Typ 1 Diabetes im Vorstadium stoppen? ABATACEPT

Wie kann ich herausfinden, ob ein
erhöhtes risiko besteht?
Unsere Einrichtung bietet erst- und zweitgradig Verwandten
von Personen mit Typ 1 Diabetes eine kostenlose Bestimmung des Diabetes-Risikos anhand von Inselautoantikörpern
an. Hierzu wird lediglich eine kleine Menge Blut benötigt, die
beim Haus- oder Kinderarzt abgenommen und per Post zu uns
nach München geschickt werden kann.
Sobald das Testergebnis vorliegt, werden Sie von uns über Ihr
Typ 1 Diabetes Risiko beziehungsweise das Ihres Kindes informiert und individuell beraten. Ist kein Inselautoantikörper
nachweisbar, ist das Erkrankungsrisiko sehr gering. Wird ein
einzelner Inselautoantikörper gefunden, empfehlen wir eine
über uns
Univ.-Prof. Dr. med. Anette-Gabriele Ziegler ist Direktorin des
Instituts für Diabetesforschung (IDF), Helmholtz Zentrum
München, welches die Forschergruppe Diabetes, Klinikum
rechts der Isar, Technische Universität München (TUM) und
die Forschergruppe Diabetes e. V. am Helmholtz Zentrum
München in sich vereint. Sie hat den Lehrstuhl für Diabetes und
Gestationsdiabetes (TUM) inne und praktiziert als Diabetologin
in der Diabetesambulanz am Klinikum rechts der Isar.
Das IDF befasst sich mit der Krankheitsentstehung und Prävention von Typ 1 Diabetes und Gestationsdiabetes. Dazu werden
die molekularen Mechanismen der Krankheitsentstehung, insbesondere das Zusammenspiel von Umwelt, Genen und Immunsystem untersucht. Ein wichtiges Ziel ist die Identifizierung von
Markern zur frühen Diagnose sowie die Entwicklung von Therapien zur Prävention und Heilung von Diabetes.
Kontakt
Kontrolle nach sechs bis zwölf Monaten, je nach Alter. Sind
zwei oder mehr Inselautoantikörper vorhanden, bieten wir alle
sechs Monate einen Bluttest sowie eine Kontrolle der Glukosetoleranz an. Außerdem können in diesem Fall weitere Untersuchungen durchgeführt werden, um zu klären, ob wir Sie
beziehungsweise Ihr Kind in eine unserer Präventionsstudien
(zum Beispiel die ABATACEPT-Studie) einschließen können.
Stichwort: ABATACEPT
Forschergruppe Diabetes, Klinikum rechts der Isar,
Technische Universität München
Lehrstuhl für Diabetes und Gestationsdiabetes
der Technischen Universität München
Frau Univ.-Prof. Dr. med. Anette-Gabriele Ziegler
Kölner Platz 1, 80804 München
Institut für Diabetesforschung
Helmholtz Zentrum München
Telefon: 08oo - 828 48 68 (kostenfrei)
Email: [email protected]
Technische Universität München
Weitere Informationen finden Sie auch im Internet unter:
www.teendiab.de oder www.diabetes-studien.de
Typ 1 Diabetes im
Vorstadium stoppen?
ABATACEPT-Studie
Auch bei Personen mit Typ 1 Diabetes konnten vielversprechende Ergebnisse erzielt werden. In einer vorhergehenden Studie
von TrialNet wurde ABATACEPT an Patienten mit neu-diagnostiziertem Typ 1 Diabetes getestet. Dabei erwies sich der Wirkstoff
nicht nur als sehr gut verträglich, sondern es zeigte sich auch,
Die ABATACEPT-Studie ist eine internationale Placebo-kontrol- dass die Rest-Insulin-Produktion bei den Probanden, die ABATAlierte Interventions-Studie. Es wird untersucht, ob durch die in- CEPT verabreicht bekamen, länger erhalten bleibt.
travenöse Gabe von ABATACEPT bei Personen mit hohem Risiko
für einen Typ 1 Diabetes die Entwicklung der Erkrankung verhin- Basierend auf diesen vielversprechenden Resultaten, wurde jetzt
dert oder deren Ausbruch verzögert werden kann.
die Präventiv-Studie mit ABATACEPT für Personen mit erhöhtem
Risiko für einen Typ 1 Diabetes konzipiert. Die Studie wird im
ABATACEPT (Handelsname Orencia®) ist ein bereits für die Be- Rahmen von TrialNet durchgeführt. TrialNet ist ein internatiohandlung von anderen Autoimmunerkrankungen zugelassenes nales Netzwerk von Wissenschaftlern, die sich der Erforschung,
Medikament. Es ist ein sogenanntes Biopharmazeutikum, das Prävention sowie der frühen Behandlung des Typ 1 Diabetes widheißt ein synthetisch hergestelltes Fusionsmolekül aus dem men.
Was ist die ABATACEPT-Studie?
Warum sollte ich oder mein Kind an
der ABATACEPT-Studie teilnehmen?
Typ 1 Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung. Hierbei produziert
das körpereigene Immunsystem so genannte Inselautoantikörper, die zu einer Zerstörung der Insulin-produzierenden Zellen in
der Bauchspeicheldrüse führen. Werden Inselautoantikörper im
Blut nachgewiesen, spricht man von einem frühen Stadium des
Typ 1 Diabetes (auch Prä-Typ 1 Diabetes genannt).
Protein CTLA4 und einem Immunglobulin-Fragment. ABATACEPT
wird eingesetzt, um die Aktivierung bestimmter T-Zellen und damit eine „überschießende“ Immunreaktion zu verhindern. Es
wird insbesondere bei rheumatologischen Erkrankungen erfolgreich angewendet.
Durch eine Teilnahme an der ABATACEPT-Studie kann bei Personen im Frühstadium des Typ 1 Diabetes die klinisch manifeste
Krankheit möglicherweise verzögert oder sogar verhindert werden. Ein weiterer Vorteil sind regelmäßige Untersuchungen, die
eine Krankheitsentwicklung frühzeitig aufzeigen können, lange
bevor die ersten Symptome in Erscheinung treten. Dadurch kann
das Risiko von typischen Komplikationen wie Stoffwechselentgleisungen, die bei einem unentdeckten Typ 1 Diabetes auftreten, verringert werden.
Wie läuft die abatacept-Studie ab?
Wenn Sie beziehungsweise Ihr Kind nach einer ausführlichen
Eingangsuntersuchung alle Teilnahmekriterien erfüllen, erhalten Sie beziehungsweise Ihr Kind in unserem Studienzentrum
insgesamt 14 Infusionen über ein Jahr. Im ersten Monat nach
Studienbeginn werden drei Infusionen verabreicht (alle zwei
Wochen). Im weiteren Verlauf erhalten die Studienteilnehmer
einmal monatlich eine Infusion für den Rest des Jahres. Jede
Infusion dauert etwa 30 Minuten. Danach werden die Teilnehmer jeweils mindestens eine Stunde nachbeobachtet.
Die Hälfte der Probanden erhält Infusionen mit ABATACEPT.
Die andere Hälfte gehört zur Kontrollgruppe, welche nur ein
Placebo erhält. Die Zuteilung zu den Gruppen erfolgt verblindet und zufällig, das heißt weder das Studienteam, noch die
Teilnehmer wissen, wer der Behandlungs- beziehungsweise
Placebogruppe zugeordnet wurde. Nach dem Ende der Behandlungsphase werden die Studienteilnehmer jeweils alle
sechs Monate zu Kontrolluntersuchungen (Bluttests und körperlichen Untersuchungen) ins Studienzentrum einbestellt.
Wer kann an der Abatacept-Studie
teilnehmen?
Kinder und Erwachsene
• von 12 bis 45 Jahren, die mindestens für 2 Inselautoantikörper – jedoch nicht für den Inselautoantikörper
mIAA – im Serum positiv getestet sind
• die normale Werte bei einem oralen Glukosetoleranztest
(OGTT) aufweisen
• die erst- oder zweitgradig mit einer Person verwandt sind,
bei der bereits ein Typ 1 Diabetes diagnostiziert wurde

Download Report