENDENT CLAIMS are also included for:
(1) a method of delivering the bioactive agent to a subject, comprising administering (I);
(2) a sustained bioactive agent delivery system comprising (I);
(3) the preparation of (I); and
(4) a monomer-bioactive agent conjugate that is suitable for the preparation of (I).
ACTIVITY - Immunosuppressive.
:
ANSWER 4 OF 12 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
2007-404948 [200739]
WPINDEX Full-text
Lomesaline hydrochloride eye drops and preparation thereof
B02
GENG Z; ZHANG H
(ZHAN-I) ZHANG H
1
CN 1895253
A 20070117 (200739)* ZH [0]
A61K031-496
CN 1895253 A CN 2005-10040959 20050711
CN 2005-10040959
20050711
A61K0031-496 [I,A]; A61K0031-496 [I,C]; A61P0027-00 [I,C]; A61P0027-02
[I,A]; A61P0031-00 [I,C]; A61P0031-04 [I,A]
CN 1895253 A
UPAB: 20070620
NOVELTY - A kind of lomefloxacin hydrochloride eye drops is proportionally prepared from lomefloxacin
hydrochloride and sodium hyaluronate through dissolving the lomefloxacin hydrochloride in water, adding
the aqueous solution of sodium hyaluronate, stirring, adding water and loading in containers.
CPI: B06-D02; B12-M07; B14-N03
44
DCR (化学物質セグメント)を利用しましょう!
WPI ファイルでは,データベース製作者であるトムソン・ロイターにより,化学物質に関する様々な
索引が付与されており,これらの索引を用いた検索を実行するとその化学物質に関する的確な回答を
効率よく得ることができる.
化学物質索引の中でも DCR レコード番号は,会員・非会員の会員種別を問わず,誰でも検索に
使用することができる効果的な検索キーである.
DWPI 特許レコード
DCR 物質レコード
IT 99570
(DCR レコード番号)
DCR-99570
(DCR レコード番号)
(その特許中に関連する
化学物質)
F
Me
Et
N
N
HN
F
<前頁からの続き>
=> S 99570/DCR
L9
156 99570/DCR
CO2H
O
Lomefloxacin の DCR レコード
番号を用いた検索を実行すると...
=> S (LOMEFLOXACIN OR SC47111A OR SC 47111A OR DM10 OR DM 10 OR L9) (L) (EYE OR OPHTHALM?)(S)(PHARM?
OR DRUG? OR DROP?)/BI,BIEX
L10
31 (LOMEFLOXACIN OR SC47111A OR SC 47111A OR DM10 OR DM 10 OR L9) (L) (EYE OR
OPHTHALM?)(S)(PHARM? OR DRUG? OR DROP?)/BI,BIEX
=> S L10 NOT L5
L11
3 L10 NOT L5
=> D L11 1-3 TI
DCR を利用することで
3 件回答が増えました!
L11
TI
ANSWER 1 OF 3 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
New quinazoline derivative useful for treating bacterial infection caused
by Gram-positive bacteria
L11
TI
ANSWER 2 OF 3 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
Prolonged release ophthalmic composition for human and veterinary use
comprises active agent in gel-forming aqueous vehicle
L11
TI
ANSWER 3 OF 3 WPINDEX COPYRIGHT 2010
THOMSON REUTERS on STN
Stable microbiocidal isotonic solns. - contain
1-ethyl-6,8-di:fluoro-1,4-di:hydro-7-methyl-piperazinyl-4-oxo-quinoline-car oxylic acid and poly:alcohol or boric acid
45
■ ヘルプデスク
‧ 化 学情 報 協 会 (JAICI) の問い合わせ先
- ヘルプデスク (STN の技 術 的な内 容 について)
TEL
0120-003-462
FAX
03-5978-3600
E-mail
[email protected]
- そのほかの内 容について (契 約,住 所・担 当 者 変更 等)
TEL
FAX
E-mail
0120-151-462
03-5978-3600
[email protected]