Informationsveranstaltung zu § 137h SGB V 15. September 2016

Informationsveranstaltung zu § 137h SGB V
15. September 2016
Das neue MedizinprodukteMethodenbewertungsverfahren nach
§ 137h SGB V stellt eine große
Herausforderung für betroffene Hersteller
und Krankenhäuser dar.
Die Kanzlei Fieldfisher und
AMS Advanced Medical Services GmbH laden
Sie herzlich dazu ein, gemeinsam die
unterschiedlichen Perspektiven zum
Verfahren zu betrachten.
Erhalten Sie Information zur Vorbereitung
und Durchführung des fristgebundenen und
obligatorischen Bewertungsverfahrens für
Methoden mit Medizinprodukten hoher
Risikoklassen.
Registrierung
Programm
Details zur
Veranstaltung
Kontakt Fieldfisher & AMS Advanced Medical Services GmbH:
Christiane Voit
E-Mail: [email protected]
Telefon: 089 / 620 30 6220
Programm
10.30 Uhr Registrierung / Kaffee
11.00 Uhr Dr. Patricia Bünz / Dr. Cord Willhöft
Eröffnung und Begrüßung der Teilnehmer
11.10 Uhr
Dr. med. Gabriela Soskuty
Warum ein Bewertungsverfahren für Medizinprodukte?

Anlass für eine Nutzenbewertung von Medizinprodukten

War dies für die Unternehmen vorhersehbar?
11.30 Uhr Dr. Cord Willhöft
Der Verfahrensablauf der Medizinprodukte-Methodenbewertung
durch den G-BA und sich daraus ergebende Rechtsfragen

Verfahrensablauf, Rechte und Pflichten der Beteiligten

Rechtsschutz
12.00 Uhr Oliver Martini
Betroffene Medizinprodukte und die Herausforderungen für die Hersteller

Betroffene Medizinprodukte (sachlicher Anwendungsbereich)

Personelle/sachliche Herausforderungen für die Hersteller

Unternehmensinterne Vorbereitung auf das Verfahren
12.30 Uhr Mittagspause
13.30 Uhr Maike Gupta / Dr. Jana Hemmerling
Die Methodenbewertung nach § 137h SGB V in der Praxis

Strategische Planung: Teamwork zwischen Krankenhaus und Hersteller

Die Formulare: Format/Gliederung/Recherche/Einreichung
14.00 Uhr Dr. med. Dietrich Sonntag
Die Bewertung neuer Methoden mit Medizinprodukten hoher
Risikoklassen gemäß § 137h SGB V unter besonderer Berücksichtigung
der Erprobung

Mögliche Ergebnisse und Rechtsfolgen einer Bewertung durch den G-BA

Insbesondere: Erprobungsverfahren nach § 137e SGB V
14.40 Uhr Dr. med. Detlev Parow
Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten,
Eckpunkte aus Sicht der Krankenkassen

Wie bewerten Gesetzliche Krankenkassen das neue Verfahren?

Auswirkungen für die Budgetverhandlungen
15.10 Uhr Dr. med. Gabriela Soskuty
Quo vadis: Ist das Medizinprodukte-Methodenbewertungsverfahren
erst der Anfang?
Ist § 137h SGB V eine Blaupause für andere Mitgliedsstaaten (EUnetHTA, etc.)
15.20 Uhr Fazit / Verabschiedung der Teilnehmer
Verfahren für die Bewertung von Methoden mit
Medizinprodukten der hohen Risikoklassen aufgrund § 137h SGB V
Informationsveranstaltung am 15. September 2016 in München
Mit dem Gesetz zur Stärkung der Versorgung in der gesetzlichen Krankenversicherung
wurde ein fristgebundenes und obligatorisches Bewertungsverfahren für Methoden mit
Medizinprodukten hoher Risikoklassen eingeführt. Das BMG hat die Rechtsverordnung
zum § 137h SGB V verabschiedet und der G-BA eine Verfahrensordnung vorgeschlagen.
Ziel der Veranstaltung wird es sein, die neue Methodenbewertung nach § 137h SGB V im
Kontext der Erstattungsfähigkeit von innovativen Medizinprodukten der Klassen IIb, III
und aktiven Implantaten darzustellen. Zudem soll anhand von praxisorientierten und
rechtlichen Fragestellungen aus vielfältigen Perspektiven der Prozess repräsentativ
erläutert werden.
Referenten

Dr. med. Gabriela Soskuty, Vice President B. Braun Melsungen AG

Oliver Martini, Senior Manager Health Economics & Market Access, Johnson &
Johnson Medical GmbH

Dr. med. Dietrich Sonntag, Referent,
Veranlasste Leistungen, G-BA

Dr. med. Detlev Parow, Leiter Abteilung Versorgungsmanagement-Entwicklung,
Geschäftsbereich Gesundheits- und Versorgungsmanagement, DAK

Maike Gupta / Dr. Jana Hemmerling, Leads Medical Devices Group, Medical
Science, AMS Advanced Medical Services GmbH

Dr. Cord Willhöft, Partner Fieldfisher
Abteilung
Methodenbewertung
&
Anmeldung
Verbindliche Anmeldungen sind ab sofort möglich. Anmeldeschluss: 8. September 2016.
Teilnahmegebühr
Die Teilnahmegebühr beträgt 195,- EUR pro Person zzgl. gesetzlicher USt. Diese
beinhaltet auch die umfassenden Tagungsunterlagen sowie die Verköstigung am
Veranstaltungsort. Wird eine Anmeldung später als 7 Kalendertage vor der
Veranstaltung widerrufen, wird die volle Teilnahmegebühr auch bei Nicht-Teilnahme
fällig.
Veranstaltungsort
Eden Hotel Wolff
Arnulfstr. 4
80335 München
Der Veranstaltungsort liegt unmittelbar am Münchener Hauptbahnhof und ist auch vom
Flughafen leicht zu erreichen. Genaueres zur Anfahrt unter www.eden-hotel-wolff.de/
anfahrt/.

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