Mannheim, Universitätsmedizin, Theodor-Kutzer-Ufer 1

Das Tagesseminar wird vom Forum für Medizintechnik
e. V. am 11.03.2016 durchgeführt.
Das Forum für Medizintechnik e. V. ist ein von der
Fachhochschule Lübeck und der Universität zu Lübeck
getragener gemeinnütziger Verein zur Fortbildung auf
Gebieten, die einen engen Bezug zur Medizintechnik
haben.
Seit 1999 wurden über 60 Seminare – auch als In-house
Seminare – und Kurse mit einem hohen Anteil an Diskussionsbeiträgen durchgeführt, an denen bisher über
5 000 Personen teilnahmen.
Forum für
Medizintechnik e. V.
in Zusammenarbeit
mit der Universitätsmedizin Mannheim
Forum für Medizintechnik e. V.
Frau Nicole Grimm
c/o Fachhochschule Lübeck
Mönkhofer Weg 239
23562 Lübeck
Anmeldung (bis 15.02.2016) und Auskunft:
Forum für Medizintechnik e. V.
Frau Nicole Grimm
c/o Fachhochschule Lübeck
Mönkhofer Weg 239
23562 Lübeck
Telefon:
Telefax:
E-Mail:
Web:
(04 51) 300 - 5447
(04 51) 300 - 5443
[email protected]
www.ffm-luebeck.com
Medizinproduktegesetz
Informationen zum Forum für Medizintechnik e. V. finden
Sie unter http://www.ffm-luebeck.com .
Eintägiges Seminar
über Inhalt
und Umsetzung
des MPG und der
Betreiberverordnung
Mannheim 11.03.2016

Seminarinhalte und Referenten
Seminarziel
Anmeldung
Begrüßung und Einführung
Für das Betreiben, Anwenden, Errichten und Instandhalten von
Medizinprodukten sind die regulatorischen Vorschriften von
Medizinproduktegesetz (MPG), Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV) für Anwender und Betreiber verpflichtend.
(Bitte melden Sie sich mit diesem Formular oder unter
www.ffm-luebeck.com. frühzeitig an. Nach unserer schriftlichen Rückmeldung ist Ihre Anmeldung verbindlich.
Dr. Christoph Klein
Geschäftsbereichsleiter Zentrale Klinische Einrichtungen
1. Vortrag: Medizinproduktegesetz
Übersicht und Einführung in das Medizinproduktegesetz
2. Vortrag: Medizinproduktebetreiberverordnung
Übersicht und Einführung in die Medizinproduktebetreiberverordnung
3. Vortrag: Einweisung in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten
Insbesondere Inbetriebnahme von MP, Einweisungsvorschriften, Betrieb von MP, Meldung von/Verhalten bei Vorkommnissen
Ziel des Seminars ist es, einen Überblick über die Forderungen
dieser Richtlinien zu vermitteln und Fragen zu beantworten.
Hinweise zur Umsetzung für die klinische Praxis werden aus
ärztlicher, pflegerischer und medizintechnischer Sicht gegeben.
Einen Schwerpunkt bildet das Thema „Einweisung“.
Adressaten
Beschaffung von MP, Bestandsverzeichnis, Instandhaltung,
Einweisungskonzept, RiLiBÄK Labor
5. Vortrag: Umsetzung von MPG und MPBetreibV in
der Klinik – aus pflegerischer Sicht
MP-Bedeutung für die Patienten, MP-Lebenslauf, ordnungsgemäßer MP-Zustand, Anforderung an das Pflegepersonal
6. Vortrag: Umsetzung von MPG und MPBetreibV in
der Klinik – aus ärztlicher Sicht
Patientensicherheit – Organisation – Dokumentation:
Erfahrungen aus einer Klinik der Maximalversorgung
ich
verbindlich
für
das
Seminar
am
1 Person
2—4 Personen
5 und mehr Personen
Name: …………………………………………………………………………………
Klinik/Firma: ……………………………………………………………………….
Ärztinnen und Ärzte, die im beruflichen Alltag intensiv mit Medizinprodukten befasst sind, z. B. in der Intensivmedizin, im OPBereich, im Rettungsdienst oder in der Labormedizin.
……………………………………………………………………………………………
Verantwortliche und Mitarbeiter im Pflegedienst, in der Apotheke, im medizinischen Labor, in der Verwaltung und im Einkauf,
Verantwortliche und Mitarbeiter der Medizintechnik, Medizinprodukteberater von Herstellern und Fachhändlern.
Anschrift: ……………………………………………………………………………
FB/Abt: ……………………………………………………………………………….
Postfach: …………………………………………………………………………….
PLZ/Ort: ……………………………………………………………………………..
Termin, Ort
4. Vortrag: Umsetzung von MPG und MPBetreibV in
der Klinik – aus medizintechnischer Sicht
Hiermit melde
11.03.2016 an:
Freitag, 11.03.2016, 09.00 – 17.00 Uhr
Anmeldung ab 8.30 Uhr
Telefon: ……………………………………………………………………………...
Fax: …………………………………………………………………………...……….
E-Mail: ………………………………………………………………………………..
Universitätsmedizin Mannheim
GB ZKE Qualitätsmanagement
Alte Brauerei, Hörsaal 2
68167 Mannheim
Seminargebühr
€ 225,00 für eine Person, € 185,00 je Person für 2 – 4 Teilnehmer/innen aus einer Einrichtung, € 160,00 je Person für 5 und
mehr Personen aus einer Einrichtung – jeweils nur gültig bei
gleichzeitiger Anmeldung aller Personen.
Die Gebühr enthält die Schulungsunterlagen, das Taschenbuch
MPG & Co – eine Vorschriftensammlung zum Medizinprodukterecht mit Fachwörterbuch sowie Getränke und Imbiss.
Der ausschließliche Bezug der Schulungsunterlagen inkl. MPG
& Co ist für € 120,00 möglich.
Datum: ……………………………………………………………………………….
Unterschrift: ……………………………………………………………………….
Fortbildungspunkte sind bei der Landesärztekammer BadenWürttemberg beantragt.
Ich bin Ärztin/Arzt
Die „Registrierung beruflich Pflegender GmbH“ hat das Seminar mit 8 Punkten anerkannt.
Ich bin registrierte Pflegekraft
Raum für Bemerkungen / Hinweise:
…………………….……………………………………….
…………………………………………………………..…

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