医療用注射筒の溶出試験

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医療用注射筒の溶出試験
JIS法に準拠した医療用注射筒からの溶出試験を実施し、薬事申請にも対応いたします。
試験の概要
● 医療用注射筒等の医療機器は、製造販売の承認を得るためには薬事法で定められた複数の要求事項を満足しなければな
りません。例えば、化学的要求事項の試験には注射筒に水を一定時間浸漬させ、有害な物質が溶出されないかを確認する
ものがあります。同様の試験は注射筒のみでなく、注射針においても定められています（溶出試験規格の一例を示します）。
【溶出試験規格一例】
JISコード
規格名
試験項目
JIS T 3209
滅菌済み注射針
JIS T 3210
滅菌済み注射筒
JIS T 3253
インスリン皮下投与用注射筒
溶出試験（Sn, Zn, Pb, Cd）
JIS T 3254
血液ガス検体採取用注射筒
溶出試験（Fe, Zn, Pb, Cd）
溶出試験（Fe, Zn, Pb, Cd）
溶出試験
● 注射筒を公称目盛の位置まで精製水（日本薬局方の医薬品
各条に規定する水）で満たし、気泡を排除します。その注射筒
を37℃、8時間保持した後の精製水を溶出試験液とします。
溶出条件はご希望に応じて変更できますので、ご依頼の際に
お問い合わせください。
注射筒を精製水で満たす
元素分析
溶出試験液
● 溶出試験液中の元素を各種分析装置（ICP質量分析装置（ICP-MS）、ICP発光分光分析装置
（ICP-AES）、電気加熱原子吸光分析装置（ET-AAS）など）を用いて分析します。
溶出条件、分析対象元素により報告下限値が異なりますので、ご依頼の際にご確認下さい。
定容
ICP-MS
ICP-AES
ET-AAS
測定
ICP-MS
ICP-AES
ET-AAS
薬事法申請書類対応
● 薬事法申請書類では各要求事項の試験報告書において通常の報告書のみでなく、報告結果を補完する精度管理資料を
求められることがあります。当社では以下に示す精度管理資料（一例）を提出します。これら以外に必要な資料があれば、
ご依頼の際にお問い合わせ下さい。
・装置の校正、点検記録・作業内容記録
・機器応答値から最終結果までの計算過程
・使用試薬のメーカー検査記録
等
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Cat.No 3S2J-236-00-150616

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