平成２７年度第２回 富山県立中央病院治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 平成２７年７月８日（水）１６：００～１６：４５ 開催場所 富山県立中央病院 東病棟 1 階会議室 出席委員名 川端 雅彦、清水 康一、舟本 寛、臼田 里香、八田 尚人、稲村 睦子、 川嶋 芳明、西井 秀子、橋本 征也、小出 久仁子 議題及び審議 【審議事項】 結果を含む主 議事１）杏林製薬株式会社の依頼による KRP-AM1977X 第Ⅲ相臨床試験 な議論の概要 （市中肺炎） 治験依頼者から提供された治験実施計画書等に基づき、治験実施の妥当性 について審議した。 審議結果：承認 議題２）マルホ株式会社の依頼による M518101 の尋常性乾癬に対する第Ⅲ相試 験―二重盲検群間比較試験― 治験依頼者から提供された治験実施計画書等に基づき、治験実施の妥当性 について審議した。 審議結果：承認 議題３）第一三共株式会社の依頼による虚血性脳血管障害患者を対象とした CS-747S（プラスグレル塩酸塩）の既存治療対照第Ⅲ相二重盲検比較試験 治験依頼者から提供された安全性情報について、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 当院で発生した重篤な有害事象について、引き続き治験を実施することの 妥当性について審議した。 治験実施計画書 別紙２の改訂について審議した。 治験期間が１年を超えるため、治験を継続して行うことの妥当性について 審議した。 審議結果：承認 議題４）大日本住友製薬株式会社の依頼による糖尿病性末梢神経障害患者を 対象とした AS-3201（ラニレスタット）の第Ⅲ相試験 治験依頼者から提供された安全性情報について、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 審議結果：承認 議題５）第一三共株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたデノスマ ブ（AMG 162）の第 IV 相試験 治験依頼者から提供された安全性情報について、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 当院で発生した重篤な有害事象について、引き続き治験を実施することの 妥当性について審議した。 同意説明文書の改訂について審議した。 審議結果：承認 議事６）ゼリア新薬工業株式会社の依頼による寛解期潰瘍性大腸炎患者を対象とし たZ-206（メサラジン）の第Ⅲ相臨床試験 治験依頼者から提供された安全性情報について、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 治験薬概要書の改訂について審議した。 治験期間が１年を超えるため、治験を継続して行うことの妥当性について 審議した。 審議結果：承認 議事７）バイエル薬品株式会社の依頼による BAY1021189（Vericiguat）の第Ⅱ 相試験<P> 治験依頼者から提供された安全性情報について、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 審議結果：承認 議事８）バイエル薬品株式会社の依頼による BAY1021189（Vericiguat）の第Ⅱ 相試験＜R＞ 治験依頼者から提供された安全性情報について、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 審議結果：承認 議事９）アッヴィ合同会社の依頼による日本人 C 型慢性肝炎患者を対象とした ABT-450/r/ABT-267 の第Ⅲ相試験 治験依頼者から提供された安全性情報について、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 当院で発生した重篤な有害事象について、引き続き治験を実施することの 妥当性について審議した。 審議結果：承認 議事１０）アッヴィ合同会社の依頼による日本人 C 型慢性肝炎患者を対象とした ABT-450/r/ABT-267 及びリバビリンの第Ⅲ相試験 治験依頼者から提供された安全性情報について、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 審議結果：承認 議事１１）バイエル薬品株式会社の依頼による心不全患者を対象とした BAY59-7939（リバーロキサバン）の第Ⅲ相試験 治験依頼者から提供された安全性情報について、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 治験期間が１年を超えるため、治験を継続して行うことの妥当性について 審議した。 審議結果：承認 議事１２）田辺三菱製薬株式会社による第Ⅱ相試験（E13） 治験依頼者から提供された安全性情報について、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 審議結果：承認 議事１３）田辺三菱製薬株式会社による第Ⅱ相試験（E14） 治験依頼者から提供された安全性情報について、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 審議結果：承認 議事１４）第一三共株式会社の依頼による DS-5565 第Ⅲ相国際共同試験（糖尿病 性末梢神経障害性疼痛） 治験依頼者から提供された安全性情報について、引き続き治験を実施する ことの妥当性について審議した。 審議結果：承認 議事１５）味の素製薬株式会社の依頼による AJM300 の活動期潰瘍性大腸炎患者 を対象とした第Ⅲ相臨床試験 治験実施計画書の改訂について審議した。 審議結果：承認 議事１６）日本たばこ産業株式会社による JTZ-951 後期第Ⅱ相臨床試験 治験薬概要書正誤表の追加について審議した。 審議結果：承認 【報告事項】 ●迅速審査した結果について報告した。 ●治験終了報告書について報告した。 【その他】 ＊現在の治験実施状況について 特記事項
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