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細胞情報伝達
− 天然有機化合物／糖質
フナコシニュース 2014 年 10 月 15 日号（No.575）
funakoshi news
NEW
細胞情報伝達
天然有機化合物／糖質
阻害物質
生理活性物質
R&D Systems 社の新着化合物
微生物由来の生理活性天然物
Tocris Biosciences ブランド
低分子化合物
［製品ページ番号：6998］
公益財団法人微生物化学研究会微生物化学研究所が単離した，
微生物由来の生理活性物質をご紹介します。
［製品ページ番号：45973］
※本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。
※旧 Tocris Biosciences 社の製品です。
※本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。
［メーカー：RSD］
特長
NEW
NEW
OH
AZ 20
DDR1-IN-1 Dihydrochloride
O P ONa
ATR キナーゼ阻害物質
O
DDR1 阻害物質
O
N
S
N
O
由来：Streptomyces sp.
MJ654-NF4
N
N
O
O
NH
N
CF3
O
NH
O
O
O
O
.2HCI
N
H
CAS 番号
商品コード
包装
価格（￥)
品名
1233339-22-4
5198/10
5198/50
10 mg
50 mg
75,000
316,000
OH
H
5077/10
10 mg
60,000
O
5077/50
50 mg
254,000
AZD 5582 Dihydrochloride
BIX 02189
OH
O
由来：Penicillium sp.
O
O
MEK5 および ERK5 の阻害物質
O OH
OCH3
O
N
O
NH
O
O
N
H
N
NH
O
参考文献
O
N
Cytostatin
1. Amemiya, M., et al., J. Antibiotics , 47, 536 ∼ 540 (1994).
N
H
2. Masuda, T., et al., J. Antibiotics , 48, 528 ∼ 529 (1995).
NH
O
3. Kawada, M., et al., Biochim. Biophys. Acta., 1452, 209∼217 (1999).
4. Kawada, M., et al., Int. Immunopharmacol. , 3, 179 ∼ 188 (2003).
CAS 番号
商品コード
包装
価格（￥)
―
5141/10
10 mg
78,000
品名
特長
N
構造式
N
NEW
NEW
GSK 2606414
XL 388
PERK 阻害物質
mTOR 阻害物質
NH2
O
O
H2N
N
N
CAS 番号
商品コード
包装
価格（￥)
5141/50
50 mg
329,000
1265916-41-3
4842/10
4842/50
10 mg
50 mg
59,000
249,000
N
CF3
1337531-36-8
5107/10
5107/50
10 mg
50 mg
72,000
302,000
N
Heliquinomycin
5. Chino, M., et al., J. Antibiotics , 49, 752 ∼ 757 (1996).
6. Chino, M., et al., J. Antibiotics , 50, 143 ∼ 146 (1997).
7. Chino, M., et al., J. Antibiotics , 50, 781 ∼ 784 (1997).
8. Chino, M., et al., J. Antibiotics , 51, 480 ∼ 486 (1998).
Rubratoxin A
9. Wada, S., et al., Cancer Sci. , 101, 743 ∼ 750 (2010).
F
S
O
O
1251156-08-7
4893/10
4893/50
10 mg
50 mg
68,000
289,000
O
品名メーカー商品コード
包装 / 価格（￥）
Cytostatin〈Inhibitor for Protein Phosphatase 2A〉
IMC
10664
1 mg /
50,000
［156856-30-3］，M.W.：450.4381，純度：＞ 75％（HPLC）
Rubratoxin A〈Inhibitor for Protein Phosphatase 2A〉
IMC
10663
1 mg /
50,000
［22467-31-8］，M.W.：520.1945
Heliquinomycin〈Inhibitor for DNA Helicase〉
IMC
10665
［178182-49-5］，M.W.：698.5811，純度：＞ 80％（HPLC）
141015s_p31_k_i.indd 31
1 mg /
NEW
31
50,000
本紙に掲載されている製品はすべて研究用です
O
OH
由来：Streptomyces sp.
MJ929-SF2
.2HCI
構造式
COOCH3
B16 メラノーマのラミニン
Cytostatin
（IC50 ＝ 1.3 μg /ml）およ
〈Inhibitor
for Protein
びコラーゲンⅣ（IC50 ＝ 1.4
Phosphatase
μg /ml）への接着を阻害す
2A〉
るが，フィブロネクチンへ
（#10664）
の接着は阻害しない。また，
［156856-30-3］プロテインホスファターゼ
2A を非競合的に阻害する
（IC50 ＝ 0.09 μg/ml）。
Rubratoxin A Penicillium により生産さ
〈Inhibitor
れるマイコトキシン。プロ
for Protein
テインホスファターゼ 2A
Phosphatase （PP2A）を競合的に阻害（Ki
2A〉
＝ 28.7 nM，IC50 ＝ 6.1 ∼
（#10663）
15.1 nM）するが，PP1A，
［22467-31-8］ PP2B などのホスファター
ゼは阻害しない。
Heliquinomycin HeLa 細胞の DNA ヘリ
〈Inhibitor for
カーゼ阻害物質（Ki ＝ 6.8
DNA Helicase〉 mM）。トポイソメラーゼ
（#10665）
Ⅱ（IC50 ＝ 30 μg/ml）お
［178182-49-5］よびⅠ（IC50 ＝ 100 μg/ml）
も阻害する。ヒト腫瘍細胞
の成長を阻害する（IC50 ＝
0.96 ∼ 2.8 μg/ml）
。培養
細胞において，DNA および
RNA 合成を阻害するが，タ
ンパク質合成は阻害しない。
お問い合わせ先試薬
- ６８４１
- ６２０
- ６８４１
- ７７５
ＴＥＬ０３５
ＦＡＸ０３５
O
N
O
O O
H3C
HO
NH
N
H
HO
OH
H3CO
O
O
O
HO
O
NH
H
H
O
NEW
IAP 阻害物質
HO
―
NEW
特長
CH3
CH3
O
CH3
O
構造式
OH
CH3
生理活性
：
品名
品名
（商品コード）
［CAS 番号］
構造式
2014/09/29 15:43:15

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