CATALOGUE FORMATIONS 2014 Wanylab CONTRÔLE DE QUALITE/ ETALONNAGE /FORMATIONS Autorisé par Décisions du Ministère du Commerce N°52/2011 et 018/2012 16, Rue Mohamed Mihoubi CHERAGA W.ALGER Tél /Fax: 021 36 32 78/ 0550 955 110. Email : [email protected] www.wanylab.com Editorial L’industrie du médicament algérienne, à l’instar des autres pays, est soumise à des exigences scientifiques, technologiques, réglementaires et économiques. La concurrence s’intensifie et la réglementation se renforce. Autant de mutations qui exigent des compétences nouvelles et poussent à élever le niveau de qualification des emplois ; c’est une industrie qui repose fortement sur une économie du savoir. Après plusieurs années de veille, d’écoute et de travail collectif, nous avons pu construire un programme de formation à même de répondre aux besoins et exigences de nos clients. Plus de flexibilité et de performance des collaborateurs, introduction de techniques innovantes dans la production et le contrôle, optimisation des coûts de production, maitrise et performance des systèmes qualité, etc., autant de thèmes que nous développons pour vous accompagner de façon pragmatique et efficace. Au total, plus de 50 stages et prés de 20 partenaires ayant une expertise technique et réglementaire seront à votre service. Aujourd’hui, afin de mieux vous servir et vous accompagner dans la réussite de vos projets, Wanylab avec ses partenaires, répondent à chacun de vos objectifs par une réponse personnalisées, notamment dans l’accompagnement et mise en place de vos projets de Qualification/ validation, Habilitation du personnel, Développement et validation de méthodes d’analyses, etc. Collaborateurs PROGRAMME PAR DATES Janvier 2014 Code Titre AMO3 Audit des fournisseurs et soustraitants Durée 3 Formateur Mr Jean Denis Mallet Date 13 au 15 janvier Février 2014 Code Titre PRD9 Procédés de fabrication des formes sèches/solides Procédés de fabrication des formes semi-solides PRD10 Durée Formateur 3 3 Mme Lydie Gatineau Mr Philippe Nande Date 4-5-6 Février 25-26-27 Février Mars 2014 Code UPR8 AQR1 LCD13 Durée Formateur Titre Traitement de l'air et qualification des ZAC en environnement pharmaceutique La revue Qualité Produits Validation des techniques d’analyse microbiologique Maintenance Pharmaceutique UPS-Consultants Groupe IMT NNE Pharmaplan Consultant indépendant Date 2 Mr Gilles LEMOINE 11-12 mars 2 Mr Jean Denis MALLET Mme Carole Calliet Gille Morvan 17-18 Mars 1 1 25 mars 31 Mars Avril 2014 Code Titre Durée Formateur LCD3 2 Mme Carole Calliet 09-10 avril PRD8 Le laboratoire de microbiologie Conception - Fonctionnement Bonnes Pratiques » Fabrication des formes stériles 3 AQL 02 « Audit du laboratoire de microbiologie », 2 Mme Séverine Caillaud Mme Sylvie Guyomard 15 au 17 Avril 22-23 Avril LCD6 « Traitement des résultats hors spécifications dans les laboratoires de microbiologie OOS/OOT » 1 Mme Sylvie Guyomard Date 24 Avril Mai 2014 Code SEC 04 UPR 09 Titre Durée Formateur « Gestion des documents qualité: ( dossiers de lots, déviations, change contrôle.. » Les bases statistiques de validation analytique 2 Les outils d’analyses de risques 2 HPLC , pourquoi et comment ? 2 « Gestion et sécurité des déchets dans les laboratoires de contrôle » « Bonnes pratiques de nettoyage dans les environnements non contrôlés » 1 Les techniques d’intervention en maintenance 2 3 1 Date Mr Jean Denis Mallet 4 et 5 Mai GUY GASPAR 4-5 et 6 Mai Mr Jean Denis 6 et 7 Mai Mallet GUY GASPAR 7 et 8 Mai Mr Gilles Lemoine Mr Gille Lemoine Mr Cyril Collet 12 mai 13 mai 20-21 Mai Juin 2014 Code Titre PRD33 « Contrôles microbiologiques d'environnement dans les zones à atmosphère contrôlée » « Actions Correctives/Actions Préventives (CAPA) Principe, mise en place et suivi au quotidien » « Méthodes alternatives en microbiologie Implantation au laboratoire et validation » Procédés de fabrication des formes sèches/solides Elaboration et validation microbiologique d'un plan de nettoyage/ désinfection en industrie de santé AQR9 LCD17 PRD9 AQR 17 Durée Formateur 1 Mme Véronique Estéve-Daix Mr Pierre Devaux 1 Date 3 juin 4 juin 2 Mme Sylvie Guyomard 10-11 juin 3 Mme Lydie Gatineau Mme Sylvie Guyomard et Mr Guillaume Frelat 17 au 19 Juin 24-25 Juin Formateur Date 2 Septembre 2014 Code Titre PRD20 Les bonnes pratiques de distribution UPS-Consultants Groupe IMT NNE Pharmaplan Consultant indépendant Durée 1 Mme Séverine Caillaud 16 septembre Novembre 2014 Code Titre PRD35 « Contrôles microbiologiques de l'air et des surfaces en industrie » Durée 2 Formateur Mr Gilles Lemoine Date 5-6 novembre Décembre 2014 Code Titre AQP 05 « Indicateurs qualité sur un site de production du secteur de la santé » Durée Formateur Mr Philippe Tivollier Date
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