Scarica CV - Fondazione Ettore Sansavini per la ricerca scientifica

INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Nazionalità
Data di nascita
TASSINARI RICCARDO
Italiana
03/03/83
ESPERIENZA LAVORATIVA
•
•
Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e
responsabilità
•
•
• Date (da -a)
Nome e indirizzo del
datore di lavoro
• Date (da -a)
Nome e indirizzo del
datore di lavoro
Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e
responsabilità
• Date (da -a)
• Nome e indirizzo del
datore di lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e
responsabilità
DA AGOSTO 2014
FONDAZIONE ETTORE SANSAVINI ONLUS, CORSO GARIBALDI 11
SETTORE RICERCA SCIENTIFICA
COLLABORATORE A PROGETTO
RICERCA SU CELLULE STAMINALI ED ENERGIE FISICHE
DA GENNAIO 2011 A GENNAIO 2014
CIRI (SCIENZE DELLE VITA) NEI LOCALI SITUATI PRESSO IL PROF. VENTURA CARLO, VIA
MASSARENTI 9, SANT’ORSOLA MALPIGHI, DIPARTIMENTO CARDIOVASCOLARE, PADIGLIONE
21, PIANO 6°
RICERCA
ASSEGNISTA
RICERCA SU CELLULE STAMINALI
DA OTTOBRE 2010 A DICEMBRE 2010
VENTURA CARLO, VIA MASSARENTI 9, SANT’ORSOLA MALPIGHI, DIPARTIMENTO
CARDIOVASCOLARE, PADIGLIONE 21, PIANO 6°
RICERCA
CO.CO.PRO.
RICERCA SU CELLULE STAMINALI
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• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e
responsabilità
DA NOVEMBRE 2009 AD OTTOBRE 2010
VENTURA CARLO, VIA MASSARENTI 9, SANT’ORSOLA MALPIGHI, DIPARTIMENTO
CARDIOVASCOLARE, PADIGLIONE 21, PIANO 6°
LABORATORIO DI RICERCA
CO.CO.CO.
RICERCA SU CELLULE STAMINALI
• Date (da – a)
DA GIUGNO 2009 AL 29 OTTOBRE 2009
VENTURA CARLO, VIA MASSARENTI 9, SANT’ORSOLA MALPIGHI, DIPARTIMENTO
CARDIOVASCOLARE, PADIGLIONE 21, PIANO 6°
LABORATORIO DI RICERCA
BORSA DI STUDIO
RICERCA SU CELLULE STAMINALI
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e
responsabilità
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ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di
istruzione o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di
istruzione o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di
istruzione o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
PRIMA LINGUA
Dal 2006 al 2008
Università degli Studi di Bologna
Biotecnologie, biologia molecolare, genetica.
In data 26/03/ 2009 Laurea Specialistica in Biotecnologie Molecolari ed Industriali con
punteggio 110\110 e lode conseguita con la tesi dal titolo: Il tessuto adiposo: una fonte
alternativa di cellule staminali mesenchimali per la terapia cardiovascolare.
Dal 2002 al 2006
Università degli Studi di Bologna
Biotecnologie, biologia molecolare, genetica
Laurea in Biotecnologie con punteggio 104\110
Dal 1997 al 2002
Liceo Statale Enrico Fermi
Fisica, Matematica, Informatica
Diploma Scientifico con punteggio 76/100
Italiano
ALTRE LINGUE
Inglese
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
Francese
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
CAPACITÀ E COMPETENZE
RELAZIONALI
CAPACITÀ E COMPETENZE
ORGANIZZATIVE
ECCELLENTE
BUONO
BUONO
BUONO
BUONO
BUONO
Ho sempre svolto attività di laboratorio a fianco di altri colleghi e collaborando con
diversi centri di ricerca situati in diverse regioni italiane, sia durante i periodi di tesi che
durante le attività di ricerca svolte presso i laboratori del prof. Ventura Carlo anche in
qualità di assegnista per i CIRI (centro interdipartimentale per la ricerca industriale –
Scienze della Vita) sotto la direzione della prof.ssa Laura Calzà. In particolare collaboro
con il dott. Vincenzo Lionetti dell’Università Sant’Anna di Pisa nei laboratori situati al
CNR di Pisa.
Sono in grado di svolgere adeguatamente i compiti che mi vengono affidati in
laboratorio organizzando i tempi ed i protocolli in maniera completamente autonoma.
Ho partecipato alla stesura di progetti scientifici con conseguenti previsioni di bilancio e
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di costi di gestione personale, strumenti, materiali di consumo.
Ho lavorato all’organizzazione ed allestimento di un laboratorio ex-novo di classe 2 per
la ricerca scientifica, a partire dalla composizione delle stanze, le necessità d’impianto
richieste, il calcolo degli assorbimenti e del calore di lavoro dei macchinari, le specifiche
di climatizzazione delle stanze etc, nonché lo studio dei livelli di sicurezza richiesti in
base alle Procedure Operative Standard (POS) redatte ad hoc per il tipo di ricerca
richiesto.
CAPACITÀ E COMPETENZE
TECNICHE
.
Capacità di isolamento, coltura, differenziamento e manipolazione di cellule staminali
mesenchimali umane adulte (hMSC) ottenute da diversi fonti (midollo osseo, membrane
fetali di placenta a termine, tessuto adiposo, arterie);
Capacità di isolamento e coltura di cellule staminali e non di animali (in particolare di
ratto) a partire da diversi tessuti di origine (cuore, aorta, tessuto adiposo, reni, arteria
polmonare);
Metodiche svolte in vitro:
Saggi di vitalità (MTT, Alamar Blue, TUNEL, attivazione caspasi, senescenza);
Saggi di migrazione e mobilità cellulare. Saggi di stress ossidativo e stress a carico
della membrana mitocondriale;
Saggi di “sprouting” di strutture capillari a partire da anelli di aorta o cellule endoteliali
su Matrigel;
Studio dell’espressione genica in diversi tipi cellulari coltivati in vitro e su tessuto,
mediante estrazione di RNA ed attraverso l’utilizzo di RT-PCR, Real time PCR,
clonaggio genico;
Analisi citofluorimetrica (ricerca di antigeni intra ed extra-cellulari, analisi del ciclo
cellulare);
Analisi della secrezione di citochine e chemochine mediante saggio ELISA;
Analisi tramite zimografia delle proteine coinvolte nel turn over della matrice
extracellulare;
Analisi qualitativa e quantitativa delle proteine tramite Western Blot, Elettroforesi
Bidimensionale;
Analisi del secretoma cellulare tramite l’utilizzo del sistema Bioplex-Luminex;
Studio di marcatori intra ed extra cellulari mediante immunofluorescenza;
Analisi tramite SAGE del trascrittoma delle cellule monocitarie del sangue periferico;
Sviluppo di modelli in vitro di iperproliferazione a carico di cellule endoteliali isolate da
arterie polmonari di ratto sani o trattati con monocrotalina per indurre l’ipertensione
polmonare arteriosa;
Metodiche svolte in vivo:
Sviluppo di modelli di ipertensione polmonare arteriosa su ratti attraverso l’iniezione di
monocrotalina e somministrazione di molecole tramite l’applicazione di Alzet pump
sottocutanee per verificare la capacità di tali composti di ridurre la progressione della
patologia;
Negli ultimi mesi ho lavorato in particolare nell’ambito di questi campi:
Screening di small molecules (naturali e non) per l’inibizione della transizione
endoteliale – mesenchimale e per l’inibizione dell’azione fibrotica delle cellule deputate
alla generazione della cicatrice infartuale, nonché per lo sviluppo di strategie in grado di
differenziare o spingere verso il commissionamento cardiaco-vascolare cellule
mesenchimali staminali utilizzabili nel campo della medicina rigenerativa;
Studio degli effetti di forze fisiche (campi elettromagnetici e pressori) su cellule in vitro
con particolare attenzione all’attività di riprogrammazione del destino cellulare verso un
fenotipo più plastico;
Sviluppo di modelli in vitro ed in vivo per lo studio dell’ipertensione polmonare arteriosa,
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e studi sul trascrittoma di cellule monocitarie provenienti da pazienti malati di
ipertensione polmonare tramite SAGE per l’individuazione di geni “marker” della
malattia e della sua progressione e per l’individuazione di possibili “target” terapeutici;
Studi in vitro su cellule endoteliali e muscolari lisce sia umane che di derivazione
animale sempre nel contesto dell’analisi dell’ipertensione polmonare arteriosa;
Possiedo un'elevata conoscenza dei programmi di scrittura e calcolo Word ed Excel,
sono in grado di utilizzare i database scientifici online (PubMed, Omim, BLAST,
GenBank, Nucleotide Database), possiedo buone capacità nell'utilizzo di alcuni
programmi adatti al "data mining" come Prism, Ingenuity Pathway Analysis.
PATENTE O PATENTI
B
PUBBLICAZIONI
1.TITOLO
Hyaluronan mixed esters of butyric and retinoic acid affording myocardial survival and
repair without stem cell transplantation
AUTORI
Lionetti V, Cantoni S, Cavallini C, Bianchi F, Valente S, Frascari I, Olivi E, Aquaro GD,
Bonavita F, Scarlata I, Maioli M, Vaccari V, Tassinari R, Bartoli A, Recchia FA,
Pasquinelli G, Ventura C.
RIVISTA
2.TITOLO
J Biol Chem. 2010 Jan 22.
I fibroblasti cardiaci sono modulati direttamente da esteri misti degli acidi ialuronico,
butirrico e retinoico
AUTORI
RIVISTA
3.TITOLO
Cavallini C, Tassinari R, Bonavita F, Lionetti V, Ventura C.
Giornale Italiano di Cardiologia Volume 11 – Suppl.1 al n° 12, Dicembre 2010.
Rosuvastatin elicits KDR-dependent vasculogenic response of human placental stem
cells through PI3K/AKT pathway.
AUTORI
Cantoni S, Cavallini C, Bianchi F, Bonavita F, Vaccari V, Olivi E, Frascari I, Tassinari
R, Valente S, Lionetti V, Ventura C.
RIVISTA
4.TITOLO
Pharmacol Res. 2012
Sodium butyrate inhibits platelet-derived growth factor-induced proliferation and
migration in pulmonary artery smooth muscle cells through Akt inhibition.
5
AUTORI
Cantoni S, Galletti M, Zambelli F, Valente S, Ponti F, Tassinari R, Pasquinelli G, Galiè
N, Ventura C.
RIVISTA
FEBS J. 2013 May
POSTER & ABSTRACTS
Titolo: Fibroblasti cardiaci sono modulati direttamente da esteri misti degli acidi
ialuronico, butirrico e retinoico.
Autori: Claudia Cavallini, Riccardo Tassinari, Francesca Bonavita, Vincenzo Lionetti,
Carlo Ventura, 71esimo congresso nazionale della società italiana di cardiologia, Roma
11-13 Dicembre 2010.
Title: Hyaluronan mixed esters of butyric and retinoic acid act transcriptionally on
cardiac fibroblasts decreasing adverse differentiation.
Authors: Claudia Cavallini, Riccardo Tassinari, Vincenzo Lionetti and Carlo Ventura,
Stem Cells Europe, Edinburgh, Scotland 20 - 21 July 2011.
Title: Baseline difference in transcriptional patterns between PAH patients and normal
volunteers.
Authors: Silvia Cantoni, Riccardo Tassinari, Margherita Galletti, Claudia Cavallini,
Alessandro Guffanti, Elena Brini,Gaia Mazzanti, Alessandra Manes, Massimiliano
Palazzini, Nazzareno Galiè, Carlo Ventura,European Society of Cardiology, Paris, 2731 August 2011
Title: Wide-ranging transcriptional profiling from blood samples of patients with
Pulmonary Artery Hypertension.
Authors: S. Cantoni, M. Galletti, R. Tassinari, A. Guffanti, C. Cavallini, G. Mazzanti, A.
Manes, M. Palazzini, N. Galiè, C. Ventura, 9th International Congress on Coronary
Artery Disease, Venice, 23 - 26 October 2011
Title: Gene Expression
Profiling In Peripheral Blood Mononuclear Cells Of Patients With Idiopathic And
Heritable Pulmonary Arterial Hypertension.
Authors: S. Cantoni, R. Tassinari, M. Galletti, A. Guffanti, E. Brini, M. Palazzini, A.
Manes, C.Ventura, N. Galiè, American Thoracic Society, San Francisco, May 18-23
2012
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Title: Serial Gene Expression Analysis In Peripheral Blood Mononuclear Cells Of
Patients With Idiopathic And Heritable Pulmonary Arterial Hypertension.
Authors: S. Cantoni, M. Galletti, R. Tassinari, A. Guffanti, E. Brini, F. Zambelli, C.
Ventura, N. Galiè, Convegno Istituto Nazionale Biostrutture e Biosistemi, Roma, 2012
Title: Serial Gene Expression Analysis In Peripheral Blood Mononuclear Cells Of
Patients With Idiopathic And Heritable Pulmonary Arterial Hypertension.
Authors: Silvia Cantoni, Riccardo Tassinari, Margherita Galletti, Alessandro Guffanti,
Elena Brini, Filippo Zambelli, Gaia Mazzanti, Alessandra Albini, Massimiliano Palazzini,
Alessandra Manes, Carlo Ventura, Nazzareno Galiè, World Symposium on Pulmonary
Hypertension, Nice, 27 February - 1 March 2013.
Bologna, 12 Ottobre 2014
"Autorizzo il trattamento dei dati e la diffusione degli stessi per fini istituzionali ai sensi del d.lg. 196/2003"
Firma
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