European Patent Office

Europaisches Patentamt
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European Patent Office
®
Veröffentlichungsnummer:
Office europeen des brevets
EUROPAISCHE
O 1 45
0 0 5
A3
PATENTANMELDUNG
Anmeldenummer: 84115103.8
©
Int. Cl.<: A 61 K 35/42, A 61 K 3 7 / 2 2
Anmeldetag: 10.12.84
Priorität: 08.12.83 DD 257641
08.12.83 DD 257642
01.11.84 DD268981
@ Anmelder: VEB Arzneimittelwerk Dresden,
Wilhelm-Pieck-Strasse35, DDR-8122 Radebeul 1 (DD)
verottentnohungstag der Anmeldung: 19.06.85
Patentblatt 85/25
Benannte Vertragsstaaten: AT BE CH DE FR GB IT LI NL
SE
@ Erfinder: Lachmann, Burkhardt Dr.sc.med.Dr.Med.Sci.,
Spinolastrasse 32, D-1116 Berlin-Karow (DD)
Erfinder: Rattke, Wilfried, Dr.rer.nat.,
Karl-Marx-Strasse 7, D-8122 Radebeul (DD)
Erfinder: Boyde, Peter, Dr.rer.nat., Wieckestrasse 4,
D-8036 Dresden (DD)
Erfinder: Pötter, Heinrich, Dr.rer.nat., Finstere Gasse 14,
D-8122 Radebeul (DD)
Erfinder: Dauth, Christoph, Dr.rer.nat.,
Scheringerstrasse 37, D-8122 Radebeul (DD)
Erfinder: Draheim, Regina, Dipl.-Biochem.,
Wasastrasse 19/7, D-8122 Radebeul (DD)
Erfinder: Iiihardt, Rolf, Dr.rer.nat.,
Bernhard-Voss-Strasse24, D-8122 Radebeul (DD)
©
veroffentlichungstag des spater veröffentlichten
Recherchenberichts: 09.09.87 Patentblatt 87/37
Vertreter: Patentanwälte Beetz sen. - Beetz jun. Timpe Siegfried - Schmitt-Fumian, Steinsdorfstrasse 10,
D-8000 München 22 (DE)
(§4) Lungen-Surfactant, Verfahren zu seiner Herstellung und seine pharmazeutische Verwendung.
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© Die Erfindung betrifft eine Lungen-Surfactantpräparation, ihre Herstellung sowie pharmazeutische Mittel. Die Gewinnung erfolgt durch Extraktion von Lungengewebe bzw.
eines wäßrigen Lungenextrakts mit einem Lipidlösungsmittel, Abtrennung der ungelösten Bestandteile, Abdampfen
des Lipidlösungsmittels, Extraktion des Wirkstoffs mit Alkohol, Abtrennung der alkoholunlöslichen Bestandteile und
Entfernung des Alkohols.
Alternativ kann der Wirkstoff aus dem wäßrig-isotonisehen Extrakt auch an ein unlösliches Adsorbens, beispielsweise Kieselgur, gebunden, mit organischen Lösungsmitteln eluiert und isoliert werden. Der lösungsmittelfreie, gereinigte Wirkstoff wird in wäßriger Phase emulgiert und
lyophilisiert. Das Verfahren führt zu Wirkstoffen mit 40 bis
70% Phospholipid, 10 bis 40% Cholesterol und 5 bis 30%
Neutrallipiden als Hauptbestandteilen. Der Proteingehalt
beträgt weniger als 1,5%. Entsprechende Mittel können in
Form von Aerosolen oder als Bolus über die Atemwege in
einer Dosis von 1 bis 500 mg/ml physiologischer Trägerflüssigkeit appliziert werden. Das Mittel kann bei allen mit einer
Störung des Surfactant-Systems verbundenen Atemwegserkrankungen angewandt werden, insbesondere zur Behandlung der akuten respiratorischen Insuffizienz.
«3TORUM AG
0 1 4 5 0 0 5
Europäisches
Patentamt
Nummer der Anmeldung
EUROPÄISCHER RECHERCHENBERICHT
EP
84
11
5103
EINSCHLAGIGE DOKUMENTE
Kategorie
A
Kennzeichnung des Dokuments mit Angabe, soweit erforderlich,
der maßgeblichen Teile
DE-A-2
PHARM.
335 334
(ETAPHARM
LABORATORIUM GmbH)
Betrifft
Anspruch
CHEM.
GB-A-2 050
CO. LTD)
832
(TOKYO
T ANABE
EP-A-0
055
041
(TEIJIN
LTD)
US-A-4
397
839
(Y.
KLASSIFIKATION DER
ANMELDUNG (Int Cl 4j
A 61
A 61
K
K
35/42
37/22
TANAKA)
RECHERCHIERTE
SACHGEBIETE (Int. CI.4)
A 61
K
Der vorliegende Recherchenbericht wurde für alle Patentansprüche erstellt.
Absc^ ^ 3 f o - T 9 8 7 e irche
KATEGORIE DER GENANNTEN DOKUMENTE
E:
X : von besonderer Bedeutung allein betrachtet
Y : von besonderer Bedeutung in Verbindung miteiner
D:
anderen Veröffentlichung derselben Kategorie
L:
A : technologischer Hintergrund
O: nichtschriftliche Offenbarung
P : Zwischenliteratur
&:
T : der Erfindung zugrunde liegende Theorien oder Grundsätze
PRAHL
Prüfer
älteres Patentdokument, das jedoch erst am oder
nach dem Anmeldedatum veröffentlicht worden ist
in der Anmeldung angeführtes Dokument •
aus andern Gründen angeführtes Dokument
Mitglied der gleichen Patentfamilie, übereinstimmendes Dokument

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