und Stoffwechselerkrankungen Neue Therap

Mit dem Auto : Am einfachsten erreichen Sie uns
über den Messeschnellweg (A 37). Von Süden auf der
A7 kommend wählen Sie die Abfahrt 60 (Dreieck
Hannover-Süd) in Richtung Hannover. Von Westen oder
Osten auf der A2 kommend wählen Sie die Abfahrt 47
(Kreuz Hann.-Buchholz) in Richtung Hannover. Von
Norden auf der A7 wählen Sie die Abfahrt 56 (Kreuz
Hann. Kirchhorst) in Richtung Hannover. Auf dem
Messeschnellweg wählen Sie die Ausfahrt Medizinische
Hochschule. Zur Orientierung: Die MHH ist nur etwa
500m vom Fernsehturm Telemax entfernt, den Sie
schon von weitem sehen können. Verlassen Sie die
Ausfahrt über den Weidetorkreisel in Richtung KarlWiechert-Allee. Auf der Karl-Wiechert-Allee biegen Sie
an der dritten Ampel rechts auf das Gelände der MHH
ein. Parken ist gebührenpflichtig.
Mit der Bahn : Die Züge der Deutschen Bahn halten
am Hauptbahnhof in Hannovers City. Ein kurzer
Fußweg (ca. 5 Minuten) in Richtung Innenstadt bringt
sie zur Haltestelle Kröpcke. Dort nehmen Sie die
Stadtbahn Linie 4 in Richtung Roderbruch. In etwa 18
Minuten erreichen Sie die Haltestelle Medizinische
Hochschule. Nachdem Sie die Schienen überquert
haben, befinden Sie sich vor dem Hauptgebäude der
MHH. Dort befindet sich auch der Pförtner, der Ihnen
gerne weiterhilft.
Neue Therapiestrategien
bei schwierigen Diagnosen
Klinik für Nieren- und Hochdruckerkrankungen
Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leberund Stoffwechselerkrankungen
Hörsaal G
Bibliotheks
- gebäude
Haupteingang
Karl Wiechert Allee
Die Zertifizierung ist bei der
Ärztekammer beantragt.
Mit freundlicher Unterstützung von:
Prof. Dr. Hermann Haller
Klinik für Nieren- und Hochdruckerkrankungen
T. +511 532 2385 F. +511 552 366
E-Mail : [email protected]
5.000
5.000
5.000
10.000,00
08:30 h
27. Februar 2016
MHH, Hörsaal G
Sehr geehrte Damen und Herren,
Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,
hiermit möchten wir Sie zu unserer Veranstaltung „Seltene
Erkrankungen“ einladen. Die seltenen Erkrankungen sind in den
letzten Jahren immer wichtiger geworden. Dies ist unter anderem
darauf zurückzuführen, dass wir neue Therapiestrategien
entwickelt haben, um diese komplizierten Erkrankungen zu
behandeln. Das bessere Verständnis der molekularen
Mechanismen von seltenen Erkrankungen hat dazu geführt, dass
spezifische Medikamente entwickelt wurden, mit denen Patienten
sehr erfolgreich behandelt werden können. Um diese
Medikamente einsetzen zu können, bedarf es jedoch einer
exzellenten Diagnostik der Patienten. Da die Krankheitsbilder
selten und die Präsentation der klinischen Symptomatik sehr
heterogen sein kann, stellt die Diagnose dieser seltenen
Erkrankungen eine Herausforderung dar. Die seltenen
Erkrankungen im Erwachsenenalter sind besonders schwierig zu
diagnostizieren, da sie häufig aus bislang bestehender Gesundheit
auftauchen und entsprechende differentialdiagnostische Probleme
bieten.
Angeborene Stoffwechselerkrankungen können bereits im frühen
Kindesalter zu schwerwiegenden Entwicklungsstörungen und
Schädigungen des Gehirns, der Leber und anderen Organen
führen. Die Diagnosestellung stellt aufgrund der Seltenheit der
Erkrankungen und der komplexen Stoffwechselwege eine große
Herausforderung für den Pädiater dar. Die Möglichkeit einer
Enzymersatztherapie bei vielen dieser Erkrankungen hat
entscheidend dazu beigetragen, die Prognose der Patienten zu
verbessern. Daher wollen wir den Weg vom Symptom zur
Diagnose und neuartige Therapien beleuchten.
Wir freuen uns auf eine interessante Veranstaltung.
.
Mit freundlichen Grüßen
Prof. Dr. med. Hermann Haller
Prof. Dr. med. Dieter Haffner
27. Februar 2016, MHH, Bibliotheksgebäude,
Ebene HO, Hörsaal G
Moderation:
08:30 h
12:15 h
Prof. Dr. Ulrich Baumann
MHH, Klinik für Päd. Nieren-, Leber- und
Stoffwechselerkrankungen
Prof. Dr. Hermann Haller
Prof. Dr. Dieter Haffner
Einführung
Prof. Dr. Hermann Haller
12:45 h
Lunch + Poster
13:30 h
Tuberöse Sklerose
Dr. Hans Hartmann
MHH, Klinik für Nieren- und Hochdruckerkrankungen
08:35 h
MHH, Klinik für Päd. Nieren-, Leber- und
Stoffwechselerkrankungen
Sklerodermie
Dr. Mike Becker
Charité Universitätsmedizin Berlin
Med. Klinik mit SP Rheumatologie und Klin. Immunolgie
09:15 h
Lysosomale saure Lipase Defizienz (LAL-D)
Thrombotische Mikroangiopathie und
aHUS
14:15 h
Zystische Nierenerkrankung
PD Dr. Roland Schmitt
MHH, Klinik für Nieren- und Hochdruckerkrankungen
15:00 h
Kaffeepause + Poster
15:30 h
Hypophosphatasie (HPP)
Prof. Dr. Jan Menne
MHH, Klinik für Nieren- und Hochdruckerkrankungen
Prof. Dr. Florian Barvencik
10:00 h
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Institut für Osteologie und Biomechanik
Paroxysmale nächtliche Hämaturie (PNH)
Dr. Arne Trummer
Städtisches Klinikum Braunschweig
Klinik für Hämatologie und Onkologie
16:15 h
Therapieresistente Gicht-Arthritis
Prof.‘in Dr. Annette Wagner
10:45 h
Kaffeepause + Poster
11:15 h
Lysosomale Speicherkrankheiten
MHH, Klinik für Nieren- und Hochdruckerkrankungen
17:00 h
Zusammenfassung
PD Dr. Sabine Illsinger
11:45 h
MHH, Klinik für Päd. Nieren-, Leberund Stoffwechselerkrankungen
Anmeldung bitte unter :
Morbus Fabry
Ihre Anmeldung ist erforderlich.
www. medwissgmbh.de/veranstaltungen.php
PD Dr. Johan Lorenzen
MHH, Klinik für Nieren- und Hochdruckerkrankungen
Organisation :
MedWiss GmbH

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