COORDINACIÓN RED NACIONAL BANCOS DE SANGRE Y SERVICIOS DE TRANSFUSIÓN SUBDIRECCIÓN RED NACIONAL DE TRASPLANTES Y BANCOS DE SANGRE DIRECCIÓN DE REDES EN SALUD PÚBLICA INSTITUTO NACIONAL DE SALUD Programa de Evaluación Externa del Desempeño Directa en Inmunohematología A continuación se describen las instrucciones para el manejo adecuado de las muestras del Programa de Evaluación Externa del Desempeño Directa en Inmunohematología para Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión; lea con detenimiento estas instrucciones antes de procesar las muestras: o 1. Almacene las muestras en refrigeración entre 2 y 8 C, NO CONGELE. 2. Procese las muestras antes de su fecha de vencimiento, recuerde que el panel IH 2-2014 enviado en esta ocasión vence el 27 de octubre de 2014. 3. Identifique el código del panel recibido y procesado (IH 2-2014). 4. Identifique el número de muestra a procesar, recuerde que cada muestra de control (Sample No 1 o Sample No 2) está conformada por:   Un vial de concentrado de glóbulos rojos (cell): para la realización de prueba directa de la clasificación sanguínea (ABO, Rh), fenotipo Rh y Kell. Un vial de suero correspondiente (serum): para la realización de la prueba inversa de la clasificación sanguínea, rastreo de anticuerpos e identificación de anticuerpos (si aplica). Ambos viales deben estar identificados con el mismo número (1 o 2). Nota: El sobrenadante de la suspensión de glóbulos rojos no corresponde al suero del mismo, para las pruebas séricas utilice el vial de suero correspondiente a la suspensión de glóbulos rojos. 5. Procese las muestras del panel sin darles un tratamiento especial, siguiendo las instrucciones del fabricante de los reactivos empleados para las pruebas de inmunohematología. Deben realizarse las pruebas establecidas por la normativa vigente para bancos de sangre y servicios de transfusión y teniendo en cuenta estas instrucciones de manejo de las muestras: Banco de Sangre y Servicio de Transfusión ABO (prueba directa e inversa) Lectina A1 Rh (antígeno D). Para Rh D Negativo: Antígeno Débil del D. Fenotipo Rh (determinación de antígenos C,c E,e). Fenotipo Kell (antígeno Kell). Rastreo de anticuerpos irregulares (RAI). Identificación de Anticuerpos irregulares (IAI) Coombs Directo Las pruebas deben ser realizadas como parte del trabajo habitual del banco de sangre o servicio de transfusión, por los miembros del personal que normalmente son los responsables y no necesariamente por el personal más antiguo y experto. Por lo anterior se recomienda que las muestras sean procesadas como si se tratara de la muestra de un donante o receptor de sangre. Página 1 de 2  No deje en el cuadernillo casillas de resultados en blanco: si el banco de sangre o servicio de transfusión no realiza alguna de las pruebas, reporte como No Realiza. Si no se requiere la realización de alguna prueba por los resultados obtenidos en las pruebas previas, reporte No Aplica, por ejemplo: no aplica realizar antígeno débil del D si la muestra es Rh D positivo, no aplica realizar identificación de anticuerpos si el rastreo de anticuerpos es negativo, entre otros eventos.  Si el banco de sangre o servicio de transfusión recurre a un tercero para la realización de alguna de las pruebas, registre el resultado emitido por el proveedor y en el espacio de observaciones informe al respecto.  Si el método utilizado por el banco de sangre o servicio de transfusión para la tipificación eritrocitaria (ABO, Rh) o Coombs directo es la Técnica en TUBO, utilice la suspensión de glóbulos rojos (cell) enviada, sin procesamiento adicional.  Si el método empleado por el banco de sangre o servicio de transfusión es aglutinación en columna o microplaca, obtenga paquete globular de la siguiente forma:   Centrifugue una porción de la suspensión de glóbulos rojos enviada para el control. Retire y elimine el sobrenadante. A partir del sedimento o paquete globular obtenido, prepare la suspensión a la concentración requerida por la técnica utilizada. 6. Registre los resultados en el cuadernillo establecido para tal fin (de acuerdo a las instrucciones de diligenciamiento), el cual encontrará en la página web del INS (www.ins.gov.co) en la siguiente ruta: Red Nacional Bancos de Sangre  Programas de Evaluación Externa del Desempeño Directa  Evaluación Externa Directa  Inmunohematología para bancos de sangre y servicios de transfusión  Documentación  Formatos  Plantilla de Resultados Panel IH 2-2014. También se puede acceder por el link:http://www.ins.gov.co/tramites-y-servicios/programas-de-calidad/Paginas/inmunohematologia-parabancos-de-sangre-y-servicios-de-transfusion-sanguinea.aspx 7. Una vez diligenciado el formato envíelo a los correos electrónicos [email protected] [email protected] y LA FECHA LÍMITE PARA ENVÍO DE RESULTADOS (PANEL IH 2-2014) ES EL 27 DE OCTUBRE DE 2014, LOS RESULTADOS OBTENIDOS DESPUÉS DE ESTA FECHA NO SERÁN TENIDOS EN CUENTA PARA EL ANÁLISIS. 8. Consulte los resultados esperados para cada una de las muestras, en la página web del INS a partir del 4 de noviembre de 2014 mediante la siguiente ruta, con el fin de identificar discordancias y establecer acciones de mejora en caso de ser requeridas: Red Nacional Bancos de Sangre  Programas de Evaluación Externa del Desempeño Directa Evaluación Externa Directa  Inmunohematología para bancos de sangre y servicios de transfusión  Documentación InformesConfiguración Panel PEEDD–IH (Clave) IH 2 – 2014.También puede acceder por el link http://www.ins.gov.co/tramites-y-servicios/programas-de-calidad/Paginas/inmunohematologiapara-bancos-de-sangre-y-servicios-de-transfusion-sanguinea.aspx 9. Informe cualquier inquietud [email protected] Página 2 de 2 adicional a los correos [email protected] y