1％プロポフォール注「マルイシ」配合変化一覧 丸石製薬株式会社 配合変化 薬剤 ラクテック注a) （乳酸リンゲル液） ラクテック D 注a) （ブドウ糖加乳酸リンゲル液） ハルトマン S 注a) （ソルビトール加乳酸リンゲル液） ポタコール R a) （マルトース加乳酸リンゲル液） ヴィーン D 注a) （ブドウ糖加酢酸リンゲル液） ソリタ－T1 号a) （開始液） ソリタ－T2 号a) （脱水補給液） ソリタ－T3 号a) （維持液） 大塚糖液 5％a) （ブドウ糖注射液） 生理食塩水 a) 混合 三方活栓を介した同時投与 配合変化が認められる 配合変化なし 配合変化が認められる 配合変化なし 配合変化が認められる 配合変化なし 配合変化が認められる 配合変化なし 配合変化が認められる 配合変化なし 配合変化が認められる 配合変化なし 配合変化が認められる 配合変化なし 配合変化が認められる 配合変化なし 混合比 1：4 までは配合変化な し 1：10 では変化が認められる 配合変化なし 配合変化なし 配合変化なし 1) ハイカリックRF a) 配合変化なし （高カロリー輸液用基本液） ピーエヌツイン2号a) 配合変化なし （高カロリー輸液用糖・電解質・アミノ酸液） アミノトリパ2号a) 配合変化なし （高カロリー輸液用アミノ酸・糖・電解質液） ネオパレン2号輸液 わずかに粒子径の増大が認め （高カロリー輸液用 糖・電解質・アミノ られる 酸・総合ビタミン液） フルカリック 1 号 a) （高カロリー輸液用 総合ビタミン・糖・ア 粒子径の増大が認められる ミノ酸・電解質液） フルカリック 2 号 a) （高カロリー輸液用 総合ビタミン・糖・ア 粒子径の増大が認められる ミノ酸・電解質液） フルカリック 3 号 a) （高カロリー輸液用 総合ビタミン・糖・ア 粒子径の増大が認められる ミノ酸・電解質液） 配合変化なし 1) 配合変化なし 1) 配合変化なし 1) －2) －2) －2) －2) 20150318 改訂 配合変化 薬剤 混合 三方活栓を介した同時投与 粒子径の増大が認められる －2) わずかに粒子径の増大が認めら れる －2) フィジオ 35 b) （電解質輸液（維持液 10％糖加） ） 配合変化なし － キリット注 5％d) （キシリトール） 配合変化なし 2 層に分離した K.C.L.点滴液 15％b) （塩化カリウム） 配合変化なし － 2 層に分離し、経時的に粒子径の 増大が認められる －2) アミノフリード a) （糖・電解質・アミノ酸液） ビーフリード a) （ビタミン B1・糖・電解質・アミノ酸液） サヴィオゾール c) （低分子デキストラン加乳酸リンゲル液） イノバン注 b) 粒子径の増大が認められる （ドパミン塩酸塩） ドブトレックス注射液 b) 粒子径の増大が認められる （ドブタミン塩酸塩） ドルミカム注 b) 配合変化なし （ミダゾラム） 注射用エラスポール b) 配合変化なし （シベレスタットナトリウム水和物） ユナシン-S 静注用 b) （スルバクタムナトリウム、アンピシリンナ 配合変化なし トリウム） 注射用タゴシッド b) 配合変化なし （テイコプラニン） メロペン点滴用 0.5g b) 配合変化なし （メロペネム水和物） ラシックス注 b) 配合変化なし （フロセミド） マスキュレート静注用 b) 配合変化なし （ベクロニウム臭化物） マスキュラックス静注用 b) 配合変化なし （ベクロニウム臭化物） エスラックス静注 b) 粒子径の増大、ﾌﾟﾛﾎﾟﾌｫｰﾙ含量の （ロクロニウム臭化物） 低下が認められる b) ヴェロスリン注 配合変化なし （ヒトインスリン（遺伝子組換え）） ヒューマリン R 注 U-100 d) 配合変化なし （ヒトインスリン（遺伝子組換え） ） ヘルベッサー注射用 10 d) （ジルチアゼム塩酸塩） 配合変化なし － － － － － － － － － － － － － － 20150318 改訂 配合変化 薬剤 混合 三方活栓を介した同時投与 配合変化なし － 粒子径の増大が認められる － 配合変化なし － ミリスロール注 b) （ニトログリセリン） 配合変化なし － アルブミナー5％b) （人血清アルブミン） 粒子径の増大が認められる － 粒子径の増大が認められる － 粒子径の増大が認められる － 粒子径の増大が認められる － 配合変化なし － 粒子径の増大が認められる － ノボ・ヘパリン注 1000 d) （ヘパリンナトリウム） 注射用エフオーワイ 100 b) （ガベキサートメシル酸塩） ハンプ注射用 1000 b) （カルペリチド（遺伝子組換え） ） ビタメジン静注用 b) （ビオチニン、ピリドキシン塩酸塩、シアノ コバラミン） 注射用フサン 10 b) （ナファモスタットメシル酸塩） シグマート注 12mg b) （ニコランジル） ソル・メドロール 1000 b) （メチルプレドニゾロンコハク酸エステル ナトリウム） 静注用キシロカイン 2% b) （リドカイン塩酸塩） プレセデックス静注液 200μg「マルイシ」 e) 配合変化なし － （デクスメデトミジン塩酸塩） 注)「－」検討していない a) 混合比 1:1、1:2、1:4 及び 1:10 で実施した。混合実験では混合直後、30 分、2 時間後にサンプリングし、外 観、pH、平均粒子径、プロポフォール含量、粒子径(顕微鏡法)で検討した。一方、同時投与では、混合直後 に粒子径(顕微鏡法)のみの評価を行った。 b) 60mL プロポフォールに1 時間成人に投与される最高投与量相当の量の注射剤を混合して実施した。 混合直後、 24 時間後にサンプリングし、外観、pH、平均粒子径、プロポフォール含量、粒子径(顕微鏡法)で検討した。 c)24mL サヴィオゾールに 1ｍL プロポフォールを加え混合することにより検討した。混合直後、1、3、6、24 及び 96 時間後にサンプリングし、外観、pH、平均粒子径、プロポフォール含量、粒子径(顕微鏡法)で検討し た。 d) 混合比 1：1 で検討した。投与 10 及び 30 分後にサンプリングし、外観変化及び粒子径を測定した。 e) 混合比 25:75、50:50 及び 75:25 で検討した。混合直後及び 24 時間後にサンプリングを行ない、外観、pH、 粒子径（平均粒子径及び粒子径（顕微鏡法） ） 、含量で検討した。 1) 同時投与では、混合せず分離したが、粒子径には影響なかった。 2) 同時投与では、混合せず分離したため、粒子径の計測は行っていない。 ★ハイカリック RF、ピーエヌツイン 2 号、アミノトリパ 2 号、フルカリック１･2･3 号、アミノフリードの各輸液 の添付文書には、適用上の注意として「脂肪乳剤と混合しないこと」との記載があります。ご使用にあたっては、 混合または同時投与しようとする輸液または薬剤の添付文書も併せてご参照下さい。 20150318 改訂
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