Informationen zum Forschungsvorhaben der KoDK

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Informationen zum Forschungsvorhaben der KoDK-Studie
Liebe Teilnehmerinnen, liebe Teilnehmer!
Mein Name ist Susanne Lison und studiere Gesundheitsförderung und Prävention im Master
an der Universität in Bremen. Momentan bin ich in der Vorbereitung auf meine Masterarbeit
und beschäftige mich mit der Arzt-Patienten-Kommunikation bei Darmkrebspatienten. Die
Arzt-Patienten-Kommunikation kann laut Studien einen enormen Einfluss auf den Behandlungserfolg haben. Jedoch zieht diese Erkenntnis nur schwer in den Behandlungsalltag von
Darmkrebspatienten ein. Damit sich etwas in der Kommunikation zwischen Arzt und Patient
tut, habe ich einen Fragebogen entwickelt, der sich genau mit diesem Thema beschäftigt.
1. Was ist das Ziel der Studie?
Viele Studien zeigen schon jetzt, dass die Kommunikation zwischen Arzt und Patient ein wichtiger Baustein in der Behandlung von Darmkrebs ist. Eine gelungene Kommunikation zwischen
Arzt und Patient kann beispielsweise Einfluss auf Ihr Wohlbefinden haben und sich positiv auf
den Behandlungsverlauf auswirken. Darum möchte ich wissen, wie Sie die Gespräche mit Ihrem Arzt bei der Diagnosevermittlung und Therapieplanung wahrgenommen haben.
Durch das Ausfüllen des Fragebogens, können Sie darüber Auskunft geben, wie Sie die Diagnoseübermittlung und Therapieplanung empfunden haben. Wichtig ist, dass Sie die Diagnose
Darmkrebs erst ab dem Jahr 2000 erhalten haben, da es gegebenenfalls durch die fortgeschrittene Zeit sein kann, dass Sie sich nicht mehr genau an diese Situation erinnern können.
2. Wie sieht die Teilnahme an dieser Studie aus?
Die Teilnahme an dieser Studie ist natürlich freiwillig. Eine Ablehnung der Teilnahme oder ein
Abbrechen hat keine nachteiligen Folgen für Sie!
Bei Interessen können Sie auf mehreren Wegen an dieser Studie teilnehmen.
 Bei Interesse können Sie mir eine E-Mail schicken oder mich anrufen. Ich werde
Ihnen dann die Unterlagen und einen schon frankieren Rückumschlag zukommen
lassen. Nachdem Sie alles gelesen haben, können Sie die Einwilligungserklärung
unterschreiben und anschließend den Fragebogen ausfüllen. In den frankierten
Rückumschlag können Sie den vollständig ausgefüllten Fragebogen und die unterschriebene Einwilligungserklärung hineinstecken. Schicken Sie den Umschlag bitte
an die schon auf dem Umschlag angegebene Adresse zurück. Schreiben Sie bitte
keinen Absender auf den Brief, denn so wahren Sie die Anonymität Ihrer Angaben.
 Wenn Sie den Fragebogen ohne die anfallende Wartezeit bearbeiten wollen, kann
ich Ihnen den Fragebogen, das Informationsschreiben und die Einwilligungserklärung auch auf kurzen Wege per E-Mail zukommen lassen. Jedoch müssten Sie die
Unterlagen auf diesem Wege selbstständig ausdrucken und vollständig bearbeitet
an die auf dem Fragebogen stehende Adresse schicken.
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 Sie können die Internetseite der Deutschen ILCO besuchen. Dort finden Sie das Informationsschreiben, die Einwilligungserklärung und den Fragebogen auch zum Herunterladen. Die unterschriebene Einwilligungserklärung und den vollständig ausgefüllten Fragebogen schicken Sie bitte an die folgende Adresse:
Universität Bremen
Fachbereich 11
z. Hd. Thomas Hehlmann
Grazer Str. 2
28359 Bremen
 Sie können die Facebook-Seite „Bundesverband Deutsche ILCO e.V.“ besuchen, auf
der Sie einen kurzen Beitrag und einen Link finden, der Sie auf die Internetseite der
Deutschen ILCO führt. Dort finden Sie das Informationsschreiben, die Einwilligungserklärung und den Fragebogen auch zum Herunterladen. Die unterschriebene Einwilligungserklärung und den vollständig ausgefüllten Fragebogen schicken Sie bitte
an die oben aufgeführte Adresse.
 Die Gruppenleiter/-innen der regionalen Selbsthilfegruppen werden von der Deutschen ILCO ebenfalls über die Studie informiert. Nach Absprache mit Ihrem Gruppenleiter/ Ihrer Gruppenleiterin können Sie die unterschriebenen Einwilligungserklärungen und den vollständig ausgefüllten Fragebogen auch gesammelt in einem großen Umschlag an die angegebene Adresse senden. So wird der Grad der Anonymität erhöht und eventuelle Fragen können in der Gruppe diskutiert werden.
3. Was nützt Ihre Teilnahme an der Studie?
Sie leisten durch Ihre Teilnahme an dieser Studie einen erheblichen Beitrag zur Erforschung
vom Ablauf der Diagnoseübermittlung und Therapieplanung bei Darmkrebs. Die Erkenntnisse
möchte ich dazu nutzen, um auf mögliche Verbesserungen hinzuweisen.
4. Was geschieht mit den in der Studie gesammelten Informationen?
In dem Fragebogen werde Ich Sie nach Ihrem Geschlecht, Ihrem Alter, Ihrem Bildungsstand
und Ihrem Ausbildungsberuf fragen, aber nicht nach persönlichen Informationen wie beispielsweise Ihrem Name oder Ihrer Adresse. Alle Ihre Daten sind anonym, sodass keine Rückschlüsse auf Sie gezogen werden können. Nachdem wir Ihnen den Fragebogen zugesendet
haben, wird Ihre Adresse unmittelbar gelöscht. Ihr ausgefüllter Fragebogen wird komplett vernichtet, sobald die Studie beendet ist. Bis dahin wird er im IPP Bremen ordnungsgemäß aufbewahrt.
Nachdem die Studie beendet ist, übersende ich dem Bundesverband Deutsche ILCO
e.V. alle Ergebnisse, die dann auch von ihr veröffentlicht werden können.
Vielen Dank für Ihre wertvolle Teilnahme an dieser Studie!
Mit herzlichem Gruß
Susanne Lison

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