bestatigung - L-Port

aa
BESTATIGUNG
Nr. 214 04 09 12583012- 367
DieseBestätigung
ist nurgültigin Verbindung
mit
SONAX-Haup'tzertifikat
214 04 09 12583012
Zertifikatsinhaber:
Product
Service
SONAX
Waschanlage
Versmolder
Strasse10
D-49201Dissen
Produktionsstätte(n): 66se4
Prüfzeichen:
Produkt:
Waschprozess
Geltungsbereich:
Autowaschstrassen
geprüftnach:
PPP52177:2003
Der Prozesswurdeauf freiwilliger
Basisauf die Einhaltung
geder grundlegenden
Anforderungen
prüft,Es kannmit dem obenabgebildeten
geworbenwerden.UmseitigeHinweisesind
Prüfueichen
zu beachten.
PrüfberichtNr.:7131
77s2- 367
Datum,27.0s.2008
HauptzertifikatNr.: 214 04 09 12583012
TUVSUDProduct
Service
GmbH. Zertifizierstelle
Ridlerstrasse
65 . 80339
München Germany
Hinweise
Akkreditierungen / Abcreditations
Iung istdie Prüf- Deutschland
Grundlagefür die Zertifikatsertei
/ Germany
TÜV
von
SÜDProduct Geräte- und Produktsicherheitsgesetz(GPSG)/
undZertifizierordnung
Equipment and Product Safety Act (GPSG)
Service.
Mit Erhaltdes Zertifikateswird der Zertifi- Europa/ Europe
Partnerim Zertifiziersystem
von o Niederspannungsrichtlinie
katsinhaber
73l23lEWG
TÜVSÜDProductServiceundanerkennt
die o Spielzeugrichtlinie88/378/EWG
jeweils gültige Fassungder Prüf- und o Richtlinie für aktive medizinische lmplantate 90/385/EWG
Zertifizierordnung
und der Geschäftsbedin- o Richtlinie für Medizinprodukte93/42|EWG
. Richtlinie für In-vitro-Diagnostica98/79/EG
gungen.
o Richtlinie für
90/396/EWG
PrinzipielleVoraussetzung
für die Gültigkeit des Zertifikates:
- Gültigkeitder zitiertennormativenPrüfgrundlage(n)
ist gegeben
mit Berechtiund zusätzlichbei Zertifikaten
gung zur Venrvendung
eines Prüfzeichens
für QM-Systeme:
bzw.bei Zertifikaten
- Voraussetzungen
für vorschriftsmäßige
Fertigung
werdeneingehalten.
- Die Fertigungswerbzw. Betriebsstätten
den regelmäßig
überwacht.
o
o
o
.
e
Gasverbrauchseinrichtungen
Richtlinie für persönliche Schutzausrüstungen 89/686/EWG
EMv-Richtlinie 89/336/EWG
Richtfinie für Sportboote 94l25lEG
Richtliniefür Maschinen98/37/EG
Richtlinie für Ex-Schutz Geräte 94/9/EG
o
.
o
o
o
o
o
o
o
o
o
Low Voltage Directive 73l23lEEC
Toys Directive 88/378/EEC
Directive for Active lmolantable Medical Devices 90/385/EEC
Directive for Medical Devices 93l42lEEC
Directive on In Vitro Diagnostic Medical Devices 98/79/EC
Directive for Gas Appliances 90/396/EEC
Directive for Personal Protective Equipment 89/686/EEC
EMC Directive 89/336/EEC
Directive for RecreationalCraft 94l25lEC
Directive for Machinery 98137lEC
Directive for Ex Safe Equipment 94/9/EC
. ENECAgreementfor luminaires
Pleasenote
Certificationis based on the TÜV SÜD
Product Service Testing and Certification
Regula-tions.
On receipt of the certificatethe certificate
holder becomesa partnerin the TÜV SÜD
Product Service certificationsystem and
recognizesthe currentversionof the Testing
and C e r t i f i c a t i o n R e g u l a ti o n s a n d the
StandardTermsand Conditions.
Requirements for the validity of the certificate in principle:
- Validityof the quotedtest standard(s)
In additionfor Certificates
with the rightto use
a certificationmark and for QM certificates:
- Conditionsfor an adequatemanufacturing
are maintained
- Regularsurveillanceof the facilityis performed
USA
o Nationally Recognized Testing Laboratory (NRTL) to 29 CFR
1910.7by OSHA
o Accredited for FDA 510(k)Third Party Review
. Conformity Assessment Body to the MRA for Medical
Devices; FDA QSReg Inspections, FDA 510(k) Third Party
Review
Region/ Asia Pacific
Asien-Pazalik
. RecognizedCertification Body to Electrical Products (Safety)
Regulation;Hong Kong
o Konformitätsbewertungsstelle/ Conformity Assessment Body
to the MRA for Medical Devices: Australien / Australia
. Konformitätsbewertungsstelle/ Conformity Assessment Body
to the MRA for Medical Devices: Neuseeland/ New Zealand
Weltweit/ Worldwide
. NCB im CB-Schemedes IECEE/ NCB in the CB Scheme
of IECEE
o fÜV SÜO Product Service Mark für Produkte / TÜV SÜD
Product Service Mark for products DAP-ZE-1213.00
. Zertifizierung von QMS / Certification of
QMS TGA-ZQ-008/93-00
o Medizinproduktenach / Medical Devices to EN 46003;
fSO 13485/88:ZLG-ZQ-999.98.12-46
Z e r t i f i z i e r s t e l l ef ü r P r o d u k t e / G e r t i f i c a t i o n B o d y f o r P r o d u c t s . e - m a i l p s - z e r t @ t u e v - s u e d . d e
Z e r t i f i z i e r s t e l l ef ü r M e d i z i n p r o d u k t e/ C e r t i f i c a t i o n B o d y f o r M e d i c a l D e v i c e s . e - m a i l Z A S M A I L @ t u e v - s u e d . d e
K u n d e n s e r v i c e / C l i e n t s S e r v i c e s . P h o n e + 4 9 / 8 9 / 5 00 8 - 4 2 6 1 . F a x + 4 9 / 8 9 / 5 00 8 - 4 2 3 0 . e - m a i l p s - z e r t @ t u e v - s u e d . d e
@
N

Download Report