シャイアー・ジャパンは「世界希少・難治性疾患の日」

Press Release
www.shire.co.jp
2015 年 2 月 23 日
報道関係者各位
シャイアー・ジャパンは「世界希少・難治性疾患の日」
啓発イベントに協賛します
～啓発用のオリジナルリボンを会場で配布～
2 月 28 日（土）、六本木ヒルズ umu にて
シャイアー・ジャパン株式会社が協賛する「世界希少・難治性疾患の日」（Rare
Disease Day）のイベントが、2 月 28 日（土）、東京・六本木ヒルズ umu（ウム）で
開催されます。本イベントは RDD 日本開催事務局が主催し、今年で 6 回目となりま
す。
「世界希少・難治性疾患の日」（以下、RDD）は、希少・難治性疾患とたたかう患者
さんの生活の質の向上を目指し、2008 年にスウェーデンで始まった活動です。昨年
は 84 か国が参加しました。今年は日本国内 25 公認地域（都道府県）でイベントが開
かれます。
今年のテーマ「つむぐ」には、様々な人の温かな想いを紡ぎ、一つの大きなウネリを
起こしたいという想いが込められています。イベントの運営は、患者団体のみならず、
製薬およびその関連企業、学術団体、研究者、医療従事者など、さまざまな立場の
方々がボランティアとして参加します。
当社は、全世界で展開している希少疾患の認知向上のための啓発活動「Global Genes
Project」をサポートしており、啓発用のリボンを会場でお配りする予定です。また、
今年の RRD より、シャイアーは全世界で希少疾患の早期診断の大切さを呼びかける
キャンペーン「Diagnosis Doesn’t Have to be Rare」に取り組みます。このイベント
を通して、希少・難治性疾患への理解が深まるとともに、早期発見によって患者さま
やご家族の生活の質が向上することを願っております。
＜イベント概要＞
日時：2015 年 2 月 28 日（土）11:00～19:00
会場：東京・六本木ヒルズ umu（ウム）（東京都港区六本木 6-9-1）
主催：RDD 日本開催事務局
入場料：無料、参加自由
企画：①患者さんの生の声（患者さん本人やご家族の視点からのお話）
②福祉機器体験コーナー（先端技術を体験できます）
③パネル展示（難治性希少疾患の理解を深めるパネルを展示し、ご説明）
④難病・希少疾患関連本（国内外の書籍の展示閲覧・映画の紹介など）
⑤ワークショップ（どなたも参加可能なワークショップ）
⑥その他（お子さまやご家族で一緒に楽しめる企画）
イベントの詳細は、公式ホームページをご覧ください。http://www.rarediseaseday.jp/
Registered in Jersey, No. 99854, 22 Grenville Street, St Helier, Jersey JE4 8PX
【希少疾患啓発用のリボン台紙】
表
裏
報道関係者からの取材に関するお問い合わせ先：
シャイアー・ジャパン株式会社広報代行
（株）プラップジャパン
山下昌一／高柳駿介
03-4580-9106 [email protected]
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シャイアー社について
Shire enables people with life-altering conditions to lead better lives.
シャイアー社は、アンメット・メディカル・ニーズの領域において、革新的な専門医
薬品を開発、販売することに力を入れています。
希少疾患や神経系、消化器疾患、内科における治療薬を提供するとともに、眼科をは
じめとして専門医によって扱われるその他の領域の症状についても治療薬を開発して
います。
www.shire.com
シャイアー・ジャパン株式会社について
シャイアー・ジャパン株式会社は 2012 年に設立され、直販、アウトライセンス、提
携の 3 つのチャンネルで事業開発に取り組んでいます。
ゴーシェ病の治療薬「ビプリブ®点滴静注用 400 単位」（一般名：ベラグルセラーゼ
アルファ（遺伝子組換え）点滴静注用製剤）を 2014 年 9 月 2 日に発売、本態性血小
板血症の治療薬「アグリリン®カプセル 0.5 mg」（一般名：アナグレリド塩酸塩水和
物カプセル）を 2014 年 11 月 25 日に発売しました。
希少疾患の治療薬の開発・販売のほか、希少疾患および遺伝性疾患の認知向上にも力
を入れています。
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