Julian u. Finnja Sch. - Down Sportlerfestival

Meine Schwester Joelina,
Sie ist was ganz besonderes, sie ist eigentlich wie alle Geschwister sind.
Frech, Laut, Nett, Spiel vergnügt, streitsüchtig. Aber eben auf Ihre ganz Besondere Art.
Auf der Straße lernt man immer neue Leute kennen. Weil sie jeden anquatscht
Was nicht immer von Spaß geprägt ist da nicht jeder damit umgehen kann.
Was sie am meisten liebt ist Eis, da tanzte sie schon bei Mama im Bauch als die
Zitronen eis aß. Essen ist überhaupt ihr Hobby leider muss man daher oft die
Küche abschließen. Sie baut auch gerne Möbel zusammen. Handwerklich macht
ihr keiner von uns etwas vor. Und sie ist erst 8 Jahre alt.
Die Nachteile sind wenn sie nicht irgendein Sinn im laufen sieht, geht sie einfach nicht mit und schreit rum
Laufen ist einfach nicht ihr Ding. Schwimmen ist aber ihr Ding, Sommerrodelbahn und Achterbahn fahren auch.
Damit sind die Ausflüge auch immer auf sie zugeschnitten.
Da freu ich mich wenn Sie im Fud ist, dann können wir mal was anderes machen.
Oder Papa muß mit ihr zu hause bleiben
Da sie oft stur ist, kommt es oft zu Familienstreitigkeiten.
Das Sture meiner Schwester ist echt anstrengend.
Trotz allem sind wir froh das es sie gibt. Durch sie zählen andere Dinge auf Erden. Konsum ist uns zwar auch
wichtig aber steht nicht an erster Stelle. Wir freuen uns über die kleinen Dinge die unsere Schwester nach und
nach selbständig erarbeitet. Die Werte des Menschen sind uns wichtig Freundlichkeit, Hilfsbereitschaft das
Strahlt unsere Familie aus. Wir müssen den Nachbarn nicht zeigen das wir teure Autos oder einen Luxusgarten
brauchen. Ein Garten zum Klettern und Toben reicht uns aus.
Durch viele Behinderten Vereine haben wir festgestellt das es noch
Viel schlimmeres gibt als Downies. Wir haben viel Glück im Unglück gehabt
Unsere Schwester kann uns auch viel geben. Klar haben unsere Eltern auch Streit, manche Eltern wären durch
Ehekonflikte schon geschieden, unsere Eltern halten trotz mancher Last zusammen weil Joelina uns alle braucht.
Wir haben gelernt gegenseitig Rücksicht zu nehmen. Wir haben gelernt das es nicht selbstverständlich ist einen
Arbeitsplatz zu bekommen, Joelina wird sicherlich nicht normal arbeiten gehen. Es ist nicht selbstverständlich
eine Wohnung zu bekommen. Joelina wird höchstwahrscheinlich in betreutes Wohnen kommen wenn wir uns
nicht um sie kümmern.
An alle:
Denkt bitte daran. Keiner hat die Garantie Gesund zu bleiben.
Bevor die blöden Jugendsprüche kommen „ eh bist Du behindert“ denkt einfach mal nach wie es Euch mit einem
behinderten Geschwisterkind gehen würde.
Von Julian (13 Jahre) und Finnja 3 Jahre
„Und schaut nicht nur nach den behinderten sondern habt Mut auch mal zu fragen was mit Ihr/Ihm ist.
Keiner erwartet Hilfe aber eine Erklärung von den Eltern hilft oft Verständnis aufzubringen und die
Welt ein wenig offener zu machen für besondere Menschen.
Nichts ist für Eltern und Geschwister schlimmer als abgewendete komische Blicke auch unbedachte
Äußerungen sie sind sehr verletzend. Wir leben nicht mehr in den 50er Jahren, da man unsere besonderen
Kinder nicht mehr versteckt merken auch immer mehr Menschen das unsere Kinder sehr wertvolle Menschen
sind. „
Von Sabine Schwenker Mutter von Joelina
Liedtext Danke (Kirche) umgeschrieben von Sabine Schwenker
Danke für dieses neue Leben,
danke für dieses besondere Kind.
Danke das seine lieben Eltern froh und glücklich sind.
Danke für jedes Lärmen, Toben,
danke für jeden frischen schrei,
danke für jedes helle lachen da ist Gott dabei.
Danke auch wenn es manchmal müh macht,
danke wird auch der Schlaf gestört,
danke, wir danken mit den Eltern für dies besondere Kind.
Danke für jede neue Entwicklung,
danke für jedes neue Wort.
Danke das du jetzt laufen kannst und in die Schule liebst.