製造販売承認取得のご案内

2 016 年 2 月
製造販売承認取得のご案内
謹啓時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます。
平素は弊社製品につきまして格別のご高配を賜り、厚く御礼申し上げます。
さて、下記製品の製造販売承認を取得いたしましたので、ここに謹んでご案内申し上げます。
は、
エカードⓇ配合錠のオーソライズド・ジェネリック（AG）です。
は、カソデックスⓇのジェネリックで初めて OD 錠の製造販売承認を
取得した製品です。
は、サンドスタチンⓇ皮下注用のジェネリックです。
6月薬価収載を予定しており、およびは薬価収載後すみやかに発売する予定です。
の発売時期につきましては、改めてご案内をいたします。
何卒ご検討賜りますよう、宜しくお願い申し上げます。
謹白
記
剤形
製品名
薬効分類
標準品
内服薬
持続性アンジオテンシンⅡ
受容体拮抗薬/利尿薬配合剤
エカードⓇ配合錠 LD・HD
内服薬
前立腺癌治療剤
カソデックスⓇOD錠 80mg
注射薬
持続性ソマトスタチン
アナログ製剤
サンドスタチンⓇ皮下注用
50μg・100μg
※上記製品は薬価基準未収載です。
以上

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